Архив за 1972 год

Номер патента: 352856

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Проектный, Уральский, Чернов

МПК: B28B 1/50, C04B 38/00

Метки: газонвтонных

...строительных материалов 3 11 51 В)Г ЕЛ Ь СПОСОБ ИЗГОТО 811 БНИЯ 1 АЗОБ 1.".ТОНН 11 Х ИЗДЕЛИИ 1 ця От вибратоуменьшаются, ис бутст иметь ировать струкосги можно и- дстоты колеоавиорировация. 1 зобрстс ция рсдмсг 0СпособИУТСМ ЗДЛ)1) ц РОВ)ци Я)я гдзобстоццых изл )ой смеси В форму и е ВсцучцВацц 51, Отл СЛЬО полЧсцця и, осущссп)ляют цов ие смеси с параметр сп чиваьце слоя цсо слий вибЗГОТОВЛСЦВ 1:,Ц СЫ)ЬСВ ЦРОЦССчто, С цплоп)С)брировацющцми вщццы 1 о- слцй ер., - ами бхо Р 1 звсстсц способ изготовления газоостоццык изделий путем заливки сырьевой смеси в форму и Вибрировация В процессе вспучивация.Цель изобретения - обеспечить получсцис изделий цсрсмсццой пл)Тиос 11. Достигается это пм, что осущссгвляют повсрхцосцос Вибрирсвдцис смеси...

Номер патента: 352857

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Горбачева, Лпховецкл, Пкова, Уракова, Хафаф

МПК: C04B 35/04

Метки: гидроизоляционная, массаisi_»—-•

...к составу гид л 5 цион 10 Й массы дл 51 )стрОЙстВя и, (РОВЛИ.Известна гидроизоляционная масса, включа)ощая каустический магнезит, волокнистый наполнитсль и Водный раствор хлористого магния.С цслью нов) не)1 и 5 наро- и )од 01(сироп)- цас;мости прсдлягасмая масса дополнительно содржит з)я 11)10 с масло Гри следу)оц(ст) соотношении компонентов, вес, члкаустический магнезит 56 - 57волокнистый наполнитсль - - асбест 39. 40Водный раствор хлористого 15магния 9091машинное масло 3- - 5.Для получения предлагаемой массы В мешалку при постоянном персмсшивянни загружая) г су.(ие (от)п 01)с 11 ть); иороиОк кя)с 1 ис ской из магнсзн Га и асбест хрнзотиловый, после чего добавляют машинное масло и постепенно Вливакзт водный раствор (лористого...

Номер патента: 352858

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Арооев, Зиновьев, Кучер, Скогипков

МПК: C05B 7/00, C05C 9/00

Метки: азотно, гюлучьния, компльксных, удобрений, фосфорных

...Ечия процесса, При одном варианте процесведут при температуре 110 в 1 С и давлеиин 23 ага, а при другомпри тсмпературс 110- 115" С и давлении 1625 ага.Си б 0 у//з Галию ледмОши)1 абра.мл;.и мчси 1 ны, 11 л) чнныи прн изаихолсиС и 1;)М;1:,;ди аиС/ЛЕроди, Г/ОСТУ -Г 1 Г 111, 11 и./ ля 1/и),.е ( Ол 1 ивление16- .);) ат);) /ливи отГоняетЯ бо.ьщаяЧ 1 Ь; )1 КС I 1 аИРОР.",ИРОВВВ 111 О 1,РОВ.1.м 1 1). 111,1 и,1,яц)и ).ркус 1/ -р ) Г 1 з кс),101) фп.кц 1/онирован//Я 1100 -Л,111 ПЛдяцин Пади МИС)ату 1)С)1 160 а СПс)Д 1 От В 11 йТР .П Иэа ТОР, СНВОЖЕННЫй УГРОй.СВм НЛЯ ТЕПСООбМЕНа,) 1 рвом иринс план прелвзр//Гельнз11 хо. через Геп:1 ообменник, гле хлан;даси дсмпсрг) ры 110 - 130" С. Нетрасизаия рос. озГ пр мгера) ре 110 - -130 С и1;Ваени-3 а и....

