Архив за 1975 год
Инсектицидный состав
Номер патента: 469233
Опубликовано: 30.04.1975
Авторы: Вольфганг, Карл, Клаус
МПК: A01N 17/08
Метки: инсектицидный, состав
...-1 О -50 вес, %.Пригодными перекисями являются, например, перекись бензоила, перекись 2,4 дихлорбензоила, перекись лауроила, перекись нонаноила, перекись изононаноила, перекись деканоила или бис-(4-трет,-бутилциклогексил)пероксидикарбонат, х-этилгексилперкарбонат,бис-(.-этилгексил)-пероксидикарбонат, бис(циклогексил)-пероксидикарбонат, перекисьп-хлорбензоила,Как ускорители можцр применять диалкилариламины, например, Х-диметиланилин, Х(бисоксцэтил) -анилин, Х- (бисоксипропил)ацилин или Х, Х-метилэтилацилин,Отверждение осуществляют цзьестнымиспособами, в случае необходимости - привнешнем теплоснабжении ц температуре от40 до 120 С или при воздействии высокоэцергетцческих излучений, например, электронного, ультрафиолетового, инфракрасного...
Катализатор для окисления вредных газов и паров органического происхождения
Номер патента: 469234
Опубликовано: 30.04.1975
Авторы: Иоханнес, Серж, Христиан, Этьен
МПК: B01J 23/889
Метки: вредных, газов, катализатор, окисления, органического, паров, происхождения
...1 ц 2, но лишенным никеля, теряет ксиленол, начиная с 220 С, тогда как при том же катализаторе, но содержащем никель, эта температура снижается до 180 С.11 одобиые опыты, приведенные с таким же приме 1 эно содержанием гшридина и метилпирролидоца, привели к совершенно таким же результатам,11 р и м ер 1. Смец 1 ивяют насыщенные водцыс растворы:МпС 12 4 Н 20 949 СцС 1 2 Н 20 41 Х 1 С 12 6 НО 194 и выливают эту смесь в насыщенный раствор (М 11)НСОз - 951 г илп с избытком 5% бикарбоцата аммония. Он осаждает смесь гидрокарбоиатов марганца, меди и никеля, К ней добавляют 400 г цемента или огнеупорного материала на базе глины, превращая ее в более или менее густую пасту, в зависимости от требований к форме, которая будет придана ко. нечцому...
Устройство для прессования порошков
Номер патента: 469235
Опубликовано: 30.04.1975
Автор: Бартоломео
МПК: B22F 3/02
Метки: порошков, прессования
...соединенный с отверстием ползуна 51, который закреплен на штифте 52 рычага 53, Рычаг 53, в свою очередь, имеет штифт 54 и обычно упирается в кулачок 55, установленный на валу 29, под действием пружины 56 (фиг, 1), которая поворачивает рычаг 53 в направлении часовой стрелки. Кольцо 49 имеет два диаметрально противоположных зуба 57, каждый из которых имеет радиальную кромку 58 и нижнюю наклонную поверхность 59 (фиг.3), Зуб 57 может входить в зацепление с выступающей частью 60 колонны 61 (фиг, 1), проходящей через отверстие 62 подвижной матрицы 3. Выступающая часть 60 каждой колонны 61 имеет верхнюю плоскость 63 (фиг. 3), подобную выступу зуба 57, и нижнюю плоскость 64, наклоненную в противоположном направлении и взаимодействующую с...
Система регулирования управления гидроданимическими тормозами железнодорожного транспортного средства
Номер патента: 469236
Опубликовано: 30.04.1975
МПК: B61H 11/06
Метки: гидроданимическими, железнодорожного, средства, тормозами, транспортного
...насосов 1 и 2 подается по линии 30 на один конец, а давление из резсрвуара 3 - по линии 31 на другой конец рычага 32, управляющего через механическое соединение 33 положением регулирующего клапана 34 устройства для сравнения давления,Рычаги 35 и 36 приводят в действие механические тормоза 37 и 38 посредством подачи жидкости из резервуара 39 насосом 40. Клапан 41 с электромагнитом 42 служит для отключения давления и, следовательно, ослабления действия механических тормозов 37 и 38, Электромагнит 43 клапана 14 питается по проводам 44, а переключающий клапан 15 - по проводам 45 с переключателем 46.При торможении гидродинамического тормоза проводится подача рабочей жидкости (масла или воды) к насосам 1,и 2, которые возвращают ее в...
