Архив за 1975 год
Шихта для изготовления футеровочного материала и способ его изготовления
Номер патента: 474521
Опубликовано: 25.06.1975
Автор: Тереховский
МПК: C04B 35/04
Метки: футеровочного, шихта
...шихты используют электроплавленный или плотнообожженный периклаз после тонкого измельчения до дисперсности 1 - 4 мк, хлористый магний, после 25 растворения его в воде, которой увлажняется шихта перед прессованием (7 - 10% сверх 100% навески шихты - для полусухого прессования изделий). Металлическая фольга из алюминия применяется после изготовления из нее пластин, перегородок, сот или ячеек различной формы и размеров. Глубина закладки вставок из фольги зависит от необходимости получения той или иной глубины шпппельных прослоек в изделии из периклаза, играющих роль температурных швов, локализующих возникающие термические напряжения.Изделия изготавливают прессованием заготовленной шихты при давлении 250 - 550 кг/см, обжигом при 1400 - 1600...
Теплоизоляционная засыпка
Номер патента: 474522
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Ахтямов, Гедеонов, Кабыш, Спирина
МПК: C04B 43/00
Метки: засыпка, теплоизоляционная
...пер- текловолокну дегидр 5,0 - 4 матер верм ту, сно сб в каждом конкретно а применяемого тепл ла, вида конструкци бы и определяется ра ем,едмет изобретени,0 - 9 Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано в теплоизоляционных засыпках, работающих при высоких температурах и в конструктивно-теплоизоляционных изделиях из жаростойких бетонов.Известна теплоизоляционная засыпка, содержащая несвязанный теплоизоляционный компонент, например асбест и способный к вспучиванию вермикулит.Цель изобретения - предотвращение усадки изотропно по всему объему несвязанного компонента.Для этого теплоизоляционная засыпка содержит вермикулит, обожженный при 300 - 350 С при следующем соотношении компонентов,...
Способ каскадного управления технологическим процессом
Номер патента: 474523
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Аронзон, Берх, Ганзбург, Левин, Локшин, Штерн
МПК: C05B 13/00
Метки: каскадного, процессом, технологическим
...в процесс веществ и энергий.Цель изобретения - повысить точность 20 доддержания заданных показателей технолопическото 1 режима и качества получаемых про.- дуктов.Это достигается за счет того, что задаиил иа стабилизацшо потоков, значения которых 25 апределены из материальных и энертетичеоких балансов, изменяют в зависимости от отклонения показателей, режима и качеспва от заданных значений,Предлагаемый спосо узпрявлснпя в случаях, когда основными прпчинами неточности управления являются недостаточная частота измерения возмугцсния плп погрешностп контроля гютоков и пх пярямстэов, я не не юлнотя илп неточность математической модели.Сущность способа зяклночаетсл,в том, что пзмсрлют текущие значения Ху (у=1,2пт) параметров веществ и...
Способ получения сложных медленнодействующих удобрений
Номер патента: 474524
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Кузнецова, Самойленко, Самофалов
МПК: C05C 9/02
Метки: медленнодействующих, сложных, удобрений
...1. 200 г мочевины растворяют в 160 мл формалина (с=382 г/л), нагревают до 70 С, подщелачивают щелочью до рН 9 алов и Т. Л, Самойленко и после десятиминутнои конденсации в щелочной среде при температуре мочевиноформальдегидного раствора 70 С вводят 0,5 г янтарной кислоты. Через несколько секунд тем 5 пература мочевино-формальдегидного раствора начинает расти до 98 С,Реакция заканчивается с образованиемтвердого продукта. За счет тепла реакции испаряется содержащаяся в продукте влага.1 О После подсушки продукт поступает на гранулирование.Выход готового продукта 263 г, содержание общего азота 38,9%, содержание водорастворимого азота 76,3%, рН продукта 6.15 П р и м е р 2. 165 г мочевины растворяют в135 мл формалина (с=382 г/л)...
