C07C 67/00 — Получение эфиров карбоновых кислот

Номер патента: 207827

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дитрих, Иностранна, Хартмут

МПК: C07C 67/00, C07C 69/608

Метки: кислот, ненасыщенных, этиловых, эфиров

...Из маточного раствора можно получить дополнительное количество вещества хроматографией на геле кремнекислоты с по. следующим вымыванием смесью бензола с петролейным эфиром (9: 1).Ультрафиолетовый спектр имеет максимум при 221 ммк (оде 4,25). Пример 9. Этиловый эфир 3-р-а цетокси 4(4-дев метил - 14- м ети л к а ссеновой кислоты (рацемической).Раствор 3,22 г (10.5 ммоль) 1,4,4 а,46,5,6,7, 8.8 а,9.10.10 а-додекаги дро - 7 - ацетоксп.1,4 бтоиметил- (ЗН) -фенантрона, т. пл, 144 - 146 С, п 2,23 г (5,7 ммоль) свежеперегнанного эфирата тоехфтористого бора в 60 мл абсолютного эфира смешивают без доступа влаги пои охлаждении льдом отдельными порциями в течение 10 мин с раствооом 1,11 г (15,7 ммоль) ацетоксиацетилена в О мл абсолютного эфира с...

Номер патента: 212246

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Днепропетровский, Каратеев, Мощинска

МПК: C07C 67/00, C07C 69/757

Метки: 212246

...про- т 5 цесса. ов ают. пл. 2. В условиях,одят реакции с ртами, С и-бу гловым спиртапературе кипе Прмерениловвым ивести описанных в этиловы м, и ловым, и-ах и процесс и ния спиртов. пров м спи и-гекс ри те прогло жн 4,4"оль) с. ч, того час с 1 вес, ч,л,4оного спиого цинкат в эмалтечение 8вление,повметил стр 0 -ука Пример 1, 63 кахлор,4"-димети 35 - 40 вес. ч. метил безводного хлорист хлорида) помещаю клав и нагревают в пературе 170 С. Да 17 ати, Хлористый(0,01 моль) со-деди бензилбензола, ота и 0,631 вес.ч. 20 (10% от веса ированный авто - 9 час при темышается до 16 -авливают, содер П р и м е р 3. 2,65 вес. ч. со-гексахлордиметил,4-дибензоилбензола (0,005 .и 35 - 40 вес, ч. метилового спирта, 0,265 в (10% от веса хлорцда) безводного...

Номер патента: 212247

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Днепропетровский, Мощинска, Соколенко

МПК: C07C 67/00, C07C 69/757

Метки: алкиловых, бензофенондикарбоновой, кислоты, эфиров

...в качестве катализатора хлорида металла, например хлористого цинка. Выход продукта 1 близок к количественному. П р и м е р 1. 118 вес, ч. (0,25 моль) со-октахлор 4,4-дитолилметана, 500 вес. ч. метилового спирта и 3,4 вес, ч. (0,025 моль),безводного хлористого цинка нагревают в автоклаве при температуре 100 в 1 С в течение 2 час до прекращения повышения давления. После о.слаждения выпускают газообразные продукты реакции, автоклав вскрывают и диметиловый эфир 4,4-бензофенондикарбоновой кислоты, плохо растворимый в метаноле,.отфильтровывают, отмывают водой от хлористого цинка, сушат, Выход 74,4 вес, ч. (99,7% от теоретического), т. пл 227 С. П р и м ер 2. 104 вес. ч. (0,25 лсоль) оэ-гексахлор,4-дитолилкетона, 450 - 500 вес. ч.метилового...

Номер патента: 221686

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вельский, Вольнова, Самойлова, Шостаковский

МПК: C07C 51/00, C07C 59/185, C07C 67/00, C07C 69/716 ...

