Иностранцы
294365
Номер патента: 294365
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Кейтаро, Кенджи
МПК: D01F 8/08
Метки: 294365
...90/о акрилонитрила и 10% метилакрилатз. Этот сополимер содержит 20 м-экв сульфокислотных радикалов, полученных разложением катализатора, на 1000 г полимера, Компонент с мол. весом 53000 получают водной суспензионной полимеризацией 92 акрилонитрила и 8% метилакрилата, Он содержит 44 л-экв сульфокислотных радикалов на 1000 г полимера, полученных разложением катализатора.Из компонентов А и В при растворении в 470 -ном водном растворе тиоцианата натрия получают прядильные растворы, содержащие 9 и 12% соответствующих сополимеров, которые были спрядены в 5%-ном водном растворе тиоцианата натрия при 0 С с помощью аппаратуры, используемой в примере 1, Полученные нити вытягивают в 10 раз в кипящей воде, сушат горячим воздухом при 115 С и...
Всесоюзная птнтйэ-шйяин-vb. nhoteka
Номер патента: 294356
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Андре, Иностранна, Иностранцы
Метки: nhoteka, всесоюзная, птнтйэ-шйяин-vb
...Министров СССР Типографии, пр. Сапунова,3вует сополимеру, содержащему 29% малеинового ангидРида и 71 в 7 о метилметакРилата), 6,66 г (0,09 моль) н-бутанола и 2,1 г (0,01 моль) красителя общей формулы1 ЧН - СН, - СНг - ЧН- й 10 г Нагревают 16 час с обратным холодильником, затем завершают этерификацию добавкой 7,4 г (0,1 моль) н-бутанола и нагревают вновь 8 час с обратным холодильником.После конденсации высаживают окрашенный сополимер полуэфира-полуамида петролейным эфиром, После сушки получают (с выходом 85%) окрашенный в желтый цвет порошок, растворимый в спирте и в водном спирте в нейтрализованной форме, Фиксация красителя путем амидирования составляет 83% от теории. Окрашенные смолы могут быть отделены от раствора, содержащего...
Способ получения полисилазанов
Номер патента: 294355
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Объединенна, Федеративна
МПК: C08G 77/54
Метки: полисилазанов
...линейные силазаны эфиров кремневой кислоты, Образующиеся в небольшом количестве галогениды аммония отделяют обычным способом (экстракцией, фильтрацией или центрифугированием). 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 Кроме аммиака, можно использовать первичные алифатцческие, плп циклоалифатичсские, или ароматические амины, которые могут быть замещены алкильными, циклоалкильными или арильными радикалами или галогеном, например метиламином, этиламицом,изопропиламицом, циклогексиламином, ацилицом и т. д.Аммиак или первичный амин, взятый в избытке, добавляют циркулирующей ванной.Реакция может проводиться при давлениидо 20 ати и температуре от 20 до 180 С, предпочтительно от 25 до 120 С,В качестве инертных растворителей могутбыть...
Способ получения кремнийорганических эластомеров
Номер патента: 294354
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Паваско
МПК: C08K 5/32, C08L 83/04
Метки: кремнийорганических, эластомеров
...по методу примера 1, используя компо ненты, указанные в этом примере, получа 1 от мер на нитрогруппу; Х=К, К, К". Такие кремнийорганические системы облада 1 от вязкостью 500 - 3 000 000 000 (в основном 20 000 - 20 000 000) сиз, содержат в среднем одну двойную связь на 100 - 1500 (в основном 250 - 1000) атомов кремния.Вулканизацию проводят при температуре 125 С, как при обычном давлении, так и под давлением 100 - 300 бар. Продолжительность вулканизации зависит от температуры. По окончании вулканизации рекомендуется отжечь систему при 200 - 250 С. Получеьп 1 ые эластомеры обладают хорошими механическими свойствами. Пример 1. В семь проб по 100 г полученной смолы, в состав которой входят диметилсилокси- и...
