C07C 149/273 — C07C 149/273

Номер патента: 163610

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Косткина, Мельник, Шейн

МПК: C07B 39/00, C07C 149/273

Метки: фенилтрихлорметилсульфидов

...92 С лметилсуль- С) и в расе 2 - 3 час, Хлорировахлора 15 - тического),тр офени ния (70течени 100 С. Расход от теор ) редмет изо б получения фенилтрихлормутем хлорирования фенилмазообразным хлором, о т л и ччто, с целью повышенияия качества получаемых пведут в расплаве при 70 -тилсуль- тилсуль- ающийыхода одук Спосо фидов п фидов г ся тем улучшен реакциюдписная группа 44 Фенилтрихлорметилсульфиды являются исходными продуктами для получения красителей, содержащих трифторметильную и трифторсульфопильную группы,Известно получение фенилтрихлорметилсульфидов хлорированием соответствующихфенилметилсульфидов в органическом растворителе при низкой температуре (О - 5 С) и освещении,Предложен способ получения фенилтрихлорметилсульфидов...

Номер патента: 1253973

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Воронков, Гусева, Дерканосов, Левковская, Мирскова, Образцова, Чувашева

МПК: A01N 39/00, A01N 43/10, C07C 147/08 ...

Метки: 2-оксиалкил, аммониевые, арилсульфонилуксусных, арилтио, качестве, кислот, роста, соли, солода, стимуляторов, ячменного

...в течение0,5 ч при 70 С в 30 мл абсолютногоспирта. Выход 2,85 г (507), т.пл.95-100 С.Найдено, Х 1 С 4754; Н 6,17;И 9,80; 8 10,63.Вйчислейо, М; С 47,66; Н 6,331И 9 у 261 ф 8 10 ф 60,П р и и е р 3. Соединейие (1 в)получено иэ 5,85 г парахлорфенилсульФонилуксусной кислоты и 5,31 г Индекс соединения Юмгкг П р и м е р 5, 500 г очищенногоотсортированного ячменя 1 кл ио ГОСТ4 О5060-67 после промывки, снятия сплава и дезинфекции замачивали по воздушно-водяному способу с температурой 16 С в течение 48 ч. Зерно про 45ращивали при влажности 443. На вторые сутки проращнвания зеленый солодопрыскивали 5 мп водного раствора," содержжащего 0,03 мг соединения 1 би 100 мг КВг.Свежепроросший солод высушивали50на лабораторнои солодосушилке. Полу,чейо 402 г...

Номер патента: 1498760

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Артемова, Бикбулатова, Илясов, Нафикова, Племенков, Суркова

МПК: C07C 149/273

Метки: алкилтиокаран-3, олов

...природное сырье, а,4-эпоксикаран получается эпоксидацией 3-карена, алкантиолы - проьпппленно выпус каемые реактивы.ф о р м у л а изобретенияСпособ получения 4алкилтиока ран-сЬ-олов общей формулы П р и м е р 3. Получение 4 р-бутилтиокаран-ЗЫ-ола.510,0 г (0,066 моль) Ы-З,4-эпоксикарана, тиолят натрия, полученный из 1,5 г (0,064 г-атом) Иа и 58,8 г (0,65 моль) н-С Н БН, и 10 мл ДИС перемеыивают при 100 С в течение 12 ч, Реакционную смесь выливают в воду, экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки промывают насыщенным раствором ННС 1, водой, сушат На БО. После удаления эфира остаток (28,8 г) перегоняют. Получают 8,27 г (52,3%),.4-1-бутилтиокаран-Зо-ола. Т.кип. 125-127 С/ /0,5 мм рт.ст.; п=1,5060; Ыр,ОН МСНЗ ние 24 ч. Далее реакционную...

Номер патента: 1330989

Опубликовано: 20.06.2011

Авторы: Андриевский, Балабанов, Берестова, Богачев, Дюмаев, Клоков, Кокосова, Перов

МПК: C03G 13/00, C07C 149/273

Метки: 2-метилтио-4, 7-тринитрофлуоренон, качестве, органических, сенсибилизатора, слоев, электрофотографических

1. 2-Метилтио-4,5,7-тринитрофлуоренон формулы I в качестве сенсибилизатора для органических электрофотографических слоев.2. Способ получения 2-метилтио-4,5,7-тринитрофлуоренона формулы I отличающийся тем, что 2,4,5,7-тетранитрофлуоренон кипятят в растворе диметилсульфоксида.