Способ определения содержания алюминия в глиноземсодержащих шлаках
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1386890
Авторы: Воронов, Майборода, Мирошниченко
Текст
ООз СОВЕТСНИХ ЦИАЛИСТИЧЕСН СПУБЛИН 86 4 С О М 3/ ИЕ ИЗОБРЕТ О ОРСНОМУ С Е 57) Изобретение относится к а еской химии, в частности к сп оличественного определения ал шлаках и флюсах, и позволяет алитиобам высследовальных етавов.К.Майборо ить точ анализа.пускают а850 С. Поворяют в и пр стм и, мед ичеств вь)деное ьство СССР00, 1982. осущестодом,0,04-0ность сключ1-88 ОСУДАРСТВЕННЫИ НОМИТЕТ СССР О ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИИ И ОТНРЫТИ(71) Украинский научнотельский институт специлей, сплавов и ферроспл(56) Авторское свидетелВ 923951, кл. С 01 Н 7/ Авторское свидетельство СССРКф 307332, кл. С 01 М 31/00, 1971,(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯАЛЮМИН 1 И В ГЛИНОЗЕМСОДЕРЖАЩИХ 1 Ш 1 АКАХ 31 ЕЮ 1 л"-)ф рИЯ сть и сократить времяробу помещают в печьгон и выдерживают 2 чле охлаждения пробу растворе однохлористои т электролизом. Коеделение алюминия ляют трилонометрическим мебсолютная погрешность6 Ж, относительная погреш 57 Общее время анализа заием выдержки образца в печн, 1 табл., бам количественного определения 1алюминия в шлаках, флюсах и т,д.Цель изобретения - повьппение точности и сокращение времени анализа.П р и,м е р, Навеску пробы шлакас содержанием алюминия 1,3%, массой5 г помещают в фарфоровой лодочке , в изотермическую зону герметичной печи, через которую в течение 5 мин пропускают очищенный от влаги, азота и кислорода аргон. Пробу нагреовают до 850 С и выдерживают 2 ч. После охлаждения до комнатной темпе" ратуры отбирают навеску 0,5 г и растворяют в 30 мл одновалентной хлористой меди в течение 25 мин. раствор Сц С 1 . приготовляют путем растворения 12,3737 г Сц 61 в 200 мл дистиллированной воды при нагревании и добавлении 10 мл соляной кислоты (д = 1,19), после чего в раствор добавляют 150 г хлористого аммония, нагревают до растворения солей, охлаждают,.переносят раствор в мерную колбу на 1000 мл и доливают до метки.После растворения пробы и Сц 01 раствор переводят в мерную колбу на 100 мл, доливают. до метки 20%-ным раствором хлористого аммония, перемешивают и фильтруют, Отбирают 50 мл в стакан на 300 мл, приливают 20 мл ННО (д = 1,40), выпаривают досуха, приливают 20 мл раствора серной кислоты (1:4) и упаривают до паров серной кислоты. Остаток Растворяют в 150 мл воды, добавляют 3 мл НЙО 1(1:4) и вьщеляют медь электролизомна платиновом электроде,После вьщеления меди раствор нагревают до кипения, нейтрализуют побумаге Конго горячим раствором едкого натра, приливая избыток МаОН вколичестве 20 мл. Затем приливают1 мл 5%-ного сульфида натрия для10 связывания следовых количеств меди. Содержимое стакана кипятят2-3 мин, охлаждают и переводятв мерную колбу на 200 мл, Аликвоту 100 мл помещают в колбу15 на 250 мл. Определение заканчивают трилонометрическим методом.Найдено А 1-1,26%, абсолютная погрешность - 0,04%, относительнаяпогрешность -3,07%.20 Время анализа без учета выдержкипробы в печи 71 мин,В таблице приведены сравнительные данные по определению содержанияалюминия в шлаке с установленным содержанием алюминия (1,3%) по известному и предлагаемому способам.