Иностранцы

Номер патента: 309528

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гсосьете, Иностранцы, Франсуаз, Франци

МПК: C08F 214/06

Метки: сополимеров

...по 10 г на 960 г винилхлорида, т. е. % от веса мономеров. Получают после 20 час полимеризации при 60"С 300 г терполимера, который представляет собой белое твердое вещество с константой по Фикентчеру 60. Полимер содержит 0,6 вес. % эпоксидного кислорода и 0,3 вес, % свинца, Обработанный в течение 15 мин при 60 С в пластографе Брабендера полимер имеет прозрачный белый цвет.П р и м е р 4. Этот пример подтверждает синергический эффект внутренней стабилизации полимера, создаваемый смесью эпоксида иЦвет продуктапосле обработкив пластографеБрабендера Содержание сомономера, уо Сомономср випилхлоридаКонтрольныйВинил,11.эпоксиупде.каноатУндециленат свинца Винил,11-эпоксиундеканоат + ундециленатсвинцаВинил,11-эпоксиундеканоатУпдециленат свинца...

Номер патента: 309527

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жан, Жильбер, Иностранцы, Сосьете, Франци

МПК: C08F 10/00, C08F 4/62

Метки: карбоцепных, полимеров

...Последние должны быть очень чистыми. Полный расход газов составляет 100 л/час.Во время введения мономеров прибавляют катализатор, составленный из 0,1 ммоль 1 ОС 1 з и 5 ммоль полуторахлористого этиламония. 5 10 15 20 25 30 35 40 емпература повышается. По истечении 20 мин полимеризации абсорбция газа перестает быть заметнои. 1 огда прибавляют немного этанола для разрушения оставшегося катализатора. Осаждают полимер при помощи раствора этанол - ацетон. Полученный продукт высушивают в вакууме при температуре 60"С до постоянного веса, Вес полученного таким образом полимера составляет 6,3 г, что соответствует производительности 350 г полимера на 1 г ЧОС 1 з.П р и м е р 2. Условия примера 1, но прибавляют в течение 25 мин по каплям 1...

Номер патента: 309526

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Пауль, Соединенные, Шелдон

МПК: C08F 2/26

Метки: винильных, гомополимеров, соединений, сополимеров

...перемешивание реакционной массы: при недостаточном перемеши вании образуются две фазы, при слишкомэнергичном перемешивании происходит коагуляция.Ниже приведены примеры, иллюстрирующиеизобретение.10 П р и м е р 1, В реактор вначале загружаютследующие компоненты (в г):Винилхлорид 153Латекс поливинилхлорида с содержанием 35% твердого (су хого) вещества с частицамиразмером 0,3 мк (в виде затравки) 16 (впересчетена сухое) 506,5 Вода обессоленнаяИнициатор - персульфат аммония 0,89 Буфер - бикарбонат натрия 0,22 Дополнительная загрузка указана в табл. 1. 20 25 ТаблицаВес (в пересчете на влажный), г Вес (впересчете на сухой), г Интервал вреяени, час Э гя ульга тор 30 2.Этилгекс илсульфатнатрия35 То жеВинилхлорид2.Этилгексилс...

Номер патента: 309525

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бриджстоун, Иностранна, Иностранцы, Койти

МПК: C08F 2/06, C08F 210/00, C08F 236/04 ...

Метки: карбоцепных, сополимеров

...но не реагирующим с каталитическим компонентом В,Каталитические компоненты можно смешивать с подлежащими сополимеризации мономерами. Старение каталитической системы нез 0 обязательно, но оно эффективно при реагентах с низкой реакционной способностью,Сополимеризация сопряженного диена иальфа-олефина проводится обычно в присутствии растворителя, Молярное соотношениемежду подаваемыми сопряженным диеном иальфа-олефином может изменяться от 1: 99до 97: 3 в зависимости от заданного составасополимера. Рекомендуется, чтобы получаемыйсополимер содержал 1 - 95 мол. , звеньев со 40 пряженного диена.Полимеризацию можно вести при температуре ( - 78) - 1+150)С, предпочтительно при0 - 80 С и под собственным давлением.Растворителем может служить...

