Франческо

Номер патента: 1122205

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Вальтер, Ремо, Сильвано, Франко, Франческо

МПК: A23C 3/08

Метки: водорода, молока, перекиси, стерилизованного, удаления

...продукт 1 1.Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности и достигаемому эффекту является способ удаления перекиси водорода из стерилизованного молока путем контакта его сФерментом - каталаэой, иммобнлизованной нз стекле с помощью альдегидаглутаровой кислоты с последующимудалением Фермента, который исполь-зуется для данного процесса неоднократно 2 ,Недостаток способа - малая ограниченность кратности использования.Цель изобретения - увеличение.производительности процесса за счетповьаения кратности использованияФерментаПоставленная цель достигаетсяЗотем, что согласно способу удаленияперекиси водорода иэ стерилизованного молока путем контакта его с ферментом - каталазой, связанной сносителем, с последующим егоизвлечением,...

Номер патента: 1114351

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Альфред, Франческо

МПК: F16D 21/04

Метки: валов, внутреннего, двигателей, двух, муфта, сгорания, соединения, управляемая

...Навалу 1 закреплена наружная полумуфта 3, выполненная в форме стакана,наружная поверхность которого перемещается по вкладышу подшипникаВ наружной полумуфте 3 расположенывнутренняя полумуфта 5, закрепленнаяна конце вала 2. Между полумуфтамирасположена подшипниковая втулка 6.Во внутренней полумуфте 5 размещенмеханизм включения, выполненный в виде штока 7 с конусообразным нажимным элементом 8, контактирующим сшариками 9 и 10, Внутренняя полумуфта 5 имеет цилиндрические радиальные отверстия 11 и 12, а шарики 9 и10 расположены в них. Наружная полумуфта выполнена с углублениями 13и 14 полусферической формы, расположенными против отверстий 11 и 12. Шарики 9 и 10 попадают в углубления 13 и 14 после того, как будет достигнуто выравнивание...

Номер патента: 1111678

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Марио, Франческо

МПК: B01J 13/02

Метки: микросфероидальных, частиц

...диаметр частиц уменьшается с уменьшением межфазного натяжения. 55Только для простоты и для того,.чтобы достичь образования частиц с максимальным диаметром меньшим, чем 1 б 78 450 мкм, необходимо работать с линейными скоростями, находящимися в диапазоне между 2 и 20 м/с с жидкостями, имеющими межфазное натяжениемежду 100 и 10 дин/см. В этом случаедиспергированная и непрерывная фазыприсутствуют в весовых отношениях0,1-0,3. Для того, чтобы достичь получения частиц с максимальным диаметром большим, чем 1000 мкм, необходимоработать при более низких линейныхскоростях, в общем находящихся между0,2 и 2 м/с, и с использованием жид"костей с межфазным натяжением большим, чем 30 дин/см.Работая при этих условиях, возможно получать продукты с узким...

Номер патента: 1111677

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Вальтер, Ремо, Сильвано, Франко, Франческо

МПК: A23C 3/08

Метки: водорода, молока, перекиси, стерилизованного, удаления

...поверхности, чтоведет к увеличению силы трения ипадению скорости скольжения.Целью изобретения является понывшение скорости сколькения.Указанная цель достигается тем,что в коньках, содержащих корпус слезвием и стойки с платформами дляустановки ботинка, лезвие установлено под углом 3-15 к вертикальнойпло"кости стоек конька с внутреннейстороны.Иа фиг. 1 изображен конек, видсбоку; на фиг, 2 - то же, вид сзади;на фиг. 3 - положение коньков на ногах спортсмена в.состоянии покоя;на фиг. 4 - положение конька извест 1 11 б 77цой конструкции в момент отталкивания; ца фиг. 5 - полокение конькап 1 Р 1 Га г 11 емой к Онс тр укции в моментотталкивания,5 1(оцек содержит корпус 1 с лезвием2 и стойки 3 с платформами 4 дляустановки ботинка. Плоскость...

