C07C 67/00 — Получение эфиров карбоновых кислот

Номер патента: 390071

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 67/00, C07C 69/753

Метки: изобретения

...этом после 2 - 3-часовой работы автоклава в указанном интервале температур наб.людалось понижение давления. Реакция винилирования длится обычно 6 - 7 час. Давление изменяется от 55 кг/см 2 вначале процесса 20до 45 кгlсм в его конце. После того, как давление перестанет изменяться, реакционнукгмассу выдерживают при температуре 200 -210 при постоянном перемешивании еще втечение 0,5 - 1,0 час, Полученный в автоклаве 25продукт после охлаждения отфильтровывают,маточник сушат хлористым кальцием и приостаточном давлении 16 мм рт. ст., температуре 25 - 30 С отгоняют растворитель. Выход готового продукта 16,5 г, что составляет 73,7% 30от теории,П р и м е р 2. Получение сложного винилового эфира дифенил-карбоновой кислоты путем винилирования...

Номер патента: 393826

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Жан, Жорж, Иностранцы, Сосьете

МПК: C07C 61/28, C07C 67/00, C07C 69/753 ...

Метки: 393826

...высушивают над сульфатом кальция, фильтруют, упаривают досуха ги перегоняют остаток,в вакууме. Получают 17,4 г смеси цгис, транс- изомеров (4-метил- фенил- пидроксициклогексил) -этилпропионата, т. кип.130 - 134 С/0,02 лм, вы,ход 67%.Смесь, содержащую 17,4 г (0,06 моль) полученного эфира, 55 мл бензола,и 10,6 г (0,075 люль) фосфорного ангидгрида, взоалтывают 4 час, отделяют бензольный слой, перегоняют в вакууме, получают 11,2 г целевого продукта, т. кип. 117 - 119 С/0,005,гг,гг, выход 68 8%.П р и м е р 2. сс- (4-Метил-фенил-циклогексенил)-пропионовая кислота.С.н- )( , "бн - ооон СНСнРаствор 11,2 г (0,0413 моль) а-(4-метил- фелил-циклогексенил) -этилпропионата, полученного в примере 1, нагревают 4 час с обратным холодилыникогм в...

Номер патента: 397507

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бильдинов, Вителиинститут, Гуг, Ллексееьа, Льк, Поли

МПК: C07C 67/00, C07C 69/63

Метки: йодозотри, фторлц1етатов

...(с(дты) 1,1,5,5 -1 стрягилргсесдфтрпси;нд и 1, 1,6),)-тстрснппр 0 стяторгск- С 1 Ц (1.ГОГ)( чсццнс ссс;)инсци 51 явля 01 с 51 нсрВым и прслс)яВИ сг)их)11 1 Г 1 И(1)(11 ичссеих цяс 1)и 1 снцв)х йоЛ:3 сос;)ицсннй, т. ск ссдинсний с атомом у 3 т) с р 0(3 д в хОГ и б р и Л и 3 д) и и .11 рм с р 1 11 рн 0 С 1,81 г 1,1,3-рнгилро 7 с 1 Рд ГР)1 Р111)т(Л 1,1 11 1(Р 1)л )ВЯ 101 е Рдс)130 - ру рифОрцдЛуксуснй кислслы, цриготвлснцо.)у и:3 10 чг) тритрукс(сцОГО ЯПГилрилд и 1,8 г 80 ло цй псрсеиси во;(оролд в 10 м:1 тРифОР 5 сс 5 сион есл 1 В, В)ЛсР)к)31)д)0 Г 24 чдс, ГГн)(О В 31)ехул)с растиритсе 1 и н г( )д.о ),2 г (98) ) 1-ли-(трифгорацстокси)- йол.1,1,3 - 3 рнп)лр (сч рдф 1 рпрняня, т. Пл.65 66 С.1 дйлсно %: с 40,15; 10,32;27,33; 27,36.(...

