Франческо
Способ получения антибиотика, обладающего антибактериальным действием против грамположительных бактерий
Номер патента: 680657
Опубликовано: 15.08.1979
Авторы: Гермес, Джорджо, Каролина, Франческо
МПК: C12D 9/00
Метки: антибактериальным, антибиотика, бактерий, грамположительных, действием, обладающего, против
...Новый антибиотик также активен против микроорганизмов, которые устойчивы к обычно употребляемым антибиотикам. Токсичность антибиотика очень низка (ЭД перорально или внутрибрюшинно у мышей 1000 мг/кг),П р и м е р . Штамм 4 сбпорЬпез все"черагепЫь С.3.5. 305 76 предварительно культивируют в питательной среде при значении рН 6-10 до тех пор, пока не образуется значительное количество антибиотика. Культуру выращивают в качалочной колбе на среде следующего состава, г/л: Мясной экстракт 3,0 Триптон 5,0 дрожжевой экстракт 5,0 Глюкоза 1,0 Растворимый крахмал 24,0 Карбонат кальция 4,0 дистиллированная вода (мл) До 1000,Потом колбы встряхивают в течение суток при 28-30 С, после чего 1 л предварительных культур пересевают на вибрационные...
Способ получения насышенных -аминокислот
Номер патента: 679130
Опубликовано: 05.08.1979
Авторы: Марио, Пьетро, Франческо
МПК: C07C 101/447
Метки: аминокислот, насышенных
...787 г ра. створа, состоящего из 150,5 г 9 М-ной 11-формил,8-ундекадиеновой кислоты, 525 г 32%-но го водного раствора аммиака, 101,8 г 24;9%-ного раствора гидрата окиси натрия и 10 г воды, поддерживая температуру 130 в 1 С и давление 30 атм (подача водорода). После подачи679130 Составитель Л, ИоффеТехред М.Петко Редактор Т. Шарганова Корректор С. Шекмар Заказ 4425/54 Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ПП 11 "Патент", г., Ужгород, ул. Проектная, 4 раствора выдерживают 140 мин, выводят из автоклава через фильтр и выпаривают для удаления избыточного количества аммиака.Водный раствор натриевой соли аминокисло.ты очищают путем...
Способ получения оптически активных аминокислот
Номер патента: 670213
Опубликовано: 25.06.1979
Авторы: Бруно, Вальтер, Франко, Франческо
МПК: C07C 101/00
Метки: активных, аминокислот, оптически
...Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 водное, находящееся в избыткепо отношению к его растворимости, вьщадает в осадок. Добавляют 1 - 1,5 эквивалента окислителя, азотис.тую кислоту или ее соль, при этом температу.ру поддерживают в интервале 0-40 С. После5 завершения реакции аминокислоту вымывают из смолы основанием, после этого сама смола вновь может быть возвращена в кислую форму, Из элюирующего раствора аминокислоту отделяют простым концентрированием или перекристал.10 лизацией.Целевые продукты получают с высоким выходом и очень высокой оптической чистотой,11 р и м е р; 1, 194 г (1 моль) О-й- карбамилфениламиноуксусной кислоты оптической 15 чистоты 99% перемешивают с 10 л деионизо.ванной воды в...
Способ получения метилтретичнобутилового эфира
Номер патента: 657740
Опубликовано: 15.04.1979
Авторы: Джанни, Франческо, Эрманно
МПК: C07C 43/04
Метки: метилтретичнобутилового, эфира
...превращается в метил-трет.бутиловый эфир. Смесь из реактора 4 через трубопровод 5 подают в ректификационную колонну 6, из куба которой МТБЭ выводят через линию 7, С верха колонны 6 выводят не содержащую МТБЭ смесь олефинов, которую через линию 8 направляют во вторичный реактор 9, где смесь нагревают прио60-100 С в присутствии катализатора- ЭАмберлиста 15, где непрореагировавшая часть изобутилена преврращается в МТБЭ,Смесь углеводородов из реактора 9 направляют через трубопровод 1 О в ректификационную колонну 11, в которой сверху отбирают бутены, а из куба колоны МТБЭ.П р и м е р 1. Смесь олефинов следующего состава, вес,%;Изобутилен . 50,01-Бутен 28,5Транс-бутен 8,02Цис-бутен 0,3Другие углеводороды С,13,18 смешивают с метанолом в...
