Способ получения арил-2-хлорэтилхлорфосфатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Эеее йаветаких Социалистических реолублик"е Геоударетвеииые комите Совета тйииистрое ССС по делам кзабретеиий 3) Приоритет(72) Авторыизобретени А, Маджа Близнюк, 3. Н. Кваша, Л. В. Чверткина 71) Заявитель сесоюзный научно-исследо тельский институт фитопатологии 2-ХЛОР ЭТ ИЛ ХЛ О РФО СФАТО В(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ А арил-хлорэтилхлорфосфатов, по которому в качестве полных фосфитов используют ди-(2- хлорэтил) -арилфосфиты, которые подвергают взаимодействию с хлором,Процесс желательно проводить в среде органического растворителя, например хлороформа, четыреххлористого углерода, дихлорэтана, при температуре от - 30 до +60 С,Исходные ди- (2-хлорэтил) -арилфосфиты легко и с количественным выходом получаются конденсацией арилдихлорфосфитов с окисью этилена. Целевые продукты образу. ются с количественным выходом практически в чистом виде и для синтеза пестицидов могут использоваться без перегонки. Изобретение от ния галоидангидр именно к новомухлорэтилхлорфосф ласти полученой кислоты, а учения арил- формулы осится к одов фосфорспособу поатов общей а АгО СН 011,0 РС 1кал.использоваться в каинтеза производных оты, которые обладаческой активностью.ективные инсектицициды. Пример 1, Похлорфосфата.В раствор 0,05 г моль ди-(2-хлорэтиарилфосфита в хлороформе или дихлорэт(10 мл) при - 30 +20 С пропускают сугазообразный хлор до появления желто-зной окраски раствора. Реакционную массупятят в течение 1 ч, растворитель удаляювакууме и в остатке получают продукт,ход, свойства и данные анализа которого иведены в таблице,В условиях примера 1 получаютвещества, характеристики которых привв таблице. Известен лишь один способ получения данных соединений взаимодействием циклических алкиленгликольарилфосфитов с хлором. Недостатком этого способа является трудно- доступность исходных продуктов, которые либо синтезируют с низким выходом переэтирификацией триарилфосфитов гликолями, либе реакцией арилхлорфосфитов с гликолями в присутствии акцептора хлористого водорода.С целью упрощения процесса за счет использования более доступных исходных веществ предлагают новый способ получения л)- ане 20 еле- кит в вь 1- ридругие едены где Аг - арильный радиЭти соединения могут честве полупродуктов с хлорэтилфосфорной кисл ют высокой физиологи Среди них найдены эфф ды, фунгициды и немато с присоединением заявк 1 ц 495322 лучение арил-хлорэтилформула Выход, о; Аг найдено вычислено фенил ных фосфитов используют ди- (2-хлорэтил)- арилфосфиты.2. Способ по п. 1, отличающийся тем,что процесс проводят в среде огранического 5 растворителя при температуре от - 30 до+60 С. Предмет изобретения 1. Способ получения арил-хлорэтилхлорфосфатов взаимодействием полных фосфитов с хлором, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве полСоставитель М. Макаров Редактор Л. 1 овожилова Техред Е, Митрофанова Корректор Т. ДобровольскаяЗаказ 09877 Изд. Мо 2223 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5
СмотретьЗаявка
2058309, 09.09.1974
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ФИТОПАТОЛОГИИ
БЛИЗНЮК НИКОЛАЙ КИРИЛЛОВИЧ, КВАША ЗОЯ НИКОЛАЕВНА, ЧВЕРТКИНА ЛЮДМИЛА ВИКТОРОВНА, МАДЖАРА ГАЛИНА АЛЕКСЕЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07F 9/14
Метки: арил-2-хлорэтилхлорфосфатов
Опубликовано: 15.12.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-495322-sposob-polucheniya-aril-2-khlorehtilkhlorfosfatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения арил-2-хлорэтилхлорфосфатов</a>
Арил-ди-(1-гексил-5-гидрокси-3-метил-4-пиразолил)метаны как экстракционные реагенты на таллий (i)
Номер патента: 1781219
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Гартман, Леснов, Павлов, Петров
МПК: C07D 231/20, C07D 403/06, G01N 31/22
Метки: арил-ди-(1-гексил-5-гидрокси-3-метил-4-пиразолил)метаны, реагенты, таллий, экстракционные
...следующей общей методйке. 20. 36,4 г (0,2 моль) 1-гексил-метилпиразол-она помещают в колбу вместимостью250 см, растворяют в 80 мл этанола, призбавляют 0,1 моль соответствующето замещенного бензальдегида (18,4 г 254-бромбензальдегида, 13,6 г 4-метоксибензальдегида, 14,9 г 4-диметиламинобензальдегида или 15,1 г З-нитробензальдегида),Смеськипятят на водяной бане с обратнымхолодильником в течение 2-3 часов. Реакционную массу переносят в стакан, добавляют10-15 мл дистиллированной воды и оставляют до следующего дня, Полученный осадокотделяют, промывают 40-50 мл 80 О/, этанолаи сушат на воздухе. Выходы продуктов и 35некоторые физико-химические свойства соединений приведены в табл,1, Соединениярастворимы в хлороформе,...