Способ очистки высокодисперсной двуокиси кремния
Номер патента: 469237
Опубликовано: 30.04.1975
Авторы: Вальтер, Генрих, Хельмут, Эрнст
МПК: C01B 33/18
Метки: высокодисперсной, двуокиси, кремния
...для достиже ния высоких степеней очистки, например для доведения рН ЯО, до значения 4,0, очистка должна протекать в течение 8 - 10 мин. Кроме того, применяемые для этого способа устройства с механически движущимися деталя ми часто выходят из строя при повышенных температурах и требуют остановки процесса.Изобретение устраняет указанные недостатки и позволяет проводить очистку двуокиси кремния парами воды при повышенной тем пературе.Для этого исходную дву кдают в поток водяного пар ено вихрящейся суспензии, ущвверх, подвергается воздейот 450 до 800 С. примеси, откачивают в ата. При применении инщих источников теплатся несколько секунд, кремния, загрязненной инением, должна вестись окой температуре 700 - к при всех других...
Способ получения ненасыщенных карбонильных соединений
Номер патента: 469238
Опубликовано: 30.04.1975
Авторы: Исао, Масахиро, Мичикадзу, Мичио
МПК: C07C 27/14
Метки: карбонильных, ненасыщенных, соединений
...силикагель, глинозем, карборунд, диатомовая земля, двуокись титана, целит и т. п., причем предпочтительными носителями являются силикагель, двуокись титания и целит.Каталитическое окисление олефинов проводят введением газообразной смеси, состоящей из 1 - 10 об. % пропилена или изобутилена 5 в 1 молекулярного кислорода, 10 - 60 об, /о водяного пара и 20 - 70 об. /о инертного газа, над катализатором, полученным, как описано выше при продолжительности контакта 0,5 - 10,0 сек, Реакцию можно проводить с использованием неподвижного или кипящего слоя катализатора. Таким образом удается получить 92,5 - 98/-ную конверсию пропилена или изобутилена, при 85 - 92/,-ной селективности образования акролеина и 78 - 84/- ной селективности образования...
Способ выделения синтетических жирных кислот
Номер патента: 469239
Опубликовано: 30.04.1975
МПК: C07C 51/42
Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических
...следующими показателями: кислотное число 64,7; число омыления115,5; эфирное число 50; иодпое число О,б;гидроксильпое число 1,6; карбопильное число 7,4.Неочищенные синтетические жирные кислоты направляют в реактор диаметром 20 мм снабивкой из 16 мл кремнезема - глинозема(13/О Л 10 з) с размером зерен 16 - 30 меш,со скоростью 75 г/час при 270 С. Получаютоблагороженные синтетические жирные кислоты со следующими показателями: кислотноечисло 63,7; число омыления 77,1; эфирное число 13,4; иодпое число 20,1; карбопильное число 9,6,Продукт реакции омыляют едким натром, иобразовавшийся продукт разделяют на мыло инеомыляемос вещество смесью бензола и этанола. Полученное мыло нейтрализуют сернойкислотой для выделения свооодных...
Способ получения четвертичных иммониевых соединений
Номер патента: 469240
Опубликовано: 30.04.1975
МПК: C07C 85/00
Метки: иммониевых, соединений, четвертичных
...проводиться в присутствии растворителя или без него. Из растворителей можно применять ароматические и алифатические углеводороды, спирты, кетоны, органические кислоты, амиды кислоты и т. д, Избыток третичного основания преимущественно может служить растворителем.В качестве азотсодержащего основания можно использовать такие соединения, в которых атом азота находится в гетероциклическом кольце. Органическое основание целесообразно применять в избытке.Реакция проводится, преимущественно, прп 20 в 2 С, продолкительность ее зависит от применяемых компонентов и от температуры. Реакция должна продолжаться до тех пор, пока третичный амин не удаляется из системы или не осаждается.При переработке реакционной смеси растворитель или примененное в...
