Архив за 1974 год

Номер патента: 411053

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C04B 7/52

Метки: 411053

...в цеме 1 Известеп способ производства портландцемента, включающий приготовление сырьевой смеси из известкового компонента и титаносодержащих шлаков, обжига клинкера и его помола.Цель изобретения - интенсификация процесса помола и повышение производительности мельниц.Достигается цель тем, что помол титаиосодержащего клинкера ведут в атмосфере воздуха, обогащенного кислородом.Подготовку сырьевой смеси из известкового компонента и титаносодержащего шлака, а также обжиг сырьевой смеси до получения клинкера производят известным способом. При помоле титаносодержащего клинкера с добавками В мелы 1 ицу подают кислород под давлением до 0,2 атм, либо в состав измалываемой шихты вводят вещества, выделяющие кислород в процессе помола,...

Номер патента: 411054

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C04B 28/04

Метки: 411054

...времени твердения,шепии 0,45 и 0,05 тевидных гидроси, 0,1 - 1,0 мк и длин армирующей доба 5 териала при сжатиПредложенный с быть использован ных изделиях с у мента при сокращ Изобретение относится к со тельных растворов и бетонов на вяжущих, содержащих добавки. Известны строительные растворы, сод щие цемент, песок, воду и в качестве до низкоосновные гидросиликаты кальция. Цель изобретения - повышение п прочности при изгибе строительных р ров. Это достигается тем, что раствор со в качестве добавки нитевидные гидрос ты кальция диаметром 0,1 - 10 мк,1,0 - 500 мк в количестве 0,05 - 5,5% о цемента. Гидросиликаты кальция используются в к честве армирующей добавки. Описываемый строительный раствор с жит 1 вес. ч. портландцемента, 3 вес. ч....

Номер патента: 411055

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C04B 22/04, C04B 24/12, C04B 28/20 ...

Метки: 411055

...минеральное вяжущее, кремнеземистый компонент, алюминиевую пудру, воду и комплексную добавку, отличающаяся тем, что, с целью повышения физико-механических свойств готового изделия, она содержит в качестве комплексной добавки смесь алкилдиметиламинов, окиси алкилдиметиламинов и динатриевой соли моноалкилсульфоянтарной кислоты в количестве 0,01 - 0,1 вес. % сухих компонентов смеси, причем комплексная добавка имеет состав, вес, %:Алкилдиметиламины 0,5 - 9,5 Окиси алкилдиметнламинов 4,5 - 85,5 Динатриевая соль моноалкилсульфоянтарпойкислоты 5 - 95 Изобретение отнобетонных смесей.Известны ячеистобетонные смеси, включающие минеральное вяжущее, кремнеземистый компонент, алюминиевую пудру и комплексную добавку,Целью изобретения является...

Номер патента: 411056

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C04B 22/04, C04B 24/32

Метки: 411056

...вещество, например олеиновую кислоту. гидрофильными свойствами и при перемешивании с растворной смесью дает дополнительЦель изобретенияснижение гидрофоб- ную поризацию. Воздухововлечение увеличиности газообразователя И повышение водо- и вается до 20%. морозостойкости получаемых изделий. 10 Применение алюминиевой пасты с добавкой Достигается это тем, что алюминиевая пуд- алифатического неионогенного поверхностнора дополнительно содержит в качестве .по- активного вещества позволяет снизить расход верхностно-активного вещества алифатиче- алюминиевой пудры на 2 О 25%. ское неионогенное соединение, например, по- . лиэтиленгликолевые производные алкилфено п р е д М е т и 3 о б р е т е Н И я лов в следующем соотношении компонентов,вес.%:...

Номер патента: 411057

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C04B 26/14

Метки: 411057

...материала. Это тем, что она содержит в качеств смесь кумарон-индеповой и эпок при следующем соотношении ентов могут применя двуокись титана и т.окой диффузии компози ериал и отвержденияполучается силикатный ат 111 осфеРостойкой, цвет иции, вклюе, отвердиор, канифоль И 1 по ма 1 Ой повышениедостигаетсяе связующегосидной смолкомпонентов,редмет изобретения с. ч:Ку 10 - 60 100 4 - 20 90 - 120син- ори- отния каой и нии я, включающая ердитель раств фоль и пигмент, с целью повыше она содержит в ум арон-инденов ующем соотноше оная смола Ра 1 - 30 10 - 1001 аносят на поо силикатног мпозициюформованно - 0,4 мм.позицию ми кистями и водят при типа при нщей среды мола 10 - 60 100 4 - 20 90 - 120 1 - 30 1 - 30 10 - 100верхно материПоли ожно...