Способ получения о-и -пикрильных производных орто оксиароматических альдегидов или их иминов
Номер патента: 474525
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Жданов, Любарская, Минкин, Михайлов, Олехнович
МПК: C07C 79/22
Метки: альдегидов, иминов, о-и, оксиароматических, орто, пикрильных, производных
...Выпавшие кристаллы гидрохлорида трнэтплампна отфильтровывают, фпльтрат упаривают. Пс остывании образуются ярко-желтые кристаллы О-пикрильного производного альдегида. Выпавшие кристаллы отфильтровывают. Выход 70 - 80%.474525 Составитель С. МасловТскред М, Семенов Корректор Л. Деннскпна Редактор А. Морозова Заказ 1049/15 Изд. Хо 922 Тираж 529 Подписное Ц 1-ЕИИПИ Государствеппого комитета Совета .,и и:ст:ов СССР по делам , зобистспий и по крп:тпй Москва, Л(.35, Рауп.ская паб - а,5Типография, пр. Сапунова, 2 Получены следующие соединения;1. Х=О, К=Н, Т. пл. 147 С,СдНтОвКа.Вычислено, %: С 47,0; Н 2,10; М 12,б,Найдено, %. С 47,2; Н 2,40; Х 12,9,П. Х=О. Я=5,б-бензо. Т, пл. 191 С,С пН 9 Оа 1 МаВычислено, %: С 53,3; Н 2,4; М 10,97.Найдено, %: С...
Способ получения непредельных аминов
Номер патента: 474526
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Баданян, Восканян, Чобанян
МПК: C07C 87/62
Метки: аминов, непредельных
...В ПрИСуталитических количеств смеси одни порошкообразной меди.Процесс протекает притуре. Целевые продукты вми методами.Пример 1. В сщают 24,2 г (0,2 мо12,8 г (0,1 моль) ди.тана, 1,8 мл (0,1 моСцС (0,2 г+ 0,2 г) 2ной отгонкой в условиях охлаждения ампулы до - 70 С в присутствии азота добиваются полного удаления следов кислорода. Ампулу запаивают и встряхивают на качалке при 5 комнатной температуре в течение шести дней.Затем содержимое ампулы подкисляют разбавленной соляной кислотой и экстрагируют эфиром (нейтральный экстракт). Водную часть органических оснований высалцвают по ташом, экстрагируют эфиром (пз аминцогоэкстракта выделяют 6,5 г непрореагировавшего диметцлвицилэтиццлхлорметаца 1.После удаления эфира пз аминного...
Способ получения полихлорированных циклических орто моноамидокислот
Номер патента: 474527
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Гусейнов, Салахов, Салахова, Трейвус, Умаева
МПК: C07C 103/30
Метки: моноамидокислот, орто, полихлорированных, циклических
...что, с целью повышения выхода целевого продукта, процесс ведут в присутствии аммиака, взятого в количестве 1 - 10% от веса катализатора,474527 6 Х Х 10 ет быть Моно-, ди-, ими циклическими ра или алициклических различные группы и ер е В мож три-,дикаламирядов,атомы в тетра-, и другароматическихсодержащимицикле, наприм Составитель тт,БоулееаТехред И,Карандащова ОРРектоР Я.Брыкси Редакор Оуузнецов 11 6 О Тираж 5ного комитета Совета Мизобретена и открытий113035, Раушская наб., 4 аква 4927Изл дписи 111 ИГ 1 И Государстве по дела Москва, тров СС филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4В Предмет изобретения 1. Способ получе щя пелихлорированных циклических о-моноамидокислот общей формулы 5., КЙ - водород или алкильные радиФ Ккалы,д Я...
Способ получения кротононитрила
Номер патента: 474528
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Ахмедов, Гумбатова, Гусейнов, Мехтиев
МПК: C07C 121/30
Метки: кротононитрила•
...ней трализатор (для нейтрализации остаточногоаммиака), после чего конденсируются в системе охлаждения и вымораживания, Отходящий газ анализируют хромотографическим методом. Полученный жидкий продукт анализиру ют химическим, хроматографическим и спектральным методами.В таблице приведены данные, полученныена указанном катализаторе.Выход кротононитрила в расчете на прореа гировавший метакрилонитрил составляет 79 -80% при конверсии последнего 70%.Пример 2. Опыт проводят в проточномреакторе в условиях, аналогичных условиям примера 1. Катализатор и его количество беЗ 0 рется также, как и в примере 1, но в реактор474528 Распределение углерода прореагировавшего МАНа по продуктам реакции, %Полученные жидкие продукты реакцииО х х Ю о а х...
