Архив за 1975 год

Страница 373

Инсектицидный состав

Загрузка...

Номер патента: 469233

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Вольфганг, Карл, Клаус

МПК: A01N 17/08

Метки: инсектицидный, состав

...-1 О -50 вес, %.Пригодными перекисями являются, например, перекись бензоила, перекись 2,4 дихлорбензоила, перекись лауроила, перекись нонаноила, перекись изононаноила, перекись деканоила или бис-(4-трет,-бутилциклогексил)пероксидикарбонат, х-этилгексилперкарбонат,бис-(.-этилгексил)-пероксидикарбонат, бис(циклогексил)-пероксидикарбонат, перекисьп-хлорбензоила,Как ускорители можцр применять диалкилариламины, например, Х-диметиланилин, Х(бисоксцэтил) -анилин, Х- (бисоксипропил)ацилин или Х, Х-метилэтилацилин,Отверждение осуществляют цзьестнымиспособами, в случае необходимости - привнешнем теплоснабжении ц температуре от40 до 120 С или при воздействии высокоэцергетцческих излучений, например, электронного, ультрафиолетового, инфракрасного...

Катализатор для окисления вредных газов и паров органического происхождения

Загрузка...

Номер патента: 469234

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Иоханнес, Серж, Христиан, Этьен

МПК: B01J 23/889

Метки: вредных, газов, катализатор, окисления, органического, паров, происхождения

...1 ц 2, но лишенным никеля, теряет ксиленол, начиная с 220 С, тогда как при том же катализаторе, но содержащем никель, эта температура снижается до 180 С.11 одобиые опыты, приведенные с таким же приме 1 эно содержанием гшридина и метилпирролидоца, привели к совершенно таким же результатам,11 р и м ер 1. Смец 1 ивяют насыщенные водцыс растворы:МпС 12 4 Н 20 949 СцС 1 2 Н 20 41 Х 1 С 12 6 НО 194 и выливают эту смесь в насыщенный раствор (М 11)НСОз - 951 г илп с избытком 5% бикарбоцата аммония. Он осаждает смесь гидрокарбоиатов марганца, меди и никеля, К ней добавляют 400 г цемента или огнеупорного материала на базе глины, превращая ее в более или менее густую пасту, в зависимости от требований к форме, которая будет придана ко. нечцому...

Устройство для прессования порошков

Загрузка...

Номер патента: 469235

Опубликовано: 30.04.1975

Автор: Бартоломео

МПК: B22F 3/02

Метки: порошков, прессования

...соединенный с отверстием ползуна 51, который закреплен на штифте 52 рычага 53, Рычаг 53, в свою очередь, имеет штифт 54 и обычно упирается в кулачок 55, установленный на валу 29, под действием пружины 56 (фиг, 1), которая поворачивает рычаг 53 в направлении часовой стрелки. Кольцо 49 имеет два диаметрально противоположных зуба 57, каждый из которых имеет радиальную кромку 58 и нижнюю наклонную поверхность 59 (фиг.3), Зуб 57 может входить в зацепление с выступающей частью 60 колонны 61 (фиг, 1), проходящей через отверстие 62 подвижной матрицы 3. Выступающая часть 60 каждой колонны 61 имеет верхнюю плоскость 63 (фиг. 3), подобную выступу зуба 57, и нижнюю плоскость 64, наклоненную в противоположном направлении и взаимодействующую с...

Система регулирования управления гидроданимическими тормозами железнодорожного транспортного средства

Загрузка...

Номер патента: 469236

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Антони, Дэвид, Кевинь

МПК: B61H 11/06

Метки: гидроданимическими, железнодорожного, средства, тормозами, транспортного

...насосов 1 и 2 подается по линии 30 на один конец, а давление из резсрвуара 3 - по линии 31 на другой конец рычага 32, управляющего через механическое соединение 33 положением регулирующего клапана 34 устройства для сравнения давления,Рычаги 35 и 36 приводят в действие механические тормоза 37 и 38 посредством подачи жидкости из резервуара 39 насосом 40. Клапан 41 с электромагнитом 42 служит для отключения давления и, следовательно, ослабления действия механических тормозов 37 и 38, Электромагнит 43 клапана 14 питается по проводам 44, а переключающий клапан 15 - по проводам 45 с переключателем 46.При торможении гидродинамического тормоза проводится подача рабочей жидкости (масла или воды) к насосам 1,и 2, которые возвращают ее в...

