Иностранцы
Фазовоконтрастный микроскоп
Номер патента: 404040
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гюнтер, Иностранцы
МПК: G02B 21/14
Метки: микроскоп, фазовоконтрастный
...фазэвое покрытие б, 1 то в з 1 а 1 нтель:Ой степени иОключает меша 10- щее наблюдени 1 о паразитное излучение. Это представлено на фиг. 5, где первичное изображение апертурной диафрагмы 1 обозначено буквами а, Ь, с, д, е, а вторичное изображение (после отражения от объекта) - буивами а, 6, с, сГ, е.На фиг, 2 показана конфигурация диафрагмы, полученная из кольцевой диафрагмь 1, в;которой кольцо в пяти местах прерывается перемычками на ширину с угловым размером 36 какдая, В такой диафрагме интенсивность с:;ста:нижается на половину по сравнени,о с кольцевой диафрагмой. Исполнение диафрагмы согласно фиг. 3 дает такую же интексивность света, как кольцевая диафрагма. Конфигурация диафрагмы, показанная нз фиг. 4, получается из нечетного числа...
Способ контроля температурного режима хранения пищевых продуктов
Номер патента: 400123
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Карл
МПК: G01N 33/02
Метки: пищевых, продуктов, режима, температурного, хранения
...на изменении водородного, показателя,то можно использовать следующие индикаторы: бромкрезолпурпур - цветоизменение рН6,8 - 5,3 с красного на желтый, метилрот -цветоизменение при рН 6,3 - 4,2 с желтого накрасный; бромкрезоловый зеленый - цветоизменение при рН 5,4 - 3,8 с голубого на желтый, метилоранжевый - цветоизменения прирН 4,4 - 3,7 с желтого на красный и бромхлорфенол голубой - цветоизменение при рН4,6 - 3,0 с голубого на желтый.Вместо капсулы можно изготовить ленту снанесенными на ее поверхность слоями необходимых для индикации веществ. Например,можно нанести слой биокатализатора, вещества, реагирующего с последним, и индикатора.Сверху слой покрывают прозрачной защитной пленкой.Ленту-индикатор хранят свернутой в рулони по мере...
Способ крашения текстильных материалов
Номер патента: 400119
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Жорж, Иностранцы
Метки: крашения, текстильных
...частично возвращают па повторпыи цикл в красильную ва шу. 1(огда работают под давлением, выше атмосферного, Отбираот )к 5 дку 10 (1 рскциО ВЯППЬ 1, содср 5 кс 1- щую смссь полярного компоншпя и псполярного растворителя. Из этой смеси выделяют полпос 1 ью и.1 П чясГичпо пол 5 рпый компонент и возвращают непрерывно в красплыую ва 1- Пу ОС сВнуОС 51 ЖЕДКуО ЧЯСТЬ. ПОЛ 51 р ПЫЙ КОХ 1. поxспт отдсляот по извсстПо методикам.После крашения проводят промывку в том жс аппарате, в котором проводили кращение при нормальной температуре, особенно необходима эта промывка при окрашивапии в черный и в тсмныс цвета. В случае окрашиваппя в очень свстлыс тона, когда количество кислоты ничтожно пли когда запах кислоты исчезает в процсссс сушки,...
Способ огнезащитной отделки текстильных изделий
Номер патента: 400117
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Артур, Иностранцы
МПК: D06M 13/447
Метки: огнезащитной, отделки, текстильных
...при 40 в 1 С в течение 3 - 10 мин для нейтрализации кислоты.Огнезащитная отделка устойчива к многократной промывке и химической чистке.П р и м е р 1, Мерсеризованную и отбеленную хлопчатобумажную ткань плюсуют вод. ным составом, содержащим 360 г/л 3-(диме. тилфосфоно) метилоламида пропионовой кис лоты, 1 г/л трихлорида фосфора и 40 г/л 20%-ной водной эмульсии полиэтилена. Величина рН раствора составляет 1,6,Ткань отжимают до привеса 75%, высушивают при 60 - 70 С, термообрабатывают в турбофиксаторе при 155 С в течение 4,5 мин, а затем промывают при температуре кипения 5 мин в ванне, содержащей 2 г/л безводного карбоната натрия. Действие огнезащитной отделки сохраняется после пятикратной промывки ткани в течение 30 мин при 95 С в ванне,...