Способ получения -диэтилсульфонамидарилвалериановой кислоты или ее этилового эфира
Номер патента: 474529
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Лагидзе, Талаквадзе
МПК: C07C 143/78
Метки: диэтилсульфонамидарилвалериановой, кислоты, этилового, эфира
...;474529 руют, промывают водой и сушат над г 1 агЯОь, После отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме. Получают 4,3 г этилового эфира 4- (и - М,1 м-диэтилвульфонамидофенил) 5 пентановой кислоты (1).Аналогично получают соединения на основеисходных эфиров 11 - 1 Ъ.П р и м е р 2. Получение ич,М-диэтилсульфонамида-фенилпентановой кислоты. Смесь 10 2 г этилового эфира 4-фенилпентановой кислоты и 20 мл концентрированной соляной кислоты нагревают 10 час при 50 - 60 С, затем охлаждают, разбавляют водой и продукт извлекают эфиром (Зх,20 мл). Эфирный экст ракт сушат над Маг 804, После отгонки растворителя остаток растворяют в 10% ХаОН и обрабатывают несколько раз эфиром для удаления нейтральных примесей. Затем щелочный раствор охлаждают...
Способ получения 16 -гетерозамещенных эстратриенов
Номер патента: 474530
Опубликовано: 25.06.1975
МПК: C07C 169/02
Метки: гетерозамещенных, эстратриенов
...реакционный продукт, сушат и перек 1)исталлизовывают из ацетона. Выход 3,42 г;т, пл. 136 - 138 С; и +77 (СНСз, с=0,5).П р и м е р 6. 16 а - азидоэстра - 1,3,5(10)3,173-диол.2,0 г 16 Р - бромэстра,3,5(10)-триен,173 диола и 1,2 г азида натрия нагревают в 20 млдиметилсульфоксида в течение 45 мин до90 С. После этого смесь выливают в воду.Реакционный продукт отсасывают, промываютв воде и сушат, Для отделения кетонной фракции обрабатывают 24 мл метанола, 2,4 мл ледяной уксусной кислоты и 1,2 г реактива Жирара. Остаток перекристаллизовывают изсмеси метанол-вода. Выход 1,0 г; т, пл. 177 -183 С (аддукт с водой); а +36 (СНС 1 з,с=0,5).П р и м е р 7, 1 бсс-роданоэстра - 1,3,5(10)триен 3,17 з-диол. 525 мг 16 з-бромэстра,3,5(10)-триен,17...
Способ получения циклических эпоксисоединений
Номер патента: 474531
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Ахмедов, Велиев, Гусейнов, Зутикова, Кязимова
МПК: C07D 1/18
Метки: циклических, эпоксисоединений
...105 г 5-на-З, 5,4 гвыдерживачас прн 8, вычислен идокс Смесь гексен-1 рохинона го токлаве 2 при 160 С но 7 г (5 2,5 лл рт дено 74,94 25етил-о-глицидоксиэ бутаднена,3 и О, ют во вращающем 0 - 100 С и затем ракционнрования в та с т. кип, 146 - 890, д1,0165, ЧК о 75,18. ИКЛ 11 СВО по сра зги а логам В аналогичных словиях полученьгие аддукты при 100 - 110 С.5С - ОСИ др Н - СН - Спг г Ы Н Свойства и элементарный анализ получен 30 ных соединений представлены в таблице. Изобретение относится к способу получения новых циклических эпоксисоединений, которые могут найти применение в качестве модификаторов и пластификаторов феноло-форм ал ьде гиди ой смол ы.Известен способ получения циклических эпоксисоеди пений путем...
