Архив за 1974 год

Номер патента: 412163

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C04B 33/22

Метки: 412163

...%Открытая пористость, % Водопоглощецпе, %Прочность при сжатии, кг/см Термическая стойкость, количество циклов 1000- - 1 ОС, водяное охлаждение ующие фи,34 1,8 0,5 82 5 дмет изобретеци Огне мот и тем, ч прочно цитель мулли ных ко Изобретение относится к огнеупорному материалу, который может найти цримсцецис в качестве теплозащитцого материала высокотемпературных установок с циклическим рсжимом работы и вредной шлаковой средой.Известен огцеупорцый материал, включающий шамот и огнеупорную глину.Цель изобретения - повысить мехацическую прочцос 1 ь и термическую стойкость материала. 10Это достигается тем, что огпсупорцый материал дополнительно содсрокит волокцистые кристаллы муллита при следующем соотцошении указанных компонентов,...

Номер патента: 412164

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C04B 33/04

Метки: 412164

...тонких чдстиц аэрозоля в последовательно установлешых циклонах и турбулентных пылеуло вителях типа Вентур. Это позволяет пов- сить качество ироду кд и снизить потери ка- лина.Изобретение нллюстрнруетсл чертежом.Кдолиовое сырье, высушенное в сушнль ном барабане 1 и измельченное в цснтрнфугдльнон мельнице 2 транспортируют через сепараторы 3 первичной н вторичной очистки воздушным потоком, создаваемым вентилятором 4 высокого давления, благодаря чему 1 З происходит интенсивное разделение песчаш.хи каолпновых частиц, Для осд)кдення кяолина и разделения его на фракции полученный кдолнновый аэрозоль направляют в последовательно установленные пылеосадитель ные аппараты-батареи циклонов 5, 6, 7 соответственно Ы 800 мм, 3 550 мм и 0450 мм, а затем...

Номер патента: 412165

Опубликовано: 25.01.1974

Авторы: Зверева, Игнатьева, Изобретепн, Корнилина, Коротаевский, Стрельцова, Фомин, Фукни

МПК: C07C 233/05, C07C 235/74, C07C 327/02 ...

Метки: карбоковыхкислот, производных

...карбоновых кчслот общей формулы О ОХВ-С ил и ХВ- С С-ВХ дЕ где К - насыщенный, ненасыщенный илиароматический углеводородный радикал;412165 О Х 01 тХВ-С или ХВ-С . Ънмо, Ъо,ЯОН + 0 Н ФЪо, банко 5Г - остаток кислоты, одноатомного илимногоатомного спирта, амина, поли- амина, имина, диалкилгидроксисилана, С 1 или ЯН;Х Н ОН) СООН) СООСН 3 заключающийся в том, что при ацилировании органического или неорганического соединегде Х и К имеют указанные значения,и процесс ведут при температуре ниже 30 С, Целесообразно осуществлять способ в среде апротонного растворителя, если применяют твердые исходные продукты. При использовании в качестве ацилирующего реагента нитроловой кислоты желательно вести процесс в Если в соединении 3 имеется два...

Номер патента: 412166

Опубликовано: 25.01.1974

Авторы: Волков, Панова, Сорокина

МПК: C07C 11/04

Метки: 1-дифенилэтилена

...О Спосоо версией гнои темпе ного ката целью сни 5 дуктов икачестве с получения 1,1-дифенилэтилена конлеводородного сырья при повышенратуре в присутствии металлоокислизатора, отличающийся тем, что, с жения образования побочных прорасширения ассортимента сырья, в ырья используют смесь дифенплмеилбензолами. на с алк 1) Зависимое от авт. свидетельст рисоединением заявкиН. Волков, В. П, Панова Известен способ получения 1,1-дифенилэтилена дегидрированием 1,1-дифенилэтана при температуре около 600 С над окисным магнийхромалюминиевым катализатором,Однако при осуществлении этого процесса образуется значительное количество побочных продуктов.Предлагается способ конверсии, где в качестве углеводородного сырья используют смесь дифенилметана с...