Способ получения четвертичных аммониевых соединений
Номер патента: 469241
Опубликовано: 30.04.1975
МПК: C07C 85/04
Метки: аммониевых, соединений, четвертичных
...на другой галогениданион или сульфат-, на нитрат-, фосфат- или органический анион. Эти соединения также можно переводить в соответствующие соли. б 5 с четвертичным атомом азота, при этом если К - метил, то соединение общей формулы 111 не может быть метилиодидом.Предлагаемый способ предусматривает также получение солей соединений общей формулы 1, например гидрогалогенидов.Так, при его реализации Х-(2-алкил-амино-пиримидилметил) -Х,К - диалкиламин; Я- (2-алкил-амино- пиримидилметил) -пирро- лидин или М-(2-алкил-амино-пиримидилметил) -К-алкиланилин вводят во взаимодействие с 2-алкил-амино-пиримидилметилгалогенидом,В качестве исходного вещества могут применяться также такие соединения, в которых К вместо аминогруппы означает атом...
Способ получения третичных аминокислот или их солей
Номер патента: 469242
Опубликовано: 30.04.1975
МПК: C07C 101/44
Метки: аминокислот, солей, третичных
...о 15 20 25 зо 35 40 45 5 о 55 6 О 65 да бис-(триметилсилил)-трнфторуксусной кислоты и 20 мл ацетонитрила, Смесь выпаривают; остаток дистиллируют в высоком вакууме и дистиллят поглощают водным метанолом, После стояния 16 час раствор выпаривают, и остаток перекристаллизовывают из метанола; получают а-циклопропил-я- (4-пиперидннофенил)-уксусную кислоту; т. пл. 148 в 1 С.Аналогичным образом можно получать следующие соединения:3-хлор-пирролидино-фенилуксусную кислоту, гидрохлорид которой плавится по перекристаллизации из смеси метанола и простого эфира при 194 в 1 С;4 - пирролидино фенилуксусную кислоту; т, пл. 138 - 141 С;4- (3 пирролин-ил) -фенилуксусную кислоту; т. пл. 162 в 1 С по перекристаллизации из этанола.П р и м е р 3. Раствор 3 г...
Способ получения акриламида или метакриламида
Номер патента: 469243
Опубликовано: 30.04.1975
Авторы: Киетака, Сиро, Тадатоси
МПК: C07C 103/56
Метки: акриламида, метакриламида
...выше эксперимента без добавления сульфата меди былонайдено, что степень конверсии акрилонитрила в акриламид составляет лишь 24,2%П р и м е р 3. Вместо сульфата меди, применяемого в примере 2, используют хлорид медии ведут процесс аналогично примеру 2, нагре 5 10 15 20 3".) :);) 40г ч) ,) О Г)5 вая смесь с ооратным стеканием флегмы втечение 2 час.Результат анализа полученной реакционнойжидкости с помощью газовой хроматографиипоказывает, что степень конверсии акрилонитрила в акриламид составляет 32, 2 О/ никакихдругих побочных продуктов реакции не обнаружено,Степень конверсии акрилонитрила в акриламид, спустя 1 час после начала реакции, составляет 18,1 О/о.При повторении эксперимента без добавления хлорида меди степень конверсии...
Способ получения аминофениламидина или его соли
Номер патента: 469244
Опубликовано: 30.04.1975
МПК: C07C 123/00
Метки: аминофениламидина, соли
...и упаривают в вакууме. После повторного растворения из смеси этанола с уксусным эфиром получают 25,5 г чистого гидрохлорида Х-(4-карбобутоксиаминофенил) -И,М- диметилацетамидина с т. пл, 210 - 212 С.П р и м е р 3. В раствор 35,4 г М- (4-аминофенил) -М,И-диметилацетамидина в ЗОО мл, толуола приливают 18,5 г пропионилхлорида. Размешивают в течение 1 час и после упарнвания и повторного растворения из смеси этанола с уксусным эфиром получают 43,5 г гидрохлорида М-(4-пропиониламинофенил)-К,1. диметилацетамидина с т. пл. 257 в 2 С. Свободное основание получают путем добавления ХаОН,П р и м е р 4. В раствор 16,8 г Х- (4-аминофенил) -Х,Х-диметилацетамидина в 30 мл толуола приливают 10,7 г хлорида метансульфоновой кислоты, размешивают в...
