Способ определения солей органических азотсодержащих оснований в растворах, содержащих метиленовый синий
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1201766
Авторы: Ковальчук, Медведовский
Текст
(56) Кулешова М. И, Пособие по химическому анализу лекарств М.: Медицина,1974, с, 247,Коренман И, М; В кн. Новые титриметричес.кие методы, М.: Химия, 1983, с. 173.Кока И. П. Использование метода ионооб.менной хроматографии для количественногоанализа лекарственных смесей, содержащихметиленовую синь, Сб. Материалы 111 съездафармацевтов БССР, Минск, 1977, с, 230.ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОЛЕЙ ЗОТСОДЕРЖАЩИХ ОСНОАХ, СОДЕРЖАЩИХ МЕ.(54) (57) СПОСОБ ОРГАНИЧЕСКИХ А ВАНИЙ В РАСТВОР ТИЛЕНОВЫЙ СИНИЙ гидроксидом натрия ся тем,что,сц и повышения его чув ние проводят визуал форма или хлорофо бензола.1201766 Изобретение относится к анализу органических соединений, а именно к способам коли" чественного определения солей органических азотсодержащих оснований, таких как хинина гидрохлорида и дикаина, которые часто: 5 применяются в растворах, содержащих также метиленовый синий в виде глазных капель,Целью изобретения является упрощение способа и повышение его чувствительности,П р и м е р 1. Лекарственная смесь: 10 раствора дикаина 0,5%; раствора метиленовой сини 0,15%. В широкую пробирку или мерный цилиндр (диаметр 2 см) помещают 5 мл хлоро форма, 1 мл исследуемого раствора, 1 мл воды и титруют медленно по каплям 0,02 н. раствором едкого патра. Вначале жидкость титруют без встряхивания, а к концу титрования жидкость взбалтывают и отстаивают после 20 нрибавнения каждой капли. Титрование заканчивают .после перехода окраски хлороформа от голубой в фиолетовую. 1 мл 0,02 н, раствора едкого патра соответствует 0,006016 г дикаина.25 Таблица 1 Количество ди.каина, в виде 0,5%-ного рас- твора Метрологическиехарактеристики Найдено,Связалось0,02 н. раст.вора едкогопатра, мл% 0,00250 0,00258 103,5ХЮ -т = 101,6 + 2,4 0,43 0,84 0,00500 0,00500 0,00750 0,00505 101,0 8 "= 1,5 0,00499 99,9 8 = 0,75, 0,00764 101,9 ; - 0,015 0,83 1,27 П р и м е р 2. Способ осуществляют какв примере 1. Вместо чистого хлороформаиспользуют хлороформ, содержащий 10% бен.эола. Эквивалентную точку определяют попереходу органического слоя от бесцветногок фиолетовому.Результаты количественного определениядикаина представлены в табл. 1. П р и м е р 3. Раствора хинина гидрохлорида 1%; раствора метиленовой сини0,15%.В гпирокую пробирку или мерный цилиндр (диаметр ".- 2 см) помещают 5 мл,хлороформа, 1 мл исследуемого раствора,1 мл воды и титруют медленно, по каплям0,05 н. раствором едкого награ. Вначале жидкость титруют без встряхивания, а примерно со второй половины титрования жидкостьвзбалтывают и отстаивают после прибавлениякаждой капли титрованного раствора. Титрование заканчивают после перехода окраскихлороформа от голубой к фиолетовой,. 1 мл0,05 н, раствора едкого патра соответствует0,01984 г хинина гидрохлорида,П р и м е р 4. Определение проводяткак в примере 3. В качестве .растворителяиспользуют хлороформ, содержащий 10%бензола,Титрование заканчивают после переходаокраски органического слоя от бесцветногок фиолетовому.Результаты количественного определенияхинина гидрохлорида представлены в табл. 2. Таким образом, за счет введения визуального титрования способ значительно упрощен по сравнению с известным.Чувствительность предлагаемого способа выше чувствительности известного способа в 10 раз (10 мг хинина гидрохлорида по описываемому способу, а по известному 100 мг).1201766 Таблица 2 Метрологическиехарактеристика Количество хинина гидрохлорида, г 0,36 101,2 8 = 1,7 99,2 8 0,9 0,51 0,50 101 ф 9 Зг 0,017 0,77 Составитель В, ШкильковаТехред С,Мигунова Корректор Л, Пилипенко Редактор Н, Горват Заказ 7999/46 Тираж 896ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.35, Раушская наб д. 4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 0,00500 0,01000 0,01000 0,01500 Связалось0,05 н. раство. ра едкого патра, мл 0,00516 0,01012 0,00992 0,01528 103,2 Х 1 В=т 101,4 + 2,9х
СмотретьЗаявка
3740265, 14.05.1984
КИЕВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ФАРМАКОЛОГИИ И ТОКСИКОЛОГИИ
МЕДВЕДОВСКИЙ АДОЛЬФ АЛЕКСАНДРОВИЧ, КОВАЛЬЧУК ТАТЬЯНА ВАСИЛЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 31/16
Метки: азотсодержащих, метиленовый, органических, оснований, растворах, синий, содержащих, солей
Опубликовано: 30.12.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1201766-sposob-opredeleniya-solejj-organicheskikh-azotsoderzhashhikh-osnovanijj-v-rastvorakh-soderzhashhikh-metilenovyjj-sinijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения солей органических азотсодержащих оснований в растворах, содержащих метиленовый синий</a>
Способ очистки растворов сульфидов щелочных металлов от органических примесей
Номер патента: 455068
Опубликовано: 30.12.1974
Авторы: Аликин, Брунов, Грандберг, Истратов, Костарева, Либин, Окулов, Пржевальский, Решетников, Татарский
МПК: C01B 17/36
Метки: металлов, органических, примесей, растворов, сульфидов, щелочных
...ской мешалкой 4 - 10-кратный избыток серы,считая на суммарное содержание меркаптанов и фенолов, В зависимости от концентрации исходного раствора все введенное количество серы растворяется в течение 0,5 - 1,5 час,О температура смеси поддерживается в интервале от 90 до 180 С. После растворения серы образующийся слой дисульфидов отделяют декантацией. При малом содержании меркаптанов раствор продувают водным паром5 для удаления фенолов и части дисульфидов.Более интенсивно примеси удаляются приподаче раствора после растворения серы икипящий слой гранул сухих сернистых солей.П р и м е р 1. В 100 мл водного раствора (сО удельным весом 1,2), содержащего, "; Ха 25Редактор Ю. Агапова Корректор Е. Кашина Заказ 227 г 8 Изд.1995 Тираж 537...
