Иностранцы
Способ холодной вулканизации жидких силоксановых каучуков
Номер патента: 234960
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ричард, Соединенные
МПК: C08J 3/24, C08K 5/549, C08L 83/04 ...
Метки: вулканизации, жидких, каучуков, силоксановых, холодной
...проволочной мешалкой, пробкой и вводом азота, загружают 57,6 г жидкого диметилполисилоксана с замещенной концевой гидроксильной группой с мол. в, 14400. Через пробку с помощью шприца добавляют 5,9 г (0,01 л,оль) 2,4,6,8-тетраметилтетра - (Х,Х -диэтпламиноокси) - циклотетрасилоксана. После перемешивания в течение 1 час при 100 С от полимера отгоняют растворитель в вакууме, добавляют агент для защиты концевой группы и Х,Х-диэтилгидроксиламин. Продукт хранят в герметично за- ЗО крытой трубке,234960 Предмет изобретения Составитель О. ЛукояноваТекред Л. Я. Левина Корректор Е. Г. Кочанова Редактор Л. К. Ушакова Заказ 649/18 Тираж 480 Подписное ЦНИИ 1 И Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр,...
Моющее и очищающее средство
Номер патента: 234959
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Вальтер, Гмбх, Иностранцы, Федеративна
МПК: C11D 3/32
Метки: моющее, очищающее, средство
...остатками предпочтительно неразветвленные алкильные цепи в среднем содержат 6 - 16 атомов углерода.Новые моющие и очищающие средства в соответствии с их конкретным назначением могут содержать и другие обычные компоненты, например пирофосфаты, полифосфаты и относительно высококонденсированные фосфаты и силикаты в форме их щелочных солей, а также выделяющие кислород или содержащие активный хлор отбеливающие средства, например щелочные пербораты, щелочи ые пер карбонаты, щелочные гипохлориты, хлорпрованные циануровые кислоты или такие их щелочные и нейтральные соли, как силикат магния и сульфат натрия. Далее, мотут присутствовать секвестрирующие средства, особенно щелочные соли аминополикарбоновых кислот, например натриевые соли...
Способ изомеризации углеводородов
Номер патента: 234957
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Рой, Соединеиные, Соединенные
Метки: изомеризации, углеводородов
...нормальные гексановые фракции и их смеси.П р и м е р 1, Катализатор используют вреакции изомеризации, 50 см окончательно обработанного катализатора помещают в обычный аппарат для изомеризации непрерывного типа. Этилбензол загружают в изомеризационную зону. В реакторе поддерживают давление около 20,4 ат по манометру, 460 С и молярное соотношение водорода к углеводороду 8: 1, Как доказывает газожидкостная хроматография, получается значительное превращение этилбензола в диметилбензол, В аналогичном опыте при загрузке изопропилбензола он превращается в триметилбензол.П р и м е р 2. Используют катализатор дляосуществления в обычном аппарате изомеризации непрерывным путем. 25 см катализатора помещают в реакционную зону изомеризации и...
Способ получения азокрасителей
Номер патента: 234955
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Невилл
МПК: C09B 39/00
Метки: азокрасителей
...акриловой кислоты 2,4-Дихлор-б- (3-сульфофениламин) -Я.триазип2,4-Дихлор-б-(г 4-3.сульфофениламип)- 5-триазин5-Циан.2,4,6-трихлорпиримидин 2,4-Дихлор-б-(3-сульфофениламин) -5 триазинХлорпстый 2,4.дихлорхипазолин-б-карбонил2-(метокси,6-дихлор)-б-триазин Хлорангпдрид циапуровой кислоты2,4-Дихлор-б-амин-б-триазин5-Цикло,4,6-трихлорпиримидин2,4,5,6-Тетрахлорпиримидин2,4-Дихлор-б- (3-сульфофениламин) -8 триазип2-Метокси,6-дихлор-Я-триазин 2,4-Дихлор.б- (2-метил-сульфофспиламип)-Я-триазин 2,4-Дихлор- (3-дисульфофениламив) -Я- триазин234955 П родолжение При- меры Диаминмоноа зосоединения Цвет 47 То же Темно-красныйТо же 48 49 50 2,4-Дихлор-б-метокси-б-триазнн2,4-Дихлор-б.амин-б-триазин2,4-Дихлор.б- (2,5-дисульфоанилин)...
