C01F — Соединения бериллия, магния, алюминия, кальция, стронция, бария, радия, тория или редкоземельных металлов
Способ сгущения пульп, содержащих гидроокись алюминия
Номер патента: 969669
Опубликовано: 30.10.1982
Авторы: Команденко, Лейхнер
МПК: C01F 7/06
Метки: алюминия, гидроокись, пульп, сгущения, содержащих
...обработ,иСа(ОН) и 1-часового отстаивания,3 Прозрачностьслоя над осадком,рН исходное Т:Ж = . йсходное Т:К = 1:10 = 1:4 10,30 60,00 65,00 8,0 25,30"20,20 8,10 70,00 13,75 7,10 9,0 72,50 13,50 7,30 9,5 60,00 30,00 8,00 17 70 10,0 30,60 11,0 100,00 0,0 100,00 12,0 Таблица 2Ь Объем осадка после -часового отстаивания в 3 к первоначальному объему рН осадка после обработкиСа(ОН),Прозрачностьслоя надосадком, Ф Флок уля нт, мг/л 8,50 0;0 65,0 20,20 21, 30 ППС; 2 0 , 0 ВА, 30 , 0 ПАА; 30 , 0 П ВА ; 35 , 0 63,0 8,50 20, 80 64,0 70,0 23,60 22,10 78,0 9,00 0,0 70 э 0 ПАА; 50,0 78,0 15,10 3 969669 4 дят полимер (,поливинИлацетат) в виде его уплотнения и прозрачность над-. эмульсии в количестве 25-50 мг в осадочного слоя при исходном отношерасчете...
Способ получения чистой окиси алюминия
Номер патента: 969670
Опубликовано: 30.10.1982
Авторы: Зиберт, Фишер, Хааке, Цигенбальг
МПК: C01F 7/20
Метки: алюминия, окиси, чистой
...стадииэкстракцни. Отношение обьема органи 15ческой и водной. фаз должно составлятьпри экстрвкции от 1:1 до 1,:5., а при реэкстракции от 3:1 до 7:1. Оптимальнаятемпература для процессов обмена сосотввляет 2540 С. Содержание окиси железа в экстрагированном растворе в процессе кальцинвции может быть сниженодо количества ниже 10 мг/л при полномокислении органических компонентов,Взамен экстрагентв на основе вторичных влифатических аминов можно применять и раствор трибутилфосфатв, отношение которого к водной фазе составляет1:2. Реэкстракция железа проводится прифазовом отношении от 4;1 до 6:1. Получаемый в процессе экстракции растворхлорида железа методом разложения егоразбрызгиванием можно переработать навысококачественную окись железа с...
Способ изготовления высокоглиноземистых заполнителей
Номер патента: 969671
Опубликовано: 30.10.1982
Авторы: Бугаев, Власов, Власова, Орехов, Сидоренко, Соколов
МПК: C01F 7/30
Метки: высокоглиноземистых, заполнителей
...при концентрации НС 815-25% в две стадии, при содержании воборотных растворах, 10-20 г/л А 0 Ои Ге 05 при Т; Ж = 3 - 4. Часть оборотных растворов выводят из схемыдля сохранения постоянства концентрациираствора по А 6 О. и УВцО,Температура восстановительного отжига 400-700 С обусловлена необходимым содержанием глинозема в концентрате, так при 400 С содержаниеглинозема составляет, 68-72%, а при700 О С - 45-62 Ъ,Длительность восстановительного обжига 0,3-2,0 ч обеспечивает наилучшиеусловия теплопередачи концентрата присушке и термообработке в шахтной печи..П р и м е р 1. Североонежский боксит состава, %; ДРЛО;Т 1 Оа. -151 М 10- 007;%00 - 14,6;Сс 104,0;СО,54;МиО,14;ВЕ О 4,4;МуО,72; й 11 и,5 дробятдо кусков мельче 60 мм, сушат и...