Номер патента: 352859

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C05B 11/06

Метки: 352859

...1Известен способ получения сложныудобрений, заключающийся в том, что фосфатцое сырье обрабатывают азотной кислотой с последующим выделением ионов кальция из полученной вытя 5 кк 1 путем вымораживания.Предложенный способ отличается от извест ного тем, что получоцную вытяжку пропускя)от через ионообменную смолу, например КУ. Это способствует наиболее полному удалению ионов кальция и одновременному введению в удобрения новых полезны элементов,По предложенному способу фосфдп)ое сырье и азотцу)о кислоту подают в реактор, из которого)осфатну)о вь)тяжку выпуска)от в отстойник. Из отстойцика часть вытяжки поступает в ряцилн)цс, я другая часть проход)1 т одну из нескольких ионообменных установок с ион нобмсц ион)оооменцой стью цо кальц...

Номер патента: 352860

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вольфкович, Гимошук, Знаменска, Мтентиот, Петрова

МПК: C05B 13/02

Метки: обесфторивлиим, сносов, ф()()орит014

..., добс 1 вок )делыст)т внутренняя поверхность иор возрастает В 5 - 7 раз, стспснь обссфторивания увсличивастс 2 нЯ 50%; содсржани1)тора,В получепцом прО- дукте менее 0,2%.П р и м е р 1, В апатитовый концентрат стандартного состава и помола, содержащий 3),с) с)СО 1)4)-ТООВГкотисстас 15 в(. и.ГО концентрата.Смесь гранулируют и обжигают рн Г(с исратурс 1200 - 1250"С в тттосс)срс )ОД 5 нОГ )няря с к(нцснт 1);)ц;ц и его 10- 10",. 1)ряОб(1)тОрив;)ни 5чссс. СО,сс.нн( (1ь; н 1;Оф(., Гс) 1)с.ни(Й нс) 511,В.)р),1 ив 10 -5% 1(е,510 шис, ) .1 с ,.)1 (.) .СНОСООСВ) (Г СС 1 1:)Н 1 О 1 С)ИС.) ОС ) 1), ЧО В Снс)ООс)(.ь ин Генние нроС сОес.( В.(Н(Я. сг)ЬН;); 1;ОВЕРХНОС) Ь Пс Р".Т с и и ( ) . ) у),) с ) б кГ с,) 50 (1)м с р 1 ( н;иО 111 (,сс н 1:...

Номер патента: 352861

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гришаев, Классен, Шахова, Ьиы

МПК: C05C 1/02

Метки: гранул, двухслойных

...растсят на поверхттры путем его ре ожижающего 102 - 105 С, темслоя 80 - 82 С - 26 о/о. Изобретение относится к области получения двухслойных гранул путем нанесения покрытий из растворов или расплавов одних солей на поверхность твердых частиц других солей.Известен способ получения двухслойных 5 гранул путем опрыскивания плавом, содержащим аммиачную селитру и фосфат аммония, частиц хлористого калия при температуре гранулируемого материала 100 в 1 С.Предложенный способ отличается от из вестного тем, что раствор хлористого натрия наносят на поверхность гранул аммиачной селитры путем его распыливания при температуре ожижающего и распыливающего агентов 102 - 105 С, температуре псевдоожиженного 15 слоя 80 - 82 С и концентрации раствора 24...

Номер патента: 352862

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Луцевич, Неорганической, Поль

МПК: C05D 9/02

Метки: микроудобрений, содержащихцинк

...цинкние, содержащее 55% 7 пЯО, прЛп,л: п,ощ -- 90%. рера ис иЛп ппмонноОтношение оримый цинк ывают 92%граю лироовое удобреи отношении брст ен 1 удобрений, сотсм, что, с цснзводства виспа в качествевысушивают в п р ис.тств и и я микро аюитийсл тхода про ого воло изводства 10 - 12% игл тем, что, римого цинко)одукт обрабат шчаюц тнораств шенный и Изобретение относится к области пеботки отходов производства вискозногокусственного волокна на цинксодержащ е микроудобрения,Известен способ получения микроудобрс ний, содержащих цинк, путем переработки отходов цинкобелильного производства.Предложенный способ отличается от известного тем, что отход производства вискозного искуственного волокна высушивают до 10 содержания влаги 10 - 12% в...

