C07C 67/00 — Получение эфиров карбоновых кислот

Номер патента: 727135

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Есиаки, Казуо, Такаси, Фумио

МПК: C07C 67/00

Метки: замещенных, кислот, сложных, циклопропанкарбоновых, эфиров

...сложным эфиром Формулы(111) целесообразно вести в присутствии кислотного катализатора в средеорганического растворителя при 120160 С с непрерывной отгонкой воды,образующейся в процессе реакции, ипри мольном соотношении между 1-галоген-алкен-олом и сложным эфиром формулы (111), равном 1,3:3,0,Предпочтительными 1-галоген-алкен-олами для указанной реакцииявляются 1,1,1-трихлор-метил-З-пентен-ол; 1,1,1-трибром-метил-пентен-ол; 1-хлор,1-дибром-метил-пентен-ол; 1-бром,1-дихлор-метил-пентен-ол;1,1-дихлор-метил-З-пентен-ол1,1-дибром-метил-З-пентен-ол;:1,1,1-трихлор-метил-З-гептен-ол;1,1,1-трибром-метил-З-гептен.-2-ол и 1,1,1-трибром-З-гептен-ол.1-Галоген-алкен-олы Формулы О 1) получают по реакции Принсавзаимодействием непредельного углеводорода...

Номер патента: 740748

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Злотский, Имашев, Рахманкулов, Самирханов, Узикова

МПК: C07C 67/00

Метки: 2-хлорэтилформиата

...25 43,4 г 2-хлорэтилформиата (выход 80)с т.кип.130 С,п, 1,4250.Найдено,%: С 33,4; Н 4,9 у С 6 32,9.С,Н,ОС 8Вычислено,: С 33,2 у Н 4,6 у Се, 32,7 30 ИК-спектр, 1723 см (С-СЮ).740748 Формула изобретения Составитель Е,уткина Редактор Т,Девятко Техред М,Кузьма Корректор Н.СтецЗаказ 3143/27 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП Патент, г,ужгород, ул.Проектная,4 П р и м е р 2. Аналогично примеру 1, температура реакции 70 С,продолжительность 8 ч. Выделено46,1 г (выход 85 Ъ) 2-хлорэтилформиата.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1, температура реакции 80 С, продолжительность б ч.Выделено 45,0 г (выход 83 Ъ) 2-хлорэтилформиата.П р и м е р 4....

Номер патента: 883008

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кантор, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 67/00, C07C 69/16, C08K 5/103 ...

Метки: диацетаты, диоксаалкандиолов, качестве, компонента, отложений, растворителей, смолисто-асфальтеновых

...добычи,транспорта, хранения нефти и для обработки призабойных зон нефтяныхскважин,П р и м е р 5. Получают смеси,химический состав которых приведенв табл.1. Найдено Мй 58,61, вычислено59,44.Элементный анализ. Найдено,: С53,2; Н 8,1; О 38,7Формула СН ОВычислено: С 53,1, Н 8,0; О 38,9.5В масс-,спектрах со 100-ной интенсивностью присутствует ион сю/е=43, что соответствует иону (СНСО)характерному для эфиров уксусной кйслоты, фрагменты (СНСН 2 СНОСОСН) се/е=101 и (ОСН ОСН СН СН ОСОСН )сщ/е=147, о чем свидетельствуют пикисредней и слабой интенсивности.В ЯРМ С спектрах квартет при21,1-21,3 м.д.(3 =128,2-129,1 Гцуказывает на наличие СНЗ-групп. Синг 15 лет при 169,1-169,4 м.д. представляет собой сигнал углерода С -О группы. В области 67,9-69,6...

Номер патента: 1225482

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Бернд, Герриет, Гудрун, Хорст

МПК: C07C 67/00, C07C 69/757

Метки: октана, производных, цис-бицикло

...тетрагидрофурана при -75 С и перемешивают дополнительно 3 ч, Выдержка вают в течение ночи при 0 С и затем добавляют 4 н. соляной кислоты при о0 С до рН 4-5, Раствор концентрируют в вакууме, остаток растворяют в 100 мл этилацетата и промывают насыщенным раствором хлорида натрия трижды .по 30 мл, Объединенные промывные воды дополнительно экстрагируюттрюкды этилацетатом по 10 мл и органические фазы объединяют, Сушат над сульфатом натрия и раствор концентрируют в вакууме, Маслянистый остаток перегонятот в вакууме, причем получают 10,4 г (727 от теор.) продукта в виде бесцветного масла,Т,кип.170-171 С (0,2 мм рт.ст,),ЯМР- Н (СДСХ ):3,86 (я, ЗН);3,67 (я, ЗН); 3,31 (я, 1 Н); 2,96 (я, 1 Н); 1,94 (тп, 15 Н).Б, З.З-Этилендиокси-бр-ЗЯ-окси...