Метки: 7-дикетоа, 7-дикетоили, алкилкаприловой, алкиловогоэфира, кислоты, спосов

...катализатора берут серную кислоту в количестве 0,1 - 1 вес. % .Эфиры Д-(5-метилфурил) прописновых кислот представляют группу легкодоступных веществ. Они получаются в двух стадиях, конденсацией 5-метилфурфурола с эфирами карбоновых кислот и селективным гидрированием боковой двойной связи в образующихся эфирах р-(5-метилфурил) ариловых кислот,221686 в Н,С - С - СН, - СН; С- СН, - СН - СООВн,Ссн, - сн-соов О О вгОух Н С - С - СН Сна - С - СН- СН-СООН11О 0 Н Составитель В. ШитикойТекред Т, П, Курилко Корректор Л. В. Надбляевй Редактор Н. Кузнецова Заказ 2857,5 Тираж 530 Подписнос ЦИНИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4Типогоафия, пр. Сапунова, 2 3Гидролиз фуранового ядра...

Номер патента: 232235

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гангрский, Добров, Кутепов, Мехрюшев, Полуэктов, Шмаков

МПК: C07C 67/00, C07C 69/63

Метки: алкиловых, дихлоруксуспой, кислоты, эфиров

Номер патента: 232242

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Институт

МПК: C07C 67/00, C07C 69/734

Метки: 4-ди-(г-метоксифенил, бутенкарбоновойкислоты, метилового, эфира

...этерификацией полученного продукта метиловым спиртом в среде чихлорэтана в ирисутствитт концентрированной серной кттслотьт и выделением Целевого продукта известными приемами.Пример 1. При перемешивании и охлаждении ледяной водой к 74 11.2 сухого нитробензола прибавляют 24,7 г хлористого алюминътэт,затем смесь 35,4 г анизола с 18,8 г метилянтарного аттггтдрттда. После стояния при комнатной температуре в течение ночи реакционную классу выливают на лед и разбавленную соляную кислоту (1 : 1), Верхний слой отделяют, водныйэкстрагируют этилацетатом. Объединенные органические слои промывают водой, насытценттьщт раствором соды. Щелочной слой полкислятот разбавленной соляной кислотой, выпавшую кислоту извлекают этилацетатом, этттлацетатньтй...

Номер патента: 232244

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Комарова, Филиппова, Шостаковский

МПК: C07C 67/00, C07C 69/753

Метки: винилового, гексахлорбицикло, эфира

...дильдрин, гептахлор и т. и.), фунгицидов, регуляторов роста растений, а также широко используются в качестве полупродуктов в производстве смол и пластификаторов, обладающих повышенной термо- и огнестойкостью, для получения которых особый интерес представляют вещества, содержащие в своем составе наряду с гексахлорбициклогептеновым ядром легко полимеризующиеся группы. Однако к настоящему времени имеется весьма ограниченный круг подобных веществ. В связи с этим виниловый эфир 1,2,3,4,7,7-гексахлорбицикло- (2,2, 1) -гептен-карбоновой кислоты является ным, так как он одновременхлорбициклогептеновое ядро ю виниловую группу. Ранее тературе описано не было, способ получения винилово,7-гексахлорбицикло- (2,2,)- ойкислоты основан на дини...

Номер патента: 242887

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Руднев, Хаскин

МПК: C07C 67/00, C07C 69/62

Метки: а-хлоркоричной, а1роматичёских, кислоты, эфиров

...перегруппировки исходного альдегида.П р и м е р 1. Получение феййлового эфира а-хлоркоричной кислоты, 3 К раствору 2,0 г а,р,р-трихлор р-фенилпропионового альдегида и 0,79 г фенола в 20 млтолуола при перемешивании в течение 20 минприбавляют раствор 1,8 г триэтиламинав 10 мл толуола. Смесь перемешивают еще2,5 чпс при комнатной температуре, отфильтровывают выпавший солянокислый триэтиламин и промывают его 5 мл толуола. Послеотгонки толуола из объединенных толуольныхрастворов 2,15 г (98,58) сырого продукта, т. пл.81,5 - 82,5 С (из петролейного эфира).Найдено, %: С 13,97; 13,98,С,Н,СОВычислено, %: С 1 13,70.П р и м е р 2. Получение о-крезилового эфира а-хлоркоричной кислоты.К раствору 2,3 г а р,р,-трихлор р-фенилпрогионового альдегида и...