Номер патента: 412167

Опубликовано: 25.01.1974

Авторы: Ефремова, Левченко, Михайлусь, Украинский

МПК: C07C 13/567

Метки: 2-аллилаценафтена, 9-аллилфлуорена

...г аценафтена, 8,5 мл хлористого аллила, 16,8 г едкого кали, 100 мл бензола. Процесс проводят при давлении 5 -12 ата и температуре 150 - 17 ОС в течение6 час, По окончании опыта автоклав охлаждают до комнатной температуры, продуктыреакции разделяют фильтрованием. В осадкеостаются продукты неорганического характера. Бензольный раствор содержит аценафтени аллилаценафтен. После отгонки бензола выпадает в осадок аценафтен, который фильтрованием отделяют от аллилацзультате опыта получена жицвета (2-аллилаценафтен) в(20,1 % от теоретического).Аллилаценафтен - желтая0,8995 г/см, т. кип. 118 С/5 м1,5455; йодное число 130,9;при 16 - 18 С. В результате опыта получена о цвета жидкость 9-аллилфлуорена в ве 6,73 г (32,7% от теоретического);.аказ...

Номер патента: 412168

Опубликовано: 25.01.1974

Авторы: Дронов, Залис, Изо, Лавриненко, Рете, Сидоров

МПК: C07C 17/08, C07C 21/04

Метки: 412168

...полухлористой меди в качествекатализатора. Катализатор берут в количестве 1 - 10 вес. %,В результате содержание изопрена в целевом продукте уменьшается до 0,8%, что позволяет использовать моногидрохлориды изопрена в синтезе цитраля без дополнительнойочистки. Выход моногидрохлоридов изопренаповышается до 97%, продукт не содержит дигидрохлоридов изопрена. П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и термометром, загружают 5 г (0,05 моль) однохлористой меди с содержанием 99 вес. % основного вещества и проду вают хлористым водородом до полного удаления воздуха. Затем приливают 56 г (0,82 моль) изопрена с содержанием 99 вес. % основного вещества и процесс ведут при непрерывном перемешивании и подаче хлористого 10 водорода в...

Номер патента: 412169

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07C 17/42

Метки: 412169

...- смести эпилового онирта, фенола,этаноламина и эвгенола. Однако введениеуказаиного агента не обеапечивает сохра 1 нениекачества трихлорэтилена цри его хранении(таких показателей, как содержание С 1-иона, 1рН-среды, сухого оста-пка) .Цель изобретения - ловышение качествапродукта,Это достигается тем, что в качестве ам(иносодержащего соединения берут триэтиламин. 1Предпочтигельно стабилизирующий агентвводят в,количестве 0,01- 0,02%. Желательно использовать смесь, содержаую 90 - 99% этилового опирта, 0,2% фенола0,5 - 10% приэпиламвна. Предлагаемый опособ осущеспвляют следу 1 ощим образом: в дистиллат трихлорэтилена вводят стабилизатоу, после чего в пробе определяют содержание С 1-иона, сухого остатка и рН,водной...

Номер патента: 412170

Опубликовано: 25.01.1974

Авторы: Бел, Изобретени, Лазарь, Лапкина, Троицкий

МПК: C07C 37/16, C07C 39/08

Метки: л-грг-бутил, пирокатехина

...целевого продукта может оыть еще 10 выше, если изобутилен, который образуетсяодновременно с и-трет-бутилпирокатехином, возвращать в реактор.Процесс алкилирования протекает с большим выделением тепла, что осложняет его 1 б технологическое оформление. Для регулирования теплового режима процесса алкилирования предложено использовать триметилкарбинол с добавкой воды, например его азеотропную смесь, что позволяет за счет испарения 20 воды и процесса дегидратации триметилкарбинола четко регулировать температуру в зоне реакции.П р и м е р 1. Раствор пнрокатехина в триметилкарбиноле, содержащий 115,44 г пирокатехина и 162 г триметилкарбннола, непрерывно подают сверху в стекляннь.й реактор колонного типа с рубашкой для теплоносителя...

Номер патента: 412171

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07C 41/06, C07C 43/14

Метки: алкениловых, многоатомных, спиртов, эфиров

...получения оатомных спиртов, с целью упрощени эфир алифатическо мн нл вь срИзобретение относится к способу получения алкениловых эфиров этиленгликоля, которые находят применение в синтезе плазмалогенов.Известен способ получения алкениловых 5 эфиров, заключающийся в том, что соответствующие альдегиды алифатического ряда обрабатывают ортомуравьиным эфиром в среде этилового спирта в присутствии п-толуолсульфокислоты. Полученные при этом ацетоли подвергают термическому разложению в присутствии кислот, например сульфаниловой. Целевой продукт выделяют известными приемами. Суммарный выход целевого продукта в двух стадиях около 20%.15С целью упрощения процесса предложен способ получения указанных эфиров, заключающийся в том, что алкениловый эфир...

