Иностранцы

Страница 26

404253

Загрузка...

Номер патента: 404253

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Армии, Иностранцы

МПК: C07D 243/24

Метки: 404253

...в присутствии окиси платины проводят преимущественно в органическомрастворителе, как ледяной уксусной кислоте,спиртах, и ири 0 - 50 С, предпочтительно прикомнатной температуре.Соединения общей формулы (1), имеющиеосновной характер, образуют кислотно-аддитивные соли с неорганическими или органическими кислотами, как хлор истов одор однойкислотой, фосфорной, бромистоводородной, лимоннои, серной, уксусной, муравьиной, янтарной, малеиновой, и-толуолсульфоновой кислотой ит.д,Пример 1, 2 г 4-ацетокси-хлор-(метоксимстил) -5-фенил,3,4,5-тетрагидро - 2 Н,4 бензодиазепин-она кипятят с обратным холодильником в 30 мл спирта и 5 мл триэтиламина в течение 30 мин. Образующийся послевыпаривания в вакууме остаток хроматографируют на 50 г...

В п

Загрузка...

Номер патента: 404252

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аксель, Вернер, Иностранцы, Карл, Эрнст

МПК: C07D 295/04

...- 184 С;из 3-(2-амино-этокси)-2-метилпиридица гид. рохлорид 2-метил-З-(4-о-толил)-пиперази. цил-этоксипиразина с т. пл. 198 С;из 6-(2-амино-этокси)-3-метилпиридица гидрохлорид 3-метил-б-(4-о-толил)-пиперазинил-этоксипиридазина с т, пл. 196,5 С;из 6-(2-амина-этокси)-3-фецилпиридазина гидрохлорид 3-фенил-2-(4-о-толил)-пиперазинил-этоксипиридазина с т. пл. 193 С;из 3-(2-амицо-этокси)-2-метилхицоксалицагидрохлорид 2-метил- 2- (4-о-толил) -пиперазицил-этоксихицоксалина с т. пл. 208 С;из 4-(2-амино-этокси)-1-оксо-фенил,2 дигидрофталазица гидрохлорид 1-кето-фе. нил-2-(4-о-толил)-пиперазинил- этокси,2-дигидрофталазина с т, пл. 270 С (с разложением);из 2-(2-амицо-этокси)-хинолина гидрохлорид 2-2-(4-о-толил)-пиперазинил-этоксихинолина с т. пл....

Способ получения гетероциклических эфиров

Загрузка...

Номер патента: 404251

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аксель, Вернер, Иностранцы, Карл, Эрнст

МПК: C07D 295/04

Метки: гетероциклических, эфиров

...исходного вещества, 1 получают следующие соединения:из 2,6-димстил-хлор-н-бутилпиримидица гидрохлорид 2,6-ди метил- 2- (4-о-толил) -пипсразицил - 1 - этокси-и-бутилпиримидица с т. пл 173 - 74 Сиз 2,б-диметил-хлор-изопропил-пиримидина гидрохлорид 2,б-димстил- 2- (4-о-толил) - пиперазинил- этокси-изопропилпиримидипа с т. пл. 190 - 191 С;из 2,6-диметиль 4-хлорпиримидица гидрохлорид 2,6-диметил-2-(4-о-толил) - пиперазицил-этоксипиримидина с т. лл. 176 С;из 2-фенил-хлор-и-бутил-метилпиримцдина гидрохлорид 2-фенил-2-(4-о-толил)-пипсразицил- этокси-и-бутил- метилпирилина с т. пл. 202 в 2 С;из 2-хлор,6-димстилпиримидина гидрохлорид 2-12-(4-о-толил)-иипсразинил- этокси,6-диметилпиримидица с т. пл. 193 С;из 4-хлор-ц-бутил-метилпиримидина...

Впт б

Загрузка...