Номер патента: 411058

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C04B 35/04

Метки: 411058

...шихта для изг ных изделий, содержащая митовую руду, бой магие делий и металлургическийНедостатками такой ш кие термомеханические и с 1 ва. Цель изобретения - повысить температуру деформации под нагрузкой, объемопостоянство и стойкость огнеупоров. Достигается это тем, что шихта содержит указанные компоненты в следующих количествах, вес. %:Хромитовая руда, фракция1 - 3 мм 10 - 15Бой магнезитохромитовыхизделий фракции 1 - 3 25 5Металлургический магнезитфракции ( 1 мм 25 - 30кроме того,топкомолотая смесь хромитас магнезитом в соотношении 40:60, фракции менее 0,088 мм 25 - 30активные минеральные добавки, например, выдувки из конверторов фракции менее 6 мкм 1 - 10 Свойства магнезитохров изделий (МХС) без добав после обжига в...

Номер патента: 411060

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C04B 41/67

Метки: 411060

...Заявитель СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ БЕТОННЫХ ИЗДЕЛИЙ Известен способ изгоговлепия бетонных изделий, заключающийся в формовании, термо. обработке и пропитке изделий.Цель изобретения - повышение прочности изделий и стойкости их в агрессивных сре дах.Это достигается тем, что пропитку осуществляют в водном насыщенном растворе фосфата аммония в течение 25 мпп.Технология обработки заключается в том, 10 что бетонные изделия после пропарки погружают на 2 - 5 мин в водный насыщенный раствор фосфата аммония, в результате чего в поверхностном слое бетона образуется практически нерастворимый фосфат кальция, 15 кол ьматирующий поры и капилляры,Предлагаем ый способ дает возможность повысить прочность бетонных изделий на 20 - 45% и эксплуатировать эти...

Номер патента: 411061

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C05B 11/04

Метки: 411061

...относится к области получения сложных удобрений из фосфатного сырья.Известен способ получения сложных удобрений путем кислотного разложения фосфатного сырья с последующей аммонизацией по лученной пульпы, ее упариванием, сушкой и грапуляцией.Недостатком известного способа является наличие неусвояемого фосфора (практически от 3 до 9% относительных). 10Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в упаренную пульпу перед сушкой вводят азотную кислоту в количестве 0,5 - 2,0% от веса удобрения. Это способствует увеличению содержания Р,05 в усвояемой 15 форме.По описываемому способу в пульпу, получаемую упаркой аммонизированного нитратнофосфатного раствора, вводят 0,5 - 2% азотной кислоты (в расчете на количество удобрений 20 после...

Номер патента: 411062

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 7/00, C07C 7/11

Метки: 411062

...в качестве клатратообразователя применять и-фторфеситовыми свойствами, Вещества, вандерваальсовский радиус молекул которых больше2,85 А, не образуют клатратов. Вещества, радиус молекул которых меньше 2,7 А, свободнопроникают в кристаллическую структуруп-фторфенола. Следовательно, создается возможность выделения из смеси газов компотнецтов, радиус молекул которых меньше 2,7 А,10 Сущность предлагаемого способа состоит втом, что газовая смесь приводится в контактс насыщенным раствором п-фторфеола в каком-либо растворителе или непосредственно ствердой фазой п-фторофенола. Прц непрерыв 15 ном перемешивании раствора илп измельчении твердой фазы создаются условия для многократной перекристаллизацпи и-фторфецолаи, следовательно, для захвата...