Способ очистки высокодисперсной двуокиси кремния

Загрузка...

Номер патента: 469237

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Вальтер, Генрих, Хельмут, Эрнст

МПК: C01B 33/18

Метки: высокодисперсной, двуокиси, кремния

...для достиже ния высоких степеней очистки, например для доведения рН ЯО, до значения 4,0, очистка должна протекать в течение 8 - 10 мин. Кроме того, применяемые для этого способа устройства с механически движущимися деталя ми часто выходят из строя при повышенных температурах и требуют остановки процесса.Изобретение устраняет указанные недостатки и позволяет проводить очистку двуокиси кремния парами воды при повышенной тем пературе.Для этого исходную дву кдают в поток водяного пар ено вихрящейся суспензии, ущвверх, подвергается воздейот 450 до 800 С. примеси, откачивают в ата. При применении инщих источников теплатся несколько секунд, кремния, загрязненной инением, должна вестись окой температуре 700 - к при всех других...

Способ получения ненасыщенных карбонильных соединений

Загрузка...

Номер патента: 469238

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Исао, Масахиро, Мичикадзу, Мичио

МПК: C07C 27/14

Метки: карбонильных, ненасыщенных, соединений

...силикагель, глинозем, карборунд, диатомовая земля, двуокись титана, целит и т. п., причем предпочтительными носителями являются силикагель, двуокись титания и целит.Каталитическое окисление олефинов проводят введением газообразной смеси, состоящей из 1 - 10 об. % пропилена или изобутилена 5 в 1 молекулярного кислорода, 10 - 60 об, /о водяного пара и 20 - 70 об. /о инертного газа, над катализатором, полученным, как описано выше при продолжительности контакта 0,5 - 10,0 сек, Реакцию можно проводить с использованием неподвижного или кипящего слоя катализатора. Таким образом удается получить 92,5 - 98/-ную конверсию пропилена или изобутилена, при 85 - 92/,-ной селективности образования акролеина и 78 - 84/- ной селективности образования...

Способ выделения синтетических жирных кислот

Загрузка...

Номер патента: 469239

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Садаеси, Такаси

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических

...следующими показателями: кислотное число 64,7; число омыления115,5; эфирное число 50; иодпое число О,б;гидроксильпое число 1,6; карбопильное число 7,4.Неочищенные синтетические жирные кислоты направляют в реактор диаметром 20 мм снабивкой из 16 мл кремнезема - глинозема(13/О Л 10 з) с размером зерен 16 - 30 меш,со скоростью 75 г/час при 270 С. Получаютоблагороженные синтетические жирные кислоты со следующими показателями: кислотноечисло 63,7; число омыления 77,1; эфирное число 13,4; иодпое число 20,1; карбопильное число 9,6,Продукт реакции омыляют едким натром, иобразовавшийся продукт разделяют на мыло инеомыляемос вещество смесью бензола и этанола. Полученное мыло нейтрализуют сернойкислотой для выделения свооодных...

Способ получения четвертичных иммониевых соединений

Загрузка...

Номер патента: 469240

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Вера, Золтан, Юдит

МПК: C07C 85/00

Метки: иммониевых, соединений, четвертичных

...проводиться в присутствии растворителя или без него. Из растворителей можно применять ароматические и алифатические углеводороды, спирты, кетоны, органические кислоты, амиды кислоты и т. д, Избыток третичного основания преимущественно может служить растворителем.В качестве азотсодержащего основания можно использовать такие соединения, в которых атом азота находится в гетероциклическом кольце. Органическое основание целесообразно применять в избытке.Реакция проводится, преимущественно, прп 20 в 2 С, продолкительность ее зависит от применяемых компонентов и от температуры. Реакция должна продолжаться до тех пор, пока третичный амин не удаляется из системы или не осаждается.При переработке реакционной смеси растворитель или примененное в...

Способ получения четвертичных аммониевых соединений

Загрузка...

