Способ получения хлорметилированиых арили диариламиноантрахинонов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Республик963 ( 840923/23-4) аявлепо с присоед.тттеттиетт заявки1 риорпте Государственный комитет ло дела изобретений и открытий СССРУДК убликовано 19.Х 1.1964, Бюллетень22 Дата опубликования описания 23.Х 1.19 Авторыизобретения ородкин, Р. А. Петрова и. Шашунова Ивановский химико-технологичес аявптел институ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРМЕ 1 ИЛИРОВАННЫХ АРИЛИ ДИАРИЛАМИНОАНТРАХИНОНОВ8; 440; Найде С 9,42;С Нгю Вычис Анало 1-и-толу 78,6 ютгю П р и м ер 2. 0,012 г лго.гь 1,4-ли-п-толуидин антрахинона растворяют при комнатной температуре в 40 лгл 97%-ной серной кислоты в течение 15 лгин при размешивании. Затем в этот раствор вносят 0,015 г лголь параформа в течение 5 - 7 лгин. После внесения парафор.15 ма реакционную массу нагревают до 30 -32 С н при данной температуре пропускают ток сухого хлористого водорода. Продукт хлорметилирования выделяют выливанием реакционной массы на смесь 200 г льда н 20 400 лглг воды. Выпавший осадок отфильтровывают и суцтгт.Найдено, ю: С 69,68; 69,78; Н 4,60; 4,62.С 14,10; 13,90.С,ю 1-1,0 дМгС 1 э.25 Вычислено, югю: С 69,90; Н 4,66; С 1 13,78.Описанным способом получают хлорметилированные 1,4-ди-п-толуидинантрахинон с выходом 82 юлю; 1,5-ди-п-толуидинантрахинон с выходом 63%; 1,4-димезидинантрахинон с вы ходом 70%,Выпавший осадок мывают водой до не сушивают. Выход 82 твают, проакции и выотфильтртральной одписная гругггга М 44 Известен способ получения хлорметилиро. ванных арил- и диариламиноантрахинонов с бработкой последних дихлордиметиловым эфиром в растворе серной кислоты.С целью упрощения способа предложено использовать в качестве хлорметилируютцего агента параформ и сухой хлорпстый водород, Процессведут в растворе 95 - 98%-ттой серной кислоты при 3040"С.По этому способу можно получать хлорметилировашгые ариламиноантрахиноны, тио. индигоиды, циклические продукты типа бензантрона. Пример 1. 0,005 г тголь 1-и толуидинантрахинона растворяют при комнатной температуре в 30 лг.г 96 ю,-ной серной кислоты в течение 10 лгигг. при размешивании. Затем в тог же раствор вносят 0,05 г лго,гь параформа г, течение 5 - 7 лгитг. После внесения параформа реакционную массу нагревают до 30 - 32 С и при данной температуре пропускают ток сухого хлористого водорода в течение 6 час. Продукт хлорметилирования выделяют выливаннем реакционной массы на смесь 150 г ль;та и 300 лг,г воды. то, %: С 73,15; 73,31 Н 4,39,60.О С.лено, юлю: С 73,20; Н 4,42; С 1 9,81,ично получают хлорметилированныйдитто 4-оксиатттрахиттотт с выходов166316 Предмет изобретения Составитель Т. Н. КазанскаяРедактор Л. Герасимова Техред Ю. В. Баранов Корректор О. Б. ТгоринаЗаказ 2910/4 Тираж 625 Формат бум. 60)(901 гв Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2 П р н м е р 3. 0,01 г, голь бензантрона растворяют в 50 лгл 96%-ной серной кислоты в течение 10 лиьг при размешивании. Затем в этот же раствор вносят 0,05 а лголь пара- форма в течение 5 - 7 ягин. Реакционную массу нагревают до 40 С и при данной температуре пропускают ток сухого хлористого водорода в течение 55 час, Продукт хлорметилировапия выделяют выливанием реакционной массы на смесь 300 г льда и 300 я,г воды. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции и высушивают. Выход 89%.Найдено, %: С 78, 75; 78, 81; Н 3,72; 3,7 б; С 1 12,08; 11,88.ОС 1. Вычислено, % . С 78,89; Н 3,80; С 1 12,26.Хлорметилированные красители окрашивают капрон, лавсан, и ацетатный шелк в желтый, бордовый, фиолетовый, синий, зеленые цвета.5 10 Способ получения хлорметилированныхарил- и диариламиноантрахинонов обработкой последних хлорметилирующим агентом в растворе серной кислоты, отличающийся тем, что в качестве хлорметилирующего агента ис пользуют параформ и сухой хлористый водород.
