Иностранцы

Страница 109

Способ получения цианостеаронитрила

Загрузка...

Номер патента: 212854

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Аго, Иностранна, Иностранцы, Соединенные

МПК: C07C 253/22, C07C 255/04

Метки: цианостеаронитрила

...о кислоту (965,5 г) пресоразуют в соответствующий динитрил нагреванием двухоснсвной кислоты при температуре 280 - 300 С в присутствии 20 1% вес, сульфата марганца и при подаче потока Газообразного аммиака. 11 спаривши 11 ся в поток аммиака исходный продукт затем прспуска 1 ст через 24-д 1 ОЙмов 1 Ополнснную размель 1 енным бокситовы 1 ката лизатсром, при температуре 300 в 3 С.Стека 1 сшии в воду ди 11 итрил кснденсир 1 ст и собира 1 ст, Далее продукт выливают в зфир, воднь 1 й слой отделяют, а раствсритель удаляют перегонкой при пониженном давленииЗаказ00816 Тираж 530 ПодписноеЦИИИП 1 Л Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 до получения 648,6 г (75%...

212851

Загрузка...

Номер патента: 212851

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Атсуджи, Дайчи, Иностранные, Иностранцы, Митсубиси, Тосаку

МПК: C07B 31/00, C07C 227/06, C07C 227/18 ...

Метки: 212851

...в 30 мл воды, растворяют 3,9 г (0,02 моль) 4-Х-ацетамидометилбензойной кислоты и получают нейтральный растзор.В этом растворе суспендируют 1 г скелет- ного никелевого катализатора и суспензию встряхивают в автоклаве при температуре 170 - 180 С примерно в течение 2 час в атмосфере водорода, первоначальное давление которого 90 атм. При этом поглощается теоретическое количество водорода. По охлаждении реакционной массы из нее удаляют кагализатор фильтрованием. К фильтрату добавляюг 1,35 г (0,024 моль) гидроокиси калия и нагревают его в автоклаве при температуре 190 - 200 С в течение 16 час. Г 1 о охлаждении в реакционную смесь вносят 1,45 г (0,025 моль) ледяной уксусной кислоты до нейтральной реакции раствора, который затем упаривают при...

Способ получения изопропанола

Загрузка...

Номер патента: 212849

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Акционерное, Иностранна, Иностранцы, Морис

МПК: C07C 29/06, C07C 31/10

Метки: изопропанола

...О 103 г изопропанола на 1 лз, Не расширяясь,они направляются в колонну для промывки водой, в которой задерживается пропанол.Вентилятор вновь направляет в ванну пропилеи, выходящий из промывной колонны, к ко торому добавляют свежий пропилеи в количестве, соответствующем количеству вырабатываемого изопропанола (160 кг). Производительность составляет 225 кгlчас изопропанола.Этот пропанол получают в виде 8% -ного водного раствора в основании колонны для промывки, Расход пара, необходимый для получения 225 кг изопропанола в виде 87%-ной азеотропной смеси, составляет 450 кг (т. е, 175 кг/кг азеотропной смеси).Пример 2. В том же аппарате, что и в примере 1, содержащем 750 кг серной кислоты и 250 кг воды, создают циркуляцию 2200 мз/час...

Способ получения гидразина или гидразингидрата,

Загрузка...

Номер патента: 212847

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бриан, Иностранна, Иностранцы, Майкл

МПК: C01B 21/16

Метки: гидразина, гидразингидрата

...давлении, В последнем случае давление не должно превышать 20 атм, 25Температура реакции не играет роли, она может быть любой вплоть до температуры кипения карбонильного соединения. Обычно реакцию ведут при 20 - 40 С.Процесс можно проводить непрерывно или 30 периодически. При непрерывном способе можно применять цилиндрический или трубчатый реактор.Для поглощения ионов, мешающих реакции, в реакционную смесь можно вводить 35 желатину или этилендиаминтетрауксусную кислоту, хотя это не существенно, При желании хлор можно разбавлять таким инертным газом, как азот, например 1 - 4 моль азота на 1 моль хлора, однако это не обязательно, 40 1 ак как даже с чистым хлором реакция протекает спокойно.Образующийся при осуществлении...