Номер патента: 404250

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Казуо, Кикуо, Мичихиро, Хисао

МПК: C07D 239/82

Метки: впт

...-2(1 Н) - хиназолинон,1 - циклопропилметил - 4 - (о - фторфенил)- 6- хлор -2(1 Н) - хиназолинон,1 - циклопропилметил - 4 - (п - фторфенил) - 6- хлор - 2 (1 Н) - хиназолинон,1 - циклопропилэтил - 4 - фенил - 6 - хлор (1 Н) - хиназолинон,1 - циклопропилметил - 4 - 2 - пнридил)- 6- хлор -2(1 Н) - хиназолинон,1 - циклопропилметил - 4 - (2- пиридил) -6- бром - 2 (1 Н) - хиназолинон,1 - циклопропилметил - 4 - (3 - пиридил)- 6 - хлор - 2 (1 Н) - хиназолинон,1 - циклопропилметил - 4 - (4 - пиридил)- 6- хлор - 2 (1 Н) - хипазолинон,1 - циклобутилметил - 4 - фепил - 6 - хлор (1 Н) - хиназолинон,1 - циклопентилметил - 4 - фенил - 6 - хлор (1 Н) - хиназолинон,1 - циклогексилметил - 4 - фенил - 6 - хлор (1 Н) - хиназолинон,1- циклогексил - 4 - фенил...

Способ непрерывного получения 2-okco-4-methjl-f5 уреидогексаги дропи римиди и а

Загрузка...

Номер патента: 404247

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Масахару, Хироаки

МПК: C07D 239/04

Метки: 2-okco-4-methjl-f5, дропи, непрерывного, римиди, уреидогексаги

...температурами начала и конца реакции. Условия, в которых проводилась реакция, указанная кривыми на фиг. 1, приведена в табл. 1.Т а блица 2 Время осал деция ОМУ мпнТемпература реакции,752 70 2 601 502 451 401 351 4 - 7 6 - 9 10 - 15 15 - 20 20 - 25 30 - 40 50 - 60 В частности, около 38 вес. 7 О водного раствора мочевицы, рН которого был доведен примерно до 1,6 концентрированной соляной кислотой, и жидкий ацетальдегид в целях реакции подавали в реактор в соотношении- моче- вины и ацетальдегида примерно 1,3:1. Избыточную жидкость непрерывно удаляли сливом, причем регулированием уровня жидкости в реакторе, устанавливали время, в течение которого эта жидкость оставалась в реакторе.Соотношения температуры реакции и времеци...

Способ получения производных имидазола

Загрузка...

Номер патента: 404245

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Рудольф

МПК: C07D 233/56

Метки: имидазола, производных

...168, из бензола);с 4,94 г гидрохлорида гептанамидина - 2- гексил - 4,5 - бис- (и-метоксифенил)-имидазол (т. пл. 145 - 147, из толуола);с 3,62 г гидрохлорида циклопроканкарбоксамидина - 2-циклопропил - 4,5-бис-(п-метоксифенил)-имидазол (т. пл. 189 в 1, из толуола).Аналогичным способом получают и следующие имидазолы:2-изопропил(5) -(п-метоксифенил) -5 (4) -фенил-имидазол, с т. пл, 189 - 191 (из толуола), исходя из 7,63 г (0,025 моль) 2-бром-метокси-фенил-ацетофенона и 3,68 г (0,030 моль) гидрохлорида изобутирамидина; 2-трет-бутил(5) - (и-метоксифенил) -5 (4) -фе.нил-имидазол с т. пл. 193 - 194 (из толуола),исходя из 7,63 г (0,025 моль) 2-бром-метокси-фенил-ацетофенона или из того же ко 5 личества 2-бром- (и-метоксифенил) -ацетофенона и...

404244

Загрузка...

Номер патента: 404244

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Манфред, Хайнрих, Эрнст

МПК: C07D 409/12

Метки: 404244

...уголь, фильтруют и при охлаждении переводят раствор в щелочной путем добавления раствора едкого натра. Твердый остаток растворяют в эфире, подкисляют эфирной соляной кислотой, растворитель отсасывают, кипятят с ацетоном и затем последний отсасывают. Перекристаллизованный из этанол/диизопропилового эфира гидрохлорид 2- (2-иод-метилтиенил- амино) -1,3-диазациклопентена- (2) имеет т. пл.215 в 2 С. Аналогичным путем получают:2- (2-иодтиенил-амицо) - 1,3 - диазациклопентен-(2);2- (2-иод-метилтиенил - 3- амино) -1,3-диаза-метилццклопентен- (2);2- (2-иод-хлортиенил-амццо) - 1,3-диазациклопентена- (2);2- (2-иод-метилтненил-амцпо) -1,3-дц азациклогексен- (2);2- (2-иод-мстилтиенил-амцно) -1,3-дц азациклопентен- (2);2- (2 -...