Способ получения окиси алюминия
Номер патента: 971795
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Поляков, Рябенко, Шалумов
МПК: C01F 7/02
...хрома на уровне 110 мас .Кроме того, жидкая фаза после отгонки под вакуумом содержит бутиловыйспирт с 5 примесей воды, которыйне может быть использован для повторного синтеза алкоголята алюминия идолжен подвергаться дополнительнойосушке.Проведение гидролиза вторичногобутилата алюминия при его мольном 65 соотношении к воде 1 г 2,6 с последую щей термообработкой хотя и обеспечивает получение окиси алюминия с близкими параметрами, но приводит к неоправданным потерям как окиси алюминия (15), так и в:оричного бутилового спирта (20), что снижает экономическую эффективность процесса.П р и м е р 1. При комнатной температуре в колбу из кварца к 246 г вторичного бутилата алкминня при перемешивании и комнатной температуре добавляют 51 мл воды...
Декомпозер
Номер патента: 971796
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Артемьев, Беляев, Блинкин, Гончаров, Жолобова, Кропотин, Миюсов, Савченко, Чернобук
МПК: C01F 7/14
Метки: декомпозер
...7, рамы 8, коллекторы 9штуцера 10, перфорированные шланги 11, штыри-держатели 12 и центральные воздушные трубы 13,Корпус 1 декомпозера снабжен бетонной футеровкой 2. Внутри декомпозера по центру расположен аэролифт3. Крепление аэролифта 3 к крышке 4осуществляется тягами 5 и для предотврацения колебаний крепится краспорной раме б, на которой монтируются два диспергатора 7. Диспергатор 7 состоит из рамы 8, изготовленной из трубы, внутри рамы 8 приварен коллектор 9 со штуцерами 10для подвора воздуха в резиновыешланги 11. На раме 8 приварены глухие штыри-держатели. 12. Между рамой8 и коллектором 9 укреплены резиновые перфорированные шланги 11. Подача воздуха в коллекторы 9 осуществляется по центральным воздушнымтрубам 13.Декомпоэер...
Способ хроматографического выделения скандия
Номер патента: 972317
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Кахаева, Романцева, Шманенкова, Щелкова
МПК: C01F 17/00, G01N 30/06
Метки: выделения, скандия, хроматографического
...растворов, включавсему сорбив скзцлия из кисло, е раствора нз сцлцконизировднныц слик,ссь с нанесенньм на него ТБФ ц цослелувсцув селективну;о десорбццю, цри котором В 3 нализируе х ьЙ 1 зствор пре;гвсрительно лобавлякт хлорнук кис.цгу ло суммарной концентрации с серной 6,3 - 7,0 М, а лесорбцию осх ществляют последовательно дистиллированной водой, разбавленным аммиаком и хлорцстоводоролной кислотой. 5 10 5 20 25 ЗО З 5 40 45 50 44ю Десорбцию скандия проводят последовательно 3 - 7 М раствором аммиака и 0,5 - З,ОЯ раствором хлористоводоролной кислоты.Интервал выбранных суммарных концентраций НдЬ 04 и НС 104 63 - 70 М с соотношением 1:10 - 1:4 обусловлен тем, что цри Н.04. НСЮ выше 1:1 О происходит неполная очистка 5 с от Хг, поскольку...
Способ получения кристаллов технического нитрата бария
Номер патента: 973480
Опубликовано: 15.11.1982
Авторы: Аннопольский, Гитис, Карпов, Савостьянов, Стригунов
МПК: C01F 11/36
Метки: бария, кристаллов, нитрата, технического
...кислоты., Выбранный интервал рН 2-4 на вто рой стадии кристаллизации также является оптимальным, так как именно при этих условиях получают кристаллы с минимальным количеством деФектовтрещин и др.), а значит и возможость захвата маточного раствора, а с ними и красящих примесей, уменьшаетсяСпособ осуществляют следующим об" разом, , бОГорячий Исходный раствор нитратабария подвЙргают кристаллизациипутем охлаждения. Кристаллизацию ведут в две стадии: на первой - доконцентрации аэотнокислого бария в 65 осветленной части суспензии 9,5- 10,5 мас.Ъ, после чего кристаллы отделяют от осветленного раствора; на второй - к осветленному раствору добавляют азотную кислоту до получения рН 2-4 и проводят кристаллизацию до концентрации аэотнокислого бария...