Способ получения полиорганосилоксанов
Номер патента: 294353
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Марсель
МПК: C08G 77/06
Метки: полиорганосилоксанов
...также могут быть использованы.катализатор можно вводить в чистом виде или,в виде водного раствора в количестве от 0 1 до 10 вес, й от веса тетрагидроорганопоа лисилоксана, предпочтительно от 1 до о вес, (оо. В реакционную смесь могут быть также добавлены неактивные кремнийорганические соединения для изменения вязкости смеси. Можно тактке вносить соединения общей формулыКХО(510)ч 2, где Кь К 2 имеют вышеуказанныеКезначения, Х - триорганосилильный радикал, д - целое число от 10 до 250.Для снижения вязкости смеси можно использовать различные растворители, например простые эфиры, ароматические углеводороды.Для осуществления настоящего способа готовят одновременно смесь всех исходных ингредиентов или смешивают предварительно...
Способ получения полиуретанов
Номер патента: 294351
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Казимир, Рут, Федеративна
МПК: C08G 18/63
Метки: полиуретанов
...в присутствии полученных соединений можно диспергировать в воде и другие вещества, например касторовое масло, амин кокосового масла. Добавка 2 - 200 о/о о полученных полиуретанов позволяет очень быстро и при комнатной температуре расслоить водно-нефтяные эмульсии (воды и неочищенного масла или нефти) при одновременном резком спияении вязкости неочищенной нефти (масла). Пример 1. 6 ч. блоксополимера, содержащего по 50% окиси этилена и окиси пропилена, и 0,88 ч. трибутилфенола, обработанного 5 моль окиси этилена, обезвояивают, нагревая при 170 С в токе азота. Охладив до 120 - 140 С, при хорошем пер емеши вани и медленно приливают раствор 0,34 ч. смеси 2,4- и 2,6-толуилендиизоцианатов в 0,6 ч. сухого бензола, нагревают еще 0,5...
294349
Номер патента: 294349
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Хансёрг, Хельмут, Эрнст
МПК: C08G 63/685, C08G 63/91, C08G 64/12 ...
Метки: 294349
...температуре и нити цли пленки в заключение закрепляют при натяжении при 100 - 150 С в течение минимально 1 час, преимущественно нескольких часов.Предлагаемые эластомеры имеют лучшую светостойкость и стойкость к окислению, которая выражается в улучшенной стойкости к пожелтению. Значительно повышается стойкость к воздействию отходящих газов по сравнению с известными пластмассами с прочими подобными свойствами, В противополокность известным эластичным пластмассам, которые приближаются по своей свето- стойкости к предлагаемым эластомерам, па 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 следпие имеют улучшенную термическую стойкость, комбинированную с лучшей растворимостью, что позволяет изготовлять структуры с улучшенными начальными свойствамц,...
Способ снижения среднего молекулярного веса высокомолекулярных полимеров формальдегида
Номер патента: 294348
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Германска, Гюнтер, Иностранное, Иностранцы
МПК: C08G 2/36
Метки: веса, высокомолекулярных, молекулярного, полимеров, снижения, среднего, формальдегида
...ний приведены в табл. 3 и 4 и на чертеже,294348 Кол-во перекиси в расчете на взятый полиформа ть теги ч,вес. .о-1 Ударная вязкость кгс с.ц,с.ие дл/г 0,72 10,5+20 С 90,5 - 40 С 87,3 1080 0,1 1440 694 4,8 Перекись дикумила Третичный бутил- пербензоат Перекись ди-лауроила Перекись ди-третичного бутилз Перекись окиси мези. тила Полимеризат В Растворитель для перекисиСмесь парафинистых углеводородов Парафиновое масло Смесь парафиновых углеводородовСмесь парафииовых углеводородов Полимеризат24000 В 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 1 2 3 4 0,27 0,33 0,56 0,96 1,83 0,1 0,24 0,43 0,77 1,48 0,1 0,13 0,22 0,40 0,59 0,14 0,17 0,25 0,32 0,40 ТаблицаТаблица 2294348 8 Таблица 3 Простое фракционирование, определение интегральной функции распределения, а...