Способ получения олефиновых полимеров или сополимеров
Номер патента: 400109
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Валериус, Иностранцы, Леонард
МПК: C08F 4/60, C08F 4/649
Метки: олефиновых, полимеров, сополимеров
...являются бутадиен,3, изопрен, 2,3-диметилбутадиен,3, 2-этилбутадиен,3, пиперилен, мирцен, аллен, бутадиен,2, 1,4,9-декатриены, гексадиен,4, гексадиен,5 и 4-метилгексадиен,4. Алициклические полинепредельные соединения, которые могут содержать мостиковую группу, могут быть моноциклическими и полициклическими и содержать один или несколько атомов галогена.Можно употреблять, например, алкилнорборнадиены, алкилиденнорборнены, в частности 5-алкилиденнорборнены, в которых алкилиденовая группа содержит 1 - 20, предпочтительно 1 - 8, атомов углерода, алкиленнорборнены, в частности 5-алкенилнорборнены, в которых алкенильная группа содержит 3 - 20, предпочтительно 3 - 10, атомов углерода, например 5- (2-метил-бутенил) норборнени 5 10 15 20 г 5...
Способ получения производных 7-аминоцефалоспорановой кислоты
Номер патента: 400106
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бруно, Иностранцы, Иоханнес, Рольф, Хейнрих
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/22 ...
Метки: 7-аминоцефалоспорановой, кислоты, производных
...до рН 2,4 и разделяют фазы, Водную фазу экстрагируют после насыщения поваренной солью дважды, приме цяя по 100 мл уксусного эфира, органические 45 фазы промывают последовательно дважды,употребляя по 20 мл насыщенного раствора поваренной соли, сушат сульфатом натрия и затем фильтруют через колонну с 20 г силикагеля (диаметр 27 мм, высота 70 мм). Колонну 50 промывают 100 мл уксусного эфира и испаряют фильтрат в вакууме досуха. Аморфный, пенистый остаток растворяют в метаноле и переводят с помощью К-этилгексаната натрия в сырой кристаллизат соли натрия, Из него 55 получают кристаллическую кислоту и чистуюкристаллическую соль натрия О-дезацетил- О- ф-хлор-этилкарбамоил) - 7- 5-амицо-тетра.золнл- (1) - ацетил-амино -цефалоспорановой...
Способ получения ацилоксиал кил гетероциклических соединений
Номер патента: 400104
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Икуо, Иностранцы
МПК: C07D 403/12, C07D 413/12, C07D 417/12 ...
Метки: ацилоксиал, гетероциклических, киль, соединений
...кипения растворителя.П р и м е р 1, К раствору 1,5 г 3-(1-пиперазинил - карбонилметил) -5-хлор-бепзотиазолица в 15 см диметилформамида добавляют раствор 1,8 г 2-пальмитоилметил бромида и 1,5 г карбоната кальция и 5 см диметилформамида. Смесь перемешивают в течение 10 час при комнатной температуре. Реакционную смесь выливают в ледяную воду и повторно экстрагируют этилацетатом. Этилацетатцый слой промывают водой и сушат цад бсзводпым сульфатом магния, Растворитель отгоняют и остаток растворяют в этилацетате и хроматографируют, используя этилацетат как проявитель. Таким образом, получают продукт 3- 4- (2-пальмитонлоксиэтил) - 1-пиперазинил) -карбоннлметил-хлор - 2-бецзотиазолинон. Это вещество перекристаллизовывают из смеси петролейного...
Способ получения солей n-трифенилметилимидазолов
Номер патента: 400093
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Фердинанд, Ханс, Хельмут, Эрик
МПК: C07D 233/56
Метки: n-трифенилметилимидазолов, солей
...фитотоксическим действием.К этому типу кислот принадлежат замещенные феноксиуксусные, феноксипропионовые ифеноксимасляные, например 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота и 2-метил-хлорфеноксипропионовая кислота.Наиболее пригодными кислотами являютсясоляная, фтористоводородная, серная, фосфорная, уксусная, молочная, лимонная, винная, яблочная, бензойная и салициловая кислоты.Могут быть использованы различные расчворители, в основном хлорированные углеводороды, такие как хлорбензол и четыреххлористый углерод, простые эфиры, например 50 55 60 65 в том, что И-трифенилметилимидазолобщей формулы 2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 П р и мер 3, Хлорид 1-(и-хлорфенил-бисфенилметил) имидазола,20 г 1- (и-хлорфенил-бис-фенилметил) имидазола растворяют в 250...