Номер патента: 309522

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ван, Иностранцы, Недерландсе, Нидерланды, Тоегепаст

МПК: C07F 7/22

Метки: алкил-или, бромидов, олова, циклоалкилхлоридов

...что оптимальный эффект реакции достигается в пределах температуры от 160 до 180 С,П р и м е р 5. Смесь того же состава, что и в примере 4, но в которой три-н-бутилсурьма заменена трифенилсурьмой, после нагрева при 180 С в течение 16 час дает следующие результаты (в расчете на добавленное олово): двухлористое ди-н-бутилолово 53,8%, треххлористое н-бутилолово 19,6% и хлористое три-ибутилолово - нуль.Пример 6. Смесь из 6,0 г олова, 14,1 г н-бутилхлорпда, 1,8 г иодистого калия и 0,6 г три-и-бутилсурьмы нагревают в течение 16 час при 180"С в трубке Кариуса, из которой воздух вытеснен азотом, 11 о завершении опыта превращено 90% добавленного олова, при этом получается 65,4% двухлористого ди-н-бутилолова и 6,2% треххлористого н-бутилолова от...

Номер патента: 309521

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бернар, Иностранна, Иностранцы, Марсель

МПК: C07F 7/02, C07F 7/22

Метки: алкилированных, галогеисодержащих, кремния, олова, производных, соединений

...количество, необходимое для введения 46,4 г цин ка в реакционную среду. Затем смесь перегоняют при атмосферном давлении до тех пор, пока температура паров не достигнет 133 С.Анализом дистиллята методом ЯМР и определением хлора получают следующие результа ты (в г):Триметилвинилсилан 8,2 Диметилвинилхлорсилан 144,4 Метилвинилдихлорсилан 96,7 (выделенный из раствора)25 Пример 5. В колбу емкостью 0,5 л с азотом, снабженную делительной воронкой, механической мешалкой и обратным холодильником, вводят 26 г металлического цинка в виде крупной пыли, 144 г ГМФТ и 2 г йода. з 0 Смесь перемешивают, температуру повышаюдо 60 С и в течение 15 мин добавляют 44хлористого бутила. После этого смесь выдер.живают 14 час при 100 С.Полученную смесь быстро...

Номер патента: 309520

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джон, Иностранцы

МПК: C07D 499/12

Метки: получения-)-а-амино-п

...и промымывают в холодном сухом ацетоне (20 мл), Смесь перемешивают в течение 20 люин при температуре - 10 С, отгоняют ацетон в вакууме при комнатной температуре и добавляют изобутилметилкетон (40 мл) к оставшемуся водному раствору. Далее смесь охлаждают до 5 С, сильно перемешивают и регулируют рН до 0,9 концентрированной соляной кислотой.Смесь выдерживают при рН 0,9 и температуре 5 - 10 С в течение 75 мин, затем слои разделяют. Водный слой промывают изобутилметилкетоном (10 мл), остаток растворителя удаляют в вакууме. Водный раствор, охлаждают до 5 С и доводят рН до 5,2 10 о/о-ным раствором едкого натра. Полученную суспензию перемешивают при 50 С в течение 5 мин, затем концентрируют в вакууме при температуре 20 С до /з прежнего объема....

Номер патента: 309519

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Клаус, Фарбенфабрикен, Федеративна, Хельмут

МПК: C07D 499/04

Метки: 6-аминопенициллановойкислоты

...пенициллина 6. Отчетливый эффект наблюдается при использовании амина в незначительных концентр ациях.Используемые бактерии и ферменты, а также способ их выделения подробно описаны в патенте США3260653.Пример 1. Добавляя КОН, доводят рН 160 л водного раствора, содержащего 2,0 об. % кукурузного экстракта и 0,2% калиевой соли фенилуксусной кислоты, до 7 и нагревают 30 мин при 120 С. После охлаждения раствор для осветления центрифугируют и 40 мин стерилизуют в ферментере при 110 С. Охладив и прилив к полученному питательному раствору 400 мл культуры Езс/гетгс/гга сой АТСС 11105, выращенной на качалке в течение 18 час, через полученную массу в течение 20 час при температуре 24 С и скорости мешалки 150 обмин пропускают 150 л/мин воздуха....