Формула изобретения Способ определения содержания 30 алюминия в глиноземсодержащих шлаках,включающий выдержку образца при ,800- 900 С, растворение в хлориде металла с последующей количественной регистрацией алюминия трилонометрическим методом, о т л и ч а ю щ и й с я, тем, что, с целью повьппения точности и сокращения времени анализа, анализируемый ббразец растворяют в одновалентной хлористой меди, которую затем 40 выделяют электролизом.1386890 Продолжение таблицы 240 292 270 322 Предла- гаемый 71 40 88 Составитель В.СоколовТехред Л.Олийнык Редактор О.Юрковецкая Корректор О.Кундрик Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1,16 -0,14 1,15 -0,15 1,26 -0,04 1,24 -0,06 Заказ 1490/42 Тираж 847ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5
СмотретьЗаявка
4103510, 30.07.1986
УКРАИНСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ СПЕЦИАЛЬНЫХ СТАЛЕЙ, СПЛАВОВ И ФЕРРОСПЛАВОВ
МИРОШНИЧЕНКО ВЕРА ВАСИЛЬЕВНА, МАЙБОРОДА ИВАН КИРИЛЛОВИЧ, ВОРОНОВ ВЛАДИМИР АЛЕКСАНДРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 31/16
Метки: алюминия, глиноземсодержащих, содержания, шлаках
Опубликовано: 07.04.1988
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1386890-sposob-opredeleniya-soderzhaniya-alyuminiya-v-glinozemsoderzhashhikh-shlakakh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения содержания алюминия в глиноземсодержащих шлаках</a>
Способ изготовления полуфабрикатов из алюминиевых сплавов системы алюминий-цинк-магний-медь
Номер патента: 662022
Опубликовано: 05.05.1979
Автор: Поль
МПК: C22F 1/053
Метки: алюминиевых, алюминий-цинк-магний-медь, полуфабрикатов, системы, сплавов
...в течениевсего процесса экструдирования. После экструдирования заготовка нагревается до 482-521 оС в течение2-40 час, предпочтительно 6-8 час,Эта температура превышает темпера туру солидуса вы:окопрочных сплавовтипа 7000. Интенсивность нагревапоэтому не должна превышать 83 С вочас,чтобы избежать опасность оплавленияя.66022 под закалку до 48 2-521 С в течениеовремени, достаточного для перевода сплава в твердый раствор (обычно 4-8 час), Закалку проводят в воду с температурой 38 С. Старение может проводиться, например, по режиму 102-127 С в течение 70-75 час (Т 6) или двухступенчатому старению по режиму 102-120 ОС 6 час + 171-182 С 7. 5-9, 5 час (Т 73) . Режим Т 6 обеспечивает максимальную прочность, режим Т 7 3 - высокую стойкость к ко...
Способ количественного определения эпоксидных групп в эпоксидкремнеземах
Номер патента: 1627936
Опубликовано: 15.02.1991
Авторы: Бирска, Веверис, Владимирова, Карклиня
МПК: G01N 21/33
Метки: групп, количественного, эпоксидкремнеземах, эпоксидных
...анализируемой пробе эпоксидкремнезема (мкмолей/г) вычисляют по формулеС 41000Хгде С - концентрация иодата, найденная по градуировочному графику, мкмоли/50 мл;щ - масса навески пробы, мг;1000 - коэффициент для пересчетаот мг кгО 620ОООХ = 7 = 207 мкмолей/г3Относительное стандартное отклонение +0,823.П р и м е р 2. По 3,00 мг эпоксидсилохрома 500/80 и столько же силохрома 500/80 переносили в мерные колбы на 50 мл, добавляли 5 мл 0,025 Б раствора серной кислоты, ставили в кипящую водяную баню для гидролиза, выдерживали 1 ч,охлаждали до комнатной температуры, неитрализовали с 0,75 мл 0,5 11 раствора гидроокиси натрия и дальше поступали как в примере 1, но добавляли 10 мп 5 М раствора уксусной кислоты (для создания среды 1 М), Измерили и =...