Номер патента: 1432050

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Высоцкая, Грен, Камалов, Кардаева, Лимич, Михайлова

МПК: C07C 67/00, C07C 69/12

Метки: 3-бром-2-метилпропилацетата

...на 85- 903 Отгоняют пентан, а продукт реакции перегоняют в вакууме, собирая фракцию с Т.пл, б 0-62 С/5 мм рт.ст. Получают 220 г (90/) 3-бром-метилпропилацетата.Примеры 2-8 осуществляются аналогично примеру 1.Сведения об условиях проведения и результатая примеров 1-8 приведены в таблице.Уменьшение соотношения реагентов (т.е. при соотношении менее 1;2 ф :0,003) приводит к изменению направления процесса уменьшению выхода целевдго продукта и его загрязнению побочными продуктами (2-бром-метнлпропилацетатом). Увеличение соотношения реагентовсвыше 1 ф 4:0,005 нецелесообразно, таккак не приводит к повышению выходаили ускорению процесса, но приводитк значительному увеличению объемов,что неудобно для промьпппенности...

Номер патента: 1532556

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Болесов, Лукьянец, Пазынина

МПК: C07C 67/00, C07C 69/74

Метки: е-1-метил-1-метоксикарбонил-2, этоксикарбонилциклопропана

...чения Е 2-э ток Способ полутокси кар боипропана форму5 безводным сульфатом натрия. Получают 255 мг Е-метнл-метоксикарбоннл- этокснкарбонилциклопропана ( Е-изомера нет). Выход 73% нз расчета на этилдиазоацетат, прореагировавший с вы 5 делением азота. Выход и нзомерный состав определялись с помощью ГЖХ методом внутренней стандартизации с использованием в качестве эталона 1-10 1-метилнафталина.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 из 0,6 мп (5,6 ммоль) метилметакрнлата, 43 мг(3 мол.% от этнлдиазоацетата) тетра"4-трет-бутилфталоцианина кобальта и 0,2 мп (1,9 ммоль) этил" диазоацетата при 20 С получено 242 мг Е-метил-метокснкарбонил-этоксикарбонилциклопропана (Е-изомера нет). Выход 70% при степени конверсии этнл дназоацетата...

Номер патента: 1684274

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Баула, Красуцкий, Промоненков, Фокин, Юрченко

МПК: C07C 67/00, C07C 69/743

Метки: 2-диметил-3-2, ir)-цис-2, ил)циклопропан-1-карбоновой, кислоты, пиретроидных, хлорпропен-1, эфиров

...Реакцию хлорирования 25соединения 11 ведут, как в примере 1, но вприсутствии 10 мл четыреххлористого углерода при 20 С, Выход целевого продуктасоставляет 600/,.П;,з и м е р 5, Реакцию хлорирования 30соединения 11 ведут как в примере 1, но вприсутствии 10 мл хлороформа при 20 С.Выход целевого продукта составляет 60 ,.П р и м е р 6. Реакцию хлорированиясоединения 1 ведут, кан в примере 1, но в 35присутствии 10 мл хлористого метилена при20 С, Выход целевого продукта составляет61 оП р и м е р 7. Реакцию хлорированиясоединения 11 ведут, как в примере 1, но в 40присутствии 10 мл хлорокиси фосфора, при25 С. Выход целевого продукта составляет550/ОП р и м е р 8, Реакцию хлорированияведут,как в примере 1, но для этерификации 45используют 0,94 г...

Номер патента: 1694571

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Ахаев, Зайнуллин, Закладной, Касрадзе, Когтева, Куковинец, Одиноков, Толстиков

МПК: C07C 67/00, C07C 69/608

Метки: 3-ил, кислоты, уксусной, циклопентен-2, этилового, эфира

...-натрия. Кроме того, в ходе реакции не образуется трудноотделяемых побочных продуктов.П р и м е р 1. Кипятят (1 53 С) 2 ч 3,53 г(1,52 ммоль) бромида (Ч), 3,7 г (4,3 ммоль)бромида лития и 3,2 г(4,3 ммоль) карбонаталития в 84 мл абсолютного диметилформамида (2,8 мольный избыток 2 Вг и ЕСОз),Реакционную смесь охлаждают, разбавляют эфиром и последовательно промывают0,4 н. НС насыщенными растворамиМаНСОз, чаС, сушат М 9504 и упаривают, Востатке получают 2,26 г продукта, которыйперегоняют в вакууме и получают 2,18 г(956) диеноата , т,кип, 95-100 С (1 ммрт.ст.), по 1,4845.ИК-спектр (м), см: 860 ср, 1130 с, 1210с, 1670 ср, 1700 с, 5 10 15 20 253040 50 55 ммоль) бромида лития и 3,2 г (4,3 ммоль) карбоната лития в 85 мл абсолютного...