Номер патента: 309518

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вольфганг, Германска, Иностранное, Иностранцы, Эгон

МПК: C07D 277/28

Метки: 309518

...количестве этанола. Затем добавляют бензол и кипятят около 2 час в водоотделителе с флегмой, После выпаривания растворителя перегоняют в вакууме и получают 35 г светло-желтоватой вязкой жидкости, которая при стоянии затвердевает в белые кристаллы, Т. кип. полученного 4-тиазолаль - 2-амино,4,б,-триметилпириди. на 138 С/0,1 мм рт. ст. П р и м е р 18. Добавляют 54 г 2-пиридилметиламина к 57 г 4-тиазолальдегида, причем55 5температура повышается приблизительно до 45 С. Осторожно нагревают до 95 С и после некоторой выдержки перегоняют в вакууме. При 146 - 149 С и 0,2 мм рт. ст. перегоняют 35 г желтоватой жидкости, представляющей собой 4-тиазолаль-пиридилметиламин. П р и м е р 19. Смешивают 34 г 4-тиазолальдегида с 37,5 г 2-пиридилэтиламина,...

Номер патента: 309511

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вьетнам, Джеккуес, Иностранна, Иностранцы, Клауде, Констант

МПК: C07C 259/06

Метки: арилацетгидроксамовых, замещенных, кислот

...водой, экстрагируют 10-ным раствором углекислого натрия ззи подкисляют щелочной раствор 10%-ной соляной кислотой, Отфильтровывают выпавшийосадок и высушивают его. Получают 100 г(выход 0%) чистой р-и-бутилоксифенилуксусной кислоты. 40208 г р-и-бутилоксифенилуксусной кислоты,368 г этилового спирта и 18 мл серной кислоты нагревают 5 час с обратным холодильником. Разбавляют смесь водой и экстрагируютее эфиром. Эфирную фазу последовательно 45 Исходный замещенный ацетофенон можно получить также при конденсации фенола с алкилгалогенидом, например с алкилбромидом, и последующей обработке полученного алкилоксибензола уксусным ангидридом в промывают водой, раствором углекислого натрия и вновь водой, высушивают и выпаривают. Полученный...

Номер патента: 309510

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дани, Иностранцы, Карл, Мностранна

МПК: C07C 101/02

Метки: n-замещенной, амидов, антраниловой, кислоты

...М-(2,3-ксилил)-антраниловой кислоты ири температуре 0 С по кплям в тече:ше 60 мин добавляют 44,8 г (0,448 моль) триэтиламина, Температура при этом поднимается, Охла)кдснием не дают сй подняться Выше 25 С. Смесь пр:1 этой температуре выдер)к;Вют В тсчгнИе 24 час потом иареВ 210 4 час ДО 90 С и ВыпаРив 21 ст В Вс)кме Дос- ха, Остаток нагрева)от в течение 30 мия с 1200 мл бснзола, после чего фильтровашем отде 1 ЯОт выделивш.)сея исрстворимые побочные )родукты.Еснзольпый фильтрт обрабатывают углем : ВьпЯрившот до объема 200 лг,г, после чего его охлждают. При этом выкристаллизовавшшся анп)дрид выделяют. Выход сто составляет 32 г (54,5,)о от теории); т. Ил, 130 - 132"С.Смесь 12,8 г дР)метиламиноироииламииа и 02 мл Воды нс;грс 13 с 110 т с...

Номер патента: 309499

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Германска, Иностранное, Иностранцы, Карл

МПК: B65D 85/80

Метки: жидкости, пакет, эластичный

...швом с образованием по меньшей мере одного канала для сообщения полости пакета с трубкой, При этом по меньшей мере один конец трубки заострен.На чертеже изображен предлагаемый эластичный пакет.Предполагается, что эластичный пакет 1 наполнен молоком.На одной из сторон этого пакета, сделанного из рукава, параллельно ей, при помощи дополнительного поперечного шва 2, образован карман 3, в котором заложена трубка 4 для питья. Дополнительный поперечный шов вблизи одного из концов имеет разрыв 5.Трубка для питья имеет скошенный конец на стороне, противоположной этому разрыву.5 Пакет открывается следующим образом.Потребитель берет пакет в одну руку, другой рукой протыкает острым концом трубки пакет так, что этот конец трубки выходит наружу и в...

Номер патента: 309494

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Великобритани, Гирлинг, Иностранцы, Стюарт

МПК: B60T 11/20

Метки: главный, тандем-цилиндр, тормозной

...размещен обратный клапан (не показан).Главный тормозной тандем-цилиндр (фиг. 1) работает следующим образом, При нажатии на педаль тормоза шток перемещается вправо, при этом первичный поршень 3 остается неподвижным вследствие того, что манжетное уплотнение 11 создает большее сопротивление перемещению, чем сальник 6. При этом пружина 21, воздействуя на днище 22 полого цилиндра 19, выводит его из взаимодействия со штоком качающегося клапана 15, позволяя ему закрыться под действием пружины 14. Вследствие дальнейшего перемещения полого цилиндра 19 его торец, воздействуя на шток качающегося клапана 18, отклоняет его, гем самым открывая проход для тормозной жидкости из источника высокого давления в первичное пространство сжатия 12 и далее через...

