Архив за 1975 год

Номер патента: 468900

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Головко, Еськов, Жарков, Коваль, Ломан, Лугачев, Можаева, Олейник, Островчук, Чередник, Шаброва

МПК: C03C 7/00

Метки: эмаль

...з, 1120, К 20, МагО,СаО, ЬгО, Кагйг,.Цель изобретения - расширение интервалаобжига эмали,Достигается это тем, что эмаль содержитуказанные компоненты в следующих количествах, вес. %:5102Хг 02Ьп 02Т 102А 1,0,МоОзВ 20 з 1.120 2 - 7К,О 1 - 6КагО 5 - 20СаО 1 - 55 ЬгО 3а 21 Г 6 1и, кроме того,СггОз 0,1 - 5Плавку циркониевой эмали производя 1 притемпературе 1300 С в течецие 5 - 6 час, оловянной - при температуре 1300 С в течение 3 - 4 час с последующей грануляцией на воду.Грануляты эмалей размалывают в шаровой мельнице. Нанесение, сушку и обжиг кислотощелочестойкой эмали осуществляют по общепринятой технологии эмалирования чугуна и стали.Основные физико-химические и эксплуатационные свойства предлагаемой эмали в срав пении с известной...

Номер патента: 468901

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Архипцев, Вакулюк, Основский, Слабая

МПК: C04B 13/24

Метки: смесь, сырьевая

...тем, что преестве полимерю смолу при снтов, вес. %: 17 - 18 17 - 1850,95 - 53,95 0,05 - 0,06 ИзвестьЦементПесок кварцевыйПорообразовательИнденкумароновасмола ощ Изобретение относится строительных материалов пользовано для изготовл ячеистых бетонов. Известна сырьевая смес автоклавного ячеистого бе известь, цемент, песок квар ватель и полимерную доба нове известного состава н тон с низким водопоглощен Цель изобретения - сни ние ячеистого бетона. Достигается это смесь содержит в кач ки инденкумаронову соотношении компонеПриготовление смеси осуществляется следуим образом. 2 Вначале инденкумароновую смолу и песок овместно размалывают мокрым способом и затем подают в бетономешалку, куда ют остальные компоненты бетона: из песчаное...

Номер патента: 468902

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Волкова, Куатбаев, Рончинский, Шишкина, Элькин

МПК: C04B 15/12

Метки: силикатных, термообработки

...1,5 час с целью загустевания массы и ее подсушки, Электропрогрев производится с целью сокращения цикла оборачиваемости форм и экономии расхода металла, Однако такой способ мало приемлем для плотного силикатного бетона и, кроме того, он не сокращает цикл термообработки и не снижает избыточного давления пара при автоклавной обработке.Целью изобретения является ускорение процесса термообработки и повышение качества изделий.Для этого электропрогрев свежеотформованного изделия осуществляют в паровой среде при атмосферном давлении с одновременной электрообработкой изделия постоянным электрическим током с последующей автоклавной обработкой при избыточном давлении 4 кгс/см 2.Предварительная обравременно постоянным иулучшает условия для п...

Номер патента: 468903

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Образцова, Павленко, Пиховкин

МПК: C04B 35/14

Метки: огнеупорной, состав, суспензии

...кислВода Введение графита в соста 5 собствует повышению газопр крытия и создает нейтральн ную среду газов на границе отливки, которая предупреж отливки от окисления, улучш 10 при этом практически исклю живание поверхностного слояГлицерин улучшаетпности блока моделей т рупформы.Пониженное содержание этилсиликата удешевляет стоимость формы. Более высокое содержание воды в составе суспензии способствует тому, что гидролиз этилсиликата происходит полностью, а избыток воды и эфироальдегидной фракции является разбавителемЯО, в гидролизованном растворе, что позволяет производить сушку формы независимо ототносительной влажности воздуха, а такжеускоряет ее,Предлагаемый состав суспензии...