Способ получения производных циклоалкенов с основными заместителями
Номер патента: 234951
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Курт, Федеративна
МПК: C07C 215/54
Метки: заместителями, основными, производных, циклоалкенов
...что ывают броси оп кислое, если этоороны, проэфира, а с очного про.ХХ /СНв 2 Н ет изобретения Составитсль Л, КрючковаГ. Герасимова Тскред Л, К. Малова Корректор С. М. Си сдактор Заказ 114418 Тираж 480 ПодписиоЦИИИПИ Комитста по делам изобрстсиий и открытий при Совстс Миипстров СССл 1 осква, Цсгср, пр. Серова, д. 4 ир. Сап нова, 2 пограф Получают 1,8 г бромгидрата 1-,ц-оксифенил- (метил-нропиламиномстил) - ццклогексанас т. пл. 122- 12 б С.П р и м е р 6. 14,3 г хлоргидрата 1-д-оксцфсиил- (мст 1 лэтиламицомстил) - циклогептацоланагрсваот 2 час с обратным холодильником с 170 лл муравьиной кислоты. Раствор выпаривают в вакууме досуха, и остаток нагревают с 80 я,г ледяной уксусной кислоты и 40 лл коццентрированнои водной бромистоводородной...
Способ получения фосфата натрия
Номер патента: 234950
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Робер, Южин
МПК: C01B 25/30
...ЯРвО 5.Предложенный способ отного тем, что фосфорнуюс концентрацией не менее 3ведут при температуре 50ляет получить продукт сжанием иона 04 зводству фосго фосфата.сфата натрия щийся в томсначала серфатом щелочпульпы отде.к маточному рную кислотуелочного мерье. Из полудок сульфата ра получают ся щелочные 04 на 100 г лочной раствор фосфата натрия с небольшим содержанием иона 304=.П р и м е р. В реактор вводят 793 гчас твердой корошо перемешанной смеси, состоящей из марокканского фосфата с 75% РзОз и сульфата натрия с 52,7% ИаеЯО в тонконзмельченном состоянии, 893 г,час РаОа в кислой форме, концентрация Р. Оз 39% .Одновременно подают 440 г, воды. РеакО цию ведут при температуре 6 в течение3 час 15,чин.Слнваемый раствор фильтруют в...
Способ подачи волокон на сборную поверхность прядилбной камерб1
Номер патента: 234896
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Барсуков, Иностранцы, Милан, Станислав, Цтибор, Чехословацка
МПК: D01H 7/895
Метки: волокон, камерб1, поверхность, подачи, прядилбной, сборную
...съем и распрямление волокон в месте съема,Способ состоит в следующем. Волокна 1поступаот при помощи подводящего валикат 30 А СБОРНУЮ ПОВЕХНОСТЬЙ КАМЕРЪ 2 к вычесывающему валику 3. Здесь волокна разъединяются, сннмаются с гарнитуры валика 3 и подаются по каналу 4 на сборнуо по.верхность б прядильной камеры б. В месте съема с гарнитуры 7 валика 3 волокна подвергаются воздействшо разности давлений, возникающей за счет разных скоростей вычссывающего валика 3 и воздуха, подаваемого к нему непосредственно из атмосферы через канал 4. Последний соединен с пространством прядильной камеры б, в которую воздух засасывается через отверстия 8 для создания вакуума. Скорость воздуха от входа в канал 4 до сборной поверхности прядильной камеры...