Способ получения привитых сополимеров
Номер патента: 294345
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гмбх, Иностранна, Иностранцы, Ульрих, Федеративна, Хааз
МПК: C08F 263/04, C08F 265/04
Метки: привитых, сополимеров
...до 15 вес. %,10 вес. %. Однако могие азотсодержащиеХ-винилпирролидоп,винил-К-этилацетамидбензамидДля предотвращениялательно добавлять гиднасыщенные мономерылаты этилен- или простве прививочных полинентов. Применение п-18 90 10 90 90 10 89 90 10 10 15- 8 - 8 - 8 90 90 85 10 90 90 90 85 10 Предмет изобретения 50 Составитель Л, Платонова Тсхрсд Л. Я. Левина Корректор Л, А. Царькова Редактор Барганова Заказ 1038/18 Изд,439 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 имидазола, особенно 2-метил, 2-этил-, 2-изопропил- и 2-трет-бутилпроизводных, позволяет, не увеличивая долю азотсодержащих соединений, как это необходимо при...
Способ получения серусодержащих полихлоропренов
Номер патента: 294344
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вилли, Иностранна, Иностранцы, Карл, Фарбенфабрикен, Федеративна
МПК: C08C 1/02
Метки: полихлоропренов, серусодержащих
...11 фУ,Сравнительный пример Б. Пол.1- лоропрсповый латекс получают по указаниям срявпительиого примера А. Послешя приблизительно 65% моцомеров латскс смешивают с раствором 0,0065 Вес, ч, фепоп- азина в 0,5 вес. ч. лоропрепа, благодаря чему прекращается дальнейшая полцмеризацпя. Далее его освобождают от пепрореагцровавшего моиомера и добавлением уксусной кислоты устапявлцваОт рН иа 11. Потом добазляют водную эмульсию диизопропилксаптогспдпсульфида и 2,6-дц-трет-буИлпармститфсиола, растворенного в бепзоле. Количество этой эмульсии такое, что на каждые 100 вес. ч. полимера в латексе приходятся 2 вес. ч. дипзопропцлксаптогепдисульфцда ц 1 вес. ч. 2,6- дц-трет-бутилцараметцлфенола, Полученный латекс обрабатывают обычпым спосооом.П р и м е р...
Способ получения(дяс-1, 2-эпоксипропил)фосфоновой кислотыили
Номер патента: 294343
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Раймонд, Соединенные
МПК: C07F 9/40
Метки: 2-эпоксипропилфосфоновой, кислотыили, получения(дяс-1
...при температуре от - 10 до +50 С. (1,2-Эпокси-хлор-этил) фосфонозую кислоту можно выделить путем резкого охлаждения водой реакционной смеси, отделения слоя растворителя и выпаривания органического растворителя. Полученное соединение можно после этого обработать метилгидразином либо непосредственно, либо в растворе названного соединения в инертном органическом растворителе, например бензоле, этиловом эфире ц тетрагидрофуране. Реакцию с метилгидоазином осуществляют при темпера. турах преимущественно от - 10 до +50 С. Гидразосоединение можно после этого выделить Итем растирания реакционной смеси с водой. Гидразосоединение окисляют для образования (цис-метилазо) -эпоксиэтил) фосфоновой кислоты, ее эфира или соли путем растворечия названного...
Способ получения пропенилфосфоновой кислоты или ее производных
Номер патента: 294342
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гарри, Иностранна, Иностранцы, Мерк, Соединенные
МПК: C07F 9/38
Метки: кислоты, производных, пропенилфосфоновой
...1 ую смесь в течение 10 )1 ин добавляют 2,цл 30%-НОЙ перекиси водорода. Реакция экзотермическая, в процессе добавления перекиси во. дорода температура повышается до 65 С, После этого в смесь дополнительно добавляют 1,6 л 1 л перекиси водорода, в результате из раствора выделяется кислород, и температура поддерживается на уровне 55 - 57 С без внешнего нагрева.с 1 ерез 20 11 ин температура снижается до 53 С. Реакционную смесь нагревают на водяной бане при температуре 55 С в течение 20 11 ин,после чего раствор сушат при температуре ниже 0 С до выпадения натриевой соли (+) (пс,2-эпоксипропил) -фосфоногой кислоты в виде белого порошка.П р и м е р 1. 0,2 лоло аллилфосфоновой кислоты растворяют в 100 цл воды. Значение р 11 водного раствора...