Номер патента: 405862

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 67/00, C07C 69/612

...С 5 Н 612 С 1, где К - метил,Й - алкил,заключающийсяЗ-хлор,2-эпоксипмулы в том, что а рфторпропан- С - С где Х - галоид.Предлагается способ получения алкиловых фиров а-алкил(арил)-а,р-дихлор-ф,-дифторропионовых кислот общей формулы 1, Метиловый эфир а-метил-а,рифторпропиоиовой кислоты.емкостью 20 мл наливают 4 мл о метаиольиого раствора хлорида и при перемешиваиии прибав-метил,3-дихлор,2-эпокситриПолученную смесь нагреваот иваиии в течение 20 мин до 40 - чего выливают в воду, оргаиичетделяют, сушат сернокислым магегоняют, Получают 2,2 г (84%) одукта, т. кип. 85 С/80 мм рт. ст. %: С 28,27; Н 2,97; Г 18,43, 0405862 Предмет изобретения Составитель Л. Епишина Техред А. Камышникова Корректор Н, Стельмах Редактор 3. Горбунова Заказ...

Номер патента: 407879

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07C 67/00, C07C 69/017

Метки: многоатомных, спиртов, терпеиофумаровых, терпеномалеиновых, эфиров

...в дистилляте изомеризата составляет 30 - 40 /вСостав дистиллированного изомеризата приведен в табл. 1,в) Получение глицеринового эфира терпенофумарового аддукта (ГЭТФА).Реакцию проводят в стеклянной трехгорлой колбе с электрообогревом, снабженной мешалкой, термометром и холодильником, соединенным с колбой-реактором через ловушку для воды, На 100 вес. ч, дистиллированного изомеризата загружают 25,6 вес. ч. фумаровой кислоты и 24,2 вес. ч, глицерина (пз расчета содержания терпенов с сопряженными двойными связями 30%). В течение 1,5 - 2,0 час реакцию проводят при 150 - 160 С, в это время через ловушку отбирают воду, возвращая конденсат в реактор. Затем отбирают конденсат в течение 2 час медленно повышают температуру до 220 С, после чего...

Номер патента: 407881

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гайлюнас, Монаков, Ханнанов, Юрьев

МПК: C07C 67/00, C07C 69/74

Метки: алкилциклопентан2, кислот, тетракарбоновых, эфиров

...уксусной кисло 30 ты, При 20 - 25 через раствор пропускают407881 Составитель М, Меркулова Техред 3. Тараненко Редактор ф. Хлебников Корректор О. Тюрина Заказ 1015/11 Изд. Мо 294 Тираж 511 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 425Типография, пр. Сапунова, 2 озон-кислородную смесь (5,5 вес.% озона) со скоростью 22,5 л/час до появления озона на выходе из реактора (почернение водного раствора йодистого калия). Добавляют 85 мл 30%-цой перекиси водорода и 1 мл концентрированной серной кислоты и нагревают при 70 - 95 до исчезновения перекисцых соединений в растворе (около 20 час). Растворитель отгоняют под вакуум водоструйцого насоса нагреванием ца...

Номер патента: 415865

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Вильхельм, Иностранна, Курт, Херманн

МПК: C07C 67/00, C07C 69/18

Метки: глицеринацетатов

...из реак гора, путем охлаждения в конденсаторе конденснру ют исходную испаренную уксусную ьслоту и аллилацегат и в жидком виде возвращают в реактор. Реакционный газ подают через компрессор и после добавки израсходо ванного кислорода также возвращают в реактор. В реакторе образуются 71 г 1 час глицеринацетатов, которые путем дистилляции отделяются от непревращенного аллилацетата и уксусной кислоты. Получаемый продукт содер жит на 55 вес.% глицеринтриацетата с т.кип.131"С/ мм рт. ст. и 45 вес,% глицериндиацетата, Образования неперегоняющегося остатка не наблюдается.11 р и м е р 2, Периодическое производство.20 Автоклав емкостью 2 л с мешалкой (подьемной) после наполнения 1 л (приблизительно 1 кг) смеси, состоящей из 30 вес.% аллилацетата,...

Номер патента: 344719

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Амишов, Пишнамаззаде, Сумгаитский

МПК: C07C 67/00, C07C 69/22, C07C 69/75 ...

