C07D 99/10 — C07D 99/10

Номер патента: 461507

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Вольфганг, Гельмут, Герхарт, Манфред

МПК: C07D 99/10

Метки: 2-амино-4, 4)азепина, 8-тетрагидро-6н, производных, тиазоло(5

...и дигидрохлорида формамидиндисульфида, т. пл, 246 С (разложение);дигидрохлорид 2-амино-(2,6 - дихлорбензил) -4,5,7,8 - тетрагидроН - тиазоло 5,4-Ы азепин - из 1 - (2,6 - дихлорбензил) - гексагидроН-азепинона- (4) и дигидрохлорида формамидиндисульфида, т. пл. 240 С (разложение);ди,"идрохлорид 2-амико - 6-(2,4-дихлорбен;ил) -4,5,7,8 - тетрагидро - 6 Н - тиазоло 5,4-д азепина - из гидрохлорида 1-(2,4-дихлорбензил)-гексагидро - 4 Н-азепинона-(4) и дигид 5 10 20 25 Зо з 5 40 45 50 55 4рохлорида формамидиндисульфида, т. пл.230 С (разложение);дигидрохлорид 2-амино - 6- (4-бромбензил)- 4,5,7,8 - тетрагидро - 6 Н-тиазоло 5,44 азепина - из гидрохлорида 1-(4-бромбензил) - гексагидро - 4 Н-азепинона - (4) и дигидрохлорида формамидиндисульфида, т....

Номер патента: 461508

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Вольфганг, Гельмут, Герхарт, Манфред

МПК: C07D 99/10

Метки: 2-амино-4, 4)азепина, 6нтиазоло(5, 8-тетрагидро, производных

...тетрагидроазепина растворяют в 150 мл четыреххлористого углерода и,при комнатной температуре смешивают с 5,16 г (32,2 ммоля)15 брома, растворенного в 100 мл четыреххлористого углерода. По окончании бромированиядобавляют 2,42 г (32,2 ммоля) тиомочевиныи в течение 16 час перемешивают при комнатной температуре, После 2-час кипячения че 20 тыреххлористый углерод отгоняют в вакууме,остаток перегонки растворяют в воде и экстрагируют хлороформом. Полученное послевысушивания экстрактов и оггонки хлороформа основание при нагревании растворяют в25 20 мл этанола, добавлением 5 ил хлористоговодорода в изопропанола переводят в дигидрохлорид и смешивают с 3 мл этилацетата.При охлаждении выпадает 2,4 г (22/о от теоретического) кристаллов с т. пл,...

Номер патента: 474151

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Вольфганг, Гельмут, Герхарт, Манфред

МПК: C07D 99/10

Метки: 2-амино-4, 4)азепина, 8-тетрагидро-6н, производных, тиазоло(5

...получают из 2-амино- (2,6-дихлорбензоил) -4,5,7,8-тетрагидроН.тиазоло (5,4- -с 1) азепина, т. пл. 240 С (разл,).Дигидрохлорид 2-амино- (2,4-дихлорбензил) - 4,5,7,8-тетрагидроН-тиазоло (5,4-с 1) азепина получают из 2-амино- (2,4-дихлорбензоил) - 4,5,7,8-тетрагидроН-тиазоло (5,4- -с 1) азепина, т. пл, 230 С (разл.).Дигидрохлорид 2-амино - (4-бромбензил) -4,5,7,8-тетрагидроН-тиазоло (5,4-с 1) азепина получают из 2-амино- (4-бромбензоил) -4,5,7,8-тетрагидроН-тиазоло (5,4-с 1) азепина, т. пл. 251 С (разл.).Дигидрохлорид 2-амино-(2-бромбензил)- -4,5,7,8-тетрагидроН-тиазоло (5,4-с 1) азепина получают из 2-амино- (2-бромбензоил)- -4,5,7,8-тетрагидро Н-тиазоло (5,4-с 1) азепина, т, пл. 233 С (разл.).Дигидрохлорид 2-амино - (3-бромбензил)...

Номер патента: 430642

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Апарникова, Мышкина, Немерюк, Сафонова, Травень

МПК: C07D 99/10

Метки: 4)-или, 9-тетрагидропиримидо, бензотиазинов, пиразино, пиридо2, производных

...зН 4 ХзОзБВычислено, %: С 56,5; Н 5,1; К 15,2; 5 11,6.П р и м е р 2. 4-Хлор-метил,7-диметил-оксо-б8,9-тетрагидроппримидо 4,5-Ь 1,4 бензоиазин,К раствору 1 г (5,7 ммоль) 4-хлор-метиламн 1 но-меркаптопиримидина в 20 мл спирта, содержащего 0,4 г КОН, прибавляют раствор 1,25 г (5,7 ммоль) 2-бромдимедона в 20 мл спирта. Реакционную смесь перемешивают 7 час, отфильтровывают 0,1 г исходного меркаптоаминопиримидина, фильтрат упаривают под;вакуумом, остаток расгворяют в 30 мл .воды и подкисляют соляной кислотой, выпавший осадок отфильгровывают.После кристаллизации из метанола полу.- чают 0,9 г (59%, считая на,меркаптоаминопиримидинвступивший,в реакцию) оранжевых кристаллов; т. пл. 148 - 150 С.Найдено, %: С 52,47; Н 4,69; С 1 11,93; Х 14,19; 8...

