C01F — Соединения бериллия, магния, алюминия, кальция, стронция, бария, радия, тория или редкоземельных металлов

Страница 64

Способ получения биосорбента ионов радиоактивных веществ

Загрузка...

Номер патента: 1738327

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Архипова, Величко, Когтев, Лисин, Трухляев, Шубко

МПК: B01J 20/22, C01F 11/00

Метки: биосорбента, веществ, ионов, радиоактивных

...кислот, связанных с активными центрами сорбции ионов металлов водородными и ионными связями, Обработка горячей водой приводит к эффективному удалению из биомасс моно-, ди-, олиго-полисахаридов, ассоции 20 25 51015 30 35 40 45 50 55 рованных с хитин-глюкановым комплексом в клеточной стенке мицелия, Таким образом, при обработке биомасс достигается активация фосфодиэфирных, фосфатных, карбоксильных и аминных групп в центрах сорбции ионов металлов и радиоактивных элементов,П р и м е р 1. Биомассу продуцента - Азрегдйцз йесегоаогрпоз Вабзса ет Маа ВКМГобрабатывают 4-кратным объемом цитрат-фосфатного буфера с рН 3,5 в течение 3 ч при 25 оС, Твердый остаток отделяют фильтрацией и обрабатывают 4-кратным объемом цитрат-фосфатного...

Способ получения сверхпроводящего волокна на основе куприта иттрия и бария

Загрузка...

Номер патента: 1738757

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Башмаков, Бойко, Капуцкий, Матвеев, Новиков, Соловьева, Тихонова

МПК: C01F 17/00, C01G 3/00, C04B 35/00 ...

Метки: бария, волокна, иттрия, куприта, основе, сверхпроводящего

...загружаютв кварцевую пробирку, снабженную клапаном Бюнзена, препятствующим попаданиюв пробирку воздуха и обеспечивающим выход газообразных продуктов пиролиза, и нагревают до 450 С со скоростью 3 град/мин,Затем клапан отсоединяют и продолжаютТ, С, нагрева в парогазовой смеси ММ п.п с, А/см 77 КТс,К Ва Вс см 0,082 0,082 0,082 0,082 0,082 0,115 0,120 0,120 0,130 0,135 500 500 500 500 500 0,063 0,063 0,063 0,063 0,063 70 92 92 92 88 1,0 0,3 0,2 0,2 0,2 7 101,0 103,8 10 0,125 0,125 0,125 0,125 0,125 0,125 0,125 0,125 0,125 0,125 0,125 0,063 0,063 0,063 0,063 0,055 0,060 0,065 0,063 0,063 0,063 0,063 85 92 92 70 85 92 92 88 92 92 90 92 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Прототип 500 500 500 500 500 500 500 400 450 600 650 0,075 0,080 0,085 0,090...

Способ получения гидроксида магния

Загрузка...

Номер патента: 1740317

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Ахметов, Григорьев, Хузиахметов, Хуснутдинов

МПК: C01F 5/20

Метки: гидроксида, магния

...раствор вводят определенное количество формамида и обрабатывают полученную смесь гидроксидом аммония при комнатной температуре и перемешивании в течение 2 ч в реакторе с числом оборотов мешалки и = = 60 об/мин, Полученную суспензию гидроксида магния фильтруют на воронке Бюхнера диаметром б = 0,07 м церез слой фильтровальной бумаги (синяя лента) при постоянной разности давлений Л Р = 45 кПа. Объем отфильтрованной жидкости определяли мерным цилиндром, время фильтрования - секундомером. Скорость фильтрования (и) определяют по формуле:ЧЧ 4 =, (где Ч - объем жидкости, прошедшей через фильтр, м;з,Я - площадь фильтрующей перегород,ки, мг - время фильтрования, ч,В фильтрате определяли содержание иона магния. Осадок гидроксида...

Способ получения адсорбента на основе оксида алюминия

Загрузка...

Номер патента: 1740318

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Баркатина, Кузнецова

МПК: B01J 20/08, C01F 7/02

Метки: адсорбента, алюминия, оксида, основе

...адсорбцией поверхностно-активного вещества на поверхности частиц гидрогеля, Одновременно в присутствии моноалкилового эфира полиэтиленгликоля понижается поверхно 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 стное натяжение воды и устраняется процесс усадки гидрогеля при удалении из него жидкой фазы во время сушки,П р и м е р 1, В емкость, снабженную мешалкой и электродами иономера универсального ЭВ, вносят 100 мл водной суспензии монтмориллонита, содержащей 1,06 г монтмориллонита, что соответствует конечному соотношению 5,0 г/100 г адсорбента при практически полном выходе гидроксида и оксида алюминия (99,9%). К этой суспензии добавляют раствор соли хлорида алюминия, содержащий 94,71 г гексагидрата хлорида алюминия в 328,4 мл дистиллированной...