Номер патента: 1080731

Опубликовано: 15.03.1984

Авторы: Джузеппе, Марио, Сандро, Франческо, Энзо, Энрико

МПК: B01J 37/00

Метки: альфа-олефинов, каталитического, компонента, полимеризации, стереорегулярной

...полуЧают 170 г полипропилена. Прлученные результаты приведеныв таблице,П р и м е р 3. 25,25 г Икс 1 кФ 2,77 С НОН в форме микросфер сразмером частиц ниже 50 мк, получен1080731 ных в условиях примера 1 суспендируют в 150 мл безводногоН -гептана в клбе емкостью 500 мл, оборудованной мешалкой и погруженной в баню со стабилизацией нагрева, выдерживаемой при ОфС.В этой суспензии растворяют 21,6 мл 1 М раствора этилбензоата в гептане и смеси дают реагировать при перемешивании 10 мин. К суспензии, температура которой составляет ОэС, добавляют 100 мл неразбавленного четыреххлористого титана. Баню с термическим регулированием удаляют и суспензию нагревают 1 ч до комнатной температуры, затем добавляют еще 150 мл четыреххлористого титана и снова...

Номер патента: 1069623

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Луиджи, Франческо, Эдуардо

МПК: C07C 103/14

Метки: диамидодиэфиров

...и.220 смЗ метиловогоспирта и затем добавляют 233 г диметилтерефталата. После полученияоднородного раствора к смеси добавляют 1,91 М раствор метилата лития.Через час начинает образовываться/и выделяться диаминоэфир. РеакциюпродОлжают вести в течение 4,5 чпри перемешивании. После этогореакционную смесь, охлаждают прикомнатной температуре и добавляют2 л хлороформа для растворенияоставшегося диметилтерефталата.Выделившийся продукт отфильтровываюти высушивают в условиях высокого вакуума. Затем этот продукт,представляющий собой белый порошок(выход 93 г), промывают кипящимхлороформом, потом холодным метила"вым спиртом для удаления следовкатализатора; Полученный диамино-,эфир (выход 57 по отношению кисходному диамину )имеет тпл,220...

Номер патента: 1056878

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Винченцо, Станислао, Франческо

МПК: B01J 8/00

Метки: конвертор, метана

...этом конвертор снабжен проходящейчерез верхнюю крышку трубой для подачи горячих газов в слой катализатораНа фиг. 1 изображен. конвертор, продольный разрез; на фиг. 2 и 3 - варианты выполнения уплотнительной системы. 55Конвертор содержит корпус 1, к ко" торому посредством болтов 2 прикреплена крышка 3. В свою очередь на крыш 7ке 3 укреплены; труба 4 для подачи свежей смеси газов на конверсию при нормальной работе арарата, труба 5 для подачи горячих газов в момент пуска конвертора и глухой канал 6 для термопары.Внутри корпуса находится тороидальный слой катализатора 7, который находится на решетке 8 и шариках из глинозема 9, под катализатором находится труЬчатый теплообменник 10, обо рудованный направляющими лопатками 11 для...

Номер патента: 1053744

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Анджело, Аугусто, Паоло, Франко, Франческо

МПК: C07C 69/743

Метки: 2-диметилциклопропанкарбоновых, кислот, эфиров

...эфира (+) -цис,2-ди".метил-(й-Фтор-й-трифторметил(Е)ви- Щнил)-циклопропанкарбоновой кислоты.Образец 1-В состоит преимуцественно (по крайней мере на 80) изизомера 3-Феноксибенэилового эфира"=Трифторметил (Е) винил) -циклопропанкарбоновой кислоты,Образец 1-М состоит из смеси двухуказанных изомеров с соотношениемцис-: транс-форм, около 1:3.Характеристика соединения 1-А.НА нВ(йй о Нд ) 5 о 23 (сХ(й о Н); 1 о 16 (8 о Сну); ,;1,25 (Б, сйу); 5,05 (я, сн 9); 6,8- 7,4 (ю, ароматические протоны); 1 (НоНд) = 9 1 ц ; 1 (Нд онц) = 5 Гц; 1(Нс, Е к ) = 31 Гц.При этой я - синглет, б - дублет, йд - дублет дублета, п - мультиплет, 1 - константа сопряжения, ппмч, на млн. ЯМР-спектр образца 1-И - взвеаенная сумма ЯМР-спектров сое" динений 1-А и 1-В,П р...