Номер патента: 249361

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ахназар, Данг, Ереванский

МПК: C07C 67/00, C07C 69/604

Метки: 6-дизамещенных, кислот, метилгексен-з-тетракарбоновых-1, тетраэтиловых, эфиров

...этилата натрия. Выход тетраэтиловых эфиров колеблется от 56 до 65 % от теории.П р и м е р. В колбе, защищенной хлоркальцевой трубкой, приготовляют этилат натрия из 300 лтл абсолютного этилового спирта и 23 г (1 г атом) металлического натрия. После растворения всего натрия по каплям приливают 188 г 1 лоль) этилмалонового эфира. Реакционную смесь нагревают на водяной бане 1 час, охлаждают и к ней по каплям прибавляют 114 г (0,5 лтоль) 2-метил,4-дибромбутена. Смесь нагревают на водяной бане 1 час (до исчезновения щелочной реакции на лакмус). Спирт отгоняют, осадок растворяют в воде. Выделившийся маслянистый слой отделяют от,водного, а последний экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки прик основному дистилляту. Эфир остаток...

Номер патента: 251566

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Зорина, Иркутский, Мирскова, Юринска

МПК: C07C 67/00, C07C 69/63

Метки: карбоновых, кислот, р-дихлорвиниловых, эфиров

...раствору 105 г (0,42 г лоль) дпацетатахлор аля (т. кпп. 103 - 104-"С/10,цл), 1,4567, д 4 ао 1,4151) в 60 лл ледяной уксусной кислоты прибавляют порциями 45 г цинковой пыли. Смесь саморазогревастся до 60 С. После охлаждения и внссеш 1 я всего цинка сс нагревают еще 4 час прн 60 - 70 С. Осадок солей цинка отфильтровывают, фпльтрат промывают водой, сушат СаС и перегоняют.Выделяют 4,6 г (62,5 о/о) р,р-дпхлорвпнплацс тата с т кпп 38,С,4 л я поо 1,1640 д.о1,3454, МКр . найдено 31,66; вы шслсно 31,59.Найдено, %: С 30,37; Н 2,46; С 45,83.Вычислено, %: С 30,99; Н 2,60; С 45,75.ИК-спектр: тс:о 1720, 1780 сл . тс с1660 сл 1, тс - о - с 1045, 130, 1205 слП р и и е р 2. Получение (З,Д-дихлорг 1 инил- ЗО пропионата (СС - С НОСОС Нас Но) .251566 15...

Номер патента: 255936

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Боднарюк, Езриелев, Коршунов, Лазарь, Лебедев, Мелехов, Пейзнер, Уткина

МПК: C07C 67/00, C07C 69/54

Метки: акриловой, алкоксикарвалкиловых, кислоты, метакриловой, эфиров

...мик. Карбэтоксиметилметакрилат выделяют, как описано в примере 1 А. Получают 162,7 г (94,5% от теории) .Д. Смесь указанных в примере 1 Г количеств метакрилата ,калия, этилхлорацетата, п-оксидифениламина и 2,5 г пиридина перемешивают 60 мин при 110 С. Получают при выделении по методике примера 1 А 152 г (88,3/, от теории) карбэтоксиметилметакрилата. Е. Смесь 108 г (1 г моль) метакрилата нат. рия, 122,5 г (1 г люоль) этилхлорацетата, 200 мл ацетонитрила, 1 г и-оксидифениламина и 1 г йодистого тетраметиламмония перемешивают 1,5 час при 82 - 83 С, затем охлаждают, фильтруют, осадок хлористого натрия промывают ацетонитрилом. Растворитель отгоняют при пониженном давлении, остаток перегоняют в вакууме. Получают 130,2 г (75,7% от теории)...