Способ получения гидрированных флавенов
Номер патента: 474532
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Павел, Тиличенко, Чумак
МПК: C07D 7/24
Метки: гидрированных, флавенов
...кольцо), 2700 - 2250 (широкая полоса - +МН).гНайдено, %: С 73,8; Н 7,33; М 3,53; С 1 8,45.СгаНгзМОг НС 1.Вычислено, %: С 73,76; Н 7,08; 1 ч 3,35;С 1 8,38. 20 Способ получения гидрированных у-флавенов формулы 125 В, г,11 35 700 в 22 подвергают взаимод щим вторичным ами пример диметилформ 50 динение формулы 1,группа, Кг - атом в его в соединение фвместе образуют связ работке сухим хлорис 55 ном растворителе сщелочью. оставитель И. Дьяченкекред М. Семенов едактор О. Кузнец ректор Т. Добровольск каз 291/6 Изд. М 922 ЦНИИПИ Государственного комг по делам пзобрете Москва, Ж-З 5, РаушТираж 529тета Совета Министроий и открытийскан паб., д. 4/5 Подп испоСССР Типография, пр. Сапунова,ИК-спектр (в КВч), см в : 1660 (С=С), 2700 - 2250 (= -...
Способ получения 1, 3-ди-(9-карбазолил)-пропанолов-2
Номер патента: 474533
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Жеребцов, Катеринич, Лопатинский, Ровкина
МПК: C07D 27/68
Метки: 3-ди-(9-карбазолил)-пропанолов-2
...на карбазолы в условиях предлагаемого способа, что позволяет избежать предварительного выделения веществ общей формулы 2 и тем самым упростить процесс. Существенным в этом случае для получения более высоких выходов веществ формулы 1, чем веществ формулы 2, является применение такого количества эпихлоргидрина, которого недостаточно для полного превращения веществ формулы 3 в вещества формулы 2.П р им е р 1. 1,3-Ди-(9-карбазолил)пропанол.7 г 9-пропеноксида карбазола, 5 г карбазола, 2,1 г едкого кали в 100 мл ацетона выдерживают при 50 С при перемешивании до исчезновения карбазола, о чем судят, например, по результатам тонкослойной хроматографии, после чего продукт реакции выливают в воду, выпавший осадок отделяют и высушивают....
Способ получения 4-нитропиридина
Номер патента: 474534
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Курбатов, Отрощенко, Садыков, Сулейманов
МПК: C07D 31/40
Метки: 4-нитропиридина
...Затем реакционную 20 смесь охлаждают, разбавляют ледяной водойи выделяют целевой продукт одним из известных способов.Выход 4-нитропиридина (из петролейногоэфира) с т. пл. 49 - 50 С 80 - 83% (от теоре тического). способу получения ения, используемоа фармакологичссонов, мономеров олучения 4-нитр ина водным р уксусной кислот идина смесью130 С, восстан идина без выдепри 130 - 200 С щего реагента опиридиаствором е, нитросерной и овлением ления его под дей - окиси этот спосо ыход прод м процесса о дае ктаавнительно не% и является длагаемому способу целевой прочают с выходом 80 - 83% при сущесокращении продолжительности При этом процесс окисления пири- -окись проводят в ледяной уксусной присутствии небольшого количества а в качестве...
Способ получения 4-иминотиазолидинонов-2
Номер патента: 474535
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Баранов, Бородай, Заритовский, Кочканян
МПК: C07D 91/16
Метки: 4-иминотиазолидинонов-2
...рстотуделаетобнымотекае одновререагента, сравнению метод пресинтезе. а предлагаетс,4 фенилиминотиазолидин тиазолидин,4-диона иси фосфора в течение няют в вакууме. Ос кратным количеством та. Выпавший осадок и промывают водой, кристаллы раствори е, дихлорэтане, Вы 22 С из бутанола (с р 16,68.фенилиминотиазо татокани- отдеспир мы в ход - азло,4-диона, как описааллический оксане, див 2 С из азолиди зидина, й крист тах, д пл. 234 Пример 1. 411,6 г (0,1 моль)тят в 20 мл хлорокРастворитель отгообрабатывают трелина в 50 мл спирляют на фильтретом. Бесцветныеспиртах, диоксан75%, т, пл. 221 - 2жением). тиазолпдинд вию с хлоро обработкой р створом ами ляет в течен статочно чис дом.Применени менно в кач учитывая пр с дпоксаном паративно...