Номер патента: 1036254

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Джорджо, Роберто, Франческо

МПК: F02M 51/00

Метки: внутреннего, двигателя, сгорания, форсунка

...выполнены каналы, продольная ось которых расположена под 3углом менее 90 О по отношению к продольной оси запорного средства, упругое средство выполнено в видепружины, размещенной между торцомтрубопровода и поперечной стенкой 35запорного средства, распылительи запорное средство снабжены двумя .парами расположенных одна противдругой направляющих поверхностей,разделенных проточками, выполненными на внутреннейфповерхности распылителя и внешней поверхности запорного средства, а пружина расположена в зоне между парами направ"ляющих поверхностей.На Фиг. 1 изображена конструктивная схема предлагаемой Форсунки,.на фиг. 2 - то же, поперечное сечение в зоне запорного средства. пылитель и запорное средство снабжены двумя парами расположенных...

Номер патента: 1034610

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Телемасо, Франческо, Эрмано

МПК: C10L 1/18

Метки: смеси, топливной

...которую частич вес,В ароматических и 70 вес.% но рециркулируют в реактор 4, а час- насыщенных углеводородов. тично отводят из системы по линии Температура помутнения смеси А выпотока 8. ше 20 С, а смеси Б ниже -20 ОС.На фиг.2 - та же схема,но без П р и м е р 2. В трубчатомреактоРециркуляции олефина т,.е. без по- ресодержащем макропористую сульфотока 3) .. катионитную ионообменную ) смолу кисП р и м е р 1. В трубчатом реак- З 5 лотной формы Амберлит, проводят торе,в котором содержится макропорис взаимодействие смеси, состоящей из тая сульфокатионитная ионообменная 34,1 вес.ч этанола содержащего смола в кислотной форйе Амберлит,7,3 вес.Ъ воды) и 65,9 вес.ч олефи.осуществляют реакцию смеси., состоя-нового погона, содержащего 50,7 вес.Ф...

Номер патента: 995706

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Джанфедерико, Мария, Марчеллино, Пьеро, Франческо, Чириако

МПК: A61K 31/352, A61P 37/08, C07D 311/22 ...

Метки: 2-циклопропилхромонов, солей

...вводят в реакцию взаимодействия с 50/"ным гидридом натрия( 0,86 г ) в диметилформамиде (Ю мл )в ходе перемешивания при комнатнойтемпературе 1 ч, затем добавляют раствор транс"6-карбометокси"3-пропил-(2-метилстирил-хромона ( 5 г) в диметилформамиде (50 мл ), Смесь реагирует в ходе перемешивания при комнатной температуре 90 мин, затем ееразбавляют ледяной водой и экстрагируют этилацетатом, органический слой%570 9промывают 5 Ф ИаНСОЗ и водой до нейт"ральной реакцииУпаривание до сухого остатка в вакууме и перекристаллизация из метанола дает транс-карбометокси"3-пропил-12-(2"метилфенил )- 5(,40 мл) при температуре кипения с обратным холодильником 30 мин, Послеохлаждения реакционную смесь подкисляют 23 НС 2, концентрируют в вакуумеи...

Номер патента: 982540

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Вальтер, Франко, Франческо

МПК: A61K 31/421, A61P 29/00, C07D 263/46 ...

Метки: 2-амино-или, 2-тиозамещенных, 5-дифенилоксазола, производных

...три фракции. Вторую фракцию, состоящую из 4,5-дифенил-(2-оксиэтил-этил( пропионат) -аминооксазола, упаривают досуха при помощи вакуумного насоса с получением желтого масла. Выход 69,П р и м е р 4. 4,5-дифенил-бис в(2-этилпропионат)-аминооксазол.10 г 4,5-дифенил-бис-(2 этил)-аминооксазола растворя 10 мл безводного ацетона. К у добавляют 10 г пропионилхлор 8 г триэтиламина. Через 1 ч раствор фильтруют и концентр Продукт очищают путем пропус его через силикагель в колон юирования системой толуол/ацетон, 65:35. Фракцию, состоящую из 4,5-дифенил-бис-(2-этилпропионат)-аминооксазола, упаривают досуха и получают вязкое масло. Выход 74. П р и м е р 5. 4,5-дифенил- оксиэтил- этилолеат)-аминооксазо10 г 4,5-дифенил-(2-оксиэтил) - -аминооксазола...