Номер патента: 468904

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Басистов, Мультатули

МПК: C06B 21/02

Метки: детонирующим, патронов, подрывных, связывания, шнуром

...петли скрутит в один виток за счет зазора между связывае мым патроном и петлей.Поворотом рукоятки 4 и рычага 1ходное положение устройство будет по лена к повторению операции.Предмет изобретения 30 Устройство для связывания п связывания вания патрввиду зна на связываю разрушени т процесс с нек 2 вис- дготоводрывных Изобретение относится и области взрывныхработ и, в частности, касается устройств длясвязывания подрывных патронов с детонирующим шнуром,В настоящее время привязывание подрывных патронов (зарядов) к детонирующемушнуру производится вручную,Известны устройства для связывания арматуры, содержащие корпус, катушки с вязальной проволокой, привод с зубчатой передачей, механизмы скручивания и отрезки проволоки.Эти устройства для...

Номер патента: 468905

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Ворожцов, Коптюг, Крысин, Хмельницкий

МПК: C07C 13/48

Метки: кристаллического, нафталина

...катализатора составляет около 96%веса пропущенного нафталина.25 В течение .перьвого часа работы получаюткатализат, при простой перегонке которого в качестве главной получают фракцию, отвечающую по своим показателям требованиям к первому сорту кристаллического нафталина. ОсЗО новная фракция катализата, получаемого в получения кристаллическоящий в том, что пары нафт над алюмосиликатным 300 в 3 С в токе воздуха 90 - 95%.особ отличается тем, что изатор подвергают частичродувая его воздухом при держания в нем кокса П р и м е р 1. Опыты проводят в кварцевой трубке при температуре в реакторе 420 - 450 С с использованием шарикового синтетического алюмосиликатного катализатора крекинга (ВТУ 551 - 55). В качестве сырья, применяют...

Номер патента: 468906

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Бальчугов, Бочкарев, Межерицкий, Олейник

МПК: C07C 19/02

Метки: алкилбромидов

...соотношении ароматического углеводорода к брому, равном 1,6 10 - з - 5,8 10 - :1,ИЯ АЛКИЛБРОМИДО Процесс осуществляюВ предварительно заеакционный аппаратглеводород и бромистревают смесь до 60 Сдозируют раствор серыРеагенты берут в слетношенин:МетанолАроматический углводородБромистое железо(1 еВгз)СераБром Введение 1.еВгз значительно уско 25 цесс взаимодействия брома с аром углеводородом, способствует об бромистого водорода и значительн индукционный период. Образующаяся в процессе ЗО ароматического углеводорода468906 Предмет изобретения Составитель Н. Гозалова Техред Л. Казачкова Корректор А. Дзесова Редактор А. Купрякова Заказ 29335 Изд.1410 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 468907

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Кокта, Николайчик, Новиков

МПК: C07C 25/14

Метки: дифенилпропанов, совместного, хлоризопропилбензола

...капельной воронкой и термометром. Полифосфорную кислоту готовят по известной методике и затем насыщают фтористым бором до необходимого привеса. П р и м е р 1. К 132,1 г катализатора, содержащего 1,75 моль фтористого бора на 1 моль кислоты, приливают 78 г бензола, нагревают до 75 С и при интенсивном перемешивании добавляют 18,9 г пропиленхлоргидрина. Реакционную смесь, выдерживают при этой температуре в течение 2 час. После окончания реакции нижний кислотный слой отделяют от органического и используют повторно. Органический слой промывают водой до нейтральной реакции, отгоняют бензол, а остаток разделяют разгонкой под вакуумом. Получено 12,8 г р-хлоризопропилбензола (41,2%468907 Предмет изобретения Составитель Н. ГозаловаГехред...