Способ получения электрокорунда
Номер патента: 975574
Опубликовано: 23.11.1982
Авторы: Ливерант, Порада, Руденко, Титов
МПК: C01F 7/30
Метки: электрокорунда
...частицу крупностью 3 - 5 мм и массой соответственно 0,15 - 0,29 г, то расход затравок составляет 5 - 1 Оо/о от массы расплава.Предлагаемый способ получеяия электрокорунда предполагает использование затравочных материалов, имеющих не меньшую, чем электрокорунд, термическую прочность и не менее, чем на 0,50 ед. большую относительную магнитную проницаемость, Использование материала с меньшей, чем у электро п корунда, термической прочностью позволяет снизить теплосодержание расплава. Образование поверхностей раздела, на которых смогли бы расти кристаллы корунда и примесных минералов, в этом случае отсутствует.Введение затравок из материалов, относительная магнитная проницаемость которых лишь незначительно (на,17 ед) превосходит...
Способ обесфторивания фосфогипса
Номер патента: 977391
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Иван, Йовка, Йончо, Никола, Фанка
МПК: C01F 11/46
Метки: обесфторивания, фосфогипса
...ведут при 100150 С до остаточного содержания влаги 0,5-10 в присутствии серной кислоты концентрацией 55-98 и связующих добавок в качестве которых 5 ерут карбамид, нитрат аммония, нитраткальция, окись полиэтилена или дистиллерную жидкость, и полученнйе гранулы подвергают термообработке при170-700 С.40 2, Способ по и. 1, о т л и ч аю щ и й с я тем, что связующие добавки в количестве 0,01-6,.0 вес3. Способ по и. 1, о т л и ч а ю .щ и й с я тем, что серную кислоту 45 вводят в количестве 0,5-15,0 вес. ч.на 100 вес, ч. сухого фосфогипса. Корректор Г. Решетник И.Гайду Редактор Т. Лопатина Техред Тираж 509 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5П р и м е р 1 ....
Способ стабилизации суспензии полугидрата сульфата кальция
Номер патента: 977392
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Гуллер, Жданова, Зинюк, Лазарев, Маринин, Напсиков, Позин, Самойлова, Федорин, Явгель
МПК: C01F 11/46
Метки: кальция, полугидрата, стабилизации, сульфата, суспензии
...нашламовое поле, Осветленный в реэуль-, 65 онной фосфорной кислотысодержит значительное количество фтора (0,2- 1,2 вес.ч. на 100 вес,ч. твердой фазы). Однако фтор находится преимущественно в ниде водонерастворимых соединений и не обеспечивает стабилизации суспенэии. Введение одновре. менно с кальцийсодержащими соединениями водорастворимых фторсодержащих реагентов обеспечивает значительное замедление гидратации вследствие образования мелкодисперсного фтористого кальция, блокирующего грани кристаллов полугидрата. Кроме того, возможно образование комплексных ионов типа А 1 Г, а также замедляющих гидратацию.Влияние добавок фторида натрия на гидратацию и схватывание промышленного образца осадка полугидрата сульфата кальция (Ж:Т:1), рН...
Способ люминесцентного определения редкоземельных элементов в соединениях галлия
Номер патента: 977393
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Антонов, Илькова, Стоколяс, Штенке
МПК: C01F 17/00
Метки: галлия, люминесцентного, редкоземельных, соединениях, элементов
...ведет к положительному г"- Ьаулатату и отноиениелюм. РЭ 3блюм.осн. остается малой величиной (табл. 1).Влиянне тЕМпературы кристаллофосфора на интенсивность люминесценции РЗЭ и основы (галлий-гадалйниевый гранат).Влияние температуры кристалЛофосфоров на основе галлий-гадолиниевопограната на пределы обнаруже ния РЗЭ представлены в табл.,2.П р и м е р 1, Образец кристаллофосфора галлий-гадолиниевого гра ната помещают в кювету с кварцевым окном, возбуждают люминесценцию излучением искры от вольфрамовых электродов в искровом фосфороскопе, спектры люминесценции регистрируют в режиме послесвечения через 2 10-"с.после прекращения возбуждения монохроматором МДРс ФЭУв области длин волн для праэеодима 480-495.нм, тербия - 360-390 нм, европия -...