Способ получения дяс-4а, 106-бензо-б 1, 6-нафтиридинов
Номер патента: 400090
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Рудольф
МПК: C07D 471/04
Метки: 106-бензо-б, 6-нафтиридинов, дяс-4а
...8,9-димстокси-метил-б-фсннлбснзо- с 1,61- нафтпридцн.1( раствору 2 г получсшюй но примеру 1 Л смеси диястсреоизомсров в 30 мл волы и 3 мл уксуснОЙ кислоты прноявлчют 10 Г яце)ч 1 я ртути (П) и 1(цп;)т 5 (1 Яс с ОбрИьэ х),одильником. ВиЯвнн)Й Яцетят этути (1) 0- фильтровывяют и из фильтр ятя оса жля:от имеющиеся еще ионы ртути ссровол(н)одом. После фильтрования рсякгОннуО массу доводят до щелочной реакции натровым и;сло 25 30 35 40 45 50 55 60 65 ком и экстэаГиру 10 т ъетилспхлоридом, Из продукта-сырца выделяют получаемое соединение путем хромдтографирования на колоне (силнкагсль) ц кристаллизуют его, как в примере 1, т. Пл. 126- - 128 С.П р и м е р 3, цис,2,3,4,4 а,106-Гсксдгидро,9-диметокси-мстил-б-фенилбензо- с 1,6- ПДфНР...
В птб фонд щиертев
Номер патента: 400086
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Карл, Руди, Хельмут
МПК: C07C 311/59
...где К имеет указанное значение,подвергают ацилированию соединениями, содержащими остаток Х - СО, где Х имеет указанное значение, например, галоидангидридами соответствующе замешенных кислот. Причем заместитель можно вводить после или в процессе ацилирования.В качестве примера проведения процесса ацилирования с последующим введением заместителя можно привести реакцию между аминоалкилбснзолсульфонилмочевиной и 2 - метоксибензоилхлор идам и последующее введение атома галоида в бснзольное кольцо бензамидогруппы.Условия проведения процссса зависят от исходных веществ.Полученные соединения могут быть переведены в их соли 11 ри обработке гцслочными агснтамп. П р и м е р. М-(р-(2-метоксиа 1 Идо)- этил) -бензолсульфонил-М...
Способ получения замещённой бензол сульфон ил мочевины
Номер патента: 400085
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вальтер, Иностранцы, Карл, Руди
МПК: C07C 127/19, C07C 311/59
Метки: бензол, замещённой, мочевины, сульфон
...наб., д. 4/5Типографии, пр. Сапунова, 2 Предлогкеп 1 ы 1 способ состоит в том, что в соответственно замещеппых бепзолсульфопилтиомочевицах или тиобепзамидоалкилбепзолсульфопилмочевппах атом серы обменивается па атом кислорода.Замена атома серы иа атом кислорода в соответственно замещешгых беизолсульфопилтиомочевипах мокнет производиться обычпым способом, например, при помощи окислов илп солей тяжелых металлов или также посредством применения окисляющих средств 1 перекись водорода или натрия, азотистые кислоты или пермапгаат калия),П р и м е р. С спеидпруют в 50 мл 2 п. ХаОН 3 г Х-1 р-(2-метокси-хлор-беизам ило)- этил)-бепзолсульфопил - Х-циклопеитилтиомочевипы 1 это соединение получают в результате взаимодействия Х"4-11...