Номер патента: 468908

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Адлер, Балкевич, Высокова, Петрова

МПК: C07C 49/76

Метки: п-нитрофенилфлуорона

...концентрированной серной кислоты и выделением конечного продукта известными приемами, о т л и ч а ю щ и йся тем, что, с целью увеличения выхода ко печного продукта и интенсификации процесса,конденсацию ведут при стехиометрическом соотношении реагирующих веществ в присутствии 14 - 15 моль концентрированной серной кислоты на 1 моль пирогаллола А и темпера туре 70 С в течение - 6 чаС. Изобретение относится кзамещенных флуоронов, анилфлуорона, применяемогхимии.Известен способ получения и-нитрофенилфлуорона конденсацией пирогаллола А с двукратным избытком нитробензальдегида в присутствии 4 моль концентрированной серной кислоты на 1 моль пирогаллола А при температуре 25 - 30 С в течение 3 - 4 недель,Выход 20 - 30%, считая на пирогаллол А, С...

Номер патента: 468909

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Дорфман, Кунин

МПК: C07C 53/06

Метки: муравьинокислого, натрия

...ведут при температуре 95 в 1 С, давлении 15 - 25 атм и мольном соотношении реагентов СО: МаОН, равном 1,4 - 1,6: 1.П р и м е р 1. В нижнюю часть колонны синтеза при 105 С и давлении 19,5 атм со скоростью 780 л/час, подают газ, содержащий 28,6% окиси углерода,В верхнюю часть колонны синтеза со скоростью 2,55 л/час подают метанольный раствор, содержащий 100 г/л едкого патра, соотношение реагентов СО: ХаОН =1,56: 1.В результате реакции взаимодействия окиси углерода с едким натром получается 0,433 кг формиата натрия,Степень конверсии окиси углерода 64%,выход муравьинокислого натрия 100%, а удельная производительность колонны 68,8 кг/мз час. Время контакта 18 сек.5 Пример 2. В реактор непрерывно подаютсо скоростью 840 л/час газ,...

Номер патента: 468910

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Исмиев, Осипов

МПК: C07C 59/66

Метки: дихлорфенокси, кислоты, оксиэтилового, сложных, уксусной, эфира, эфиров

...эфира калиевои солью 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты при 145 - 150 С.Целевой продукт получают с выходом 77%.П р и м е р. Первая стадия синтеза.Получение 13-хлорэтиловых эфиров СЖКфракции С, - СбВ трехгорловую реакционную колбу,снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, термометром и водоотделителом с обратным холодильником поме 110 г (1 г в мо) СЖК фракции Сь - кислотным числом 510, реактивного эт хлоргидрина 97 г (1,2 г в мо), бе 250 мл и 0,5 мл концентрированной Н Смесь при усиленном перемешивании н вают до 85 С до прекращения выделени ды в водоотдслителе. Реакция длится в ние 5 - б час. За это время выделяется воды. Далее отгоняют бензол до 110 С, таток в количестве 225 г оставляют дл стадии синтеза.Вторая стадия...

Номер патента: 468911

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Мясоедова, Шрейберт

МПК: C07C 73/00

Метки: бутилпероксиметиловых, дикарбаминовых, диэтиламидовтрет, кислот, эфиров

...и приливают 0,6 г диэтиламина.Смесь при комнатной температуре переме 5 ппвают 30 мин.Под,вакуумом отгоняют растворитель ипродукт выделяют с помощью колоночнойхроматографии, Адсорбент - окись алюминия 111 степени активности, вещество элюид ровали смесью ацетон: диэтиловый эфир всоотношении 1:3, К, 0,737. Выделяют белоекристаллическое вещество с т. пл. 57 - 57,5"С.Выход 44% - 1,32 г. Молекулярный вес:353 ед (криоскопически в бензоле).25 Вычислено: 361 ед.Вычислено, %: С 56,50; Н 9,68; К 11,63,С 17 НзЛзОз.Найдено, %; С 55,99; Н 9,35; Х 11,77.Константа инициирования полимеризациизо метилметакрилата составляет при 50 С в463911 Предмет изобретения Составитель Т, Гайворонская Техред Л. КазаиковаКорректор Н, Аук Редактор А. Горькова...

