Архив за 1972 год

Номер патента: 352886

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Московский, Тулупов, Уваров

МПК: B01J 31/22, C07C 179/04

Метки: гидроперекиси, изопропилбензола

...соединения цинка, тетрацианэтиленов или фталоцианинов цинка.Однако такой способ недостаточно производителен, выход п родукта 1,66% /час.Для повышения производительности способа предложено использовать в качестве катализатора комплексное соединение цинка общей формулы Х - С 1,и - целое число 2 - 3.оличество используемого ка- 0,1 вес. %.роизводительность предложенн-7 раз выше извсстного.аличие примесей побочных прьшает скорости окисления ии процесса. Так, например, пракционную смесь спиртов сконно увеличивается.р и м е р. Условия и результатьропилбензола на комплексеС и расходе 10 л/час кислоты352886 комплексе цинка 0,05 вес. % в присутствии1 % х 1 етанола приведены в табл. 2.Таблппа 2 Условия и результаты окисления...

Номер патента: 352887

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гунар, Завь, Овечкина

МПК: C07C 101/48

Метки: 1-амино-2-окси-3-(я-карбоксианили-но, пропана

...вначале500 лг,г дистиллированной воды до исчезновения ионов хлора, затем500 игл 251 н.,раствора амхшака. Аммиа гпгый элюатсобирают в трех фракциях. Из второй фракции выделяют после высушивания в вакууме над РОз 1,51 г (82 оо) 1-амино-оксц- -(и-карбоксцанотлино)-пропана с т. пл. 236 - зо - 38 С (с разл.).352887 П;1, е д м е т гн з о б р е т е,н и я Составитель ВласоваРедактор Л. Герасимова Гскрсд Т, Ускова корректор Е. Миронова Заказ 4615 Изд.1363 Тирак 406 ГодписносЦНИИПИ Комптста по делам изобрстси 11 п открытий при Совете Ь 1 ипетров СССРМосква, )К, Раушскаяаб., д. 4/5 Загорская типография 311 айдено, %: С 57,13; 5,04; 1-1 6,67;6,71; М 12,85; 12,88С 1 оЛ 14 О 3112Вычислено, %: С 57,14; Н 6,67; Х 13,19.Получение бензоильного...

Номер патента: 352888

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Болотин, Волгодонской, Диденко, Дроздов, Коваль, Москвин, Мухин

МПК: C07C 139/04

Метки: алкансульфонатов

...продуктами. ь 1 ерез устроиство для распределения газоьв течение 20 мин в сосуд пропускают 1 .г газообразного хлора при температуре 30 С.По истечении 20 лшн подача хлора прекра щается и подключается система подачи сернистого ангидрида и кислорода. Расход сернистого ангидрида составляет 30 л/час. Расход кислорода составляет 15 л/час. Далее сосуд с содержимым подвергают гамма-об- О лучению от радиоактивного изотопа Сосомощностью дозы 340 рад/сек и проводят собственно реакцию сульфоокисления,Г 1 о истечении 3 час с начала облучения из реакционной смеси продувкой инертным газом удаляют сернистый ангидрид и хлористьтйводород,Далее реакционную смесь нейтрализуют едким натром и анализируют.В результате реакции сульфоакисленпя получают 156...

Номер патента: 352889

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Баданова, Иваненко, Химии

МПК: C07J 1/00, C07J 73/00

Метки: d-11-лзаэстрона

...С. В этих условия10 д-азаэстроц является единственным продуктом реакции и выделение целевого продукта дцалпической чистоты достигается адсорбцией смолисты. примесей ца небольшомколичестве сил икдгеля и кристаллизациеЙ,15 без примецецил роматографическипроцедур, Однозначность протекания имическойреакции и простота выделения и очисток особенноо важна в цастолгцем случде, посколькус 1-11-азаэстроц, стоцкий в кристаллическом со 20 стоянии, нестоек в горячи раствора в органическиралворителях в присутствии кислорода воздуд, что затрудняет его кристаллизацию и ромдтографировацие, Выод даздэстронд по предлагаемому способу состдв 25 ллет 48,5%,П р и м е р. Раствор 230 лтгра г/-11.дзаэстроцд (т, пл.352889 П редм ет изоорете и:я Состадис"ел Г....

