Способ получения монотиосемикарбазона а-этоксиакролеина

Номер патента: 1049478

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Кацнельсон, Кузьмина, Мисник

МПК: C07C 121/34

Метки: альдегида, выделения, продуктов, синтеза, цианпропионового

...активируют и только после этого снова используют дляизвлецения кобальта.Извлечение проводят разбавленнойсоляной кислотой в атмосфере СО аналогично описанному, Водный слой содержит 123 Р -цианпропионового альдегида и 00343 кобальта, что составляет225 Ф от общего количества кобальта,Целью изобретения является повышение четкости отделения целевого альдегидонитрила от катализатора.Цель достигается согласно способувыделения Р -цианпропионового альдегида из продуктов его синтеза гидроформилированием акрилонитрила всреде бенэола с использованием в качестве катализатора гидрокарбонила кобальта экстракцией полярнымэкстрагентом на водной основе, вкачестве экстрагента используютпредварительно прокипяченный и охлажденный в атмосфере окиси...

Номер патента: 138929

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Назарова, Цысковский

МПК: C07C 29/92, C07C 31/02

Метки: выделения, высших, окисления, парафинов, продуктов, спиртов, способы

...способ несколько более сложен по сравнению со способом азеотропной разгонки, он обеспечивает получение спиртов высокой степени чистоты, что необходимо для многих технических целей.138929 Предмет изобретения Способ выделения высших спиртов из продуктов окисления парафинов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени чисто. ты продукта, процесс проводят путем сульфирования раствора оксипродукта в инертном растворителе смесью серного и сернистого ангидридов с последующей нейтрализацией реакционной массы и экстракцией высших спиртов растворителем (например, изопропиловым спиртом) и дальнейшей переработкой экстракта известными способами. Корректор В. Полякова Редактор С. А. Барсуков Техред А. Л. Сосина Формат бум. г...

Номер патента: 1038340

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Городецкий, Микадзе, Николишвили, Пагава, Рухадзе

МПК: C07D 201/16

Метки: выделения, дистилляции, капролактама, кубовых, продуктов

...проводят в экстракторе Ь и получают рафинат, водный остатокВО, содержащий водорастворимые примеси и 1,0 - 1,5 мас. Ъ капролактйма, уничтожаемый сжиганием. Экстракт-раствор капролактама в органическом растворителе - направляют в экстрактор 7, где происходит водная реэкстракция капролактама. Водный раствор капролактама далее упаривают в выпарном аппарате 8, после чего капролактам подвергают очистке дистилляцией в аппарате 9 в присутствии гидроокиси щелочного металла, Дистиллят представляет со- бой очищенный товарный капролактам, а кубовый остаток содержит 40- ,50 мас.В капролактама. олигомеры, щелочную соль Я -аминокапроновой кислоты, различные примеси и нзбыточ ную гидроокись щелочного металла. Кубовый остаток направляют в...

Номер патента: 1057503

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Васильева, Демин, Пасынков, Ржанников, Федотова, Цирлин

МПК: C07D 307/44

Метки: выделения, гидрирования, продуктов, спирта, фурфурилового, фурфурола

...произ водят при пониженном давлении с це". лью сократить до минимума образование продуктов осмоления Фурфурилового спирта в колонне. Пределы остаточного давления в колонне выбирают экспери" ментально с учетом реальных возможнос 2 О тей вакуумирования ректификационных колонн на производстве..Легколетучие примеси Фурфурилового спирта концентрируются в верхней час-р ти колонны. Это обусловливает подачуподогретой воды в верхнюю часть колонны. Вода при температуре 40-50 С поо .дается в количестве 12,0-14,5 от ,сырья. Количество воды определяется условиями выделения фурфурола и других легколетучих продуктов (например сильвана) в виде азеотрбпов с водой - Фурфурол"вода, сильванвода и дрЭкспериментально установленное количество воды...

Номер патента: 1490119

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Бобылев, Губанов, Денисова, Караваева

МПК: C07D 301/32, C07D 303/08

Метки: аллила, бутила, выделения, гидроперекисью, продуктов, смеси, трет, хлористого, эпихлоргидрина, эпоксидирования

...и 0,46 мас.7 гидро- перекиси третбутила, и далее подвер,.гают ректификации при Ррт =8,0 кПа (60,0 мм рт.ст,). В дистиллят отгоняют смесь, содержащую 96,82 мас, . эпихлоргидрина, 2,48 мас.гидроперекиси третбутила и 0,7 мас.изопропилбензола.Очистку эпихлоргидрина от нежелательной примеси - гидроперекиси третбутила осуществляют путем экстрактивной ректификации в присутствии пропиленгликоля,2. В соответствии с предлагаемым способом исходную смесь указанного состава подают в лабораторную ректификационную колонку непрерывного действия эффективностью 30 т.т. со скоростью 100,0 мл/ч (117,0 г/ч). В верхнюю часть колонны при 40,0 С со скоростью 95,0 мл/ч (98,8 г/ч) вводят экстрагент - пропиленгликоль,2 (молярное соотношение...