Номер патента: 468912

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Карпман, Лищета, Снегоцкая

МПК: C07C 93/00

Метки: 1-пара-нитрофенил2-ацетиламиноэтанола

...2100 мл воды, нагревают до52 С и подкисляют 57%-ной серной кислотой до значения рН=З, дают выдержку 30 мин, после чего охлаждают до 30 - 35 С и осторожно подщелачивают реакционную массу1 О 25%-пым водным аммиаком до значениярН 7 - 7,5, дают выдержку 30 мпн.Затем охлаждают до 20 - 25 С, выключают мешалку и при этой температуре дают отстояться реакционной массе от смол в течение 2 час, Отстоявшийся от смол раствор сульфата 1-пара-нитрофенил-аминоэтанола в количестве 2100 мл отсасывают в колбу, где его нагревают до 40 С, добавляют 15 г активированнэго угля и дают выдержку при пе 20 ремешивапии и этой температуре 30 мин. Затем фильтруют, прэмывают уголь 15 мл горячей воды, присоединяют его и фильтрату, Объем фильтрата 2100 мл.К 2100...

Номер патента: 468913

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Демина, Иващенко, Ластовский, Темкина, Цирульникова

МПК: C07C 101/02

Метки: выделения, комплексонов

...к полученному раствору 4,3 мл (0,025 М) 37%-ного, водного раствора формальдегида и 4,1 мл (0,02 М) треххлористого фосфора при температуре не выше 30 С.Полученную реакционную смесь кипятят в течение 2 час., охлаждают до температуры20 С, приливают 8 мл триэтиламина дорН=1,5 (по рН-метру), упаривают реакционный раствор досуха и из сухого остатка эк 5 страгируют хлоргидрат триэтиламина этиловым спиртом, Полученный осадок Х, Х-дикар боксиметилэтилендиамин-Х, Х-диметнлфосфоновой кислоты сушат в вакуум-экссикаторе. Получают 4,7 г кислоты, (Выход1 о 55,5%. Продолжительность процесса выделения 2 - 3 час,Найдено, %: С 27,0; Н 5,5; Х 8,2; Р 17,3.СвН 1 о%О иР 2.Вычислено, %: С 26,4; Н 5,0; Х 7,7;15 Р 17,0.П р и м е р 3, 6,7 г (0,12 М)...

Номер патента: 468914

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Гросвалде, Калнин

МПК: C07C 101/40

Метки: 3-амино-тирозина

...выделением целевого продуктаизвестным способом,Молярные соотношения З-нитро,-тирозина и гидразингидрата 1:2,5. Выход 80%.П р и м е р. Одновременно загружают 45,2 г(0,2 моля) З-нитро-тирозина, 650 мл дистиллированной воды и 10 г влажного нике 2ля Ренея. При 20 С и энергичном перемешивации в течение 30 мин прикапывают 25 г(0,5 молей) 100% -ного гидразингидрата, затем продолжают перемешивание еще 30 мин5 до исчезновения оранжево-желтсй окраски реакционной массы,Температура реакционной массы во времяреакции поднимается до 50 С. По окончанииреакции црибавляюг 4 г активированного уг 1 О ля и нагревают реакционную массу на водяной бане до 90 С, затем отфильтровываютсмесь активированного угля с катализаторэм и промывают ее на фильтре...