Номер патента: 412172

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07C 45/45, C07C 49/83

Метки: фенилфлуорона

...сокращается до 24 час, при этом получают реактив высокого качества. О:П р и м е р. В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром, капельной воронкой, загружают 480 мл разбавленного водой (1:1) этилового спирта и 50 г (0,19 гам) пирогаллола А. Смесь нагре вают на водяной бане до 60 - 65 С до полного растворения пирогаллола А. При 60 С начинают прибавлять из воронки по каплям 20 мл концентрированной серной кислоты, температура при этом поднимается до 70 - 20 75 С. Раствор размешивают 0,5 час и затемприбавляют по каплям 11 мл (0,95 г/м) бензальдегида. Далее реакционную массу нагревают до 80 С (не выше) и выдерживают 1 час, Затем реакционную массу оставляют 25 при комнатной температуре (18 - 20 С) на18 час, а затем...

Номер патента: 412173

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07C 51/02, C07C 55/20

Метки: 412173

...о о х,о х х х ххо 2 ох воо 2хохоцсзсороОо ох хх охоБхахдоа хххоЮ оо о х" охо о х о ххх х х ххо О о х Ф д х мдо х ха. ооо хх ох х охи х Х ох х х-хх х о о х а х р о о Я Щ 2 о о о х оад о х о о Я х ханхо ххох ах о хоао оо х ххх х хха. 2560 2560 2560 2560 2560 1,08 0,81 1,23 1,15 0,98 869,3 907,15 904,65 872,64 863,09 Таб х х о од х о охи х ах цхо хо о о х а оох х ъ о ах охх о хоР гт юн а. - ., х хх х оа ( охоо х хо д-о)о хо ох;- ххо- х о о о о О щл о о х а о(о х о Х о х о х хО о хо о, х Б х х -1 о-" а, ,о а охи Я хооо ох хх хооо,х ох ъо о,ао о(Жх А о д х х о а 1 о о ао о о=о ао о х о. 15 в 1110 в 1115 в 1110 в 1 5,53 5,50 5,54 5,60 5,58 1,52 1,74 1,90 1,83 2,0 8,53 8,53 8,53 8,53 8,53 28 в 2220 в 2210 в 2225 в 2215 в 2 260 в 2 260 в 2 260...

Номер патента: 412174

Опубликовано: 25.01.1974

Авторы: Бланштейн, Оскович, Цысковский, Юрьев

МПК: C07C 51/21, C07C 61/29

Метки: 412174

...пример нафтенат лития, нафтенат калия, и процесс ведут до накопления в оксидате не менее 25% гидроперекиси тетралина. Затем оксидат доокисляют азотной кислотой преимущественно 57%-ной концентрации прц 55 - 60 С при соотношении оксидата и азотной кислоты 1: 2,5,Это позволяет повысить выход продукта до 80% от теоретического, так как используемый катализатор способствует образованию гидроперекиси и тем самым повышает глубину окисления. Что касается стадии доокисления с использованием азотной кислоты, то по сравнению с двуокисью марганца с серной кислотой чистота продукта получается значительно лучше (выше 98%).Пример 40 г тетралина загружают в колонну барботажного талипа ц при 130 С окцсляют кислородом в присутствии нафтената калия...

Номер патента: 412175

Опубликовано: 25.01.1974

Авторы: Дорфман, Изобретени, Ком, Лупанов, Лурье, Сотник, Чадаев, Шаров

МПК: C07C 55/14

Метки: 412175

...последующим выделением адипиновой кислоты путем многократной перекристаллизации в присутствии окислителя и щелочного агента, промывки водой, фильтрации и сушки.Получаемый продукт соответствует требованиям стандарта (например, содержание окисляемых в пересчете на щавелевую кислоту составляет менее 0,01%. Этот способ, однако, требует использования серной кислоты, что увеличивает объем производственных стоков и вызывает необходимость многократных перекристаллизаций продукта для достижения заданной чистоты.С целью упрощения процесса предложено вести окисление сырого продукта, выделенного из водного слоя, 5 - 12%-ной азотной кислотой при 140 в 1 С и давлении 10 - 20 ати с последующим выделением целевого продукта из реакционной смеси...