Номер патента: 411063

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 7/08

Метки: 411063

...вода дороды 94,05 0,95 97,85 2,15 1,41 98,59 1,48 0,10 2,45 97,45 1,14 Углеводородная фаза пз отстойника 13 частично направляется в колонну 2 по линии 14 в качестве флегмы, а частичцо подается по линии 15 в колонну водной отмывки 16. В колонну 16 может быть направлена также часть экстрагеита для очистки его от диме ров и полимеров непредельных углеводородов и других примесей по линии, показавиой па чертеже пунктиром. В верхгпою часть колонны 16 подается по линии 17 вода, Отмытые алкены выводя 1 ся сверху колоипы 16 по линии 18. Снизу колонны 16 по линии 19 отбирается промывная вода, которая соединяется с потоком водной фазы, отбираемой из отстойника 13 по линии 20. Смесь по линии 21 подается в колонну 22.Сверху колонны 22 отбирается...

Номер патента: 411064

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: 411064

...с применением в качестве экстрагента сульфолана.С целью увеличения селективности процесса в качестве экстрагента предлагают применять 5-нитрофурфуриловый спирт.С целью увеличения коэффициента распределения 5-нитрофурфуриловый спирт используют в смеси с другими экстрагентами, обладающими высокой растворяющей способностью, такими как Х-метилпирролидон, фурфурол и др. представляет собой желтое легкопл сталлическое вещество с т. пл. 27 С 140 С при 4 мм рт. ст. Получается цией ацетата фурфурилового спирт дующим гидролизом образующегос 5-нитрофурфурилового спирта. етичную емкость с маггружают 2,584 г 5-нитрота, 2,579 г метилпирроли, содержащего 35 вес. % гептана. Смесь термостаечение ЗО мин при интении, После отстаивания тбирается...

Номер патента: 411065

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 7/10

Метки: 411065

...распределения К Количество ступенейэкстракции Сырье для экстракцпи фаза рафииата0,24 0,24 0,24 0,37 0,37 0,37 0,053 0,018 0,005 0,12 0,045 0,017 4,140,9030,255,231,680,58 76,1 50,2 50,0 43,6 37,3 34,1 1,0 2,0 3,0 1 2 3 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 После отделения фазы мопоэтиленгликоля к рафинату добавляют свежий мопоэтиленгликоль в количестве 5% на рафинат и проводят экстракцию как описано выше. Затем по такой же методике проводят третью экстракцпю.После трехступенчатой экстракции рафинат содержит 0,006/, этиленкарбоната (ЭК). Извлечение ЭК составляет 95 веП р и м е р 2. Рафпнат смешивают с кубовым остатком от ректификации экстракта, содержащим около 1% этиленкарбоната, Г 1 олученную смесь в количестве 25 г с содержанием этиленкарбоната...

Номер патента: 411066

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 11/12, C07C 2/84

Метки: 411066

...3,7 16 20 10 500 86 200(известный способ) Состав окисляемой смеси, С,Н,: О,13,3: 1 5,6:1 5,6: 1 9:1 4:1 Время контакта, сек 0,36550585 0,36 036 0,5 0,24 0,5 1,5 0,5 Температура, реакцш.,С 512550585 512550585 638 575 575 636 556 6,6 7,6 4,85 Конверсия С,Н% 4,8 5,6 6,9 8,8 5,4 не приводится 94,7 84,7 94,7 94,7 55,0 90,0 92,0 Конверсия 0% 49,2 98,7 94,4 55,2 56,7 77,0 70,5 75,3 74 81,0 76,7 80,2 Выход гсксадиена,500 80,0 80,1 54,4 49,0 31,7 36,0 50,5 345 490 340 300 260 435 560 404 Производительность гексадиена 1,5/л час не приводится 47,0 48,0 43,0 45,0 42,5 48,9 51,7 40 О Селективность по гексадиену,5% не приводится 0,93 1,19 1,69 0,90 1,50 1,93 1,03 1,39 Содержание гсксадиена,5 в отходгцих газах после реактора, и/го 1,17 Выход...