Способ производства порошка периклаза
Номер патента: 981223
Опубликовано: 15.12.1982
Авторы: Дашкевич, Княжевская, Петров, Шкульков
МПК: C01F 5/04
Метки: периклаза, порошка, производства
...такой плавки температурным по- при этом капли расплава МуО полностенциалом. Рассеянная в значительном тью испаряются. Оптимальной явля- объеме паров магния, она не подни- ется температура в диапазоне 2800- мает температуру образующихся окис С. Регулирование температуры лов выше 2200-2300 ОС. Поэтому в пламени возможно либо изменением процессе сжигания металлического мощности, подводимой к индуктору 7, магния окись его образуется всегда либо изменением взаимного расположев твердой фазе, минуя жидкую, и по ния факела пламени и индуктора.этой же причине она не может иметь Окисленные пары металла пред- совершенную решетку периклаэа, а ставляют собой своеобразную пыль является аморфной. из твердых частиц, которая, будучиЦелью изобретения...
Способ получения электротехнического периклаза
Номер патента: 981224
Опубликовано: 15.12.1982
Авторы: Грачев, Лобанов, Машуков, Самохвалов, Смирнова, Строителев, Чернов
МПК: C01F 5/06
Метки: периклаза, электротехнического
...азотной кислоты в растворе, нри которой наблюдается улучшение электроиэоляционных свойствпродукта, составляет 1 вес.Ъ. Приконцентрации азотной кислоты выше10 вес.В начинает растворяться периклаз, что ведет к потере целевого Удельноепробивное Удельное объемное сопротивление, Ом:см при, С Характеристика пробы Пермклаэ необработанными 5,2109 1,2 10 2,О 104 2,5 10 а 4,2 1084 0 10 В3,7 10Оф 2,1101 1,3 0,07 в этиловом спирте 1,8)о 1,410 в пропиловом спирте 1,3 0,11 1,3 107,б 10 ф 0,10 1,8 101 1,4 10 ф 1,4 в бутмловом спирте. 1,2 1,б в воде1,1 108 9,8 108 в этнловом спирте,4 ч 2,110 ю 2,210 ю 1,4 0,13 2,5 10 1,4 в пропмловом спирте 0,16 Пермклаэ промыт в 13-ноирастворе аэотноя кислоты: Пермклаэ промыт и 5 В-ном растворе азотной кислоты:...
Способ очистки сульфата кальция
Номер патента: 981225
Опубликовано: 15.12.1982
МПК: C01F 11/46
...2 ЯО СаЯОд сме- шивают с водой (Ж:Т=10:1) и выдерживают в течение 1-1,5 чпри 45- 60 С. Полученный осадок дигидрата 50 сульфата кальция после отмывки водой содержит 99,3-99,8 основного вещества. Фильтраты и промывную воду смешивают, вводят сульфат магния, аммонизируют с выделением магний аммонийфосфата. Пульпу упаривают до содержания в жидкой, фазе 25-30 сульфата натрия, а твердую Фазу от-деляют с использованием ее в качест-, ве удобрения, Раствор сульфата натрия 6 возврашают на первую стадию.П р и м е р,1, 50 мас.ч. Фосфогипса смешивают с 500 мас.ч.25-ного растворасульфата натрия и при 85 С выдерживают в течение 65 50 мин. Выделяют 77,8 мас.ч. безводного натрийкальциевого сульфата. Пульпу отфильтровывают и получают 456,2 мас.ч....