Номер патента: 412176

Опубликовано: 25.01.1974

Авторы: Изобретени, Кра, Мильман

МПК: C07C 59/74, C25B 3/02

Метки: формилакриловойкислоты

...простотой, хорошей воспроизводимостью результатов и высоким выходом формилакриловой кислоты по веществу, достигающим 80%, Характерной особенностью процесса для получения максимального выхода формплакриловой кислоты является необходимость строгого соответствия температурного режима и концентрации фур фурола в электролите. Так, при 35 С оптимальная концентрация фурфурола в электролите составляет 0,45 моль/л, а при 60 С она должна быть снижена до 0,25 моль/л. Для получения максимальных выходов формилакрп- О ловой кислоты необходимо через электролитпропустить 125 - 140 ачас на 1 моль фурфурола.Сущность предлагаемого способа получения формилакриловой кислоты из фурфурола электрохимическим методом изложена в примере. П р и м е р,В...

Номер патента: 412177

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07C 51/54, C07D 307/89

Метки: 412177

...в инертных растворителях.Длительность процесса изомеризации при использовании в качестве катализатора трехфтористого бора или его эфирата существенно сокращается в 10 раз и более.Катализатор может быть регеыерирован, например, его отдувкой при вакууме или отгонкой.Пр имер 1. В стеклянную трехгорлую колбу емкостью 3 л, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, загружают 2 кг аигидрида цис-метил-циклогексен,2 дикарбоновой кислоты. Колбу нагревают до расплавлеиия продукта (60 - 64 С), включают перемешивацие, из капельой воронки приливают 10 г 10 О/о-ного раствора фтористого бора в ангидриде цис-метил-цпклогексен,2 дикарбоцовой кислоты. По окончании прилива выдер. живают в течение 30 - 40 мпн при...

Номер патента: 412178

Опубликовано: 25.01.1974

Авторы: Проскур, Соболева, Чист

МПК: C07C 63/38

Метки: ангидрида, нафталевого

...расход воздуха (1 лlмин), включают электромагнитную мешалку и фикси руют время начала опыта, Температуру внутри жидкой фазы замеряют хромель-капелевой термопарой и регулируют с помощью устройства типа,ЭПВ 2 - 02,По окончании опыта перекрывают вентили 10 на входе и выходе воздуха, автоклав охлаждают, сбрасывают избыточное давление и выгружают продукты окисления аценафтена. После фильтрования оксидат подкисляют 15 до рН 1,5 - 2,0, при этом нафталевая кислотавыпадает в осадок, а имеющиеся в незначительном количестве бензолполикарбоновые кислоты остаются в кислом растворе. В процессе сушки нафталевая кислота превращает ся в ангидрид, идентификацию которого осуществляют химическими и физико-химическими методами.Характеристика нафталевого...

Номер патента: 412179

Опубликовано: 25.01.1974

Авторы: Галуткина, Немченко, Самойлова, Якимова

МПК: C07C 67/48, C07C 69/14

Метки: бутилацетата, выделения

...выделяют ректификацией целевой бутилацетат и экстрагент,П р и м е р 1. Исходную подсмольную воду сланцеперерабатывающего комбината, прошедшую экстракционную очистку от фенолов бутилацетатом и содержащую 5,5 г/л последнего, подвергают экстракцни диизопропиловым эфиром, который затем отгоняют из воды при 69 С. Полученный органический слой, 15 содержащий сложный и простой эфиры, разгоняют на ректификационной колонне. В табл.1 приведены данные по выделению бутилацетата по предлагаемому и известному способам.412179 тата, подвергают экстракции диизопропило. вым эфиром аналогично примеру 1. В табл. 2 приведены данные по выделению бутилацетата по предлагаемому и известному способу. Таблица 2 Способ Наименование известный предлагаемыи% 100 19,5...