Метки: 344719

...Н 8,45; С 19,84МКр 4559.Выход 90,3% от теоретического,Аналогично были спнтезпрованы з-хлорэтиловые эфиры уксусной, пропионовой, каприловой и трихлоруксусной кислот, пх константы приведены в таблице.П р и м е р 2. Получение -хлорэтнлового20эфира цпклогексен-карооновой кислоты.гВ трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой, термометром,трубками для подачи газов, помещают 63 г25 (0,5 лоль) циклогексенкарбоновой-кислотыи 12 г КУ(О-форма, 10% от общего весакомпонентов) и при перемешиваншт начинаютодновремепно подавать в реакционную колбусухой газообразный НС и окись этилена,20 соотноленпе карбоновой кислоты и окиси этп 1) о о о а х о с о С 1 СО еО СЧ ь Щ ь (О м Ь ч 1 1 Л Ю О 0 Ю С 3 00 РЭ Ф С СЧ СЪ Л еО сР ОЪФ ь С 4 С 3 ь С...

Номер патента: 424347

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна, Мелль

МПК: C07C 67/00, C07C 69/54

Метки: метилметакрилата

...то в случае надобности следует добавлять необходимое количество воды в зависимости от существуощего давления.Установка для осущестВленпя предлагаемого с 1 пособа предстаВляет сооой реакц 11 ОИИЙ аппарат с обогревом, В верхней его части имеется отвод шлемовой трубы, соединяющий .реактор с устройством для перегонки типа перегонной колонны. Реактор содержит ванну, в которой в нормальных условиях протекания процесса находится иред 1 почтительно 5 - б 0% по весу, обычно 30% по весу. арилсульфокислоты, например а-толуолсульфок 5 слоты, служащей катализатором, остальная часть ванны заполнена Р-метоксиизомасляной кислотой,н ее метиловым эфиром.Температура ванны 100 - 170 С, предпочтительно 140 - 150 С. Из непрерывно отдельно перегоняемой смеси,...

Номер патента: 425899

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Долгий, Нефедов, Шведова

МПК: C07C 67/00, C07C 69/74

Метки: 4«vuj, ийl, кислот, циклопропанкарбоновых, эфиров

...а также посредством ИК-спектроскопии.Приготовление катализатора, 15 Пемзу с размерами частиц 3 - 5 мм заливают насыщенным водным раствором сульфата меди и выдерживают 6 - 8 час. Катализатор отфильтровывают, сушат на воздухе, помещают в каталитическую трубку, нагревают до 20 100 С и для удаления остатков влаги продувают азотом.П р и м е р 1. В испаритель, содержащий13 г этилдиазоацетата и нагреваемый на масляной бане с температурой 60 С, вводят 25 пропилеи со скоростью 16 л/час, Выходящуюиз испарителя смесь пропилена и паров этилдиазоацетата направляют в к атал итическую трубку (внутренний диаметр 25 мм), содержащую 45 мл катализатора и помещенную в 30 каталитическую печь с температурой 100 -425899 10 Предмет изобретения Составитель Г....

Номер патента: 432127

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Лихтеров, Холоденко, Этлис

МПК: C07C 67/00, C07C 69/734

Метки: а-(алкоксикарбонилокси, а-(ацилокси, арилакрилатов

...в вакууме, выделяют 45 г (58 о/о) аметилкарбонилокси феггсил+хлорпропионата, т. кип. 164/4 лл рт, ст. Т. пл. 60 - 62 С.Найдено, %: С 50,51; Н 4,09; С 14,09. Мол. вес 254,5.С,гНО,С 1,Вычислено, %. С 50,9; Н 4,25; С 13,7. Мол. вес. 258,5.К 20,2 г (0,2 моля) трпэтиламипа в 150 лс,г сухого бензола при 60 С при перемешивании дооавляют по каплям 45 г (0,175 моля) асметилкарбонилоксгс-Р-хлорфенгслпропионат и 0,001 г ди-Д-нафтил-и-фенилендиамин, Температуру повышают до 80 С и смесь перемеш- вают 5 час при 80 С. Охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают выпавший хлористоводородный триэтиламигг. Фильтрат промывают аналогично указанному выше. Сушат нагд сернокислым натрием, удаляют в атмосфере аргона бензол и остаток разгоняют в...