Номер патента: 272961

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Довлат, Элиаз

МПК: C07C 67/00, C07C 69/708

Метки: дигалогенметоксибензоилгликолевых, кислот, этиловых, эфиров

...По окончании реакции смесь отфильтровывают от хлористого натрия, промывают эфиром, эфирный раствор высушивают цад безводным серцокислым магнием. После удаления эфира и избытка этцлхлорацетата остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцшо, кипящую при 149 - 150 С/3 мм рт. ст, Выход 35,5 г (79,2% от теории), пп 1,5188; д 4" 1,2145. Мйп 54,93, выч, 55,24. Найдено, %: С 58,73; Н 5,21.СНОо,Вычислено, агг. С 58,81; Н 5,35,П р и м е р 2. Хлорирование этилового эфи 5 ра 0-2-оксцбецзоцлглцколевой кислоты.Через 10,3 г (0,45 моль) этилового эфира2-оксцбецзоцлгликолевой кислоты в присутствии следов йода при 100 С пропускают3,26 г (0,091 лголь) сухого газообразного хло 10 ра. После полного удаления хлористого водорода кристаллическую массу...

Номер патента: 281451

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Лапкин, Орлова

МПК: C07C 67/00, C07C 69/76

Метки: диалкоксиили, сложных, тетраалкоксидифенилметандикарбоновыхкислот, эфиров

...эфира, 0,5 г атом цинка, измельченного в виде тонкой стружки, и затем по каплям при постоянном перемешивании приливают хлордиметиловый эфир (0,1 г лоль). Поокончании приливания смесь нагревается наводяной бане еще 1 час, После внесения вколбу воды продукт реакции, выпадает в осадок, его отфильтровывают, промывают водой,высушивают и диметиловый эфир 2,4,2,4-тетраметоксидифенилметандикарбоновой,5 кислоты перекристаллизовывают из спирта; т. пл.155 С; выход 90%.Найдено, %: .С 62,35; Н 6,03.С 21 Н 240 аВычислено, %: С 62,40; Н 5,94.При омылении сложного эфира полученасоответствующая карбоновая кислота; т. пл.249 С,Найдено, %: С 60,47; Н 5,33.Сд 9 Н 200 аВычислено, /0. С 60,6; Н 5,31.П р и м е р 2. Этиловый эфир салициловойкислоты (0,1 г...

Номер патента: 285643

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ален, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 67/00, C07C 69/74

Метки: алкоксиалкиловых, карбоновойкислоты, метенопентален-5, октагидро-1, эфиров

...так как катализаторы никеля склонны к окислению.Способ осуществляют в колонне путем подачи исходных продуктов сверху и отбора готового продукта с низа колонны, предварительно нагретой до температуры реакции, причем основное количество реакционных компонентов подают после ослабления течения реакции,285643 зС- (П 1,) - ОчЦи0 Составитель Г, АндионТехред Т, П. Курилко Корректор О, И. Волкова Редактор О. Н. Кузнецова Заказ 336/7 Изд. Ъо 197 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская паб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 1 с,розс того. исходные всцсства ие должн.1 содержа 11 и 1 эимеси кислых или щелочиьх компонентов и ие должны долго храниться, так как в этом случае...

Номер патента: 321990

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 67/00, C07C 69/76

Метки: 321990

...кислоты, Ге собирают и трижды иерекрпсталлизовывают из изопропанола этанола (4:1); т. пл.113,5 - 114,5 С. Способ получения производных уксуснойкислоты общей формулы где У - трифторметил-, или 4-хлорфенил-,или фенилгруппа,Кс - водород, алкилгруппа с 1 - 4 атомами углерода или солеобразующий катион,отлссчисосссссссся тем, что соединение общейформулы где- имеет вышеуказанное значение,Ме - натрий или калий,обрабатывают соединениями общей формулы На 1 аСН - СООКз 111где Ня 1 - хлор или бром,Ва - солеобразующий катион или алкилгруппа с 1 - 4 атомами углерода, в среде инертного органического растворителя при молярном соотношении соединений общей формулы 111 к соединениям общей формулы 11, равном 1:минимум 2, с последующим выделением целевых...