Способ приготовления катализаторов для полимеризации олефинов

Загрузка...

Номер патента: 212846

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дональд, Иностранна, Иностранцы

МПК: C08F 136/04, C08F 4/80

Метки: катализаторов, олефинов, полимеризации, приготовления

...например цианорадикал,х - 0,1, 2 или 3. Указанное фосфорноникелевое соединение смешивают с соединениемпереходного металла, содержащим не менее 20одной связи - галоидметалл и (или) кислоту Льюиса, В качестве исходных фосфорнокикелевых соединений используют %(РС 1;)%(Р 1 а), % (РВга)4 в качестве соединенийпереходного металла, преимущественно, - 25четыреххлористый титан, четырсххлористыйванадий, треххлористый ванадия и пятихлористый молибден. Кислоты Льюиса, не являющиеся соединениями переходного металла, включают А 1 С 1 з, А 1 Вгз ВРз, ВГаЕ 1 аО Каталитическая система может приготовляться отдельно или образовываться 1 п з 11 ц или из фосфорноникелевого соединения и соединения переходного металла, и (или) кисло. ты Льюиса....

Устройство для упаковки рыбных и тому подобных блоков в термопластическую пленку

Загрузка...

Номер патента: 212816

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Германска, Иностранцы, Хайнц

МПК: B65B 31/02

Метки: блоков, пленку, подобных, рыбных, термопластическую, тому, упаковки

...и упора 21 для удержания блоков.Транспортер 17 движется быстрее, чем транспортер 16.Между подводящим приспособлением и каруселью установлены опорные ролики 22 длянадежной подачи блоков в захваты.Приспособление для отвода пакетов с блоками выполнено в виде транспортеров 8 и 9,с боковых сторон которых расположены направляющие 28 и 24 для пакетов с блоками.Транспортеры установлены вдоль оси карусели диаметрально противоположно подводящему приспособлению. Транспортер 8 имееттолкатели 25 для извлечения пакетов с блоками из захватов.При необходимости упаковки блоков различной длины в устройстве следует иметь несколько каруселеи с захватами, расположенных параллельно друг другу.Работает устройство следующим образом.Рыбные блоки...

212265

Загрузка...

Номер патента: 212265

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Герма, Иностранцы, Хайнц

МПК: C07D 251/34

Метки: 212265

...- 90 при 100 - 150 С в присутствии в качестве катализатора третичного амина,Вместо эпихлоргидрина можно использовать также его гомологи, например к-метилэпихлоргидрин или р-метилэпихлоргидрин. Для выделения триглицидилизоцианурата из реакционной смеси отгоняют в вакууме избыточный эпихлоргидрин или соответствующие гомологи, а оставшуюся смесь дихлоргидрина и триэпоксида изоциануровой кислоты выса 2 кивают эфиром или спиртом,П ример. 51,б г (0,4 моль) циануровой кислоты смешивают с 333 б г эпихлоргидрина и 8 л.г диметиланилина. Смесь перемешивают и нагревают 5 час при 117 С. По истечении примерно 1 час наступает растворение циануроной кислоты и еще через 4 час заканчивается присоединение эпихлоргидрина к,циануровой кислоте и последующее...

Способ крепления металлических листов на опорной конструкции

Загрузка...

Номер патента: 212183

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Роберт

МПК: F16B 5/00

Метки: конструкции, крепления, листов, металлических, опорной

...устанавливают металлический лист 10 с отверстием 11, диаметр которого больше, чем диаметр резьбы гайки 9, 15 затем в отверстие 11 листа 10 вставляют болт12 с фланцем 13, который ввинчивают в гайку 9 так, чтобы лист 10 мог перемещаться в боковом направлении.После этого лист приваривают к прилегаю щим элементам, и болт 12 ввинчивают в гайку до тех пор, пока подголовок 14 болта нз вдавит лист в круговую выточку б пластины 5.Края фланца И приваривают к листу швом 15, используя центрирующее углубление 1 б 25 на вершине болта (фиг. 2).В случае крепления металлического листапри помощи болта, который не имеет фланца и подголовка (фиг. 3), под головку болта 17212183 фиг устанавливают шайбу 18 меньшего диаметра, чем круговая выточка б...