Номер патента: 352863

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Заянетдинова, Ионов, Колесников, Панченков, Потер

МПК: C07C 15/073, C07C 2/66

Метки: 1hjiceh30jl, спосоз

...методом.Результаты опытов да 1 ны г таблице. Из приведенного в таблице Видно, что в присутстВпи силлп.1 ап 1 тсодсрткацгсго алюмосили катгого катализято 1 та ВВ 1 ходы эти;гоензола составляют 18 - О оо. % а полиэтилбензолов 1,5 - 3 оо. 0, т. е. отношение этилбензола,к полпэтилбепзолу составл 51 ст от 7 до 12, в то Врсх 151 как па 1 сто 1 ял 10 моспликатпОм катализаторе это отноше:1 ие от 2 до 5. Объемная скорость подачи ткидкого оснзола и реактор 3,6 г/гг час, гто ь 10 раз выше, чем иа алюмоспликатном синтетическом катализаторе.Катализатор работал без снижения каталитической активгости в течение 100 час, после чего был переведен на регенерацию при 500 С в токе воздуха, Каталптггческая активность его после регенерации полностью...

Номер патента: 352864

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Изобретеии, Кричко, Орлов, Подорожанский, Украинский, Шустиков

МПК: C07C 13/465, C07C 15/46

Метки: мономеров, смеси, содержащей

...выдслсццсм из продукта гцдрцрования фракции 100 - 200 С и дсгцдрированием последней известным путем.П р и м с р, Гидрогенизации подвергают 25 1000 кг нафталиновой фракции, содержащей 5 вес, % тионафтена и 1,5 вес. % гидриндена, прц температуре 530 С, давлении водорода 20 ата на алюмокобальтомолибденовом катализаторе, 30 Из полученного гидрюра при ректифцкаццц выделено 100 кг легкой фракции, выкццаощей в интервале 100 в 2 С, которая содержцт 50% этилбензола, 5% этилтолуолов,20% гцдрицдена и метилгидринденов и 25% бецзола и его гомологов.Эту фракцию в,реакторе проточного типа пропускают при температуре 650 С вместе с парами воды в весовом соотношении 1:2 над промышленным железохромовым катализатором, %: РееОз 87; СгеОз 5; К О 8, со...

Номер патента: 352865

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бесицка, Всесоюзный, Ильина, Проектный, Ская

МПК: C07C 29/92

Метки: высших, нормального, разделения, спиртов

...Воз ой полу 1 а 10 т спирты нормального строения. Для выделения цзоспцртов от фцльтрата отгоняют раствори тел ь.П ример 1. К 5 г смеси, состоящей цз 4 ан-пеРвцчцых спиРтов С 1 о - Си (содсРжацц 11 нормальных спиртов 97%) ц 1 г цзомсрцого трцдеццлового спирта, приливают 40 лтл цзо октаца, 2,11,1 этанола ц вводят прц перемещении 30 г кристаллической мочевццы. естк.цгио осуществляют 30 1 тин, прц температуре О - 2 С, Комплекс промывают 80 лл охлаж.денного изооктана. Г 1 олучсно 3,8 г и-спиртов ЗО ц 1,15 г изомерцого спирта,3,5 2 У 65 4 Козффициент преломления при 20 С Гидрок- сильное Температура застывания, С Кислотное числоВыход,вес,Карбонильное число Эфир ное числоИ одноечисло Продукт Исходные спиртыСпирты...

Номер патента: 352866

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Батог, Ермилова, Романцевич, Шологон

МПК: C07C 35/14

Метки: тетраолов, циклоалифатических

...гидролизу,15 Гидролиз проводят избьгткозт воды в присутствии минеральной кислоты или активироваиной глины кил в Н-форме. Катализатор желательно брать в количестве 0,1 -- б,вес. /оПроцесс ведут пр- 100 С.П,рптвтер 1. Поло тряси гидробен аальтил)-циклогексана.25 К 250 лл воды, содержащей 6 г глистныкнл, при тезопе 1 татуре 80 - 100 С прибавляют 100 г 3,4-эпоксигидробснзаль-З, 4-эпок.си.1-бис- (гидроксиметил) -миклогексана втечевие 1 час. После прибавления этого козо лнчест 1 ва вещества смесь выдерживают (прн352866 Предмет,изобретения Составитель Н, АнтиповаТскрсд Т. Ускова Корректор Е. Миронова Редактор Л, Герасимова Заказ -163 Изд. Лов 1363 Тираж 406 Подписное 11 ИИИПИ Комитета по делам изоорстси и открытий при Совете 11 ииистров...