Способ получения 2-замещенных 5-сульфамилбензойных кислот
Номер патента: 469245
Опубликовано: 30.04.1975
Автор: Джеральд
МПК: C07C 143/58
Метки: 2-замещенных, 5-сульфамилбензойных, кислот
...и гексапа пе изменила температуру плавления, Зо 35 05 5 О 5 20 5 40 45 50 Найдено, %: С 36,66; Н 3,39; Х 3,71.СН 204 8 С 1 зВычислено, %: С 36,64; Н 3,35, Х 3,88. Мол.вес 360,65,П р и м е р 2, 2-Хлор-12- (п-хлорфенил)-эти 1 яминосульфонил-бензойная кислота.3,5 г (0,014 моль) 2-хлор-хлорсульфопилбензойной кислоты добавляют к каствору6,5 г (0,042 моль) 2- (п-хлорфепил) -этиламинав 25 мл метиленхлорида. Полученную суспепзию перемешивают в течение ночи и фильтруют, получают 9,7 г продукта. Его перекристаллизовывают три раза из водного изопропаноля,затем растворяют в 1 н.водном растворе едкого патра, три раза промывают эфиром и подкисляют концентрированной соляной кислотой.Вьп:явший осадок дважды перекристаллизовывгнот из водного...
Способ получения 2-фурилметил-6, 7бензоморфанов
Номер патента: 469246
Опубликовано: 30.04.1975
Авторы: Адольф, Гельмут, Герберт, Клаус
МПК: C07D 5/16
Метки: 2-(фурилметил)-6, 7бензоморфанов
...воды и ппридин посредством перегонки с водяным паром удаляют. Затем охлаждают, экстр агпруют хлороформом и фильтруют высушенный сульфатом натрия раствор над 75 г окиси алюминия (степець активности 111, нейтральная). Собирают 300 мл эл.оата, упаривают фракции чистых веществ. Остаток кристаллизуют из безола, кристаллизат переводят в гцдрохлорид. Для этого растворяют примерно в 20 мл этацола, подкисляют 60% -цой бромистоводоподцой кислотой и смешивают с абсо.чютцым эфиром до помутнеция. ,ристаллизуется гидрохлорид. который после многодневного стояния в холодильном шкафу отсасывают и промывают простым эфиром. Выход 2,5 г, что соответствует 66% от теории; т. пл. 189 - 192 С. Перекристаллизова нное из этанола - эфира вещество плавится при 195...
Способ получения производных хромона
Номер патента: 469247
Опубликовано: 30.04.1975
МПК: C07D 7/34
Метки: производных, хромона
...кипения с обратным холодильником в течение 1 час. После перекристаллизации из уксусной кислоты получают сырой 1-(2-карбоксихромон-илокси) -2-окси-г-бромфеноксипропан с выходом 14,7 г, в форме твердого вещества; т. пл.188 - 190 С, которое переводят в форму этилового эфира при помощи обработки абсолютным этиловым спиртом с концентрированной серной кислотой в качестве катализатора.1-(2-карбэтоксихромон-илокси)-2 - окси-гбромфеноксипропан получают в форме белых кристаллов; т. пл. 79 - 80 С (после перекристаллизации из водного диоксана).Найдено, %: С 54,05; Н 4,32; Вг 17,06.СН 9 Вг 07.Вычислено, %: С 54,4; Н 4,1; Вг 17,25.П р и м е р 7, 1-(2-Карбоксихромон-илокси)-2-окси-З-г-бромфеноксипропан.Раствор гидрата окиси натрия (0,6 г) в...
Способ получения производных индола или их солей
Номер патента: 469248
Опубликовано: 30.04.1975
МПК: C07D 27/56
Метки: индола, производных, солей
...25 ЗО 35 40 :15 50 60 65 нарицают соединенныс, высушенные над сульфатом магния органические соли под заниженным давлением, 14,6 г полукристаллпческого остатка растворяют в 100 мл диоксана и 21 г трет-бутиламина и нагревают 16 час до кипения, Затем выпаривают под заниженным давлением досуха, вытряхивают 4 раза остаток между этилацетатом и 1 и. винной кислотой и добавляют в соединенные виннокислые фазы до щелочной реакции 5 н. едкого натра, Затем щелочной раствор 4 раза вытряхивают с хлористым метиленом, высушивают вытяжки над сульфатом магния и испаряют раствори- тель в вакууме. Маслянистый сырой продукт затем фильтруют с бензолом и 1%-ным метанолом через 150 г окиси алюминия, фильтрат выпаривают и остающийся 4- (2-гидрокси- трет...