Свпособ борьбы с сорной растительностью

Загрузка...

Номер патента: 212182

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гиваудан, Иностранна, Иностранцы, Нэнси

МПК: A01N 35/02

Метки: борьбы, растительностью, свпособ, сорной

...по меньшеи ме Н, С, - С, - алкил меньшей мере один- Н; Ка - оалкил, по ый радикал ставитель И. Я актор Л. Г. Герасимов хред Л. К. Малова Корректоры; М. П. Ромашоваи Т. Д. Чуиаева Заказ 2020/2 Тираж 530ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий пМосква, Центр, пр. Серова, д,Подписное и Совете Министров СССРипография, пр, Сапунова,ка, райграсс, просо куриное, гумай, костер ржаной, овсюг и лисохвост. Опыляют с таким расчетом, чтобы количество наносимого активного гербицидного средства было эквивалентно 1,36 кг (3 фунта) на 0,4 га (1 акр) поверхности почвы. Спустя приблизительно 2,5 недели после опыления исследуют обработанные участки; 90 - 100% указанных видов сорняков уничтожено.П р и м е р 2....

212179

Загрузка...

Номер патента: 212179

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Рой

МПК: A01N 57/24

Метки: 212179

...Г. Герасимова Техред Л, К. Малова Корректоры: В. В, Крылова и Н И БыстроваЗаказ 1025/15 Тираж 530 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Пен 1 р, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 растений для истребления глистов, капустныхмух и других паразитов, живущих в почве.Композицию можно применять в форме порошкообразных составов, содержащих небольшое количество соединения в смеси с значительным количеством твердого разбавителя.Разбавителем служит изолин, фуллерова земля, гипс, мел, фарфоровая глина.Так как значительная часть соединенийпредставляет собой жидкость при обычных 10температурах, то их удобнее применять в виде жидких препаратов, обычно водных дисперсий или эмульсий,...

Способ получения фенилкарбаматов

Загрузка...

Номер патента: 212178

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Райнхарт, Федеративна, Фридрих

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/28 ...

Метки: фенилкарбаматов

...получить сле дующие соединения; Этил-К 3-Кд- (2 д-хлорфенил)- карбамоилокси-фенил ) -карбаматп-Хлорэтил-К- ( 3-Кд- (2 д-хлорфенил) -карбамоилокси-фенил ) -карбаматМетил-К-3-Кд-(Зд-хлорфенил)- карбамоилокси-фенил ) -карбаматМетил-К- ( 3-Кд- (4 д-хлорфенил)- карбамоилокси-фенил ) -карбаматМетил-К-3-Кд- (2 д-метилфенил) -карбамоилокси-фенил )карбаматР-Хлорэтил-К-3-Мд-(2 д-метилфенил)-карбамоилокси-фенил ) -карбаматБутин- (1) -ил- (3) -К-Зд-Кд- (3"- метилфенил) -карбамоилокси- фенил ( -карбаматБутил-(1)-ил-(3) -К-Зд-Кд-(3"- трифторметилфенил) -карбамоилокси-фенил ) -карбаматЭтил-К-(Кд,Кд-диэтилкарбамоилокси) -фенил-карбаматЭтил-К- (Кд,Кд-пентаметиленкарбамоилокси) -фенил-карбаматЗтил-К- (Кд-метилкарбамоилокси) -фенил-карбамат...

Способ получения веществ, содержащих растворимый гумус

Загрузка...