Номер патента: 352890

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Асрат, Беккер, Всеоою, Кнун, Ткин

МПК: C07D 301/24, C07D 303/08

Метки: а-окисей, фторсодержащих

...окисей фторолефинов, которые представляют существенный интерес в качестве промежуточных веществ и мономеров для получения фторсодержащих полимеров с атомом кислорода в основной цепи,Известен способ получения галоидсодержащих а-окисей реакцией р-галоидспиртов с основаниями при нагревании.Однако известный способ не позволяет получить а-окиси с различными заместителями при атоме углерода окисного цикла,Использование третичных фторхлорсодержащих спиртов в качестве исходного сырья значительно расширяет возможности данной реакции.Исходные спирты получаются взаимодействием фторхлорацетонов с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия или с магнийорганическими соединениями.П р и м е р 1,...

Номер патента: 352891

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Агальцов, Кузик, Омот

МПК: C07D 301/06, C07D 303/08

Метки: хлоргидринов

...до 20% продувают смесью газов Олсфицов ц углекислого при температуре нс выше 20 С.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что воды продувают смесью газов углекислого ц этилена или углекислого и пропилена, взятых в соотношении 0,5 - 1: 10 - 20. Заявлено 19,Х,1970 ( 1 присоединением заявкиИзобретение относится к производству хлорорганических продуктов, в частности к способу получения хлоргидринов - эпихлоргидринаи пропилецхлоргидрина.Известен способ получения эпихлоргидрина 5путем барботажа смеси, состоящей из углекислого газа и этилена через раствор гипохлорита натрия с последующим выделениемцелевого продукта известными приемами. Выход эпихлоргидрина 50%. 10Недостатком такого способа является образование большого количества сточных вод,...

Номер патента: 352892

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гунар, Завь, Институт, Преображенский, Тюрина

МПК: C07D 307/32

Метки: гомоизопилоповой, кислоты

...этиловый эфир акарбэтоксиэтил-гомопароконовой кислоты гидролизуют, и целевой продукт выделяют известными приемами.Реакция расщепления а-этил-а-карбэтоксир-этоксибутиролактона в а-этил-Л" з -бутенолид является новой, ранее не описанной в литературе.П р и м е р, Получение а-этил-Л"-бутенолида (1).Смесь 9,3 г а-этил-а-карбэтокси-Р-этоксибутиролактона (11) и 30 мл разбавленной (1: 1) соляной кислоты кипятят в течение 8 час до исчезновения масла, По охлаждении раствор извлекают многократно хлороформом или эфиром. После отгонки растворителя остаток перегоняют, т. кип. а-этил-Л -бутенолида 101 в 1 С (16 млт рт. ст.), Выход 3,5 г (80% ); пзо 1 4650 д 2 о 1 0883Найдено, %: С 64,23; Н 7,17.Вычислено, %: С 64,29; Н,17. Получение этилового эфира...

Номер патента: 352893

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Геворк, Манук

МПК: C07D 309/04

Метки: тетрагидропиранов, хлорпроизводных

...температуре 48 - 55 С и перемсш; ванин к 13 г бцс-(а-хлорметилового)- эфира: 1 г свежеплавлецного хлористого цин. ка через разбавитель в течение 6 час прибавлялц 8,0 г ццклогскссца, 1 еакццОнн 10 смесьЗО оставили ца ночь, оораооталц водой, экстрагц352893 Предмет изобретения Составитель О. Смирнова Редактор Л. Герасимова Текрсд Т, Ускова Корректор Е. ЗиминаЗаказ 3967,5 Изд. Ле 1693 Тираж 406 Поди п носЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб, д. 4/5 Типографии, пр. Сапунова, 2 ровалп эфиром, промыли 10%-ным растворомпоташа, водой и сушат сульфатом натрия. После удаления растворителя разгонкой выделяют 62% 3,5-триметилен-хлортетр агпдропирана; т. пл. 85 С (7 лиг рт, ст,); п о...