Номер патента: 292956

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07C 67/00, C07C 69/54

Метки: 292956

...чистоты.Структура полуенн 11 х соедшений опрелс а методами элементарного анализа, У и 11 К-спсктросопии.Полученные антраценсодержащие эфирыакриловой и мста.рилово 11 1 ислот могут быть использованы для сипеза полимеров с люми нссцируюцими группами, представляющихинтерес в качсстье модельных полимеров и сополимсров для исследования физических свойств полимеров люминесцснтными методами, а также в ачсствс сцинтилляторов и фо топроводящих порытш для электрофотографии.П р и м е р 1. Получсшс 9-антрилметилового эрпра ариловой кислоты. К раствору 0,52 г (0,0025 лоль) 9-антрилдиазометана в 20 пстролсйном эфире прп комнатной температуре добавляют 1,5 1 л (0,022 лтоль) дважды нерсгнапной акриловой кислоты и перемешиьают 10 - 20 яин. Раствор...

Номер патента: 306115

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07C 67/00, C07C 69/24

Метки: 306115

...высо чистоту эфиров простой отгонкоц и не тре ет четкой дополнительной ректификацпи.Для конденсации могут быть использованы как низшие, так и высшие альдегиды, наиболее доступными цз которых являются альдегиды, полученные методом оксосинтеза,306115 Предмет изобретения Составитель Р. Марголина Редактор Т. Г. Шарганова Техред А. А, Камышникова Корректор И. РождественскаяЗаказ 2159/10 Изд, М 886 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раугнская наб., д. 4/5 Типография, и р. Сапунова, 2 Таким способом могут быть получены как однородные, так и смешанные эфиры, При получении однородных эфиров применяют алкоголят спирта, соответствующего используемому альдегиду.П р и м е...

Номер патента: 308005

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бахмутов, Кашкин, Марченко

МПК: C07C 67/00, C07C 69/24

Метки: кислот, полифторированныхспиртов, пропионовых, р-(полифторалкокси, сложных, эфиров

...рт, ст.Составитель П. ЛавриненкоТекред Л, Я. Левина Корректор В. И. Жолудева Редактор О, Кузнецова Заказ 2340/1 Изд.988 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 3 Мол, вес. найдено (криоскопия в бензоле) 525; вычислено 518,В аналогичных условиях из р-(Г,1,5-три где а=1,2,3,4,отличающийся тем, что Р- (полифторалкокси)пропионитрил подвергают взаимодействию соспиртом-теломером общей формулыН (СР 2 - СГ 2) пСН 20 Нгде п=1,2,3,4,гидрооктафтор) пентоксипропионитрила и спирта-теломера п=4 получают соответствующий эфир формулы 10 лифторалкокси)пропионовых кислот и полифторированных спиртов общей формулы при нагревании в присутствии...

Номер патента: 327162

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Духан, Егоров, Моргунова, Пахомова, Сердюк, Травко

МПК: C07C 67/00, C07C 69/14

Метки: этилацетата

...120280 С, нормальном давлении и соотношении исходных компонентов этилового спирта и уксусного альдегида 4-1 :При мер 1. В реакционную трубку с электрообогревом загружают 10 см катализатора и в течение 24 час пропускают смесь паров этилового спирта и ацетальдегида при температуре 240 С и соотношении ацетальдегида и спирта 1 : 1.Из 100 г исходной смеси получают 90 г конденсата, содержащего, %: этилацетат 25,ацетальдегид 31, кротоновый альдегид 0,19,этиловый спирт 43,81.Пример 2. Через реактор, заполненный медноцинковым катализатором, пропускают пары этилового спирта и ацетальдегида в количестве 76 г с средней объемной скоростью 150 л/л кот. час. Продолжительность опыта 5 час. Температура реакции 235240 С весовое соотношение этилового...

