Архив за 1972 год

Номер патента: 351846

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Баранов, Донецкое, Кривун, Лазовска

МПК: C07D 309/34

Метки: у-карбоксизамещенных, уцианили

...загружают 19,9 г (0,06 люль)дифешглпирилийпсрхлората, 4,9 г (0,09 лто.гь)цианистого натрия, 400 лгл эфира и 400 лгл воды, Содержимое колбы интенсивно перемешивают 1 час. Эфирный слой отделяют отводного и промывают несколькими порциямнводы. После упарпвания эфира получают 15 г(97%) 4-циан,б-дифенилпирапа, т. пл. 96 -97 С (из гексана).Найдено, %; С 83,47; Н 5,28,С:НВычислено, %, С 83,39; Н 5,02.П р и м е р 2. 4-Циан,6 - дпсрхлорат,К 1,7 г (0,00 лголь) 4-циан,6-дифенилпирана в 15 лт,г ледяной уксусной кислоты при351846 Предмет изобретения Составитель О, СмирноваТехред А. Камышникова Редактор Л. Ушакова Корректоры: Е. Давыдкина и В. ПетроваЗаказ 3455/14 Изд.13% Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при...

Номер патента: 351848

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Железн, Левина

МПК: C07D 319/06

Метки: извлечения, одноатомного, спирта

...увеличениестепени разделения целевых продуктов.Предлагается способ извлечения одноатом ного спирта, например 4,4-диметил-окснметилдиоксана,3, из водного раствора, содержащего смесь одноатомного спирта и триола, например 4,4-диметил-оксиметил-диоксана,3 и З-метилпентантриола,3,5, методом жид костной экстракции с использованием в качестве экстрагирующего вещества метилэтилкетона, При этом метилэтилкетон полностью извлекает из водного раствора диоксановыи спирт и абсолютно не затрагивает пентан 25 триол.Предлагаемый способ позволяет без больших энергозатрат получить практически свободный от пентантриола диоксановый спирт и водный раствор, не содержащий диоксано вого спирта. Чистый диоксановый спирт вы351848 Предмет изобретения...

Номер патента: 351849

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Азербаев, Ержаноп, Касымха

МПК: C07D 213/80

Метки: сложных, эфиров

...хлоргидрата никотинил-хлорида с ацетиленовыми гликолями в присутствии третичных аминовых оснований с последующим выделением целевого продукта известным способом.Реакция, проводимая при 105 в 1 С, заканчивается быстро и не сопровождается образованием побочных продуктов.В ИК-спектре обнаружены полосы по лоль) хлоргидрата никот 6 г (0,25 лтогь) ацетилен351849 Составитель И. Бочарова Текред А, Кагаышникова Корректор С. Сатагулова Редактор Т. Иарганова Заказ 3460/11 Изд. Ув 1396 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр, Сапунова, 2 спирта в 30 мл абсолютного пиридина нагревают 3 час при 105 - 110 С, Затем процесс проводят, как в примере...

Номер патента: 351850

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Зеленина, Иоффе

МПК: C07D 231/12

Метки: 3-диалкилпиразолов

...обработковыделением диалк тона,щения т цел конд диализвест Изобретение относится к новому способу получения производных пиразола, которые могут найти широкое применение в фармацевтической промышленности.Известен способ получения 1,3-дизамещенных пиразолов конденсацией р-хлорвинилкетонов с монозамещенными гидразинами.Предлагаемый способ основан на новой реакции деструктивной циклизации, сопровождающейся отщеплением одного из алкильных радикалов и алкилированием второй молекулы диалкилгидразина в таких мягких условиях, когда отщепление алкильных радикалов с разрывом связи азот в углер считалось невозможным.С целью упрощения процесса, повышения выхода и чистоты целевого продукта предлагается способ получения...

Номер патента: 351851

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Донецкое, Свертилова, Ютилов

МПК: C07D 233/70

Метки: имидазолонов-2, конденсированных

...цл.после перекрцсталлцзаццц цз дцоксана 271 - 272 С (призмы). Вычислено, %: С 56,37; Н 4,73, М 28,18, Ст 11 т 11 зО25 11 айдецо, %: С 56,55, 56,12; Н 4,67, 4,59;Х 28)40, 28,27. Продукт хорошо растворим в воде, спирте,диоксане, ацетоне, диметилформамиде, не ра створим в бензоле, хлороформе, эфире.351851 25 Предмет изобретения Составитель Г. Коннова Корректорьс В, Жолудева и Л. ЧуркинаТекрсд А, Камьипникова Редактор Е. Левина За ка 3 741/6 Изд. К"е 1 В 63 Тнрвьк 40 Г ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и озкрьтнй нри Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 4. З-Метилимидазолон-(4,5-в)- пиридин. Получают аналопично из 1 г (0,008 люль) 2-метиламино-аминопиридина и 1,45 г...