Способ получения ангидридов фосфоновых кислот
Номер патента: 474536
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Близнюк, Клопкова, Протасова
МПК: C07F 9/38
Метки: ангидридов, кислот, фосфоновых
...раствору 0,1 г лголь лцхлорангцлрцла метилфосфоновой кислоты в 10 лог хлороформа прибавляют раствор 0,1 г лго,гь трет-бутанола в 5 льг хлороформа, и смесь кипятят с обратным холодильником до прекращения выделения хлористого водорода (15 - 20 час); на заключительной стадии процесса реакц:гончая масса становится гетерогенной, После завершения реакцци смесь вакуумцруют гарц 20 - 100 С,100 - 10 лгя рт. ст. ло постоянного веса, и в оставке получают продукт в виде аелого сыпучего порошка. Выхол - 100 сгс, т. пл. 124 - 126 С.Найдено, %: С 15,24; Н 3,95; Р 39.47. Вычислено, % . С 15,39; Н 3,88; Р 39,70. Подобный результат получают прц провеЛе;нц реакции в растворе трет-оутилхлорцла.Редактор Д. Пинчук Корректор Н. Аук Заказ 1114/1856...
Способ получения комплексов рибонуклеазы
Номер патента: 474537
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Глазова, Плиско, Пономарева, Самсонов
МПК: C07G 7/02
Метки: комплексов, рибонуклеазы
...Лктивность 150 исходной.атно м 1 тыс. сук ба мее й, ол Предм Способ получ зы путем сочета мым полимером с целью измене сторону повыше сти, фермент со лярным весом и нью замещения белок - полим ром с молекуля 500 тыс. со сте при соотношени, о Изобретение относится к медицине и касается получения полимерных физиологически- активных веществ.Известен способ получения комплексов рибонуклеазы, заключающийся в том, что фермент сочетают с полимерами, в том числе и водорастворимыми,Однако такой способ не обеспечивает высокой активности рибонуклеазы.С целью изменения активности фермента в сторону повышения или понижения активности, фермент сочетают с полимером с молекулярным весом порядка 10 - 100 тыс. со степенью замещения меньше 1, при...
Резиновая смесь
Номер патента: 474538
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Берлин, Кузьминский, Панченко, Сапожникова, Френкель
МПК: C08C 11/54
...гцдрохцнона с Сн 50, : сочетание г:дрохлорида 1-амцно-,нафтола с ГеС 1 з в количестве 1 - 5,вес. ч. металлов переменной валентности, сосд;нсцця хинонов 0,5 - 4 в. ч. ца 100 вес. ч. каучука.Влцяне предлагаемых инициаторов ца физико-механические показатели резин на основе СКН(ненаполненный рецент, содержащий 30 вес. ч, олцгоэфцра (7 - 20) - октаметакрцлтрипснтазрцтрцтадипцната) показано в табл. 1.28 Сос 1;1 и:)слЛ, ГОпссЗина Рсдакгор Е. Кравцова Тс 1 сл,. Казачкова Кс)р)ссто;) И. Симкииа Заказ 939/1378 11 зл. Лс) 82 Тс раск 196 ЦИИИГ 1 И Государственноо комитета Совета Министров СССР по лелам изобретений и открь)тцй Москва, 71.-35, Раушска) иао., л 415о; ип пс)с Тип, Карьк, ф 1 л. прел. сссатсит Влияние дозировки пц:Ц 1 аторя на...
Способ получения полиметилметакрилата
Номер патента: 474539
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Берлин, Курыгин, Милова, Павлов, Шварева, Штефан
МПК: C08F 1/11
Метки: полиметилметакрилата
...изобретеция Составитель В. Поляковз Техреду Л, Казачкова корректор М. Лейзерман Редактор А. Морозова Заказ 2690/3 Изд )Хв 863 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретеиий и открытий Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 смесь цз 75 метцлметякрилата, 0,563Ит)с - кисц ляу)Ила, 0,15; лаурилмеркяпЯц; 0,075 г б ".Плмеркаптя.я. Полимс )ггзяццО проводят при 80 С в течецис двух часов. Лггализ маточного раствора после отделения оцсера полиметилметакрилата показывает отсутствие в цем латексцого полимера,При проведении аналоги ного сицтезя суспецзиоццого полиметцлметакрилята в отсутствии соли цери 5 содср)кяцце,ятексцо 3) полимера составляет 1%.П р и м е р 2. В...