Номер патента: 469241

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Золтан, Петер, Юдит

МПК: C07C 85/04

Метки: аммониевых, соединений, четвертичных

...на другой галогениданион или сульфат-, на нитрат-, фосфат- или органический анион. Эти соединения также можно переводить в соответствующие соли. б 5 с четвертичным атомом азота, при этом если К - метил, то соединение общей формулы 111 не может быть метилиодидом.Предлагаемый способ предусматривает также получение солей соединений общей формулы 1, например гидрогалогенидов.Так, при его реализации Х-(2-алкил-амино-пиримидилметил) -Х,К - диалкиламин; Я- (2-алкил-амино- пиримидилметил) -пирро- лидин или М-(2-алкил-амино-пиримидилметил) -К-алкиланилин вводят во взаимодействие с 2-алкил-амино-пиримидилметилгалогенидом,В качестве исходного вещества могут применяться также такие соединения, в которых К вместо аминогруппы означает атом...

Способ получения третичных аминокислот или их солей

Загрузка...

Номер патента: 469242

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Джорж, Рихард

МПК: C07C 101/44

Метки: аминокислот, солей, третичных

...о 15 20 25 зо 35 40 45 5 о 55 6 О 65 да бис-(триметилсилил)-трнфторуксусной кислоты и 20 мл ацетонитрила, Смесь выпаривают; остаток дистиллируют в высоком вакууме и дистиллят поглощают водным метанолом, После стояния 16 час раствор выпаривают, и остаток перекристаллизовывают из метанола; получают а-циклопропил-я- (4-пиперидннофенил)-уксусную кислоту; т. пл. 148 в 1 С.Аналогичным образом можно получать следующие соединения:3-хлор-пирролидино-фенилуксусную кислоту, гидрохлорид которой плавится по перекристаллизации из смеси метанола и простого эфира при 194 в 1 С;4 - пирролидино фенилуксусную кислоту; т, пл. 138 - 141 С;4- (3 пирролин-ил) -фенилуксусную кислоту; т. пл. 162 в 1 С по перекристаллизации из этанола.П р и м е р 3. Раствор 3 г...

Способ получения акриламида или метакриламида

Загрузка...

Номер патента: 469243

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Киетака, Сиро, Тадатоси

МПК: C07C 103/56

Метки: акриламида, метакриламида

...выше эксперимента без добавления сульфата меди былонайдено, что степень конверсии акрилонитрила в акриламид составляет лишь 24,2%П р и м е р 3. Вместо сульфата меди, применяемого в примере 2, используют хлорид медии ведут процесс аналогично примеру 2, нагре 5 10 15 20 3".) :);) 40г ч) ,) О Г)5 вая смесь с ооратным стеканием флегмы втечение 2 час.Результат анализа полученной реакционнойжидкости с помощью газовой хроматографиипоказывает, что степень конверсии акрилонитрила в акриламид составляет 32, 2 О/ никакихдругих побочных продуктов реакции не обнаружено,Степень конверсии акрилонитрила в акриламид, спустя 1 час после начала реакции, составляет 18,1 О/о.При повторении эксперимента без добавления хлорида меди степень конверсии...

Способ получения аминофениламидина или его соли

Загрузка...

Номер патента: 469244

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Винфрид, Гартмунд

МПК: C07C 123/00

Метки: аминофениламидина, соли

...и упаривают в вакууме. После повторного растворения из смеси этанола с уксусным эфиром получают 25,5 г чистого гидрохлорида Х-(4-карбобутоксиаминофенил) -И,М- диметилацетамидина с т. пл, 210 - 212 С.П р и м е р 3. В раствор 35,4 г М- (4-аминофенил) -М,И-диметилацетамидина в ЗОО мл, толуола приливают 18,5 г пропионилхлорида. Размешивают в течение 1 час и после упарнвания и повторного растворения из смеси этанола с уксусным эфиром получают 43,5 г гидрохлорида М-(4-пропиониламинофенил)-К,1. диметилацетамидина с т. пл. 257 в 2 С. Свободное основание получают путем добавления ХаОН,П р и м е р 4. В раствор 16,8 г Х- (4-аминофенил) -Х,Х-диметилацетамидина в 30 мл толуола приливают 10,7 г хлорида метансульфоновой кислоты, размешивают в...