Способ получения ди( -хлорэтил) -(триалкилсилилалкилтио) этилтиофосфонатов
Номер патента: 465403
Опубликовано: 30.03.1975
Авторы: Кормачев, Кухтин, Насакин
МПК: C07F 9/40
Метки: ди, триалкилсилилалкилтио, хлорэтил, этилтиофосфонатов
...ранее в подобную реакцию не водились.Полученные соединения могут найти применение в качестве лекарственных препаратов, инсектицидов, огнестойких добавок к тканям, полимерным материалам.Предложен способ получения ди(р-хлорэтил) -р- (триалкнлсилнлалкнлтно) этнлфосфонатов путем взаимодейст 1 вия ди (р-хлорэтил) вин илфосфонатов с кремнийсодержащимн тнолами (предпочтительнее в молярное соотношение 1:1,2) нрн 30 - 35 С и непрерывном облучении ртутно-кварцевой лампой Г 1 РКв течение 18 - 20 час по следующей схеме:(С 1 СНеСНеО) еРСНе СН (СНе) 1 ЯК е П р и м е р. Ди (р-хлорэтил) -р- (тилилметилтио) этилфосфонат. В кварцевую ампулу (длина 40 см, диаметр 2 см) загружают 4,5 г ди (р-хлорэтил)винилфосфоната и 3 г триметилсилилметантиола и...
Катализатор для окисления хлористого водорода в хлор и способ получения хлора
Номер патента: 1326330
Опубликовано: 30.07.1987
Авторы: Власенко, Фещенко, Чернобривец
МПК: B01J 23/86, C01B 7/04
Метки: водорода, катализатор, окисления, хлор, хлора, хлористого
...изобретению. свидетельствуют данные испытания катализаторов на основехромитов кобальта и меди пчтем их прогре.ва в газовой смеси, состоящей из 3,0 об./оНС 1 в гелии, при 100 - 400 С. Во всем исследованном температурном интервале вес40 предлагаемого катализатора (СоСг 0,) практически остается постоянным, т, е. в указанных условиях он не изменяется, В отличие от этого известный катализатор (СиСгО)устойчив лишь до 300 С. Г 1 ри более высо 45 ких температурах под воздействием хлорис.того водорода он начинасг разрушаться, очем свидетельствует уменьшение его веса,который становится меньше исходного.Вследствие низкой устойчивости катализатора на основе хромита меди его нельзя50 использовать для конвертирования высококонцентрированных...
Способ получения о-арил-о-( -хлорэтил)-органотиофосфатов
Номер патента: 482459
Опубликовано: 30.08.1975
Авторы: Близнюк, Кваша, Маджара, Солнцева
МПК: C07F 9/16
Метки: о-арил-о, хлорэтил)-органотиофосфатов
...хлоро482459 420 мл хлороформа при минус 30 - 40 С добив.люют эхвимольное количество хлористогосульфурнла.или раствора хлора в хлорофор.ме. Температуру смеси доводят до комнатной5 и получают раствор Л,К 0,05 г моль и-крезил-ди-(р-хлорэтил)- -фо"фита в 20 мл хлоррформа при чдтус 36 -40 С добавляют свежеприготовленназгй растворА. Температуру реакционной массы доводят1 О до комнатной, перемешивают около 1 час, растворитель отгоняют, остаток вакуумируютпри 100 С/11 - 15 мм рт, ст,пго 1,5200, Ро 1,1925.МР 82,20; вычислено 81.35.Найдено, %: С 1 10,87; Ь 9,56.С 1 зНаоС 10 зРВычислено, %: С 1 1,02; Я 9,95.По примеру 4 получают соединения, данные анализа и свойства которых приведены в20 таблице,Найдено Вычислено Выход;6,73 10,18 10,38 11,51 99,0...
П-ди-( -хлорэтил)-сульфамидо анилины в качестве промежуточных продуктов синтеза активных азокрасителей для полиамидных волокон и способ их получения
Номер патента: 732256
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Гордиевская, Малафеева, Нащекина, Уфимцев
МПК: C07C 143/80
Метки: азокрасителей, активных, анилины, волокон, качестве, п-ди, полиамидных, продуктов, промежуточных, синтеза, хлорэтил)-сульфамидо
...г п-ди-(-оксиэтил)-сульфамидо -ацетанилида . Выход 33; т .пл .1 54- 155 С,Найдено, Ъ: И 9,10, 9,18; Б 10,00, 9,86, С 12 НЯ И 20 Б Вычислено,Ъ: И 9,26; Б 10,60.П р и м е р 2. 2-Хлор-ди-(3- -оксиэтил)-сульфамидо-ацетанилид,44 г о-хлорацетанилида вносят в 80 мл хлорсульфоновой кислоты, затем прилИвают 40 мл хлористого тионила, нагревают, перемешивают в течение 5 ч при 70 С, охлаждают, выливают на лед, отфильтровывают пасту 2 хлорацетанилид-сульфохлорида и промывают ледяной водой.Пасту 2-хлорацетанилид-сульфохлорида размешивают в 200 мя вэцы, затем прибавляют 32 мл диэтаноламина, перемешивают 3 ч при комнатной температуре, поддерживая рН 8 прибавлением 2-ного раствора едкогонатра, перемешивают еще 30-40 мин,осадок отфильтровывают,...
Предыдущий патент: Способ получения хлоралкил-арилхлорфосфатов
Следующий патент: Способ получения окиси метилди (хлорметил) фосфина
Случайный патент: Устройство для обучения операторов автоматизированных систем управления