Способ получения водорастворимых физиологически активных полимеров
Номер патента: 474541
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Лапенко, Михантьев, Павликов, Сливкин
МПК: C08F 27/08
Метки: активных, водорастворимых, полимеров, физиологически
...бактериостатическим действием против туберкулезных микобактерий. Токсичность сополимеров в три-четыре раза нихсе токсичности соответствующих количеству гидразида изоникотиновой кислоты и натриевой соли и-аминосалициловой кислоты.Одним из преимуществ предлагаемого способа является получение препаратов, обладающих туберкулостатической активностью, идентичной соответственно для гидразида изоникотиновой кислоты и натриевой соли и-аминосалициловой кислоты, но с более низкой токсичностью,Пример 1. Раствор 5,0 г поли-метакрилоил-Д-глюкозы (т 10,13 дцл/г) и 2,8 г гпдразида изоникотиновой кислоты в 160 мл воды перемешивают при 40 - 50 С в токе аргона 6 час. Продукт после охлаждения осаждают ацетоном и промывают горячим этанолом, сушат в вакууме....
Полимерная композиция
Номер патента: 474542
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Акперова, Асланов, Исмаилова, Рагимов, Садых-Заде
МПК: C08F 33/02
Метки: композиция, полимерная
...пол оказател на основс иродов ч 1 ок с ; пель ется тем. чтополистирол с то дц ф и ц;)р о в и и мц группами в состав композцор - диметилв количестве достигровацны)а ми цоксильнь Тс;);с)ст):, );г .)егТс; л)с)сйк)с, но1 б Инка, -СУлстьна хлорнаяВлакОсть )сгс с.)е -И рс,", ет )тО) )с)нррастаген,) н,кгс,сангОтноснтел) носудлинение,)ый амц еже каТРЕПЧ 1)К )СС УВЕЛСЯ ОС ОЙстз 110 Л)чсннОЙ н;)л Рез.1)осто)1 с,дгсз -10 кгс,ес.)е-) от)ываст;.;,Ф ".",г Поста влснна смешивают мод карооексцльными ный полистирол соотцошсп 1 ци 10 циеи вводят та фор.;)амид или 1 - 3 вес. ч. овных тех- Ц С ТС) ) ОЛ Ь 110 и Оццоц СПО.реальную атс.:алов в зивов и по;)Х Э:1;) )СС, Д.1 сдан тор Д. Пиук Еопректор И. Симкииа Заказ 939/1378 11 зд.822 Тнра 5 к -196...
Способ получения окрашенного полиметилметакрилата
Номер патента: 474543
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Алфимов, Богданов, Герко, Розенберг, Шекк
МПК: C08F 47/04
Метки: окрашенного, полиметилметакрилата
...лежит в области 530 650 мм, оптическая плотность при Л 630 нм и длине оптического пути 0,4 см 1,0.П р и м е р 2. Бесцветный образец, приготовленный так же, как и в примере 1, но содержащий в качестве пространственно затрудненного оксипроизводного ароматического соединения 3,0 г/л 4-(3,5-ди-трет-бутил-окси+метилстирил) пиридина, при облучении быстрыми электронами с энергией 3 Мэв до дозы 2 Мрад приобретает синюю окраску, Спектр поглощения центров окраски лежит в области 535 - 660 нм, оптическая плотность при Л 640 нм и длине оптического пути 0,4 см 1,0.П р и м е р 3. Бесцветный образец, приготовленный так же, как и в примере 1, но содержащий в качестве пространственно затрудненного оксипроизводного ароматического соединения 4 г/л 4-...
Способ термообработки изделий из фторопласта
Номер патента: 474544
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Гудимов, Гураль, Перов, Ротер, Сентюрин, Сошко, Тетерский, Тынный
МПК: C08F 47/22
Метки: термообработки, фторопласта
...либо в результате электрического пробоя.20Известен способ термообработки фторопластовых изделий в расплаве солей щелочных металлов - нитратов калия и натрия.Однако такой способ не позволяет получитьизделия из фторопласта с удельным поверхностным сопротивлением нике 10" ом. Дляполучения изделия с электропроводным слоем с повышенной проводимостью в качествесолей щелочных металлов применяют калиевые соли муравьиной или уксусной кислот 30 П р и м е р. Фторопласт обрабатывают и расплаве ацетата калия (т. пл. 292,6 С) при 370 С в течение 20 мин, Электропроводность поверхностного слоя после обработки порядка 10 - с ом в , адгезионная прочность 1,9 - 2,0 кг/мм. Поверхность после обработки рыхлая и в значительной степени обуглена,Обрабатывают...