Способ получения производных 7-пиперидинобутирофенона

Загрузка...

Номер патента: 404243

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Исаму, Кикуо, Масару, Сигенари, Тадаси

МПК: C07D 211/14, C07D 211/38, C07D 211/44 ...

Метки: 7-пиперидинобутирофенона, производных

...2 час при 55 - 60 С. После охлаждения реакционную смесь подщелачивают добавлением водной гидроокиси аммония и экстрагируют хлороформом, Экстракт промывают водой, сушат над безводным сульфатом натрия и упаривают, давая у- (4-окси-фенил) -2-хлор-фторбутирофенон. Т. пл. его хлоргидрата 197,5 -200 С (разложение).Подобным способом получают следующие соединения; 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 у- (4-фенилпиперидино) -2-хлор - 5-фторбутирофенон;у-(4 - окси - 4 - п - хлорфенилпиперидипо)-2 хлор-фторбутирофенон;у- (окси-п - хлорфенилпиперидино) -2-бром 5-фторбутирофенон;у(4-окси-гг - толилпиперидино) - 2- хлорфторбутирофенон;у-(4-окси - 4 - и - трифторметилфенилпиперидино)-2-хлор-фторбутирофенон;у-(4-окси-и - метоксифенилпиперидино)-2...

Способ получения производных 4-оксииндола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 404241

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Франц

МПК: C07D 209/32

Метки: 4-оксииндола, производных, солей

...едм оставитель С. ДашкевТсхред Т. Миронова йзерма Коррек едактор Е. Кравцов Подппс Тираж 523овета Министров ССткрытийаб., д. 45 Изд "о 15 Т осударственного комитета по делам изобретений и Москва, Ж-З 5, Раушскаяаказ 1424 1.1 ИИП ипографпя, пр. Сапунова, 2 где К и Я имеют указанные значения,с последующим выделением целевого продукта в виде основания или переведением его всоль известным способом.Реакция взаимодействия может быть проведепа в инертном при реакционных условияхорганическом растворителе, например в ароматическом углеводороде, как в бензоле илитолуоле, илп в циклическом простом эфире,как в диоксане или тетрагидрофуране. Длится реакция примерно 2 - 24 час. Температурареакции 20 - 150 С, предпочтительна температура кипения...

Способ получения аминофепил-циклоамидинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 404240

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Винфрид, Иностранцы

МПК: C07D 207/08, C07D 207/22

Метки: аминофепил-циклоамидинов, солей

...ацетали общей формулы (П 1)1 е К - 0, ( С)Вя.Ог где К Йе, Й 9 и и имеют указанные значения, и алкильные группы содержат 1 - 4 атома углерода.В качестве применяемых в случае реакции обменного разложения средств для конденса. циц можно назвать, например, следующие соединения: неорганические кислоты (например, хлорводородная кислота, трцхлорид бора, серная кислота), неорганические или органические галогенпды кислот (например, фосфороксихлорид, пентахлорид фосфора, фосген, тионилхлорцд, бензоилбромид, и-толуолсульфохлорид или смесь из фосгена ц хлорида алюминия или фосгена и хлорводорода или фосгена и фосфороксихлорида), фторбораты три алкилоксония (1 - 5 атомов углерода на алкильную группу), диалкилсульфаты (1 - 5 атомов углерода на...

Способ получения сложных эфиров

Загрузка...

Номер патента: 404239

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранцы

МПК: C07D 207/08

Метки: сложных, эфиров

...пор пока объем не составит 100 мл. Добавляя 5 и. соляную кислоту, доводят рН при охлаждении до б и ЗС фильтруют выделившуюся трео-а-фенил- а-(2- нирролидинил) уксусную кислоту (т. пл. 236 - 237 С при разложении) на нутч-фильтре. Резко упаривают водный фильтрат в вакууме при 90 С, промывают белый твердый остаток простым эфиром и кипятят его 4 час в 200 лил 0,7 и, метанольной соляной кислоты с обратным холодильником. Остывшай раствор отфильтровывают на,путч-фильтре, удаляют растворятель в вакууме, сырой продукт рас с творяют в воде. Зтот раствор доводят насыщенным раствором карбоната натрия до щелочной реакции и экстрагируют свооодное основаше два раза с помощью простого эфира. Органические экстракты промывают один рпз насыщенным раствором...