234264
Номер патента: 234264
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: "пьер, Иностранна, Иностранцы
МПК: A01N 47/34
Метки: 234264
...группу ( - СО - СН - ), связанную с азотом мочевины, и имеющих общую форЦв-Со - ЧЙр СО - Сн - 3йв где К, и К - алкил или низший алкокси, предпочтительно метил или метокси; Кз - Н или хлорированный фенил; К, - фенил или фенокси, предпочтительно ди- пли трихлорированный; Кз - Н или метил.Преимущественно применяют соединения указанной общей формулы, представляющие собой диметилдихлор,4-фенилмочевииу, у которой четвертый водород у азота замещен группой феноксиацстил или феноксипропионил, ароматическое ядро которого содержит234264 Предмет изобретения Составитель И. Ялова Техред Л. К. Малова Корректор А. П. Татариицева Редактор С, Лазарева Заказ 58920 Тираж 437 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете...
Способ получения метионина
Номер патента: 234260
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Йозеф
МПК: C07C 319/20, C07C 323/23
Метки: метионина
...аммиака из реакционной смеси удаляют выпариванием. Оставшуюся в автоклаве смесь, содержащую метнониннитрил, при температуре 25 С медленно добавляют к 1425 г 50%-ной (по весу) серной кислоты. Полученную смесь нагревают в течение 1,5 чис с обратным холодильником. Г 1 олучают 1675 г реакционного продукта с содержанием 13,1 вес. о/о метионина, что соответствует выходу 98 о/, в расчете на. первоначальное содержание р-метилмеркаптопропиоальдегида.Если реакционное время сокращают с 4,5 до 1,5 час, то при прочих одинаковых условиях вышеназванной реакции получают 1681 г реакционного продукта с содержанием 11,5 вес. о/, метионина, что соответствует выходу 86,5 о/,.Если вместо цианистого водорода применяют смесь из натрийцианида и...
Способ получения грляс-хризантеминовой кислоты
Номер патента: 234256
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Жерар, Иностранна, Иностранцы, Чан, Эдмон
МПК: C07C 61/16
Метки: грляс-хризантеминовой, кислоты
...слегка подкисЗО ляют полученный раствор 0.1 н. соляной кислотой. Затем вводят 0,166 г бромистого п-бромофенацила, растворенного в 3 сиз этаноле,и реакционную смесь нагревают с ооратнымхолодильником 2 час.З 5 Затем ее разбавляют ледяной водой, экстрагируют хлористым метиленом. Органическую фазу промывают водой, сушат, отгоняютрастворитель и кристаллизируют остаток впетролейном эфире. Кристаллы отфильтровы 40 вают, отмывают петролейным эфиром (т,крист. 60 - 80 С) и получают 0,123 г сложного п-бромофенацильного эфира А,-транс-хризантемпновой кислоты с т. пл. 72 - 74 С в виде бесцветных иголочек, не растворимых в вс 45 де и в разбавленных водных растворах и растворимы.; в большинстве органических растворителей. Мол. в. 365,27.Вычислено, %:...
Способ получения нитрилов и эфиров дикарбоновых кислот
Номер патента: 234254
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: "пьер, Иностранна, Иностранцы, Мишель, Шарль
МПК: C07C 253/30, C07C 255/19, C07C 69/34 ...
Метки: дикарбоновых, кислот, нитрилов, эфиров
...днстилляцней.Онн охарактеризованы по микроанализу, инфракрасным спектрам и спектру ядерно- магнитного резонанса и имеют следующую характеристику;25цис-изомер т. кип. 89 - 91 С пи 1,4482 транс-нзомер т. кнп. 107 С; ггп 1,4550 ггис- и транс,4-лицианобутенадипоиитрилмстил-а-дигидромукон ат метилалипннатметил-цианпентеи ат (г 1 ис-) (транс-)мет 1 л-ь 7-цианвалерат 1,6 1,34,320 о 43 Ы1 3,5 1,9 37 о П ример 3. В автоклав емкостью 125 см 1,промытый водородом нз промежуточной емкости, загружают 0,2 г (0,96 млмоль) лорида рутения, 19,7 г (0,372 моль) акрилонитрила, 23,7 г (0,276 лголь) метнлакрилата, 0,05 ггидрохинона.Автоклав заполняют водородом. Давлениеподдерживают постоянным на уровне 10 Ь, выдерживают 6 час при 110 С, непрерывно...