Номер патента: 433131

Опубликовано: 25.06.1974

Автор: Козлов

МПК: C07C 67/00, C07C 69/533

Метки: okch3®ipob, в-ненасынижных, шслот

...протекание реакции йо кислотному числу. Продукт промываютводой и сушат в вакуум-эксикаторе.Готовый продукт имеет следующие показатели:К й,бб 2,с= 80,987,Я=-Н,-СИЗАЯ-СН 2-Е -б Яотличающийся тем,что глицидиловый эфир о-изойропил- Р -изобутилакриловой кислоты подвергают взаимодействиюс СР -ненасыщенноИ кислотойв прйсутствии ингибитора полимеризации при нагревании не выше температуры кипения с последующим выделением целевого продукта известными приемами.2. Способ по и. 1, о т л ич а ю щ и И с я тем,что в качестве ингибитора исйольауютгидрохинон.3. Способ по п,п, 1 и 2о т л и ч а ю щ и И с я тем,что процесс ведут в присутствиикаталитических количеств триэтиламина.вале ьы 1 018 г/см , МБ11,И = 81,278,ыч В 4 горлую ешалкой,...

Номер патента: 436816

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Виноградов, Никишин, Федорова

МПК: C07C 67/00

Метки: замещенных, кетокарбоновых, кислот, эфиров

...С/О,5 мм, рт. ст, гп 1,4470.Химические сдвиги ПМР (о) в СС 14. 0,87;132; 2,00; 2,30; 2,80; 4,24; 5,40 м. д, ИК-спектр содержит полосы 975, 1730 см - .Найдено, о/О. С 67,41; Н 9,48.С 2 Н 2003.Вычислено, /о: С 68,89; Н 9,49. П р и м е р 2. К раствору 7,5 г (0,0375 моль)Сц (ООССНз)з НО в 150 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют 23,2 г (0,1 моль)Мп (ООССНз)з, 13 г (0,1 моль) ацетоуксусного эфира, 9,8 г (0,1 моль) 1-гептена. Далеепоступают, как описано в примере 1. Выделяют 3,47 г этиловото эфира 2-ацетил-ионеновой кислоты, выход 30,5 О/ т. кип. 78 -81 С/0,5 мм рт. ст., и" 1,4509.Химические сдвиги ПМР (о) в СС 14. 0,90;1,30; 1,95; 2,13; 2,47; 3,38; 4,15; 5,38 м. д.ИК-спектр содержит полосы 975, 1645, 1720,1740 смНайдено, %: С 68,49; Н...

Номер патента: 440823

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Плате, Тесер

МПК: C07C 67/00, C07C 69/757

Метки: 440823

...3 часа, температура реакционной смеси приблизительно 40 - 60 С. По окончании гидрированпя автоклав снова продувают азотом, В реакционную смесь затем вливают 3 л 100%-ной уксусной кислоты и освобождают от катализатора. Гетерогенный фильтрат и катализатор обрабатывают петролейным эфиром. Растворы петролейного эфира промывают, высушивают и дистиллируют. Получают 220 г сырого продукта, который после перегонки при давлении ниже 0,15 мм рт. ст. дает 215 г дистиллята. Выход 95%; т. кип. 95 - 98 С/0,15 мм рт. ст.; и й 1,4638,Газохроматографический анализ этого дистиллята показывает, что иис-дигидрометилжасмоната содержится приблизительно 90% (происходит частичная эпимеризация иис-изомера в транс-изомер),Полной эпимеризации...

Номер патента: 443023

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Безобразов, Борцов, Лерманова, Мыльникова, Погодина, Трепаков, Чесалина

МПК: C07C 67/00

Метки: 4динитро-6-фтор, бутилфенил, изопропил-2, карбоната

...е р 1. К раствору 24 г (0,10 г-моль) 2,4-динптро-втор, бутплфенола в 30 мл метанола добавляют 8 г (0,075 г моль) ХавСОз, 0.,05 г 50%-ного водного раствора ппрпдпна (0,0003 г моль) и раствора 14 г (0,114 г моль) изопропилхлоркарбоната в 14 .лл метплсвого спирта. По окончании прибавления реакционную массу перемешивают в течение 5 мпн при 40 - 15 С, затем от; ильтровывают осадок минеральных солей, промывают па ф: литре 10 мл подогретого метанола, и фпльтратохлаждают до температуры от плюс 2 до О=С. Выпавпгпй пзопропил 2,4-дипитро-б-втор. бутилфепилкарбонат отфильтровывают, промывают на фильтре охлажденным з:станалом и сушат.Выход 87,4%, т. пл. 5." - 60 С,Заказ 0448 Изд.166 Тираж 506 Подписиое ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...