Номер патента: 351852

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алексеева, Чернецкий, Шаламай

МПК: C07D 239/10

Метки: 5-изотиоцианата, урацила

...сухом диоксане и ацетоне,растворяется в водных растворах диоксана,ацетона и оснований,В системе бутанол:этанол: вода=4: 1,1: 1,9хроматографическая подвижность К 1 равна0,8, а в смеси ацетон+10% воды - 0,85.Уф-спектр поглощения (в ацетоне):макс=260, 296, Хшн=246, 264 ммк,Найдено, Я,: 1 ч) 24,81; 5 18,50,Вычислено, /,: 1 ч 1 24,84; Ь 18,95,чения раци- пуриводит роким имей стоэтой инаты ния с иолоизвести ои с тиофосге ната урациминоурацил полученный ой обработПример.нии к суспензлав 25 млвцентрированнрастворения аблизительно 1капывают порфосгена (д 2 соз0 6 мл тиофос емешива- ноурациями конполноготом привору присию тио- ящую изже ЗО раз Изобретение относится к способу полунового соединения - 5-изотиоцианата ула. Введение заместителей в...

Номер патента: 351853

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Березин, Кожушкова, Храпко

МПК: C07D 239/70

Метки: 351853

...приемами.П р и м е р 1. В автоклаве при размешивании и температуре 100 - 105 С в течение 8 час нагревают смесь следующего состава (в вес. ч.): 30 1-аминоантрахинон-карбоновой Зо кислоты, 500 17%-ного раствора аммиака, 7,3 формальдегида и 1,3,и-нитробензолсульфокислого натрия. По окончании реакции смесь фильтруют, промывают теплой водой и сушат. Получают 25,5 всс. ч, (92%) 2-амцнсантрапиримидина.Продукт представляет собой оранжевый кристаллический порошок, окрашивающий ацетатный шелк в яркий желтый цвет. Температура плавления очищенного хроматографированием на А 10, красителя 310 С.Найдено, %: С 72,72; Н 4,06; М 16,4.С 1 зН 90 Из.Вычислено, %: С 72,87; Н 3,64; Е 17,0.Пример 2, Смесь состава (в вес. %): 50...

Номер патента: 351854

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Библиотека, Дубровска, Мирошниченкол, Першин

МПК: C07D 333/04

Метки: бензолом, выделения, смесей, тиофена

...сырья с использованием в качестве экстрагента диэтиленгликоля (1,4 - 3,0% воды) или полиэтиленгликоля (1,2% воды).Сырье содержит (в масс. %):Бензол 98 Тиофен 1,4 Другие углеводороды 0,6Исходное сырье непрерывно вводят в зонупитания колонны в количестве 175 мл(час, 5 Температуру в кубе колонны поддерживаютравной 135 - 140 С; температура верха колонны 80 - 81 С.При рефлюксе К=3,2 с верха колонны отбирают дистиллят, содержащий бензол с при месью тиофена 0,15 - 0,2 масс. %, в количестве 172 мл(час. Расход разделяющего агента 1600 мл(час.Из куба экстр активно-ректификацион нойколонны экстрагент в количестве1660 мл(час 15 непрерывно подают на узел регенерации. Врегенерационной колонне насадочного типа эффективностью 17 т. т. производят...

Номер патента: 351855

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Изо

МПК: C07D 333/18

Метки: производных, тиофена

...количеств соляной кислоты с последующим выделением целевого продукта известными способами,П р и м е р. Получение 2-метил-карбэтокси-окси-(2-аминофенилтио) -тиофена,К раствору 20,4 г (0,06 моль) 2-метилкарбэтокси-окси- (2 - нитрофенилтио) -тио фена в 600 лтл 65%-ного диоксана прибавляют 20,2 г (0,36 моль) железных опилок (просеяны через сито с отверстиями диаметром 0,25 мм). Смесь нагревают на водяной бане до 70 - 80 С и при интенсивном перемешива нии медленно приливают к ней раствор 1,2 млконцентрированной соляной кислоты в 24 лтл воды. Реакционную смесь нагревают 6 час на кипящей водяной бане, шлам отфильтровывают и промывают горячим диоксаном. От 15 фильтрата отгоняют диоксан, выделившеесямасло извлекают эфиром, Эфирный раствор...