Номер патента: 352867

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бланштейн, Боткина, Гуревич, Москович

МПК: C07C 37/58, C07C 39/07, C07C 49/303 ...

Метки: п-крезолл, циклогексанонл

...40 - 60 С пропускают раствор с объемной скоростью 1 - 0,5 час- через 1 ОЛОНКУ, ЗЯПОЛНСНН 10 КИСЛЫМ КЯТЯЛИЗЯТОРОХ (типа Лмберлит, сульфокатионитом КУ11 др.), Из полученного каталнзата рсктифпкапнсй удаляют моокарбоновую кислоту; прн 117 С уксусную нлн прн 141,5 С - пропионовую, оставшийся продукт рсктнфнцнруют с ЦСЛЬЮ ВЫДЕЛСНН 51 11-КРЕЗОЛЯ И ЦИКЛОГСКСЯ- нона. П р и м с р 1. 40 г и-толунлцнклогсксана заГ 1)1)1 Я Н)Т в 1) с а 11 Т 01) О Я 1) О ОТ Я жОГО ТИП Я, Окс15 Предмет изооретсния Соствитсль Н. Антипова Рсдктор Л. Гераснгпова Гсрсд Л. Богданова3 каа 335013 Ил. ЛЪ 13 1 Тирак 406 Подписное11 ИПИ Коитсг ио дслат; и.;оврстсиий и открытий при Гоггсгс .т 1 иипстроп СССР.т 10 скпг, /К, Руиск 5 и 0., д. 4,5 Ти пггр пг, с р, Г;) нов, 2 ляют...

Номер патента: 352868

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Васильева, Пнгузова, Потоловскии

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: 8лиотка, алкилфеноловшпш, най

...агентом могут служить как прямоцепочные, так и разветвленные олефиновые углеводороды различного молекулярного веса и тскнические фракции олефинов,Ллкилированис фенола олефпнами в эти.; условияк позволяет получать вы:од алкплфснолов 70 - 80 вес. %.П р и м е р 1. Алкилированне фенола приводят х-олефинами мол. веса 220 на лабораторной установке непрерывного действия.,Чолярное соотношение фенола и олефинов 1,1: 1, температура реакции 220 С, давлетпс атмосферное, ооъемная скорость 0,5 час - ,Катализатор - декатированный цсолит типа т, связующее вещество - ЛгОз в количестве 18 вес, %.Продукты реакции разгоняют на лабораторной колонке. Выход алкилфенолов 75 вес. %. Алкилфснолы выкипают в интервале температур ЗбО - 500 С и по...

Номер патента: 352869

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Борисова, Иркутский, Калабпна, Крон, Степанов

МПК: C07C 43/00

Метки: дибензилокситетрахлорнорбориенола-2, простых, сложных, эфиров

...к смазочным маслам или пластификаторов,В литерят)ре нет данных 0 вОз)(ожностидиеновой конденсации дибензилокситетрдхлорциклопснгядиеиа с простыми или сложными ниниловымн эфирами.1 р(длдгаех)ь)й спосОО ОснОван ня реакциидиеновой кодснсации дибензилокситстрахлорциклонентадиеня с олефинями.Способ состоит в том, что 1,1-дибензилокситетрахлорциклонснтддиен подвергают взаимодействию с виниловыми эфирами фе)к)лов илипи)фенолов или карбоновых кислот нри температуре 100- 150 С, Целевой продукт выделяют перегонкой в вакууме. Выход конечного продукта до 88 агга.Данный способ позволяет получать целевыепродукты с высоким выходом в одну стддию,с использованием обычных приемов их выделения и Очистки.1 редлагаемый способ позволяет...