Номер патента: 352894

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07D 319/06, C07D 493/10

Метки: 352894

...промотирующейдобавки таких соединений возможно вестипроцесс с более высокими показателями притой же температуре. Время контактированиясокращается в три раза (8 - 10 час), улуч 15 шается качество н увеличивается выход целевого продукта, сокращается индукционный период катализатора, уменьшается выход побочных продуктов реакции.Добавки указанных вещсств некоррознонны,20 хорошо смешиваются с реакцнош 1 ой средойнли растворяются в ней.Они способствуют более мягкому действшокатализатора, повышая его селективность.Промотор вводят в количестве 0,01 - 10% от25 веса взятого в реакцию фенола.На чертеже приведен график зависимостивыхода бисфенола ПА от количества введенного в реакцию промотора.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снаб 30 женну 10...

Номер патента: 352895

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бородкин, Губин, Дштно

МПК: C07D 487/22

Метки: макрогетероциклических, соединений

...(с, д) -( : И ЦЦ К,1 00 К Т Я 1,0 31 И 1,выкодяй лцамли ивно:аказ 615зд, М 136 З Тираж 406 11 одиис ое 111111111 Коитеа ио,елям изопрстеии и открсий ири Совете Мацитрои СССР ЗИ киа 5 К.,"55, РуиГка 5 и 5., д 4,5 Горскси тГОГраф 5 3Г 1 р и м е р 1. 5,30:15,20-дии мино-,13; .22,28-дикарбазолбибецзо- (с, ч) - (1, б, 1 б, 21) -тетраазаци клотриакоитии.В круглодонцой колбе, сиабжсеи вой обратным колодильиико 1 ц мешалкой, цягрсзают на кипящей вогд 5 цой бане 2 г 3,б-дццациокарбазола и 2 г личстоксцаииноизогцдолецпця в 150 . б 1 уцговоо спирта и тсчсцце 30 час.Рея к 11 ц 51 ОцрОвок;Яс 51 вылслсцс. Ям - мияка.Вь 1 дсг 1 цвшцй 51 Осал 01. Отфцг 1 ь 1 ровьвяот. промывают цсбольшим количеством мстцлового спирта ц горячей водой до бссцвстцого...

Номер патента: 352896

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Днепропетровский, Кост, Московский, Приходько, Семенова, Соломко

МПК: C07D 487/04

Метки: получения1-ацетил-6-метил-8-оксо-2

...Кипятят 3 час 0,24 г(0,0008 моль) 1-ацетпл- (1-метил-этоксикарбонилвиниламино)-6-аминоиндолина с этилатом натрия (пз 20 мг натрия и 1 мл этанола). По охлаждении смеси удаляют спирт и5 и остатку добавляют 2 мл воды. Растворнейтрализуют 50 юю-ной уксусной кислотой дорН 4 - 6. Выделяют 0,14 г (70/ю) диазепина;т, пл. 223 - 224 С.Найдено, % С 65,15, 65,50; Н 5,98, 5,79;10 М 16,52, 16,70,СН,ЛзО,Вычислено, /,: С 65,37; Н 5,83; 1 ч 16,34,УФ-спектр: Ьанс (1 де): 234 (4,47); 293 (3,90);320 (4,04) в этаноле.15 ПМР-спектр снят на приборе РСв трифторуксусной кислоте в присутствии ГДС вкачестве внутреннего стандарта: 3,15 м. д.(СН у Ст); 2,15 и 2,6 м. д. (СН,-группа);3,7 м. д, (СНе у Сз); 4,1 м. д. (СН 2 у С 4) 7,220 и 8,05 м, д, (водороды...

Номер патента: 352897

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Барановц, Гинзбург, Донецкий, Маркус, Мищенко, Шейнкман

МПК: C07D 209/06

Метки: индола, каменноугольнойсмолы

...182 г 35%-ной серной кислоты.После отстаивания отделяют нижний слойэкстрагента, которым обрабатывают аналогичным способом последовательно две порции 15 по 400 г индольцой фракции.Раствор сульфата хпнолина после третьейэкстракции отстаивается в течение 3 час, прц этом цз раствора выпадают желтые кристаллы сульфата трццндола. Кристаллы отделяют 20 фильтрованием и промывают на фильтреаммиачной водой для удаления экстрагента и остатков серной кислоты.Выход о-амина-Ц-ди- (индолил) -этцлбецзола (трииндола) составляет 52 г; т. пл.25 169 - 170 С, степень обензиндоливания 87%,при хром атографировании в нефиксированном тонком слое окиси алюминия обнаруживается одно пятна, Кт 0,40 (в системе растворителей гексан: хлороформ: бензол 1: 30:...