Номер патента: 351856

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Джалолов, Насыров, Нуманов

МПК: C07D 333/54

Метки: галогенпроизводных, миаиндана

...целью получения указанных саеднепй предлагается способ, по которому гомологп 1 - тиаицдаца подвергают галогенировацню хлором или бромом под действием ультрафиолетовых лучей с последующих выделением целевого продукта известным способом. В качестве агента галогенирования используют молекулярный хлор или бром. Приме О тиаиндана. В четыр ратным хо термометро щают 1 ве 5 12 вес. ч. чего при и скают ток с Далее р пой ПРКО ют в предеехгорлую кварцевую колбу с облодильником, капельной воронкой, м и механической мешалкой помес. ч. 2,5-диметил-тиаицдаца и четыреххлористого углерода, после нтенсивцом перемешиванпи пропуухого хлора.еакционную колбу облучают ламТемпературу в колбе поддерживалах 70 - 75 С. Время пропускания Изобретение...

Номер патента: 351857

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Азербаев, Асманова, Казахской, Ордена, Цой, Яаштно

МПК: C07D 293/08

Метки: ьиблиотенд

...Од ; 4, С 4351857 ж О о Б 0104 х с 4 о а осао са ОО СС О й О О Я О 04хЗыИсц О1 саоО;1,ЯОО ОО ОО Йо 2С 4 о Я жо 63 а 4 1 С о з оО1 Г 04х о о й С 4 а ох а 4О Х са О О 8й й О - о йС 4 о - х = 2 о са мо й О ОО Ои) С 4О а ж 2 Х а 4 х о о оО1 а О) С 2 са ОС 4 ж ох О О1 И й о оС 4 1 1)5Физико-химические константы и выход всех полученных соединений представлены в таблице,Предмет изобретения1. Способ получения производных селеназола общей формулы где К и Кз - низший алкил;К, - низший алкил, циклогексил;К 2 - фенил, толил, метоксифенил,бензил,к снК, т11 ЬеУюнк,Н 7илии зек,МНВг 351857 отличающийся тем, что селеноизоцианат общей формулы КзСИБе, в которой К имеетвышеуказанные значения, обрабатывают пропаргиламином общей формулыК,С - С = СНйИнй,10...

Номер патента: 351858

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гладышев, Марина, Петренко

МПК: B30B 9/20, C12G 1/02

Метки: модификации, целлюлозы

...относится к получению нерастворимой основы иммуносорбента, предназначенного, например, для извлечения специфичных сывороточных антител.Известна модификация целлюлозы путемобработки ее гексаметилендиизоцианатом ворганическом растворителе при повышеннойтемпературе, При такой обработке полученная целлюлоза не содержит свободных изоцианатных групп, так как весь диизоцианатидет на сшивку и образование поперечныхсвязей,С целью получения целлюлозы, содержащей свободные изоцианатные группы, пригодной в качестве основы иммуносорбента,предложено подвергать обработке переосажденную и обезвояенную целлюлозу при комнатной температуре.Химическое модифиц(в переосажденном видествии катализатора, вприменяют пиридин.П р и м е р 1. Переосаяденную из...

Номер патента: 351859

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Белогородский, Гиничев, Левицка, Ленинградский

МПК: C08B 31/10

Метки: есоюзнаяnatehtbo-tekhhhiichafбиблиотека, крахмалабс, этилового, эфира

...жидкость (ацетон, ректификат), осадок фильтруют под вакуумом, промывают 15 пять раз водоотнимающей жидкостью и сушат при температуре до 40 С, лучше под вакуумом.Степень замещения крахмальных спиртовых групп этоксильными группами определя ют методом Фибока. В полученном продукте - этилкрахмале - от 0,6 до 0,76 спиртовых групп замещено этоксильными группами. Выход 80 - 97,7% от теории.Ацетон, используемый для осаждения и 25 очистки этилового крахмала, предупреждаетадсорбцию осадком окрашенных проди ктов, образующихся в ходе реакции, и поэтому продукт получается бесцветным.П р и и е р 1. 10 г воздушно-су30 ла растворяют в 100 мл 0,5 н. р351859 Предмет изобретения Составитель С. Котова Текред А. Камышникова Корректор С, Сатагулова Редактор...