СмотретьЗаявка
840923
В. Ф. Бородкин, Р. А. Петрова, Р. Л. Шашунова Ивановский химико технологический институт
МПК / Метки
МПК: C07B 39/00, C07C 225/34
Метки: арили, диариламиноантрахинонов, хлорметилированиых
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-166316-sposob-polucheniya-khlormetilirovaniykh-arili-diarilaminoantrakhinonov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения хлорметилированиых арили диариламиноантрахинонов</a>
Аппарат шахтного типа для обработки серной кислотой сернистых руд в измельченном состоянии
Номер патента: 50403
Опубликовано: 01.01.1937
Автор: Зельманович
МПК: C22B 3/02
Метки: аппарат, измельченном, кислотой, руд, сернистых, серной, состоянии, типа, шахтного
...направляет ее на быстро вращающиеся конуса 5 и б. Последние, быстро вращаясь в противоположном друг другу направлении, производят в полости котла сильное завихрение подаваемых материалов, что обеспечивает лучшее перемешивание последних.Так как нагретый воздух создает необходимые температурные условия для реакции между сульфидом цинка и серной кислотой, то при смешивании происходят процесс сульфатизации.Прореагировавшая масса через люк 22 поступает в нижний кожух 23, по которому продвигается шнеком 24.Для окончательной просушки массы, проходящей по кожуху 23, последний устроен с двойным дном, между стенками которого вдоль кожуха проходит змеевик 25, подающий из воздухонагревателя, на чертеже не изображенного, нагретый воздух по тру. бам...
Способ гидролиза целлюлозы серной кислотой
Номер патента: 94631
Опубликовано: 01.01.1952
Автор: Антыков
МПК: C13K 1/02
Метки: гидролиза, кислотой, серной, целлюлозы
...(концентрации около 0,1",о) с погруженной в него целлюлозой, что значительно упрощает процесс окисления и повышает выход целлюлозодекстр ннов.Для осуществления способа в слабый щелочной раствор, концентрац.ш около 0,1", погружается целлю лоза в виде беленого картона, обрезков бумаги и др. и при перемешивании в течение 15 - 20 мин. подогревается острым паром до температуры 100.Затем при этой же температуре целлюлоза подвергается окислению путем барботажа воздуха через щелочной раствор в течение 2 час.После этого окисленная целлюлоза гидролизуется 60 - 65%-ной серной кислотой при температуре 100 в 1. Кислота подается с таким расчетом, чтобы масса содержала, 22 - 24",о серной кнслотььПолученные целлюлозодекстрпны охлаждаются до...
Способ получения -амино-2-адамантилуксусной кислоты
Номер патента: 585808
Опубликовано: 25.12.1977
Автор: Соня
МПК: C07C 101/04
Метки: амино-2-адамантилуксусной, кислоты
...Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Вычислено, (%) С 75,63; Н 9,97.б. З.-Бром-адамантилуксуснея кислотаК смеси 2,23 г (0,02 моля) этиловогоэфира 2-адамантилуксусной кислоты и 0,5 гкрасного фосфора нагретой до 50 С прибав- вляют по каплям 4,5 г (0028 моля) броме,При этом температура реакционной смесиповышается до 70 С, а если она упадет до50 оС,то прибавляют еше 4,5 г ( 0,028 моля)брома, Р 8 акционпую смесь нагревают 4 ч, 10;при 100 С и затем добавляют воду и 2 гбисульфита натрия, Продукт экстрагируютэфиром, сушат сульфатом магния, эфир отгоняют. Остаток смешивают с 20 мп бензола, кристаллы с(, -бром- адамантилуксусной кислоты отсасывают и...
Способ получения стероидных (16, 17 )-циклогексен-или нафталин-21-карбоновых кислот или их сложных эфиров
Номер патента: 946404
Опубликовано: 23.07.1982
Автор: Рави
МПК: A61K 31/573, C07J 5/00
Метки: кислот, нафталин-21-карбоновых, сложных, стероидных, циклогексен-или, эфиров
...примерно эквимолярной смесью производных 21-альдегида и 21-диметилацетата исходного стероида.1,3 г твердого продукта описанной реакции перемешивают в смеси 50 мл сухого метанола и 50 мл сухого дихлор 45 метана при комнатной температуре в течение 16 ч с 2 г активированной двуокиси марганца,1 мл ледяной уксусной кислоты и 200 мг цианистого калия, Суспензию фильтруют через слой и про 50 мывают хлороформом, фильтрат и промыв. ную жидкость объединяют, промывают водой и сушат безводным сульфатом магния. Растворитель выпаривают в вакууме и получают 1,1 г твердого вещества. Бго снова растворяют в хлоро 55 .форме и хроматографируют на колонке с силикагелем весом 35 г, Элюирование хлороформом дает 30 мг материала,04 8Кристаллизацией из...
Способ травления сталей серной кислотой
Номер патента: 57588
Опубликовано: 01.01.1940
Автор: Белопольский
Метки: кислотой, серной, сталей, травления
...травильного раствора и серной кислоты должно быть выбрано с таким расчетом, чтобы: 1) концентрация Н,804 в обезвоживающей смеси была доста. точна для быстрого обезвоживания;2) количество жидкости было доста. точно для создания благоприятных условий перемешивания с обезвоживаемым железным купоросом.С целью не,слишком большого разбавления серной кислоты можно для создания необходимого соотношения между жидкой и твердой фазами проводить обезвоживание в присут. ствии постоянного количества насыщенного в отношении одноводного ферросульфата раствора с желаемой концентрацией серной кислоты. Для отмывки кристаллов одноводной соли от сильно кислого маточника целесообразно пользоваться частью отра. ботанного травильного раствора с...
Предыдущий патент: Способ получения р-этилнафталина
Следующий патент: 166317
Случайный патент: Полимерный состав