Номер патента: 969150

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: "пьер, Луиджи, Франческо

МПК: C07C 51/235

Метки: дикарбоновых, кислот

...по отношению к загруженнойФ- -формилалканоВой кислоте. Т.пл. 122- 124 С. НООЮ- (0 Н,) -СООН П р и м е р 18. Повторяют пример 17 за тем исключением, что в качестве исходного материала используют 121,5 г 5-формилпентановой кислоты, в качестве растворителя используют 1200 г 95-ного водного раствора пропионовой кислоты, а окислительную реакцию проводят с помощью воздуха в течение 8 ч при 45 С (давление 5 атм).Анализ полученного продукта дает 95-ный выход адипиновой кислоты. Исходное соединениеКоличест во адсор бированного О мол. Катализа- тор При- мер Декаметиленди- Тетрагидратальдегид адетата кобальта (1 ) 0,000500 То же 0,000500 То же Поставленная цель достигается спо бом получениями.,в-дикарбоновых кислот общей формулы где и 6-10,который...

Номер патента: 957766

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Джанфедерико, Мария, Марчеллино, Пьеро, Франческо, Чириако

МПК: A61K 31/365, A61P 37/08, C07D 311/22 ...

Метки: 2-циклопропилхромонов, замещенных, солей

...количестве П р и м е р 11. Транс-Б-Карбокси -3-пропил-(2-(б-метил-пиридил) - циклопропил)-хромон (0,6 г) реагирует с йодистым этилом (0,54 г) и безводным КСО) (0,63 г) в среде диметилформамида (7 мл) при перемешивании и при комнатной температуре в течение б ч. После разбавления ледяной водой осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из н-гексана с образованием 0,4 г транс-б-карбоэтокси-пропил- 2-(б-метил-пиридил)-циклопропил 1 -хромона с т. пл, 95 97 оС П р и м е р. 12, транс-б-Карбокси- -3-пропил-2-(б-метил-пиридил) - -циклопропил 1 -хромон (1,3 г) реагиру-) ет с ЯОС 1 (0,6 мл) в среде диоксана (30 мл) при нагревании с обратным холодильником в течение 1 ч. Затем реакционную смесь выпаривают досуха в вакууме, Остаток...

Номер патента: 955858

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Мауризио, Сильвестр, Франческо

МПК: C07D 207/22

Метки: 5-пентаметил-3-формил-3-пирролина

...р и м е р 3. 200 мл 96-нойНЯО 4, 200 мл НО и 30 г ди-трет-пропаргиламина при комнатной температуре поместили в четырехгорлую колбу,такую же, как в примере 1Реакционную смесь нагревали при 110 С втечение 3 ч и затем обрабатывали,как и в примере 1.Продукт, выделенный после удаления экстрагирующего растворителя, состоял на 90 .из ди-трет-пропаргиламина и на 10 из 2,2,4,5,5-пентаметил-З-формил-З-пирролина,П р и м е р 4. 125 мл 96-нойН 5 О 4, 3 г НдО, 275 мл Н.рО и 30 гдй-трет-пропаргиламина при комнатнойтемпературе поместили в четырехгор-лую колбу, снабженную термометром,капельной воронкой, обратным холодильником и мешалкой.В течение 4 ч в реакционной смеси поддерживали температуру 110 С,а затем обрабатывали, как и в предыдущих...

Номер патента: 938743

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Джанфедерико, Мария, Марчелло, Пьерникола, Франческо, Чириако

МПК: A61K 31/352, A61P 37/08, C07D 311/22 ...