Номер патента: 352899

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Абдуллаев, Гигиенова, Махсумов, Насриддинов

МПК: C07D 231/14

Метки: 3-метиленоксифенилферроценилпиразола

...С,Выход составляет 51,7 % (от теоретического).1-1 айдено, й: С 67,14; 66,91; Н 5,21; 6,17;Х 7,61; 7,74; те 15,81; 15,57.Вычислено для СзоНтз ГеОХ, %: С 67,04;115,02; Х 7,82; Ге 15,64.Претеполагаемая стр.ктра 3-метиленокси- феннлферроценилппразола Ф-сО-СН,-С - СНы о Г О те юМН что прспаргнловый за подвергают взанновт в среде органитечение 72 час при ающийся в том,-ферроценилфенотвию с диазовтетарастворителя вной тем пер а гуре. за ключ эфир и модейс чеоког комнав Строениеами. Изобретение относится к способу получения нового соединения, производного пиразола, которое может, найти приленение в медицтоне в качестве физиологически активного вещества и также использоваться в качестве пластификатора отлн стаоилизатора.,Предложенный способ...

Номер патента: 352900

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Новиков, Соколова, Тартаковский, Членов

МПК: C07D 498/04

Метки: 1-аза-2-оксабицикло-4, tflits, гг, гептанавсесоюзнаяi, мusthido-slan, производных

...формулы где К имеет вышеуказанные значения,Процесс обычно проводят при температуре окружающей среды. Продукты выделяют известным способом.П р и м е р 1. Получе.ше 1-(6-карбметокси- аза-оксабицикло,1,01-гептил) - 1,2-дикето-мстоксиэтана,0,5 г Х-окиси 3-карбметоксидигпдро-1- оксазпна,2 выдерживают с 0,85 г метилового эфира пропаргиловой кислоты при температуре 18 - 22 С в течение 24 час, отгоняют избыток метилового эфира пропаргиловой кислоты, остаток пропускают черсз колонку с силикаге лем (элюент спирт - бензол 3; 20) и получают 0,56 г целевого вещества; выход 73%; т. пл, 42 С (нз смеси СС, - гексан 1: 3).Найдено, : С 49,03; 48,93; Н 5,49; 5,42; Х 5,68, 5,69.352900 Предмет изобретения 0 Н 0 Составитель С. Полякова Текред Т. Ускова...

Номер патента: 352901

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Смоланка, Хрипак

МПК: C07D 277/42

Метки: производных, тиазолина-2

...1-тиазолин. 30 В круглодонпую колбу с ооратцым холодильником помещают 4,45 г (0,02 .поль) и-клор-(-(а-карбоксифецил) - пропиоцитрила, 1,5 г (0,02 лопь) роданистого аммония, 50 .цл мстилового спирта и смесь кипятят ца водяной бане в течение 3 час. Затем добавляют 3,02 г (0,02,поль) метилового эфира л-амииобензойной кислоты и продолжают нагревание еще 1 час.Содержимое колоы оклаждают, добавляют греккратцое количество 25%-,ного раствора аммиака и нагревают смесь еще в теченне 2 пас.После оклаждения выпавдгий осадок отфильтровывают ц,перекристаллизовывают из смеси метанола и воды,Вещество ргстворцмо в метаноле, этаноле, ацетоне, эфире.Пастоящий проже по аналогичнона в примере 2,П р и м ер 2, 2-а-Метоксифенцламино 1-4-...

Номер патента: 352902

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Верещинский, Кочешков, Поздеев, Фомина

МПК: C07F 7/30

Метки: алкилгерманийтригалогенидов

...алкилгермаиийтригалогенидов взаимодействием металлического германия с алкилгалогеиидами при нагревании (320 - 500 С),С целью упрощения процесса предложен способ получения алкилгермаиийтригалогенидов, заключающийся в том, что металлический германий подвергают взаимодействию с галоидным алкилом в поле ионизирующего излучения при температуре 150 - 250 С в зааткнутой системе,Предлагаемый способ позволяет получать как низшие, так и высшие алкилгерманийтригалогсниды с содержанием последних в образующихся гсрманийорганических соединениях около 90%.П р и м е р. В ампулу помещают порошкообразиый германий и бромистый бутил в моляриом соотношении 1: 10, Из реакционной смеси воздух удаляют путем многократного вакуумироваиия и замораживания....

