Способ определения сульфата натрия в растворах
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1188652
Авторы: Матвеева, Щеголеватых
Текст
(19 27/5 1)4 31 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТ ЛИСАНИ ОБРЕТЕНИЯЕЛЬСТВУ РСКОМ ИДЕ 40и Н.И.Ма ева А. Ам: Хихаронаванне.55.ъство ССР1980.ССР1973. тво /16(54)(57) СПОСОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУЛЬФАТА,хлоридом бария, о т л и ч а ю ш и йс я тем, что, с целъю повышения точности анвлиэа травилъных электролитов, в анализируемую пробу предварителъно добавляют карбонат щелочного металла до рН 9,9 - 10,1, а точ.ку эквивалентности титрования определяют с помои(ью стеклянного электродапри достииении рН среды 8,0 - 8,2.652 Составитель Г.ЦойТехред А.Ач Корректор А.Тяско Редактор А.Гулько Заказ 6739/47 Тираж 896ВНИИЛИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул,проектная,1 1188Изобретение относится к аналити-ческой химии, а именно к методам электрометрического титрования суль Фата натрия в производственных растворах, и может использоваться в за водских и научно-исследовательских лабораториях при контроле электрохимических процессов,Цель изобретения - повышение точи ности анализа травильных электроли б тов. П р н м е р 1. В качестве образца использовали травильный электролит, содержащий в 100 мл раствора 1 2,75 г-экв хлорида натрия и О, 1 г-экв сульфата натрия. Разбавили его в 10 раз деионизированной водой и приготовили несколько проб по 100 мл, рН исходного раствора равен 7,7. Точку рб эквивалентности устанавливали стеклянным электродом ЭСП - 00 - 14. К анализируемой пробе добавили0,1 н. раствор карбоната натрия до рН среды 9,9. Титрование проводили децинормальным раствором хлорида бария, доводя рН среды до 8,2, Объем хлорида бария, израсходованного на титрование, составил 9,9 мл.Погрешность определения 1 Е.П р и м е р 2. Все как в примере 1, только предварительно доводят рН среды до 10,1, а точку эквивалентности устанавливают при значении рН 8,0. Израсходовано 10,3 мл 0,1 н. раствора хлорида бария.Погрешность анализа ЗХ.П р и м е р 3. Все, как в примере 1, только предварительно доводят рН . среды до 10,2, а точку эквивалентности устанавливают при рН 8,3. Израсходовано 9,7 мл 0,1 н. раствора хлорида бария. Погрешность анализа 57;
СмотретьЗаявка
3656293, 15.07.1983
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ М-5574
ЩЕГОЛЕВАТЫХ АЛЕКСАНДР СЕРГЕЕВИЧ, МАТВЕЕВА НАТАЛИЯ ИВАНОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 27/52, G01N 31/16
Метки: натрия, растворах, сульфата
Опубликовано: 30.10.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1188652-sposob-opredeleniya-sulfata-natriya-v-rastvorakh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения сульфата натрия в растворах</a>
Способ выделения сульфата натрия из хлоридсульфатных растворов
Номер патента: 334181
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бажков, Бейдин, Гаркави, Калюжин, Чвокина
МПК: C01D 5/00
Метки: выделения, натрия, растворов, сульфата, хлоридсульфатных
...содержания хлорид Получают 23,8 т пу рдой фазы на центр аствора, содержащег 0,8 Известен способ выделения сульфата натрия из хлоридсульфатных растворов путем упаривания их при атмосферном давлении при 103 - 105 С до содержания КаС в растворе около 24,0 - 26,0% с последующей фильтрацией при температуре пульпы 80 - 90 С. Однако для него характерно низкое качество продукта, так как получаемый сульфат натрия содержит такое количество хлоридов, которое превышает допустимые нормы (вьвше 2%) на продукт первого сорта.Для улучшения качества целевого, продукта упаривание ведут ,под давлением при 110 - 120 С до содержания хлоридов в жидкой фазе, не превышающего 18 - 20%, предпочтительно 12 в 14% . Кроме того, упаривание могут проводить под...