Метки: 2-винилхромонов, замещенных, солей

...фазу высушивают выпариванием. Полученный таким образом грязный метиловый 35эфир 3-бромацетип-ацетоксибензойной кислоты ( 20,5 г) растворяют вдиметилформамиде (60 мл) и вводят вреакцию с безводным ацетатом натрия(7,7 г) при комнатной температуре аои перемешивании в течение 20 ч. Послеразбавления ледяной водой осадокэкстрагируют этилацетатом, растворитель выпаривают под вакуумом до высыхания и получают сырой 3-ацетоксиацетил-ацетоксибензойной кислотыметиловый эфир (19 г), который кипятят с обратным холодильником в течение 20 ч с ацетангидридом (3),2 Г)и триэтиламином (6,58 г). После охлаждения и разбавления ледяной водой осадок отфильтровывают, проидвают водой до нейтральной реакции и получают грязный 6-карбометокси-ацетокси-метилхромон 55...

Номер патента: 921463

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Альдо, Клаудио, Франческо

МПК: C07C 69/03

Метки: алифатических, карбоновых, кислот, нафтольных, низших, эфиров

...кислоты. Газохроматографический анализ сырого продукта реакции показывает, что 2,26 исходногонафталина превратилось в А -нафтилпропионат. 1П р и м е р 13. Поступают аналогично примеру 1, но применяют 3-метил-бутанон (43 г, 0,5 моль),вместо 2-бутанона при более низкойтемпературе 0 С) и при более длительном времени реакции (9,5 ч).Гавохроматографический анализ сырого продукта реакции показывает, цто62 исходного нафталина превратилось в б -ацетоксинафталин. 15П р и м е в 14 (сравнительный) .Для.сравнения поступают аналогичнопримеру 1, но в отсутствие кетонови при более длительном времени ре",акции (8 ч). Газохроматографичес фкий анализ сырого продукта показывает, что менее 13 исходного нафталинапревратилось в -ацетоксинафталин.П...

Номер патента: 917687

Опубликовано: 30.03.1982

Автор: Франческо

МПК: B24B 5/16

Метки: бочки, валка, шлифования

...работает. следующим образом,После установки обрабатываемого изделия между задней бабкой 5 и оправкой 7, салазки 12 продольной подачисмещают настолько, цтобы шлифовальныйкруг 17 оказался в середине обрабатываемого изделия 8, где следует обра.зовать максимальную (выпуклую или вогнутую) бочкообразность. В этом положении поворачивают криволинейный элемент 42 настолько, чтобы максимальныйэксцентриситет (при выпуклой бочковатости) соприкасался с роликом 40качающегося рычага 24. Для облегченияэтой операции на криволинейный элемент 42 наносят маркировку. Общая величина бочковатости зависит от экс"центриситета криволинейного элемента42 по отношению к валу 43. Изменениеэксцентриситета приводит к получеделитель 53, установленный на ту...

Номер патента: 893123

Опубликовано: 23.12.1981

Автор: Франческо

МПК: B23B 47/26

Метки: возникающих, скручиваний, станках, тяжелых, устранения

...блока 32, который сравнивает поступающую с датчика положения 31 заданную величину давления с фактически имеющейся в контуре величиной давления, которая передается датчиком давления 40, встроенным в этот контур, и дает сигнал на электрогидравлический вентиль 39, что позволяет поддерживать требуемое давление в контуре с минимальной ошибкой.Масло давления, направляемое в цилиндр причем давление может изменяться любым образом), воздействуетна нижнюю поверхность поршня 21. Врезультате этого поршень 21 воздействует с изменяемым и направленнымвверх усилием Г через шток 22 идисковый элемент 24 на направляющую25, через которую это усилие черезболты 26 и диск 27 передается Фундаменту 2,Вследствие усилия реакции цилиндр20 воспринимает равное, но...