Способ полученияеиблг; ст1: м(дяс-1, 2-эпоксипропил) фосфоновой кислотыили
Номер патента: 294341
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Виль, Иностранцы, Соединенные
Метки: 2-эпоксипропил, кислотыили, м(дяс-1, полученияеиблг, ст1, фосфоновой
...в течение 15 час при комнатной температуре. Образующийся в процессе реакции н-бутилхлорид отгоняют под вакуумом, остается (ацетил-бутил) (иис-пропенил) фосфонат,Аналогичным образом получают (ацетилэтил) (иис-пропенил) фосфонат пропионил-бутил (иис-пропенил)фосфонат, (бутирил-бутил) (иис-пропенил) фосфонат, используя вместо ацетилхлорида пропионил-хлорид и бутирилхлорид.П р и м е р 3. (+) (Ацетил-бутил) (иис,2- эпоксипропил) фосфонат,Один грамм (ацетил-бутил) (иис-пропенил) фосфоната обрабатывают водным раствором 1 мл 3000-ной перекиси водорода и 20 лг вольфрамата натрия, поддерживая рН 6,0. Реакционную смесь нагревают на водяной бане при 60 С, в смесь добавляют 100 мг двуокиси марганца в течение одного час. Для разложения избытка...
Способ получения ы-замещенных 1, 2-ди гидрохинолинов или их 5-, 6или 7-производных
Номер патента: 294330
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Джилл, Иностранна, Иностранцы, Соединенные
МПК: C07D 215/04, C07D 215/12, C07D 215/26 ...
Метки: 2-ди, 6или, 7-производных, гидрохинолинов, ы-замещенных
...50 мл воды до нейтральной реакции промывных вод, сушат серпокислым натрием и фракционируют в вакууме. Получают 4 г 1,2-дигидрохинолина-Х- и-бутил карбоксилата, т. кип. 118 - 120 С/0,05 мм рт. ст.П р и м е р б. 48 г хинолина по каплям добавляют в 550 мл 12,5/О-ного раствора ал 1 омогидрида диизобутила в н-гексане и диэтиловом эфире (в равных частях), под азотом прп 5 С. В раствор добавляют хинолин, и темно- красный цвет раствора исчезает. В течение 2 час раствор выдерживают при 5 С, а затем в него вводят в течение 1 час 100 м,г 20%-ного водного раствора (по весу) гидроокиси натрия при размешивании и при температуре между 5 - 10 С, под азотом, После этого раствор сушат сульфатом натрия, а растворитель удаляют в вакууме. Получают 47 г...
294328
Номер патента: 294328
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Дани, Иностранцы, Ниле, Франц, Швейцари
МПК: C07D 207/323
Метки: 294328
...2- р- (1-пиррил) -фенил -масляной кислоты кипятят с обратным холодильником в течение 1 час с 134 мл 1,5 М едкого натра (0,2 моль) и 134 мл этилового спирта, Затем реакционную смесь упаривают в вакууме, остаток растворяют в воде, взбалтывают с 100 мл эфира, фильтруют и подкисляют 6 М соляной кислотой до рН 3 - 4, Выпавшие кри 2943284сталлы отделяют, промывают водой, сушат15 час при 50 С и 0,5 мм рт. ст., получают2-р-(1-пиррил)-фенил-масляную кислоту,т, пл. 111 в 1 С, После перекристаллизациииз смеси бензол - циклогексан (1: 1) т. пл.112 в 1 С.Пример 7. 4,20 г (0,02 моль) 2-р-(1 пиррил)-фенил-бутиронитрила кипятят с раствором 5,61 г (0,1 моль) едкого кали в 34 мл10 метанола и 6 мл воды в течение 30 час с обратным холодильником. Упарив...
