Способ получения фосфата аммония

) Заявлено 04.06.73 (21) 1928205/23-2 с присоединением заявки М -осударственный комитеСовета Министров СССРло делам изобретенийи открытий 3) Приоритет -публ иковано 30.05.75.ата опубликования опи Бюллетень Ло 2 1 53) хДК 631.859.(71) Заявите СОБ ПОЛУЧ ЕН ИЯ ФОСФАТА АММОН ИЯ 11 зобрстение относится к получению концентрированных сложных удобрений и технических фосфатов аммония из экстракционной фосфорной кислоты, содержащей повышенные количества примесей магния, алюминия, железа.Известен способ получения фосфата аммония путем аммонизации экстракционной фосфорной кислоты газообразным аммиаком.Недостатком этих способов является низкий выход фосфора в воднорастворпмой форме из сырьч с высоким содержанием магния, плохая фильтруемость осадков, образующихся при аммонизации кислоты, низкое качество продукта, потеря фтора исходного сырья с продуктом.С целью устранения указанных недостатков, более полного выхода водорастворимого фоефата, сокращения продолжительности аммонизации и применения кислоты с повышенным содержанием магния, газообразный аммиак применяют в смеси с фтористым воло,одом и аммонизацию ведут в присутствии фтористого аммония до рН 7 - 9 с последующей фильтрацией образовавшихся солей двойного фторида магния и полуторных окислов и дополнительной аммонизацией фильтрата - фториднофосфатного раствора, с последуюгцим отделением фосфата аммония и возвращением раствора фтористого аммония в цикл,Осадок из солей двойного фторила магния и полуторных окислов смешивают с сульфатом аммония и прокалпвают прп температуре 420 - 480 С и образующуюся газообразную смесь аммиака и фтористого водорода возвращают на стадию аммонпзацип.П р и м е р. Экстрдкцпопну о фосфорнуюкислоту (100 г), полученную разложением Кингисеппского фосфоритд (22,1 а Р.О;, 1,7% О КеОз, 33,6 "о СаО, 4,4 оо МдО, 1,8",о Г) и содержащую 21,8 о РоОз, 3,7 о МоО, 0,8",о АеОз, 0,61 о/о ГеоОз и 0,7 оо Г, обрабатывают в течение 3-х часов прп температуре 75 С смесью газов 9,0 г (11 Г + Нз), 7,8 г аммиака и 63, г 5 37,4 "й-ного раствора фторпстого аммония (избыток с учетом хН.Р, поступающего со смесью газов - 150",пз расчетаа ос ажде пе двойныхх фторилов магния и полуторных окислов - МдГз Гх НГ, ГеГ, ЗН,Г, Ааз 20 ЗНГ) до достижения значения рН 7,5.Г 1 рп этом образуется 27 г влажного осадка следующего состава: МоО 3,65 г РоОз 0,18 г АоОз 0,75 г ХНз 1,78 г ГеоОз 0,57 г Е 4,90 г Фильтрат в количестве 151 г, содержащий21,6 г Ро 05, 12,5 г Г, 20,6 г МНз. насыщают ЗО газообразным аммиаком и высаливдют в тверСосгавитсль Т. Докшииа Тсхред Л. Казачкова Корректор Н. Аук Редактор Г. Лановаи Заказ 6394 Изд, М 1518 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5МОТ. Загорский филиал 3дую фазу 29,8 г фосфата аммония (осаждается около 85% РОз) с мольным соотношением ХНз: НзР 04 = 2.На фильт рующсй центрифуге отделяют 31,4 г фосфата аммония с относительной влажностью 5% и содержанием фтора 0,7% (без промывки). Маточный раствор в количестве 122 г упаривают до веса 65 г, получая 37,4/о раствор фтористого аммония, который возвращают в цикл. С учетом абсорбции фтористого аммония, выделяющегося при нагревании осадка с (МН 4)204, концентрация фтористого аммония в растворе достигает 45"го, 1,9 г 37,4%-ного раствора гчН 4 г можно вывести как продукт, а 63,1 г возвратить в процесс. Осадок фторидов магния и полуторных о 1(ислов смешивают с 16,8 г сульфата аммония и прокаливают при температуре 450 С в течение одного час. В газовую фазу выделяется смесь газов 9,0 г (НР + ХНз) + 1,97 г ХНз, которые поглощают при аммонизации следующей порции экстракционной фосфорной кислоты. 1. Способ получения фосфата аммония путем аммонизации фосфорной кислоты газоос.5 разным аммиаком, отличающийся тем, что, сцелью более полного выхода водорастворнмого фосфата, сокращения продолжительностиаммонизации и применения кислоты с новы.шенным содержанием магния, газообразньи:1 О аммиак применяют в смеси с фтористым водородом и аммонизацию ведут в присутствиифтористого аммония до рН 7 - 9 с последующей фильтрацией образовавшихся солей двойного фторида магния и полуторных окислов15 и дополнительной аммонизацией фильтрата -ф 1 ориднофосфатного раствора, с последующим отделением фосфата аммония и возвращением раствора фтористого аммония вцикл,20 2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что,осадок из солей двойного фторида магния иполуторных окислов смешивают с сульфатомаммония и прокаливают при температузе420 - 480 С и образовавшуюся смесь аммиака25 и фтористого водорода возвращают на стадию аммонизации.