Номер патента: 468915

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Темкина, Тимакова, Хавченко, Цирульникова, Ярошенко

МПК: C07C 101/48

Метки: ароматических, комплексонов

...М-этилендиамннтриуксусиуо кислоты.П р н м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью0,25 л, сна"кен 1 йто механи 1 ескоЙ мешал 1.ОЙ термометром и обратным холодильиком, по.5 мешают 4 г (О,ОЗМ) карбоиата калия, раствор 9,3 г (0,05 М) 3-хлорметилсалнцнловой кислоты в 100 мл диметнлформамида и раствор 6,7 г (0,05 М) из 1 иноднук мено кислоты в 100 мл днз 1 етилфорзач 1 да. Смесь нагрева 1 с ют до 80 - 85 С нри непрерывном неремешивании в течение 6 - 7 час до прекращения выдезеии 11 пузырьков газа, после чего выдерживают еще 1 - 1,5 час. После охлаждения до температуры 20 - 25 С отфильтровывают не органический Осадок и к фильтрату добавсяОт 1 л нзопрспилового спирта. Выпавший осадок отфильтровыва 1 от, промывают 150 мл спирта и сушат в...

Номер патента: 468916

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Исин, Куриленко, Соколов, Хлиенко

МПК: C07C 121/78

Метки: замещенного, производного, хлоргидрата, эфедрина

...Исходный эфедрС,Н., - СН заключаетсян формулы;СН - ИНСН,1) 2 Н нагреваргидрататечение эфедрина /ю от теочают,пу- хлористо 52; Н 8,31; И 12,83. Гидрохлорид У-(р-цианэтил) -эфедрина получают нейтрализацией спиртового раствора О основания газообразным хлористым водороНа основе известной реакции ания аралкиламина акрилонитр ют новое соединение-Л-(р-циан а, обладающее новыми, ценнымконденсируют с акрилонитрилом при нии до 115 в 1 С в присутствии хл эфедрина в качестве катализатора 1 час и выделяют Л-(р-цианэтил) (1) известными приемами. Выход 97 рии, Хлоргидрат основания (1) пол тем добавления спиртового раствора моль) эфедрина (т. кип, 1,1 моля) свежеперегнани 0,2 г (0,001 моля) гид(как катализатор) при евают при 115 - 120 С...

Номер патента: 468917

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Брель, Калмыков, Мудрый, Шрейберт

МПК: C07C 139/00

Метки: бутилпероксиалкилбензолсульфонатов, трет

...Структураполученных соединений подтверждена молекулярным весом, элементным анализом, Мйу ИК- и ЯМР-спектрами.П р и м е р 1. Получение трет-бутилпероксп метилбензолсульфоната.К раствору 6 г (0,05 моль) оксиметилтрет-бутилперекиси в 70 мл абсолютного днэтилового эфира при 0 С приливают 8,8 г (0,05 моль) бензолсульфохлорида. Реакциоп.25 ную смесь захолаживают до - 10 - 15 С ипри интенсивном перемешивании в течение 2 час небольшими порциями присыпают 5,6 г (0,1 моль) порошкового едкого кали, После добавления щелочи смесь перемешивают до 30 отрицательной реакции на галоген. Реакци468917 Найдено Вычислено Формула вещества Х(СН,),СООСН,СН,ОВО,52,55 И,58; 5,87 52,55 6,51 67,191,58 5,91 274 1,1821 90 67,22 1,4918 271 6,55 Предмет...

Номер патента: 468918

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Валиева, Корнилов, Корнилова, Маджидов, Султанов, Тухтамурадов

МПК: C07D 5/06

Метки: бутиролактона

...истй каталитона и гаемох пользу затор,дмет изобретен Способ пол5 литическим дегпри 200 в 3 Споследующим визвестными прчто, с целью ин0 личения выход чения у-бутир идрировапиемна окисных к ыделением це. емами, отлич тенсификации целевого прод на катаутандиола заторах спродукта йся тем, сса и увев качестлакто 1,4-б тали евого аюи 1 и проце укта,Предлвыход у-бличить сршить обр увеличить 2 раза увеи умень ктов.печь поме тора и при лью увеличения выхода уинтенсификации процесса, способе в качестве катализ ют сплавной алюмоцинкедн одержащий, вес. %:А 1 49 - 51Хп 16 - 18Сц 32 - 34агаемый способ позволяет утиролактона до 97%, в ок службы катализатора азование побочных проду и м е р 1. В каталитическую 000 мл сплавного катализа 2200 С со...