294327
Номер патента: 294327
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Владимир, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07J 1/00
Метки: 294327
...2785 ляцк (в 1920) 287 ммк (в 1815). 5 с 11 с 1 3303, 2275, 2065, 1621, 1584, 1499 см в ,П р и м е р 3. 3,171 З-Диметоксиа-пента, 3-диинилэстра,5(10)-диен.200 лсг жидкого аммиака, содержащего 0,75 г натрия и следы азотцокислого железа, размешивают при нагревании с обратным холодильником до полного исчезновения синей Окраски, после чего смесь охлаждают до минус 60 С. Раствор 3 г 17 а-бутадиинил-метоксизстр а,5 (10) -дне нЗ-ол а в 100 .цл безводного тетрагидрофурана прибавляют к смеси в продолжение 10 мин и размешивают в течение 30 мссн. Раствор из 4 лсл метплиодцда в 10 мл безводного тетрагидрофурана вводят в смесь в продолжение 10 лсин, после чего смесь размешивают в течение еще 2 час, Прибавляют 9 г хлористого аммония, аммонию дают...
Способ получения изоциапатов
Номер патента: 294324
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранпа, Иностранцы, Федеративна, Фолькмар
МПК: C07C 119/042
Метки: изоциапатов
...реакцией Риттсра из технического тетрапроиилена, синильной кислоты и серной кислоты и последующего гидролизд полученного М-/-додецнлформамида, имеющего область кипения 73 - 82/0,1 лиц рт. ст. и 8,1%-ное содержазпе ЧН, в течение 25 .цин при температуре 0 С при перемешиванпи и охлаждении дооавляют по каплям в раствор из 100 г фосгена в 500 зцл метиленхлорнда, В то же зремя в реакционную смесь вводят еще 20 г фосгена. Одновременно добавляют раствор из 130 г гидроокнси натрия в 600 лсл воды, так что измерительный электрод до окончания добавления амина показывает значение рН около 2, затем в течение 15 мин вливают по каплям остальной раствор едкого натра, пока значение рисдости 7,4. Фазы здзделяют. Вьзс;шеииьзй хлористым кальцием...
Способ получения салициланилида
Номер патента: 294323
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Дэйл, Иностранна, Иностранцы, Мерк, Соединенные
МПК: C07C 102/04, C07C 235/64
Метки: салициланилида
...3. К раствору 25,4 г (0,1 моль) 4-хлор- (р-хлорфенокси) -анилина в 200 мл о-дихлорбензола при температуре 0 - 50 С добавляют одновременно 10,1 г (0,1 моль) триэтиламина и 8,2 г (0,05 моль) этилдихлорфосфата, Понижают температуру смеси постепенно до 25 С, выдерживают смесь 2 час, а затем добавляют 29,6 г (0,1 моль) 3-5-дибромсалициловой кислоты. Реакционную смесь нагревают 4 час с обратным холодильником при 180 С, затем в вакууме удаляют растворитель, осаждают продукт при добавлении бензола. После фильтрования и сушки получают чистый 3,5-дибром-хлор- (р-хлорфенокси)-салициланилид, т. пл. 168 - 169 С.Салициланилид можно получить, применяя вместо диэтилхлорфосфата этилдихлорфосфат.П р и м е р 4. К раствору 25,4 г (0,1 моль)...
Способ получения изопропилового эфира монокарбоновой кислоты
Номер патента: 294319
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Жорж, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07C 67/08, C07C 69/14, C07C 69/24 ...