Номер патента: 455090

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Волкова, Нахапетян, Чижов

МПК: C07C 67/00

Метки: ксилита, пента-0-карбоксиэтил, сложных, эфиров

...хло.ристый водород. Затем доводят температуру реакционной смеси до комнатной и постепент 0 ио приливают к ией 200 ял воды, после чегомассу перемешивают в течение 3 час при комнатной температуре. Продукт реакции экстрагируют серным эфиром, эфирные вытяжки промывают 10% -ным раствором бикарбона та натрия, затем водой до нейтральной реакции и сушат прокаленным сульфатом натрия.После отгонки эфира и избытка гексилового спирта получают гексиловый эфир пента-О-(ркарбоксиэтил) -ксилита в виде светло-желтого 20 подвижного масла с выходом 150,2 г (80,5 то). Физико-химические показатели продукта:знтемпература застывания 45 - 46 С; и он 1,4595; вязкость 95,7 сст, число омыления 288,4 (тео.25 ретически рассчитанное 300,4),В ИК-спектре...

Номер патента: 459460

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Буравчук, Олехнович, Паримский, Соколов

МПК: C07C 67/00

Метки: алифатических, кислот, монокарбоновых, сложных, эфиров

...жидкостной хроматографии.Полоса поглощения в ИК-спектре 1740 см - .П р и м е р 2. К 13,8 г натриевой соли капроновой кислоты в 70 г абсолютного сухого этанола прибавляют 17,6 г сухого брома и процесс ведут по примеру 1. Выход этилового эфира капроновой кислоты 14,14 г (98,2%); ию 1,412 (показатель преломления этилового эфира капроновой кислоты, полученного обычной этерификацией, 1,411) .П р и м е р 3. Метиловые эфиры синтетических жирных кислот фракции С 1 ю - С 1 э получают из 21,2 г натриевых солей кислот этой фракции, 80 г метанола и 17,6 г брома по методике примера 1. Выход эфиров 19,74 г (98,7%), прю 1,429 (показатель преломления метиловых эфиров этих кислот, полученных обычным путем, 1,430).ИК-спектр: 1741 см- (С = 0) .Пример...

Номер патента: 479756

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Пирожков, Пузицкий, Рябова, Эйдус

МПК: C07C 67/00

Метки: алкиловых, диметилалканкарбоновых, кислот, эфиров

...502 и г хлористого в эфир а,а-димет 5,6 г (85% ), со а 971)о этилового эфира содержащего Получа три метилу 5 96 о/о основ Прим 5,3 мл 2-ме де 50 мл щенной 5 10 метиловый 1 Ы, ВЫХОД го веществчно примерхи.", н.г метанола в срс мл ЬЬС 15, 11 ась 1- одорода, пол, гют лмасляной кисло- держание основно 1 мл 2-метнлрабатывают оидкой 50 ичто и в прилметиловогокислоты со ст Пример наи 5 мл углерода в с 5 ЬС 5 в тех и пол 111 ают а,а-ди метил в чистоты 9 о% 3. Смесь 6 метанола об еде 50 лгл и же условиях,3 г (75%)лериановой 1 е(г с.КСЬ 1 О3,11 леос1Эфп;:1 аснью,Пр имер 1. В колбу с шалкой, охлаждаемую смесью лед, загружают смесь 50 мл 13 мл БЬС 5, насыщают ее сух водородом (2 л) при - 70 С, кают окись углерода, и при - 1 час прибавляют смесь 5,2...