Способ получения акрилонитрила или метакрилонитрила
Номер патента: 400084
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Казуо, Киодзи, Микио, Савази, Сумио
МПК: C07C 120/14, C07C 121/32
Метки: акрилонитрила, метакрилонитрила
...серебро (АдзМ 004) готовят следующим образом.Раствор 94 г молибдецовокислого аммоция (КН 4),МотОз 4 4 Н,О в 627 см воды прибавляют к раствору 180 г азотцокислого серебра (АдКОз) в 180 см воды, Полученную смесь выпаривают досуха, твердое вещество кальцицируют (как описано в примере 1) 16 час при температуре 540 С (воздух вводится со скоростью 100 смз/ми 11).Ацтимоцат висмута, полученный аналогично примеру 1, и молибдецовокислое серебро смешивают в весовом соотношении 80: 20 в мельнице с водой, затем пасту высушивают 16 час при 130 С, Частицы размером 14 - 20 меш выбирают в качестве катализатора.Зтот катализатор употребляют для окисления пропилецз в присутствии аммиака в условиях примера 1.Коцверсия пропилеца 40,2%, селективцость...
В п т б
Номер патента: 400080
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Джон, Иностранцы, Кристофер, Рой, Фонд
МПК: C07C 217/32
...г катализатора, представляющего собой активированный уголь, со держащий 5% палладия, добавляют к раст. воду 1 г 1-п-карбаминометилфенокси-М-бензил-К-изопропилам 1 Иопропан - 2 - ола в 30 мл этанола и смесь встряхивают в атмосфере водорода до тех пор, пока не будет поглощен 1 молярный эквивалент водорода. Смесь отфильтровь 1 вают и фильтрат выпаривают до суха. Полученный 1-и-карбаминометилфеноксн-изопропиламинопропан - 2 - ол плави 1 си при 146 - 148 С.Применяемый в качестве исходного веще- с 1 ВЯ 1-г-карбаИнометилфенокс 14-3-М - бензил - К - изопропиламинопропан-ол может быть синтезирован по следующей методике.Смесь 1 г 1-п-карбаминомстилфенокси,3- эпоксипропана, 25 мл метанола и 0,75 г М-бензилизопропиламина нагревают в запаянной...
Способ получения щавелевой кислоты
Номер патента: 400076
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 51/275, C07C 55/06
...температуру в пре делах 25 - 28 С. Затем реагирующую массу втечение 5 лшн оставляют при температуре и давлении, полученных в конце подачи пропилена. Давление в автоклаве составляет около 8 бар,10 Промежуточные продукты окисляются следующим образом.В автоклав помещают 390 г 50%-ной азотной кислоты для доведения концентрации в реагирующей среде до 60,5 вес.%. Содержит 5 мое автоклава нагревают до 60 С и поддер.живают эту температуру в течение 4 час, устанавливая требуемое давление в автоклаве при помощи затвора для удаления газа с целью регулирования содержания азотистокис лых паров в растворе.Это содержание азотистокислых паров, каки количество щавелевой кислоты, во время операции контролируется периодической дозировкой в соответствии с...
Сшаопубликовано 27. 1x. 197i3. бюллетень лг 38 дата опубликования опнсания 31. 1. 1974о-tf 1 “•тент. -. о т. “i. „бнбл-и о т fis12amp; sччесш i ша_. м. кл. g 03с 174удк 771. 531. 021(088. 8)всесогсэз ia. fi
Номер патента: 399154
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Дональд, Иностранцы
МПК: G03C 1/74
Метки: 021(088, 174удк, 1974о-tf, 197i3, 8)всесогсэз, fis12amp, sччесш, бюллетень, дата, кл, опнсания, опубликования, сшаопубликовано, тент, ша, „бнбл-и
...,лооавлепил к покрывающему составу. образующевту олин или оба этих слоя, соответствующего количества поверхностно-активного вещества. Когла ллл лостижевил необходимой стабильности струи прпмецлется поверхностно-активное вещество, его количество может оказаться настолько болъттттцт, что булет вредно влиятт. ца хтвтттчестстте свойства покрывающего состава, если поверхностно-активцое ветцество лобавллется в весь объем используемого потсрывающего состава. Эту ппоблем можно решить, если поверхностно-активное ветцество,лобаглять к верхццм слоям многослойной струп, иоо при этом цеобхолимое количество поверхностно-активного вещества намного меньше. В случаях, когда гтаттоситсл елицстге:тный покпывающий состав. его можно разделить на трц...