Номер патента: 309490

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранцы, Калле, Федеративна, Франц

МПК: C08J 5/22

Метки: 309490

...% 4-метилацетидинонаи 30 вес, % 3,4-диметилацетидинона, растворяют в кон центрированной муравьиной кислоте и получают 25,25%-ный по весу раствор с вязкостью 23000 спз при 20 С. Полученный раствор обезвоздушивают выдержкой в вакууме, наносят на стеклянную пластину слоем 20 0,26 мм и выдерживают 5 сек при комнатнойтемпературе на воздухе.Пластину со слоем полимера несколько разпогружают в дистиллированную воду при 20 С до отстутствия кислоты в промывной 25 воде. Получают мембрану толщиной 0,1 мм.С целью оценки полупроницаемости мембраны к ее поверхности подводят турбулентный поток воды при давлении 40 атм, содер.жащий 0,05 вес. % хлористого натрия и 0,05 вес, % сульфата магния. При 20 С через 1 м 2 поверхности мембраны за 24 час проходит...

Номер патента: 309489

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Веркштадс, Иностранна, Иностранцы, Тор

МПК: B23B 31/08

Метки: муфта-патрон, предохранительная

...а с другой - первым выступом 18, соединенным наклонной поверх- гостью 19 со вторым выступом 20, размещенным на более высоком уровне, чем выступ 18. 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 При повороте кольца 9 по часовой стрелке из положения, показанного на фиг. 1 или 4, выступ 15 на валу 3 будет перемещаться по наклонной поверхности 19 в направлении выступа 18, что обусловливает перемещение кольца 9 по оси от бурта. При установке выступа 15 напротив продольных канавок 1 б кольцо 9 может быть удалено с вала 3 в направлении конуса Морзе. Кольцо 9 удерживается в положении, показанном на фиг, 1, пружинами 21 кручения и поворачивается против их действия. Защитная гильза 22 крепится к кольцу 9, закрывая пружину 21, На конце гильзы, удаленном от...

Номер патента: 309486

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бодо, Вульф, Иностранна, Иностранцы, Пауль, Федеративна

МПК: B01J 21/10, B01J 27/182, B01J 37/03 ...

Метки: катализатора, приготовления

...сбоку расположен патрубок для подвода циркулирующего катализатора. Над местом подачи катализатора расположены два сопла для подвода сырого диоксана, который испаряется непосредственно после соприкосновения с горячим катализатором. Когда реакционные компоненты - диоксан и водяной пар проходят вверх через слой катализатора, диоксан расщепляется, В верхней расширенной части реактора происходит отделение газообразных реакционных продуктов от катализатора, который подают затем на регенерацию. Катализатор после регенера. ции в горячем состоянии поступает в нижнюю часть реактора, поднимается в реакторе прямотоком с другими реакционными компонентами, выходит из реактора в верхней расширенной части, освобождается при отгонке с водяным паром...

Номер патента: 309484

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Людвиг, Масахиро, Нобуо, Федеративна, Хельмут, Шигео

МПК: A01N 57/30

Метки: 309484

...5 4 4 7 3дотионфосфат (соединение11), 0-(2-нитрофенил) -О-метил - М . изопропиламидотионфосфат (соединение12). П р и м е р 1. В почву, взятую с рисовых полей, высаживали растения риса с 3 - 4-мя листьями, а затем высевали семена сорняков(ежовник, болотница и широколнственные),обрабатывали соединениями формулы 1 в дозе 1,25 - 5 кг/га и через три недели проводилпучет гербицидной активности по пятибалльнойшкале, где О - никакого действия, 1 - оченьнизкая эффективность, 2 - незначительная эффективность, 3 - средняя эффективность, 4 -высокая эффективность, 5 - самая высокаяэффективность,Эталоном служили соединения8 и9.Полученные результаты приведены в табл, 2,Таблица 2 Показатель гербициднсй активности, балл10 П р и м е р 2, В почву...