Номер патента: 352903

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Голубцов, Дзвонарь, Мартыновский, Москалев, Турецка

МПК: C07F 7/16

Метки: 5сш, аяпат-нтй0-тк1г, библ11отена, метилфенилхлорсилановвсесоюз, фенилили

...массы составляет 100 г,чсс В расчете на 1 кг массы.25П р и м е р 2, В ус;5 овиях, описанных в Гэ 1 аих 5 срс 1, с применением крехшия другой партии в тсчсппс 27 час получа:от 900 г смеси фспплхлорсиланов следующего состава, %: бепзола 7, фспилтрихлорсилана9, дифепп ла 06и,Спплд.хлсрсилап 65, трифенилхлорспляээа 6, уоового остатка 2,4. Производэггсль:ость сктяктной массы составляет 10 гас В расст" пя 1 кг; сьех смеси фенилхлор Ляпов за цикл синтеза (до отработи ко.тяктпогг эмяссь) 4,5 кг в расчете па 1 кг аасс 5,сэаия,.Огппп: услсвиэ:х с прээмспением 1 зеаэ:5 пя той же партии, по без актиВацпэ соедэнс:5 я.сп осальта производительность 40 коптятвой .ясен Ооставигэа 64 г,час В расчете пя . Кг,; сь сисси фепилхлорсиланов за эшл...

Номер патента: 352904

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гельфан, Поздеев, Помещиков

МПК: C07F 7/22

Метки: отеид

...период сокращается с нескольких 30 дней до нескольких часов. Выделенный проИзвестен способ получения диаллилдибромолова, заключающийся в том, что металлическое олово подвергают взаимодействию с бромистым аллилом в присутствии каталитических добавок - хлорной ртути и третичного амина. Процесс ведут в среде кипящего толуола, целевой продукт выделяют известными приемами. Выход 50%.Однако указанный способ имеет сравнительно низкий выход целевого продукта, большую загрязненность его непрореагировавшим оловом, которую це удается регенерировать из-за образования в ходе реакции значительного количества смолистых веществ, и сложность технологии процесса.Цель изобретения - упрощение технологии процесса, увеличение чистоты и выхода целевого...

Номер патента: 352905

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Платэ, Яшков

МПК: C07F 7/22

Метки: н-бутилвинилдихлорида, олова

...зЯпСз,0 В колбу, с 11 абкеццу 1 О мешалкой, Обратнымхолодильником ц кагтельной вороной, помещают 90,50 г (0,347 тОль) хлорного олова и прц 100 С ц перемешпванцц прибавляют 58,70 г (0,169 лО.гь) тетрабутцлолова в тече цце 30 лгн. Смесь перемешивается 2 час прц100 С. Перегонкой под вакуумом получают 90,34 г н-бутцлоловотрпхлорцда; т. кцп. 93 С ( 1 0 лгл р т. ст. ) .Б, Н= С 4 Нс.ПС 1 з+ЗСНз=СНМоВг - э-э- Н - С,Н,(СН, .= СН), 5 п + ЗМдС 1 Вг .В колоу, сцаоткецную мешалкой, Ооратцымхолодц;1 ьцикох и капельн 011 Воро 1 к 011, пОмО- шают 33,88 г (0,12 Оль) бутилоловотрцхло рида, раствореггцого в тетрагцдрофураце, иприливают 0,48 лголь вицилмагнцйбромцда.Реакционную смесь перемешивают 19 час.Г 1 дролцзуют насыщенным раствором хлористого...