Способ очистки растворов сорбозы после биохимического окисления
Номер патента: 94880
Опубликовано: 01.01.1953
Автор: Поспеев
Метки: биохимического, окисления, после, растворов, сорбозы
...Однако Фильтрация растворов сорбозы, содержащпк еоллодды, протекает ОЧЕНЬ МЕДЛЕННО, а СаМИ РаСТВОРЫ ПОЛУЧаются сильно опалесциру)ощимп.Предлагаемый спосоо устраняет нсд О- статьп 1 известного способ п, значите;1 ьно ускоряя процесс 5 р 11;ырЦпи, позввл 51- ет получать прозрачныс Фпльтраты,Осооенность способа состоит в том, что растворь 1 сорООзы ОораоатыВа 10 т пп нагревании углскислым кальцием.Раскол мела при атом составляет около 6"а от веса сорбозы.П р и м е р. 500 мл раствора сорбозы, содержащего 15 - 20% сукпк всщесп), полученного после бдокимнческого Окдсленп 51, нагреВа 10 тся до кипенпя. )5 кипящий раствор осторожно вводится 5 г мела (еси доброкачественность раствора не ниже 92/,1 п 0,5 г актдвпрованного угля. После 2-минутного...
Способ регенерации соды из растворов, полученных после автоклавного выщелачивания вольфрамовых
Номер патента: 165545
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Беликов, Масленицкий, Опш
МПК: C01D 7/16, C22B 3/00, C22B 34/36
Метки: автоклавного, вольфрамовых, выщелачивания, полученных, после, растворов, регенерации, соды
....о стальными шарами, раз 11 ушающихги пленку углекислого кальция и уменьшающими рас ход соды,Особенность предлагаемого спосооа состоит в том, что регенерацию соды из растворов после автоклавного выщелачивания вольфрамовых концентратов осуществляют в 1 две стадии, Сначала из исходных растворов осахкдают соду в виде бикарбоната натрия углекислотой, а затем растворы, полученные после отделения бикарбоната натрия фильтрацией, подвергают электролизу. При таком 20 способе регенерируется вся находящаяся в исходном вольфраматном растворе избыточная сода, которая затем используется для выщелачивания новой партии вольфрамсодержащих концентратов. 25По описываемому способу автоклавный расвор с избыточной содой концентрацией г/.г насыщается...
Способ переработки маточника, получаемого после карбонизации аммиачно-сульфатных растворов
Номер патента: 62959
Опубликовано: 01.01.1944
Автор: Морин
Метки: аммиачно-сульфатных, карбонизации, маточника, переработки, получаемого, после, растворов
...НИЧЕСКИ РЯСтВОР ПОДВЕРГаЕтСЯ КРИСтаЛЛИЗ, еренной гемпературе от +15 до 35"С. ВыделяющаясЯ СОЛЬ Ц 1 ПРИ и ДВ 011 Н Я62959 Предмет и зоб рет е н ия Способ переработки маточника, получаемого после карбонизации ям лиачно-сульфатных растворов с выделением из него сульфата натрия, возвращаемого в цикл, и сульфата аммония, отличающийся тем, что, с целью устранения необходимости применения искусственного холода, маточник после выпарки и отделения сульфата аммония охлаждают до +15 - 35 С, выделившийся двойной сульфат натрия и аммония отделяют от раствора, который возвращается на выпарку, а двойную соль нагревают при температуре около 100 С в присутствии воды или оборотного щелока или эвтонического раствора для выделения 1 енгрдита,...
Способ получения d, l-биотина
Номер патента: 799337
Опубликовано: 10.12.1995
Авторы: Березовский, Кулачкина, Михно, Филиппова
МПК: C07D 495/04
Метки: l-биотина
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ D,L-БИОТИНА с использованием в качестве исходного соединения 4-бензоиламино-3-оксо-2-( -метоксикарбонилбутилиден) тиофана и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода биотина и стереоспецифичности процесса, 4-бензоиламино-3- оксо-2- ( d -метоксикарбонилбутилиден) тиофан восстанавливают боргидридом щелочного металла в среде спирта в r-4-бензоиламино-транс-3- окси-2- ( d метоксикарбонилбутилиден) тиофан, полученное соединение подвергают дебензилированию и гидролитическому отщеплению метоксильной группы в водно-спиртовой щелочной среде при кипячении с последующим подкислением и выделением r-4-амино-транс-3- окси-2- ( d...
Предыдущий патент: Способ определения переходных иили благородных металлов в цианидных растворах
Следующий патент: Состав для определения кислотности фреонового масла
Случайный патент: Питающая рамка для прядильной и ей подобноймашины