Устройство для впрыска топлива
Номер патента: 399150
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Виль, Инджиниерс, Иностранцы, Ройстон
МПК: F02M 45/12
...и большим гидравлическими сопротивлениями.Клапан 24 кинематически связан с рейкой 2 при помощи шарнирно соединенных рычагов 27 и 28 и тяги 29. Рычаг 28 снабжен пружиной 30, соединенной с корпусом насоса 1 или двигателя.Работа устройства происходит следующим образом.При работе двигателя на режимах номинальной мощности и средних нагрузок клапан 24 при помощи рейки 2 насоса 1 устанавливается в положение, в котором канал 25 с малым гидравлическим сопротивлением совпадает с каналом 19, а канал 26 с большим гидравлическим сопротивлением выключен из работы. Поэтому впрыск топлива происходит за короткпй период времени, обеспечивающий требуемые мощцостцые показатели двигателя,1-1 а режиме холостого хода рейка 2 устанавливает клапан 24 в...
(фрг)
Номер патента: 399142
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вилли, Ганс, Иностранцы
МПК: C08L 63/00
Метки: фрг
...в вакууме Ъ течение 70 мин при 40188 С получают светло-желтую жидкость соэквивалентным весом кислоты 935(по теории 1432),Полиэфир 3. 1144 г димериэованной жир-,ной кислоты (ЕМР 01. 1014") с эквивалент ным весом кислоты 286 г разогревают с157 г гександиола - 1,6 (эквивалентноесоотношение 3:2), нагревают в азоте до152 С, затем 2,5 ч до 218 С, отгоняя вооду. Остатки воды удаляют в вакууме при2020-12 мм рт.ст. и 218 С. Реакционныйпродукт представляет собой светло-желтуюжидкость с эквивалентным весом кислоты909 (по теории 990).Полиэфир Е, 590 г поликарбоновой кислоты, изготовленной димериэацией маслянойкислоты, с эквивалентным весом кислоты295, (содержащей 75% димеризованной и 25%,тримеризованной кислоты("ЕМР 01 1014") с118 г...
Способ получения полиолефинов
Номер патента: 399141
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Курт, Эрвин
МПК: C08F 10/00
Метки: полиолефинов
...полимеризации в предлагаемо.тт способе получают более твердые полиолефины, чем при способе без компонента В (прттмерьт 8 и 15, а также сравнительные опыты 7 и 14). Эти преимущества оказались неожиданными и не могли быть предусмотрены специалистом.П р и м с р 1, В горизонтальный реактор емкостью 40 л, снабженный мешалкой, помещают 1,5 кг полипропилена, полученного по описанному способу. Реактор промывается пропиленом путем многократного увеличения и понияения его давления и нагревается до 90 С. При перемсшивании добавляют по каплям раствор 8,8 мл триэтилалюминия,0,56 мл гексаметилтриа мида фосфорной кислоты и 0,32 мл циклогептатриена-(1,3,5) в 40 мл гептана, После пятиминутного персмешивания при 90 С и нормальном давлении прибавляется...
Способ получения карбоцепных сополимеров
Номер патента: 399140
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Акихиро, Иностранцы, Исае
МПК: C08F 210/02, C08F 236/04, C08F 4/64 ...
Метки: карбоцепных, сополимеров
...25 С, Затем реакционные сосуды помешают в охлаждающую смесь и охлаждают ло температуры - 78 С, после чего в них последовательно загружают в сухой без доступа воздуха атмосфере, различные количества 1 М раствора в толуоле триизобутилалюминия, 10,0 мл жидкого бутадиена и 7,0 г этилена. Затем реакционные сосуды герметически закрывают и при температуре 0 Г в теЙ о а-, о р Ио ., й:д о ах ооо ос О. С сб о Е о Галогенид четырехвалентного титана,ммолий о о и 3 группу, ммоли А 1(изо-СзН 3)з Т 1 С 0,50 Ангидрид изомасл,кислоты 0,125 Уксусная кислота 0,125 Ацетон 0,125 Ангидрид пропионовой кислоты 0,25 Бензофенон 0,05 Изобутиловый альдегид 0,10 Ацетилацетон 0,10 Бензилпероксид 0,25 Изоамилацетат 0,15 Уксусная кислота 0,10 Диметилмалонат 025...