Номер патента: 212168

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гузуке, Иностранна, Иностранцы, Цунео

МПК: C05F 5/00

Метки: веществ, гумус, растворимый, содержащих

...Растворимый гумус, полученный, например, из барды обладает хорошей способностью к катионному обмену, Кислоты, содержащиеся в этом гумусе, и в частности гуминовая, гиматомелановая и фульфовая, имеют высокую степень чистоты.К полученным веществам, содержащим растворимый гу.д с, могут быть добавлены удобрения, в частности, фосфорные и калийные с последующей неитрализацией смеси аммиаком и обезвоживанием путем перегонки.Ниже даны примеры получения веществ, содержащих растворимый гумус,П р и м е р 1. Сто частей отстоя соевого масла, содержащего 11,13/о воды; 6,76 с/, азота; 42,25% сырого белка; 20,91% сахаридов, обработали 300 частямп 30%-ной серной кислоты при температуре 140 С и получили 44,5 части вещества, содержащего растворимый...

212164

Загрузка...

Номер патента: 212164

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Иоаи

МПК: C07D 201/02

Метки: 212164

...количество дважды промывают малым количеством воды и выделившийся продукт высушивают. Таким образом получают 1516 г а-нитро-Х-капролактама, чтоЗаказ 1002/2 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр, Сапунова, 2 соответствует 96/, Степень чистоты продукта 99,4 - 99,6%, т. пл, 161,5 С.П р и м е р 2. При непрерывном размешивании в течение 1 час в реактор подают 1,35 кг 2-хлоразацикло,3-гептилен-карбохлорида и 4,3 кг нитрирующей кислоты, состоящей из азотной кислоты, серной кислоты и серного ангидрида (например, 13,4; 70,5 и 16,1 вес%), Температуру при помощи охлаждения поддерживают от 0 до 5 С.Выходящую из реактора жидкость (5,65 кг/час) вместе...

212162

Загрузка...

Номер патента: 212162

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Джон, Империал, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07D 401/04

Метки: 212162

...и М-алкилпиридиниевых солей обрабатывают хлороформом.Х,Х-диалкил,4-бипиридилиевая соль остается нерастворенной и ее отделяют известным способом. Растворители, смешивающиеся с водой, например этанол, метанол, ацетон, оказались непригодными в связи с тем, что следы воды значительно повышают растворимость бипиридилиевой соли и этим препятствуют эффективному разделению смеси солей.Применением хлороформа достигается наиболее четкое и полное разделение солей по сравнению с имеющимися в продаже растворителями, например метиленхлоридом.П р и м е р, Раствор 400 ч. М,Х-диметил,4-бипиридилийдихлорида и 166 ч. К-метилпиридинийхлорида в 10000 ч. воды упаривают почти досуха при уменьшенном давлении, Остаток в виде смеси солей...

Способ получения 4, 4-дипиридила

Загрузка...

Номер патента: 212161

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Аластер, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07D 213/22

Метки: 4-дипиридила

...9 час продуваютвоздух со скоростью 20 л/час. Полученный 25продукт окисления содержит, %:бипиридил: 2 0,6бипиридил: 4 0,3бипиридил: 4 9,5. ультаты получены при повтоалием вместо натрия.212161 Предмет изобретения Составитель Н. Бочарова Редактор Л. Герасимова Техред Л. Я, Брнккер Корректоры: А. П. Васнльевй н Н. В. БосняцкаяЗаказ 1001/20 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комнтета по делам изобретений н открытий прн Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Пример 3. 395 ч. пиридина и 12 ч, магния нагревают при 90 С, начинается реакция взаимодействия при добавке 0,44 ч. металла натрия в виде тонкомолотого дисперсного раствора,в триметилбензоле. Количество раствора превышает количество натрия приблизительно...

Способ получения бициклического соединения

Загрузка...