Номер патента: 411067

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 11/167, C07C 15/44

Метки: 411067

...доступной сырьевой базой,П р и м е р 1. В Явток,ав ехькостььО 1,5 л загружают 138 г гидропсрекиси эпилбензола, 320 г этилбензола (30% раствор гндропсрекиси в этилбснзолс), 280 г бутылиутплсновой фракции (содержание бутена- 20 вес.%) и 0,16 г катализатора (растворимыс в углеводороде соединения молиодсна, например, не ьртенат молибдена). 1 родолжитсльность реакции при 80 С 1 час, Полученный катализат содержит 69,5 г окиси бутена, 122 г метнлфенилкарбинола, 320 г этилбензола и 226 г непрореагироиавшсй бутанбутнлеповой фракции, Конверсия гндропсрекнсн этилбензола 100%, Выход окиси бутена- 100 цоы.7 о на прореагировавшпй бутен.Мстилфенылкарбннол можно восстановить снова в этилбснзол или количественно дегндратироВать В стирол, который яВляеся...

Номер патента: 411068

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 21/20

Метки: 411068

...- изопропенилапетилецом, этинилциклогексеном и винилизопропецилацетилецом в среде растворителя (протонного или апротоцного) в присутствии закиси меди в качестве катализатора при 55 - 60 С по схеме спектров поглощеция а так)ке цекоторь 1 мп хи мическими превращениями.П р и м е р 1. 1,1,1-Трихлор-бромпецтадцен 3,4 (К=К=К"=Н). Смесь 19,85 г (0,1 моль) 5 зрпхлорбромметана, 1,5 г закпсп мели в 70 млметилового спирта прц перемешпвацпп нагревают до кипения. Затем в течецие 20 час пропускают зок моновпнилацетцлеца. После удаления основной части метанола продукт О разбавля 1 от 50 мл воды, экстрагируют эфиром, эфирный экстракт промывают 10%-ным раствором поташа, сушат сульфатом магния и после отгонки эфира разгоняют в вакууме.Получают 11 г...

Номер патента: 411069

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 37/84

Метки: 411069

...кристаллические алкилреЗОРЦИШз ПРОМЫВаЮт ДИХЛОРЭтаНОМ И ВЫСУШИ- вают в потоке теплого воздуха. От фенолов5 маточного раствора отгоняют днхлорэтан ивновь прибавляют пх в исходную смесь фенолов.Вследствие высокого содерканпя метил- иэтилпропзводных резорцнна в фенолах маточ 0 ного раствора, их возврат в исходную смесьфенолов и совлестная дистилляция изменяют характер взаимодействия и распределения фенолов в ходе ректификации, что уменьшает содер;канне трудно крнсталлизующихся алкилрезорпинов в узкой фракции фенолов. В результ ате расширяется оол а с ь .1 стастаоильного состояния в процессе кристаллизации н выход кристаллических алкилрезорцпнов возратает до 75 - 80% от потенциального пх со деркания в сырье.П р н м е р. Смесь,...

Номер патента: 411070

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 37/06

Метки: 411070

...М/С При дегидрировании моноокиси димера ппперилена, состоящей из 3 изомеров, получаетсл смесь метил- и пропилфенолов, Например,при 318 С и продолжительности опыта 0,5 час 30содержание диалкилфенолов в каталпзате составляет 65,3%.Выход жидкого продукта колеблется в пределах 92,8 - 98,8% при превращении моноокиси на 98%. 35Пример 1,а) Получение мооокиси винилцпклогексена,К раствору 21,6 г винплпиклогексепа и50 мг МоС 1 в 100 мл бензола постепенно приливают 25 г 90% гидроперекиси трет-амила,Смесь выдерживают при 80 С 3 час, промывают водой и высугцивают сульфатом магния,После отгонки бензола получают 22 г моноокиси винилциклогексена, 45б) Дегидрирование мопоокиси винплпиклогексена.Моноокись 4-винилциклогексена подают вреактор из...

Номер патента: 411071

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 45/82, C07C 47/058

Метки: 411071

...р и м е р 2. Пары формалина с температурой около 110 С и концептрациси формальдегида 61,8% в количестве 1,30 кг/час непрерывно направляют в смеситель типа трубы Вентури, где происходит их тесный контакт с соляровым маслом, подаваемым в количестве 15,30 кг/час и имеющим температуру +15 С. 5 Кидкуго фазу (конденсат) после смесителя с температурой около 54 С отделяют в газоотделнтеле от полученного концентрированного формальдегида и направляют на отстаивание. После отстоя нижний слой представляет собой формалин с концентрацией формальдегида 31,3%, верхний слой - соляровое масло, содержащее небольшое колигчество формальдегида (0,2 - 0,5% ). Концентрация формальдегида в полученном газе составляет 85,4%, а выход его от поданного с исходггой...