Метки: изопропилового, кислоты, монокарбоновой, эфира
...слокпый эфир выше 99,7%,П р и м е р 2. В реактор непрерывно со скоростью 681 г/час подают сырую смесь, полученную при абсорбции 189 г/час пропилена 492 г/час 75% -ной водной серной кислоты, предварительно смешав ее с 76 г/час уксусной кислоты.Процесс ведут в условиях, идентичных условиям примера 1, отбирают из конденсатора колонны 386,5 г/час жидкости, содержащей (в вес. %) 33,4 изопропилацетата, 53,2 изопропанола, 4,83 изопропилового эфира и 0,015 уксусной кислоты. Остаток представляет собой воду. Из кипятильника отбирают 785 г/час водного раствора 47%-ной серной кислоты, содержащего 0,02% уксусной кислоты и следы полимеров пропилена.Степень превращения в изопропилацетат, считая на первоначально абсорбированный пропилеи, составляет 28%....
Способ стабилизации р-фторэтилдифенилацетата
Номер патента: 294318
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Луиджи, Монтекатини
МПК: C07C 51/50, C07C 63/333
Метки: р-фторэтилдифенилацетата, стабилизации
...масидных смол,Применениетрализуюшихказала провсрэффекта. третичные алнфатцческие амины с линейной цепью;дцалкиларцламцны;третичные гетероццклическце основания; эпоксидные смолы;антраценовые смолы;мочевцна ц тцомочсвина.Добавляют преимущественно 0,5 - 1 О вес. % стабилизатора. р-Фторэтилдифеццлаиетат заметно разлагается уже прц комнатной температуре, а при повышении ее степень разложения возрастает. Так, продукт с начальным содержанием основного вещества 88,4% прц хранении в течение месяца в пластиковом контейнере при 25 С подвергается деструкции настолько, что содержание основного вещества понижается до 79,4%, а при 40 С вещество за месяц разлагается до содержания 79%; за трц месяца при 25 С р-фторэтплдифенилацетат разлагается...
Способ получения карбоновых кислот
Номер патента: 294317
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Эдмунд
МПК: C07C 51/295, C07C 53/00
Метки: карбоновых, кислот
...солей минсральной кислотой.Полученные карбоновые кислоты используются как органические промсжуточныс продукты, например, при изготовлении синтетических смазочных веществ.Во всех опытах водная смешанная щелочь содержит 1,04 г щелочи на 100 г смеси,11 р и м е р 1. 40 ч. таблстированного едкого кали помещают в сосуд из мягкой стали, снабжонный мешалкой и карманном для термометра. Выпускное отверстие сосуда соединяют с воздушным холодильником, снабжснным аппаратом Дина-Старка. 1 емпсратуру повышают до 340 С, и и перемешанной щелочи,в течение 230 вин регулярно прибавляют 50 г. метилизобутилкетона, затем нагревают еще 30 11 ин. После постепенного прибавления воды для растворения калийных солей и охлаждения смеси получают 4,5 ч. исходного...
Способ получения искусственных алмазов
Номер патента: 294309
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Нобуюки, Тосио, Япони
МПК: C01B 31/06
Метки: алмазов, искусственных
...выше 1200 С в присутствии катализатора - карбида ванадия - дает невысокий выход готового продукта и не позволяет получать прозрачные кристаллы алмаза.Для устранения указанных недостатков предлагается получать искусственные алмазы из углеродсодержащего сырья при давлении выше 50000 ат,к и температуре выше 1200 С в присутствии катализатора, в качестве которого применяют карбид ниобия в сочетании с элементами из группы, содержащей медь, серебро, золото.П р и м е р 1. Смесь из 3 ч, порошкообразного карбида ниобия, 3 ч. меди и 5 ч. графита загружают в реакционную камеру, через 20 мин проведения процесса при 1260 С и давленни 50000 атпт полученные кристаллы алмаза кипятят и промывают концентрированными серной, азотной и соляной...
Союсная 1. й: з-.;: -ц •”•«. s; . oalt; ai
Номер патента: 294307
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Мартин, Соединенные
МПК: B65G 39/00
...производится вручную, для чего на ее раме предусмотрены скобы б.В раме секции рольганга укреплены посаженные на валиках 6 опорные ролики 7, которые спарены при помощи цепной передачи 8, имеющей возможность реверсирования. Привод осуществляется от гидродвигателя 9, установленного в раме секции рольганга, По обеим сторонам опорных роликов в секции на валиках 10 смонтированы обрезиненные передающие ролики 11. Валики последних связаны с валиками опорных роликов цепными передачами 12, обеспечивающими при включении гидродвигателя вращение всех роликов в одном направлении. В промежутках между опорными и передающими роликами смонтированы вспомогательные направляющие ролики 13, Со стороны примыкания к раме устройства перпендикулярно к...