Номер патента: 352870

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Каменное, Павлова

МПК: C07C 43/18

Метки: изоборнеола, простых, эфиров

...13 ых(; продукта сота)ляет 66,80 го от201 Орсти(.кого; и э ),:)645.11 яг (ио %: С 8),82; 11 12,88.Вычислено, %: С 81,38, 1112,78. 1 р и Ги с р 3. 1)олучшис ионилового эфира1 Зо бор и сол д.П)эоводит 5 ЯИЯЛОГИИ 0. Макси)г)льп 11под ьсм и(ряту)эы состявл 5 ст 5)эС. В)эсм 51реакции 50 лггггг. Выход 67,4",го от тсоре)иче 20скОГО; и1,4780.НяйдИО, иг,: С 81,57; 11 13,20.С(01-10.Бычи 111(э %С 8),37; 11 12,88. 11 р и м с р 4. Г 10 лучсиие пропплового эфира изоборпсолд.В )схго)э)эю колбу, спг)б)ксивуо бы(троходпо) вешалкой, термометром и обратным холодилшико), зягру)кяОт 0,20 яго.гь кям(репа, 0,25 доль пропилового спирта и 5 лл 72,5 ого -ной хлорной кислоты, Рсакциоииую смесь энергично перемешивают. При этом Яблюдястся рзкий подъем...

Номер патента: 352871

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гринберг, Изобретеии, Старикова, Стыскин

МПК: C07C 41/06, C07C 43/205

Метки: грт-алкиловых, ллкилфенолов, эфиров

...0,15 г серной кислоты,40 лл дцэтцлового эфира и охлаждают прц перемсшцвяции от - 10 до - 12 С. Прц этой температуре в тсчсццс 6 пас пропускают цзооутцлсц до увслцчсцця веса рсякцпоццой 10 массы ца 112 г, что соответствует подаче2 г ло,и цзобутцлсца. Рсякцпошую массу псремешцвают 12 час прп той жс температуре, зятем добавляют реактив 1 хляйзсца, в котором растворяется цсходцый 2-трет-бутил фецол и побочцые продукты реакции, перемешивают и отделяют водно-спиртовой слой, а органический слой промывают водой и псрсГоцяот па вяю"м-рсктификяццоццоц колоцкс. Выход трет-бутцлового эфира 2-трет бутцлфсцола - 52 "1 от теоретического; т. иц.82 - 83 С (1 лл рт. ст.); с 12 о 0,916 г Слз;20и и 1,4952; ЧГ - вычислено 64,89, найдено 65,08, Я,У 1...

Номер патента: 352872

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Богданов, Калужский, Леонидова, Рыбина, Чайкина, Шилина

МПК: C07C 41/06, C07C 43/23

Метки: эвгенола

...который может найти применение в качестве душистого вещества в парфюмерной промышленности.Известен способ получения эвгенола путем аллилировация гваякола хлористым аллилом при нагревании ло 100 С в присутствии в качестве катализатора полухлористой меди, насыщенной водным раствором хлористого натрия, в течение 6 час при добавлении в реакционную смесь водного раствора ацетата натрия.Целевой продукт выделяют фракционной перегонкой в вакууме. Выход эвгенольной фракции 40% от теоретического, считая ца введенный аллилхлорил, или 69 сс, считая ця израсходованный гваякол.Извсстцый способ имсст следующие недостатки: наличие побочных продуктов, таких как укс сная 1.ислота, яллиляцстят, Оольшос количество сточных вод, невысокий выход основного...