Номер патента: 212160

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Джон, Инк, Иностранна, Иностранцы, Соединенные, Честер

МПК: C07D 311/20, C07D 335/06

Метки: бициклического, соединения

...1- (3-диметиляминопропил) -2-метил-фенил-инданола,Способом, описанным в примере 1, но заменив 3-диметиламинопропилхлорид эквивалентным количеством 2-диэтиламинопропилхлорида получают бесцветный продукт.П р и м е р 5. Хлоргидрат 1-3- (1-;пирролидино) -пропил 1-2-метил-фенил-инданола.Способом, описанным в примере 1, но замещая 3-диметила минопропилхлорид эквива. лентным количеством 3- (1-пирролидино) пропилхлорида получают бесцветный продукт.П р и м е р 6. Хлоргидрат 1-13-(И-метил-М- фенетиламино) пропил-метил- фенил - 1 инданола.Замещая 3-диметиламинопропилхлорпд примера 1 эквивалентным количеством 3-(М- метил-К-фенетиламино) пропилхлорида, получают хлоргидрат 1-3- (Х-метил-Я-фенетилямино) пропил)-2-метил-фенил-инданола.П р и м е р...

Способ получения тиоэфиров

Загрузка...

Номер патента: 212159

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Поль

МПК: C07C 319/16, C07C 321/14

Метки: тиоэфиров

...6 час ко же сернистого этиях,какивиспольрастворе Получентам прих же усчов катализатор ил амина ви 5 г серь ны резуль Предмет изобретен Известен способ получения тиоэфиров в жидкой фазе действием на олефины сероводородом или газом, содержащим его, под давлением при температуре 100 - 200 С в присутствии катализатора. 5С целью повышения выхода целевого продукта предложено в качестве катализатора использовать серу совместно с вулканизирующим агентом и процесс вести в среде распворителя - получаемого тиоэфира, 10Пример 1. В автоклав вводят 20 г меркаптобензотиазола, 7,5 г серы и 340 г Н 5. Эту смесьподогревают при температуре 140 С, подают этилен под давлением 100 атм и поддерживают это давление в течение, всей реак ции. Через 4 час...

Способ получения амидов 2-алкилтиоизоникотиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 211542

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вильгельм, Вители, Гергард, Германска, Иностранцы

МПК: C07D 213/83

Метки: 2-алкилтиоизоникотиновой, амидов, кислоты

...После фильтрования горячего раствора метанол отгоняют и получают 315 г (98,5/, от теоретического количества) 2-метилпиридин-сульфокислого натрия.75 г полученной соли в железном сосуде с наклонным холодильником и мешалкой смешивают с 40 г цианистого натрия или калия и нагревают под вакуумом водоструйного насоса, При достижении температуры 300 С образующийся нитрил начинает отгоняться и кристаллизуется в приемнике. После дополнительной вакуумной перегонки получают 35,6 г (780/, от теоретического количества) нитрила 2-метилизоникотиновой кислоты с т. пл, 42 С,62,5 г полученного нитрила, 150 мл этанола,и 15 мл триэтаноламина при охлаждении до - 10 С и перемешивании насыщают сероводородом, Выпадающую желтую соль отфильтровывают и...

211541

Загрузка...

Номер патента: 211541

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Адольф, Иностранна, Иностранцы, Ион

МПК: C07D 231/20

Метки: 211541

...81 - 84 С мол. вес 423,56.Вычислено, %: С 79,5; Н 6,9; Х 9,9; О 3,8.30 СзвНззМзО.211541 Предмет изобретения П, - ,;-Си-г-. - :с-стт,о=с кнщ ,Г 10 или СН С с С бтв Сп с,н м-кн-( -сн,-с,н,енным этиловым эфислоты формулы обрабатывают а-зам40 ром бензоилуксусной Со - С,н530 открытий при Совенпографнн, пр, Сапунова, 2 Найдено, %: С 79,8; Н 7,1; М 9,9; О 4,1.Инфракрасный спектр (нужоль): полосы при 1700 см - 1 (СО).Ультрафиолетовый спектр (этанол): максимально при 249,5 мм (1 оде=4,13).Пример 2. 1-1-Бензилпиперидил- (4)1-3-фенил-(г-хлор бензил)-п и р азолон-(5). Без кислорода воздуха 7,9 г 1-бензилпиперидил- (4) -гидразина и 12,2 г а- (и-хлор бензил) -этилового эфира бензоилуксусной кислоты нагревают в течение 6 час до 120 оС.Продукт реакции...

Способ получения 2-

Загрузка...