294298
Номер патента: 294298
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Марко, Мауро, Монтекатини, Никола
МПК: B01J 23/882, B01J 27/057
Метки: 294298
...5/, пропилена, 55/о воздуха и 40% пара. Отходящие газы обрабатывают, как в примере 1,Конверсия пропилена составляет 93/о, а се 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 лективность по акриловой кислоте, акролеину и окислам углерода (СО+СО 2) 25, 62 и 9/о соответственно.П р и м е р 3. При прспускании 220 л/час га. зовой смеси через слой катализатора объемом в 230 лил при 370 С, как в примере 1, конверсия пропилена составляет 86/о, а селективность по акриловой кислоте, акролеину и окислам углерода 26, 48 и 13 О/о соответственно.Для сравнения этот же газ при таких же условиях пропускают через катализатор, состоящий из механической смеси Х 1 О, МоОз и Те 02, взятых в том же атомном соотношении, что в примере 1. Конверсия пропилена составляет...
Установка для проведения гетерогенных процессов в системе «газовзвесь»
Номер патента: 294296
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Иосихико, Казухиро
МПК: B01J 19/00
Метки: «газовзвесь», гетерогенных, проведения, процессов, системе
...повысить эффективность работы установки на 15больших объемах газа.На чертеже изображена схема установки,состоящей из транспортирующего канала 1,контактного аппарата 2, сепараторов 3 и 4,регенератора частиц 5, смесителя 6, устройства 7 для диспергирования твердых частицв потоке газа, вентилятора 8 и питания 9.Установка работает следующим образом.Газ, подлежащий обработке, подают потранспортирующему каналу. Часть газового 25потока (обычно 0,1 ч, от всего объема обрабатываемого газа) отводят с помощью вентилятора в устройство для диспергирования твердых частиц, куда твердые частицы поступают через питатель. Газовый поток увлекает твердые частицы, и двухфазный поток входит в общий газовый поток, идущий по каналу 1. В контактном...
Реакционный контактор для смешения жидкихреагентов
Номер патента: 294293
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Соединенные, Эрл
МПК: B01F 5/00
Метки: жидкихреагентов, контактор, реакционный, смешения
...смесь выходит чсрсз о- Верст 10 для Вып 5 ск 1 цз протиВОполокцо)1 конце рзспорцоц асти Т ООрязцого кори сз.Корпус может быть снабжен обычнымифлаП 1 амц для сосдицсцця с другими конст рукциями и соответствующими уплотццтсльными повсрхцостямп, благодаря чему можно получить влдгоцспронпцасмос уплотнение, Рзсшцр 51101 ццЙс 5 кон 1 П 1 сскцЙ 1)зст 1)уо 6, который сдслдц преимущественно из твердого мя терцзлз, например из кзрОидз Вол ьф 1)яма,прцвд 1)цть плц твердо прцреппть к 1 кпм-нибудь другим способом к противополокц 011 конц полОЙ т 1 убы.Приспособление для регулирования потока 20 состоит из устанавливаемого в опредслсшгомположении ццлпцдрцсскОГО итока,3, ВВПП- чсццого через центр флаццсобрязцого конца полой трубы, и имеет...