Способ получения комплексных соединений рутения с моноили динитрилами
Номер патента: 233556
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: "пьер, Иностранна, Иностранцы, Мишель, Шарль
МПК: C07F 15/00
Метки: динитрилами, комплексных, моноили, рутения, соединений
...бензонитрил 20 смз2-метоксиэтанол 80 слез,затем нагревают при 110" С в течение 20 час,После охлаждения получают желтый осадок, который отделяют фильтрованием, про 20 мывают три раза по 5 смз 2-метоксиэтанола,просушивают и снова растворяют в 300 смзхлороформа. Отделяют легкий осадок фильтрованием, затем сгущают фильтрат при пониженном давлении до объема 500 смз. Полу 25 чают желтый осадок, который отделяютфильтрованием, промывают три раза 10 смзхлороформа и сушат в вакууме, Его вес составляет 1,86 г,Затем маточный раствор выпаривают приЗ 0 пониженном давлении досуха, получают остаток, который снова растворяют в хлороформеи снова осаждают добавлением простого эфира. Этот осадок, выделенный и высушенный,весит 0,42 г.З 5 Обработка фильтрата...
Способ борьбы с вредными насекомыли и клещами
Номер патента: 232848
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Эрнст
МПК: A01N 57/30
Метки: борьбы, вредными, клещами, насекомыли
...ч; Кз - низший алкнл илц алкеннл, нлц з вместе со связанпымц с ними атомом образуют гетероцнклпческцй остаток, й, кроме атома азота, может содержать другие гетероатомы, в качестве ннсекв и акарццндов для борьбы с вреднысекомьтмц и клещами,где Х - кцл цл алкени Рзц Р азота которы также тнццдо0 мц на результатыразличных Зависимый от патентаИзвестно применение различных химических соединений в качестве инсектиццдов ц акарццидов для борьбы с вредными насекомымц и клещами. Предлагаемый способ борьбы с вредными насекомыми и клещами состоит в использовании в качестве инсектнцндов и акаршцтдов амидатов фосфора обшей формулы где Х - 0 или 3; т - Вг или 1; Я, - низший алкил или алкенил; Ез - Н, низший алкцл цлц алкенил; Кз - низший алкил илп...
Способ получения производных тиенобензотиопирана
Номер патента: 232843
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Густав, Жан, Иностранцы, Лео
МПК: C07D 211/00, C07D 495/02
Метки: производных, тиенобензотиопирана
...после упарки растворяют в 60 м г хлороформа и вливают при помешивании в смесь 10 мл конц. едкого патра и 40 г льда. После отделения хлороформного слоя промывают водой (всего 30 мл), сушат над прокаленным поташом, и раствор упаривают. Осадок после упаривания хлороформа растворяют в 50 мл бензола и адсорбируют в колонке со 115 г силикагеля. Первые 300 мл бензольного элюата так же, как и последующие 300 мл бензола +Зг, метанола и 500 мл бензола +5/0 метанола (элюаты), отбрасывают, Следующий элюат из 400 мл бензола +5" метанола упаривают. 3,8 г остатка после упаривания вместе с 1,17 г фумаровой кислоты растворяют в 75 мл абс. этанола и дают, выкристаллизоваться при 0 С. После перекристаллизации из 150 мл 00,-ного этанола получают...
Способ получения n-моногидроксиалкилированпых третичных аминобензолов
Номер патента: 232841
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Георг, Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Хайнц
МПК: C07C 215/68, C07C 217/84
Метки: n-моногидроксиалкилированпых, аминобензолов, третичных
...в 150 слд метанола и в смеси 40с 50 смз окиси этилена нагревают 4 час при100 С в вибрационном автоклаве. По разделении содержимого автоклава, получают 16,3 г1-К - (гидроксиэтилциклогексил) аминобензолас т. пл. 64 - 67 С и т. кип. 173 - 175 /0,8 ил. 45Вместо употребляемого здесь метанола могут быть употреблены с одинаковым успехоми другие низкомолекулярные спирты,П р и м е р 6. 1-1 Ч-(Р-гидроксипропилбензил) 50 а мино-э токси бен зол.22,7 г (0,1 моль) бензил-фенетпдина растворяют в 150 слд метанола. Раствор в смеси с 66 с.я окиси пропилена нагревают 4 час при 100 С в вибрационном автоклаве. По разделе ии содержимого автоклава получают 26,9 (94,4",от теории) 1-И-(р-гидроксипропилбензил) амно-этоксибензола с т. кип. 174 - 176 С/0,7...