Номер патента: 493974

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Бертхольд, Иозеф, Эрих

МПК: C07D 99/10

Метки: 4-д, пиримидина, производных, тиазоло

...1 о смесь дополнительно перемешивают еще в течение часа и осторожно прибавляют к ней 25 мл ледяной уксусной кислоты, при этом улетучивается сероводород, оставшуюся часть которого удаляют продуванием азота, Затем смесь разбавляют водой в количестве 900 мл и оставляют стоять в течение ночи. Образовавшиеся кристаллы отсасывают, дополнительно промывают водой и высушивают на воздухе, Выход 13,0 г (90% от теории); т. пл, 240 С (разложение).Д. 2 - М - Формилпиперазино-(1-оксидотиоморфолино)-5-амино - б - меркаптопиримидин.7,8 г 2-Х-формилпиперазино- (1-оксидотиоморфолино) -5-нитро - 6 - меркаптопиримидина суспендируют в 200 мл 70%-ного этанола, нагревают до кипения и добавляют раствор 27 г дитионита натрия в 120 мл воды. Желтовато-оранжевый...

Номер патента: 495315

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Баранов, Белова, Заритовский, Кочканян

МПК: C07D 99/10

Метки: производные, тиазоло(4, хинолина

...их алкокси, уппой, и ляется алкил-, т карбэтоксигр я,ные соединен ачестве пром ивном органич логически акти гаемый спосо идиниевый б а формулы ия могут найти примеежуточных продуктов в еском синтезе и в качевных веществ.б заключается в том, етаин 2-окситиазолр 2. 1 Н-оксо-нитротиазол Пр имс 1 хинолинК 1,03на 2-оксиуксусной0,005 мол7 - 10 минфильтре,после перампда п иевого б) п-нитроанилинаВыпавший осадопромывают уксусекристаллизации иолучают желтый аив0взаимодействию с аром и нагревании в уксусной им выделением целевого ,ми приемами. растворенного вляют 0,69и кипятят сме деляют ическимислоте с продчк подвергаю амином пр посл едующ та извести ной кислотой и з диметилформ- кристаллический где К яв окси- ил получениУказан нение в...

Номер патента: 500753

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Бертхольд, Иозеф, Эрих

МПК: C07D 99/10

Метки: 7-диаминотиазоло5, пиримидинов, производных

...желтый раствор, который затемв течение 15 мин нагревают до 70 С.оОбразуется белый кристаллический остаток,30, который после охлаждения отфильтровывают,промывают водой и высушивают цад хлорн:дом кальция.Выход продукта 470 мг (67,5% от тео 1 ретического); т, пл, 298-299 оС.ЗЬП р и м е р Е. 5-Тиоморфопицо-бром-тиазопо (, 5,4- 3 пиримидиц,а) 20,5 г 5,7-дихлор-тиазоло5,4-пиримидина, размешивая, подают в40 раствор из 10,5 г метилата калия в 500 мпметанола и нагревают в течение 90 миндо 50 С, Отгон.,от главную часть метацоола, добавляют лед и трижды экстрагируютхлороформом, Зкстракты сушат над сульфаф том натрия, фильтруют и отгоняют растворитель, Остаток перекристаллизовываютиз бензина/этилацетата 1;1 и получают16,4 г 5-хлор-метокси-тиазоло...

Номер патента: 847915

Опубликовано: 15.07.1981

Автор: Майкл

МПК: C07D 99/10

Метки: имидазо-2, производных, тиазола

...исходного материала может быть получено следующим образом.2-Метилимино-(2-фенилацетиламино-фенилэтил)-тиазолидин (3,0 г)суспендируют в смеси воды (7,5 мл)и водной бромистоводородной кислоты 65(48-ная, 7,5 мл) и смесь нагреваютпри температуре кипения с обратнымхолодильником в течение 10 ч. Полученный раствор выпаривают досухапод давлением 15 мм рт.ст, и сыройпродукт кристаллизуют из изопропакола, Получают дигидробромид 3-(2-амино-фенилэтил)-2-метилимино-тиазолидина с т. пл. 236-2380 С.П р и м е р 5. Дигидрохлорид3-(2-амино-фенилэтил)-2-этилиминотиазолидина (0,50 г) растворяютв смеси из этанола (5 мл) и воды(5 мл) и раствор нагревают при температуре кипения с обратным холодильником в течение 44 ч. После этого раствор выпаривают досуха...