Способ получения 2-замещенных 5-сульфамилбензойных кислот

Загрузка...

Номер патента: 469245

Опубликовано: 30.04.1975

Автор: Джеральд

МПК: C07C 143/58

Метки: 2-замещенных, 5-сульфамилбензойных, кислот

...и гексапа пе изменила температуру плавления, Зо 35 05 5 О 5 20 5 40 45 50 Найдено, %: С 36,66; Н 3,39; Х 3,71.СН 204 8 С 1 зВычислено, %: С 36,64; Н 3,35, Х 3,88. Мол.вес 360,65,П р и м е р 2, 2-Хлор-12- (п-хлорфенил)-эти 1 яминосульфонил-бензойная кислота.3,5 г (0,014 моль) 2-хлор-хлорсульфопилбензойной кислоты добавляют к каствору6,5 г (0,042 моль) 2- (п-хлорфепил) -этиламинав 25 мл метиленхлорида. Полученную суспепзию перемешивают в течение ночи и фильтруют, получают 9,7 г продукта. Его перекристаллизовывают три раза из водного изопропаноля,затем растворяют в 1 н.водном растворе едкого патра, три раза промывают эфиром и подкисляют концентрированной соляной кислотой.Вьп:явший осадок дважды перекристаллизовывгнот из водного...

Способ получения 2-фурилметил-6, 7бензоморфанов

Загрузка...

Номер патента: 469246

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Адольф, Гельмут, Герберт, Клаус

МПК: C07D 5/16

Метки: 2-(фурилметил)-6, 7бензоморфанов

...воды и ппридин посредством перегонки с водяным паром удаляют. Затем охлаждают, экстр агпруют хлороформом и фильтруют высушенный сульфатом натрия раствор над 75 г окиси алюминия (степець активности 111, нейтральная). Собирают 300 мл эл.оата, упаривают фракции чистых веществ. Остаток кристаллизуют из безола, кристаллизат переводят в гцдрохлорид. Для этого растворяют примерно в 20 мл этацола, подкисляют 60% -цой бромистоводоподцой кислотой и смешивают с абсо.чютцым эфиром до помутнеция. ,ристаллизуется гидрохлорид. который после многодневного стояния в холодильном шкафу отсасывают и промывают простым эфиром. Выход 2,5 г, что соответствует 66% от теории; т. пл. 189 - 192 С. Перекристаллизова нное из этанола - эфира вещество плавится при 195...

Способ получения производных хромона

Загрузка...

Номер патента: 469247

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Брайен, Джон

МПК: C07D 7/34

Метки: производных, хромона

...кипения с обратным холодильником в течение 1 час. После перекристаллизации из уксусной кислоты получают сырой 1-(2-карбоксихромон-илокси) -2-окси-г-бромфеноксипропан с выходом 14,7 г, в форме твердого вещества; т. пл.188 - 190 С, которое переводят в форму этилового эфира при помощи обработки абсолютным этиловым спиртом с концентрированной серной кислотой в качестве катализатора.1-(2-карбэтоксихромон-илокси)-2 - окси-гбромфеноксипропан получают в форме белых кристаллов; т. пл. 79 - 80 С (после перекристаллизации из водного диоксана).Найдено, %: С 54,05; Н 4,32; Вг 17,06.СН 9 Вг 07.Вычислено, %: С 54,4; Н 4,1; Вг 17,25.П р и м е р 7, 1-(2-Карбоксихромон-илокси)-2-окси-З-г-бромфеноксипропан.Раствор гидрата окиси натрия (0,6 г) в...

Способ получения производных индола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 469248

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Альберт, Франц

МПК: C07D 27/56

Метки: индола, производных, солей

...25 ЗО 35 40 :15 50 60 65 нарицают соединенныс, высушенные над сульфатом магния органические соли под заниженным давлением, 14,6 г полукристаллпческого остатка растворяют в 100 мл диоксана и 21 г трет-бутиламина и нагревают 16 час до кипения, Затем выпаривают под заниженным давлением досуха, вытряхивают 4 раза остаток между этилацетатом и 1 и. винной кислотой и добавляют в соединенные виннокислые фазы до щелочной реакции 5 н. едкого натра, Затем щелочной раствор 4 раза вытряхивают с хлористым метиленом, высушивают вытяжки над сульфатом магния и испаряют раствори- тель в вакууме. Маслянистый сырой продукт затем фильтруют с бензолом и 1%-ным метанолом через 150 г окиси алюминия, фильтрат выпаривают и остающийся 4- (2-гидрокси- трет...