Способ получения диоксида кремния и фторида алюминия

Загрузка...

Номер патента: 1741622

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Бабкин, Гордиенко, Громова, Коряков, Назаров, Староверов, Трошина, Ченцов

МПК: C01B 33/12, C01F 7/50

Метки: алюминия, диоксида, кремния, фторида

...кремнефтористоводородной кислоты обрабатывают при нагревании суспендированным в воде гидроксидом алюминия в количестве 3,26 т при 95 С, Реакционную массу выдерживают 20 мин при перемешивании с Ве 1,5 10 (скорость мешалки 50 об/мин).6Затем 0 1 ч пульпы выдерживают при Яе 1,05 10 (скорость мешалки 35 об/мин), а оставшуюся часть фильтруют на ленточном вакуум-фильтре с одновременной промывкой диоксида кремния маточным раствором фторида алюминия концентрация фторида алюминия 2, взятым в количестве 5,08 т, Затем в непрерывном режиме фильтруют оставшуюся часть реакционной массы, Получают 14,4 т пересыщенного раствора фторида алюминия с концентрацией 12,3 и 2,3 т влажного осадка диоксида кремния. Выход диоксида кремния 96,5%. фторидэ алюминия...

Способ управления процессом приготовления сырой бокситовой пульпы для автоклавного выщелачивания

Загрузка...

Номер патента: 1621392

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Донков, Кашин, Ким, Лукин, Овсянников, Сальцын

МПК: C01F 7/04

Метки: автоклавного, бокситовой, выщелачивания, приготовления, процессом, пульпы, сырой

...- выбирают из соблюдения допустимой погрешности стуч пенчатой экстрополяции при дискретных замерах, зависящей от статистических свойств измеряемой величины, цик-. ла ее опроса и погрешности измери- тельного тракта.Так, например, .измеренное - равно 5,3. К этому моменту времени регулятор расхода оборотного раствора стаби-, лизирует расход на уровне 130 м /ч.3 Осуществляют первый такт коррекции ксэффициентов (п=3)Ж330+ 0,5161 = 4,986.Используют предложенный алгоритм коррекции коэффициентов, Параметр на" стройки алгЬритма о зависит от уров 5 ня помех, действующих при измерен величин, н его определяют при.нал системы управления. В данном случ его принимают равным нулю. 3 379 0 089 0,9993,446 и расчетное значение расхода оборотного...

Способ обезвоживания хлормагниевого сырья

Загрузка...

Номер патента: 1742212

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Девяткин, Золотаревский, Комаров, Прутцков, Рябухин, Свядощ

МПК: C01F 5/34

Метки: обезвоживания, сырья, хлормагниевого

...0,08 0,08 0,2 Не обнаружено1,2 1,3 1,5 1,6 1,5 1.5 Нет 4,1 5,0 ученные партии обезвоженного карналлитаподвергают анализу,П р и м е р 3, Навески карналлита200 г смешивают с 120 г бутиловой кислотыи в каждой добавляют пиридин в следующих 5количествах: опыт 3.1 - 5 г пиридина, т.е,4,1% от. веса кислоты; опыт 3,2 - 6 г, т.е.5,0%; опыт 3,3 - 12 г, т,е. 10%; опыт 3.5 -14,5 г, т,е. 12%; опыт 3,5 - 16 г, т.е. 13,3% отвеса бутиловой кислоты, 10После смешивания пробы нагревают сотгонкой жидкости, безводный карналлитанализируют на содержание примесей. Вопыте 3.6 вводят 104 г бутиловой кислоты,т.е, соотношение бутиловая кислота;вода 15составляет 1,3:1, количество вводимого пиридина 12 г, т,е. 11,5% от бутиловой кислоты, Результаты анализа...

Способ переработки алюмосиликатного сырья

Загрузка...