Номер патента: 351860

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Петрос, Роговин

МПК: C08F 220/44

Метки: волокнообразующих, сополимеров

...аммония, 4,65 мл акрилонитрила и 0,372 мл изопрена в течение 16 час до степени превращения 23%, Затем так же, как и в примере 1, останавливают реакцию и удаляют непрореагнровавшую часть мономеров. Получают сополимер с 18%-ным содержанием изопреновых звеньев с удельной вязкостью 0,5%-ного раствора в диметилформамиде при 20 С 1,45, Концентрация полученного прядильного раствора 5,4%.351860 Предмет изобретения Составитель О. Рокачевская Текред Л. Камышникова Корректор С. Сатагулова Редактор Л, Ушакова Заказ 3460/18 Изд. Мо 1396 Тирахс 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 3. Сополимеризацию проводят аналогично указанному...

Номер патента: 351861

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бабкин, Данилов

МПК: C08F 281/00

Метки: i4ecka«, библиотена, всесоюзная, мба

...диаметрэ 20 лгк Орабат),1 вают, Облуча 10 т и От.11 Вя 10 т. ПРИВИВкя сстявл 51 ст15 12,6%, Величшга адгезии к смоле МГФ, Отверждсццои термически, составляет;гля исходного волокна 70,3 кг,с.11-, для привитоговолокна 112 кг с.г. 20 Способ получсция привитых сополимсровпутем привиВки к поли)1 сриы)1 мятериялях 1 винильцого моцомера, от,шчаюц 1 ся тем, что 25 с целью расширения ассортимента привитыхсополимеров, обладающих повышенной адгсзией к связующим, в качестве вииильцого мономера применяют димстилвицилэтицилкарбицол,Изобретение относится к получечию новых полимерных синтетических материалов, в частности привитых сополимеров.Известен способ получения полимеров, обладающих повышенной адгезией, путем прививки к полимерам некоторых...

Номер патента: 351862

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Афанасьев, Колесников, Концова, Науменко, Никитин, Пархоменко, Скутнев, Толстых, Юкельсон

МПК: C08F 259/04, C09D 127/24

Метки: сополимеров

...привитой сополимеризации лорирован ного поливиццллорида с акрилоцитрилом при цагрсвации в среде органического растворителя.Предлагаемый способ отличается ог извсстцого тем, что в качестве исодцого при вивасмого цецасыщсццого соедццецця используют ди - (аллилоксцметил) - дифецилалкац. Указаццос отличие позволяет улучшить адгсзцоццыс свойства конечного продукта, цапримср, адгсзию к стеклу и металлам. 15Получаемые сополимсры обладают достаточно, высокой твердостью ц меаццческой прочностью.Процесс привитой сополцмсризациц осуществляют цри температуре 190 - 250 С в те чецие 1,5 - 3 час, Процесс можно проводить, цапрцмср, ца поверцости стекла с целью получения пленок, новы шающицзцосоустойчивость ромовыпокрытий на стекла, прцмсцяемыв...

Номер патента: 351863

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Горшунов, Макаров, Московский, Николаев, Романов

МПК: C08G 8/28

Метки: модифицированной

...смолы 15 и возможности применения ее для крашения кожсвой ткани меха и кожи в различные цвета РФС, получезшую при молярном соотношении резорцина и формальдегида, равном 1: 0,5 - 0,65, обрабатывают различными окцс лителями (КВгОз, НгОг, КС 10 з, КгСггО, ц др.), взятыми в количестве 0,15 - 0,35 ца 1 моль исходного резорцина при 20 - 40 С.Цвет получаемого красителя и его способность Окрашивать кожеву 1 о ань меха и ко жу в различцые цвета зависит от природы используемого окислителя.П р и м е р 1. Для придания темно-коричневого цвета, например кожевой ткани меха, используют в качестве окислителя РФС 30 П р и м е р 2. Для придания светло-коричневого цвета, например кожевой ткани меха,используют в качестве окислителя РФСКгСг От в присутствии...