Номер патента: 211540

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вители, Вольфганг, Германска, Иностранцы

МПК: C07D 239/20

...представляется невозможным.Известно также, что при взаимодействии аммиака, первичных,или вторичных аминов с циклическими моноацеталями из р-кетоальдегида и двухатомных спиртов, имеющих сво. бодную кетогруппу, сохраняется циклическая ацетальная группа и образуется соответствующий кетимин р-кетоальдегидацеталя, Этот эффект объясним из-за одинаковых условий реакции только более высокой стабильностью циклической ацстальной группы в сравнении со стабильностью диалкилацеталей.Целью изооретения является разработка метода получения замешенных 2,3-дигидропиримидинов, стойких веществ, которые могут перерабатываться в нормальных технических условиях. КСОЛАН-ИЛМЕТИЛ)-2,4(6ОПИРИМИДИНА Предлагаемый способ получения 2- (1,3- диоксолан-ил метил)...

Способ получения эфиров сульфаминовых кислот

Загрузка...

Номер патента: 211535

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вители, Германска, Герхард, Иностранцы

МПК: C07C 311/22

Метки: кислот, сульфаминовых, эфиров

...и 20 г продукта сульфатирования, полученного по 5 примеру 1, а также 175 г ненасыщенногожирного спирта (йодное число 70; число гидроксильных групп 210), нагретого до температуры 110 С. При нагревании и интенсивном перемешивании смесь доводят до реакции, при- О чем температура повышается до 140 С. Спустя30 чин продукт приобретает способность полностью растворяться. Степень сульфатирования составляет 94%. Жирный спирт, получаемый после гидролиза сульфатированного про дукта в кислой среде, имеет йодное число 68.При проведении процесса в аналогичных условиях, но без добавления фосфата сульфатирования не происходит.Пример 3. 100 г техничеО фокислоты (сульфаминовой кным содержанием влаги смешивают с 10 г пентанатрийтрифосфата как...

Способ получения убутиролактона

Загрузка...

Номер патента: 211532

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Алоис, Германска, Иностранцы, Клаус, Курт

МПК: C07D 307/33

Метки: убутиролактона

...таким образом катализатора,из меди, окиси цинка и окиси алюминия, находящегося в вертикальной трубе реактора, пропускают гри температуре 230 С в течение первого часа 90 г парообразного бутандиола,4 вместе с 81 г водорода. Полученный продукт состоит из 80,8 г у-бутиролактона, 1,8 г бутандиола,4,2,9 г тетрагидрофурана и 0,7 г ьоды, Выход по у-бутиролактону 94 о/о от теоретического, Спустя 1600 час выход 5 по у-бутиролактону падает постепенно ниже90%. При 85/о-ном выходе катализатор окисляют смесью,из азота и воздуха, из которой непрерывно вытесняют азот воздухом при температуре 400=С, причем до тех пор, пока в га- О зовой смеси нельзя установить выходящей изтрубы реактора окиси углерода, Пропускаемое над катализатором количество газа...

Способ борьбы с сорной растительностью

Загрузка...

Номер патента: 211446

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Курт, Рихард, Федеративна, Хельмут

МПК: A01N 37/10, A01N 37/18, A01N 37/48 ...

Метки: борьбы, растительностью, сорной

...центрац тельно рата со тельной, суспензий, паст и в гранулах. Соеактивны не только при послевсходои при довсходовом применении, В перчае активное вещество берут в конии от 0,01 до 1,0 вес. /О (предпочти,05 - 0,5), во втором - расход препаставляет от 1 до 20 кг/га (предпочти - -15 к%а),211446 Таблица 1 пшеница ячмень овсюг ХО 5 4 -4 -5 4 -4 -Биологически активное вещество СЯ, СНС 1 СООСН,С 1СНСНС 1 СООСНС 1 "СН СНС 1 СООН Сй,СНС 1 СОН,СН СНС 1 СООСН СНС 1 СОМНС Н СН- СН СНС 1 СОО Н,СНС 1 СООСИ в СН вСНС 1 СООСаНр СН СИС 1 СООСН СН тСНС 1 СООСЦ(СН Н СНС 1 СООСНС:С концентрация %211446 5 Продолжение Степень повреждения концентрация, ооячмень пшеница овсюг 0,2 0,1 0,0 5 4 - 5 4 - 51 0 Пример 2. При Берут в весовых частя Биологически актив...