Номер патента: 1742213

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Гаврилов, Екимов, Иванов, Никитин, Срибнер, Тимофеев, Федоров, Цеховольский

МПК: C01F 7/38

Метки: алюмосиликатного, переработки, сырья

...расплава, что ведет к возгону щелочей, прилипанию теплоносителя к ленте, снижению извлечения компонентов. При величине этого коэффициента более 4,5 х х 10 чрезмерно возрастает скорость движения ленты и уменьшается время пребывания шихты в реакционной камере, в результате чего увеличивается вероятность разрушения ленты, снижается время пребывания при температурах спекания и, соответственно, степень взаимодействия компонентов, уменьшается извлечение глинозема из спека.Лента шихты формуетсяс полостями на нижней поверхности, разделенными перегородками, Зто уменьшает поверхность контакта с расплавом и возможность его налипания, при этом интенсивность тепло- передачи снижается незначительно ввиду весьмамалого зазора между поверхностью ленты и...

Способ получения коагулянта на основе сульфата алюминия из геленитового шлака

Загрузка...

Номер патента: 1742214

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Лайнер, Палант, Симановский, Споршева, Шварц

МПК: C01F 7/74

Метки: алюминия, геленитового, коагулянта, основе, сульфата, шлака

...30Перед выщелачиванием шлак измельчают на молотковой дробилке до крупности0,5 мм. Измельченный материал загружаютв агитатор с механическим перемешивэнием и паровым обогревом. Выщелачивание 35проводят 35 - 45%-ной серной кислотой.полученной разбавлением 94%-ной сернойкислоты, Выщелачивание проводят при 7580 С в течение 45-60 мин, Извлечение враствор составляет, %; А 20 з 96-98; СаО 4025-26; Ее 20 з 62-65; 5 Ог 0-0.1. Дальнейшаяпереработка растворов до получения сульфата алюминия (коагулянта) осуществляется по известной технологии,П р и м е р ы 1-4 (см, табл. 1), Гепенитовый шлак состава, %; А 20 з 23,3; ЯОг 24,0:СаО 23,4; ЕегОз 3,0, измельчают и выщелачивают серной кислотой концентрации 30%при 75-.-80 С, В зависимости от...

Способ получения пористого бемитового глинозема или моногидрата -окиси алюминия

Загрузка...

Номер патента: 1743351

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Ансгар, Арнольд, Клаус

МПК: C01F 7/36

Метки: алюминия, бемитового, глинозема, моногидрата, окиси, пористого

...радиусов пор, нм:5 Объем, мг/г:4 0,0110 0,0315 0,1 120 0,2810 25 0,5530 0,8640 0,7450 0,78100 0,9015 Максимальный объем пор при радиусепор 27 нм,Состав, : окись алюминия 78,6, окись.кремния -0,01; окись железа 0,01; окисьтитана 0,005; щелочные и щелочнозе 20 мельные металлы0,005; другие элементы0,01. Насыпная масса 0.21 г/мл,поверхность 105 м /г, величина кристаллита 28 нм,П р и м е р 3, Повторяют пример 1 с той25 разницей, что термообработку осуществляют в течение 3 ч при давлении водного пара,равно 23 10 Па, что соответствует 220 С.Получают следующие результаты,Анализ глинозема30 Распределение радиусов пор, нм;Объем, мг/г;4 0,0210 0,0320 0,1035 30 0,3940 0,7950 0,86100 1,04Максимальный объем пор при радиусе40 пор 41...

Способ экстракционной переработки жидких радиоактивных отходов

Загрузка...

Номер патента: 1551132

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Бабаин, Мартынова, Смирнов, Яхлакова

МПК: C01D 17/00, C01F 11/00, G21F 9/04 ...

Метки: жидких, отходов, переработки, радиоактивных, экстракционной

...р и м е р 3. Экстракцию проводятпо примеру 1 из ацетатной буфернойсмеси (50 мл 1 моль/л гидроокиси натрия +284,4 мл 1 моль/л уксусной кислоты на 500 мл) с рН 4 смесями ди"2"этилгексилфосфорной кислоты (Д 2 ЭГФК)с ФГС и диоктилфосфорной кислоты:и-трет-бутилфенола и О, 5 моль/л Д 2 ЭГФКбензоле (прототип), После обработкидля раствора 1 моль/л Д 2 ЭГФК в ФГСкоэффициенты распределения цезия,стронция, европия и америция в пределах .точности определения не изменяют, ся по сравнению с исходными (табл,3)а время расслаивания Фаз увеличивается с 25 до 35 с. Для прототипа. по,сле обработки коэффициент распределелния цезия падает до 0,5 при неиэмен ных коэффициентах распределения строн" ция и европия, а время расслаивания фаз...