Способ получения гетероциклических соединений

Загрузка...

Номер патента: 469249

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Антон, Эрвин

МПК: C07D 29/12

Метки: гетероциклических, соединений

...экстрагируют ее хлороформом, промывают экстракты водой, сушат над сульфатом магния и выпаривают растворитель при пониженном давлении, Поглощают полученный остаток 300 мл 2 н. соляной кислоты, экстра 25 30 35 40 45 50 55 60 гируют один раз простым эфиром, и затем кипятят водную фазу в. течение 8 - 10 час с обратным холодильником. Прибавлением карбо.ната калия доводят реакционную смесь до щелочной реакции, повторно экстрагируют хлороформом и после высушивания над сульфатом магния выпаривают растворитель.Упомянутый остаток выпаривают и 43 г убутиролактона, которые растворены в 100 мл безводного толуола, прибавляют по каплям ксуспензии 11,3 г амида натрия в 250 г абсолютного толуола при температуре - 10 С. Затем проводят реакцию по...

Способ получения производных скополамина

Загрузка...

Номер патента: 469250

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Артуро, Сильвано

МПК: C07D 43/06

Метки: производных, скополамина

...реакции, полученную смесь охлаждаот при комнатной температуре, обрабатывают избытком окиси этилена и оставляют стоять на 50 - -250 час при температуре 0 - 10 С. Растворитель и избыток окиси этилена после этого удаляют при пониженных давлении и температуре, а полученный остаток растворяют в воде, тщательно промывают эфиром для отделения образовавшегося скополаминового основания и этилепбромгидрина и, наконец, упаривают досуха (предпочтительно лиофилизуют) .Соединения формулы 1 имеют вид бесцветного кристаллического вещества, если их получают путем кристаллизации, и белого аморфного твердого вещества, если их получают путем лиофилизации. Эти соединен 4 я растворимы в воде, метиловом н этиловом спиртах, ацетонитриле, диметилформамиде...

Способ получения гетероциклических соединений

Загрузка...

Номер патента: 469251

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Пауль, Петер, Теодор

МПК: A61K 31/48, C07D 519/02

Метки: гетероциклических, соединений

...160 мл диметилформамида и 80 мл яцопптрила прикапывают при - 15 С 13,6 мл (0,159 моль) оксалилхлорида, растворе.1:ОГО в 20 мл ацетонитрила, Перемешиют полученную смесь еще 10 мип при - ОС и после этого прибавляют 40 г (0,142 моль) б-метил-эрголен(э-уксусной к.сОты, суспспдированной до этого в 250 мл метплснхлорида и 40 мл ацетонитрила. ПеремешьяОт 1 час П 1 эи 0 С и после этого п 1 эи бявляют раствор 35,2 г (0,54 моль) азида итрия, растворенного в 144 мл воды. При температуре - 5 С перемешивают интенсивно в течение 5 мин, и после этого выливают реакционную смесь в 2 л метиленхлорида. К этому раствору прибавляют 800 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия и хорошо взбялтываот. Извлекают реакционную смесь метплепхлоридом путем...

Способ получения арилсульфонилмочевин, содержащих гетероциклические ациламинные группы

Загрузка...

Номер патента: 469252

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Вальтер, Ханс

МПК: C07D 49/18

Метки: арилсульфонилмочевин, ациламинные, гетероциклические, группы, содержащих

...т. пл. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 6172 С, и из него с циклогексилизоцианатом получают И-(а - мети,чизоксазолил-(5)- карбамидо 1-этил) -бензолсульфони ч)-И - циклогексилмочевину в виде бесцветных кристаллов, т. пл, 190 С.Пример 9.Аналогично примеру 1:из хлорила 5-метилизоксазол - (3) - карбоновой кислоты и 4-(а-амнноэтнл)-бензолсульфонамида получают 4- (п-Г 5-меттт,чттзотсазолтт,т- (3) - карбамидо 1-этил)-бензолсульфонамид в виде бесцветных кристаллов, т. пл. 178 С, и из него с циклогексилизоцианатом получают К-(а-мети чизоксазоли.ч - (3) -карбамидо 1- этич)-бензолсульфонич 1-Х - циклогексилмочевину в виде бесцветного кристаллического порошка, т. пл. 173 - 174 С.Соответственно этому с 4-метнлннклогексилизоцианятом получают...