Способ выделения сульфата натрия из хлоридсульфатных растворов
Номер патента: 767029
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Могилев, Самельзон, Смирнов
МПК: C01D 5/06
Метки: выделения, натрия, растворов, сульфата, хлоридсульфатных
...в способе выделения сульфата натрия, включающем упаривание хлоридсульфатных растворов с получениемсмешанной соли, и последующий нагревматочного рассола, в котором смешан йуй соль подвергают гидравлическойклассификации, отделяют сульфат натрия из продукта классификации, а образовавшийся рассол направляют настадию нагрева.При этом упаривание раствора ведутдо содержания в смешанной соли 1420 вес. сульфата натрия, а выделениесульфата натрия из продукта классификации проводят растворением хлориданатрия,П р и м е р . Исходный хлоридсульфатный рассол (Ма 504 щ 4 6 МаС22-24) из сборника через подогреватель подается в выпарную систему.Полученная в выпарной системе солепульпа (твердая Фаза солепульпы содержит 20 Ма 2504, остальное МаС)через...
Способ выделения боргидрида натрия из его растворов в диглиме
Номер патента: 899467
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Антонов, Башкирова, Жукова, Селяков, Ульянова
МПК: C01B 35/00
Метки: боргидрида, выделения, диглиме, натрия, растворов
...5 фильтруют при 40"С через стекляннуювводят 50 г гексана, охлажденногодо 0 С. Че ез - инпластину Ю 3 площадью 20 ф Всм. ремядо . ерез 3-5 мин выделились фильтрации 1 ч, В раствор вводяткристаллы боргидрида натрия которые от г бензин " ") 25 С Ченэина калоши ) при 25 С. Чемывают два раза гексаном,порциями по реэ 4 мин выделился МаВН. Выделив 15 г каж ая, П о кд , р ду т сушат в тече- шиеся кристаллы отмывают тремя пор 1 Оние 2,5 ч в токе азота при 70 С. циями бензина по 20 г каждая и высу"Получают 5,95 г боргидрида натрия. шивают при 105 С в течение 3 ч,Содержание основного вещества 97,724. Получают 6,0 г. Содержание основВыход 969 Ж. Гранулометрический сос- ного вещества 97,03. Выход 97,0 ь.тав: 0 2 мм 10от 0,2-0,5 мм 404; 1 З...
Способ индикации точки эквивалентности в кулонометрическом анализе
Номер патента: 934343
Опубликовано: 07.06.1982
МПК: G01N 27/44
Метки: анализе, индикации, кулонометрическом, точки, эквивалентности
...знака напряжения обусловлена тем, что потенциал неполяризующегося электрода соответствует равновесному потенциалу среды, При равенстве веЛичин емкостейдвойных электрических слоев анодаи катода в т.э. происходит взаимнаякомпенСация зарядного тока, и в цепиемкости 14 переменный ток отсутству 0 ет. При неравных значениях емкостейдвойных электрических слоев анода и катода в процессе титрования в цепи емкости 14 протекает небольшой синусоидальный ток, но так как измеряемая постоянная составляющая напряжения, обусловленная электродными процессами, снимается с емкости 14, а емкость является шунтирующим элемен 5 10 15 20 25 30 35 в которую помещена электродная система.П р и м е р.Проводят кулонометрическое титрование ионов Ге (И...
Способ электролиза водного раствора хлористого натрия с ионноообменной диафрагмой
Номер патента: 495818
Опубликовано: 15.12.1975
МПК: C01B 7/06
Метки: водного, диафрагмой, ионноообменной, натрия, раствора, хлористого, электролиза
...содержит катодную камеру со стальным сетчатым катодом и анодную камеру с титановым анодом, покры тым смесью окислов титана и рутения с мольным соотношением 2 ТО,: КиО. Катодная и анодная камеры разделены катионообменной мембраной Ха 1 оп с 1 ц РопГ, имеющей толщину 0,508 мм, гелевое содержание воды 25% и 20 эквивалентный вес 1150. Катодная камерасодержит 36-ный раствор каустической соды. В анодную камеру подают раствор хло ристого натрия с величиной рН=З,О. Электролиз ведут при анодной плотности 251500 А/м, при 85 С. Подаваемый рассол содержит 303 г/л ХаС 1 и вводится в анодную камеру со скоростью -358 мл/мин. Средняя495818 Формула изобретения Составитель Ф, Львович Редактор К. Шанаурова Текред Г. Подурушина Корректор И....
Предыдущий патент: Способ определения углерода в углях
Следующий патент: Способ определения углеводородных ароматических производных ацетилена
Случайный патент: Устройство для получения дымовой завесы на судах