Способ получения высокодисперсного оксида металла

Загрузка...

Номер патента: 1745679

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Башмаков, Калиниченко, Капуцкий, Новиков, Радионов, Рахлин, Соловьева, Тихонова

МПК: C01D 15/02, C01F 5/06, C01F 7/02 ...

Метки: высокодисперсного, металла, оксида

...оксида галлия 0,03 мкм.П р и м е р 9, Способ проводят аналогично примеру 7. Используют трикарбоксилцеллюлозу с обменной емкостью 12,0 мг,экв/г, Выход оксида галлия 3,9 г. Теипература отжига 650 С. Дисперсность первичных частиц оксида галлия составляет 0,03 мки.П р и м е р 10. Получение оксида алюминия.10,0 г трикарбоксилцеллюлозы с обменной емкостью 9,2 мг.экв/г обрабатывают 0,25 н.раствором ацетата алюминия в динамических условиях в течение 2 ч. Далее как в примере 1. Термическое разложение проводят при 800 С. Выход оксида алюминиясоставляет 1,8 г.П р и м е р 11. Получение оксида железа.10,0 г трикэрбоксицеллюлозы с обменной емкостью 12,0 мг.экв/г обрабатывают 0,25 н.раствором ацетата железа в динамических условиях в течение 2 ч, Далее...

Способ получения оксида магния

Загрузка...

Номер патента: 1745680

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Богданова, Данильченко, Кравченко, Куликов, Романко, Румянцев, Ткаченко, Толмачева, Ульянова, Чернякова

МПК: C01F 5/02

Метки: магния, оксида

...и степени гидратаций оксида магния, (Я а также снижение массовой доли оксида Ос кальция в нем. ООСпособ осуществляютследующи р - Озом;В реактор с механической мешалкой рамного типа непрерывно вводят репу Си- Ф ваша с массовой концентрацией.14,6-15,46 . в кг/мэ и содовый раствор с масовой концентрацией йа 2 СОз - 129,3 кг/м Температуру в реакторе поддерживают равной 26 - 28 ОС за счет наружного подвода тепла. Время пребывания суспенэии в реакторе 15 - 23 мин. Задаваемое количество содового раствора относительно магния в репе составля1745680 Использование предлагаемого способа с получения оксида магния с:улучшенными:с качественными характеристиками по содер ги жанна СаО; насыпной масев, степени гид- ст, рэтации пвзаоляет получить"...

Способ получения фторида кальция

Загрузка...

Номер патента: 1747385

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Антипина, Истомин

МПК: C01F 11/22, C01F 7/54

Метки: кальция, фторида

...филиал Всесоюзного на(56) Авторское свидетельство СССР.М 1498711, кл. С 01 Г 11/22,Ме свежего маточного раствора производстваз криолита, перемешивают в течение 1 ч при у комнатной температуре, отделяют продукт от раствора и высушивают, СМассовая доля фторида кальция в полученном продукте составляет 95,5.Другие примеры осуществления способа приведены в таблице,Применение предлагаемого способа,по- с зволяет снизить безвозмездные йотери ф, фтора при производстве криолита, получитЬ . свысококачественный концентрат, а также снизить загрязнение окружающей среды. щ . Ф о р мул а из о брете н и яСпособ получения фторида кальция д преимущественно из растворов криолитового производства, включающий обработку фторсодержащих растворов...

Твердые растворы антимонидов редкоземельных элементов и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 1747386

Опубликовано: 15.07.1992

Автор: Абулхаев

МПК: C01F 17/00

Метки: антимонидов, растворы, редкоземельных, твердые, элементов

...составполученного гомогенного продукта, Проводить синтез твердых растворов при температуре свыше 1350 С нежелательно, так какпри этом возможно частичное диспропорционирование Но 5 ЯЬЗ, Синтез при темпера-туре ниже 1250 С приводит к образованиюнегомогенного продукта вследствие непол"ного взаимодействия но 5 Яьз с бб 5 Яьз,Твердые растворы составов от х=0,5 дох=1,5 синтезируются при одном и том жетемпературном и временном режиме, т.е,при 130050 ОС и времени выдержки 2-3 ч.П р и м е р 1. При получении твердогораствора Но 5-хббхЯЬз при х=0,5 составаНо,ьббо,5 ЯЬз в количестве 9,480 г порошкиНо 5 ЯЬз и 6 б 5 ЯЬз смешивают в соотношенииих мольных долей как 0,9:0,1. Для этого берут 8,560 г порошка Но 5 ЯЬз и 0,920 г порошка бб 5 ЯЬз. Затем...