Способ управления приготовлением двухкомпонентной бокситовой спекательной шихты
Номер патента: 983050
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Бургардт, Донков, Зозуля, Кашин, Ким, Лукин
МПК: C01F 7/38
Метки: бокситовой, двухкомпонентной, приготовлением, спекательной, шихты
...содовая пульпа имеет плотность ниже мини мапьно необходимой дпя ведения процесса.скому от4 9830 пульпы на вводе в процесс и шихты на выходе размола и классипикации, Измеряют текущие значения плотности содовой пульпы и шихты, сравнивают их с рассчитанными заданиями и при от-% клонении измеренной плотности содовой пульпы от заданной изменяют соотношение насыщенной и разбавленной соды, а при отклонении измеренной плотности шихты от заданной изменяют об щий поток содовой пульпы и процесс.Параллельно с управлением составом йихты по входным параметрам периодически определяют текущее значение каустического отношения и влажности 15 шихты поеле размола и классификации по химанализу или экспрессанализу, и при отклонении измеренных значений от...
Способ очистки технического карбонатного сырья
Номер патента: 983051
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Беликов, Беляев, Самойленко, Старчиков, Томенко, Трутнев
МПК: C01F 11/18
Метки: карбонатного, сырья, технического
...содержащее 50-70% СаСО и примеси в виде активных соединений магния, марганца, железа и других репульпируют в воде до соотношения твердой и жидкой фаз, равного 0,3.2-0,45;1. Образовавшуюся суспензию очищают от грубых примесей на гидроциклонах и карбонизуют до рН 6,0 7,0. Прокарбонизованную суспензию фильтруют с отделением осадка карбо 55 ната кальция, который промывают, сушат и в случае необходимости измельчают известными способами до необходимого фракционного состава. 51 4П р и м е р 1. 120 г технического карбонатного сырья, содержащего, %;СаСО 50,6; ГеО 0;54; нерастворимого в соляной кислоте остатка 0,26; М(ОН) 6,4; М 11 0,065; Со 0,006; АМ 05 0,85; водорастворимых примесей 10,28 Н 20 30, репульпируют в воде до соотношения...
Способ очистки фтористого кальция
Номер патента: 983052
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Варламова, Краснов, Лебедев, Петухов, Фомин
МПК: C01F 11/22
Метки: кальция, фтористого
...с составом 93,4% СаР4) 9% Са ,),04 и 2) 7% полу горных окисловобрабатывают 200 мл 10%-ной соляной. кислоты в,течении 20 мин при 100+1 вС.Осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат, Получают 49,3 г продукта с содержанием Са 1 Э 71%, Са 500,56%, 5и полуторных окислов 2,34%,П р и м е р 4. 58 г сухого фтористого кальция с составом 93,4% СаР;4,9% Са 504 и 2,7% полуторных окисловобрабатывают 200 мл 50%-ной соляной 20,кислоты в течение 10 мин при 100 х 1 С,ФОсадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 54 г продукта ссодержанием СаГ 94,5%, Са 504 3,03%и полуторных окислов 2,47% 25П р и м е р 5. 58 г сухого фтористого кальция с составом 93,4% СаР,4,9% Са 50 и 2,7% полуторных окисловобрабатывают 200 мл 100%-ной...
Способ получения обесфторенного гранулированного фосфогипса
Номер патента: 983053
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Будников, Егоров, Запольский, Казак, Кононов, Нещерет, Успенский, Хрящев
МПК: C01F 11/46
Метки: гранулированного, обесфторенного, фосфогипса
...прочные солевые мостики, резко упрочняющие всю гранулуВремя пребывания гранул в реакционной зоне обуславливает выделение фтора в газовую фазу из фосфогипса и лимитируется тепло-массообменными процессами. 2 В аппаратах с интенсивным тепло-массо- обменом (аппараты кипящего слоя) оно не превышает 2-3 мин, а в аппаратах с менее интенсивным тепло-массообменом (барабанные аппараты) оно доходит до 25 мин.В табл, 1 приведен температурный ре- жим сушки, которую ведут в аппарате кипящего слоя время сушки 2 мин, а в табл. 2 - то же, только процесс ведут в барабанной сушилке, время сушки 25 мин, 0 100 110 0 ф Проис сплавление гранул Как видноиз табл. 1 и 2 снижениетемпературы сушки ниже 750 С ведетк падению прочности гранул, а повышениеее выше...