Способ получения производных кумарина

Загрузка...

Номер патента: 404237

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ганс, Иностранцы, Карл, Петер, Федеративна

МПК: C07D 311/20

Метки: кумарина, производных

...Найдено, %: С 63,41; Н 7,21 "1 990.1- 3- (2- диэтиламиноэтил) -4-метил-оксо Н- бензопиран-ил- З,З-диэтилмочевина получен из 8,2 г (0,03 моль) 7 амино-(2-дпэтиламиноэтил) -4-метилкумарина и 4 г хлорида диэтилкарбамоила, Т. пл, 190 - 19 ГС (изопропанол).Вычислено, %; С 67,53; Н, 8,37; М 11,25. Найдено, %. С 67,94; Н 8,25; М 11,43.Гидрохлорид плавится при 223 С.Вычислено, 9/91 С 61,50; Н 7,87; К 10,25;С 1 8,65. Найдено, %: С 62,45; Н 7,89; Х 10,46; С 1 8,59.1- ( 3- -2- (К-циклогексил- К- метилампно) - этил,8-диметил- оксоН- бензопиран- ил ) - 3- циклогексил- метилмочевина получен из 10,2 г 7-амино,8-диметил-З- (М-циклогексил- Ы- метиламино) - этил-кумарина и 5 г циклогексилметилкарбамоилхлорида.Выход продукта 4,8 г (37% от...

404234

Загрузка...

Номер патента: 404234

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Евген, Иностранцы

МПК: C07J 1/00

Метки: 404234

...метоксиэстр а,3,5 (10)- триена в смеси из 25 мл окиси сернистого метила и 25 мл бензола прибавляют 3 мл пиридипа и 9,3 г К,Х-дициклогексилкарбодиимида, Затем эту смесь охлаждают и прибавляют к ней 1,5 мл дихлоруксусной кислоты, Перемешивают смесь полтора часа при комнатной температуре, Затем разбавляют смесь, прибавляя по каплям 50 мл диэтилового эфира и раствор из 4 г щавелевой кислоты в 10 мл метанола. Полученную суспензию перемешивают в течение 40 мин при комнатной температуре, а затем фильтруют. Фильтрат выпаривают досуха и распределяют остаток между метиленхлоридом и 109,-ным водным раствором бикарбоната натрия, Отделяют органическую фазу, промывают ее водой и сушат над сульфатом натрия. При пониженном давлении ее...

Фргопубликовано 26. х. 1973. бюллетень № 43 дата опубликования описания 20. vi. 1974м. кл. с 07с 12716с 07с 14384удк 547. 495. 2. 122. 07 (088. 8)

Загрузка...

Номер патента: 404232

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Карл, Руди, Хельмут

МПК: C07C 127/19, C07C 311/59

Метки: 088, 12716с, 14384удк, 1973, 1974м, бюллетень, дата, кл, описания, опубликования, фргопубликовано

...эфиры бензолсульфопилмочевины, эфиры бензолсульфонилизотиомочевины, бспзолсульфонилпарабановые кпс пты или бензолсульфониламидины галоидмуравьиной кислоты или омыляют соединения формулы- С =-И-т ЬО - КН - СО - Л 1 Н-В. 1 11 или пх производные парабановой кислоты илисоединения формулы х-с=ь -ьо,-ын- с:л- в1И У1 причем 1.1 - одна из групп - О - низший алкил, - 8 - низший алкил или галоид (предпочтительно хлор). 5 10 15 20 25 45 50 55 60 65 Реакции могут проводиться в отсутствии или присутствии растворителей, при комнатной илп повышенной температуре и т. д.Полученные соединения могут быть переведены в их соли обработкой щелочными средствами такими, как, например, гидроокиси щелочных или щелочноземельных металлов, карбонаты или бикарбонаты...

404231

Загрузка...

Номер патента: 404231

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Исао, Исикура, Лтд, Масукуни, Ниикура, Сигеру, Ютака

МПК: C07C 253/26, C07C 255/07, C07C 255/08 ...