Номер патента: 412180

Опубликовано: 25.01.1974

Авторы: Дворкина, Мозгова, Пилюкова

МПК: C07C 69/50

Метки: 2-этилгексилсебацината, термостабильности

...0,5% феингибитора,200 С с одм в количестэфира увели 25 Готовыйнил-а-нафтилнагревают вновременнойве 50 млlмик30 чивается от 0 продукт, амина в течение продувко . Кислот ,1 до 0,16 содержа качестве О час првоздухо ое число звестен способ получ ната, заключающийс ю кислоту этерифиц спиртом в присутств при 120 в 1 С до выше теоретическог катализатора, с по продукта 1-ным лен ием целевого и обами. ения 2-этилгексилсея в том, что себациируют 2-этилгексилоии кислого катализа- кислотного числа на о, считая на количеследующей обработраствором щелочи и родукта известными Известный способ вследствие узких пределов кислотного числа в конце процесса этерификации не позволяет получать термостабильный продукт. Кроме того, ввиду высокого значения...

Номер патента: 412181

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07C 67/08, C07C 69/653, C07C 69/80 ...

Метки: 412181

...в. 1,83 - 1,84), толуол (т. кип. 108 С),гидрохинон (очищенный или техническийт, пл, 172 С),В круглодонную трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником,30соединенным с колбой через прибор Дина -Старка для отделения воды от растворителя ивозврата последнего в реактор, загружают последовательно глицерин, метакриловую кислоту, толуол, фталевый ангидрид. Смесь тщательно перемешивают и при работающей мешалке вводят ингибитор и катализатор,Реакционную массу при непрерывном перемешивании прогревают 10 - 12 час при115 - 120 С до полного выделения теоретического количества воды.,По окончании реакции полученный продукт нейтрализуют10%-ным раствором соды или поташа, отмывают 5%-ным раствором щелочи от гидрохинона, затем водой до...

Номер патента: 412182

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07C 67/08, C07C 69/753

Метки: 412182

...температуре выдержи 5 1 ин до достижения требуемогок 1 ислотаого числа (168) . Затем дооазляли 195 г 2-этисоге 1 ксилового спирта и 4,48 г серной кислоты и реакциоНую смесь выдерж 1 Вал. о при 127 - 145 С и остатол 1 носм давле 1 ыи 120 11,1рт. ст, з течение 3-х час до ки лот:ого числа 5,6, ссогвет 1 с;пвующего содержаною катализатора. Образующу 1 ося воду удаляли в ловуш,ку. Полученный продукт нейт 1 оализсвалп 5 0,5 Х раствором ХаОН и торомывалч раствором ХаС 1 с удельным весом 1,16 до нейтральной реакции промывочных вод. Отмытый п 1 родукт ос 1 вобождал 1 И от избыточного спи 1 рта путем отгон 1 ки последнего 1 при остаточном дав- О ленин 2 - 3 11,1 рт, ст, и 150 - 205 С. ПолученРедактор О. Кузнецова Коррсктор А, Васильева Заказ...

Номер патента: 412183

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07C 201/14, C07C 233/25

Метки: 412183

...ацегилирова 1 ние ведут якс гибридом в среде ледяной упасусно и полученный нродукт ацетиляров вергают непосредс;пвеннюму нитрова способ позволяет 1 повысить выход продухта до 92 - 96%, улучшить ас за счет сокращения стадий выделени та ацетилирования значительно ооъем образованиия сточенных вод (д также сократить вовремя прои дствен о цикла на 40%.П,р,и,м е,р 1. В четырехгорлую колбу,снабженную мешалкой, термомепром,и обратным холодильником, загружают 31,5 я,г ледяной уксусной кислоты, 16,5 г а-,этоксианилина и 14,1 г уксусного анги 1 дрида, размешивают содержимое колоы 1 - 2 час при 20 - 60 С (лучше 40 - 50 С), прибавляют 9,35 г меланжа в течение 1 3 час, переносят содержимое колбы на 500 ял воды, фильтруют, промывают до нейтралыной...

Номер патента: 412184

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07C 239/10, C07C 239/20

Метки: 412184

...оставляют на ночь. Выпавший осадокфильтруют, перекристаллизовывают нз ацетона и получают 2,7 г (выход 81,2%) М-этилкарбамоил - К-о-оксиметилфенилгидроксиламина, т. пл. 128 С (из ацетона).Найдено, %: М 13,31, 13,29; С 57,33, 57,13;Н 6,62, 6,79. НСХЫНВ11Он где: Л - алкил х - кисло которые могут биологически а Известен сп И-оксимочевинСО К где; х - Н, С 1,п=1,2,К - низши заключающийся мины подвергаю зоцианатами ил412184 сн,он ИСХАКОн Составитель Т итова ильев Редактор Л. НародЗаказ 1200(орректо ехре еифиц Изд.399сударственного комитепо делам изобретений1 осква, Ж, Раушская Тираж 518а Совета Министи открытийнаб., д. 4/5 ПодписноеСССР ИИПИ ип. Харьк, фил. пред. сПатен К раствору 3,2 г (0,023 М) о-оксиметилфенилгидроксиламина в сухом серном...