Номер патента: 867315

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Серджио, Фаусто, Федерико, Франческо

МПК: A61K 31/704, C07H 15/252

Метки: антрациклинов, замещенных, хлоргидратов

...растворяют в этиловом эфире уксусной кислоты, отфильтровывают нерастворимую дициклогексилмочевину и. фильтрованный раствор выпаривают досуха, получая соединение Х с количественным выходом.ИК-спектр: 1720 смС=Ор 1580 и 1620 см " С=О хинонЯМР-спектр (СОС 1)Ф: при 2,27 (1, СН-С=О) з 4,10 1 синглет, ОСН 3) и 4,81,(1, Н).П р и м е р 4. Синтез 10-метокси-дауномицинона формулы Ч и 9,10- диэпи-метоксидауномицинона формулы ЮРаствор 4,3 г 9-дезокси,10-эпоксид-дауномицинона формулы Х в 500 мл безводного метилового спирта нагревают при температуре кипения с обратным холодильником в течение 15 ч в присутствии каталитического количест-. ва пара-толуолсульфокислоты. Реакционную смесь затем охлаждают и выпаривают досуха Остаток растворяют в 300 мл...

Номер патента: 858557

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Джанни, Франческо, Эрманно

МПК: C07C 43/04

Метки: алкиловых, трет, эфиров

...23,38 ч, изобутилена, 43,38 ч линейных бутенови 0,35 ч. метанола, и эти соединениявозвращают в реактор 2. Из нижнейчасти колонны 3 через линию 11 отбирают 56,59 ч. МТБЭ 98 у 25-ной чисто"ты.Общая конверсия метанола составляет 96 при селективности 100,в то же время конверсия изобутиленасоставляет 98 при селективности97.П р и м е р 2. (процесс ведут по схеме, изображенной на фиг, 2).32,12 вес.ч, метанола 1 смешивают с выходящим иэ колонны 3 потоком олефинов, состоящим из 0,98 ч. метанола, 40,73 ч. линейных бутенов и 23,94 ч. изобутилена и с 12 ч, олефинового сырья, которое состоит иэ 16,44 ч, иэобутилена и 16,77 ч, линейных бутенов,Реакционную смесь, в которой малярное соотношение изобутилен - метанол составляет 0,72, подают в...

Номер патента: 820663

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Джанфедерико, Мария, Марчелло, Пьерникола, Франческо, Чириако

МПК: A61K 31/352, A61P 37/08, C07D 311/24 ...

Метки: 2-винилхромоновили, замещенных, солей

...в воде и осаждают добавлением избытка 20-ной лимонной кислоты.После фильтрования, промывки водой и сушки получают 17,8 г сырого 1-(2-окси-карбометоксибензоил) -1- -транс-циннамоилпропана, который рас воряют в 50 мл 99-ной муравьиной кислоте и нагревают с обратным холодильником в течение 20 мин. После охлаждения смесь разбавляют смесью воды со льдом и фильтруют. После кристаллизации из этанола получают 9,7 г 6-карбометокси-этил-трансстирилхромона с т.пл. 194-195 ОС,ко торый обрабатывают 190 мл 1-ного раствора гидрата окиси калия в 95- ном этаноле при кипячении с обратным холодильником в течение 30 мин.После охлаждения смесь подкисляют 23-ной . соляной кислотой до величины рН 4,а осадок фильтруют, промывают этанолом и водой до...

Номер патента: 812181

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Алессандро, Никола, Пьеро, Раффаеле, Франческо

МПК: A61K 31/5383, A61K 31/542, A61P 25/24 ...

Метки: 4-бензоксазина, 4-бензтиазина, или1, кислотноаддитивных, солей, циклическихпроизводных

...(3,2 г).Н р и м е р 4. К перемешиваемому раствору, охлажденному до -30 фС,2 Н,4-дигидро-З-аминометил-(1:,4)бензоксазина (16,4 г, О,1 моль) в СНС 6(100 мп) и Ес М (14 г, 0,15 моль)по каплям добанляют раствор трнфтор;уксусного ангидрида (21 г) в СН СВ,выдерживают 1 ч при ЗООС, а затемоставляют до достижения комнатнойтемпературы, поело чего раствор промывают 5 Ъ-ным МаНСОи водой. При упаривании до сухого остатка получают2 Н,4-дигидро-З-трифторацеталаминометил- (1,4)бензоксаэин (18,1 г).П р и м е р 5. К раствору1 Н,2,3,3 а,4-тетрагидро-фенилимндаэо 5,1-с)(1,4)бенаоксаэин-она(2,5 г, 0,01 моль) в безводном днметилацетамиде (50 мл) добавляют50-ный МаН (0,55 г, 0,11 моль).нпри перемешнвании нагревают в течение 30 мин...