232839
Номер патента: 232839
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Жан, Ииостранна, Иностранцы
МПК: C07F 5/02
Метки: 232839
...анализ и ядерный магнитный резонанс показывают, что строе 1 ше этого соеднне 1 и 1 я соогветсгвует три(циклогексилперокси)борану, а анализ на активный кислород - что конечный продукт содержит 82,6% этого соединения. Если учитывать чистоту исходндй 1 чдрдпсркиси, потеря активного кислорода в этой дпс рации 11,8%П р и м е р 2. Процесс ведут так же, кяк в примере 1, но с заменой гидроперекиси циклогексила на чистую гидрдперскись кумиля, Азеотроп из метилбората и метанола, который появляется в течение реакп 1 ш, перегоняют окд. ло 1 час. Затем перегонку продолжают до достижения реакционной смесью температуры 75-С, ОПЕрацИЮ ЗаВЕр 1 навт В ВаКууМЕ, Кян эгд232839 Предмет изобретения Состави гель Л, Иоффе Техред Л, Я. Левина...
Способ получения ариловых эфиров
Номер патента: 232838
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Густаф, Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Хемише
МПК: C07C 67/10, C07C 69/74, C07C 69/773 ...
...и количеству 15 прореагирдвавшего этилового эфира или 8 йпо отношеншо и количеству эфира, взятогд для реакции.П ример 2. 328 вес. ч. (2,ноль) издпроп- лового эфира бецзойной кислоты, как и в прц мере 1, переэтерифццируют со 188 вес. ч(2,цоло) фенола и 3,3 вес, ч. стсарата олова (катализатор), Температура колбы 200 - 240 С, После отгонки 126 объемных частей изопропанола, что соответствует 93", рассчи танного количества, смесь перегоняют в вакууме: сначала при температуре до 160-С и давлении 13 л.я рт. ст. отгоняют 15 вес. и. непрореагировавшсго изопропилового эфира бензойной кислоты, а затем при 165 в 1 С и ЗО 12,нл рт, ст. перегоняют 370 вес, и. фенило249 250 95,0 Бутнл-лг-крезиловый эфир изофталевой кислоты .Бутил-л-крезнловый...
Способ возведения штанговой крепи
Номер патента: 232834
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Горнозаводский, Иностранцы, Рудольф, Федеративна
МПК: E21D 20/02
Метки: возведения, крепи, штанговой
...о;на з цц 51 штанговой крепи с прцреплецця штанги смеси сцц.с инертным заполнителем,скорцтелем, ог,гггчпгогггггггс.г о повышения прочности заки сццжецця стоимости крепель цскорцтель вволят в ьно посредством капсул, ряз 1 рмгой. Известен способ возведения штацговой крепи с применением для ее закрепления смеси синтетических смол с инертным заполнителем, отвердителем и ускорителем.Прелло 5 кснный способ отличается от известного тем, что компоненты скрепляющей массы вволятся в скважину отдельно лруг от лруга с помощью патрона, состоящего из стеклянного цилиндра, наполненного смесью синтетической смолы с наполнителем и размещенной внутри цилинлра стеклянной трубки с веществом, ускоряющим затвердение, Такое выполнение обеспечивает повышение...