Способ получения модифицированных искуственных и синтетических волокон
Номер патента: 620218
Опубликовано: 15.08.1978
Авторы: Дино, Сильвио, Франческо
МПК: D01F 1/10
Метки: волокон, искуственных, модифицированных, синтетических
...Л. Новожилова Заказ 4556/54 Тираж 574 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по дедам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Эмульсию получают при перемешиваонии, при 1 С подвергают прядению черезотверстия, имеющие диаметр 125 мк, иокоагулируют при 20 С в смесь насыщенных углеводородов, имеющих точки кипеОф 80 СПолучают околоволокна е1000 г данного волокна, погруженногов 20%-ный раствор сахарозы, при рН4,5: инвертируют 505 г сахара,в минуту.Другие 1000 г волокна обрабатываютна протяжении,6 ч раствором аммиака,насьпценного сероводородом, согласно примеру 1. После обработки полученное врезультате волокно, погруженное в расивор сахарозы,...
Способ получения производных бензо -пирона или их солей
Номер патента: 611590
Опубликовано: 15.06.1978
Авторы: Джанфедерико, Мария, Пьерникола, Пьеро, Франческо
МПК: A61K 31/352, C07D 311/24
Метки: бензо, пирона-2, производных, солей
...(2 оксиэтокси)-флавон, т.пл. 242 -244 С.П р и м е р 9. Способом, описашым в при. мере 5, из тех же промежуточных продукгов, что в примере 8, получают следу/ощие сое/вяления:6-карбокси-аллич. (3 пиридил) -хро мои, т.пл. 318 - 323 С;6-карбокси. 8-пропил.2. ( 3 лиридил) . хромон;6.карбокси.8 аллил-(2-пнразиннл) -хромон;46-кзрбоксипропил. ( -пи рази нил) . хромон:6-карбометокси.8-пропил. (2.пиразинил) . хромон, т.///. 206 - 207 С./1 р и м е р 1 О. 10 г 6-карбокси-(З.лири. дил)-хромона, суспендированного в 500 мл уксусной Кислоты, обрабатывают перекисью водорода (ЗИ .ная, 100 мл) прн температуре кипения с обратным холодильником в течение 24 ч. После ох. лаждсния, разбавления водой и фильтрования...
Конвейер для перемещения деталей
Номер патента: 611587
Опубликовано: 15.06.1978
Автор: Франческо
МПК: B65G 25/04
Метки: конвейер, перемещения
...цепей проходит через звездочку 58, приводимую от реверсивного электродвига.ьо теля 59, в то время как шаговое перемещение цепей 53 осуществляется электропвигателем 60. На верхних ветвях 55 цепей 53 расположен возвратно-поступательный механизм 61. Последний содержит два продольных элемента 62, каждый из кото. рых снабжен ребром 63, проходящим перпендику. лярно к элементу и опираю 1 цимся на пластины цепи 53. Элементы 62 снабжены продольными прорезями 64 и соединяются поперечиной 65 и штангой 66, на которой с помощью втулок 67 укреплены два опорных рычага 68. Каждый йз рычагов снаб. жен Ч.образным гнездом 69, взаимодействующим с цилиндрической частью детали 49, и двумя гнездами 70 и 71, взаимодействующими с роликами 72 верхней ветви...
Способ получения ненасыщенных -формилкарбоновых кислот
Номер патента: 591134
Опубликовано: 30.01.1978
Авторы: Пьетро, Франческо
МПК: C07C 59/28
Метки: кислот, ненасыщенных, формилкарбоновых
...при 72 С 526 г/ч воды(время выдержки 60 мин) в атмосфереинертного газа (азот), Воду снова выпаривают в форме жидкой пленки.Получают 539 г/ч маслообразного ос- .татка, который еще содержит небольшоеколичество воды, уксусной кислоты и пара-финового масла и имеет следующую характеристику; ммоль/г:Альдегидные группы 4,2Кислотные группы 4 е 5йвойные связи 8,8Продукт кипит при 180-183 С/3 ммрт,ст. и представляет собой 11-фармилоу,1-4,8 ун дека диеновой кислоты,Вычислено, %: С 68,57; Н 857.С,2 НщоНайдено, %; С 68,90; Н 8:51,Полученный продукт представляет собой11-формил,8-ун дека диеновую кислоту,что подтверждается окислением альдегиданенасыщенной кислоты до ненасыщенной дикарбоновой кислоты с гидратированием последней до насыщенной...