Номер патента: 308595

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гмбх, Иностранна, Иностранцы, Клаус, Купплунгсбау, Федеративна

МПК: F16D 13/44

Метки: муфта, сцепления, фрикционная

...место разгрузки сцепной муфты при разъединении сцепления.Сила пружины передаточного звена в рабочей зоне перемещений практически постоянна.Так как сила пружины передаточных звеньев направлена противоположно силе нажимной пружины сцепления, то это означает, что при разгрузке известных муфт сцепления необходимо применять большую силу, чем при разгрузке предлагаемой муфты сцепления, так как с возрастающим износом накладок сцепления уменьшается прижимное усилие нажимной пружины сцепления, из-за чего возникает опасность проскальзывания дисков,Передаточное звено выполнено в виде пластинчатой пружины 4 с отверстием 5 для закрепления в середине длины и по одному отверстию б и 7 для закрепления на каждом конце. Пластинчатая пружина изображена...

Номер патента: 308592

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Александр, Иностранна, Иностранцы

МПК: E02B 13/02

Метки: вг10ихйресндгбиблиотека, всгсоьэзнаяг

...от них и посредством тяг соединены с сельсинами, управляющими рычагом, воздействующим через усилитель на сервомотор механизма управления верхнего по течению затвора.На чертеже схематически изображено описываемое устройство.Устройство для распределения жидкости в ирригационном канале содержит последовательно размещенные в верхнем бьефе затворы 1 и 2, механизмы управления затворами с поплавками 3 и 4, усилителем б, сервомотором б и сельсинами , управляющими рычагом 8. относится к устроиствам для расхода воды в ирригационПоплавки 3 и 4 установлены между затворами 1 и 2 в непосредственнойблизостиотних и посредством тяг соединены с сельсинами 7.Уровень воды между затворами 1 и 2 фик сируется одновременно поплавками 3 и 4, которые через...

Номер патента: 308590

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вольфганг, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C25C 3/14

Метки: 308590

...вещество может интенсивно перемешивать электролит на площади ванны, 5 равной 2 - 4 м-. Для обслуживания современных электролизе ров, имеющих поверхность анода 10 - 15 лт-, потребуется установка нескольких устройств на одном электролизере,Предусмотрена замена конусногопо мере его износа. Для увеличен сивности разрушения корки электрол 20 няя часть ударного инструментаребрами 9.3В этом случае на опорной колонне 10, установленной на торцовой стороне электролизера, монтируется консоль 11, направленная к середине электролизера, к которой прикреплен верхней частью пневмоцилиндр 12. Шток поршня пневмоцилиндра 12 жестко соединен с балкой 18, проходящей между рядами анодов 14, на которой смонтированы ударные инструменты 1.Подача...

Номер патента: 308587

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вильфрид, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C08K 5/02, C08K 5/353, C08L 77/00 ...

Метки: композицияформуемая, полиамидная, самозатухающая

...кислотыМеламии .Ф- ангидрид тетрахлорфталевой кислоты 5,33 0,675,33+0,67 75 Не гаснет 6,9Мела мииАнгидрид тетрабромфталевой кислотыМеламии + ангидрид тетрабромфталевой кислоты 5,9 065,9+0,6 55 90 2,9 13,2 Не гаснет 5,280 1,08,0+ 1,0 Мела мииАнгидрид тетрабромфталевой кислоты .Меламии + ангидрид тетрабромфталевой кислоты 4,5 0,454,5+0,45 45 Не гаснет 7,5МеламииАнгидрид тетрабромфталевой кислоты .Меламии + ангидрид тетрвбромфталевой кислоты 1,78 0,22178+0,22 18 Не гаснет 7,5МеламинАнгидрид тетрабромфталевой кислотыМеламин + ангидрид тетрабромфталевой кислоты Пример 2. 66,1 ч. найлона 6 с относительной вязкостью 3,1, 28,4 ч. стекловолокна, 5 ч. меламина и 0,5 ч. ангидрида тетрахлорфталевой кислоты перерабатывают в экструдере и из...