Способ получения карбоцепных
Номер патента: 399139
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Иосихиро, Конти, Содзи, Такеси, Тикахиро
МПК: C08F 2/06, C08F 236/04
Метки: карбоцепных
...10 миллимолей комплекса хлористого цинка с акрнлонитрилом, 2,0 миллимоля триэтилалюмнния и 5,0 миллимолей 35 различных производных переходных металлов,указанных в табл. 13, загружают в толстостенную стеклянную ампулу, заполненную сухим газообразным азотом в том порядке, в каком они перечислены, охлаждая ампулу в бане с температурой минус 78 С, После этого ампулу запаивают и помещают на 24 нас в термостагхолодильник для проведения сополимеризации.Полученные результаты приведены в табл, 13.Полученные продукты представляют собой 45 каучукообразные эластомеры, практически неО 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 55 пределах и сямя 1 еякцил сополимеризяцпи может быть проведена более легко и просто.Сопрякеппыс дгц цы,пользовать в каъстве...
Способ получения 2, 4-диамино-6-алкилтиосиммтриазинов
Номер патента: 399136
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Жан, Иностранцы
МПК: C07D 251/52
Метки: 4-диамино-6-алкилтиосиммтриазинов
...кипения (100 - 110 С). Вода и избыток метилмеркаптана дистиллируются и поглощаются щелоком. Дистилляция проводится до тех пор, пока не будет получено 70 мл дистиллата (приблизительно 30 мин).Когда дистилляция окончена, массу охлаждают до комнатной температуры и открывают автоклав. 2,4-Бисизопропиламино-метилмеркаптосиммтриазин получают в виде твердых комков, которые прочно оседают на холодильнике. Для отделения этих комков от холодильника последний нагревается паром (т. пл.2,4 - бисизопропиламино - 6 - метилмеркаптосиммтриазина 119 С).Реакционную смесь (емкость приблизительно 730 мл) вводят в круглую колбу емкостью в 2000 мл. Автоклав сначала споласкивают 200 г водой, затем 173 г толуола (200 мл). Обе части смешиваются с...
Способ получения производных n (б)-аралкиладенозина
Номер патента: 399134
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Карл, Эрих
МПК: C07H 19/167
Метки: б)-аралкиладенозина, производных
...(б)-(2,3-диметилбензил)-аденозин М (6)-(2-метил-хлорбензил)- -аденозино 1(6)-(2-метилмеркапто-метилбензил)-аденозин 153 в 1 63,0 142 в 1 64,0 174 в 1 69,0 Вн,я-сн,-Р" 1 2 69,0 4567,0 168 в 1108 в 1 102 104 73,0114 в 1 34,0 40,0 64,0 144 в 1 179 в 1 118 в 1 45,0 Составитель В. Жестков Техред Т. Ускова Корректор Т. Гревцова Редактор Л. Новожилова Заказ 3303/13 Изд.1976 Тираж 523 Подписное ПНИИПИ Государствснного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Моска., УК, Ралпская паб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 щитой с последующим снятием защитных групп и выделением целевого продукта известным способом.Обычно реакцию проводят в растворителе при нагревании.П р и м е р 1. К (6) - (2,5 - диметилбензил)-...
Способ получения сульфонамидопиримидинов
Номер патента: 399132
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Эберхард
МПК: C07D 239/69
Метки: сульфонамидопиримидинов
...вакуумом и к осадку добавляюг 500 мл воды. 11 олучеппый мутныйраствор освстлгпот углем и лещство осаждгпо 1 сол 5 И 1 ой кислотой. После перкристаллизации осадка получгпот Зб г 2,б-дихлорацилида 4- (5-11-пропоксипир 51 мидипил) -сульфопамидофепилуксуспой кислоты с т. пл. 228 С,аналоги во примеру 1, применяя соответствующие исходные вещества, получают соедипспия, прпвсдеппыс в таблице.П р и и ср 87. ЗО г 2-мстокси-хлорапплида4- (5-зобути,1 пИримидипи;1-2) - сульфоиамидоф 55 Л к спой кислоы расвор 511 от вместе с2,5 г гидрата окиси натрия в 100 мл метилгликоля. Отфильтрованный прозрачный раствор затем разбавляют 500 мл изопропаполаи вьшавшую соль отфильтровывают, промывают изопропаиолом и сушат при 100 С. Получают 30 г Aатрисвой соли...
