Чекрышкина

Номер патента: 1343352

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Будникова, Чекрышкина, Черных, Эвич

МПК: G01N 31/16

Метки: йодовисмутате, хинина

...(точнаямасса) помещают в предварительновзвешенную колбу для титрования. Прислабом нагревании масляную взвесь ция хининам ц у ГОс сос ) - ба.П р и м е р 1, Около 0,05 г (точная масса) йодопцсмутата хинина раст - своряют при нагревании ца водяной бане в 4 мл 0,05 М раствора трилона Б, прибавляют 6 мл 0,2 М раствора соляной кислоты, 10 мл хлороформа, 3 капли 0,1-ного хлороформного раствора диметилового желтого и 1 каплю 0,13-ного спиртового раствора метиленового синего. Титруют 0,01 М раствором лаурилсульфата натрия до перехода зеленой окраски хлороформного слоя в розовато-фиолетовую. В табл. представлены сравнительные данные анализа йодовисмутата хинина известным и предлагаемым способом. предлагаемого (время анализа 15 мин) Навеска,г...

Номер патента: 1242818

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Парфенова, Чекрышкина

МПК: G01N 31/16

Метки: анальгина

...мл дистиллированной воды, прибавляют 3 мл 33"ного раствора пероксида водорода, 1 мл 1 н,раствора едкого натра, перемешивают, затем 2 О прибавляют 2 мл 1 н.раствора соляной кислоты 10 мл ацетона, 2-3 капли индикатора нитхромаэо и титруют 0,1 н,раствором бария хлорида до перехода сиреневой окраски в голубую. В 2,1 табл.1 представлены сравнительные данные анализа анальгина серии 200.283 известным и предлагаемым способами. П р и м е р 2, Предлагаемый способ может быть осуществлен с применением титранта вдвое меньшей концентрации - 0,05 н.раствора бария хлорида, что позволяет уменьшить навеску анальгина для количественного определения до 0,1 г, что имеет большое значение для анализа лекарственных форм, содержащих анальгин. Результаты...

Номер патента: 1078327

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Ванькова, Парфенова, Чекрышкина, Эвич

МПК: G01N 31/22

Метки: амидопирина, качественного

...в качестве иодсодержащего цветореагента используют 0,001-0,002 Ф 40водный раствор иода,П р и м е р 1К 1 мл 0,1-ногораствора амидопирина добавляют 1 мл0,0010,002 М водного раствора иода.Появляется сине-фиолетовое окрашивание, постепенно переходящее вкрасно-фиолетовое.П р и м е р 2. К 0,01 г порошкатаблеток, содержащих амидопирин,добавляют 1-2 мл дистиллированнойводы, тщательно взбалтывают, дают отстояться идобавляют 1 мл 0,001-,"0,002 М раствора иода. Появляется си-не-Фиолетовое окрашивание, перехЮдя;щее в красно-фиолетовое.Таким способом идентифицированамидопирин в таблетках следующегосостава, г.: 1. Амидопирин60 3. Амидопирин 0,25 П р и м е р 3. Условия проведе; ния анализа аналогичны описанным в примере 1, а концентрацию водного...

Номер патента: 423039

Опубликовано: 05.04.1974

Автор: Чекрышкина

МПК: G01N 31/20

Метки: группы, качественного, лекарственных, пиразолона-5, препаратов

...последующим добавлением к полученному соединению раствора сульфамината аммония, подшелачиванием до рН 9 и введением раствора 1-нафтола в щелочи.Однако известный способ не специфичен для препаратов группы пиразолона.С целью устранения указанного недостатка предложено к пробе анализируемого вещества добавлять хлорат калия и соляную кислоту, прибавлять к полученному соединению диметиланилин и концентрированную соляную кислоту. При этом раствор интенсивно окрашивается в малиновый цвет.П р и м е р. 1 мл 0,1%-ного водного раствора анальгина помещают в пробирку, добавляют 0,1 мл насыщенного водного раствора хлората калия и 0,5 мл концентрированной соляной кислоты, нагревают 5 мин на кипящей водяной бане, охлаждают, добавляют 1,мл диме...