Метки: 404231

...в соответствии с методикой приготовления катализатора 3, но вместо фосфорной кислоты применяют двуокись селена.8 - 10. Катализаторы с эмпирическими формулами:1 е 10 Юг 1 е 2025 (81 12) 30,1 ео 1 Ч 25 Те 4093 (5102) зои РеоЮ 2 Тез,50 зз(3102) зо(соответственно катализаторы 8, 9 и 1 О) готовят в соответствии с методикой приготовлениякатализатора 3, но вместо фосфорной кислоты применяют двуокись теллура.11. Катализатор с эмпирической формулойМпо 1 Ч 2026(%02) зо получают следующим образом. В 100 мл воды растворяют 57,4 г азотнокислого марганца 1 Мп(И 03)2 6 Н 20, смесь 11,К раствору 10,4 г вольфрамата аммония5(КН 4)0 12 Ч 03 5 Н 20 в 100 мл воды прибавляют 130 г силиказоля, содержащего20 вес.% %02, который служит в качестве носителя...

Способ получения nin-диалкиламидов

Загрузка...

Номер патента: 404230

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Иохей, Катуиоси

МПК: C07C 103/34, C07C 231/06

Метки: nin-диалкиламидов

...в начальную реакционную систему, можно повысить выход К,И-диалкиламидов в пересчете на загруженный исходный нитрил, Благодаря значительной разнице между точками кипения УК-диалкиламидов и побочных продуктов можно легко выделить и очистить целевые продукты,Ср авнительный пример 1. В автоклав (типа индукционного вращающегося) емкостью 200 мл загружают 41 г ацетонитрила и 64 г,метанола и после вытеснения воздуха азотом в течение 43 час нагревают при 360. Все опыты проводятся по аналогичной методике, включая загрузку металлов и выделение целевого продукта. Таблица 1 Таблица 3 Катализатор Выход, г Количество, г Выход, г Катализатор 1,5 2,3 2,2 2,5 2,0 1,8 1,0 Хлорная медь (2)Бромистый цинкХлорное железоХлористый кобальтНафтенат...

Способ получения

Загрузка...

Номер патента: 404227

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вальтер, Иностранцы

МПК: C07C 215/42, C07C 87/40

...2 О 25 зо 35 алкильном остатке или в другом положении, выбирая соответствующие исходные продукты и методы изготовления, можно, получать их в виде оптических антиподов или рацематов, а также в виде смеси изомеров (смеси рацематов), так как они содержат, по меньшей мере, 2 асимметрических атома углерода.Полученные смеси изомеров (смеси рацематов) можно разделять известным образом на оба стереоизомерных (диастереоизомерных) чистых рацемата, основываясь на физико-химических свойствах компонентов, например путем хроматографирования и/или дробной кри сталлизации.В полученных соединениях можно также свободную или ацилированную оксигруппу или кетогруппу в положении 12 переводить друг в друга известными способами.Пример 1. К раствору 15 г...

Способ получения 4, 4-дибромбензила

Загрузка...

Номер патента: 404224

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Уард, Херманн

МПК: C07C 45/00, C07C 49/163

Метки: 4-дибромбензила

...и водоотделитслем, пагрсвают 137 г (1,12 моль) бспзойцой кислоты и 220 г 1,1,2,2-тетрахлорэтаца при перемешивации (при тсмпсратуре кипения 146 С). В полученный раствор медленно в течение 40 миц приливают суспецзию 170 г (0,8,моль) 5 10 15 20 25 зо 35 40 45 50 55 60 б 5 бсцзоина и 53 г (0,88 моль) мочевицы в 300 г тетрахлорэтаца, чтобы внутренняя температура не упала нике 135 С и чтобы образующая. ся вода (13 мл) тут же отгоцялась. желтую взвесь продолжают перемешивать еще полчаса прц внутренней температуре 145" С. Затем смесь охлаждают прц псремсшцвании, Бромироваццс, окисление и выделение целевого продукта осуществляют способом, описанцым в примере 1, используя тстрахлорэтан в качестве растворителя ца стадии выдслепия...

Способ получения циклогександиона-1, 2

Загрузка...

