Способ получения n-(cульфoaлkил)-amиhoaцetatob
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
34968 Согоа Советских Социалистических РеспубликОБРЕТЕН К АВТОРСКОМ ИДЕТЕЛЬСТВ авцсимое от авт. свидетельства- аявлено 04,Х 1,1969 ( 1375629/23-4 Кл. С Огс 143 с присоединением заявки-ПриоритетОпубликовано 04,Х.19 Комитат по деламизобретений и откры 7,466.07 (088.8 У юллстеиг,2 при Совете Министров СССРайнгольд, Х. Э. Киик, Е. П, Кофкина, ф и Г, А. Краль-Осикина Институт химии АН Эстонской ССРволин аявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ-(СУЛ ЬФОАЛ КИЛ)-АМИ НОАЦЕТАТ 2 Для связывания осв водорода прцменяетс количество ахгцггосулЦелевые проди кты 5 способами,Полученные соедпми моющими свойств вестггыхггг, поскольку цх молекуле находит 0 шпг в конце цепи. ения ооладаю амп по сравнегцдрофцльная ся в первичгго лучшццо с цзчасть в положеП р ц м е р 1. В колбу помещают 1000 гуыдецена - 1,615 г монохлоруксусной кислоты ц 46 г 98 оггс-ггой серной кислоты. Смесь цс ремешцвают при 70 С в течение 5 - 7 час.После промывки, нейтрализации и сушки смесь дистиллируют. Вначале отбирается нспрореагировавший алкен, затем целевая фракция сложцых эфиров 116 - 128 С прц 20 2 лглг рт. ст. Выход составляет 1050 г (65% оттеоретического),К 100 г вторичных ундсццлхлорацсгатовприбавляют раствор 101 г таурцна ц 32 г 1 Х 1 аОН в 500 лг.г 75%-ного этанола ц цсрсме шивают прц 60 С в течение 8 час. Послеизвлечения несульфонированггых веществ удаляется растворитель. Количество сухого остатка 181 г. Содержание активного вещества в сухом остатке 98 г (67% от теоретцче ского). Изобретение относится к спосооу получения новых повсрхпостно-активных веществ, которые могут найти применение в качестве моющих средств.Известны способы получения поверхностноактивных веществ типа эфиров гх 1-(сульфоалкил) - аминокислот путем этерифицированця хлоряцтарцой или малеиновой кислот первцчцыми спиртами с последующей обработкой полученных диэфи ров а мино-сульфокислотами.Используя вместо эфиров хлорянтарнойили малсиновой кислот эфиры галоидуксусных кислот, получешя эфиры одноосновных 1 х 1 - (сульфоалкил) - аминокислот, которые, благодаря своей структуре (менее разветвленное строение), обладают лучшими поверхностно-активными свойствами.Указанные соединения, в соответствии спредлагаемым изобретением, получают путем этерификации галоидуксусных кислот алке- нами С 8 - С, например ундецсном 1, цлц их техническими смесями с последующей обработкой полученных галоидацетатов смесью низкомолскулярной аминосульфокислоты ц щелочи.Обработка эфиров галоидуксусных кислотаминосульфокислотами заключается в нагревании их в присутствии теоретического количества щелочи в водно-спиртовом растворе,обождающсгося галоцдя двухкратнос молярнос ьфокцслоты.выделяют известными349683 Предмет изобретения Составитель Л. Иоффе Тскред Т. Ускова Корректор Е, Михеева Редактор Н, Воликова Заказ 2884/П Изд.1225 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4 5 Типография, пр, Сапунова, 2 П р и м е р 2, В колбу помещают 100 г углеводородов с нормальной структурой (выделенных мочевиной из фракции 220 - 260 С сланцевой смолы с содержанием нормальных алканов 64%, 650 монохлоруксусной кислоты и 77 г 98%-ной серной кислоты, Смесь перемешивают при 70 - 75 С в течение 10 час. После охлаждения, фильтрования, промывки, нейтрализации и сушки смесь ректифицируется. Вначале отбирается фракция углеводородов, затем целевая фракция сложных эфиров 125 - 185 С при 2 лм рт. ст. Выход составляет 530 г,К 100 г вторичных технических хлорацетатов прибавляют раствор 79 г таурина и 25 г ХаОН в 350 лл 75%-ного спирта и перемешивают в течение 8 часов при 70 С. После фильтрования и извлечения несульфонированных веществ удаляется растворитель.Количество технических сульфоэтиламиноаце татов 139 г. Способ получения 1 х 1-(сульфоалкил) - ами ноацетатов, отличающийся тем, что галоидуксусные кислоты этерифицируют алкенами Са - Са или их техническими смесями с последующей обработкой полученных галоидацетатов смесью низкомолекулярной амино сульфокислоты и щелочи и выделением целевого продукта известным способом.
СмотретьЗаявка
1375629
С. И. Файнгольд, Э. Киик, Е. П. Кофкина, Ф. В. Неволин, Г. А. Краль Осикина, Институт химии Эстонской ССР
МПК / Метки
МПК: C07C 143/56
Метки: n-(cульфoaлkил)-amиhoaцetatob
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-349683-sposob-polucheniya-n-culfoalkil-amihoacetatob.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения n-(cульфoaлkил)-amиhoaцetatob</a>
Предыдущий патент: Способ получения гидразидов(а-
Следующий патент: Способ получения сложных эфиров оксисоединений
Случайный патент: Электрогирационное устройство для бесконтактного измерения высоких напряжений