Номер патента: 486009

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Морозов, Подгорнова, Скворцов, Уставщиков, Фролова

МПК: C07C 67/00

Метки: высших, кислоты, метакриловой, эфиров

...99,8%.Пример. 1 моль (85 г) ацетонциангидрина смешивают в присутствии ингибитора полимеризации с 1,5 моль (177 г) серной кислоты при 85 С в течение 20 мин. Затем смесь нагревают до 125 С и выдерживают при этой температуре в течение 25 мин. Реакционную смесь, содержащую 79 г метакриламида, подвергают гидролизу с 10 моль воды и одновременной подачей 0,5 моль аммиака (8,5 г) для нейтрализации избыточной серной кислоты. Гидролиз проводят при 130 С в течение 1 час, после чего реакционную смесь захолаживают до 30 С и приливают 198 г смеси циклогексан-бутанол (190 г циклогексана и 8 г бутанола), полученной со стадии выделения бутилметакрилата.Полученный экстракт, содержащий 30% метакриволой кислоты, этерифицируют бутанолом (соотношение бутанола...

Номер патента: 490794

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Веретенова, Лебедев, Цымбал, Челокьян

МПК: C07C 67/00

Метки: масел, синтетических

...азеотропообрязоватпоследующим выделением продукта извеми приемами. Недос татОм:звсстного спосооа 5 вляетсянеВысокяя терм оста онльность получяеаых масел и их з 1 ачительная летучесть при повышенной т мпспатуре5 С целью повышения термостябпльност масел предлагается жирные кислоты этерифицнрОВять 1,2-ялсянднолямн, содержяшпми не менее пят": атомов углерода.Испаряемость и работоспособность различ Вк полных эфиров й-кяпр 000 ВО 1 к.слоты ипол;атомых сп.;ртов приведена В таблице.490794 Предмет изобретения Составптечь Юдинцева Редактор Т. Шарганова Техред 3. Тараненко Корректор И. Симкина Заказ 708/896 Изд. Мо 64 Тираж 529 Подписное Ц 4 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская...

Номер патента: 498285

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Монахов, Одиноков, Тимирова, Толстиков

МПК: C07C 67/00, C07C 69/602, C08K 5/10 ...

Метки: 3-ацетилкарбоновой, 4-цис-полиизопрен1, 4-цисполибутадиен-1, дикарбоновой, кислот, метиловые, олигомерных, эфиры

...газа. При комнатной температуре пропускают озон-кислородную смесь (4,75 вес. % озона) со скоростью 30 л/еас до,поглощения 0,04 г-лголь озона (50 мин), что соответствует расщеплению 207 о олефиновых овязей в исходном продукте, Растворитель отгоняют в,вакууме, соэдаваемом водоструйным насосом, при слабом нагревании на водяной бане. К остатку добавляют 150 мл метанола и фильтруют (фильтрат А). Нерастворившийся остаток488285 20 11 С 0 и з СНз, )и - 3 - 15, полимерных матенений по п. 1, -полибутадиен- ,3 подвергают еси инертногопоследующимполученного в присутствии тализатора при вого продукта ОП Я 15 О Ийржаиье плистпифокотпвра, растворяют в 150 л)л хлористого метплена и добавляют 10 мл метанола (раствор Б). При охлаждении ледяной водой к...

Номер патента: 388537

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Наджимутдинов, Тураев, Усманов

МПК: C07C 67/00

Метки: акрильных, метакрильных, производных, сальсолидина, сальсолина

...Выход 3,96 г (61% от теоретического). Полученное вещество является смесьюМ и 0-ацилированных продуктов, Последвукратной перекристаллизации из бензоласмесьЮ и О-метакрилил сальсолина имеет следующие характеристики: т,пл,1 38 оС.Найдено,%: С 69,05; Н 7,6; Б 5,29.С 15 Н 19 ОЪ.Вычислено,%. С 69; Н 7,3; Ю 5,36,Эта смесь разделена на Я-метакрилил са-льсолин и О-метакрилилсальсолин на хроматографической колонке (адсорбент окисьалюминия, бензол-метанол 8;2). ВыходИ - ацилированного продукта 70%, 0 ацилированного продукта 30%,Полученные мономеры легко растворимы в хлороформе, бензоле, спиртах, ацетоне, диоксане, нерастворимы в воде, Ониобеспечивают растворы брома и перманганата калия. Способ получения метакрильных или акрильных производных...

