ZIP архив

Текст

Со 1 оз СоВетскил СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИККласс 12 с 1 1 12 с 1, 4 С Ю 7 С С Ю 7 с Заявлено 16 Л.1963 (М 836946 п 23-4) ГОСИЛРСТВЕННЫИКОМИТЕТ ПО АЕЛАМИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЪТИИСССР УДК Опубликовано О.1 Ъ.1964. Бюллетень ЛЪ К Подписная группа Л 3 4 б Заявитель Государственный научно-исследовательский и проектный ииститу) азотной промышленности и продуктов органического синтезаСПОСОБ ПОЛУЧ ЕН ИЯ 1-(3-М-АЦЕТИЛАМИ НОФЕН ИЛ)МАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ1 релмст изобрс тсиия Известен способ получения у-(3-Х-ацетиламинофсиил) масляной кислоты дцетилироваиисм р-(3-амипобепзоил) пропиоиовой кислоты с послсдуюиц)м гилрироваиисм 1)-(3-к-дце- ТИЛ 1 МИИООС.ПЗОИ.1) ПРОГпоиовой КИС,1 ОТЫ, КО- тору 10 по,уаОт в Гроцсссс 1 Гссти;1 ировдпи 51, иа паллд;ц)свой черни в присутствии уксусной кислоты при поияшсиной тсмпсрдтурс и начальном давлепии водорода 3 ат 1. Время пдрировапия 3 -4 час. Выход пролуктд составл 5 ст 61,6",о От тсо)стичсскоГО.Г 1 рсдгсксппый спосоо отличается от известного тем, что и качестве азотсодсркащего произво;гого бсизоилпропиоиовой кислоть 1 примеияют р-(3-нитробеизоил)пропиоиовую 1 пелоту. Процесс ведут в одиу стадии путем гидрировапия 13-(3-питробспзоил)пропиоиовой кислоты иа палла;цсвой чсрии . смеси .едяиой уксусной кислоты и уксусаого диги- ДРИГД, 1 ТС) ВСС)И 1 ВДСТ ВЬ 1 ХО; ПРОДУКТД 62 ло 86", и упроидст процесс.Пр и м с р. Восстаовлс иис суспепдировд 11- Иой В СМССИ,С;1511 ОИ МКССП 011 КИСЛОТЫ И К- сусш)го а илридд 6-(3-иитробсизоил) пропио)ювой кислоты а пдлладиевой черни.10 г )- (3-иитрос)сизоиг) пропионовой кислоты с т, пл. 162- 163 С суспсидируют в 30 ял смеси (1: 1) лсляной уксусной кислоты и уксусного дцгилри;11. К суспсизии добавляют 2 г пдллддисвой Гсрви. Затем смесь гидриру 1 от при 00 С и пд 1151 ыом ддВ,сипи ВОГГОродд 3 иг). ПОт)опсвис Вотородд зд 1 сдпп)вдстся В тсчсвис 15 я:ин. Катализатор отлсляют от редкциоиной смеси фильтровднием, из фильтрд- ТД ПОД ВДКУСМО)1 ОТГОП 51 ЮТ У 1 ССМСИ 1 О КИСЛОТУ и уксусши ангидрид.,ЧдслообрдзГый остаток нагрева)от с 20 яьг воды. При охлдждсиии выпа;1 дст бель,й кристаллгчсский осадок, его отфильтровывают, сушат и получдот 8,52 г у-(3-.-дцстилдмииофевил) мдсл 5)ВОГ кислоты, что составляет 86" от теоретического, считая нд ис. одную 1)- (3-нитрсн)сизоил) пропиоиовую кислоту Т. пл. 12)- 124 С. 11 дйдсно, С 65.37; 65,09; 11 7,18; 7,0; М 6,60; 6,61.С, 11,;О;к. Вычислсио, 5)5. С 65,16; 11 6,80, . 6,36. 1, Способ получения у-(3-М-ацстилмиис) фепил) м деляюй кислоты .идрировцПем азотсолсржащих произволных бсизоилпро 110)Г 01) К 0,1 Л)1)( Б 1( 11)1.,1(1.1(.БОЙ (11111 С) Т(."Г)511 (150(, С,Б)( К 1 СГО 1) 11 Б) 110 Л 111( . -О"Л(, ); Г( ) 1 101;(,)БО:1,1,(Б,К 11 Б(: -

Смотреть

Заявка

836946

Государственный научно исследовательский, проектный институт азотной промышленности, продуктов органического синтеза

И. Д. Плетнева, Р. С. Муромова, И. В. Шхи

МПК / Метки

МПК: C07B 31/00, C07C 101/447, C07C 99/00

Метки: 161771

Опубликовано: 01.01.1964

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-161771-161771.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">161771</a>

Похожие патенты