Номер патента: 332075

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Побережна, Степанова, Яворский

МПК: C07C 67/00, C07C 69/612

Метки: natfhthn, tfykm4r, uafftбиблиотека, всесоюзная

...спирта к остатку добавляют 600 мл воды, подкисленнои 3 - 5 каплями концентрированной серной кислоты, для рас 1 всрения выпав- ЗО щего осадка бромистого натрия. Целевой про332075 дукт экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки сушат безводным хлористым кальцием, упаривают, а остаток фракционируют в вакууме. Выход 70% от теории. Т. пл. 51 - 52 С, что соответствует литературным данным. ционную смесь снова прогрсвают при температуре масляной бани 110 С до нейтральной реакции, отгоняют спирт и осадок растворяют в воде, подкисленной 5 - 7 каплями кон центрированной серной кислоты. Целевой продукт экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки сушат безводным хлористым кальцием эфир отгоняют, а остаток фракционируют в вакууме. Выход...

Номер патента: 350784

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ахназар, Манук

МПК: C07C 67/00, C07C 69/604

Метки: тетраэтиловых, эфиров1

...Отгоняют эфир, и остаток фракционируют в вакууме.Константы полученных соединений приведены в таблице,П р и м е р 2. В колбе, защищенной хлор- кальциевой трубкой, приготовляют этилат натрия из 300 мл абсолютного этилового спирта и 23 г (1 г атом) металлического натрия. После растворения всего натрия по каплям приливают 188 г (1 моль) этилмалонового эфира. Реакционную смесь нагревают на водяной банечас (до исчезновения ще68 60 78 70 62 70 64 14,30 13,52 12,80 12.80 12,22 11,45 12,22 56 1,4750 1,1443 128,95 129,26 74 - 75 71 - 72 1,4716 148,30 147,43 1,0962 1,4710 1,0873 148,26 147,43 Предмет изобретения Составитель Н. Токарева Техред 3. Тараненко Редактор И. Грузова Коррекгор 3. Тарасова Заказ 2888/1 О Изд.1257 Тираж 406...

Номер патента: 351831

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бадан, Степан

МПК: C07C 67/00, C07C 69/65

Метки: 2-диеновых, галогенсодержащих, кислот, эфиров

...соторымихимическими превращениями.Пример 1. Получение мстилового эфира2,2,6-трихлор,5-гексадиеиовой кислоты. 10 Смесь 53 г (0,3 толь) метилового эфиратрихлоруксусиой кислоть 1, 2,5 г зякиси мелии 120 1 л хетилового спирта при иеремсшивации цагревдют до кипения, зятем в тсчси 1 е20 чйс трОиускяОт мОцовицилдцстилец. Пос 15 ле удаления основной части х 1 стяцоля продукт разбавляют 50 1 л воды, экстрагируютэфиром. Эф 1 риый эксттакт и 1 тох 1 ывдот10%-ным раствором потдьц, высуниваютсульфатом магния и после отгоики эфира20 разгоняют в вакууме. 11 олучяОт 25 г (36,3%)метилового эфира 2,2,6-три хлор,5-гсксядисцовой кислоты, т. кип. 100 С (3 тьи рт, ст.),из 1,3485, пгзо 1,5100; МКО, найдено 50,89,вычислено -19,7.25 Найдено, %: С 36,40; Н 3,4;...

Номер патента: 358311

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Болотина, Куценко, Нагаткина

МПК: B01J 31/02, C07C 67/00

Метки: сложных, эфиров

...ангидрида,180 вес. ч. бутанола и 3,6 вес. ч. каталитического раствора, полученного в примере 1.Реакционную смесь нагревают до 120 С и ведут этерификацию при постепенном подъеметемпературы до 150 С, Реакция заканчиваетсяпри достижении кислотного числа 0,20 -0,25 л:г КОН/г, Цвет эфира20 - 30 по платиновокобальтовой шкале,П р и м е р 3. Получение дибната,Опыт проводят по примеру 2, но загружают202 вес. ч. себациновой кислоты, 178 вес. ч,бутанола и 2,5 вес. ч. каталитического раствора, полученного в примере 1, Получают дибутилсебацинат с кислотным числом 0,10 -0,15 мг КОН/г и цветом не темнее30,П р и м е р 4. Получение ди-(2-этилгексил)фталата.В реактор, снабженный ловушкой ДинаСтарка, помещают 624 вес. ч. 2-этилгексанолаи 1,25 вес. ч....

