Способ определения сульфоксидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1357842
Авторы: Дутка, Ковальский, Панкевич
Текст
(504 С 01 РЕТЕНИ ТЕЛЬСТВУ ыи унитв вальскии Схоп оЕ где. А зц 1 Еопа 1,2060.нныйональным532.р. Орга 1981,12, р.личеств о функ 983, с Р. и Химия,00 ОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ ОПИ САНИ Н АВТОРСНОМУ(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУЛБФОКСИДОВ(57) Изобретение относится к аналитической химии, в частности к определению спьфоксидов (СО), Цель - расширение области применения способа.Определение СО ведут обработкой раствора анализируемой пробы моно- илидиперкарбоновой кислотой в качествеокислителя. Смесь нагревают с последующим йодометрическим титрованием,Способ дает надежные результаты приопределении СО как в органическихсредах, так и в водных растворах,точность получаемых результатов высока. 1 табл,,О пертридекановой .кис оты сиу 1 СИЬГ С 4в воде добавляют 0,0512 г диметилсульфоксида в 10 мп воды. Смесь выдерживают 15 мин при 70-75 С. После окончания реакции окисления находят количество непрореагировавшей перкислоты. Проводят холостой опыт. В пробе находят 0,0513 г диметилсульфоксида,в бензоге добавляют 5 мл водного раствора, содержащего 0,0788 г диметилсульфоксида, Реакционную смесь 10 помещают в водяную баню, нагретую доо65-70 С, и выдерживают при периодическом перемешивании .12-15 мин, После завершения процесса окисления находят количество непрореагировавшей перкислоты, Проводят холостой опыт. В пробе находят 0,0789 г диметилсульфоксида,П р и м е р 9, К 10 мл раствора Условия проведения опытов и точность получаемых результатов по предлагаемому и известному способам приведены в таблице,Ф 15 Предлагаемый способ дает надежныерезультаты при определении сульфоксидов как в органических средах, так и в водных растворах, За счет применения в качестве окислителя сульфок сидной группы моноперкислот или диперкислот точность получаемых результатов высока,Формула изобретенияг 5 Способ определения сульфоксидовпутем обработки раствора анализируемой пробы окислителем, нагревания с последующим иодометрическим титроЗ 0 ванием, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью расширения области применения способа, в качестве окислителя используют моно- или диперкарбоновую кислоту. Количество сульфоксида, г Реакционнаясреда Окислитель Определя" еюй сульф- оксид Пр ме Найдено Процентот взя- того зято СН 5 - СН,18 - СООН ДИСО Этнлацетат 0,0797 0,079800,13 С,Н;С,ООН 0,0249 100,00 Хлороформ 0,0249 ДИСО Ацетон-вода . 0,068 Э 0,0681 99,71 СНЗ - (СН 217-СДфСО Толуол 100,00 Этнлацетаг четыреххлористый угле- Род 0,0564 ф 0,0564 0 перкапроновой кислоты СН 5-(СН 21,-СООН в четыреххлористом углероде прибавляют навеску 0,0156 г дифенилсульфоксида, Раствор выдерживают 10-12 мин при 65-70 С, После завершения р еакции . определяют непрореагировавшую кислоту, Проводят холостой опыт. В пробе находят 0,0156 г дифенилсульфоксида.П р и м е р 10, К 15 мп раствора перглутаровой кислоты ОсС СИ 1 С ОнооООН ОзС - СН 21 - С дмсоИОО . ООН О О5 КОО ООК ДБсо 0,1014 0,1015 100,101357842 Продолжение таблицы акционнвяедв аПример ьФоксидв, г : Количеств Окислитель елл- сулвфВаято айдеи ДФСО ООН ЗУ Бензол-хлор,07ро 4 юрм 0,27 о7 СИЗ-Н 1 Н 2 1 Ц-,С Дихлор диокса н,113 100,18 СНЫ 11 Соо Дмс 0,13 Бенаол-в 0,078 00789 Четъреххлорис,01алый углерод О Вод д Составитель Л,РУТекред М.Дидык анов едактор П.Гереши орректор М.Ша Заказ 5992/44ВН 13035 Производственно-полиграфическое предприятие, г,ужгород, ул,Проектна О СИ-(СИ 21-С дрсо ООНЯ10 С-(СН 21-С дмсНОО ООНДИСО 1 вСг О + НЗ 0Известныйспособ Тираж 776 ИИПИ Государственного по делам изобретени Москва, Ж, Раушск,07423 0,07406 Подписнокомитета СССРи открытийя наб., д.4/5е Процент от взятогою 100,2099177
СмотретьЗаявка
4082165, 04.07.1986
ЛЬВОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. И. ФРАНКО
ДУТКА ВЛАДИМИР СТЕПАНОВИЧ, КОВАЛЬСКИЙ ЯРОСЛАВ ПЕТРОВИЧ, ПАНКЕВИЧ РОМАН ВЛАДИМИРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 31/16
Метки: сульфоксидов
Опубликовано: 07.12.1987
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-1357842-sposob-opredeleniya-sulfoksidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения сульфоксидов</a>
416952
Номер патента: 416952
Опубликовано: 25.02.1974
МПК: C08F 14/06
Метки: 416952
...скорости полимериВес,Инициаторы РМЧИ - (А) Рмчд (в.1) 61,0 20,5 юцТУ - (А-г) РМ 1 - (В) 28 50 12,3 16,0 Сме с ь РМЧ И - (А) и РМЪИ - (В) 80,0 Р М Г - (А) РМ 1 тХ - (В) 13,0 18,0 П р и м е р 3. В каждую счекляццую трубку 40 емкостью 50 мл, рассчитаццуто ца высокое давление, помещают 20 мл воды и 10 мг поливиштлового спирта. К раствору добавлятот 10 мл РМЧМ - (Л), 10 мг 1 РР, 10 мг 1.РО и смесь 5 мг РМЧМ - (Л) и 5 мг 1 РР. 45 10 трубок приготавливали по одному рецепту, как описано в примере 2.Через определенные интервалы времени трубки вынимают одну за другой и после охлаждеция при температуре ниже - 20 С от крывают, С цельо определения выхода получеццый поливицилхлорид высушивают. Опреде.чяют отношение между скоростью коцверсии и...