Номер патента: 1709903

Опубликовано: 30.01.1992

Автор: Лоран

МПК: C07C 67/00, C07C 69/734

Метки: 4-хлор-3-(с, алкилового, алкокси-2е-бутеновой, кислоты, эфира

...гидроокисиНатрия 75 мин и 32,1 г водного 104-ного раствора хлорида натрия 10 мин,1 олуол выпаривают. Остаток перегоняют при давлении 2 мбар при 78 "80 СПолучают 80,6 г (88,5 ь) целевогопродукта при степени чистоты 99,845 1709903 6П р и м е р 3, Пропиловый эфир бутенЕ-овой кислоты) и избыточный4-хлоР-пРопоксибУтенЕ-овой кисло, дибУтилсУльфит смешивают с 110,2 гты. (120 ил) толуола. Органическую фазу206,6 г (0,47 моль) 3 р-ной см и промывают 69,8 г водной 163-ной со 5г4-хлорацетоацетилхлорида в метилен- лянои кислоты 30 мин, 32,1 водногохлориде охлаждают до -10 С. Затем 10-ного раствора хлорида натриядобавляют в атмосфере азота 192 3 г 10 мин, 134 г водного 10-ного раст(3,2 моль) пропанола 30 мин, а затем вора гидроокиси натрия 75 мин и83...

Номер патента: 1325843

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Кулинкович, Сорокин, Тищенко

МПК: C07C 67/00, C07C 69/716

Метки: кетокарбоновых, кислот, метиловых, эфиров

...приведены втабл,2,П р и м е р 2. Смесь 10 г 1,2-дихлорен-октанона, 16,2 г карбоната натрия и 40100 мл метанола кипятят в течение 6 ч, Осадок отфильтровывают, промывают эфиром.Полученный эфирна-метанольный растворпромывают водой и сушат карбонатом калия. Растворитель удаляют, остаток перегоняют в вакууме. Получают 4,7 г (507 ь)2-бутил,5-диметокси.5-ди гидрофурана.т.кип, 70 - 72 С (2 мм рт,ст.), 1,4438 (лит,данные: т,кип.92 - 94"С/15 мм рт,ст., пр ),Спектр ПМР (д, м.д.). 0,90 т(ЗН, СНз, 7. Гц) 1,1-1,7 м (4 Н, 2 СН 2), 1,85-2.2 м (2 Н, СН 2),2,4-3,6 м (2 Н. СН 2), 3,20 с (6 Н, 2 СНз), 4,4-4,6 м(1 Н, СН),Полученное количество 2-бутил,5-диметокси,5-ди гид рофура на раство ря ют в 50 мл эфира, и промывают 20 мл 1 о -ной соляной кислоты,...

Номер патента: 687790

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Корочкина, Пентегова, Ралдугин, Салганик

МПК: A01N 49/00, C07C 67/00, C07C 69/78 ...

Метки: 12-он-14-овой, 12е)-4, 3е, 8-диметил-11, активность, гормона, изопропилпентадекатриен-3, кислоты, метиловый, проявляющий, эфир, ювенильного

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР (3Е, 7Е, 12Е)-4,8-ДИМЕТИЛ-11-ИЗОПРОПИЛПЕНТАДЕКАТРИЕН-3,7,12-ОН-14-ОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АКТИВНОСТЬ ЮВЕНИЛЬНОГО ГОРМОНА, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ1. Метиловый эфиp (3Е, 7Е, 12Е)-4,8-диметил-11-изопpопилпентадекатpиен-3,7,12-он-14-овой кислоты фоpмулы пpоявляющий активность ювенильного гоpмона.2. Способ получения соединения по п. 1, отличающийся тем, что цембpен фоpмулыокисляют в ацетоновом pаствоpе пpи 0 - 2oС pеагентом Джонса с последующей обpаботкой смеси пpодуктов pеакции...

Номер патента: 1744941

Опубликовано: 10.05.1995

Авторы: Антонова, Глухарева, Никопаева, Чащин

МПК: C07C 67/00, C07C 69/12

Метки: 4-c10, алифатических, ацетатов, одноатомных, спиртов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТОВ ОДНОАТОМНЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ C4-C10 в непрерывном режиме путем взаимодействия уксусной кислоты и спирта в реакторе со стационарным слоем сульфированной катионообменной смолы в H1 форме в качестве катализатора при 95oС и нагрузке на катализатор 0,9 1,17 г/г ч, последующей подачи реакционной массы в выносной куб ректификационной колонны, обогреваемый водяным паром, при отборе с верха колонны гетероазеотропа эфир-вода, направляемого на разделение, и периодическом выводе из куба отработанной уксусной кислоты, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и аппаратурного оформления процесса,...

Номер патента: 1031122

Опубликовано: 27.02.2000

Авторы: Брудник, Злотский, Имашев, Курамшин, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 67/00, C07C 69/04

Метки: адипиновой, кислоты, моноалкиловых, эфиров

Способ получения моноалкиловых эфиров адипиновой кислоты общей формулыНО-С(О)-(СН2)4-С(О)-ОR,где R - метил, этил, пропил, бутил,из циклического енового соединения, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности и выхода целевых продуктов, а также упрощения процесса, в качестве циклического енового соединения используют 1-алкоксициклогексен общей формулыгде R - имеет вышеуказанные значения,в виде его раствора в этилацетате, через который барботируют озонкислородную смесь с содержанием озона (0,7 - 1,4) 10-3 моль/л.