Способ получения (6)-аралкиладенозина

Загрузка...

Номер патента: 469253

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Вольфганг, Карл, Харальд, Эрих

МПК: C07D 51/54

Метки: 6)-аралкиладенозина

...гидрохлорида И (6) - (4-метоксикарбонилфенил) -2-хлораденозин с т. пл. 197 - 198 С; 74% (от теории);л) из триацетил-бром-х чор- (р-Р-рибофуранозил)-пурина и 3-этоксикарбонилбензиламингидрохлорида К(6) в (3-этоксикарбонилбензил)-2-бромаденозин с т. пл. 163 - 165 С; 68/, (от теории);м) из триацетил-бром-хлор-(р-Р-рибофуранозил)-пурина и 4-этоксикарбонилфенэтиламингидрохлорида К (6)-(4-этоксикарбонилфенэтил) -2-бромаденозин с т. пл. 174 - 176 С; 65% (от теории);н) из 2-гидрокси-бензилмеркапто- (р-Р- рибофуранозил) -пурина и 3-этоксикарбонилбензиламингидрохлорида Х (6) - (3-этоксикарбонилбензил) -2-гидроксиаденозин с т. пл.168 - 170 С; 18% (от теории);о) из триацетил-хлор- (р-Р-рибофуранозил)-,пурина и...

Способ получения производных 3-3, 5-дихлорфенил оксазолидин-2, 4-диона

Загрузка...

Номер патента: 469254

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Акира, Казуо, Кацуи, Кацуми, Кензи, Масааки, Масару, Мацуо, Сигео, Тадаши, Такаши, Тошиаки, Фукаши

МПК: C07D 85/34

Метки: 4-диона, 5-дихлорфенил, оксазолидин-2, производных

...-алканонитр илом преимущественно в инертном растворителе, как например, бензоле, толуоле, ксилоле, изопропиловом эфире, дихлорэтане, хлороформе или тетрахлорметане, при необходимости в присутствии оснований таких, как пиридин, пнперидин, 1 ч-метилморфолин, диметиланилин, диэтиланилин или триэтиламин, как правило, при температуре 10 - 50 С, Полу 469254епыи и с:о"обем :-;о- (зп) ки-Х-(3,5 дихлорфепил)-карбамат, пе выдел 5 я из реакциопой слсси, нагревао 1 при температуре выше 60"С, например, от 80 до 120 С. Полученный 3- (3,5-дихлорфенил) -4- имино-К-К-оксазолидиндион нагревают при температуре выше 60 С, например от 80 до 100 С в присутствии избыточного количества кислоты, например соляной, серной или фосфорной кислоты в водной среде,П р...

Каучуковый состав

Загрузка...

Номер патента: 469255

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Ален, Жак

МПК: C08C 9/16

Метки: каучуковый, состав

...на валковом смесителе, вэкструдере или,каландре, или во всех другихустройствах, вызывающих предпочтительнуюориентацию фибрилл, охлаждение под напря 40 женнем (листов или полос) позволяет получать продукты с очень высоким модулем впродольном направлении и с очень высокимотношением анизотропии,Предыдущая обработка может быть допол 45 пена термической обработкой, усиливающейустойчивость фибрилл, полученных вытягиванием частиц полиолефина в процессе,перемешивания. Эта дополнительная обработка состоит,в нагревании снова смеси, которая ох 50 лаждена под напряжением, н в выдерживании в течение некоторого времени этой смесипри температуре, близкой к точке плавленияполиолефина, противодействуя ее сжатию.Можно также, для избежания повторного на...

Способ получения сополимеров изобутилена

Загрузка...