211443

Загрузка...

Номер патента: 211443

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Козо

МПК: C08F 116/06, C08F 8/12

Метки: 211443

...спирт путем обрызтпвапия с последующим высушиванием,Этому сопутствует дополнительное омыление 1остаточных ацетатных групп, содержащихся вмолекулах поливинилового спирта,Процесс образования порошкообразного илпгранулированного поливинилового спирта, содержащего менее 0,1 мол, % остаточных ацетатных групп, и результате прихгенения малого количества щелочного катализатора мокпообъяснить следующим образом. Прежде всегонеобходимо удалить большую часть метилецетата, растворенного в жидкости, путемфильтрования сусгензии, содержащей поливиниловый спирт. После этого отгоняют приблизительно 33 - 66% оставшихся летучихкомпонентов. При этом большая часть метилацетата, оставшегося в отжатом на фильтре 2осадке, можно удалить посредством отгонкн....

Способ по. гучсния полиэфиров

Загрузка...

Номер патента: 211442

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Федератнвна, Франц, Хемише

МПК: C08G 63/18, C08G 63/20

Метки: гучсния, по, полиэфиров

...323)С)210 Т Ма СЛ 5 П 1 ЫМ ПЗСДСО)1, ВСЛСДСГБС ОдсБКИ :)11 этп,(Г Гс)(1Т 2 ЛсТа Б,13 гкд(.ГЬ П,а В,С;11 Я СПИЖЗС -Гс и)ОГРзсТсльпд дд 3000 пз, к(;тоэа 5 321 с(прп лальсИНСЭ про ска(И 1 рсасц.:(. спд 121:;.Тс:С Пд ПОБЫШВСТС 5 прпЛПЗПЕЛЬ.О Дд4000 счз. Г 10 11; гссСНРР " час 30 .)пи(:дс.(с;10 бавк НОСПа ГРЛСП 1 ЕрсфтаЛа Га рсаРц 10 рс 1321 ца 01. 3 хла)кдс;1 ы:1:1 Эддук:1 мс;Очк)233 и с 101111 Я ри 12/ С 0 рсДС,1 СН ) .ри НО3 Оп 11;е:1 с 1 эомсра, НОсрс 1 ы 11;)азрсз иглы1 лл, Нагрузка 3)0 г, г; уоипа пр:и;икпоьепЯО, э.;( и спс 1(рчсску 1 с) Вязкдс 1 Ь О 3 ка)сочрсдсс енд выше). Продукт слабо окрашен Бжс,:ТЫ .БЕ, СД ССЕГК 2 31 ОЛД 11 в;М БПДД.1 ИМСсг бдльпуо мсхапРчс)ску 0 прдчпось. В горясЕЭ ХЛО 30(,)013:;1 2 СТЬ С. 0 32 СГБОРЯС 1 СЯ, Б...

Способ окислительной полимеризации фенолов

Загрузка...

Номер патента: 211441

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Франсискус

МПК: C08G 65/44

Метки: окислительной, полимеризации, фенолов

...непрерывно выходит жидкость, поступающая в аппарат 2 через 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4трубку 23. Воздух выпускается через отверстие 9, и в конденсаторе и сепараторе освобождается от захваченного растворителя, после чего сконденсированный растворитель выпускается через трубку 16 и, если это необходимо, очищается и используется повторно.Реагирующая смесь, подаваемая в аппарат 2, проходит здесь обработку, аналогичную той, которой она подверглась в аппарате 1 и выходит через трубку 24. В зависимости от полу. ченной степени конверсии реагирующая смесь перерабатывается затем в конечный продукт или подается в следующие аппараты, которые могут быть того же типа, что и аппараты 1 и 2, или отличаться от них,Пример 1. Реакцию окислительной...