Способ раздельного количественного определения кислот и кетонов в нефтях
Номер патента: 792113
Опубликовано: 30.12.1980
Автор: Терской
МПК: G01N 21/78
Метки: кетонов, кислот, количественного, нефтях, раздельного
...0,70 0,42 0,61 0,61 0,83 0,75 0,69 0,75 0,74 0,67 0,52 0,52 0,36 е и 30 кт, овщ ДеПосле нагрева До нагрева 0,700,75 0,66 0,47 0,51 0,49 Таким образом, известный способкт фВщ, дает занижение величин Д /Д а соответственно и концентраций кислот, в 1,1 - 5,0 раз.В результате концентрации,кетонов оказываются завышены в 1,3 - 3,4 раза. формула изобретения кне ьгде С , С"н -концентрация кислот и,кетонов;Й в , толщина в сантиметрахЕ , Е -усредненные коэффициенты поглощения кислоти кетонов, значения которых, по литературнымданным, равны:Е = 1300 л моль" смуЕ = 500 л.моль смУкаэанные значения Е соответству. ют максимумам С-О-полос кислот и ке тонов ( М"т У ), а не мскс . Однако, для нефтей значения Укт, Р" и У близки между собой. Поэтому, Макеез...
Способ получения анилидов циклопропанкарбоновой кислоты
Номер патента: 784770
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Дитрих, Райнхольд, Ульрих, Эрнст-Альбрехт
МПК: C07D 307/32
Метки: анилидов, кислоты, циклопропанкарбоновой
...согласно изобретению соединений.Й р и м е р 2. Тест на предельнуюконцеНТРацию при борьбе с РусЬ 1 ив,ц 1 свйца,95-9 блица Фурйл)-ан панкарбон ид циклойро й кислоты40 2, б-Диметил- й - (2-оксопергидро-Фурил)-анилид циклопропанкарбоновой кислоты 16 20 19 20 40 17 17 10 16 3-Хлор-й- (2-оксопергидро-ФУРил) -анилид цикло пропаикарбоновой кислоты 40 3-Метил-й-(2-оксопергид ро"3-фурил) -анилид цикло пропанкарбоновой кислоты 40 20-ные порошкообразные композиции биологически активных веществравномерно перемешивают с почвой,которая сильно заражена РусЬ 1 цво 111 щце, Обработанной почвой заполняют вмещающие по 0,5 л земли глиняные чашки н без времени выдержнванияв каждую чашку высевают по 20 зеренгороха мозгового сорта Иопдег акопКе 1 чедоп, После...
Способ получения производных тетрапептидов или их солей
Номер патента: 908246
Опубликовано: 23.02.1982
МПК: A61K 38/07, C07K 5/107
Метки: производных, солей, тетрапептидов
...смесь дважды экстрагируютэфиром и затем подкисляют до рП3,0, добавляя твердую лимонную кислоту. Затем водную смесь экстрагируютэфиром (3 х 200 мл). Эфирные экстракты объединяют, экстрагируют водой,высушивают над сульфатом магния иупаривают в вакууме до сиропообразного состояния. Этот сироп растворяют в 50 мл .эфира и добавляют 6,44 мл(0,05 моль) д(+)-о(метинбензиламина, Продукт осаждают добавлением350 мл гексана, отфильтровывают, получают 15,83 г (79 от теории) соединения. При перекристаллизации изэтилацетата получают 13,70 г (68от теории) соединения, т. пл. 136пропускают через колонку ЬЕАЕСефацекс А(ацетат) размером2,5 х 99 см,уравновешенную тем жебуфером. Элюат просматривают при280 нм и соответствующие фракцииобъединяют и...
Способ пространственной фототриангуляции
Номер патента: 121246
Опубликовано: 01.01.1959
Автор: Лобанов
МПК: G01C 11/30
Метки: пространственной, фототриангуляции
...(4) как функции угловых элементов внешнего ориентирования первого снимка, Вели ины а,Ь,.спредставляют собой компоненты тензора, образуемого путем скалярного умножения четырех тензоров по формуле (7), в которой ц, Ь, с,а Ь., с.,Пав х = аз ЬЗ сз Компоненты а Ь,., с, вычисляют тоже по формулам (4) для элементов взаимного ориентирования а с х, Далее определяют проекции базиса фотографирования по формулам (9) и координаты второй точки фотографирования по формулам (10). При этом длина базиса фотографирования выбирается произвольно. Трансформируют измеренные координаты точек левого и правого снимков по формулам (11) и (3) и вычисляют фотограмметрические координаты точек первой модели по формулам (12) - (14),Аналогично обрабатывают другие...
Предыдущий патент: Способ определения кремния в воде
Следующий патент: Способ определения свободного диоксида кремния в угольной и породной пыли
Случайный патент: Направляющее устройство подъемной установки