232807
Номер патента: 232807
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Жигалов, Иностранцы, Ладислав, Союз, Чехословацка
МПК: B65H 59/02, D01H 13/10
Метки: 232807
...ПАК Изобретение касается держателя питающей паковки текстильных машин при прядении ровницы, перемещаемой снизу вверх.Известен держатель питающей паковки, который содержит кронштейн с цапфой, на которой свободно посажена втулка с насадком для установки патрона или катушки с питающей паковкой.Предлагаемый держатель автоматически регулирует натяжение нити в зависимости от изменения диаметра паковки. Для этого во внутренней концентрической выточке насадка помещен свободно перекатывающийся баланс, который выполнен в виде шариков или роликов, Кроме того, баланс может быть образован, например, ртутью или выполнен в виде кольца.На фиг. 1 изображен предлагаемый дерКатель, вид сбоку, в разрезе; на фиг. 2 - держатель с шариками; на фиг. 3 -...
Устройство автоматического сокращенного умножения для десятиклавишных вычислительныхмашин
Номер патента: 232599
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Германска, Гюнтер, Иностранцы
МПК: G06C 15/20
Метки: вычислительныхмашин, десятиклавишных, сокращенного, умножения
...пока закрепленный на направляющей рамке 17 контактный штифт 20 не упрется в колесо 7. Это характерно для такого положения десятичных разрядов, в котором на колесе 7 установлено значение 1 - 9, Если на колесе 7 стоит нуль, то скачкообразное перемещение каретки установочных штифтов не ограничивается, так как при этом (см. фиг. 1) контактный штифт 20 находится в концентрической выемке 8, а контактный штифт 24 расположен соосно с отверстием 9 стоящего на нуле колеса 7. Если контактный штифт 20 упирается в колесо 7, т. е, в соответствующем десятичном 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 б 5 разряде была установлена цифра 1 - 9, то контактный штифт 24 может занять два положения.Если на множительном колесе стоит одна из цифр 1 - 4, то...
Способ защиты крепи ствола шахты
Номер патента: 232182
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Германска, Иностранное, Иностранцы, Лаубе, Наврод, Ренквитц, Шильдер
МПК: E21D 1/00, E21F 17/00
Метки: защиты, крепи, ствола, шахты
...СТВОЛА ШАХТЫ ОСОБ крепи ствола ш уры с использов звестен.способ отличает в пространство установленной крепи ствола (к ов), При такой лужбы крепи,хты от ко нием подо крепыш при помощи и ребрам тюбинговыхИзоляционное прост лоизолирующим веще между оболочкой и и возду х. тоЮ. 5 я тем,а изолястволезебрамтехноло дм ет из о б р етен Для осуществления ном стволе устанавлив лочку произвольного представляющую собо мые секции, состоящи обшитых железными л болтами с гайками. яционю обочения, лекаебалок, енных ется с способа в вентил ают изоляционнупоперечного се й отдельные изв е из деревянных истами и закрепл Оболочка соединя Способ защиты лебаний температ гретого воздуха и Предложенный воздух подводят онной оболочкой,прикрепленной к бинговых...
Способ изготовления паяльной пасты
Номер патента: 258179
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гордон, Иностранна, Иностранцы
МПК: B23K 35/14, B23K 35/40
...частей трихлорэтилена, наносят на покрытие из ацетилцеллюлозы, служа 10 щей в качестве основания для твердого припоя, Затем производят сушку для испарениятрихлорэтилена. Полученную ленту снимаютс основания путем разрезания поперек формы.Хромовое покрытие на форме предотвращает15 прилипание ленты к форме или ее разрыв приснятии.Снятая с формы лента может быть перевернута и снова нанесена на нее таким образом,чтобы покрытие из припоя примыкало к по 20 верхности формы.Последняя вращается, жидкая смесь из акриловой смолы и трихлорэтилена набрызгивается одновременно с подачей порошкообразного никеля на оборотную сторону основания25 из ацетилцеллюлозы.Покрытие из никеля необходимо в том случае. если лента будет использоваться для точечной...