Табачное изделие
Номер патента: 294288
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Виль, Иностранна, Иностранцы, Соединенные
МПК: A24B 15/10, A24D 1/18
...получаемых при кусоединения металлов представсолей хлорноватой кислоты в,О вес. %2. Табачноетем, что сольвсему содержилпя,15 3. Табачное изделие по п. 1,тем, что соль включает одинвыбранный из групп: 1 а, 1 Ь,111 Ь, 1 Ча, 1 ЧЬ и Ча или переход4, Табачное изделие по п. 1,20 тем, что оно включает хлоратхлорат калия.5. Табачное изделие по п.тем, что оно выполнено в виде ащее табак в ния металлов, ю снижения сотических углерении изделия, лены в виде количестве 2 -ляется снижение сох ароматических угхся при курении изе отличается представлень ты в количе Предлагаемое табачное изделитем, что соединения металловв виде солей хлорноватой кислостве 2 - 10 вес. %.Кроме того, соль может бытьраспределена по всему содержительной части изделия и...
Инсектицид и акарицид
Номер патента: 294284
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Джианнантонио, Иностранцы, Париде
МПК: A01N 37/14
Метки: акарицид, инсектицид
...выше условиях в течение нескольких дней, пока не выП р и м е р 2. Биологическая активность фторэтилового эфира р- (4-дифенил) -пропионовой кислоты (см, табл. 2).П р и м ер 3, Биологическая активность фторэтилового эфира р-(р-бромфенил) -фенилуксусной кислоты (см. табл. 3),5 10 15 20 25 30 35 ведутся личинки из необработанных контроль ных яиц.Овицидную активность, обусловленную ос. таточным действием, определяют при разбрызгивании водной эмульсии активного вещества на диски из листьев. Через 2 час на эти листья помещают самок и оставляют их для откладки яиц на обработанной поверхности листьев, Через 24 час самок удаляют. Процедит образовавшихся личинок подсчитывают после выве. дения личинок из яиц, отложенных на необработанные...
294280
Номер патента: 294280
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Казуо, Санкио, Хидехико, Япони
МПК: A01N 43/76
Метки: 294280
...эфира, полиоксиэтиленарилового эфира сульфокислоты и эфира абиетиновой кислоты и многоатомного спирта).Через 20 дней после заражения растения наблюдали визуально, учитывая погибшие растения и растения со стеблем коричневогоцвета, которые рассматривали как боль. ные, а затем вычислили средний процент больных по количеству больных растений на двух экспериментальных участках почвы.Полученные результаты показаны в табл, 1 Таблица 1 Концентрация испытуемого соединения в жидком препарате, ./лл Процент заболевших рас- тений Испытумое10соединенпеф ТоксичНОСТЬ для растении15 20 25 12 16 18 30 19 26,5 68,7 1000 300 Контрольный (3-окси-метилизоксазол) 79,3 Необработан 40 ный Испытуемые соединения обозначены номерами относящимися к производным...
294278
Номер патента: 294278
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Курт, Федеративна
МПК: A01N 43/824
Метки: 294278
...- 5 - этансульфонил,3,4-тпадиазол2- ("-.л стили роп ан-су л ьфо пил) - 5 этансульфонил,3,4-тиадиазол2. (бутан-сульфонил) - 5 . (пропап-сульфоппл) - 1,3,4 - тиадпазол2-(псптан.1-сульфонил) - 5 - (пропап-сульфонпл) - 1,3,4 - тиадиазол2-(гсксан-сульфопл) - (5-пропан 1-сульфонил)-1,3,4.тиадиазол2-(2-мстплпропан-сульфонпл) - 5 пропан.сульфонил - 1,3,4 - тиадиазол2-(пропан-сульфонил) - 5 - (про.пан.-сульфонил) - 1,3,4-тпадиазол2-(псптан-сульфонпл) - 5 - (бу.тан-сульфонил) - 1,3,4-тиадиазол2-(пропан-сульфонил) - 5 - (бутансульфонил)-1,3,4.тиадиазолВо 1 г = Во 1 гуИз спегеаСоИе 1 = СоИе 1 а 1 г)сцгп д 1 оеозрог 1 ойез1 егпр, = Яегпр)уИци сопзог 1 а 1 е (з. Исз)Рцзаг = Рцзагцгп зо 1 апРуй = Руй(цгп ц 11 пешпК(г = ЙЫзос 1 оп 1 а зоап...