Номер патента: 412185

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07C 101/22

Метки: 412185

...биолог гх облас,относится,к писанных анг овой кислоты, в произ,водст ых,и хим,ичес ически активнь тях,химическо ния но алкила исп о л ьз заторы си,нтеза в,друп ети. р пуль амеш ийсяы и оново ующ хло,р фонаенной в том, двери,или й об- стыл ения хло илов нез ключающй кисло орсульф с послед одукта; 20,1 П р и м е р 2. Получение хлоргидра гидрида К,К-диэтиласпарагиновой ки К 18,9 г Кт,К-диэтиласпарагиновой к(0,1 моль) прибавляют 6 мл димети амида,и медленно 10,7 мл (0,15 моль) стого ацетила. Смесь, нагревают при 70 около часа, охлаидают,и обрабатываю лютным эфиром. Выход 87%, Темпе плавления хлоргидрата ангидрида К,Каспарагиновой кислоты 103 - 105 С, та анслоты, ислоты тформ- хлориотсутствуют сведев К,К-диалкиласпае обладают ценныПредлагдов...

Номер патента: 412186

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07C 237/52

Метки: 412186

...в 50 мл кипящего диоксана и добавляют 0,41 мл (0,0024 моль) дибутиламина. Нагревание продолисают еще 10 мин. После охлажденная растворитель удаляют в,вакууме. Оставшееся масло затвердевает,при обраоотке диэтиловым эфиром. Твердый остаток отфильтровывают и перекристаллизовывают дважды из смеси бензол - гексан 1 О (1: 2),П,р и м е,р 2. Получение (схема А) К,Кдибутил - К . дитиокарбобензоксималондиа,ми,да.0,5 г (0,002 моль) 2-бензилмеркапто,6-диоксодигидро,3-тиазина,ауепензируют в 20 мл толуола и дооавляют 0,34 мл (0,002 моль) дибутила мина. После растворения,исходного тиазина,раствор концентрируют,в,вакууме до начала кристаллизациями. Осадок отфильтровывают,и перекристаллизовывают из этанола. П р и м е р 3. Получение (схема...

Номер патента: 412187

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07C 249/02, C07C 251/20

Метки: 412187

...0,19 г (91) несимметричного соеди пения (И 11) с т. пл. 71 - 73 С (из смеси диоксан - вода) .Найдено, %; С 80,47; Н 5,61; К 8,33. 15 Вычислено, %: С 80,49; Н 6,10; И 8,53; П р и м е р 3. 1-фениламипо-фенил-импноинден(1 Х)Смесь 0,2 г сульфида (1), 0,5 г ацетата 20 аммония и 5 мл ледяной уксусной кислотыкипятят 5 лик и полученный раствор обрабатывают аналогично описанному. Получают 0,18 г (90%) несимметричного соединения (1 Х) с т. пл. 214 в 2 С (из смеси диоксан - вода).ИК-спектры впервые полученных несимметричных аминоиминов (И 1, И 11) аналогичны спектрам ранее изученных 1-амино- арил-З-иминоинденов.30 Предмет изобретенияСпособ получения И-замешенных 1-амино 2-арил-иминоинденовиз аминов, Отличаюи 1 ийся тем, что, с целью...

Номер патента: 412188

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07C 319/14, C07C 323/45

Метки: 412188

...веществ с ра щитнымн свойствами.Известен способ полимино-фенилинденокислением соответствугной среде в присутствикалия,Однако в литературе отсутствуют сведеОписывается способ получениялимино-арилпнден-ил) -сульфндвзаимодействия 1-арилимино-арилоксиинденовс тиомочевинойрастворителя.В качестве растворителя предписпользуют кипящий этиловый сшРеакция протекает по схеме:41288 В ИК-спектрах полученных сульфидов (11) наблюдаются характеристические полосы поглощения валентных колебаний связей С=И (1630 - ,1653 см ), С=С в пятичленном кольце (1574 - 1595 см-), С = С в бензольных кольцах (1480 - 1485 см - ), а также интенсивные полосы при 1225 - 1240, 770 - 775, 757 - 760 и 690 - 695 см-. Бис-(1-арилимино-арилинден-ил)-сульфиды Соединение 1198 С...