Способ получения гетероциклических соединений
Номер патента: 469249
Опубликовано: 30.04.1975
МПК: C07D 29/12
Метки: гетероциклических, соединений
...экстрагируют ее хлороформом, промывают экстракты водой, сушат над сульфатом магния и выпаривают растворитель при пониженном давлении, Поглощают полученный остаток 300 мл 2 н. соляной кислоты, экстра 25 30 35 40 45 50 55 60 гируют один раз простым эфиром, и затем кипятят водную фазу в. течение 8 - 10 час с обратным холодильником. Прибавлением карбо.ната калия доводят реакционную смесь до щелочной реакции, повторно экстрагируют хлороформом и после высушивания над сульфатом магния выпаривают растворитель.Упомянутый остаток выпаривают и 43 г убутиролактона, которые растворены в 100 мл безводного толуола, прибавляют по каплям ксуспензии 11,3 г амида натрия в 250 г абсолютного толуола при температуре - 10 С. Затем проводят реакцию по...
Способ получения производных скополамина
Номер патента: 469250
Опубликовано: 30.04.1975
МПК: C07D 43/06
Метки: производных, скополамина
...реакции, полученную смесь охлаждаот при комнатной температуре, обрабатывают избытком окиси этилена и оставляют стоять на 50 - -250 час при температуре 0 - 10 С. Растворитель и избыток окиси этилена после этого удаляют при пониженных давлении и температуре, а полученный остаток растворяют в воде, тщательно промывают эфиром для отделения образовавшегося скополаминового основания и этилепбромгидрина и, наконец, упаривают досуха (предпочтительно лиофилизуют) .Соединения формулы 1 имеют вид бесцветного кристаллического вещества, если их получают путем кристаллизации, и белого аморфного твердого вещества, если их получают путем лиофилизации. Эти соединен 4 я растворимы в воде, метиловом н этиловом спиртах, ацетонитриле, диметилформамиде...
Способ получения гетероциклических соединений
Номер патента: 469251
Опубликовано: 30.04.1975
МПК: A61K 31/48, C07D 519/02
Метки: гетероциклических, соединений
...160 мл диметилформамида и 80 мл яцопптрила прикапывают при - 15 С 13,6 мл (0,159 моль) оксалилхлорида, растворе.1:ОГО в 20 мл ацетонитрила, Перемешиют полученную смесь еще 10 мип при - ОС и после этого прибавляют 40 г (0,142 моль) б-метил-эрголен(э-уксусной к.сОты, суспспдированной до этого в 250 мл метплснхлорида и 40 мл ацетонитрила. ПеремешьяОт 1 час П 1 эи 0 С и после этого п 1 эи бявляют раствор 35,2 г (0,54 моль) азида итрия, растворенного в 144 мл воды. При температуре - 5 С перемешивают интенсивно в течение 5 мин, и после этого выливают реакционную смесь в 2 л метиленхлорида. К этому раствору прибавляют 800 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия и хорошо взбялтываот. Извлекают реакционную смесь метплепхлоридом путем...
Способ получения арилсульфонилмочевин, содержащих гетероциклические ациламинные группы
Номер патента: 469252
Опубликовано: 30.04.1975
МПК: C07D 49/18
Метки: арилсульфонилмочевин, ациламинные, гетероциклические, группы, содержащих
...т. пл. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 6172 С, и из него с циклогексилизоцианатом получают И-(а - мети,чизоксазолил-(5)- карбамидо 1-этил) -бензолсульфони ч)-И - циклогексилмочевину в виде бесцветных кристаллов, т. пл, 190 С.Пример 9.Аналогично примеру 1:из хлорила 5-метилизоксазол - (3) - карбоновой кислоты и 4-(а-амнноэтнл)-бензолсульфонамида получают 4- (п-Г 5-меттт,чттзотсазолтт,т- (3) - карбамидо 1-этил)-бензолсульфонамид в виде бесцветных кристаллов, т. пл. 178 С, и из него с циклогексилизоцианатом получают К-(а-мети чизоксазоли.ч - (3) -карбамидо 1- этич)-бензолсульфонич 1-Х - циклогексилмочевину в виде бесцветного кристаллического порошка, т. пл. 173 - 174 С.Соответственно этому с 4-метнлннклогексилизоцианятом получают...