Номер патента: 351864

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алыбакова, Королева, Назарова

МПК: C07C 13/465, C07C 15/46

Метки: 351864

...аминопроизводных гуминовых кислот с формальдегидом протекает при рН 8 (в водно-щелочной среде или в среде диметилформамида) при комнатной температуре и нормальном давлении без дополнительного введения отвердителей.Предложенный способ дает возможность получать продукты конденсации с анионо- и катиопообменными свойствами, благодаря наличию карбоксильных ( - СООН), фенольных ( - ОН), - 1 ЧН и КН 2 - групп в гуминовых кислотах.Пример 1, К 50 мл 5%-ного водно-щелочного раствора (рН 8) гуминовых кислот прибавляют 100 мл 5%-ного водного раствора м-фенилендиамина. Смесь тщательно перемешивают при комнатной температуре. Затем приливают 100 мл 40%-ного раствора формальдегида. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают водой, Осадок...

Номер патента: 351865

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Базил, Гайворонска

МПК: C08G 69/34, C08K 5/092, C08K 5/098 ...

Метки: модифицированных, низкомолекулярных, полиамидов

...высыхающих и полувысыхающих ма. сел и полиалкиленполиамина нагревают в присутствии антиоксиданта до 115 в 1 С и выдерживают при этой температуре 2 час, При этой же температуре вводят стеарат натрия в количестве, составляющем от 0,01 до 3% от веса полимеризованных эфиров, и сабациновую кислоту в количестве от 5 до 14% от веса эфиров. Далее постепенно повышают температуру до 145 С, подают инертный газ и повышают температуру реакционной массы до 200 С. О завершении реакции поликонденсации судят по времени желатинизации пробных образцов.П ример 1. Синтез проводят в две стадии,1 стадия. Вженную мешал льн351865 10 15 Предмет изобретения 150 в 1 35 - 40 Составитель О. Рокачевскай Текред А. Камышникова Редактор Л. Ушакова Корректор Т,...

Номер патента: 351866

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Изобретен, Олейникова, Решетова, Солдатова, Хлебников, Швецова

МПК: C08G 65/44

Метки: полифениленовых, эфиров

...окраску, ухудшает его механические и диэлектрические свойства, понижает термостабильность, вызывает структурирование полимера при переработке, В связи с этим требуется тщательная очистка полифениленовых эфиров от побочных продуктов реакции,С целью улучшения свойств конечных продуктов и упрощения технологии процесса в течение последнего до выделения полимера из реакционной массы удаляют оттуда побочные продукты реакции - дифецохиноцы.Возможность отделения дифенохинона от реакционной смеси связана с тем, что больОтделение дифенохицоца смеси можно осуществить нием. Отделение дифенохинона от О смеси в начальный период ре шает содержание дифенохинона получающемся полимере, позв шить затраты на очистку (сок операций по очистке, снижает 5...

Номер патента: 351867

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Маршалкович, Сосин, Яралов

МПК: C08F 2/60

Метки: бис-(циклопентадиенильных, олигомерных, соединений

...регулируют так, чтобы температура реакционной смеси была не выше 3 - 5 С. По окончании реакции в колбу вводят насыщенный раствор хлористого аммония, в результате чего в колбе образуется два слоя: органический слой отделяют от водного, растворитель и другие низкокипящие вещества отгоняют на роторном испарителе. Полученный продукт для осветления растворяют в бензоле и пропускают через колонку с окисью алюминия, после чего бензол отгоняют. Выход олигомеров Р,р-бис(циклопентадпс) диэтил оного эфира составляет 34 г (92% от теоретического).П р и ы е р 2. Раствор циклопентадиенилнатрия в 150 мл абсолютированного тетрагидрофурана, полученный из тех же коли. честв исходных реагентов по способу, опи санному в примере 1, прикапывают к предва...

Номер патента: 351868

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Абрамова, Акутин, Артюшина, Васильев, Елин, Меньшутин, Мещер, Тарахтунов

МПК: C08G 59/10

Метки: 351868

...эпокс и за это время ных групп. Вторая ста ванне протека 5 ного раствора ратуре 60 в т Получают дом 180% и оПолчченная 10 ковязкую ж чсрного цветаоисходит- дсгпдрохлорировии 40% -ного водатрия при темпеас дия реакцииет в присутстгидроокисиечение 5 - 6 чэпоксидное санизидину,смола педкость о единение авляет собой низмно-вишневого до редс т т Содержание, %:Эпоксндшде группЛетучие группыОбщий хлор Не менее 30 Не более 2 Не более 2,5 Авторыизобретения Ю, Я. Мещеряков, ВО, А, Тарахтунов,Вязкость по внскозпметруХепплера прн 400 С, сп 380Молекулярный вес 235 П р и м е р 2. Первую стадию полученияхлоргидрина проводят аналогично примеру 1, но берут избыток эпихлоргидрина. Дегидрохлорирование проводят 40%-ным раствором 25 щелочи, взятом в избытке...