Номер патента: 412189

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07C 327/32

Метки: 412189

...СН.=С (СНз) СОЯСНиСООСНзВ колбу, снабженную термометром, мешалкой,и обратным холодильниксог, помещают 53,0 г (0,5 г лхоля) метилсвого эфира хер(ап д тоуксусцой кислоты, 57,5 г (0,55 г . лхогя) хлорацгидрила метакриловой кислоты, 120 зьг бензола и 0,2 г д 11 фецилпарафециленлиамииа, Смесь нагревают при перезешивации при 85 - 90 в течение 5 - 6 ххас. Затем отгоняют бецзол, остаток перегоняют в вакууме. Получают 12,7 г (выход 55%, считая ца,прореаг 1 ровавший эфир меркаптоуксусцой кислоты)кар бметоксиз 1 етилтгОЛО 1 етакрптата с т. ки96/1,5 хзх рт. ст.; хг 5 = 1,4987; Й =1,1618,МК ; на йдецо 43,95: вычислено 43,72.Найдено, %: С 48,63; Н 5,80; 8 18,35.СгНоОзВычислено, %: С 48,25; Н 5,80; 5 18,39,П р и м е р 2....

Номер патента: 412190

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07D 209/34

Метки: 412190

...серной кислотой применительно к производному р-ацетил-а-фенилгидразида диарилгликолевой кислоты дало возможность получить новые физиологически активные соединения - производные 1-ацетамидо-З,З-диарилоксиндола,Предложенный способ получения производных 1-ацетамидо-З,З-диарилоксиндола заключается в том, что производное р-ацетила-фенилгидразида диарилгликолевой кислоты подвергают взаимодействию с концентрированной серной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты с последующим выделением целевого продукта известным способом. яется 5; 77,1 ай 4; 563. СггН 18 оедц 1-ацетамидо-З,З-дифенилоксиц 25 7 г р-ацетил-а-фенилгидразикислоты в 20 мл ледяной укдобавляют небольшими пори мер. до К растворуда бензиловой усной кислоты ЖН- СО-СН...

Номер патента: 412191

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07D 209/86

Метки: 412191

...9-ациткарбазолов, лричем во всех случаясх реакциси пролоСдят с,практически количественным расщеплением исходных соединений на карбазол и соответствуюшне спирты,При,использованни алюмогидрида лития1 для восстановления 3-ацетилкарбазола уста новлено, что из-за низкой растворимости по,следнего в эфире целесообразно в качестве 5 растворителя применя гь тетрагидрофу ран,Найдено такие, что порядок прибавления реагентов не влияет на приро)ду и выход продукта реакции. Увеличение температуры и продолжительностл реакции оказывает на выход О 3-(1-оксиэтил)-карбазола очень незначительное влияние, и уие при 15 - 20 С в течение 15 - 20 лсссн,реакция протекает практически полностью.,П,р и м е р. Раствор 2,1 г (0,01 лсо.гь) 3-аце...

Номер патента: 412192

Опубликовано: 25.01.1974

Авторы: Мушинска, Темиров, Фролова, Харьковский, Шостенко, Янковский

МПК: C07D 217/20

Метки: выделения, сальсолидина, сальсолина

...раствором соляной кислоты позволяет повысить выход на стадии десорбции, получить значительно более чистый элюат и облегчить ста дию выделения алкалоидов, чтопозволяет повысить общий выход алкалоидов до 64 - 65%.П р и м е р. 10 кг растения солянка Рихтера, содержащих 120 г суммы алкалоидов, экстрагируют водой в батарее диффузоров, состоящей из шести аппаратов, по принципу противотока при 90 С. В результате этого процесса получают 60 л водного экстракта, содержащего 114 г суммы оснований алкалоидов.,Этот экстракт пропускают через адсорберы с рубашками, наполненными катионитом КУв водородной форме. Насыщенный катионит содержит 111,7 г суммы оснований.Емкость катионита по сумме алкалоидов составляет 24% (по отношению к весу абсолютно сухого...