Номер патента: 404223

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Карлфрид

МПК: C07C 49/403

Метки: циклогександиона-1

...и ректификации экстракта в вакууме при 100 мм рт, ст. получают 232 г чистого циклогександпона,2, выход90,7% от теоретического,Предмет изобретения Составитель Г. Максимова Техред 3. ТараненкоРедактор О. Кузнецова Подписное Заказ 508/1 О Изд. ЛЪ 200 Тираж 523 ЦНИИПИ Государственного коъкнтета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 1 К.З 5, Раугиска,нна., д. 4/5Типография, пр. Сапунюва, 2 Г 1 р и м е р 2. 200 г полугидрата циклогександиона,2 (81,9% -ны 11, остальное вода) и 200 см воды в течение 2 час нагревают при тщатсльном персмешивании в стеклянном автоклаве до 100 - 107 С. После охлаждения образовавшийся раствор в продолжении 10 час экстрагируют хлороформом в экстракторе для тяжелых экстракционных жидкостей. В...

Б п т в. -. -, •»л-: =г. лп. •; . «л” к •; •-д

Загрузка...

Номер патента: 404222

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Исао, Мичио

МПК: C07C 45/35, C07C 47/22

Метки: l-(+, «д», лп

...подве)ртают формовке и обж 1 игу п 1 ри 450 С в течение 6 час в токе воз)д 1 уха, что п 1 риводит к образованию катализаторар а.Полученный, катализатор имеет состав С о 4 Ге В, Мо 1 о %1,зв Кое 60 ял катализатора помещают в 11-образную труб 1 ку из нержавеющей стали диаметром 1 О 20 л 1 л, которую погружают в баню 1 из расплавленного нитрата, нагретого до 320 С.Через слой катализатора пропуокают газовую смесь, содержащую, об,%: цропилен 4, воздух 51 и водяной пар 45. Время контакта с ката лизатором 2,7 сек, Полученные результатыприведены в табл. 1. Таблица 1 Состав катали:атора1 атомиые соотиошеиия) Избирательность, мол. "Выход за цикл, мол. % Кои версия пропилеиа,мол. % акриловаякислота акриловаяакролеипкислота 81 акролеии 98,0 92,5...

Способ получения1, 1, 1-трихлорэтана

Загрузка...

Номер патента: 404220

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Рудольф

МПК: C07C 17/10, C07C 19/05

Метки: 1-трихлорэтана, получения1

...каждого реактора.В качестве охлаждающей жидкости для источника излучения используют любые охлаждающие жидкости, светопроницаемые и не разлагающиеся лучами. В качестве охлаждающихсредств могут быть применены и газы.Фотореактор, объем которого 0,25 м, снабжен лампой 2 квт, которая охлаждается во404220 Предмет изобретения Составитель Н, Гозалова Текред 3. Тараненко 1(орректоры: А. Дзесова и А. СтепановаРедактор Е. Кравцова Заказ 608/8 Изд. Мв 200 Т,ираж 523 ЦН 1 ЛИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРПодивсвое Типография, пр, Сапунова, 2 дой. Часть свежего 1,1-дихлорэтана вводят непосредственно в фотореакторы и разбрызгивают. После первого реактора газообразные продукты хлорирования поступают в конденсатор, где...

Способ одновременного получения1, 2-дихлорэтана,1, 1, 2 трихлорзтана,1, 1, 2, 2-тетрахлорэтана и пентахлорэтана12

Загрузка...

Номер патента: 404219

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Клод, Филипп

МПК: C07C 17/156, C07C 19/045, C07C 19/05 ...

Метки: 2-дихлорэтана,1, 2-тетрахлорэтана, одновременного, пентахлорэтана12, получения1, трихлорзтана,1

...каталитического слоя остается постоянной и ста 15 оновится однородной (+2 С). Она составляет32 о С для примеров 1 - 4,и б.и 340 С для примераа 5Продукты реакции имеют состав, изменяющийся в зависиыости от температуры каталитического слоя и отношений подаваемых рсагентов.В табл, 1 пр,иведены результаты опытсв,которые сохраняются постоянными в течениенескольких тысяч часов, активность катализатс 1 ра не подвергается изменению после 2500час раооты, в табл. 1 также показано отношение суммы степеней, конверсии смеси этилена и винилхлорида в 1,1,2-трихлорэтан, 1,1;22-тетрахлорэтан и пентахлорэтан к степениконверсии исходных реагентов в 1,2-дихлор- этан.к+у+ г К=- И( где степень конверсии смеси этилена,и винилхлорида х в...