Способ спектрофотометрического определения элементов цериевой подгруппы
Номер патента: 983054
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Кириллов, Королева, Костромитинова
МПК: C01F 17/00
Метки: подгруппы, спектрофотометрического, цериевой, элементов
...н- илиизобутанолом,Ионы РЯЭ с о-КФ 5 при рН 7-8 образуют комплексы состава 1:1 и 1;2,о 10:1 0:1 10 10: 50:1 м способасутствуют ласно извес х элементовнии, И ванием образца 10 мгпри нагреваНавескС 1 (1:1 збы сло удаляют выпариПрим растворяютлученныи статок смачиваю лементы, приведенные сДанные по соотношению э 05 ч 4растворы которых поглощают при максимумах 550 и 520 нм, соответственно, Ионы РЗЭ от гольмия до лютециякомплексов состава 1:2 в данных условиях не образуют, При добавлениик растворам этих комплексов бромида цетилпиридиния (ЦП) наблюдается смещение максимума поглощения с520 до 630 нм (л 3 110 нм), При вве 1 О дении в раствор разнолигандных комплексовбензилтиомочевины (БТИ), которая является поставщиком...
Способ очистки фторида бария
Номер патента: 986856
Опубликовано: 07.01.1983
Авторы: Белов, Горовой, Желнин, Казанкин, Кудряшов, Трофимов
МПК: C01F 11/22
...плавиковой кислотой, а после термообработки спек отмывают водой.2. Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что термообработку ведут при 700-1100 оС,3 9868ле термообработки спек отмывают водой,к тому же термообработку ведут при700 ь 1100 С.Отличительными признаками способаявляются следующие: перед термообработкой фторид бария смешивают с фторидомкалия, смесь обрабатывают плавиковой кислотой, а после термообработки спек отмывают водой.Дополнительным отличительным приз Ояаком является температура термообработки,Сущность способа заключается в следующем.При прокаливании ВаРд в смеси с КСУ Ипроисходит рекристаплизация ВаР в расплаве КСО, при этом исходные кристаллыВаР полностью разрушаются и очисткеподвергается весь объем фторнда...
Способ получения поликристаллического полисульфида тербия
Номер патента: 986857
Опубликовано: 07.01.1983
Авторы: Елисеев, Кузьмичева, Орлова
МПК: C01F 17/00
Метки: поликристаллического, полисульфида, тербия
...состоит в проведении взаимодействия при 700-740 С.Проведение взаимодействия компонентов при 700-740 С позволяет получить поликристаллический бездефектныи полисульфид ТЬ 5При температуре 700 С начинает об" разовываться полисульфид тербия, 740 оС - температура конца образования полисульфида. Нагревание выше 740 С приводит к увеличению энергоозатрат и выделению сепмП р и м ер 1 В кварцевую ампул помещают 0,28 г 5, 0,719 гТЬ, что соответствует стехиометрическому составу полисульфида тербия.Ампулу ваюуумируют, нагревают до 700 С, выдерживают при этой температуре в течение 2 ч и выключают печь. Выход кристаллов составляет 100.П р. и м е р 2. В кварцевую ампулу помещают 0,281 г 5, 0,719 г ТЬ,что3 986857 4 соответстоут стехиометрическому сос-...
Способ получения периклаза
Номер патента: 988770
Опубликовано: 15.01.1983
Авторы: Белавин, Беляев, Машуков, Павлов, Петрова, Смирнова, Чернов, Чернявский
МПК: C01F 5/06
Метки: периклаза
...продукта и изделий из него. Поэтому количество добавок кремнеземсодержащего материала для получения положительного эффекта должно вводиться с учетом содержания окиси кальция в периклазе, как это отражено в предлагаемом способе.Термообработку продукта ведут при 500-1400 ОС. При введении этого процесса при температуре ниже 500 С нет по" ложительного эффекта, т.е. не улучшаются,электроизоляционные свойства периклаза, и использование температур выше 1400 С экономически нецелесообразноП р и м е р 1, Магнезит плавят на блок, после охлаждения блок дробят до размера частиц менее 0,6 мм. При этом получают порошок состава, : МО 96,26 810 0,54 1 АРО 0,38; СаО 2,46 у ГеОЭ 0,34, содержащий 0,5частиц размером менее 0,06 мм., Этот порошок...