Номер патента: 469256

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Альдо, Дзузеппе, Себастьяно

МПК: C08D 3/04

Метки: изобутилена, сополимеров

...промышленного бутилового каучука, определенные в тех же мслвиях.(10 Полимер, полуепцый прн о;ытс, цровсдсцюм црц температуре от - 37 до - 40 С, обнаружнвает после вулканцзацци свойства, одц Яковые со свойствямп промышленного бутц.лового каучука, получаемого црп температуреТаблица 1 Вариант Показатели Время вулканизации, минМодуль, кгсм.при 100при 2007,при 300% 40 60 17 18 29 462143555 211 Разр,5 вная нагрузка, кг 1 сыРазрывное удлинение, %Остаточная деформация, % 610 30 Таблица 2 Вариант Показатели 40 Время вулканизации, минМодуль, кг/см 2:при 100% 16 15 27 при 200% при 300% 58 27 Разрывная нагрузка, кг/смеРазрывное удлинение, ф 209 210 715 650 Остаточная деформация, ," 29 П р и м е ч а н и е. Взят бутиловый каучук Энкэй В 218 со...

Способ получения ионитов

Загрузка...

Номер патента: 469257

Опубликовано: 30.04.1975

Автор: Роберт

МПК: C08F 27/22

Метки: ионитов

...аминоокисные гр)шы проводят действием окислителя, например, перекиси водорода, Степень конверсии регулируют изменением времени реакции, температурой, количеством перекиси водорода и другими параметрами. для достижения практически полной конверсии реакцию ведут -144 час при 25 - 30"С, используя около 3 моль перекиси водорода на 1 моль третичных ахьиногрупп, Условия окисления должны обеспечивать превращение от 5 до ьоО% аминогруьш в аминоокисные.Синтезированные аниониты, содержащие третичные аминоокисные группы, ооладают повышенной физической стаоильностью - они более стойки к растрескиванию после обработки в цикле кислота - щелочь.Синтезированные аниониты могут быть использованы в качестве адсорбентов для удаления полярных компонентов из...

Стабилизированная композиция на основе поливинилбутираля

Загрузка...

Номер патента: 469258

Опубликовано: 30.04.1975

Автор: Эрвин

МПК: C08K 5/13, C08K 5/524, C08L 29/14 ...

Метки: композиция, основе, поливинилбутираля, стабилизированная

...Не- обходв : кол.1 сс: вя стабилизаторов существенно завися г от условий переработки и получения 10 ливпш 1 лбутираля, от применяе., ых дОбавс:, ОсООсппо 1 ластфнкаОров и спе,.и; Ь 10 И ЦГ 11 1 Р 11 МЕПЕ 1 ИЯ.Для доказ тельства зффекта стабилизации поливппилбу. Лраль по;.верглп пластпкации, пр 1 бавляя лас 1 Г 1,вторы и стабилизаторы при 140 С в; лястографе Брабендера смесителем типа 50 1:С при скорости вращения 00 00,и 1.,1,00 рукци 51 лГГер 1 яля характеризусГс 51 вращя 10 щиъ мо.Сито.", с:1 Сстсл 51, 1 сото рый предстяьляет собой показатель сопротивления прп обраооткс и смесителе,,.1 Гя Орсдс;е 1;я Ожелеп 151:Ятериягя наполняют стеклянные трубочки (внутренним диаметром 9 м ) проба 1 содержимого смесителя. Пожслтеппс проб зятем...

Способ получения полиэфиров

Загрузка...

Номер патента: 469259

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Крисиан, Ойген

МПК: C08G 17/017

Метки: полиэфиров

...ВЯПИЯ с 1 ДСОРОЕНТЯ Н УДЯЛЕНП 51 Р ЯСТВОРИТЕЛЯ ПоносТИ ОЕСПБЕТНЫЙ С,ОЖПЫЙ ПОЛНЭфиР СО СТОПСНЬО сп 1 СТОТЫ, КО 1 ОР 251 ТРЕОУСТС 51 ДЛЯ превращения с пзоцианатямнэлястомсры. Полимеризацпя по изобретению капролактонов в присутствии инициатора с применением солей трпалкилоксопия как катализатора проихолит преимущественно без кислорода, поскольку се осуцествляют в атмосфере азота кяк н 1 ертпОГО Гязя. Л(олскул 5 рпыЙ Вес 110 лучепных по изобретению сложных полиэфиров ПЗМЕНЯСтСЯ В ШИРОКИХ ПРЕДЕЛЯХ. ),са)кс КРайнис Отношения ляктона к инициатору, как 100:1, КОТОРЫС П)ИВОД 5 Т К ПОЛИЭфпРЯМ С сОЛСКМЛЯР- ным весом приблизительно 10000, не вызываот никакой трудности лля способа полимсризяпии ири сравнительно коротком Врсмспи полимеризяпип.П р и м...