Способ получения пластифицированной композиции
Номер патента: 258177
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Соединенные, Стэнли
МПК: E01F 9/04
Метки: композиции, пластифицированной
...67,3 г (0,28 воль) сульфида натрия и 27 г (0,84 люль) серы. Раствор постепенно нагревают до температуры 90 С, добавляя во время нагрева 8 лл 25%-ного МдС 1 г 6 НгО, 2 лсл 50%-ного гидрата окиси натрия и 50 а (0,23 моль) этилен-бис-(хлорацетата). Этиленбис-(хлорацетат) вводят при температуре око ло 85 С в течение приблизительно 1 час (экзотермичность реакции). Полученную смесь нагревают в течение 1,5 час и оставляют на ночь при комнатной температуре для остывания, Желтьсй каучукоподобный материал, взвешенный в воде, фильтруют и промывают сначала 100 лсг 20%-ной соляной кислотьг, а затем дважды водой (порции воды по 100 льг) и просушивают.Анализ показывает, что полученный продукт представляет собой тетрасульфид этилендиацетата с мол. в,...
Способ получения пенопласта
Номер патента: 258176
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иноспранна, Иностранцы, Рональд
МПК: C08J 9/06
Метки: пенопласта
...бутилнонилфталат, бутилбензилфталат, диоктилсебакат, трикрезилфосфат, триксиленилфосфат, додециладипат и триэтиленгликольдипеларгонат. В композиции можно также вводить вспомогательные пластификаторы, а в композиции на основе каучука - масло. Пример 1.Приготовляют смеси А и Б, ч. Полихлорвинил (пастообразуюший сорт) Бензолсульфогидразид Диазодикарбонамид Паста из свинцовых белил на дибутилфталате (7; 1)Бутилнонилфталат Пер ехлор 42 (КТМ),хлорированный парафинМел Компоненты каждой смеси тщательно пере мешивают на трехвалковых вальцах. Полученную жидкую смесь наносят на подходящий носительнапример на кусок ткани, и пропускают эту ткань через печь с инфракрасным нагревом, рассчитанную на нагрев окружающей среды до 160 - 170 С.При...
Способ получения производных 4-оксикумарина
Номер патента: 258173
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Дариус, Иностранна, Иностранцы, Луи
МПК: C07D 311/56
Метки: 4-оксикумарина, производных
...мбар. Выход продукта 62,5%.Смесь, состоящую из 9,1 г (0,04 моль) этогокетона, 7,1 г (0,044 моль) окси-кумарина,65 мл воды и 0,032 г гексаметиленимина, подогревают с обратным холодильником в течение4 час. Масловидную органическую фазу промывают водой и кристаллизуют в смеси ацетона с водой. Получаемые кристаллы перекристаллизовывают в метаноле.Получают (окси- кум аринил) -3- (метил 5"-тиенил")-3-пропиофенон с т. пл. 142 С(0,018 моль) алюминиевого изопропилата. Получают искомое соединение с т. пл. 78 - 82 С;выход 84%; мол. в. 392,42.Найдено, о/о. С 70,23; Н 5,29.СззНзо 043Вычислено, о/о: С 70,39; Н 5,14.П р и м е р 9. (Окси- кум аринил) -3(бромо - 5" -1 иенил - 2") -3 - парабромофенил 1-пропанол.Для получения (окси- кумаринил)...
258172
Номер патента: 258172
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Курт
МПК: C07C 87/08, C07C 87/10
Метки: 258172
...мулы Н -лученном азометино пример ги Прим а миномет(выход 93%).Смесь 42 г тилформамида, 40 лл дихлорбен шнвании в течегн пей приливают р (кристаллическог осадок, который этанолом. Горяч ют. При охлаж 2-хлор-антраценигол, который п кислоты и ают в теч ают 500 лл й реакцииляется мас После суштся 2-хлоро, 10-эта258172 1 О 1 5 Н, - 11 Н-СН; (СН,),5 СН,11(С Составггсль Л. Иоффе.лактор С, Лазарева. Текрел Т. П, Курилко, Корректор Жолудев аказ М 3177. Тираж 480 1 1 одписиоЦ-П 111 ПИ Комитета по лелам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., л. 4/5 ипог 1)афин издательства Ради;сика Донеччииа,г. Донецк, ул. газеты Социалистиеский Донбасс, 26,ЛЕД 5 НО 1 УКССПО 5 КС,От П.1 ВНТС 5 ПРИ 148 в 1"С.Раствор 14,0 г...