Способ получения полиуретанов
Номер патента: 474545
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Апухтина, Мюллер, Панова
МПК: C08G 18/08
Метки: полиуретанов
...Текред М. СеменовРедактор Т. Загребельная Корректор М. Лейзерман Заказ 281/4 Изд. М 914 Тираж 49 б Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изооретений и открытий Москва, 1 К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 пиридине, этилацетате, что указывает на линейный характер их структуры. Определенный эбулиоскопическим методом молекулярный вес этих полиуретанов хорошо согласуется с рассчитанным для тетрола значением молекулярного веса по гидроксильным группам.П р и м е р 1. В реакционную колбу, снабженную мешалкой, термометром и отводом для вакуумирования, помещают 500 г полиокситетраметилендиола (Мв=1000), 17,23 г бутандиола и 25,65 г триметилолпропана и смесь реагентов сушат при пер...
Способ получения полиангидридов
Номер патента: 474546
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Жубанов, Мессерле, Мусина
МПК: C08G 33/02
Метки: полиангидридов
...2 мм рт. ст. при 240 - 260 С 4,5 часа. Голучдют коричневый стекловидный полимер (сс-днгпдрид) с т. пл. 180 С (в капиллляре), ндчдлом деформации 140 С и 0,04 дл/г (концентрированная серная кислота). Прп нагреве сс-ангидрида в вакууме 10 -мм рт. ст. при 300 С в течение 1,5 час, получают полимер (к-ангидрид) с т. пл, 235 С, началом деформации под нагрузкойкг/см - 180 С и т 11 0,10 дл/г (концентрированная серная кислота).Пр им ер 3. В колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, помещают 6,85 г аддукта бензола с малеиновым ангидридом: т, пл, 354 С (в капилляре).Растворяют в 200 мл абсолютного метанола при его кипении в течение 6 час. В прозрачный раствор добавляют 6,85 г аминобензойной кислоты, которая растворяется очень быстро,...
Способ получения поли(ароилен-бисбензимидазолов)
Номер патента: 474547
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Белых, Берлин, Гушина, Лиогонький, Межиковский
МПК: C08G 33/02
Метки: поли(ароилен-бисбензимидазолов
...до 220 С, прц которой выдерживают 3 час, После этого смесь охлаждают до 110 С и вводят 0,603 г диангидрида нафталинтетракарбоновой кислотыы (ДАНТК) с последуюшей выдержкой в течение 2 час. После этого увсличьвают температуру до 200 С в течение 4 час ц выдерживают массу в течение 8 час. Реакционную смесь охлаждают,до 100 С и высаживают и 10-кратный изоыток воды. Осадок:громывают горячей и холодной водой до нейтральной реакции,и сушат в вагкуузе при 120 С. Выход полимера 94,6% от теоретического, г) 1,27 дл/г. Полимер испытывают на устойчивость и термоокислцтельному старению и сразнцваюг с термоокислительной стабильностью цоли(нафтоилен-бис-бензимидазолов) ц поли- (периленоцлен-бис-бензимдазолов) в сопоставимых условиях. Как видно из табл....
Эпоксидная композиция
Номер патента: 474548
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Кабак, Непомнящая, Оробченко, Солоницына, Ткачук, Юрченко
МПК: C08G 45/00
Метки: композиция, эпоксидная
...олэО)ф:р пз згсстна эпоксплцг КОМ,ПОЗИЦ 11 Я ДЛЯ ГЕР я эпо)ксиноволачную эфир бисфенола, пои наполнитель - сц фтале)о мстизациц, вкл 1 оча 1 оша смолу, д 11 глицпд 11 лОВЫЙ лиа)зцлцы 1 отвердптель ликат магния.), ) о,) т и л е В ь й пометил)0,7 Целью изобретения температурноЙ стабильн ницасмости сердечников диапазоне температур о 1 ЕНПЕ ПООвлястся новь тц мап 11 итно войгетва предлагаемой отв иной комнозннн маГццтных Головок- 60 ло +100 С.ечпсратура стекловацця, С Предел прочности прп отрыв кгс.в (ст 3) 1) Ростигается тем, что в цец диглццидиловыЙ офталевого ангилр цда, 1 ЛтетраГгндрОртаЛЕЗЫЙ - р-Эвкрептид. Комнсм зсск компонсцель;1 РЦМЕ агидр зомет итель метис ог) Г 10 16 при 100 СКоэфс 1)ициецт терм чсскогошцреция (1 град) в лиана 25...