Способ отделения красного шлама
Номер патента: 988771
Опубликовано: 15.01.1983
Авторы: Козьмина, Павлов, Панов, Сизяков, Старков
МПК: C01F 7/14
Метки: красного, отделения, шлама
...действие переменного магнитного поля снимает заряд немагнитныкчастиц, а ферромагнитная взвесь интенсивно намагничивается. При последующем действии постоянного магнитного ноля на подготовленные. частицыкрасного шлама скорость коапуляциичастиц увеличивается. Напряженностьменее 1000 Э не увеличйвает скоростькоагуляции вследствие низкого содер,жания железа в красном шламе, принапряженности магнитного поля более5000 Э наблюдается значительное забивание насадки в коагуляторе, чтозатрудняет поступление пульпы в сгуститель.П р и м е р. Пульпу состава, г/лтИатОоб 150-100; йа С Д,30-140;А 1 эО ЧЗО; З:Т 8-1%1 при 90 оСподвергают действию переменного ма 1"988771 магнитный контактный коапулятор,гдеподдерживают напряженность 1000,Э5-8 с. Затем...
Способ получения углекислого кальция
Номер патента: 988772
Опубликовано: 15.01.1983
Авторы: Башугян, Караханьян, Киракосян, Мирзоян, Саямян
МПК: C01F 11/18
Метки: кальция, углекислого
...ул. Проектная, 4 взаимодействие очищенного таким образом раствора аэотнокислого кальция с раствором соды или поташа, отделение, промывку и сушку осадка.Способ осуществляется следующим образом.5В исходный раствор технического аэотнокислого кальция вводят девятиводный метасиликат натрия в расчете 0,2-0,3 вес. аэотнбкислого кальция, осадок отфильтровывают, а в полу ченный раствор добавляют раствор соды или поташа, которые получают, например, карбонизацией раствора метасиликата натрия или калия. Образовавшийся осадок углекислого кальция отфильтровывают, промывают и сушат.15При введении в раствор исходного азотнокислого кальция метасиликата натрия железо выпадает в осадок,Кроме того, образующийся при этом сили 1 кат кальция, обладающий...
Способ нейтрализации фосфогипса
Номер патента: 988773
Опубликовано: 15.01.1983
Авторы: Печковский, Плышевский, Трейбух, Шкель
МПК: C01F 11/46
Метки: нейтрализации, фосфогипса
...соединений СаБ 04 иСаз(РО)2, Такой процесс нейтрализации более приемлем для фосфогипса, 35перерабатываемого в дальнейшем навяжущие вещества цемент, серную кислоту и т.д.Образование в фосфогипсе Еп 804при предлагаемом способе нейтрализации способствует улучшению процессагрануляции фосфогипса при одновременной его сушке. Применение Са(ОН),Наоборот, ухудшает его, снижает прочность гранул, повышает содержание вгрануляте гранул большого размера.Предлагаемое для нейтрализациифосфогипса количество соединения обус- .ловлено величиной рН и конечным содержанием цинка в серусодержащем удоб"ренин,Обработка фосфогипса отходами:при весовом соотношении Са 804/Еп(ОН), равном 1,0:0,009, позволяет получить. удобрение с рН 5,6, которое является Я...
Способ определения магния
Номер патента: 990663
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Луговой, Маслова, Минеева, Попов
МПК: C01F 5/00
Метки: магния
...мешающих ионов, таких какГезу, Мп+, А зф, Т 3.4+ . взятые в отдельности компоненты маскирующейсмеси не,обеспечивают достаточнойселективности способа. НеобходимоерН раствора равное 2"б, создают спомощью щелочи, что обеспечивает .стабильность исходного рН раствора ипредотвращает гидролиэ солей магнияпри длительной выдержке пробы. Присоздании рН раствора более б наблю"дается гидролиэ солей магния, чтоведет к получению эаниаенных результатов анализа, а при исходном рНраствора менее 2 не достигается нузного рН осаадения магния. Осааденнемагния ведут щелочным раствором 8 оксихинолина, имеющим рН 13-14,2 чтобы990663 Составитель А.ШерРедактор ВЛазаренко Техред Ж.Кастелевич Корректор О Вилак юи юю е В ее ВВююта ию ттюае виве ВиюЗаказ...