Номер патента: 411072

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07H 1/06, C07H 3/02

Метки: 411072

...це менее 8 час. Это обеспечивает получение слоя 0,2 мм. Пластинки активируют при 145 С в течение 2 час. Хроматографию сахаров проводят при 20 - 22 С,Нанесение растворов. Растворы цацосят микропипеткой или микрошприцем. Для хроматографировация сахаров используют 0,3%- цый раствор сахаров в 80%-цом водном этаноле. На пластинку цацосят пробы различных количеств смеси, по 0,01 мм раствора, содержащего 20 - 60 мкг сахаров, После нанесения растворов стартовую линию подсушивают с помощью лампы накаливания в течение 3 миц. 5 10 15 20 25 30 35 40Растворитель Соединение А, Б 0 22 30 53 40 80 80 94 + 3 40 50 60 60 68 73 90 + Галактуроиовая кислотаГалактозаГлюкозаАрабинозаМаннозаРибозаКсилозаРамнозаСмесь сахаров 50 55 Определение состава...

Номер патента: 411073

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 51/60, C07C 59/48

Метки: 411073

...к способу получения нового производного гг-карбоксифепилгексафторизопропанола, а именно его хлорангидрида.Используя известный прием введения хлора с помощью тионилхлорида в присутствии каталитических количеств пиридица, получают хлорацгидрид гг-карбоксифенилгексафторизопропанола, содержащий незамещенную гидроксильную группу, хотя известно замещение гидроксильной группы на хлор с помощью тионилхлорида.Предлагаемый способ позволяет получать хлорангидрид и-карбоксифенилгексафторизопропанола, являющийся монометром для производства высокоэластичных и термостойких материалов.Способ заключается в том, что п-карбоксифенилгексафторизопропа пол кипятят с тионилхлоридом в присутствии каталитических пиридпна и продукт выделяприемами. р. 11 г...

Номер патента: 411074

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 51/487, C07C 61/06, C07C 61/08 ...

Метки: 411074

...ровацпоп водой по нейтральной реакции отизоыт 1 ф.а ппперидица и следов комплекса, кислотность топлива при этом пе должна превышать 0,7 мг К 01-1 ца 100 мл топлива.В таблице даются результаты выщелачпва цця дистпллята топлива Тс различным содержанием цафтсповых кислот водным раствором пцперцдица различной коццсцтрацип.Оптпмальцой коццецтрацисй водцого растгора пиперидица является 2,0 - 2,5 вес. % при 30 расходе его 5 - 7 вес. %, считая ца дистиллят,411074 Количество пиперидина, пошедшего на выщелачивание топлива,считая на топливо, вес. 00Кислотность выщелоченного топлива, в мг КОН на 100 млтоплива Кислотность дпстнллята топлива Т, мг КОН на 100 мл топливаКонцентрация водного раствора йпперпднна, вес. 0, водного раствора...

Номер патента: 411075

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07F 7/22

Метки: 411075

...двухвалентной ртути, лучше в количестве 3 - 5 мол.%,Процесс ведут при температуре 50 - 100 С в течение 10 - 20 мип,Выход целевого продукта 42 - 47%,П р и м е р 1. Цис-0- (гексадег дистеароилглицерии.2 г транс-О-(гексадецен-ил)-2,3- роил-Яп-глицерина перемешивают 15 м 90 С с 0,03 г свежеперекристаллизовапи хого ацетата ртути. Полученную смесь ров разделяют хроматографированием лонке с 20 г силикагеля КСК, импрегн ного азотнокислым серебром (3; 1). Смесью петролейцого эфира и эфираэлюпруют транс-пзомер, Выход 1,05 г,55 - 56 С (из петролейного эфира). И О,гептировапный силпкагель, петро20эфир - эфир, 5: 1). сс и - 5,2 (С 1,1, хлороформ).Смесью петролейный эфир - эфир (вымывают цис-изомер. Выход 0,9 гт, пл. 48 - 48,5 С, К 1 0,25 (и тех:ке...