Способ получения антибиотиков
Номер патента: 579902
Опубликовано: 05.11.1977
Авторы: Грация, Каролина, Мария, Франческо
МПК: C12D 9/00
Метки: антибиотиков
...до 10 пПитатепьную среду с пересеянной предваритепьной купьтурой аэробно культивируют с перемешиванием при 28-30 С. Через одинаковые интервапы микр оби опогическим путем определяют образование антибиотиков Максимального образования достигают через 72-96 ч.Содержащиеся в ферментационной среде и мицепиапьном жмыхе антибиотики экстрагируют обычным способом органическими растворитепями.рН ферментационного раствора доводят до 3,5 добавпением хпористого водорода (8 Уо), поспе чего дважды экстрагируют бутанопом (30%). Органические экстрактыо концентрируют в вакууме при 45 С до 1/10 первоначального объема, промывают небопьшим копичеством воды при рН 3,5 и снова концентрируют до небопьшого объема. Концентрированный оаствор выдерживают...
Катализатор для получения акрилонитрила
Номер патента: 576900
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Арсенио, Франко, Франческо
МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, B01J 27/057 ...
Метки: акрилонитрила, катализатор
...кислоты Н, ТеО, 2 Н 20 нитрата никеля и/или кобальта и нитрата церия, Затем раствор парамолибдата постепенно вводят в раствор, содержащий теллур, церий, никель и/или кобальт, Полу ченный раствор после однократного разведения используют для пропитки технической двуокиси кремния. Затем этот продукт высушивают и активируют.П р и м е р 1. Готовят катализатор, согласно описанному выше способу 5. Катализатор состоит иэ 76,1% двуокиси кремния, служащей в качестве носителя, и 23,9 Я активированиой части, в которой атомные соотношения элементов друг с другом представлены нижеследующей эмпирической фор. мулой Удельная поверхность, измеренная на отдельном образце катализатора, равна 201 м/г,Реакцию окислигелыого аммглолива осуцеглвляют в...
Способ получения антибиотиковметаболитов
Номер патента: 563921
Опубликовано: 30.06.1977
Авторы: Гиоргио, Жанкарло, Каролина, Франческо
МПК: C12D 9/00
Метки: антибиотиковметаболитов
...концентрацией антибиотиков осуществляют диффузионным методом на агаре с помощью Ьагс 1 па 1 ц 1 еа в качестве испытуемого микроорганизма.Полученные антибиотики выделяют из ферментационной жидкости обычными приемами, например экстракцией органическими растворителями, в которых антибиотики нерастворимы и которые не смешиваются с водной средой, такими как Сз - С 6-алканолы и (С 1 - С 4) -низшие галоидированные углеводороды.Органическую фазу отделяют от водной среды, концентрируют до небольшото объема и выдерживают 10 - 15 ч при низких температурах, Выпавший осадок затем отфильтровывают.Бумажной хроматографией или тонкослойной хроматографией сырого продукта через силикагель и последующим микробиологическим,развитием с помощью ЯарЬу 1...
Способ получения цефалоспорина с
Номер патента: 521849
Опубликовано: 15.07.1976
Автор: Франческо
МПК: C12D 9/04
Метки: цефалоспорина
...вес,%,Способ получения пефалоспорина С осуществляют следующим образом.Сначала культуру вырапивают на скошенной агаризованной среде (косом агаре),содержащей среду для выращивания, в течение 10-15 дней при 2 с.-30 С. Выращенный мицелий промывают водой и полученный раствор используют в качестве посевного материала для посевной среды. Посевную среду выдерживают в аэробныхусловиях при перемешиванни при 25-30 С втечение 48-96 час. Полученную посевнуюсреду исцользуот для инокуляции конечнойсреды выращивания и в конечную среду выращивания вносят в количестве 5 вес.% Отвеса ферментационной среды.Выращивание в инокулированной конечной среде осуществляют в течение 96-130час при 20-30, цредпочтительно 22-28 С,Выход полученного цефалоспорина С...