Номер патента: 352873

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Баба, Мартирос

МПК: C07C 45/45, C07C 47/11

Метки: алкили, аралкилзамещенныхальдегидов

...(71,1%) И,2-ди- О (р-фенилэтил) -пропилиден-М - пропиламина ст. кип. 192 - 194 С (2 мм рт. ст.); т 14 0,9613; и" 1,5333.352873 5101520 Н 10,82; М 6,06 25 Предмет изобретения 35 40 45 Составитель К. КореневРедактор Л. Герасимова Текрсд Л, Богданова Корректоры: А, Николаеваи Л. Корогод Заказ 34 об/1 Изд. М 1370 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская набд. 45 Сапунова, 2 Тппог 1 афин, пр. 3Найдено, %: С 67,38; Н 6,07; К 12,72.СгзНгвХ О.Вычислено, %: С 67,26; Н 5,83; М 12,55,Гидролизом аралкилзамещепного Х-пропилимина действием 35%-ной соляной кислоты с 76% выходом получают х, с,-ди- (Р-фс.нилэтил)-пропиональдегид; т. пл. 35 - 36 С.Найдено, %: С 85,68; Н...

Номер патента: 352874

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бурнышев, Кегов, Козьминых, Костин, Макаревич

МПК: C07C 45/38, C07C 47/07

Метки: ацетальдегида

.../ю КзО 4для расплава КтОз - (КС 1 - 21 С 1) - от 50 вес. %, КС 1 - С (где содержание К эвтектике КС 1 - ХпС 1 составляло 42 вес. % КС 1);для расплава 1 О 10 з - 1 гОз - о до 40 вес. с/с.Предлагаемый способ допускает возможность применения повышенного давления и воздуха, обогащенного кислородом.П р ц м е р 1. Через расплав, приготовленный на основе К 110 з с добавкой 30 вес. о/о К.ЯО барботировалц спирто-воздушную смесь, с фиктивным временем контакта 0,35 гек:а) при температуре 430 С, содержании 30 об. % этанола в спирто-воздушной смеси. Выход ацетальдсгцда по пропущенному спирТекред Л, Богданова Редактор Н. Воликова Заказ 3456)2 Изд. ЬЪ 1370 Тираж 406 ПодпиеноеЦНИИПИ Комитета по делаги изобретеинй и открытий нри Совете Мгпшстров...

Номер патента: 352875

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Крюков, Симанов, Фарберов

МПК: C07C 45/58, C07C 49/04

Метки: бутилкетона, метил-бгор, этилизопропилкетона

...пропилена по Циглеру в присутствии мсталлоорганических катализаторов. П р и м е р, В кварцевую трубку, помещенную в трубчатую электропечь, загружают катализатор, например алюмоплатиновый катализатор марки АП, с содержанием платины 0,56 о, используемый для процессов платформинга нефтяных дпстиллятов. Перед началом контактирования систему продувают азотом. Реакцию проводят при температуре 125 - 350 С и объемной скорости подачи 2-метил,3-эпоксипснтана 0,6 - 4,0 час - . Полученный конденсат далее разделяют на ректификационной колонке в 30 теоретических тарелок. Ввиду близости температур кипения этилизопропилкетона и метил-втор-бутилкетона их выделяют из каталпзата совместно. Продукт, содеркащнй этнлизопропилкетон и...

Номер патента: 352876

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кример, Лавриненко, Шамшурин

МПК: C07C 45/45, C07C 49/203, C11B 9/00 ...

Метки: геранилацетона

...таким незначительным содержанием цис-изомера (нерилацетона), что практически не сказывается на биологической активности зтногцх препаратов, получаемых н его основе, и позволяет использовать обога гценный гер анцл ацетон, исключив трудоемкое разделение сырого продукта на индивидуальные ццс-транс-изомеры,П р и м е р, К 50 г линалоола при перемешцвании и температуре - 5 - 10 С прибавляли 195 г 40%-ной бромистоводородной кислоты с такой скоростью. чтобы температура оставалась в указанных выше пределах. После добавления всего количества бромистоводородной кислоты смесь перемешивали 1 час прц - 5 - 10 С, экстрагцровалц бензолом, экстракт быстро промывали насьпценным раствором бцкарбоната, водой ц сушили над хлористым кальцием. Получили 62 г...