Способ получения (6)-аралкиладенозина
Номер патента: 469253
Опубликовано: 30.04.1975
Авторы: Вольфганг, Карл, Харальд, Эрих
МПК: C07D 51/54
Метки: 6)-аралкиладенозина
...гидрохлорида И (6) - (4-метоксикарбонилфенил) -2-хлораденозин с т. пл. 197 - 198 С; 74% (от теории);л) из триацетил-бром-х чор- (р-Р-рибофуранозил)-пурина и 3-этоксикарбонилбензиламингидрохлорида К(6) в (3-этоксикарбонилбензил)-2-бромаденозин с т. пл. 163 - 165 С; 68/, (от теории);м) из триацетил-бром-хлор-(р-Р-рибофуранозил)-пурина и 4-этоксикарбонилфенэтиламингидрохлорида К (6)-(4-этоксикарбонилфенэтил) -2-бромаденозин с т. пл. 174 - 176 С; 65% (от теории);н) из 2-гидрокси-бензилмеркапто- (р-Р- рибофуранозил) -пурина и 3-этоксикарбонилбензиламингидрохлорида Х (6) - (3-этоксикарбонилбензил) -2-гидроксиаденозин с т. пл.168 - 170 С; 18% (от теории);о) из триацетил-хлор- (р-Р-рибофуранозил)-,пурина и...
Способ получения производных 3-3, 5-дихлорфенил оксазолидин-2, 4-диона
Номер патента: 469254
Опубликовано: 30.04.1975
Авторы: Акира, Казуо, Кацуи, Кацуми, Кензи, Масааки, Масару, Мацуо, Сигео, Тадаши, Такаши, Тошиаки, Фукаши
МПК: C07D 85/34
Метки: 4-диона, 5-дихлорфенил, оксазолидин-2, производных
...-алканонитр илом преимущественно в инертном растворителе, как например, бензоле, толуоле, ксилоле, изопропиловом эфире, дихлорэтане, хлороформе или тетрахлорметане, при необходимости в присутствии оснований таких, как пиридин, пнперидин, 1 ч-метилморфолин, диметиланилин, диэтиланилин или триэтиламин, как правило, при температуре 10 - 50 С, Полу 469254епыи и с:о"обем :-;о- (зп) ки-Х-(3,5 дихлорфепил)-карбамат, пе выдел 5 я из реакциопой слсси, нагревао 1 при температуре выше 60"С, например, от 80 до 120 С. Полученный 3- (3,5-дихлорфенил) -4- имино-К-К-оксазолидиндион нагревают при температуре выше 60 С, например от 80 до 100 С в присутствии избыточного количества кислоты, например соляной, серной или фосфорной кислоты в водной среде,П р...
Каучуковый состав
Номер патента: 469255
Опубликовано: 30.04.1975
МПК: C08C 9/16
Метки: каучуковый, состав
...на валковом смесителе, вэкструдере или,каландре, или во всех другихустройствах, вызывающих предпочтительнуюориентацию фибрилл, охлаждение под напря 40 женнем (листов или полос) позволяет получать продукты с очень высоким модулем впродольном направлении и с очень высокимотношением анизотропии,Предыдущая обработка может быть допол 45 пена термической обработкой, усиливающейустойчивость фибрилл, полученных вытягиванием частиц полиолефина в процессе,перемешивания. Эта дополнительная обработка состоит,в нагревании снова смеси, которая ох 50 лаждена под напряжением, н в выдерживании в течение некоторого времени этой смесипри температуре, близкой к точке плавленияполиолефина, противодействуя ее сжатию.Можно также, для избежания повторного на...