Номер патента: 352906

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алимов, Федорова

МПК: C07F 9/40, C07F 9/65

Метки: ehбиc-n-(диa, полученияметил

...- 53%,П р и м е р 1, Получение метиленбисч- (диэтокснфосфорил) -М-карбэтоксивтетилахмина,Смесь 11,95 г (0,05 тто.ть) Х-карбэтоксимстиламида диэтилфосфорной кислоты20 (СаН 50),РтчНСНСООС 2 Н 5 и 2,3 г (0,075 лтоль)11Опар а форма нагревают в запаянной трубке15 час при 100 С. После удаления избыточного параформа вещество перегоняют, Прпперегонке выделяют 6,5 г (пли 53%) продуктас т. кпп. 160 - 162 С (0,03 лтлт рт. ст.); т. пл.53 - 54 С.Найдено, %: С 41,64, 41,65; Н 7,37, 7,44;ЗО И 5,8, 5,95; Р 12,83, 12,6.СттНзЛвОтоРв352906 Составитель М. Макаров Корректор А, Васильева Текред Л. Богданова Редактор Л. Герасимова Заказ 3453,7 Изд. ЛЪ 1369 Тираж 406 ПодписноеЦН 1 ИПИ Комитета по делам пзобрегений и открытий при Совете Ми 1 шстров СССРМосква,...

Номер патента: 352907

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Сперанска, Физической, Ярмухаметова

МПК: C07F 9/40, C07F 9/65

Метки: n-формилпроизводных, феноксазина, фосфорилированных

...растворителя при нагревании. Однако соединения формулы, получены не были и я 1 вляются новым 1 и.предлагаемый опосо 1 б заключается, в том, что Х- (хлорформил) фаноксазин,подвергают взаимодействию с триал 1 килфосфитами при наюревании, яелательно до температуры 130 - 150 С. Целевые продукты, выход которых 258 - 67/о, выделяют известными, 1 приемами.При мер 1. Получение Х-(0,0 чд 11 этидфосфоиформил) фсноксазина. 0,9 г Х-(хло 1 рформил) феиоксазина и 1,2 г (избыток 0,6 г) три 5 этилфосфита нагревают при 130 - 150 С 2,5 часа. Избыток триэтилфосфита отгоняют в 1 ва 1 суу мс. В Остат 1 се густая жидкость, котораязакристалл 1 гзовывается через яесколько часов. Выход продукта после .перекрнсталлизао иии из бензина 70 - 100 0,7 г...

Номер патента: 352908

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ерохнна, Паршина, Петров, Петрова

МПК: C07F 9/72

Метки: высших, тетраалкиларсонийгидроксидов

...С (0,02 лглг рт, ст.) ц получают 3,3 г тетраоктцларсонцйгидроксцда в вцдс масла темно-коричневого цвста. Выход 72%; ио 1,4830. Растворцмо в спирте, эфцрс, бснзоле. Нерастворпмо в воде. Растворцмо в спирте, эрастворцмо в воде.Вычислено %. С 70,58; Н 12,68.Сзз 11 ооАвО.Найдено, ": С 70,67; Н 12,59.Ниже приведено получение не описанного в литературе тетраоктцларсониц бромцда. Смесь 20 г трцокп 1 ларсцна, 24 лг,г бромцстого октила и 5 лг,г этилового спирта нагревают при 150"С в запаянной трубке чрц перемешцваццц 12 чггс, охлаждают, упарцвают в вакууме, остаток промывают ЧсОН, фильтруют, раствор упарцвают в вакууме, остаток вы352908 3 11 айдспо, "-,: 1 23,40.Саз 11 Лв,1.Вы,г, с и по %3 22,84 Предмет пзобретспия Составитель О. Смирнова...

Номер патента: 352909

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Литвак

МПК: C08K 3/28, C08L 9/08, C09D 3/48 ...

Метки: iсостав, библиотенд

...марки Ббелый портландцемент 100 мел 100 пигмент щелочестойкцй (поназначению) 10вода до вязкости по ВЗ, сек 40 - 45 Способ приготовления предлагаемого состава заключается в том, что в теплом помещении производится растворение соли нцтрита натрия в водной дисперсии латекса в 0 заданном соотношешш. Латекс с растворенным нцтрцтом натрия может храниться во флягах на 50 .г в течение 8 - 10 час прц - 20 С.Отдельно готовится с сухих компоцен тов - цемента, мела, п нта, которая поступает на объект в т т-мешках. Влажность сухих компонентов должна исключать возможность цх смсрзанця,Смешение сухих и жидких компонентов 0 производится непосредственно на объекте.Время хранения рабочей смеси прц - 20 С: грунтовки 4 - 5 час, окрасочного состава 2 - 3...