Способ получения производных ы аминоалкилариламиноимидазолинов-(2)
Номер патента: 399128
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вернер, Ганс, Герберт, Иностранцы
МПК: C07D 233/50
Метки: аминоалкилариламиноимидазолинов-(2, производных
...по 1 ддитивиыс соли. ПриГодц 1 МП дл 51 СО,1"ОбрдЗОВЗПИ 51 (ИСЛОГс 1 МИ 51 В- л)пося 1)япримср, сол;1 пс)51, оромисловодород П 151, йол 11 СТОПОДОРОДПД 51, ф 1 ОРИС ГОВОДОРОДцсц 1, ССР 11 с 151, фОС)ОР 135 с);1 ОТП 351, УКСУС 135 ПРОППО О в 51, Х 1 с)СЛЯ 11)1, Вс)ЛСР)131 Овс)51, 1 ДЦРОПОВЗЯ ЩДВСЛСВЯЯ, МДЛОНОПД, ЯЦТДРПД, МДЛЕПНОВЯЯ, фу 2121 ровд 51 210 ЛО 1 цс 151 ЬццЗя, ЛИМОццяя, ЯО ЛО 1 ПД 51, ОЕПЗОИЦдс 1, СДЛИ 1 ПЛОВЗЯ, фтд.СВ 351, Кори 1 П 251, ЗС 1(05)бИПОВ 351 КИСЛОТс 1, 8-хлорТСО- филлип и т. и.П р и М Е р 1, 1-2-(Х,Ы-ДИХЕТИЛс)МИНО)- этцл -2- 4-хлор-о-толу цдицо) -цмп чдзолиц- (2), 2017,1 г 0,05 моль) М- (4-хлор-о-тол 1 Л) -5-ме 1 цлпзотцуроппйгидройодид с 13,1 г 1,1-1 имеТПЛД 513 1 ИЕЦРИЗ МИПЯ ПРИ РЗЗМСШвс 1 ЦИИ В мзслцой Ос...
Способ получения
Номер патента: 399127
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вернер, Ганс, Герберт, Иностранцы
МПК: C07D 233/04
...и 7,5 мл глицерип-а-мо 1 охлоргидрииа нагревают в течение9 час на кипящей водяной бане, Затем концентрируют в вакууме досуха. Получаемую ввиде остатка вязкую массу растворяют в разбавленной, примерно 1 и. соляной кислоте изатем подвергают ее при различных зпачениях рН фракционной экстракции простымэфиром и хлороформом, Соединенные экстракты (р 1)В) сушат пад Мд 504. После обработки активировашым углем добавляют концентрированную азотную кислоту до кислойреакции по конго, При этом нитрат 2- Ч- (2,3 диоксипропил) - Ь- (2,6-дихлорфе 1 Ил) -аминоимидазолина-(2) отделяется в виде белых кристаллов с выходом 3,0 г (40,8% теории). После псрекристаллизации из смеси метанол -простой эфир полученное вещество плавитсяпри 101 - 102. Это соедпеппе...
399123
Номер патента: 399123
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вольфганг, Герхард, Иностранцы, Манфред
МПК: C07D 217/24
Метки: 399123
...свыше 160 С.Аналогично получают следующие соединения: 1) М-Адамантил-(1) -М-(4- 2-(7-метокси,2, 3,4-тетрагидро,3-диоксо - 4,4 - диметилизохинолил) -этил -бвнзолсульфонил) -мочевина.Точка плавления соли натрия 235 - 238 С.2) И-Циклогексил-И-(4- 2- (7-этокси,2,3,4- тетрагидро,3-диоксо,4 -диметилизохинолил) -этил -бензолсульфонил) -мочевина; т. пл.90 С.Точка,плавления соли натрия 175 С.3) И-Адамантил-(1) -К-(4- 2-(7-этокси,2,3, 4-тетрагидро,3-диоксо - 4,4 - диметилизохино. лил) - этил - бензолсульфонил) - мочевина; т, пл. 107 С.Точка плавления соли натрия 225 С.4) М-Циклогексил - Ы- (4- 2- (7-изопропокси,2,3,4.тетрагидро,3- диоксо,4 - диметилизохинолил)-этил- бензолсульфонил) - мочевина; т, пл. 124 С.Точка плавления соли натрия...