Способ получения сополимеров изобутилена
Номер патента: 469256
Опубликовано: 30.04.1975
Авторы: Альдо, Дзузеппе, Себастьяно
МПК: C08D 3/04
Метки: изобутилена, сополимеров
...промышленного бутилового каучука, определенные в тех же мслвиях.(10 Полимер, полуепцый прн о;ытс, цровсдсцюм црц температуре от - 37 до - 40 С, обнаружнвает после вулканцзацци свойства, одц Яковые со свойствямп промышленного бутц.лового каучука, получаемого црп температуреТаблица 1 Вариант Показатели Время вулканизации, минМодуль, кгсм.при 100при 2007,при 300% 40 60 17 18 29 462143555 211 Разр,5 вная нагрузка, кг 1 сыРазрывное удлинение, %Остаточная деформация, % 610 30 Таблица 2 Вариант Показатели 40 Время вулканизации, минМодуль, кг/см 2:при 100% 16 15 27 при 200% при 300% 58 27 Разрывная нагрузка, кг/смеРазрывное удлинение, ф 209 210 715 650 Остаточная деформация, ," 29 П р и м е ч а н и е. Взят бутиловый каучук Энкэй В 218 со...
Способ получения ионитов
Номер патента: 469257
Опубликовано: 30.04.1975
Автор: Роберт
МПК: C08F 27/22
Метки: ионитов
...аминоокисные гр)шы проводят действием окислителя, например, перекиси водорода, Степень конверсии регулируют изменением времени реакции, температурой, количеством перекиси водорода и другими параметрами. для достижения практически полной конверсии реакцию ведут -144 час при 25 - 30"С, используя около 3 моль перекиси водорода на 1 моль третичных ахьиногрупп, Условия окисления должны обеспечивать превращение от 5 до ьоО% аминогруьш в аминоокисные.Синтезированные аниониты, содержащие третичные аминоокисные группы, ооладают повышенной физической стаоильностью - они более стойки к растрескиванию после обработки в цикле кислота - щелочь.Синтезированные аниониты могут быть использованы в качестве адсорбентов для удаления полярных компонентов из...
Стабилизированная композиция на основе поливинилбутираля
Номер патента: 469258
Опубликовано: 30.04.1975
Автор: Эрвин
МПК: C08K 5/13, C08K 5/524, C08L 29/14 ...
Метки: композиция, основе, поливинилбутираля, стабилизированная
...Не- обходв : кол.1 сс: вя стабилизаторов существенно завися г от условий переработки и получения 10 ливпш 1 лбутираля, от применяе., ых дОбавс:, ОсООсппо 1 ластфнкаОров и спе,.и; Ь 10 И ЦГ 11 1 Р 11 МЕПЕ 1 ИЯ.Для доказ тельства зффекта стабилизации поливппилбу. Лраль по;.верглп пластпкации, пр 1 бавляя лас 1 Г 1,вторы и стабилизаторы при 140 С в; лястографе Брабендера смесителем типа 50 1:С при скорости вращения 00 00,и 1.,1,00 рукци 51 лГГер 1 яля характеризусГс 51 вращя 10 щиъ мо.Сито.", с:1 Сстсл 51, 1 сото рый предстяьляет собой показатель сопротивления прп обраооткс и смесителе,,.1 Гя Орсдс;е 1;я Ожелеп 151:Ятериягя наполняют стеклянные трубочки (внутренним диаметром 9 м ) проба 1 содержимого смесителя. Пожслтеппс проб зятем...
Способ получения полиэфиров
Номер патента: 469259
Опубликовано: 30.04.1975
МПК: C08G 17/017
Метки: полиэфиров
...ВЯПИЯ с 1 ДСОРОЕНТЯ Н УДЯЛЕНП 51 Р ЯСТВОРИТЕЛЯ ПоносТИ ОЕСПБЕТНЫЙ С,ОЖПЫЙ ПОЛНЭфиР СО СТОПСНЬО сп 1 СТОТЫ, КО 1 ОР 251 ТРЕОУСТС 51 ДЛЯ превращения с пзоцианатямнэлястомсры. Полимеризацпя по изобретению капролактонов в присутствии инициатора с применением солей трпалкилоксопия как катализатора проихолит преимущественно без кислорода, поскольку се осуцествляют в атмосфере азота кяк н 1 ертпОГО Гязя. Л(олскул 5 рпыЙ Вес 110 лучепных по изобретению сложных полиэфиров ПЗМЕНЯСтСЯ В ШИРОКИХ ПРЕДЕЛЯХ. ),са)кс КРайнис Отношения ляктона к инициатору, как 100:1, КОТОРЫС П)ИВОД 5 Т К ПОЛИЭфпРЯМ С сОЛСКМЛЯР- ным весом приблизительно 10000, не вызываот никакой трудности лля способа полимсризяпии ири сравнительно коротком Врсмспи полимеризяпип.П р и м...