Способ получения поливинилхлорида
Номер патента: 511017
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Джанфранко, Луиджи, Марио, Франческо
МПК: C08F 114/06
Метки: поливинилхлорида
...Удельная вязкость, дл/г Кажущаяся плотность, г/с:1 Гранулометрический состав (,о) фракций, меш, свыше: 60П р и м е р 5, Повторяют полимеризацию согласно примеру 3 с применением в качестве исходного полимера Юр 1 а Н 5. 1 г перекиси Лаурила, измельченной в тонкий порошок, смешивают с 20 г полимера (Ир 1 а НЬ, полученного эмульсионным методом). Смесь примешивают к 280 г того же самого полимера, Указанную смесь, содержащую 0,33 вес. % перекиси лаурила, вводят в псевдоожиженный слой с последующей полимеризацией в течение 8, 75 ч при 58 С и давлении 8 - 8,2 ата.Получают 620 г конечного продукта, то есть выход полученного поливинилхлорида составляет 107% от веса исходного полимера.П р и мер 6. Повторяют полимеризацию согласно примеру 1, но...
Способ получения аминов
Номер патента: 496722
Опубликовано: 25.12.1975
Авторы: Витторио, Марио, Рафаэлле, Франческо
МПК: C07C 93/06
Метки: аминов
...(1,. Пл, 235,. о237 С) и 1-втор,-бутилам 1 пу. гуксиетан.( ,34 .Тс,афт.-Вя 10 т ппч температуре кипении с об,, 1.:П 1:ОтЭ.:.1,Ь:1 ИКОМ В туЕЧЕНИЕ 2". ЧВС.1 Е эуз"гот бупгг 1 Эбопатом Натрнн И 31 Стра Геу,уот этгггуапе.1 тО 1 удяс порции по 2 у 1,.У1,. 10 НЕ В 11 па ИВЭНу;у СОС Га 0 СТЙТОКсуб 1 эоб-.".т - .",1- 1 эастворо хлопистОГО ВОЙО.ПОд,.у:-., у 1 эопро. 1 угЭПЕ ) ОС ус ПазбаВЛЕНгт 11у":ТЛПОЗЧ ЗО; .Гуггу ПРо СХОД 1 Г ОсаКДЭННЕОцгОЕ 11 З 01 у -:ОуЭ 1;.В 1-.:Я ; КОИ у-ПООПННОГл, 178: ,8 гАР 1 осчу 1 Е. Г Г угт 1 опС ННОГО1 Е 1 гуДао,г, :.:,;..-т 1 эг:;т.;утну 1 амгно 3-(8 с кс;и-"ЭЭ 01- ,. 3 ЕЛОК .1 У. - . РОПННОЛоОН Составитель Т,ВласоваРедакторт,Загребельнаяехред Е.Подурушина корректор Л.Брахкина Изд, И 3 Д/ Тираж 529...
Способ производства полых пластмассовых стержней
Номер патента: 476739
Опубликовано: 05.07.1975
Авторы: Франческо, Эрменеджильдо
МПК: B29D 23/04
Метки: пластмассовых, полых, производства, стержней
...через центральную ось 9.Таким образом, центральная полость 7 оказывается заполненной.Секторы 3 предназначены для того чтобы обеспечить одинаковое изгибание всех секторов и симметричное их расположение после механического растяжения, вызывающего уменьшение поперечного сечения стержня.Вершины коротких секторов 4, хотя и не достигают центральной оси, находятся в контакте с боковыми сторонами секторов 2 и 3, В том случае, если стержни диаметром 10 мм растягивают до получения окончательного диаметра 2 мм, длинные секторы 3 длиннее секторов 2 на 0,2 мм.Каналы 5 не изолированы один от другого,они могут быть соединены между сооой посредством капиллярных отверстий в местах касания секторов 2, 3 и 4. Таким образом,5 10 15 20 25 ЗО 35 4 З 45...