Номер патента: 308585

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Исао, Эйшун

МПК: C08L 25/04

Метки: антистатической, полимеров, термопластичных

...материала. Магнит вращают с заданной скоростью на листах с таким расчетом, чтобы испытуемые 30 образцы приобретали определенный электрический заряд, величину зарядов измеряют с помощью секторного прибора для определения интенсивности поля, Полученные результаты приведены в табл. 1. 35 где 1+т=п;1/т=60:40;СН,1 г = - С - СЫ;СН,СНзХ= - СН=ССО,СН,и продукт формулы СН 3 С 1 1 СН -С - -+Сн- СН С 02 СНЗ Н С де 1+т=п;1/т =50: 50;СН,аблица 1 У= - С - ОХ Потенциал на поверхности, в опротивление на поверхности, ол Н пытуехгыйобразец 0 лгл т. сггг. Н,а воз злыдухе рт. сги. а воз духе 3 10" 8 10 о 4 10 5 10 2 - -122 - +20 10% добавки 5 О, добавки После увлажения водой 0 - 20 0 - 20 5 - 10 НЗ имеющий средний молекулярный вес 11000, полученный...

Номер патента: 308583

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Карл, Курт, Федеративна

МПК: C08F 10/02, C08F 4/64

Метки: полимеров

...П и м е р 3. А, Получение катализатораримес носителем.а) 162 г МдС 2 6 Н 20 растворяют в 300 млводы, добавляя частями 170 г Мд(ОН) 2, и пеемешивают. Затем продукт реакции упаривают на водяной бане и при 100 С сушат в сушильном шкафу и тонко размалывают. Из 30 часп и 230 С,мельченный продукт реакции в течение подвергают термической обработке приб) 100 г магниевого соединения, описанного в примере 3 (А, а), под током азота и при перемешивании кипятят с обратным холо 1500 млд ильником в течение 12 час вместе с 5 одномолярного раствора Т 1 С 1(Ос-СзНг),в10 азциклогексане. Затем промывают осадок р 500 мл циклогексана при перемешивании и декантации, Циклогексан, находящийся над твердым веществом, не должен содержать титановых соединений....

Номер патента: 308581

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Луи

МПК: C07F 15/00

Метки: iпатентн9-тех, всесоюзная, нкдя

...желто-бсжевый осадок, который фильтруют и сушат. Таким образом получают 105,7 мг продукта, идентичного продукту примера 2. Выход, считая на загруженное ком плексное соединение составляет 90%.Пример 4. В аппарат, применявшийся впримере 3, загружают 100 мг бис-(ацетилацетонат) карбонилацетонитрилрутения, 60 смз акрилонитрила и 6 слР бензола.Полученный раствор нагревают с обратным холодильником в течение 3,5 час в атмосфере азота, охлаждают до 20 С, затем фильтруют. Фильтрат концентрируют до получения желтого твердого остатка, который промывают пентаном, фильтруют и сушат. Получают 3,3 мг продукта. Его анализ подтверждает соответствие с формулой Кц(СзН 702)2(СО) (СН 2=СН - СК) 60 П р и м е р 5. В аппарат, применявшийся в примере 3,...

Номер патента: 308578

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Карл

МПК: C07D 211/04

Метки: 308578

...и хроматографируют над 200 г окиси алюминия (активность 11, нейтральный) . ,Первые элюированные 3,0 л толуола фракции после выпаривания растворителя даюг 1-циано-фенил-морфолиноциклогексан,в трансформе.Свободное основание .по тонкослойной хроматограмме (система - хлороформ, насыщенный аммиаком; носитель - силикагель; индикатор - йод) однородно.Путем прибавления вычисленного количества раствора хлористоводородной кислоты в изопропаноле,в раствор 8 г свободного ооно. ваяния в 100 мл изопропанола получают гидрохлорид 1-циано-фенил-пиперидиноциклогексана, т. пл, 317 - 319 С.10 г 1-циано-фенил-пиперидиноциклогексана и 10 г гидроокиси калия кипятят в смеси10 ноциклогексанкарбонОВОЙ кислоты В Виде светло-желтых кристаллов, которые без 60...

Номер патента: 308575

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вальтер, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07D 223/02

Метки: всесоюзн, йя№

...Затем к нему медленно прибавляют по каплям раствор 11,31 г азациклогептанона-(2) в 100 мл бензола и смесь перемешивают в течение ночи при комнатной температуре. Бснзольную фазу отделяют. Водную фазу доводят до щелочной реакцни при охлаждении льдом, экстрагируюг хлороформом, сушат и растворитель дистиллируют. Остается 16 г маслянистого остатка.Сырой продукт отделяют при помощи сложного этилового эфира уксусной кислоты через гель кремневой кислоты, Выход 1-формил- хлор-азациклогептена-(2) 42,8/о от теоретического.В раствор 29 г диметилформамида в 300 мл бензола вводят 30 г фосгена при перемешивании при 0 - 5 С. Лддукт выкристаллизовывается в виде бесцветных кристаллов и к нему, не выделяя его, прибавляот по каплям раствор 11,3 г...