Способ очистки раствора сульфата меди
Номер патента: 1237636
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Архипов, Бубнов, Корсиков, Логвинский, Лялина, Сазонов, Стопский, Хорохордин
МПК: C01G 3/10
Метки: меди, раствора, сульфата
...раствору прибавляют 2 мл 3%-ного раствора перекиси водорода, перемешивают реакционную смесь при 80 С 15 мин, а затемприбавляют 0,033 г активированногоугля (0,005 мас.%) и 0,332 г(0,05 мас.%) основного сульфата медисостава Сц 4(ОН)а БОо НО. Перемешивание при указанной выше температуре продолжают еще 30 мин, полученнуюводную суспенэию с рН 3,8 Фильтруютгорячей через Фильтроткань с помощью воронки Бюхнера в колбу Бунзена. Первые мутные порции фильтрата собирают отдельно и затем повторно Фильтруют, объединяя вместе все порции Фильтрата. К горячему Фильтрату при перемешивании прибавляют 2 мл 5%-ного раствора серной кислоты, фильтрат в течение 2 ч охлаждают да 10 С, выпавшие кристаллы отделяют на воронке Бюхнера с бумажным фильтром от...
Способ определения концентрации тиомочевины и клея в растворах электрорафинирования меди
Номер патента: 1742706
Опубликовано: 23.06.1992
Авторы: Астахова, Беленький, Красиков, Кудряшов, Лебедев, Соловьев, Яковлева
МПК: G01N 27/48
Метки: клея, концентрации, меди, растворах, тиомочевины, электрорафинирования
...необходимым условием выполнения анализа, Время проведения анализа при наличии градуировочных кривых (фиг. 1 и 2) не превышает 25 мин.Способ осуществляется следующим способом, С целью получения эталонной кривой берется производственный электролит(500 мл), помещается в колбу с обратным холодильником и кипятится в течение 3 ч для удаления ПАВ, По охлаждении 80 мл электролитапомещается в,электрохимическую ячейку ЯСЭ(термостатируемую при 25 ОС) с медными катодами, анодом и электродом сравнения и проводится снятие поляризационной кри вой и интервале плотностей тока 0-500 А/м впотенциодинамическом режиме со скоростью развертки 2 мВ/с не менее трех раз.Поляризационные кривые снимаются врастворах, приготовленных на основе эта лонного раствора с...
Способ подготовки пробы высокочистого алюминия к анализу микропримесей
Номер патента: 1772662
Опубликовано: 30.10.1992
Автор: Ревазов
МПК: G01N 1/28
Метки: алюминия, анализу, высокочистого, микропримесей, подготовки, пробы
...ХЛОРИРОВаНИЕМ.Глобя четы Г еххларистым углеродом с адноьремеьнай Отанкой основы вдвухсекцианьой стеклянной ампуле, помещенной о вертикальную трубчатуьа печь, при различных теь,Гьер гурных градиентах секций ампулы, При этом температуру секции ампулы, о которой происходит хларирование поддерживаьот равной 230-250 С.Способ Осуществляют следующим образам, Измельченные. кусочки пробы алюминия ппмеьцают в двухсекционную сто:клянп,ю ампулу, куда затем приливают ;е 1 .хларистььй углерод. Ампулу запаивливают в вертикальную труб.а ", , Г;Ол И ВКГЮЧавт НаГРЕВ, ТЕМПЕРатУРУ ьечи поддерживаьат около 230 - 250 С. Верхняя секция ампулы находится вне печи. В этих условиях о нижней, нагреоаемой - реакционной секции ампулы идет процесс хларирования па...
Предыдущий патент: Способ определения сульфата в технологических растворах
Следующий патент: Устройство для обнаружения примесей газа в воздухе
Случайный патент: Датчик напряженности электрического поля