Способ получения волокон и пленок
Номер патента: 474998
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Альберто, Ерманно, Паоло, Франческо
МПК: D01F 7/02
...а (скорость 25пропускапия 45 гчас, с мети.петраги(роИденом (25 сма) и 4-метилпентеном(200 сна)в течение 50 ъ 1 ин в реакторе емкостью 1000 см",снабженном мешалкой, термометром и трубами для ввода и вывода газов, в присутстви 30 хлористого диэтиг 1 Л 1 ои ни 5 (0,8 г) и ацеП 1 лацетоната ванадия в безводном н-гептане (200 см). После промывки полученного сополих 1 ера 5-ным метапольным раствором хлористоводородной кислоты и последующей про.,ывки меганолом полценны раствор полимера В гептане высаживают В смеси ацетон :От анол 1: 1, В 1 деляОт Ог иОр, ВысуНп- .1;)г. 11)ЛчаОг .ройпой сополмер (38 г с )5 Зкост О, раиОй 1,2)5 дл,г, В тетрагндроагрталс ирп 135"(:. (.)Ог;В, ",: эгилсн - Й),2); -1-метилпентсн - 1 - 12,; мстплтетра 1 чдро и(ен....
Способ получения алкил-или циклоалкилпроизводных пиридина
Номер патента: 462334
Опубликовано: 28.02.1975
Авторы: Адольф, Ремо, Франко, Франческо
МПК: C07D 31/20
Метки: алкил-или, пиридина, циклоалкилпроизводных
...алкилирующего агента используют триметилуксусную кислоту, соответствующую формуле (СНз)ЗС - СООН. Как и в предыдущих примерах, выход алкилированных продуктов в расчете на вступивший в реакцию 4- цианопиридин оказался количественным, тогда как выход тех же продуктов в расчете на персульфат 78% от теоретического. Молярное отношение между алкилированными продуктами реакции, т. е. между 2-трет-бутил-цианопиридином и 2,6-ди-трет-бутил- цианопиридином равно 9.П р и м е р 5. Этот опыт проводят по методике, аналогичной примеру 2, с использованием в качестве исходной карбоновой кислоты пропионовой кислоты. Разница между этими экспериментами состоит в том, что вместо 4-цианопиридина используют изоникотиновую кислоту. Выход алкилированных...
Способ получения окси-пропина или -ацетилокси-пропина из гидролизованного желатина
Номер патента: 461489
Опубликовано: 25.02.1975
Авторы: Жиакомо, Онофрио, Франческо
МПК: C07C 101/08
Метки: ацетилокси-пропина, гидролизованного, желатина, окси-пропина
...(при перемешивании) еще в течение 2 час при 0 - 3 С и нейтральной реакции среды. Затем эту смесь подкисляют до рН 1 добавлением 5 л 34%-ной НС 1, некоторое время размешивают при 0 С. После экстракции хлороформом органическую фазу промывают водой и концентрируют в вакууме. Остаток размешивают с этиловым эфиром (4 - 5 л) в течение 30 мин и оставляют отстаиваться на 40 мин при 4 С, Затем фильтруют, осаждают Х-ацетил-О-бензоилокси.-пролин и высушивают его в вакууме. Выход 160 г; т, пл. 175 С; аф = - 40,4. Образец кристаллизуют хлороформом, этиловым эфиром; т. пл. 183 - 184 С.В. 2,8 л ацетилированного раствора соединения, полученного в примере 2, растворяют в 280 см ацетона, добавляют, размешивая, 8 см бензоилхлорида и 80 см 2 н....
Способ получения 7-хлор-5-фенил-3н1, 4-бензодиазепин-2-1н она
Номер патента: 458982
Опубликовано: 30.01.1975
Авторы: Антонио, Жиованна, Франческо
МПК: C07D 53/06
Метки: 4-бензодиазепин-2-1н, 7-хлор-5-фенил-3н1
...прц температуре 100 С, и затем смсшпваот с 8,9 г 2-хлорацетампдобензофеноца, растворенного в 30 лл диметцлсульфокспда, ц через эту смесь барботиругот газообразный аммиак. Затем ре акциоцную смесь нагревают в течение 30 лиггбез перемешпвацця ц вьшарцвают в вакууме до спропообразного состояния. Г 1 олученный сиропообразный продукт растворяют в 70 лл дцэтилового эфира и в 50 лл воды прп одно временном перемешцваниц, раствор нейтрализуют бикарбонатом натрия и добавляют к нему 80 мл петролейного эфира. Осажденный продукт отделяют и выкрцсталлцзовывают цз 80%,-ного этилового спирта, получают 4,9 г 25 (63% ) 1,З-дцгпдро-фенплН,4-бензодиазепин-она, с температурой плавления 178 С - 180 С.10 г 1,3-дцгидро-фенцлН1-бензодцазепин-она...