Номер патента: 308574

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Инострална, Иностранцы, Федеративна, Юрг

МПК: C07C 275/26, C07C 275/52

Метки: всесспдтей1—bilt, гпг1, сесоюзн, тцт

...формулы (3) можнаиспользовать следующие амины: метиламин,диметиламин, этила мин, диэтила мин,пиламин и бутиламин, циклопропиламин, циклобутил амин, циклопентиламин, циклогексиламин, анилин, ацетидин, пирролидин, пиперидин и морфолин. Указанные амины можновводить в реакцию как в свободном виде, таки в виде солей галоидводородных кислот,предпочтительно в виде хлоргидратов.В качестве галогенидов карбаминовой кис.лоты формулы (2) можно использовать хлориды и бромиды диалкил-, циклоалкил- и алкиларилкарбаминовой кислоты, например хлориды диметил-, диэтил-, диизопропил-, циклопропил-, циклобутил-, циклопентил-, циклогексил- и метилфенилкарбаминовой кислот,Октагидро,2,4-метенопенталенил-(5)- аминранее не был известен, его можно...

Номер патента: 308572

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Сейго

МПК: C07C 311/57, C07C 311/58

Метки: iтентно-тхшлска, l-(+, бие, всесоюзная, м-ет

...По примеру 1, но взаимодействием 2-(и хлорбензолсульфонилимино) -1,3 - оксатиоланас 2-аминобицикло- (2,2,2) -октаном получают продукт в виде игольчатых кристаллов, которые после перекристаллизации из ацетонитрила и метанола имеют т. пл. 218 С.з 0 П р и м е р 18. Получение Х- (п-хлорбензолсульфонил) -М-Л-бицикло- (2,2,2) - октенилмо- чевины П р и м е р 13. Получение Х- (и-толилсульфонил) -Х-изобутилмочевины.35По примеру 1, но подвергая взаимодействию 2- (и-толилсульфонил) -1,3-оксатиолан с изобутиламином получают продукт с т, пл.105 в 1 С после перекристаллизации из изопропанола.40П р и м е р 14. Получение М- (и-толилсульфонил) -М-циклогексилмочевины0 1 снс 30 кн - с-мч-я ) 45 чьфонилимино) -1,3- взаимодействию с а в течение 16 час в...

Номер патента: 308571

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ярослав

МПК: C07J 1/00

Метки: эстратриола

...количестве силикагеля и 3,17-диацетоксиа-метил-Лдд(") 16-эстратетраен элюируют смесью толуола - сложного уксусного эфира (95:5). После однократного повторного растворения из простого эфира - простого петролейного эфира продукт плавится при 110 - 111 С, аф =+77 12 (с=0,639).Растворяют 3,38 г полученного продукта в70 мл хлористого метилена, прибавляют приблизительно при 18 С 2,30 г 88%-ной м-хлорпербензойной кислоты и перемешивают в течение 30 мин при комнатной температуре. Реакционную смесь разбавляют простым эфиром, промывают ее раствором йодида калия, раствором тиосульфата натрия, водой, насыщенным раствором бикарбоната натрия и опять водой, Промывные растворы повторно экстрагируют простым эфиром, объединенные органические растворы...

Номер патента: 308568

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Херманн

МПК: C07C 41/54

Метки: о-юзная, техшчесщ, •••«in

...на уровне 0 - 5 С.После окончания реакции продукт нейтрали зуют метилатом натрия и отфильтровываютвыпавшую поваренную соль. Газохроматографический анализ при разложении винилхлорида на 83,5/0 показал, что соотношение диметилацеталя хлор ацетальдегида к 1,1,2-трихлорэтану составило 62,5 вес. 0/, к 37,5 вес, /оП р и м е р 7. В 160 г (5 моль) метаноладобавляют 57 г (1,5 моль) этиленоксида. В реакционную смесь в течение 3,5 час добавляют 62,5 г (1 моль) винилхлорида и одновременно 1 моль хлора со скоростью 6,5 л/час (молярное соотношение хлора и метанола 1: 5), Температуру реакции поддерживают на уровне 0 - 5 С, После окончания реакции оставшееся количество пепрореагировавшей соляной кислоты нейтрализуют метилатом натрия и...