Термопластичная композиция
Номер патента: 469260
Опубликовано: 30.04.1975
Авторы: Германн, Гуго, Гюнтер, Дитер, Карл-Гейнц
МПК: C08G 39/10
Метки: композиция, термопластичная
...совместным осаждепсм лате;ссо пз 75 ес. ч. сополимсря, состоящуо пз, вес,с): 72 стпрола и 28 акрплопптрпла, и 25 Вес. ч. соолпмера, состоящего пз, Бес.",: б 0 бутадпспа, Зб акрплонитрпла, 3 метя крловои 1 ы 1 сготь п 1 диВинилоензоля.С) ссь, НО;ГеппуО сосестным Осажде.ппс:атсксо пз 80 Вес, и, сопол 1)херя, содержащего, Бес.",с,: 70 сгирола и 30 акрплонитриля, и 20 Бес. ч со:0.пСря, состоящего пз, сс.о), б 0 бугдиена, 36 акрплоитрила, 2 метякрплоой кслоты и 2 дпппигОепзоса.Ъ 1. Смесь,:о."., чснно совместным осаждением лятсксоп; 70 Вес. и. сополнмера, со- НО стоящего пз, вес.";,: 72 стирола, и 28 якрплопптрпля, и 30 Всс, ч. Сопосн.ера, содсржяще о Бес 0, с 0 с)утяднепя 38 якг)плоппТриля 2 5.Нигбспзол.11 родуКТЫ 111 СЛяГс) П рсссуО и, сс,...
Полимерная пресскомпозиция
Номер патента: 469261
Опубликовано: 30.04.1975
Авторы: Бруно, Вольфганг, Эвальд
МПК: C08G 45/00
Метки: полимерная, пресскомпозиция
...нагревают до 120 С в реакционном сосуде емкостью 1 л. При постоянном перемешивании в течение 45 мин добавляют каплями и вводят 395 г эпоксидной смолы на основе бисфенола А (эквивалент эпоксидных групп 5,30 кг). Нагревают еще 30 мин до 130 С, затем охлаждают и размалывают полученный тверды продукт.Продукт имеет т. разм. 51 С; т, пл. 62 С; эквивалент аминогрупп 4,4 экв/кг.П р и м е р 2. Получение форполимеров смолы,1000 г жидкой эпоксидной смолы на основе бисфенола А с эпоксидным эквивалентом 5,35 кг и вязкостью в 13500 спуаз при 25 С помещают в реакционный сосуд емкостью 2 л и нагревают на масляной базе до 140 С. В течение 45 мин добавляют 100 г 4,4-диаминодифенилметана с температурой 100 С в оплавленном виде. Добавление...
Способ получения активного хлортриазинового азокрасителя
Номер патента: 469262
Опубликовано: 30.04.1975
Автор: Бриан
МПК: C09B 62/04
Метки: азокрасителя, активного, хлортриазинового
...воды, после чего температура повышается до 35 - 40 С, причем,величвну рН среды поддерживают в пределах 5,0 - 6,0 путем постепенного добавления 10 -ного .водного раствора карбоната натрия. По истечении 4 вес, ч.в конечный реакционный раствор, вводят раствор 2 вес. ч. цианурхлорида в 15,вес. ч. ацетона, и реакционную смесь подвергают перемешиванию при 0 - 5 С, причем рН среды под держивают в пределах 5 - 7 путем ввода з 4нее 1 Оо-ного водного раствора карбонатанатрия.После полного завершения конденсации вреакционную конечную смесь добавляют5 1,8 вес. ч. анилин-сульфокислоты и температура повышается до 35 - 40 С, причем рНсреды поддерживают в пределах 5 - 7 добавлением 10/,-ного водного раствора карбоната натрия. Затем, после полного...