Номер патента: 795474

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Джанфедерико, Мария, Марчелло, Пьерникола, Пьеро, Франческо

МПК: A61K 31/352, A61P 11/06, A61P 37/08 ...

Метки: 6-карбо-ксифлавона, при-емлемых, производных, солей, фармацевтически

...использовании соответствующие композиции могут содержать суспензию илираствор активного ингредиента, в предпочтительном варианте в виде соли такой, как соль натрия, в воде для применения при помощи известных распылителей, В качестве альтернативы, композиции могут содержать суспенэию илираствор активного ингредиента в известжом ожиженном метательном материале,гаком,как дихЛордифторметан или дилортетрафтарэтан; при этом композиция применяется из контейнера,гдесодержится под давлением, т.е. в 15аэрозольном устройстве, Если медикамент нерастворим в метательном материале, то иногда в композицию можно просто добавить такой растворитель, как этанол, дипропиленгликоль, 20изопропиловый миристат и/или поверх"ностно-активный агент, чтобы...

Номер патента: 786894

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Джанфедерико, Мариа, Марчелло, Пьерникола, Пьеро, Франческо, Чирьяко

МПК: A61K 31/517, C07D 239/88, C07D 239/93 ...

Метки: 4-дигидрохиназолина, производных, солей

...и концентрирования в вакууме сухой остаток подвергают обработке избытком абсолютного этанола при температуре 50 бСв течение 2 ч. После охлаждения осадок отФильтровывают и промывают этанолом и водой. Получают 6,3 г 6-карбокси-(2-изопропоксифенил)-3,4-дигидро-оксохиназолина.Аналогично получают следующие соединения:6-карбэтокси-(2 -метоксифенил) --3,4-дигидро-оксохиназолин;6-карбэтокси-(3 -метокси-пиридил)-3,4-дигидро-оксохиназолин.П р и м е р 6. 23 г 6-карбокси- 2 - 2-метилпропокси)-фенил(-3,4- -дигидро-оксохиназолина, полученного, как описано в примере 1, суспендируют в 200 мл диоксана и кипятят после добавления 12 мл тионилхлорида в течение 6 ч. После охлаждения реакционную смесь обрабатывают при комнатной температуре при...

Номер патента: 784761

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Бруно, Джино, Джулиано, Франческо

МПК: C07C 101/00

Метки: аминокислот

...этанол (н-гексан).Получают 152 г (выход 72) продукта со следующими свойствами: т,пл. 4170 С;с(3= -170 О(с = 0,5 в воде).П р и м е р 3. 206 г (1 моль)О-и-метоксифенилгидрантоина перемешивают в 10 л 0,1 М буфера Фосфатакалия при рН 8,5 и 30 С, содержащемгидропиримидингидролазу из печени(общаяактивность 7500 мкмоль/мин,протеины - 11 г).Постоянное значение рН поддерживают путем добавления 4 М ИаОН.Через 20 ч после израсходования250 мл соды, реакцию прекращают ивосстанавливают 0(-)-й-карбамил-и-метоксифенилглицин по методике примера 1 с выходом 90.П р и м е р 4. 230 мл раствора 60гидропиримидингицролазы из печенис активностью 10800 мкмоль/мин и3,45 г протеинов добавляют к 2,1 кграствора 150 г триацетата целлюлозыв метиленлориде и тщательно...

