332082

Номер патента: 1072810

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Даниэл, Жерар, Клод, Кристиан

МПК: A61K 31/4188, A61K 31/5365, A61P 29/00, C07D 513/04

Метки: бензоксазина-1, виде, возможно, диастереоизомерных, металлами, производных, свободном, смесей, солей, тиазоло3, форм, щелочными

...выдерживают при ООС в течение2 ч. Образовавшиеся кристаллы выделяют путем отфильтровывания, послечего их промывают порциями холодного тетрагидрофурана по 50 мл исушат при пониженном давлении(0,5 мм рт,ст.) при 40 С. При этомполучают 12,5 г белых кристаллов7-метокси-тиоксо,3,5,10 в-тетрагидро-тиазоло-(3, 2-с) -бензоксазина 1,3 Температура плавления по Кофлеру 173 С.П р и м е р 7. 25,3 г И,И-тиокарбонилдиимидазола прибавляют к раствору 30 г 2-(2-окси-метоксифенил)тиазолидина н 300 мл тетрогидрофурана. Смесь перемешивают, нагреваютдо температуры кипения с обратнымхолодильником 10 мин а затем охлажоРдают .до 20 С, Растворитель выпаривают при пониженном давлении (20 ммрт,ст.) при 40 С и остаток раствооряют н 300 мл этилацетата....

Номер патента: 242870

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зейналов, Мамедов, Насиров

МПК: C07C 67/10, C07C 69/675

Метки: а-оксиалкиловых, сложных, этиленгликоля, эфиров

...реакционную колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 48 г (0,5 моль) натриевой соли а-ок сипропионовой кислоты и 97,9 г (0,55 моль)р-хлорэфиркапроновой кислоты. Смесь при перемешивании нагревают до 155 - 160 С в течение 5 - 6 час. По окончании реакции содержимое колбы охлаждают до комнатной 15 температуры, смесь переносят в делительнуюворонку, добавляют воду и бензол. При этом образуется два слоя: верхний, состоящий из растворителя и целевого продукта, и нижний - из воды. Верхний слой отделяют и не сколько раз промывают водой. После отгонки бензола продукт подвергают вакуумной разгонке. Выделяют 63,22 г фракции, выкипающей в пределах 135 - 127 С при 1,5 ммрт, ст, остаточного давления, которая соответствует...

Номер патента: 291910

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дигуров, Лебедев, Мазгаров, Плакидин, Похила, Слезко

МПК: C07C 63/38, C07D 311/02

Метки: ангидрида, нафталевого

...монокарбоновых кислот С; - Св или С 7 - Со.Предложенный способ проще известного,поскольку при его применении не требуется экстракции, фильтрации, подкисления филь трата 5 н.,раствором соляной кислоты, филь.трацни и промывки осадка водой, сушки и перекристаллизации из органических растворителей. Продукт, полученный указанным способом, практически чист и не требует до полнителыной очистки.П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 20 гаценафтена марки ч, 5 г ацетата марганца, 0,6 г бромпстого,калия и 400 лтл капроновой кислоты, загружают в реактор. Реак ционную массу при размешивании нагреваютИзд. ЛЪ 121 Заказ 215/15 Тпрагк 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета,по,делаем изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб.,...

Номер патента: 525679

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Аскаров, Джалилов, Ядгаров, Яриев

МПК: C07D 277/74

Метки: 2-меркаптобензтиазолилакрилаты, полимеров, термо-светостабилизаторы

...1640 смк характеристической частоте поглощенияС=С связи; 1675 см соответствует валентным колебаниям С=О-групп, сопря -женных с двойной связью,П р и м е р 2, В трехгорлой колбе,снабженной мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, суспендируют37,9 г (0,2 моль) тонко измельченнойнатриевой соли 2-меркаптобензтиазола в300 мл абсолютного диэтилового эфира,при энергичном перемешивании и без доступа влаги добавляют 20 мл метакрилилхлсрида в течение 40 мин при комнатной температуре, Далее реакционную смесь перемешивают в течение 15-20 мин. Послеотделения хлористого натрия эфир выпаривают в вакууме, Выпадает 42,5 г светложелтого кристаллического продукта (88%),После двукратной перекристаллизациииз ацетона т,пл. 94-95...

Номер патента: 48322

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Порай-Кошиц

МПК: C07C 209/86, C07C 211/03, C07C 211/04, C07C 211/05

Метки: аминов, аммиаком, вторичных, жирных, первичных, разделения, смесей, третичных

...31 августа 1936 года,тичного, улавливаются этим раствором,третичный же по выходе из поглоти- тельного аппарата улавливают 10%-м раствором соляной кислоты.По охлаждении диметиланилина с находящимся в нем в виде растворов продуктом конденсации аминов с фтапевым ангидридом, его обрабатывают в дели- тельной воронке 10/в.м раствором едкой щелочи. При этом диметилфтальаминовая кислота и фталимид переходят в щелочной слой, который и отделяют от раствора метилфталимида в диметиланилине.Щелочной раствор подкисляют минеральной кислотой до кислой реакции и отфильтровывают выделившийся фталимид, Фильтрат, содержащий растворимую в воде диметилфталаминовую кислоту, кипятят с обратным холодильником в течение б часов, после чего подщелачивают и...