Пластмасса на основе кремнийорганического связующего
Номер патента: 474549
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Андрианов, Барановский, Васильева, Дьяченко, Ситникова, Смирнова
МПК: C08G 47/02
Метки: кремнийорганического, основе, пластмасса, связующего
...формулы:з 310) л (СНз 310115) п 1ОНатализатора глина-кил,Исходные Примес, %. омпоненты трическими мнийоргани Полимер МС Стеклонить кремнеземнаГлина-килСтеарат кальцияагружают в смеситель.ают так же, как и в В качестве кре о в пластмасс чосилоксан (Мнзг Пластма примере таб 5 тавлив лица). честве к Известны пла органического стеклонити, стеарОднако эти п длительной рабо 300 С и являются загружают 30 лтин, посл24 час на во 80 С. Полу в изделие пр прессованием 5 перемешивают у подсушивают ермостате при а оформляется 200 С прямым474549 Предлагаемый материалИзвестный материал После старения в течение 1000 ч прн 500 СПоказатели Исходное состояние 1200 -1250 1200 -250 600 в 9 1100 -20090 - 100 70 - 7301--01 з 01 О" 10 ы - 1 О" 0,14 - 0,4 прн...
Декоративная эмаль
Номер патента: 474550
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Васильев, Веденов, Веретенова, Кизилова, Колосов, Лебедев, Скродская, Чупеев, Шаповалов
МПК: C09D 3/66
Метки: декоративная, эмаль
...После высыхания плен.ка эмали должна быть гладкой, однородной глянцевой без проколов и оспин. Допускается небольшая шагрень.БелыйНе менее 55Соответствует То же67 Соответствует То же66 Соответствует То же60 Н менее 451.1 е менее 50 Не более 20 Не более 95 40 50 50 5 7250 50 15 85 72 Цвет пленкиБлеск пленки,Вязкость по вискозиметруВЗпри 20 С, гик Содержание сухого остатка, чоСтепень перетира по методуклинаУкрывистость (считая насухую плечку), г(я" смесью ксилол/бутанол 1: 1. В табл. 2 приведены составы предлагаемой эмали.474550 Продолжение пгаб,г. 3 4 5Не более 1Не менее 0 35 Пр:лолжительность вгясыхапри 100 - 1 ОС, час Тзс. -ость пленки по маятник,:ному прибору типа М-З,при 20 +СГрочность пленки при изгибепо прибору ШГ, лм Прочность...
Люминофор на основе оксисульфидов редкоземельных элементов
Номер патента: 474551
Опубликовано: 25.06.1975
МПК: C09K 1/14
Метки: люминофор, оксисульфидов, основе, редкоземельных, элементов
...4 10 - вес. % приводит к снижению яркости катодолюминесценцми. Зкспериментально,найдено, что фотолюминесценцця предлагаемого люминофора увеличивается с увеличением ионного радиуса,введенного элемента Ч А ттодгруппы.Предлагаемый люминофор может быть получен по любому;из известных методов синтеза оксисульфидов. Добавки элементов ЧА попруппы вводятся в окислы редкоземельных элементов перед сульфлрованием и практичеаыи не изменяют условия синтеза. Ниже приведено несколько примеров синтеза лредлагаемого люминофора,П р,и м е р 1. Смесь, состоящую из 112 г окиси иттрия, 0,95 г окиси тербия и 0,075 г фосфорного ангидрида, прокаливают в атмосфере сероуглерода при скорости подачи 0,5 м(лшн и прн 450 С в течение 1 час. Полуфотолюминесценция при...