Номер патента: 468919

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Берзиня, Лавринович

МПК: C07D 5/38

Метки: аминофталидилалканов

...оре щеляют цеХ оисходит перазинос после- целевых- СН - И где К - алкил или арил; К - атом водорода,алкил, арил или аракил; оль) 2-фени. 20 г цинк где К - атом вооксигруппа.Эти соединенияактивными свойстИзвестен способалканов формулы ния,ю в раста, и выдеиемами.оятно пр2-арилпиенфталидм. Выход468919 4 П р едм ет изобретения Способ получения аминофталидилалканов формулы (1) Омеет у овои и раство родукт Составитель И. Дьяченк Суханова Техред О. ГуменюКорректор 3. Тарасова Редакт Изд. Мз 1552Государственного по делам изо Москва, Ж,Тираж 529комитета Совета Министров СССРретений и открытийРаушская наб., д. 4/5 каз 2421/6ЦНИИ исное Типография, пр. Сапунова, 2 вой пыли, 150 мл 10/о-ного раствора едкого натра, 50 мл этанола с...

Номер патента: 468920

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Ланге, Леплянин, Лукманова, Новицкая, Прохоров, Страшнов, Толстиков, Флехтер

МПК: C07D 63/00

Метки: 4-диоксисульфоланов

...необходим растворитель хлоргпдрина,о не мешающий течению реакции, - дпоксан, атакже катализатор, пригодный одновременнона первой и второй стадии реакции - КОНили КаОН. Объединение двух стадий реакциидает значительный выигрыш во времени и упрощает процесс,П р и м е р 1, К раствору 5,1 хлоргидрина(1) в 250 мл диоксана прибавляют 500 мл воды, затем при перемешивании постепенно при.бавляют насыщенный водный раствор 1,68 го едкого кали, перемешивают в течение 30 мини добавляют насыщенный водный растворЗаказ 4904 Изд.1389 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб д. 4/5МОТ, Загорский филиал 3чение 35 час, По охлаждении раствор нейтрализу от...

Номер патента: 468921

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Мерзлякова, Сакович, Холодов

МПК: C07D 99/04

Метки: 5-оксазоцино, 7-тетрагидро-8н-1, солей, хининдиния

...не было из Предлагаемый ний общей форм 3-ацил- (у-галог р-хининдины общнапример фенил ом или йод.получения указан вестно.способ получени лы 1 заключается енпропил) -1,2-ди-н ей формулы (11) ых сое я соединев том, что тро - 4 Н; т садка в 40 мл вон 2,9 мл бензоилдении льдом, индобавляют в атмоСОВсн сн х(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ 1,2,6,7-ТЕТРАГИДРО1,5-ОКСАЗО ЦИ НО 3,4,5-сд-р-ХИ НИ НДИ Н ИЯие, нагренапример от 30 до и целевой мами. Составитель ф. Михайлицынханова Техред О. Гуменюк Корректор 3. Тарасо едактор Н,ПодписноеСР Изд. Мз 1552 Тираж 529 Государственного комитета Совета Министров по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5аказ 525/8ЦНИИП ография, пр. Сапунова, 2 сфере азота 20,1 мл 10%-ного раствора ХаОН,...

Номер патента: 468922

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Нифантьев, Сизов, Сунцов, Тусеев

МПК: C07F 9/24

Метки: бис-2-бензтиазолилалкиламидофосфитокси, полиэтиленгликолей

...и15 98,8 г (0,4 моль) трис-диалкиламида фосфористой кислоты нагревают при 40 в 1 С иостаточном давлении 50 - 25 мм рт. ст. Притемпературе бани около 80 С начинается бурная реакция, которая заканчивается через30 - 40 мин с выделением 0,4 моль диэтиламиК у ю с гс 1,4764при г 2-меркаптобен еремешивании468922 Составитель Л. КарунинаТекред О. Гуменюк Корректор Т, Гревцова Редактор Е. Дайч Заказ 2745/3 Изд Мо 1406 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 нагревают смесь на водяной бане. При 30 - 40 С смесь становится однородной, а при 70 - 80 С закристаллизовывается. К прибору подключают вакуум-насос и...