Номер патента: 383272

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 51/00, C07C 57/03, C07C 67/00, C07C 69/52 ...

Метки: алифатических, кислот, непредельных, низших, эфиров

...продукт (дегидрогенизироваццые кислоту и эфир).П р и м е р ы 1 - 9. Грацулы катализатора смешивают с гранулами кварца размером 0,50 - 0,59 мм и помещают в виде неподвижного слоя в цилиндрический реактор. Для продолжительности контакта 0,27 сек используют смесь 4,1 смз катализатора и 20 смз кварца. Для продолжительности контакта в 0,09 сек применяют смесь 1,5 см катализатора и 25 см кварца. Исходные жидкие компо383272 Таблица 2 Струя воздуха (в млмнн), подаваемого Отношениеколичества молей О, к молямизомасляной кислоты Избирательность,%Кон- версия, ог Прмер навторую стадию вначале 32 32 39 57 64 70 0,27 0,27 0,38 0,5 0,7 0,8 11 12 13 14 15 16 86 89 89 70 73 72 0 32 57 0 110 13365 33 33 123 61 61 61 иецты непрерывно испаряют и пары...

Номер патента: 385428

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Эдмон

МПК: C07C 67/00, C07C 69/52

Метки: алифатических, галоидсодержащих, кислот, непредельных, производных

...5,25 г хлористого аммония, выпаривают аммиак, обрабатывают остаток влажным эфиром, затем водой и экстрагируют эфиром. После промывки эфирного слоя водой его сушат и выпаривают досуха. Получают 13 г 6-(а-тетрагидропиранилокси) -1-хлор-гексина в виде жидкого бесцветного продукта, т. кип. 100 С/0,6 мм, оР 1,485. Вещество растворяется в спирте, эфире, бензоле и хлороформе.Исходный продукт - пираниловый эфир пропаргилового спирта получают известным способом,Б. 1-1 итрил 7-(а - течрагидропиранилокси)- 5-гептина.К 34,174 г 6-(а - тетрагидропиранилокси)- 1-хлор-гексииа в 75 смз днметнлформамида прибавляют водный раствор 13,6 г цианистого калия, и реакционную смесь перемешивают 8 час при 80 С, после чего охлаждают, приливают 100 смз воды и...

Номер патента: 385959

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Набиев, Пишнамаззаде

МПК: C07C 67/00, C07C 69/75

...в количестве 10% на исходный тетрагидрофуран, с последую шим выделением целевых продуктов известными приемами. Выход целевых эфиров 69 - 79%. Процесс получения б - галоидбутиловых эфиров циклогексен- или 1-метилциклогексен-карбоновых кислот целесообразно про водить при молярном соотношении соответствующей циклогексен - 3 - карбоновой кислоты и тетрагидрофурана, равном 1:2.П р и м е р, Синтез б-хлорбутплового эфирациклогексен-кар боновой кислоты (1) . и В смесь 27 г (0,21 моль) циклогексен - 3карбоновой кислоты, 30,24 г (0,42 моль) тетрагидрофурана и 3 г КУв Н-форме (10% на взятый тетрагидрофуран) пропускают сухот хлористый водород при 60 - 70 С и перемеши вании в течение 7,5 час. Затем катализаторотделяют от реакционной смеси путем...