Способ выделения чистых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 404217

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гюнтер, Иностранцы, Хельмут, Юргем

МПК: C07C 7/12

Метки: выделения, углеводородов, чистых

...известные молекулярные сита необходимо регенерировать уже после 1000 р а б, ча с.Молекулярное сито изготовили следующим образом,150 мл молекулярного сита типа Са 5 А, формованного вместе с 20 вес. % окиси алюминия, зсрпистостью 1 - 1,5 мм смешивают в химическом стакане с 325 мл 0,1 н. КаОН. Через 24 час отфильтровывают, сушат в течение 4 час при 120 С и затем в течение 8 час активируют при 450 С. Молекулярное сито содержит 0,93 вес, % гидроокиси натрия, рассчитанных ца безводнос вещество,Молекулярное сито50Мя 5 А После окислительной регене- рации После Начало 130 циклов 55 Дотированное 1 чаОН Не дотированное 4,5 6,5 6,6 4,5 2,0 6,6 60 380 С1 ат1 г/г час 5П р и,м е р 2, Средний дистиллят, согласнопримеру 1, делят молекулярным ситом...

404207

Загрузка...

Номер патента: 404207

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алиасвами, Бень, Джон, Иностранцы

МПК: B26B 21/54, C23C 14/06

Метки: 404207

...могут применяться сплавы платины с хромом, содержащие 21 - 65 ат, %, преимущественно 21 - 27 ат. %, платины или сплавы платины с титаном. Применяемые покрытия обладают мелко- кристаллической структурой, хорошей тепло- стойкостью и имеют микротвердость более 750 ед, по Виккерсу. Твердость покрытия на лезвии бритвы не изменяется при температуре до 1200 С,Покрытие может быть нанесено на кромку лезвия любым известным способом, например путем напыления в вакууме, Мишень, например, из спекшихся соединений платины и хрома или чередующихся по длине секций хрома и платины подвергают ионной бомбардировке. Может быть также использовано испарение с помощью электронной пушки или индукционный нагрев. Процесс осаждения ведут в атмосфере аргона....

Установка для непрерывной разливки металла

Загрузка...

Номер патента: 404202

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Рудольф

МПК: B22D 11/14

Метки: металла, непрерывной, разливки

...заканчивается в конце направляющей 7. Она содержит трубопроводы и форсунки для охлаждающей водны.К зоне отвода слитка примыкает приспособление для вытягивания слитка, выполненное как комбинированная тянущая, правящая и вальцующая клеть 14, Она имеет вальцы 15, правящие ролики 16 и направляющие ролики 17. Вальцы 15 являются цажимными валками, которые могут оказывать давление, достаточное для того, чтобы сжать слиток до 30%. В дапном случае могут быть нажимными валками также правящие ролши 16.Слиток 18 выходит из зоны вторичного охлаждения, т. е. из дугообразной направляющей 7, с пераввомерпо) по сече)шо температурой. С неравномерным распределением температуры по сечению оп может быть введш и кмбипирваппук тяпущу)о, прав 5)пу)0...

Способ приготовления катализатора для окисления,

Загрузка...

Номер патента: 404199

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Казуо, Кёдзи, Кенити, Микио, Савази, Сумио, Ясуо, Ясутака

МПК: B01J 23/18, B01J 23/31, B01J 37/04 ...

Метки: катализатора, окисления, приготовления

...10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 П р и м е р 4. Пример 1 повторен, за исключением того, что суспензию трехокиси сурьмы выдерживают при 80 - 90 С, Количество нитрата аммония, оставшегося в осадке после промывания, составляет 0,29 вес. % из расчета на сухое вещество. При использовании катализатора для окислительного аммонолиза пропилена до акрилонитрила избирательность оказалась равной 91,1 / а степень превращения пропилена - 85,6% .П р и м ер 5. Пример 1 повторен, за исключением того, что рН смеси поддерживают на уровне 5 при помощи водного аммиака во время прибавления раствора молибдата аммония и раствора нитрата висмута к суспензии трех- окиси сурьмы, Количество нитрата аммония, оставшегося в осадке после промывания,...

Катализатор для риформинга углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 404197

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Анри, Иностранцы

МПК: B01J 21/00, B01J 23/78, B01J 23/86 ...