Номер патента: 295424

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Бабин, Гейд, Левинский, Момот, Ройтенберг, Скороход, Токарева, Хаскин, Христич, Эйдельман

МПК: C07C 67/00

Метки: алифатических, кислоты, трихлоруксусной, эфиров

...эфир трцхлоруксусной кислоты.Смесь 26,5 г гексахлорацетона, 7,9 г этилового спирта и 0,1 г безводного углекислогонатрия нагревают на водяной бане 1 час собратным холодильником. После этого реакционную массу охлаждают, фильтруют и перегоняют. Из первой фракции (12,2 г) с температурой кипения 60 - 75 С после промывкиводой выделено 10,4 г хлороформа; втораяфракция (17 г или 88,8%) представляет собой этиловый эфир трихлоруксусной кислоты,т, кип. 166 - 168 С (литературные данные:т. кип. 164 С, 167,5 - 168 С),295424 20 Ф ор мул а из об ретения Составитель Н. Токарев Текред 3. ТараненкоКорректор В, Гутман Редактор Л. Бердник Заказ 563/815 Изд. Ме 257 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 305762

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Абдуллаев, Махсумов, Сафаев, Файзиев

МПК: C07C 67/00

Метки: аминоэфиров, ацетиловых, гетероциклических, ненасещенных, производных

...снабженной обратнымхолодильником с хлоркальциевой трубкой, нагре.вают в течение 7 час при 85 - 90 С смесь 4,5 г ГО, 5 гмоль) параформальдегида, 16,2 г (0,1 гмоль) анабаэина, 12,4 г (0,1 гмоль) про.паргилового эфира метакриловой кислоты, 1 г од.нохлористой меди и 80 мл диоксана. После оконча.ния реакции к полученной смеси добавляют 50 мл воды. Смесь подкисляют 18% - ным раствором со.ляной кислоты и экстрагнруют эфиром, Водный слой нейтрализувт 25 Я-ным водным раствором аммиака и снова экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки объединяют н сушат над безводным по.ташом, фильтруют, отгоняют растворитель и получают неперегоняемую жидкость, Выход целевого продукта 22,5 г (75,5% от теории).Найдено,%: С 72,21; 72,33; Н 7,16; 7,1; й 8,99;...

Номер патента: 558902

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Кацнельсон, Леенсон, Мисник

МПК: C07C 67/00

Метки: альдегидов, сложных, эфиров

...киспотъ 1, спиртаи соли органической кислоты и цинка, железа ипи меди в качествекатализатора.Катализатор - сэли органической кислотыи цинка, железа или меди используют,(53) УДК 547,2926558902 48,5 31,05,5 15,0 Составитепь И, ЮдинцеваРедактор Л. Гребенникова Техред И. Астапош Корректор А. Лакида Заказ 1614/82 Тираж 553 ПодписноеЦНИИПИ,Государственного комитета Совега Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5 фипиап ППП Патент" г, Ужгород, уп. Проектная, 4 Простые эфиры, непредельные 1,3Этаноп 33,0Вода 2,1Конверсия масляной кислоты 93%, Конверсия ацегапя 100%. Сепективность гидропиза 96,5%,П р и м е р 2, Аналогично примеру 11опри температуре куба 140 С, температуреверха колонны 77-80 С из...

Номер патента: 627749

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Еситоси, Исао, Масачика, Нобуо, Нобусиге, Такаси, Тосио

МПК: C07C 67/00

Метки: кислот, производных, уксусных

...2 Н,10 Гц/, 2,1-0,6 /т,10 Н/.Пример 4. Получение диметилмалеими-доиетил-И-аллилфениладетата /наедине-ние 5/.1, 74 г /О, 01 моль/ И-хлорметилдимеОтилмалеимида и 2,93 г /0,01 моль/ серебряной соли" аллилфенилуксуснойкислоты вводят в 25 мп диметилформамидаи смесь выдерживают в течение ночи прпкомнатной температуре. Осадившиесякристаллы отфильтровывают и диметилформамид отгоняют при пониженном давлении. Полученный сырой сложный эфирвносят в колонку, с силикагелем /90 г/,в качестве элюента применяют смесь р 1хлороформа с четыреххлористым углеродом /2:1/ и получают 2,43 г /75% оттеоретическбго выхода/ целевого сложного эфира в виде. белого маслянистоговещества, Л 1,5340,М1780, 1740, 1720, 1640,макс1600, 1140, 910 см17 3 7, 15 / Б 5 Н/, бфо 4 ф...