Номер патента: 385960

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Взаимодействием, Выход, Известный, Например, Подвергают, Предлагаемому, Процесс

МПК: C07C 67/00, C07C 69/753

Метки: дициклопентадиена, дициклопентадиена1изобретение, которые, могут, найти, относится, применение, простых, сложно-простых, способу, хлорсодержащих, хлорэфиров, частности, эфиров

...кислоты или простой эфирной группы идет по двойной связи пятичленного кольца, не затрагивая норборнандиенового. П р и м с р 1. С и н т е з 5,8,9-т р и х л о рм е то к с и -4,5,8,9 - тстр а г и д р о д.и ц и клопентадисна.В литровую трехгорловую колбу, снабженную мешалкой, капсльной воронкой и термометром, загружают 0,25 г лоль (50,7 г) дихлорида ДЦПД, 32 г обезвоженного мстилового спирта (четырехкратное эквимолекулярнос количество к ДЦПД) и 2 г п-толуолсульфокислоты в качестве катализатора. Затем и смеси по каплям в течение 2 час при температуре 20 - 25 С прибавляют 0,25 г лоло (27 г) перегнанного трет-бутилгипохлорита. После добавления всего количества трет-бутилгипохлорита смесь перемешивают сше в течение 1 час. После достижения...

Номер патента: 386915

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Злотский, Исагул, Рахманкулов

МПК: C07C 67/00, C07C 69/06, C07C 69/78 ...

Метки: сложных, эфиров

...которые находят применение в органическом синтезе.Известен новый способ получения сложных эфиров этерификацисй спиртов ангидридами или хлорангидридами кислот. Оц основан на использовании отходов переработки нефти и позволяет из одного исходного продукта замещенцых циклических ацеталей в присутст- вии перекисей при 135 в 1 С в течение 18 - 24 час получать сложные эфиры алифатических кислот с выходом 17 - 20%, а сложные эфиры ароматических кислот - с выходом 67 - 76%. Целевой продукт выделяют известными способами,П р и м е р 1, 44 г (0,5 моль) диоксаца,3 и 1,46 г (0,01 моль) перекиси трет-бутила помещают в металлическую ампулу и нагревают в течение 18 час при 135 С. Охлаждешую реакционную массу подвергают ректификации на лабораторной...

Номер патента: 389077

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 67/00, C07C 69/63, C07C 69/78 ...

Метки: 3-хлорзамещенных, карбоновых, кислот, эфиров

...10: 1: 0,2) перемешивают в металлической ампуле при температуре 140 С 18 час, Затем реакционную массу обрабатывают, как в примере 1. Получают 8,4 г (выход 60%) 3-хлорпропилацетата с т. кип. 68 - 70 С, пр 1,4510. е мет из ретепи Способных эфир 5 ся тем,базы, ди ве,ргают стым угл перекисе 0 соединен Изобретение относится к способу получения сложных эфировкоторые находят применение в лакокрасочной, текстильной промышленности, в производстве клеевых композиций и специальных жидкостей, как промежуточные продукты в синтезе различных органических соединений.Известен способ получения хлорзамещенных сложных эфиров карбоновых кислот взаимодействием этиленхлоргидрина с карбоновыми кислотами в присутствии серной кислоты в среде...

Номер патента: 390069

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Беспалый, Жуков, Круть, Панаева

МПК: C07C 67/00, C07C 69/66

Метки: фенилглиоксиловой, эфиров

...эфиром. Эфирный раствор сушат сульфатом натрия, эфир отгоняют, а метиловый эфир фенилглиоксиловой кислоты перегоняют при 135 в 1 С/ /20 мм рт. ст, Выход 17,5 г (53%).Для идентификации метилового эфира фенилглиоксиловой кислоты его нагревают с водным раствором щелочи до растворения, подкисляют соляной кислотой и экстрагируют эфиром. После отгонки эфира выпадают кристаллы фенилглиоксиловой кислоты с т. пл.65 - 66 С, не дающей депрессии с известным образцом.П р и м е р 2. В четырехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную шариковым холодильником, мешалкой, термометром и капельной воронкой, вносят 43,3 мл (0,6 моль) хлористого тионила, Содержимое колбы нагревают на водяной бане до 40 - 50 С и прибавляют по каплям при перемешивании 31 г (0,2...