3-(4 -метил-2 -диоксолил-кумарин, обладающий антиоксидантным действием

Номер патента: 952104

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Джон, Джордж, Марк, Ральф, Та-Юх, Эдвард

МПК: A61K 31/559, C07C 405/00, C07D 327/04

Метки: азапростановой, интерфенилен-9-тиа-11-оксо-12, кислоты, производных

...хроматография на Я 102-ным метанолом в хлороформе) и 7,8 г желтого масла, одно пятно с Й 0,60. Общий выход продукта, использованного в следующей стадии 12,3 г (61).Стадия С. Получение 4-(3-) 3- -2-(1-оксициклогексил)-этил)-4- -оксо-тиазолидинил(-пропил)-бензойной кислоты.Раствору продукта из стадии В (3,6 г, 0,009 моль) в 16 мл трифторуксусной кислоты дают стоять при ком" натной температуре 4 ч. Затем раствор выливают в ледяную воду. Маслянистый продукт смывают эфиром и раствор промывают насыщенным ИаНСО до щелочнойреакции. В этих условиях избыток трифторуксусной.кислоты полностью удаляют и маслянистый продукт выделяютиз эфирного раствора. Его снова растворяют добавлением хлороформа. Затеморганический раствор промывают водойи...

Номер патента: 882987

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Подгорная, Позднякович, Шейн

МПК: C07C 13/465

Метки: 1-метил-3-фенилинданы, 2-трет-алкилантрахинонов, качестве, продуктов, промежуточных, синтезе, трет-алкилзамещенные

...легко отделяется от исходного продукта и небольшихколичеств смол вакуумной перегонкой.Целевой продукт является смесью иэомерных трет-алкил-метил-фенилинданов, состоящих в основном из 1-метил-фенилинданов, содержащих трет-алкильную группу.в 5-, 6-, и 4 -поло)жениях ароматического кольца, Нахождение трет-алкильной группы в различных положениях ароматических колецсоединения общей формулы (1) не сказывается на иэомерном составе трет-алкилантрахинона, получаемого окислительной циклизацией целевого продукта на соответствуюЩем катализаторе,либо его окислением в жидкой фазе доалкилсодержащих орта-бензоилбензойныхкислот с последующей их циклизациейв присутствии каталитических количеств минеральнь 1 х кислот, посколькуво всех случаях получается...

Номер патента: 269832

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Ниппон

МПК: C08F 10/10, C08F 4/14

Метки: высокомолекулярных

...СВыход, вес. %35 Мол. в., (Х 104)Степень ненасыгценности, мол, /,0,5 30 10 0,2 - 4568,9 20,01,1 18 30 0 - 45 90,2 40,0 П р и м е р 3. При добавлении к раствору вгексане 30 г изобутилена 0,3 мл лголь и-буто кситрихлортитана и 0,4 мл моль трехфтористого бора в результате полимеризации при температуре - 45 С получают 17,2 г полимера с мол. в. 125 104.П р и м е р 4. К смеси, содержащей 34 г 45 изобутилена, 0,5 г изопрена и 200 мл этилхлорида, которую охлаждают до температуры - 45 С, добавлягог 0,4 мл моль три и-бутоксиалюминия и 1,3 мл моль трехфтористого бора. Затем смесь в течение 1 час перемешива ют. Получают 29,4 г полимера с мол. в. 23 104.Степень ненасыщенности полученного полимера 1,21%П р и м е р 5, К смеси, содержащей 33...

Номер патента: 453843

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Невиль

МПК: C07D 333/26

Метки: 3-гуанидиноалкилтиофенов

...ц перекристаллизовывают цз воды. Получают 1- (2,5-дттхлор-З-тттеттттл ) - 2,3-диметцлгуацидицгемисульфат формулы 1 Н 2 МЫ-МН 1 НДт/н,бо ДС 1 ( Нз который плавится црц 280 (с разложением).Исходное вещество получают следующим образом.Смесь 10 г 2,5-дихлор-З-тиеццлхлорида, 7 г гексаметилентетрамина ц 80 мл хлороформа перемешивают в течетше 4 ч при 45 и упаривают прц уменьшенном давлении. Получают 1- (2,5-дихлор - 3 - тиенил) -гексаметцлентетраммонийхлорид, который плавится цри 205 - 207 с разложением.Смесь 10,6 г 1-(2,5-дпхлор-З-тцснил)-гексаметплсцтетраммонцйхлорида, 40 мл концентрированной хлорцстоводородцой кислоты ц 50 мл метанола кипятят в течение 50 миц с обратным холодильником, тсоццентрируют прц нормальном давлении и...

Номер патента: 582768

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Габор, Золтан, Ласло, Мария, Саболч, Эгон

МПК: C07J 43/00

Метки: биспиперазиноандростана, производных

...в смеси из 50 мл тетрагидрофурана и 40 мл метанола. К растворудобанляют при комнатной температуреи при интенсивном перемешивании в течение приблизительно 20 мин 9 г боргидрида натрия в 20 мл воды, Реакционная смесь продолжает перемешиваться еще н течение 20 мин и послеэтого растворитель отгоняется в вакууме при комнатной температуре, Остаток растворяется в десятикратномколичестве хлороформа и раствор промывается сначала 2-ным растворомгидроокиси натрия, затем водой. Раствор высушивается над сульфатом и хлороформом отгоняется. Остаток растворяется в трехкратном количестве ацетона и выдерживается в течение нескольких минут при кипении. Послеохлаждения до ОфС отфильтровывают белого цвета кристаллический 2 Я ,16 ив-ЗаС,17 ф -дигидроокси1...