Номер патента: 351869

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кудишина, Швец, Щепинов

МПК: C08G 77/20

Метки: 351869

...провязкости отверждае вания растворителя,Пример 1. 5 г новой композиции,ный состав (С 6 НзЯ(СНз) 5 О содержание концевых гидрокс2,7 вес. % и средний мол. весраствора в 5 мл смеси бет(1: 1 об.) освобождают от кислванием инертного газа (азот, СОи растворяют в ней 15 мг (0,3сталлического СОг (СО) з. Черезния при 18 С выпадает гелеобдок.При 6 льных - 700, зол - орода г нли вес. % 2 ча разны групп в виде гексан продуаргон) ) крис стояй осамер 2, К ей средний = СН)Я(СН СзНз 510 згт ме ствуя цесса Хосодерж 2,2 вес ляют п 15 мг С генизир нескол натной нелипк ание концевых гидроксильных групп % и средний мол, вес -650, прибаври обдувании инертным газом раствор Ог(СО)в в 1,5 мл гексана и смесь гомоуют путем перемешивания в течение ких...

Номер патента: 351870

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Поль, Тихомиров, Якубчик

МПК: C08G 73/02

Метки: жирно-ароматических, полиаминов

...нагревают в автоклавс прн 180 - 400 С под давлением водорода до 300 атлг. Продукт гидП р и м е р 1, 10 г (0,01 лголь) полишнффоВГ)го Основан 11 Я с:,10 лскул 51 рн 1 эм весом - 10(1(1, получешгого поликондснсдцией а-фснплсндн дмнна с бензилом, и 200 м.г сухого бснзолдзагружают в автоклав емкостью 1 л. Автоклав продувают инертным газом, прибавляют 2 мл трибутилбора и вводят водород до давления 60 атм. Ггдрогенпзацию полимера проводят и 5 течение 6 час с персмепшванисм прн темпсрдтуре 290 С. После охлаждешгя в полученный раствор прибавляют 40 мл мстднолд, смесь кипятят в течение 1 час и растворитсль Оггоняот. Остаток высушивают до постоянн 1 по вс- О са. Полученньп 1 с выходом 93% продукт светло-корпчневого цвета растворяется в 11...

Номер патента: 351871

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Батовский, Гернер, Кузьмина, Лерман, Паршина, Пашинин, Рапопорт, Шарчилев

МПК: C08J 3/24, C08K 5/08, C08K 5/56 ...

Метки: вулканизующая, композиция

...низко О постыл и высокой каталитическо постыл, в качестве оловоорганцческ нения взят октоатолово и в состав ции введены гцдрохинон и аэросил количестве от 0,15 до 0,25 о/с 5 тетраэтоксисцлаца.полцоргасцове, со- ловооргатцошеццц о получсй токсичй актив ого соеди- композикаждый вот веса Известны вулканизующие композиции для полиорганосилоксанов и композиций на цх основе, состоящие из оловоорганического соединения общей формулы КЯпОСОК, где К - углеводородный радикал с числом углеродных атомов от 1 до 8, и тетраэтоксисилана, взятых в соотношении 1: 1. С целью получения композиции, обладающей низкой токсцчностыо и высокой каталитической активностью, в качестве оловооргацического соединения взят октоатолово и в состав композиции введены...

Номер патента: 351872

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кучма, Пате

МПК: C08L 95/00

Метки: активированная, медленно, распадающаяся

...2 - 3% от веса битума и шестиводное хлорное железо в количестве 1 - 2% от объема 2 - 5%-ного водного раствора сульфитно-спиртовой барды.Для приготовления эмульсии можно использовать любой диспергирующий аппарат.В битум, предназначенный для эмульгирования, вводят высокомолекулярные жирцыс кислоты, нагревают смесь до 95 - 130 С и по дают в диспергнрующий аппарат одновремен- но с водным раствором сульфитцо-спцртовой барды и хлорного железа, предварительно нагретым до 70 - 80 С.Эмульсия, образующаяся в днспсргаторс, 25 отводится в накопительную емкость.Активация эмульсии происходит в процессе эмульгирования вследствие образования эффективных поверхностно-активных веществ.При этом органические соли лцгносульфо кислот, содержащиеся в...