Карбюратор с падающим потоком
Номер патента: 458140
Опубликовано: 25.01.1975
Автор: Франческо
МПК: F02M 1/02
Метки: карбюратор, падающим, потоком
...рычагом 25 оси воздушной заслонки 4 при помощи тяги 26 и трехплечего рычага 27. Рычаг 27 при помощи плеча 28 шарнирно соединен с тросом 29 ручного управления, при помощи плеча 30 - с тягой 26, при помощи плеча 31 через телескопическое устройство - с приводным рычагом 25 воздушной заслонки 4.Телескопическое устройство содержит шток 32, на котором установлены защитный стакан 33 и стопорные кольца 34, и втулки 35, размещенную на штоке 32. Втулка 35 имеет кольцевую выточку 36 и стопорное разрезное кольцо 37, опирающееся на стопорные кольца 34. Пружина телескопического устройства установлена концентрично штоку 32 между дном стакана 33 и дном выточки 36 втулки 35.Разрез кольца 37 выполнен больше диаметра штока 32 для упрощения сборки и...
Способ получения эластичных полимерных изделий
Номер патента: 457225
Опубликовано: 15.01.1975
Авторы: Альберто, Паоло, Франческо, Эрманно
МПК: C08F 47/14
Метки: полимерных, эластичных
...(например, стирол, дивинилбензол, диолефины и т. п.), обусловливающих их сополиме ризацию с ненасыщенными единицами, присутствующими в трехкомпонентном сополимере, в присутствии инициаторов радикального типа, например: азобисизобутирронитрила, перекиси дибензоила, перекиси дикумила бь и т. п. В случае необходимости процесс прово 4572255дят в присутствии наполнителей или заранее полученных ненасыщенных полимеров (например, стирол-винилциклогексеновый сополимер, стирол - бутадиеновый сополимер и т. п.). Такой процесс образования поперечных связей предпочтительно осуществлять при 50 - 150 С.Поперечные связи образуются при вулкянизации в присутствии или в отсутствии наполнителей серой любым известным способом, но с целью облегчения...
Способ получения аминов
Номер патента: 420168
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Витторио, Иностранна, Карло, Марио, Раффаеле, Франческо
МПК: C07C 217/30
Метки: аминов
...виде соли.П ри м ер 1. 17 г 5-окси, 4-этано, 2, 3, 4-тетрапидронафталина, 70 лл эпихлоргидрина и четыре капли пиперидина нагревают 17 час при 100 С.После испарения растворителя остаток экстрагируют диэтиловым эфиром и промывают водой, после испарения растворителя получают 23,2 г 3-(1, 4-этано, 2, 3, 4-тетрагидронафт-илоксп) -1-хлор-пропан-ола с т. кип. 175 - 180 С/(0,1 лм рт. ст.), 20 г этого соединения в 15 мл изопропиламина и 15 лс,г толуола нагревают в течение ночи при 120 С. После испарения растворителя и избыточного амина остаток з аминоацетате обрабатывают лимонной кислотой и потучают 25,1 г цнтрата 1-изопропил а мино- (1, 4-этано, 2, 3, 4-тетрагидронафт-илокси) -пропан-ола с т. пл, 75 - 78 С.Аналогичным образом после извлечения...
Всесоюзнаяпатентно-ilxhiiie
Номер патента: 372841
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Джиафранко, Франческо
МПК: F02M 29/00
Метки: всесоюзнаяпатентно-ilxhiiie
...например отработавшие газы или охлаждающую жидкость двигателя, Теплоноситель подводится по патрубку 8, а отводится по патрубку .9.Емкость 3 подключена к системе вент 1 иляции картера 10 при помощи трубопровода 11.Одновременно трубопровод 11 может быть соединен с баком 12, например, для специальных жидкостей или отработавших газов.Работа устройства происходит следующимобразом.При работе двигателя во всасываемый в цилиндры воздух карбюратором 13 подается топливо. Испаряясь, оно смешивается с воздухом, образуется топливо-воздушная смесь, 2 поток которой движется по трубопроводу 1 кканалам 14 головки 15 цилиндров. Часть топлива за карбюратором, не испаряясь, каплями оседает на стенке трубопровода 1 и в виде пленки движется к головке...