Термопластичная композиция

Загрузка...

Номер патента: 469260

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Германн, Гуго, Гюнтер, Дитер, Карл-Гейнц

МПК: C08G 39/10

Метки: композиция, термопластичная

...совместным осаждепсм лате;ссо пз 75 ес. ч. сополимсря, состоящуо пз, вес,с): 72 стпрола и 28 акрплопптрпла, и 25 Вес. ч. соолпмера, состоящего пз, Бес.",: б 0 бутадпспа, Зб акрплонитрпла, 3 метя крловои 1 ы 1 сготь п 1 диВинилоензоля.С) ссь, НО;ГеппуО сосестным Осажде.ппс:атсксо пз 80 Вес, и, сопол 1)херя, содержащего, Бес.",с,: 70 сгирола и 30 акрплонитриля, и 20 Бес. ч со:0.пСря, состоящего пз, сс.о), б 0 бугдиена, 36 акрплоитрила, 2 метякрплоой кслоты и 2 дпппигОепзоса.Ъ 1. Смесь,:о."., чснно совместным осаждением лятсксоп; 70 Вес. и. сополнмера, со- НО стоящего пз, вес.";,: 72 стирола, и 28 якрплопптрпля, и 30 Всс, ч. Сопосн.ера, содсржяще о Бес 0, с 0 с)утяднепя 38 якг)плоппТриля 2 5.Нигбспзол.11 родуКТЫ 111 СЛяГс) П рсссуО и, сс,...

Полимерная пресскомпозиция

Загрузка...

Номер патента: 469261

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Бруно, Вольфганг, Эвальд

МПК: C08G 45/00

Метки: полимерная, пресскомпозиция

...нагревают до 120 С в реакционном сосуде емкостью 1 л. При постоянном перемешивании в течение 45 мин добавляют каплями и вводят 395 г эпоксидной смолы на основе бисфенола А (эквивалент эпоксидных групп 5,30 кг). Нагревают еще 30 мин до 130 С, затем охлаждают и размалывают полученный тверды продукт.Продукт имеет т. разм. 51 С; т, пл. 62 С; эквивалент аминогрупп 4,4 экв/кг.П р и м е р 2. Получение форполимеров смолы,1000 г жидкой эпоксидной смолы на основе бисфенола А с эпоксидным эквивалентом 5,35 кг и вязкостью в 13500 спуаз при 25 С помещают в реакционный сосуд емкостью 2 л и нагревают на масляной базе до 140 С. В течение 45 мин добавляют 100 г 4,4-диаминодифенилметана с температурой 100 С в оплавленном виде. Добавление...

Способ получения активного хлортриазинового азокрасителя

Загрузка...

Номер патента: 469262

Опубликовано: 30.04.1975

Автор: Бриан

МПК: C09B 62/04

Метки: азокрасителя, активного, хлортриазинового

...воды, после чего температура повышается до 35 - 40 С, причем,величвну рН среды поддерживают в пределах 5,0 - 6,0 путем постепенного добавления 10 -ного .водного раствора карбоната натрия. По истечении 4 вес, ч.в конечный реакционный раствор, вводят раствор 2 вес. ч. цианурхлорида в 15,вес. ч. ацетона, и реакционную смесь подвергают перемешиванию при 0 - 5 С, причем рН среды под держивают в пределах 5 - 7 путем ввода з 4нее 1 Оо-ного водного раствора карбонатанатрия.После полного завершения конденсации вреакционную конечную смесь добавляют5 1,8 вес. ч. анилин-сульфокислоты и температура повышается до 35 - 40 С, причем рНсреды поддерживают в пределах 5 - 7 добавлением 10/,-ного водного раствора карбоната натрия. Затем, после полного...