Способ получения хлортиохлоралкилфосфинатов

Номер патента: 1612996

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Джиллиан, Джон, Кейт, Мартин, Николас, Ян

МПК: C07C 233/61

Метки: глутарамида, допустимых, производных, солей, спирозамещенных, фармацевтически

...и маслоподобный остаток вначале 35 подвергают азеотропной перегонке с. толуолом (Зх 40 мл), затем растворяютв насыщенном водном растворе бикарбоната натрия (100 мл) . Этот водныйраствор промывают н гексаном (3 Х 50 мл)подкисляют до рН 3-4 2 М хлористоводородной кислотой и экстрагируют диэтиловым. эфиром (2 к 100 мл) . Скомбинированные эфирные экстракты осушают надбезводным сульфатом магния и упаривают под вакуумом, Остаток подвергаютазеотроп:ной перегонке метиленхлоридом (240 мл) с получением целевогосоединения в виде желтого масла(5, 15. г, 84%). КК (силикагель) 0,250,50 (этилацетат), 0,85 (метиленхлорид/метанол/аммиак, 80;20:1).Е, Бензиловый эфир 3-1- (цис-инданилоксикарбонил-циклогексил)1 55карбамоитоиклолеитил...

Номер патента: 139317

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Захаркин

МПК: C07C 249/06, C07C 251/44

Метки: циклододеканоноксима

...ц ристым нитрозилом циклододекадиенонок в циклододеканонокс Исходный цикл циклотримеризации б катализаторах и явл Пример. 162 стом метилене (хло растворителе) и при пропускают ток хл поглощения 50 г хло в небольшом вакуу хлороксим от избыт ствующего растворит но отфильтровывать дварительной отгон гептана или водного оксима с т. пл. 114 Найдено в %: Вычислено в % для7407/23 в Комитет по делам изобретенийовете Министров СССР не изобретений13 за 1961 г139217 30 г хлорциклододеканоноксима растворяют в спирте и гидрируют над катализатором Рс 1(Ва 304) при атмосферном давлении и комнатной температуре. Гидрирование можно вести так же на катализаторе из РЮ или никеля Ренея (в этом случае в присутствии слабого основания для связывания хлористого...

Номер патента: 599502

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Бойко, Дужак

МПК: A61K 31/155, A61P 9/12, C07C 335/32

Метки: вазоактивное, галоидгидраты, действие, метиларалкилизотиомочевины, проявляющие

...- Вг,СР,Галоидгидраты И-метиларалкилизотиомочевины являются физиологическиактивными соединениями. Они могутбыть использованы как лекарственныепрепараты с ваэоактивным действием.Галоидгидраты И-метиларалкилизотиомочевины общей формулы 1 получаютпри взаимодействии И-метилтиомочевины и соответствующих галоидпроиэводных в ацетоне при нагревании наводяной бане в течение 4-5 ч. Выделяют продукт обычным способом.Полученные соединения являютсякристаллическими веществами, некоторые из них очень гигроскопичны. Хорошо растворяются в воде, спирте, плохо в ацетоне, не растворяются в эфире.Данные элементарного анализа, темпе-ратура плавления и выход синтезированных соединений приведены в табл. 1,599502 Таблица 2 Сравнительная физиологическая...

Номер патента: 656533

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Джесси, Янг

МПК: C08L 81/02

Метки: политиола, продукта, реакции, серы, стабилизации

...д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 ем политиола, Предпочтительно проводить реакцию в присутствии растворителя.Соотношение политиола и серы в продукте реакции определяет конечные свойства его. 5П р и м е р 1. Смесь 24 г (0,75 моль) сублимированной серы и 0,5 г Т 10 (катализатора) нагревают до 120 С, 1. расплавленной смеси в течение 40 мин (за этот период температура повышается до 0 155 С) добавляют, перемешивая,33,56 г (0,24 моль) ), -димеркаптодиэтилового эфира (ДМЙЭЭ), Далее реакционнуюосмесь выдерживают при 155 С в течение 20 мин, В это время в нее вносят 0,9 г 15 окиси стирола и оставляют реагировать в продолжении 30 мин. Продукт реакции легко ожижается при 100-150 С. Вязкость не возрастает после внесения в...

Номер патента: 790695

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Басанина, Журавлева, Миронов, Нессонова, Семак, Тиханов, Ширяев

МПК: C07F 7/22

Метки: биозащитную, гидрофобизирующую, качестве, пропитки, сообщающей, способность, ткани, этоксисилилметилстаннанхлориды

...г Ме(ЕО)5 СН 5 пС 1и 34, 7 г Ви 45 п получают 36,5 г (выход 88) Ме (Е 10)5 СН 5 пВцС 1.Т,кип. 133-136 ОС (2 мм), П 1,4826,341,2030.Вычислено, : С 40,46, Н 8,00,5 6,76, 5 п 28,56,С 1 8,52.Сц Н 55 пС 10 у,Найдено, д С 40,32, Н 7,8351 6,69, 5 п, 28,25,С 1 8,69,П р и м е р 3, В условиях примера 1 из 34,2 г ЕО(СН) 54 СН 25 С 1 Зи 34,7 г ВО 45 п получают 35,5 г (вы,ход 92) Е 10(СН) 5,СН 5 п ВиС 1.Т,кип, 146-148 С (4 мм), ц 1,4913,д 4, 1,2015,Вычислено, : С 40,49, Н 8,10,Й 7,28, Бп 30,78,С 1 9,19С Н %5 п.с 10Найдено, : С 40,44, Н 8,07,5 л 7 13, бп 30 47,С 1 9,23. фП р и м е р 4. В условиях примера 1 из 42,5 г (,ЕО)54 СНд 5 п С 1 и34,7 г Во 45 п получают 28,5 г (выход64) ЕО) 5 СН 25 п 8 ц 2 СОТ.кип. 128-131 фС (1,5 мм,), о 1,4742Ц...