Способ получения щавелевой кислоты
Номер патента: 258169
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Жак, Иностраина, Иностранцы, Сергей
МПК: C07C 51/275, C07C 55/06
...в следующем аппарате, В процессе охлаждения реакционной массы кристаллизуется вести непре технологиче висигиый от патента М -Изобретение относится к способу получения щавелевой кислоты, являющейся ценным продуктом в пищевой и химической промышленности.Известен способ получения щавелевой кислоты окислением пропилена азотной кислотой вместе с серной при температуре до 70 С и атмосферном или повышенном давлении.Выход в этом случае составляет 80% от превращенного пропилена. Однако в отсутствие серной кислоты и при наличии кислорода выход не превышает 51,5%.С целью упрощения процесса, т. е. проведения его в отсутствие серной кислоты, в предлагаемом способе азотную кислоту берут 50 - 75%-ной концентрации (преимущественно 60 - 70% -ной) и...
Способ получения адипонитрила
Номер патента: 258168
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Давид, Иностранна, Иностранцы, Моше, Хайм
МПК: C07C 253/30, C07C 255/04
Метки: адипонитрила
...мин, Отделяют амальгаму иупаривают аммиак. Раствор разбалтывают водой и экстрагируют при помощи хлорида метилвна, Экстракт хлорида метилена содержит 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 4продукт реакции, Хроматографический анализ в газовой фазе показывает, что продукт состоит из 85% адипонитрила и 5% пропионитрила (по отношению к примененному акрилонитрилу), Степень преобразования натрия по отношению к адипонитрилу и к пропионитрилу составляет 92%.Отдельно выделяют адипонитрил и пропионитрил,из раствора в хлориде метилена путем фракционной дистилляции, Хлорид метилена и пропионитрил дистиллируют при атмосферном давлении. Затем дистиллируют адипонитрил под более низким давлением, Его т, кип.182 С/20 мм. рт. ст.Пр имер 2, Раствор, состоящий из 10...
258167
Номер патента: 258167
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Антонин, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07C 253/30, C07C 255/03, C07C 255/17 ...
Метки: 258167
...ледяную уксусную кислоту в стехиометрически эквивалентном количестве, чтобы концентрация кислоты была 7 лггэкв г в течение реакции.Операция длится 90 лгггн.Ниже приведены результаты опыта. Конверсия акрилонитрила, % Конверсия калия, %Выход адипонитрила, считая на акрилонитрил, %Выход адипонитрила, считая на ка.чий, %Выход пропионитри.ча, считая на акрилонитрил, %Выход пропионитрила, считая на калий, %Весовое отношение адипонитрнл: проиионитрилПолучено газообразного водорода, % 82,0 100 25 69,5 68,0 30 12,4 26,0 2,05 35 Исходная смесь, %. 25 37,5 49 59 74 61,5 50 40 1 1 1 1 АкрилонитрилФормагаидВодаМолярное отношение калий: акрилонитрил Конверсия акрилонитри.ла, %Конверсия ка.чия, % Выход адипонитрила,считая на акрилонитрил, %Выход...
Способ получения 2, 5-дивинилпиридина
Номер патента: 257504
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Германска, Герхард, Иностранцы
МПК: C07D 213/127
Метки: 5-дивинилпиридина
...жидкости (и".1,594нола желтые иглы, как пнкрат). Спосоо получения 2,о-ди взаимодействием 2-метил-вн формальдегидом при нагрева 300 С под давлением 20 - 20 атмосферы, например водоро последующей дегидратацией собом образовавшегося прн э ридин-этанола, отлацающаас целью увеличения выхода цел и предотвращения полимериза 2-метил-винилпиридина, про присутствии композиции нз фен содержащих ингибпторов поли винилпиридина тнлппридина с нии до 120 - 0 ати инертной да или азота, сизвестным спотом э-Вннилпия тем что с евого продукта цпп исходного цесс ведут вольных и серумеризацни. Известен способ получения 2,5-дивинплпиридина взаимодействием алкил производных пиридина с формальдегидом под давлением 20 - 200 ати инертной атмосферы, например...