Способ получения фтористого магния
Номер патента: 990664
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Бураковский, Вовк, Гаврилюк, Закутинский, Зубко, Колосова, Лопаткина, Рухман
МПК: C01F 5/28
Метки: магния, фтористого
...этого способа является многостадийность процесса.. Наиболее близким по технической сущностй и достигаемому результату к изобретению является способ получения фтористого магния, включающий термообработку смеси карбоната магния и фторид-бифторида аммония при 400 оС в течение 5-10 мин. Карбонат магния берут с избытком, составляющим 5-10 молъных от стехиометрически необходимого, фторид-бифторид аммония берут по стехиометрии 2 1,Недостатком известного способа является низкое содержание основного вещества в продукте (88).Цель изобретения - повыаение содержания основного, вещества в продукте до 95-96,5. целью улучшения усет предотвращенияа стенки аппаратапыления смеси, фтония берут с содераа990664 Составитвль Л.Ситнова Рвдактор...
Способ обогащения карналлита
Номер патента: 990665
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Коллегова, Чистяков, Шумков, Энтентеев
МПК: C01F 5/30
Метки: карналлита, обогащения
...для снижения содержания сульфат-иона в готовом продукте.При скорости восходящего потока в сгустителе 1,7 м/ч возможно сниже" 45 нив содержания сульфата кальция до 0,06. Карналлитовую пульпу после ВКУ подают сначала на сгущение, а затем в мешалку, где смешивают с расклассифицированным галитовым отвалом. Затем продукт поступает на центрифугу для фильтрации в склад готовой продукции.При этом обеспечивается увеличение выхода готового продукта по МС 0 на 0,5 Ъ и, СлеДовательно, увеличчиваетСя товарное извлечение полезного компонента иэ, руды, так как с каждой тонны галитового отвала в готовый продукт дополнительно вносится 28,7 кг ИСР, уходившего в потери при сущест. 60 вукщей технологии.Пример расчета.Количество добавок при проиэводстве...
Способ получения эпсомита
Номер патента: 990666
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Лиева, Пельш, Фроловский
МПК: C01F 5/40
Метки: эпсомита
...дополнительной очистки твердой фазы от хлоридов и элемент сушки полупродукта.Согласно предлагаемому способу 60 влажный промытьф эпсомит не подвер" гавтся сушке, а,поступает на стадию рвпульпации циркулирующим насьа 1 вннымраствором сульфата магния в соотношении твердой и жидкой Фаз 1 К 1,5-21 65 Оптимальная продолжительность процесса - 30 мин, температура - 55 С.Для поддержания температурного режима процесса и компенсации теплоты дегидратации эпсомита циркулирующий щелок првдварйтельно нагревается в твплообменнике. При соотношении Т:Ж;2 необходимая температура раствора снижается и составляет 73-74 С. В твплообменнике в качество теплоносителя может быть использован вторичный пар (расход пара с температурой 103 С составляет 60 кг/1 т...
Способ гидрохимической переработки алунита
Номер патента: 990667
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Бабакишиев, Меськин, Насыров, Ровшанов, Сологуб, Ямин
МПК: C01F 7/04
Метки: алунита, гидрохимической, переработки
...Корректор О.Билак Заказ 35/29 Уираж 469 Подписное ВНИИПИ Гасударствениого комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб д.4/5филиал ППП Патент 1, г.ужгород, ул.Проектная,4 чение 2-4 ч при интенаивном перемешивании пульпы в криаталлизаторе.,Сущность спосаба эаключаетая в том, что при первмешивании алюминатного раатвора в присутствии сульфатных солей железо, растворенное в алю минатном растворе, абсорбируется сульфатными солями. При этом содержание железа в растворе снижается на 40-50 , что обеспечивает получение глинозема марки ГоО, при гидрохими О ческой переработке восстановленного алунита,Выполненные исследования подтверждают нозможность очистки алюминатного раствора от примесей железа...