Номер патента: 351873

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Гезенцвей, Гохман, Оиолиотека, Слепа

МПК: C04B 26/26

Метки: асфалбтобетонная, смесь

...1 - 4% ого порошка. Лсфаль тум, мине активную целью ги ка и повь содержит вещества от веса мИзобретение относится к составам асфальтобетоиных смесей, используемых в строительстве.Известна асфальтобетонная смесь, предварительно активированная добавками, например буроугольной смолой.Цель изобретения - повышение долговечности покрытия, а также гидрофобизация минерального порошка - достигается тем, что в качестве поверхностно-активного вещества 10 асфальтобетонная смесь содержит латекс СКДМ в количестве 1 - 4% от веса минерального порошка.Модифицированный латексом минеральный порошок создает в асфальтобетоне развитую 15 систему центров эластичности, которые способствуют повышению трещиноустойчивости асфальтобетонного...

Номер патента: 351874

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гоочая, Лаврищев, Роговик, Тихонов

МПК: C09B 57/12

Метки: 351874

...10 час при размешиванни. После охлаждения осадок отфильтровывают, кипятят 2 час с 300 лл 10%-ного раствора соляной кислоты, фильтруют, промывают водойи сушат. Получают 7,2 г ацефталоперинона в1 виде коричневых игл, т. пл. 290 С (хлорбензол). Выход 91,3%.Найдено, %: Х 9,10; 9,14.С 201110 ХеоВычислено, %: М 9,43.20 П р и м е р 2, Из 1,98 г нафталевого ангидрида, 2,44 г 4,5-динитроаценафтена и 3,36 гжелезного порошка в 100 лтл ледяной уксусной кислоты по примеру 1 получают 2,86 гаценафталоперинона в виде коричневых игл,25 т. пл. 228 - 229 С. Выход 95,6%,Найдено, %: И 8,16; 8,21.С Н 1 ЛО.Вычислено, 0110. 1 ч 8,24.Пример 3. Из 1,8 г 3,30 тоиленбензимидазола, 0,81351874 Предмет изобретения Составитель Г. Шагалова Техред Л. Евдонов Корректор...

Номер патента: 351875

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Библиотеки, Борискина, Тер

МПК: C09D 127/06, C09D 5/23

Метки: лак, ленты, магнитной

...на основе себациновой кислоты при следующем соотношении компонентов(в вес. ч.):Частично омыленный сополимер винилхлорида с винилацетатом 20 2Эпоксидная диановая смола,модифицированная кислымолигоэфиром на основе себациновой кислотыПластификаторНаполнитель 5Растворители 1 теля применяют магнитн растворителей состоит из ацетата, 30 - 35 вес. ч. 6 23 вес. ч. циклогексанона.Длительность перетира вязкость лака 25 - 30 сек. 8 - 60 час. Рабоч едмет изобретен О Лак для магнитной ленты, содержащий частично омыленный сополимер винилхлорида с винилацетатом, термореактивную смолу, пластификатор, наполнитель и растворители, отличаюитийся тем, что, с целью увеличения из носостойкости магнитной ленты, в него введена в качестве термореактивной смолы...

Номер патента: 351876

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Стригунов, Ямщиков

МПК: C09D 5/08

Метки: покрытия

...ПредметСпособ получения цця ца металл света го связующего ц сул иттся тем, что, с ц стойкости покрытия, используют смесь цо ка с бутцлфецолфор состав нацссят посл слой содержит на бария больше, чем п ция сульфата бария 60 - 70 вес. %. Опубликовано 21.Х.1972. Б Предлагается способ получения антикоррозионного покрытия, устойчивого к воздействию твердых частиц в солевых растворах,Известное защитное покрытие на основе эластомеров и сульфата бария обеспечивает антикоррозионную защиту, но вследствие малой эластичности слоев не устойчиво к абразивному износу,По предлагаемому способу покрытие наносят слоями, в которых содержание наполцителя, сульфата бария, возрастает на 5 - 20 вес. % в каждом последующем слое, причем первый слой не...