Номер патента: 411076

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 409/04

Метки: 411076

...глицидол, содержимое колбы выдерживают прц 27 - 30 С и постоянном перемешивацпц еще 2 час и насыщают сульфитом натрия. Не расслоившуюся смесь экстрагируют сернымэфиром и соединенные эфирные вытяжки промывают 5%-ным раствором едкого патра и водоц. Сушат сульфитом натрия. После отгонки растворителя остаток перегоняют в ва кууме при остаточном давлении 1 - 2 ммрт, ст. и температуре банц 45 - 50 С. Получают 29,8 г 1-трет-бутилпероксипропандиола,3 (вьход 90,5%), д 4 1,0480; по 1,4440, 25 Найдено, Мйп 41,61; С 51,05%; Н 9,83%;(0) акт. 9,72%.П р и и е р 2. В реакционную колбу поме щают 0,2 г моль трет-амилгидроперекиси иПредмст изобретения 10 Составитель Т. Гайворонская Техред Г, васильева Редактор Е, Хорина Корректор О. Тюрина Заказ 106513...

Номер патента: 411077

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 225/34

Метки: 411077

...олучению 1,4-диаминоант ожет быть использован в чного продукта для си кубовых красителей и, быть использован как красителя - дисперсцый 9 г учения 1,4-ди ния лейко,4 с содержание температуре ием целевого ццоца 259 -268 С. нияминоанг- диамино свобод=130 С с продукта Извесген спосоо пол рахицоца путем окисле ацтрахиноца олеумом ного ЬО до 20% при последующим выделен известными приемами. Выход 77 - 83%. Низкий выход цслев ется образованием п именно 1,4-диамицоа лоты.дмет изооре 1,4-диампцоацтрахицойко,4-диамццоацтр зте при нагревании до выделением целевого особом, о т л и ч а юью повышения выхода дукта, в качестве окпсый ангидрид в коли 1 олекулярному, и прогидрата.тличающийся тем, подают так, чтобы в создавался его избы 1. Способ...

Номер патента: 411078

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 239/02, C07C 319/20, C07C 323/48 ...

Метки: 411078

...кислоты и 30 мл этилового спирта, растворя 1 от при перемешиваиии в 200 мл охлажденной воды и отфильтровывают от выпавшей гидро- окиси олова. К фильграту прибавляют 100 мл охлажденной концентрированной соляной кислоты и выдерживают при минус 8 - ;минус 10 С в течение 6 - 8 час. Выпавший светло-желтый осадок соляиокислой соли дигидразина отфильтровывают, промывают на фильтре охлажденными до 0 С 30 мл этилового спирта и 20 мл эфира. Сушат иад окисью кальция.Выход 2,10 г - 70/, от теоретического.Найдено, о/о; С 47,67, 47,59; Н 5,42, 5,51; К 18,51, 18,38; С 1 23,19, 23,50,Вычислено, %; С 47,53; Н 5,33; И 18,48; С 1 23,38; О 5,28,Для выделения свободного основания 2,10 г дигидрохлорида 4,4-дигидразинодифенилоксида растирают в ступке с...

Номер патента: 411079

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 245/24, C07C 43/16, C07F 1/08 ...

Метки: 411079

...Схема реакции где а=1, 2, 3; от=1, 2; К=Аг; Х - СН,СОО,ХОз, Ме=Сц, Ад.П р и м е р 1. Синтез винилового эфира медного производного 1(или 3)-фенил(или 1)этанолтриазена К раствору 19,1 г (0,01 г моль) виниловогоэфира триазеноспирта в 350 мл этанола прикомнатной температуре, при перемешиваниидобавляют раствор 12 г (0,6 г моль) ацетатамеди - (СНзСОО),Сц Н,О и 81,6 г (0,6 гмоль) ацетата натрия - СН,СООХа ЗНеО в100 мл воды. Смесь охлаждают до минус 5 -минус 1 ОС в течение 3 час. Осадок отделяютот маточного раствора, растворяют в днэтпловом эфире. Эфирный раствор промывают несколько раз водой, сушат безводным сульфатом натрия, эфир отгоняют. Остаток высушивают 7 - 8 час в вакуум-эксикаторе при остаточном давлении 1 - 2 мм рт, ст, над...