Способ получения индоанилинов
Номер патента: 399120
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранцы
МПК: C07D 211/84
Метки: индоанилинов
...в 25 смз воды и 0,03 моля (5,4 г) хлоргидрата хлор-амино-фенола, растворенного в 50 см воды. Полученный осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. В результате получают 3,6 г индоанилина, в виде зеленоватых кристаллов с золотистым отливом. После перекристаллизации из смеси диметилформамида и воды продукт плавится с разложением при температуре 248. Молекулярный вес, рассчитанный для СНгС 1 Х 40 248,5. Полученный молекулярный вес потенциометрического анализа в уксусной кислоте с помощью хлорной кислоты 249,Вычислено, /о. С 53,11; Н 3,62; М 22,5.С и НгС 1 М 40.Найдено, /о: С 53,2; 53,38; Н 3,72; 3,69; И 22,27; 22,25, 3991205П р и м е р 6, Приготовление Х-(диамино 2,4-аза-фенил)-диметил - 2,5 - бензохиноци мина.0,02 моля (2,74 г)...
Способ получения 18-метиленстероидов
Номер патента: 399119
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Ярослав
МПК: C07J 1/00
Метки: 18-метиленстероидов
...помощью висмутата натрия, с выделением целевого про дукта известнымп приемами,Пр и м е р 1. 500 мг Л 4-3-оксоа, 20-диокси-метплен-норпрегнена растворяют в 20 мл ледяной уксусной кислоты, затем добавляют 1,0 г ацетата свинца (1 Ч) и 2 часа раз мешиваот,прп комнатной температуре. Реакцпонный раствор выливают на 200 мл ледяой воды, дважды экстрагируют хлористым метиленом, органические основания последовательно прсоывают разбавленными раство рами йодпда калил и тиосульфата натрия, во39911 У Предмет изобретения Н 2 СНО со-сн,15 или метил, окисляют ь до получения оксо- и, например, с помо- выделением оелевогде Х в ат водорода нии 6, 7 может иметьсяесли Х - метил, то быть в положениях 6 или метил, а в положед 1 войная связь;двойные связи могут...
Способ получения 3-циклопентилового эфира 7а-метилэстрона
Номер патента: 399117
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Ярослав
МПК: C07J 1/00
Метки: 3-циклопентилового, 7а-метилэстрона, эфира
...на сил икагеле получают чистый 3-циклопентилоксиа - метил-оксо-Лдд(йэстратриен. Соединение, перекристаллизованное из хлористого метилена/метанола плавится при температуре 136 в 1.ао =+128 (из хлороформа).Пример 2. К раствору 1,50 г 3,17 р-диоксиа-метил-Л"(1 О)-эстратриена в 50 мл метилового спирта последовательно прибавляют 1,0 г карбоната калия и 1,5 г бромида циклопентила и кипятят в течение 24 час с обратным холодильником. Реакционную смесь концентрируют в вакууме, создаваемом водо- струйным насосом, обрабатывают водой, экстрагируют смесью (5:1) эфира с хлористым метиленом, промывают органический раствор водой, сушат и выпаривают в вакууме, создаваемом водоструйным насосом, При хроматографировании сырого продукта на силикагеле...
Вптamp;
Номер патента: 399116
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Ярослав
МПК: C07J 1/00
Метки: вптamp
...алкоголятнатрия или калия, например метилат или этилат. В качестве реакционноспособного сложного эфира предпочтительно применять эфир, образованный сильными неорганическими нли 5 органическими кислотами - галоидоводородными кислотами, в особенности хлористоводородной нлн бромнстоводородной, серной или органической сульфокислотами, например ме-С=-СН- О Составитель В. Пастуховаедвктор Л. Новожилова Техред Т. Ускова (орректор Л Новожилова Тирак 523 ПодппсноСовета Министров СССРи открытийнаб., д. 4/5 Изд. Мо 1976Государственного комитета по делам изобретений Москва, Ж, Раушска аказ 724/13Ш ИИП Типография, пр. Сапунова, 2 тан-, этан, или (как в данном случае) замещен ной беизолсульфокислотой, в первую очередь самой оензолсульфокислотой,...