Номер патента: 776562

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Серджо, Федерико, Франческо

МПК: A61K 31/704, C07H 15/252

Метки: антрациклинов

...(2:1 по объему) дает Я 0,25,Выход 70.П р и м е р 2, 9-Дезлцетил-оксо-й-трифторацетилдаунорубицина (Д)(МАЯ 18) .Раствор 2,3 г полученного соединения С в 120 мл трет-.бутанола обрабатывают 1,53 г йодата натрия, растворен-ных в 120 мл воды. Реакционную смесьв течение 2 ч перемешивают при комнатной температуре. Выпавший в осадок(соединение Д) отфильтровывают, проьывают водой и высушивают в вакуумеПолучают 1,34 г чистого соединенияД, т,пл. 2000 С (разложение); тонкослойная хроматография на силикагелемарки 60 Г при использовании системы растворителей из хлороформа и ацетона (2:1 по объему) дает Я 0,57.Выход 64,Найдено, : Н 4,26, С 55,6.7 н ГйОфВычислено, : Н 4,18, С 55,9. 20П ри м е р 3. 9-Дезацетилдауно. -рубицин(6)(ИАР 29) и...

Номер патента: 747415

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Марчелло, Франческо, Эрманно

МПК: C07C 43/04

Метки: алкил, бутиловых, низший, трет, эфиров

...12 г Амберлита 15 (-"20 с( Как видно из примера 1, н когором процесс проводят непрерывно, очень длительное пребызан:."е сме;.и в антоклане способстнуе: протеканию вторичных реакции бутадиена и отрицательно влияет на степень превращения изс - бутилена; н условиях, приведенных н этом примере, стегень превращенияР изобутилена достигает максимума по прошествии 60 мин и после этого Это связано с тем, что ИТБЭ, ме"анол и изобутилен достигают за коРоткий промежуток времени термодинамического равновесия и после этогонесмотря ка расходование метанолас образованием продуктов присоединения к бутадиечу (простых бутеи -лоных эфиров), система реагируепо пути наступающего разложенияМТБЭ и его компонектон с восстановле нием состояния равновесия,П р...

Номер патента: 715020

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Алессандро, Артуро, Норина, Пьеро, Раффаеле, Франческо

МПК: C07D 205/04

Метки: азетидина, изомеров, оптических, производных, солей, трициклических

...а 4. 15 20 25 30 35 40 45.циклогептенил) -3-азетидинол (15,2 г, т.пл,121127 С).1- 5-(10,11.дигидраН.дибензо а,д цикла.гептенил).З-азетидинол (14 г) растворяют в безводном пиридине (104 мл). Затем по каплям добавляют сульфохлорид метана (6,12 мл),перемешивая при .20 С в течение 1 ч. Раствор выдерживают в течение ночи при 0 С, послечего вливают в воду со льдом (1000 мл),Фильтрацией и кристаллизацией из изопропила.ваго эфира с небольшим количеством бензина получают 15- (10,11-дигидроН-дибенза а, Ь циклогептенил)-3-мезилаксиазетидин (12,1 г; Другие соединения, используемые в качестве исходных продуктов для изготовления соединений по примеру 1, получают аналогично.П р и м е р 2, 1.5-(10,11-дигидроН-дибенэо а 4...

Номер патента: 715011

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Джанкарло, Джорджано, Джузеппе, Марио, Франческо

МПК: B01J 23/847, B01J 23/882, B01J 37/04 ...

Метки: акролеина, катализатора, окисления, приготовления

...вычисляют следующим образом:С"-Ак, -АкнеорАь,ис неоргде Аки Ак - количество исходного и непрореагировавшего акролеина, моль;30Ал - количество ачьдегида, моль,6 = С пр /С ц, где С р - коли"чество углерода в продукте, г-атом;Сц- количество углерода в прореагировавшем акролеине, г-атом. 5П р и м е р 1,Для приготовления катализатора Со(003) 6 Н О растворяютв деионизированной воде (240 мл) в 2-лколбе при комнатной, температуре и непрерывном перемешивании,рН раствора2,2.При 70 С готовят раствор (БН 4) Хо 07и НН 4 ЧОэ в деиониэированной воде(конечный объем раствора 760 мл) .К первому раствору при 60 фС и пере-мешивании добавляют второй раствор в течение 60 мин до определенного значения рН среды, перемешивают 15 мин, осадок промывают 2 л...