Номер патента: 468923

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Казанкова, Луценко, Сатина

МПК: C07F 9/40

Метки: меркурированных, фосфонатов

...газа, желательно в среде инертного органического растворителя, например в среде абсолютного тетрагидрофураиа (ТГФ).5 Целевые продукты выделяют известными приемами.Строение синтезированных веществ, которые представляют собой неперегоняющиеся, иекристаллизующиеся масла, однозначно до казано элементным анализом, ИК- иПМР-спектрами.П р и м е р. Все операции проводят в токесухого аргона.При взаимодействии 1,4 г (0,02 моль) это ксиацетилена с 9,6 г (0,02 моль) комплексатриизопропилфосфита с сулемой в 10 мл абсолютного ТГФ количественно образуется сс-этокси-р-хлормеркурвинилдиизопропилфосфонат.Найдено, %: Н 3,98; С 26,01.Вычислено, %: Н 4,28; С 25,98.В ИК-спектре содержится полоса поглощения в области 1600 см , соответствующая валентным...

Номер патента: 468924

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Зимин, Пудовик, Собанов

МПК: C07F 9/50

Метки: диарил, кислот, окси-диалкил, фосфиноксидоглутаровых

...силу ацетона С 50,65; Н 8,12; Р 10,06; оле, элюент - смесь этила:1). соб получефосфинокси том, что а ия а.окси-аоглутаровых сетоглутароКг 0,3 цетат где 1 с - алкил или арил. Известен способ получе фосфорилированцых а-окси лот взаимодействием а-кет лог с неполными эфирами ного фосфора,Однако сп фосфорилиров в том числе фосфицоксидо ре не описаны,Получецные соединения гут применяться в качеств ских комплексообразовател что позволяет их использо ция и разделения ионов м минералов и сплавов. Предлагаемый споМ. Г. Зимин, А. А. Собанов и А, Н. Пудовик вую кислоту подвергают взаимодействию с диалкил (диарил) фосфиноксидом с последующим выделением целевого продукта известными приемами.и Способ характеризуется простотой, хорошим выходом целевого...

Номер патента: 468925

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Дроздовский, Зверева, Колхир, Разгон, Шохин, Юрцева

МПК: C08D 13/38

Метки: каучуков, неполярных, основе, регенерации, резины

...тля кительмарки ,оло ио мягкое, плотное ое крупы 0,8 0,5.актинол марки Ь, Поткатил ен низког да"ленин читель, 8,0 С.таицевый ммарки БЛктиис: заркиПолиэтилендавле,иия Полотноплотное, хкеское, без круп П,08 низкого 5,0 0,42 Изобретение касается технологии регепера. циц шипых резин термомеханпческим способом.Известен способ регенерации резины на осноВе псполяршях каучуков, заключающийся в том, что резину подвергают термомехацической переработке В прис"1 стВпи полиэтилена низкого давленияЦелью изобретения является спцуксп 11 е липкостц регенератора и повышецс прочности его Вулкацизата.Дг 5 это 0 по,цэтилсц п 1 е именяОт сОВксстпо с уротропипоем в количестве соответственно ияние полиэтилена низкого давления и качество п468925...