Способ получения п, п-ди-(аминофенил)-метана
Номер патента: 307564
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Виль, Генри, Иностранна, Соединенные, Франческо
МПК: C07C 85/08
Метки: п-ди-(аминофенил)-метана
...стадии лежит в пределах 60 - 95 С.Поскольку начальный этап реакции можно проводить при температурах, лежащих внутри определенного интервала 0 - 60 С, и температуру реакции можно повысить в любое время после исчезновения группы ) 1 х 1 - СН - Х(, соответствующей промежуточным соединениям, было признано целесообразным выдерживать реакционную смесь при более низких 5 10 15 го 25 30 35 40 45 50 55 60 65 температурах начальной стадии реакции до тех пор, пока не будет наблюдаться (в дополнение к полному исчезновению промежуточных веществ) появления 0 - 30 вес. /О ди(аминофенил) -метана. Замечено, что обычно эта стадия реакции длится приблизительно от 10 до 360 мин, после начального смешения реагентов. Точное время, необходимое в каждом...
Способ получения гомополимеров и сополимеров
Номер патента: 262025
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Джанкарло, Луиджи, Сержио, Франческо, Хнй
МПК: C08F 14/06, C08F 4/54
Метки: гомополимеров, сополимеров
...веществом подан снова в первый р актор.П р и м ер 1, Полимеризацию осуществляют в двух реакторах, связанных последовательно, имеющих полезную емкость 2 л.В первый реактор, предварительно охлажденный до - 25 С, подают непрерывно: 16 г/мин винилхлорида, 0,0104 г/мин гидроперекиси кумола, 0,0192 г/мин триэтилбора. Молярное отношение гидроперекись: триэтилбор равно 0,35.Подача реагентов осуществляется так, чтобы содержимое реактора полностью обновлялось через 120 мин. В то же самое время во второй реактор непрерывно подают некоторое количество гидроперекиси кумола со скоростью 0,0493 г/мин в дополнение к тому коли 30 35 40 45 50 55 60 65 честву, которое поступает из перього реактора, так чтобы получить молярное отношение...
212173
Номер патента: 212173
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Джанкарло, Джидобальдо, Франческо
МПК: C08F 14/06, C08F 2/14
Метки: 212173
...Затем после тщательного промывания азотом туда же вводят сравнительно большое количество (по отношению к мономеру) галоидного производного насыщенного углеводорода (этилхлорид) в качестве разжижителя реакционной массы, После этого прибавляют небольшое количество ненасыщенного углеводорода, и, наконец, вводят каталитическую систему,П р и м е р 1. 12 кг мономерного винилхлорида вводят при температуре - 40 С в автоклав из нержавеющей стали объемом около 16 л, снабженный пропеллерной мешалкой с большим числом оборотов,После тщательного промывания автоклава азотом загружают 20,4 г триэтилбора, 13,2 г этилового эфира и 1000 мл кислорода (вводимого примерно в течение 15 мин), По прошествии около 4/4 час после введения кислорода из сильно...
211438
Номер патента: 211438
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Джианкарло, Икостранна, Ино, Коррадо, Романе, Франческо
МПК: D01F 6/10
Метки: 211438
...такова, что получающиеся в результате элементарные нити из обрабатывающей ванны содержат около 0,5 вес. о/о каждого из них. Высушиванне растянутых элементарных нитей происходит в сушителе, барабаны в которых нагреваются до 140 - 145 С. После высушивания связку подвсргают кондиционированию в кондиционере в течение б сек с помощью перегретого пара при 200 - 210 С. Связку, извлеченную из кондиционера, охлаждают до комнатной температуры на пути к барабанам и затем выгружают в контейнер. По ледний помещают в автоклав, питаемый насыщенным паром при 110 С, ослабление в автоклаве длится 30 лин на величину 7 о/о. Злементарные нити, нарезанные на штапель, имеют следующие свойства;толщина 3 денье/элементарная нитьстандартное отклонениеот...