Номер патента: 411080

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 245/24, C07C 43/16

Метки: 411080

...добавляют при псремеши моль) бромистого этила. температуре 40 С б час. 0 отделяют от образовавшегг (0,1 ен ного го ди г мол азу и г моль) винилового трпазеиоспирта в тилового эфира до ) измельченного иат чинается выделение а=1,2,3; К - арил ил Р 1 - СеН, - ;д ил;СН - СН, - ; С, алкСН,=СН= состоит в том, что виниловый эфирмещенного триазеноспирта обрабатывлочпым металлом в среде растворител двузат щес поСН, СН - О - (СН,) - И = следующей обпроизводногоющего виниловазеиоспирта гным арилом.вестиыми приеВыход 70 - 7Пример1,1(или 1,3) -ди(мол, вес 171) т иа песочной бане и интенсивном печас. За это время ью, К полученному ой соли винилового1)-этаиолтриазеиаваши 32,7 г (0,3 г Смесь греют при Эфирный раствор ося бромистого натКорректор Т....

Номер патента: 411081

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 253/30, C07C 255/46

Метки: 411081

...полимеризации, например п-трет-бутилпирокатехи б на, селективность образования целевого продукта не превышает 95%, а процесс протекает с низкой скоростью: за один час при 250 С в 1,2-дицианциклобутан конвертируется 4 - 5% акрилонитрила. 20С целью повышения селективности образования целевого продукта и увеличения скорости процесса циклодимеризации акрилонитрила предлатают в качестве ингибптора полимеризации акрилопитрила в процессе получе ния 1,2-дицианциклобутана применять нитрозамещенные фенолы, например о-нитрофенол. Процесс предпочтительно ведут при температуре 240 в 2 С в присутствии 0,01 - 0,1 вес. % о-нитрофенола, 30 П р и м е р 1. В ампулу из нержавеющей стали объемом 50 мл помесцают 30 мл акрнлонитрила, 3,0 мл воды н 0,01 г...

Номер патента: 411082

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 281/06, C07C 337/06

Метки: 411082

...диоксана добавляют по каплям при перемешивании раствор 2,14 г (или 0,01 моль) диэтилового эфира изотиоцианатфосфорной кислоты в 5 мл абсолютного диоксана. Реакционную массу перемешивают 2 час при комнатной температуре, выпавший осадок отфильтровывают, сушат и кристаллизуют,из спирта. Получают 1-0,0- диэтилфосфорилтиокарбомоил- (2-окси- бромфенил)-семикарбазид, выход 3,21 г. Так же получают соединения 6,7 и 9, указанные втаблице.П р и м е р 3. К раствору 5,44 г (или0,056 моль) роданистого калия в 50 мл ацетонитрила добавляют по каплям при комнатной температуре 5,13 г (или 0,054 моль) ме 1 илхлорформиата и реакционную массу перемешивают 1,5 час, постепенно повышая температуру до 30 - 35 С.1111)82 К охлажденной до - 15 С смеси прибавляют...

Номер патента: 411083

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 303/40, C07C 311/16

Метки: 411083

...колбу емкостью 150 мл и в вакууме упаривают до объема около 30 мл. Остаток после отгонки воды нагревают до 90 - 95 С и при перемешивании охлаждают до 10 - 15 С. При этом образуется кристаллический осадок. К осадку добавляют 54 мл аосолютного нзопропилового спирта. Реакционную массу нагревают до 70 С, выдерживают при этой температуре 30 мин и медленно в течение 1 час охлаждают до 20"С, Дают выдеркку при этой температуре 2 час.Цитрат и-аминометилбензолсульфамида отфильтровывают, хорошо отжимают от маточника и промывают на фильтре 60 - 80 мл абсолютного изопропилового спирта.Получают 39,2 - 42,8 г влажного продукта, который высушивают при О - -80 С до постоянного веса.Выход сухого продукта составляет 38,7 - 39,5 г или 87,6 - 89,4 %...