Номер патента: 352877

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Закусов, Лихошерстов, Назарова, Раевский, Сколдинов

МПК: C07D 401/04

Метки: 4-диазабицикло, п-фторфенил-7-1

...растводорода и перекристаллизотного спирта; т, пл, 175 -яется15 тод и ет 1 гзо 61 тия Изобретение относится к области получениякетонов, а именно гг-фторфенил-у,4-диазабицикло-(4,3,0)-нонанил)-пропилкетона, который находит применение в фармакологии.Известен способ получения и-фторфенил-у 1,4-диазабицикло-(4,3,0) - нопанил. пропилкетона взаимодействием гг-фторфенил-у-хлорпропилкетона с 1,4-диазабициклононаном всреде растворителя при температуре кипенияреакционной массы в присутствии акцептора 1хлористого водорода.Недостатком такого способа является невысокий выход продукта - 40%,Целью предлагаемого изобретения явлповышение выхода,Для этого в качестве акцептора хлористоговодорода используют основной продукт ипроцесс ведут при температуре...

Номер патента: 352878

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бурмисгров, Несгратова, Скрипко

МПК: C07C 45/00, C07C 49/84

Метки: ди

...массу выдерживают прцкипении )в течение 5 - б чпс, при этом к концу нто)рого часа выдержки )реакционная )масса сильно густеет за счет выпавшего осадка.Зятем,реакцио)иную массу охлаж)даот до015 С )п отфильтровывягот выпявш;1 й осадок, )п)редста)вляющий )собой смесь целевогопродукта н о)бразовавшегося бромцстого )нярц). Осадок на фильтре промывают 150г 0)0 лгг этилового сп)ирта, затем переносятстака)н, доба)вляют 300400 льг )Воды. цг 1 т льно растирают, нагревают до 5060 С иотфцльтровывают, промывая ца фильтре Водой до исчезно)венця )бро)гг-цоця, я затем )цсбэльшим количеством оппрта.Получают 29 - 33,5 г дц-(4-бснзоцл-оксцфецоксн) )бу 1 таназ что составляет 60 - 70 о)о,с штая )на 2,4-дно)кси)бензофено)н. Целевойпродукт...

Номер патента: 352879

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бановска, Задорский, Киль, Литовка

МПК: C07C 51/46, C07C 53/08

Метки: fiatijsth, i-crf, бигпис, кислотыecr-cofc, нл, уксусной

...четыреххлористый углерод в количестве, превышающем теоретическое в 1,7 - 2,5 раза. Поддерживают следующий режим колонны:верх 64,5 С (731 мм рт. ст.)куб 122 С (731 мм рт. ст,) Азеотроп четы реххлори стого углерода с муравьиной кислотой и водой отгоняют с верхней части колонны. Затем отогнанный азеотроп разделяют в делительной воронке и анализируют ацидиметрическим титрованием на содержание уксусной кислоты и окислением перманганатом калия в щелочной среде на содержание муравьиной кислоты. Кубовые 5 остатки также анализируют на содержаниеуксусной и муравьиной кислот. Образовавшийся после расслоения в делительной воронке нижний слой, состоящий почти полностью из четыреххлористого углерода, воз вращают на колонну, Кубовые подают на...

Номер патента: 352880

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Абасова, Кадымалиева, Кулиев

МПК: C07C 51/47, C07C 61/06, C07C 61/08 ...

Метки: кислот, нафтеновых

...до температуры контактирования 120 С осуществляют до 100/час. Контакт сырья с отбели вающей глиной прц температуре 120 С продолжается в течение 1 час.По истечении времени контактированиясмеси подвергают фильтрации под давлением 2 - 3 ат,ц или под вакуумом 250 в 3 лтл рт. ст, 20 В результате исследований разработанытехнологические параметры для процесса контактной очистки нафтеновых кислот, содержащих 0,5 - 1% серной кислоты, отбеливающимц глинами.352880 Табли;Результаты очистки тяжелой фракции дистиллированных нафтеновых кислот различными Отбеливающими глинами в присутствии серной кислотыХарактеристика Очищенных нафтеновьх кислотподометрпческой шкале кислотное содержание, д МОЛЕКУлярныйвес неомы- ляемых число,170 87 5835 - 4521 - 27...