Номер патента: 468926

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Ким, Коршак, Райзер, Цейтлин

МПК: C08F 7/12

Метки: полимеров

...чем полистпрол. ордена Трудового Красного Знамениинститут им. Д. И. Менделеева П р и м е р, В ампулу загружают 10%-ный раствор 2-метакрилбензоксазола в ацетоне и дшштрнл азо - бнс - пзомасляной кислоты (1 вес,со). Ампулу запаивают н выдерживают при 80 С в течение 50 час. После окончания реакции полпмср выделяют путем высаждеш(я в метанол.Полимер представляет сооой порошок белого цвета с температурой плавления 195 - 196 С, растворяется в ацетоне, дноксяне, бензоле и диметнлформампдеСостав и строения полученного полимера охаракетризован данны(чн элементного анали. за и ИК-спектроскопиььНайдено, ": С 74,95; Н 6,48: ." 8,54 Вычислено, ,: С 75,5; Н 5,7;8,8В И 1 с,-спектра. продукта полимернзацнн обнаружены характерные для...

Номер патента: 468927

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Булучевский, Гузеев, Козина, Малинский, Малышева, Рафиков

МПК: C08F 29/18

Метки: композиция, поливинилхлоридная

...ив количестве 30 - 50 вес ч.).Цель изобретения - спихкеп 1 е вязкости расплава композиции прп сохранении хороших физико-механических свойств,Для достиксния указанной цели в предлагаемую поливш 1 илхлоридпую композицию в качестве наполпителя вводят белуо сауку с удельной поверхностью 20 - 40 ма/г в количестве 2 - 15 вес, ч. па 100 вес. ч, поливиИлхлорида.Введение белой сажи с удельной поверхностью 20 - 40 хР/г сп 1 жает вязкость расплава композиции В 10 раз, что существенно облегчает получение изделий из этой композиции: увеличивает производительность, снижает тем. тературный режим переработки и т. д,П р и м с р 1. В смесителе смешивают 100 вес, ч. ПоливиП, 50 вес. ч диоктилсебаципата (ДОС), 5 вес. ч. трехосновно- ГО сульфаЯ...

Номер патента: 468928

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Бочкарева, Козлова, Краснова, Лепаев, Лихтерова, Лукина, Овчинников, Стесиков, Сфин, Теплов, Шапошникова

МПК: C08K 5/10, C08L 27/06

Метки: композиция, основе, поливинилхлорида

...(ДОС) или диоктилфталат (ДОФ)Общее количество смеси акриловый олигомср- - иизкомолекулярпый пластификатор сос- з тавляет 10 - 00 вес. ч, на 100 вес. ч ПВХ.От введения в состав композиции смеси, напри 11 ер МГФ - 1 и ДОС в соотношении 0,8 - 1,2:1, бепзостойкость композиции увеличивает. ся в 6 раз, маслостойкость - более чем в 4 раза, морозостойкость повышается от - 20 до - 52 С. В случае применения смеси ТЭЛ и ДОС в том же соотношении беизостойкость композиции увеличивается более чем в 6 раз, маслостойкость - в 4 раза, морозостойкость возрастает до - 46 С (см, таблицу). Причем только при указанных выше соотношениях доспп ается максимум положптельп.х свойств.В композицшо дополнительно могут быть введены целевые добавки,Пример 1. Смесь,...

Номер патента: 468929

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Бурмистрова, Бусыгина, Овчинников, Попова, Федосеева

МПК: C08K 5/315, C08L 27/06

Метки: композиция, полимерная

...составе композиции нитрила а-,циан+р-дифенилакриловой кислоты высокая исходная прозрачность таких пленок с увеличением его концентрации в композиции практически не изменяется. Получающиеся пленки - бесцветные, и этот начальный цвет пленок с увеличением содержания нитрила а-циан+р-дифенилакриловой кислоты в составе композиции также не изменяется (см. таблицу).П р и м е р 1. Смесь 100 вес. ч. суспензионного ПВХкю, 40 вес. ч. диоктилфталата, 0,75 вес. ч. стеарата бария, 0,75 вес, ч, стеарата кадмия, 0,25 вес. ч. нитрила а-циан+Д-дифенилакриловой кислоты смешивают при 90 С в течение 45 мин, вальцуют при 160 С в течение 7 мин и прессуют при 170 С в течение 5 мин под давлением 100 кг/см, Свойства пленок приведены в таблице.П р и м е р 2....