Патенты с меткой «арилсульфонилмочевин»

Номер патента: 359817

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вальтер, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07D 231/12, C07D 261/08, C07D 275/02 ...

Метки: арилсульфонилмочевин, ациламинныегруппы, гетероциклические, содержащих

...поташа нагревают, размешивая, в течение 40 мин с обратным холодильником. После охлаждения до комнатной температуры прикапывают 47,3 г (0,5 моль) метилового эфира хлормуравьиной кислоты, размешивают в течение 15 мин при комнатной температуре, в течение 4 час при кипении, отсасывают в горячем состоянии и промывают метилэтилкетоном, Остаток растворяют в воде, раствор осветляют активированным углем и фильтрат подкисляют соляной кислотой, Выпавший осадок отсасывают, промывают водой и высушивают. Получают 85,6 г (77/, от теоретического) М- (Р - 3 - метилизоксазолил - (5) - карбамидо - этил) - бензолсульфонил - метилуретана в виде бесцветного мелкокристаллического порошка, с т, пл, 184 С;б) 7,3 г (0,02 моль) этого соединения растворяют в...

Номер патента: 469252

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Вальтер, Ханс

МПК: C07D 49/18

Метки: арилсульфонилмочевин, ациламинные, гетероциклические, группы, содержащих

...т. пл. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 6172 С, и из него с циклогексилизоцианатом получают И-(а - мети,чизоксазолил-(5)- карбамидо 1-этил) -бензолсульфони ч)-И - циклогексилмочевину в виде бесцветных кристаллов, т. пл, 190 С.Пример 9.Аналогично примеру 1:из хлорила 5-метилизоксазол - (3) - карбоновой кислоты и 4-(а-амнноэтнл)-бензолсульфонамида получают 4- (п-Г 5-меттт,чттзотсазолтт,т- (3) - карбамидо 1-этил)-бензолсульфонамид в виде бесцветных кристаллов, т. пл. 178 С, и из него с циклогексилизоцианатом получают К-(а-мети чизоксазоли.ч - (3) -карбамидо 1- этич)-бензолсульфонич 1-Х - циклогексилмочевину в виде бесцветного кристаллического порошка, т. пл. 173 - 174 С.Соответственно этому с 4-метнлннклогексилизоцианятом получают...

Номер патента: 1222195

Опубликовано: 30.03.1986

Автор: Анри

МПК: C07D 239/42, C07D 251/42

Метки: арилсульфонилмочевин, циклопропилпиримидинил, циклопропилтриазинил)или

...вещество, окрашенное в светлый коричневый цвет.П р и м е р 9. Получение 2-(3- хлорпропил)-4,6-бис-(трихлорметил- .13,5-триазина (промежуточный продукт).При температуре -20 С через раствор, содержащий 103 г 4-хлорбутиро нитрила в 298 г трихлорацетонитрила, пропускают газообразный хлористый водород до состояния насыщения. Затем при перемешивании смесь медленно нагревают до комнатной темпе ратуры, причем наблюдается лишь относительно небольшое выделение газа, а в осадок выделяется кристаллическое вещество. К смеси дополнительно прибавляют 1 л толуола, 30 после чего реакционную смесь перемешивают при 85 С до прекращения выделения газообразного хлористого водорода. Затем перемешивание прекращают, смесь охлаждают и декантацией отделяют...