Метки: катализатор, риформинга, углеводородов

...используют для непрерывного риформинга в пар легких нефтепродуктов (бецзица) с начальной точкой кипения 45 С и конечной точкой кипения 120 С, предварительно десульфированных до 02 ррт серы. При этом используется катализаторцая труба диаметром 92 мм и высотой 10 м, работающая в следующих условиях:Процентное отношение парак осадку углеводородов 3Давление 25 бар Температуравхода 575 С выхода 775 СПространственнаяскорость 1 л/1 л/1 часПолучают газ следующего состава (в % сухого газа): СО., 15; Н 2 62,5; % 0,3; СО 11,5; СН 10,7; С 2 НО и выше.П р и м е р 2. Катализатор готовят следующим образом.Смешивают при наличии воды смесь магнезии, окиси хрома и окиси никеля, путем эксрузии этой массы получают полные цилиндры диаметром 15 мм и высотой...

Способ получения ненасыщенных соединений

Загрузка...

Номер патента: 404194

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бруно, Иностранцы, Швейцари

МПК: A61K 7/00

Метки: ненасыщенных, соединений

...и о =-1,4992; выход 58%.По описанному в примере 1 а методу получают путем гидрироваггия 45,8 ггис-а, 1-3,8-диметил-цоцец- (2) -иц- (4) -диола- (1,6) с т. кип.108 С/0,015 мм, дя =0,9232; по =1,4607; выход 88%,б) Медлепцо загружают 20 г сг, 1-3,8-диметцл-цоцецдиола-(1,6) в 150 г 40%-цой кипя 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4щей в сосуде с обратным холодильником ортофосфорцой кислоты. Получаемый продукт дегидратации отгоняют по мере его образовация с водным паром. Через 4 час дегидратация практически коцчсца. Дистиллят экстрагируют простым эфиром и промывают его 10/о-цым раствором карбоцата натрия и цаконец водой до цастуцлеция нейтральной реакции. После выпаривация растворителя получают 17,5 г сырого продукта, дистилляция...

Гербицид

Загрузка...

Номер патента: 404192

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Фридрих

МПК: A01N 47/22

Метки: гербицид

...качестве эталона используют известный гербицид изопропил-К-(3-хлорфенил) карбамат (соедипение Л) в этой же дозе.Оценку гербицидной активности проводят через три недели после обрабопки, оценивая ее по десятибалльной ыкале:О - полная гибель растений, 10 - растения не повреждены.Результаты опыта представлены в таол. 1. Таблица 1 Показатель гербицидной активности, баллтоматы 0 2 2 0 25 30 35 40 45 50 10 10 П р,и м е,р 2. П о с л е в с х о д о в о е и зменение.Опытные растения, выращенные в теплице,обрабатывают соединением10 в дозе 1 кг/га (в форме водной эмульсии). В качестве эта лона используют известный тербицид метилК- (3) -К-метилфенил- (карбамоилокси),- фенилкарбамат (соединение Б).Учет,гербицидной активности проводятаналогично примеру...

Гербицид

Загрузка...

Номер патента: 404190

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Филип

МПК: A01N 47/22

Метки: гербицид

...88 Этил Этил Этил Этил Этил Этил Н Н Н Н БензилБензила-Метилбензил а-Изопропилбензил 1-Метил-фенилэтил 1,1-Диметил-фенилэтилБензин 85 96 100 88 92 92 Н Н Н Н Н 13 0 0 0 62404190 10 Продолжение Таблица 5 Оооо,ХЮ5 о 5хй ооо.ОоИХ Т. пл., С Название Т, пл., С Название Бурый стекловидныи То же59 120 в 1 132 в 1 129 в 1 87 - 91 127 в 1 133 в 1 119 в 1 98 - 101 150 в 1 131 в 1 96 - 101 60 61 62 631564 141 в 1 100 в 1 10 Бурый стекло видный То же662067 12 13 68 14 692570 Бурый стек.ловидныйТо же 16 137 в 1 144 в 1 71 17 72 73 Оранжевый стекловидный Бурый стекловидный 153 в 1 19 110 в 150 - 80 20 74 21 7576 Бурый стекловидный117 в 1 122 в 1126,5 - 128 40 77 Бурый стекловидный 147 в 1 41 Бурый стекловидный Бурое масло784082 94 - 95130 в 1 44...