Номер патента: 352881

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ковзун, Неорганической, Союонд

МПК: C07C 51/487, C07C 59/347

Метки: а-кетоглутаровой, кислоты

Номер патента: 352882

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Уфимский, Химических

МПК: C07C 51/363, C07C 63/72

Метки: тетрахлортерефталевойкислоты

...производства тетрахлортерефталевой кислоты предлагается получить последнюю хлорированием тсрефталевой кислоты газообразным хлором в среде концентрированной серной кислоты Й= 1,84 при температуре 140 в 1 С в присутРедактор Л. Герасимова Заказ 3456/9 Изд. ЛЪ 1370 Тираж 406 ПодиисиосЦНИИПИ Комитета ио делам изобретений и открытий ири Совете .тииисгрои ССС 1Москва, )К, Рзушская иао, д. 4 5 Тииографкк, ир. Саиуиова, 2 ствип 5 - 7 со йода при атмосфсрцом давлсцип в тсчсццс 10 12 час. Выход целевого продукта в этом случае составляст 8487% от тсоПолучаемая тстрахлортсрсфталсвая кислота может быть использована для дальцсйших целей ее переработки, например, для получения димстилового эфира, известного под цазванием гсрбицид дактал. Г 1 р и м с р...

Номер патента: 352883

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бурмистров, Маслова, Скрипко

МПК: C07C 68/02, C07C 69/96

Метки: tf-"••, константинова, нестратоваи, с.ф

...обратным холодильником, мешалкой, термометром и газоподводящей 25 трубкой, загруукают 64,26 г (0,3 г ноль) 2,4- диоксибензофенона, 42 лл (0,33 г моль) триэтиламина и 600 лтл бензола.После растворения 2,4-диоксибензофенона при температуре 20 - 40 С в течение 1,5 час З 0 кой реакционной массы пропускают фо ген.Реакционную массу выдерживают 1 часпри комнатной температуре и 1 час при температуре кипения, затем горячей отфильтровывают от выпавшего солянокислого триэтиламина, промывая последний на фильтре200 - 250 лтл горячего бензола.Бензол отгоняют на водяной бане вначалепри атмосферном давлении, а затем под вакуумом.В остаток, представляющий собой вязкуюмассу светло-желтого цвета, загружают400 в 5 ил этанола и кипятят в течение1...

Номер патента: 352884

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Айрапет, Джан, Ериц, Минас

МПК: C07C 67/05, C07C 69/15

Метки: винилацетата

...Весовое соотношение ацетата щелочного металла и ацетата цинка в катализаторе должно быть преимущественно 1: 1. Производительность катализатора по. вышастся почти в три раза.Катал затор готовят следующим образом. Определенное количество окиси алюминия прокаливают в термостате при температуре352884 Предмет изобретения Составтель Г, Андиои Редактор Л, Герасимова Тсхрсд Л, Ьоданова Коррскторьп Л. Николаева Л. КорогодЗаказ 3456/11 Изд. М 1370 Тираж 406 ПодписноеЦ 1-1 ИИПИ Комитета по делам изобрстсний и открвтии при Совете Миписгров СССР:51 оскваг 1.35, Раушскап паб, и. 4 5 Типографии, ир. Сапунова, 2 800 - 900 С. После охлаждения производят тропитку носителя раствором хлористого палладия до металлического палладия муравьинокислым натрием,...

Номер патента: 352885

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Волгоградский, Навроцкий, Огс, Пильдус, Хардин, Шрейберт

МПК: C07C 179/06, C07C 179/18

Метки: а-оксиалкил(арил, виниловых, перекисей, простых, эфиров

...над сульфатом натрия, фильтруют через окись алюминия и удаляют растворцтель. Получают вцнцловый эфир а-оксиэтцлкумцлперскцсц с выходом 31%; пр 1,5000; с 1 зо 1 0002 дмет из обрете ни 20 Способ п ров а-оксца щийся тем,подвергают 25 в среде цце щелочных а зываощи с последую та известцьДанное изобретение относится к способу получения перекисей, в частности к способу получения нового класса простых виниловых эфиров а-аксиалкил(арил) перекисей, которые могут найти применение в качестве сомо- номеров для синтеза привитых полимеров.Предлагаемый способ заключается в том, что винил-а-хлоралкиловые эфиры подвергают взаимодействию с гидроперекисью в среде инертного растворителя в присутствии щелочных агентов при температурах, не вызываюцих...