Номер патента: 352910

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Абасов, Алиева, Сеидов

МПК: C08F 110/02, C08F 2/06

Метки: библиотека

...полимер це растворяется в пропилеие и находится в виде суспсизии. Это даст возможность провести полимсризацию с очень высокой концентрацией в реакционной зоне, выше 20 - 50 мол. %, предпочтительно 30 мол, %, что увеличивает производительность реактора. Использование пропилена в качестве растворителя значитслы 1 о упрощает теплосъем процесса за счет легкого испарения проиилеца с последующим охлаждением его в холодильпцке. В качестве катализатора могут использоваться соединения переходных металлов 11 - И 1 групп периодической таблицы Менделеева в сочетании с мсталлалкилами 1 - 111 групп, а также и логениды, например ОС 1 з, ъС 14, Ъ(Лс Т 1 С 1 с КзА 1, КвЛС 1 (где К - алкил).Молекулярный вес полиэтилена колеблетсяот 80000 до 1000000, его...

Номер патента: 352911

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Германска, Гюнтер, Иностранцы, Фритц

МПК: D21H 19/62

Метки: декоративной, фольги

...состявл 51(т 70 -80 кг,с.1" -послс хрднсння ри комнатной тсмнсратурс и 25 - 30 1(гс 5 я ПО(.с хрн(пня В Воч( В тсчс:пс 24 час,П р и м с р 2. Полотно нспроклсснной бумаги нз с) льфтнон цс;люлозы шириной 670 л,1, весом 140 г,л- поглощаощсй способностью 34 и), солср)кащей 4% )келтой окиси жслеза и 8% титановых белил в видс пигмснта с нсчатапной тскстурои поролы орехового лсрсвя в анпаратс, оп;саном в примсрс 1, пропитывают прн температуре 20 С водным раствором искусствснной смолы, содержащим около 45% твердого всщсства и 5 зготовленпь) слслуюц;им образом.В 1950 ч. 37%-ного водного раствора формяльцепла с р 1-1 80 растворяют 600 г мочсвины. Затем получешый раствор нагреваот 20 ин ло температуры 70"С и прн размсцшванни поллер)киваОт эту...

Номер патента: 352912

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Айзенштейн, Воложин, Емель, Институт, Кулевска, Лопатик, Мороз, Репина

МПК: C08G 63/18, C08G 63/20

Метки: jhotsia, _6wb, »л1й, модифицированного, полиэтилентерефталата

...кислоты в ЭГ. Переэтерификацию осуществляют в токе азота при перемешивании с непрерывной отгонкой метплового спирта, постепенцо повышая температуру бани от 185 до 260 С. Поликонденсацию осуществляют нагреванием реакционной смеси 3 час при 260 в 2 С и остаточном давлении 1 лм рт. ст,П р и м е р 2. В конденсационную пробирку, снаоженную трубкой для ввода газа, помешают 7,533 г (97 мол, %) ДМТ, 0,269 г (3 мол, %) ДМБК, 4,5 лтл ЭГ, 0,008 г ацетата Со, 0,008 г ацетата Хп, 0,0 1 г трехокисп сурьмы, 4 капли о-фосфорной кислоты. Процесс осуществляют без перемешивания в условиях, описанных в примере 1.П р и м е р 3, В лабораторный автоклав вводят 145 г (97 мол, %) ДМТ, 5,0 г (3 мол, %) ДМБК, 110 лтл ЭГ, 0,15 г ацетата Хп и 0,15 г...