Номер патента: 681047

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Алекперов, Аллахвердиев, Гусейнов, Мамедов, Салахов

МПК: C07C 67/00

Метки: симметричных, сложных, эфиров

...водорода) при скорости подачи Н 20224 м//ч при 30-35 С получают 297 г органичес.кой смеси, из которой разгонкой на ректифи.кационной колонке выделяют 266,5 г н.пропилового спирта, 26,6 г и-пропилпропионата и 3,4 гхлорированного эфира. Выход н.пропилпропионата 88,5%, считая на прореагировавшийспирт, т. кип. 123.1250 С; дч 2 0,8800; п 20 1,3930.Найдено, %: С 62,10; Н 10,29.С Н,Вычислено, %: С 62,03; Н 10,40,П р и м е р 3. К смеси 370 б г (5 моль) и-бутцлового спирта и 73 г (2 моль) НСС (72 мл 36% ной соляной кислоты) при интен. сивцом перемешивании прибавляют 34 г ( моль) Н,О, (29%.ная перекись водорода) со ско.ростью 24 мл/ч. Температура реакции 30.35 С.Реакциониую смесь нейтрализуют углекислым натрием, отделяют органический...

Номер патента: 691077

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Лайош, Ласло, Ференц

МПК: C07C 67/00

Метки: кислоты, сложных, хлормуравьиной, эфиров

...ра сложного эфира хлормуравьинойкислоты регулируется таким образом,что она составляет у устройства 530-60 С, лучше всего 35-45 С, Ялористый водород вместе с небольшимЯколичеством не участвовавшего (избытычного) в реакции Фосгена отводится через трубу 13, в то времякак для.отвода сложного эфира хлормуравьиной кислоты служит труба 14, у в которой он затем охлаждается длятого, чтобы путем промывания можнобыло удалить находящееся там большоеколичество не подвергавшегося обменуспирта. Эта аппаратура позволяет осуществлять способ за очень короткое время . (10-15 секунд) и вместе с тем получать высокие производительность при непрерывной подаче компонентов реакции и отвод сложного эфира хлормуравьиной кислоты,Преимущество короткого...

Номер патента: 698979

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Грабарев, Евдокимов, Зырянов, Куценко, Носовский, Родионов, Степанов

МПК: C07C 67/00

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...бензолсульфокислота или П-толуолсульфокислота,Для лучшего, понимания данногоизобретения приводятся следующиепримеры.П р и м е р 1. На установке 5периодического действия, включающейколбу. емкостью 1 л с мешалкой иРУбашкой для подачи обогревающегоагента, водяной конденсатор-холодильник, соединенный с Флорентийским сосудом и вакуумной линиейи приемник воды, получают диалкилфта - лат(ДАФ) взаимодействиемфталевого ангидрида и смеси" йормальизоспиртов С 4-Св в присутствиибензолсульфокислоты в качестве катализатора. Во время синтеза парыреакционной воды и спиртов Сь-Сввыкипающие в процессе реакции, йоступают в холодильник, откуда охлажденный конденсат направляют 20во Флорентийский сосуд. Из флорентийского сосуда воду через нижнийслив...

Номер патента: 721408

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Алекперов, Аллахвердиев, Гусейнов, Мамедов, Салахов

МПК: C07C 67/00

Метки: симметричных, сложных, эфиров

...ул, Проектная, 4 перекиси водорода к раствору безводного хлористого водорода н спирте,взятых в соотношении от 2:5 до 3;5,Технология способа состоит н следую 1 цем,К раствору .хлористого водорода всоответствуюшем спирте добавляют перекись водорода с такай скоростью,чтобы температура не поднималась выше 30-35 С, Реакционную смесь послеприбавления перекиси водорода нейт.рализуют углекислым натрием, экстрагируют и из экстракта разгонкой ныдедяют целевой продукт,П р и м е р 1. К раствору 109,5 г(3,0 моль) хлористого водорода в300,6 г (5,0 моль) н-пропилоного спирта при интенсивном перемешивании прибавляют 34 г (1,0 моль) НО (106 мл29-ной перекиси водорода) со скоростью 24 мл/ч Температура реакции( 3 й30-35 С Смесь нейтрализуют углекис-...