Способ получения порошкообразных отбеливающих

Загрузка...

Номер патента: 211437

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гмбх, Иностранна, Иностранцы, Манферд, Федеративна

МПК: C11D 7/18, C11D 7/28

Метки: отбеливающих, порошкообразных

...а также;применение вместе со стиральным средством в основном процессе стирки при одноступенчатой или многоступенчатой стирке. К таким моющим средствам относятся, например, смягчи- тели или средства для предварительной стирки, средства для последующего прополаскивания и, наконец, отбеливающие и дезинфецирлогцие средства.Стиральные средства отличаются от моюгцих количественным содержанием поверхностно-активных веществ. В то время как стипальные средства содержат их минимально 7,5 О,преимущественно минимально 10, и могут составлять около 60%, преимущественно около 45, всего состава стирального средства, то моющие средства содержат в общем 7,5 - ОО 4, преимущественно 5 - 1, поверхностно-активных веществ,Различные препараты отличаются...

211436

Загрузка...

Номер патента: 211436

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Денис, Иностранна, Иностранцы

МПК: C01G 1/00, C09C 1/36

Метки: 211436

...способ, при котором зародыш подают в реакционную зону непосредственно из электрода. Поэтому в состав по меньшей мере одного электрода вводят,металл или его соединение, который способен образовывать заро, дыши.В качестве металла применяют, например титан, алюминий, цирконий или кремний, Количество последнего в электроде составляет 10 - 90 %. Размер образующихся зародышей составляет 1 - 150 ммк.Г 1 р и м е р. Четыреххлористый титан, нагре- тый до 200 С, и кислород, нагретый до 150 С, вводят в шахтную печь, нагретую до температуры около 1000 С в районе, расположения электродов, между которыми горит Вольтова дуга.Графитовые анод и кат1 дюйм установлены вупором камере. Анод состо рода и 70 % окиси алюминия. Материпаряющийся с...

Способ получения производных диалюминоксана

Загрузка...

Номер патента: 211434

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Таканобу, Такео, Чийода

МПК: C07F 5/06

Метки: диалюминоксана, производных

...алкилалюминия К 1 К 2 Кз, К 4, К;, М имеют Выачения). Реакцию проводят ворителе, например ксилоле.роцеоса таким образом даетлучать очень чистые продукты91% енной серной кислоличестве 5 лоль на ержание алюминия а лития 3% (вычисомощью ИК- и ЯМР- ку плавления смеси денгичен продукту,пособом и подверг ии, Продукт идентидиалюминоисалитий.Заказ 817/21 Тираж 530 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Пример 2. Повторяют операцию, описанную в примере 1, за исключением того, что вместо триэгилалюминия берут триметилалюминий (16 г) и получают кристаллы. Содержание алюминия 28,4% (вычислено 30,0), а лития 3,3% (вычислено 3,9).При...

Способ получения производных фталанов или

Загрузка...

Номер патента: 211433

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Джетт, Иностранцы, Нилс, Торбен, Хульд

МПК: C07D 311/76

Метки: производных, фталанов

...паровой бане с 50 г 1-(2-оксиэтил) -пиперазина. Эфирную фазу экстрагируют разбавленной соляной кислотой, а кислый водныл экстракт подщелачивают разбавленным раствором едкого натра. Выделившееся основание экстрагируют эфиром, эфирную фазу сушат над безводным поташом, фильт. руют и упаривают. Остаток растворяют в 50 мл 99/,-ного этанола,и нейтрализуют до рН - 3 эфирным раствором сухого хлористого водорода. По охлаждении получают 13 г днхлоргидрата 1-(3-) 4-(2.оксиэтил) (пиперазинил) пропил/-1-фенилЗ,З-диметилфталана, белых кристаллов с т. пл. 230 - 235 С.Г 1 р и м е р 8. 1-(3-метиламинопропил) -1-фенил-З,З-диметилфталан и его хлоргидрат.Работая в последовательности, описанной в примере 3, но заменив 3-диметиламинопропилхлорида...