Номер патента: 352913

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Зуев, Сорокин, Шодэ, Штсйниресс

МПК: C08G 59/40

Метки: композиция, отверждаемая, эпоксидная

...ссДерэканРГС В композиции(ло отношенРю к эпоксидному эквиваленту).Для более быстрого отверРкдения предпотит.льнсе применять соединения формулы 1,имеющие диметисламцносетильные грунины(К и ( - метРльные группы).В состав комПозиций на основе эпоксиднык смол, отверждаемых предлагаемымиссед 1 ненПябпГ могут ВходРть тякл(е пиг.Снты, красители, наполнитсли, пластнфикаторыи другие обычНа пригменяемые ингредлелтыэпоксидных композиИи 1,Предлагаемые косПозицли на основеэГОксидньГк смол,. Предиазпа Сни для изсоГоз, СП и СЛОПС ВК Ис С П 1 КОЬ, СТСК,10 П,РС Г 1.- кон, покрытиРГ, клесчвы:(, зализо шык и гермстизируОщР 1:( ксмпяундов л т. п.П 30 дукт 11 Образ ющисс 51 п)и Отве 3 Ркдс 5 нии эпоксидн 1:( ксмпозици 11, обладают высокоЙ стоЙкостьО к...

Номер патента: 352914

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алексеенко, Рогаткина, Рубштейн, Соголова

МПК: C08L 77/00

Метки: основе, сополиамида

...материалов.П р и м е р. На вальцах смешивают 100 вес. ч. полиамида С-б и 1 вес. ч. полиуретанового 25 каучука при 130 С в течение 10 мин, Затем полученную смесь прессуют при температуре расплава 150 С и давлении 50 кг/слте с последующим медленным охлаждением (скорость охлаждения 1 град/мин. Полученные 3 ометре прп ско и 20 С. Анало ют контрольны 1 З ИСХОДНОГО ПО методике, дставлены в таб тытывают на д 1 гнатяжения 30 м,тттмин пытаниям подверготорыс получают о описанной вышеаты испытаний пре пленки ис рости рас гнчным и образцы, лиамида п Рсзульт лице. аблицаРо о: г. Я оМ ОЖ о И ОЖ атериа оа+ЭГПЛ С - 6+1 с дитиераТДИПЛ С - 6+1 с тяонотиераДФМДИ 460 518 30 48 45 Примечания: ПЛ - полиатиид, ТДИ - толуиленд СКУ - полиурета ДФ ДИ -...

Номер патента: 352915

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Болотников, Гребенников, Лапицкий, Островска, Щеглов

МПК: B29B 15/12, B29C 47/02

Метки: пресс-материалов, стекловолокнистых

...дробят совместно с 40 вес. ч. фенолоанилино формальдегпдного конденсата - солой 211 и4 всс. ч. аддукта метафенилендиамина с указанным сплавом эпоксидных смол, предварительно полученным путем сплавлс:щя комчетырехкратпом избытке (от 30 стехиометрии) метафенилендиамина, Всегополучают 104 вес. ч, композиции.Предмет изобретения Компоеии и ио"(спыс рсс( ъ;-331-20451 Предел прочности наизгиб, кг,сл 2Удельная ударная вязКОСТЬ, Кг СЛСЛв Удельное объе 5 пое сопротивление, ол слгарабПрочность ца пробой,КВ/эЛТеплостойкость по Мартенсу, С 1400 2800 20 46 105 0,03 10 в 0,03 20,0 22,0 120 140 Составитель В, Чистякова Тсхрсд Л. БогдаиоваКорректор А, Васильева Редактор Е, Хорина Заказ 3458,14 Изд.,Й 1309 Тира)к 405 ПодписиоеЦНИИПИ Кок(птета го деляи...

Номер патента: 352916

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кондратьева, Тараканов

МПК: C08K 5/20, C08L 71/00, C08L 75/04 ...

Метки: полимеров, простые, связи, содержащих, стабилизации, эфирные

...- в виде раствора в ацетоне или другом подходящем растворителе, который затем легко удалить прп формовании полимера.Эффективность стабилизирующего действияпредлагаемых стабилизаторов для полиэфира 5 оценивают по поглощению кислорода на статической устанонке, а для полиэфируретана - по сохранению прочностных свойств при старении. 10 П ример 1. К 100 г полиоксипропиленгликоля с мол. вес. 1000 добавляют О,Л г Х,Е-дифенилдиуретанэтиленгликоля, растворимого в ацетоне, Ацетон удаляют при .вакуумирова 1 нии.15 Ниже представлена зависимость величиныпериода индукции процесса окисления поли- эфира при температуре 140 С от количества введенного стабилизатора Аналогичное действие данного стабилизатора проявляется при введении его в любой...