Способ получения порошка а о

Загрузка...

Номер патента: 1754657

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Беляков, Миндлина, Смирнов

МПК: C01F 7/02

Метки: порошка

...выдержки при 750-850 С бемит и /-А 203, в случае вьДержки при 1150 С - бд,а -А 20 з, Выдержка 5 мГнВыбрана Для равном 8 рнОГО прОГрева порошка; выдергкгса более 30 ми: недопустима ТЭК КЭК ИДЕТ ПРОЦ 8 СС ГОМОГЕнгсгзс.ка МВТ 8 РИала С ПРВсЭТ ТЩЕСТВЕННЫМ ОбРВЗОВанием одной более высокотемпературной фазы. ПоследуТощее охлаждение и нагревание приводят к разрушению образовавцих- сЯ ЙГреГатов за счет различных КТ 1 и обьемных изменений модификацигл А 120 з, содержащглхся в зтих агрегатах, Окончательное нагревание до 1150 С и выдержка пртл данной температуре.в течение 45-90 мин позволит полностьго перевести материал во -А 120 з,П р и м ер 1, Берут гидроксид ал юмгсгнттгя 1, полученный методом соосаждения, Нагре. вают на воздухе с двумя...

Способ выделения редкоземельных элементов из фторидных соединений

Загрузка...

Номер патента: 1754658

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Захаров, Лебедев, Маслобоев, Попова

МПК: C01F 17/00

Метки: выделения, редкоземельных, соединений, фторидных, элементов

...6,5 уменьшает извлечение РЗЭ в раствор. Норма добавки силикатных минералов эвдиаллта или нефелина рассчитываетсяпо содержанию в них ЯОг. Температурные пределы обоснованы условиями разложения материалов, При температуре менее 50 С степень разложения.минералов неполная, поэтому не весь Я 02 участвует в процессе. Температуры 90 С достаточно для полного разложения силикатов, повышение температуры не приводит к увеличению выхода РЗЭ в-раствор,Норма нитрата натрия или калия обоснована образованием малорастворимой соли КагЯГб или К 2 Я -б. Стехиометрической нормы Ма(К)КОЗ, т.е. молярного отношения ЯОг:МайОз = 1:2 достаточно для повышения извлечения РЗЭ в раствор с 89 до 9597, двухкратной нормы достаточно нетолько дпя повйшения извлечения...

Способ очистки флюоритового концентрата

Загрузка...

Номер патента: 1756273

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Жулин, Назаров, Танзыбаева

МПК: C01F 11/22

Метки: концентрата, флюоритового

...осуществляют технологическими газами, содержащими, мг/м:НГ 25-50; 302 20-40: йпОгп 5-20; СО 100-200; СО 2 1000-2000.П р и м е р. Очистке от фосфора и карбоната кальция подвергают флотационный флюоритовый концентрат, содержащий. %: СаГ 2 92,93-93,84; СаСОз 1,49-0,64; Р 0,1121756273 Формула изобретения Способ очистки флюоритового концен, - рата от примесей фосфора и карбоната кальция, включающий обработку его газовой смесью, содержащей фтористый водород, диоксид серы и углерода, при повь:шснной температуре, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью снижения вредных выбросов и атмосферу, обработку исходного концентрата ведут в водном растворе карбоната натрия при рН 8-9 газовой смесью, дополнительно содержащей оксид углерода и...

Способ получения топливных брикетов

Загрузка...

Номер патента: 1756330

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Борисейко, Марук, Мертвищева

МПК: C01F 7/06

Метки: брикетов, топливных

...40 пя отся т, = 3-1 О; т = 6 - 24 ч; ь = 3-26 ч.гФормулаизобретенияФСпособ пойучгенгия топливных брикетов,45 включающий подготовку торфоугольнойкомпозиции. перемешивание ее со связующим и прессавание, о т и и ча ю щ и й с ятам, что, с цельЮ поаьшеиия механической" йрочностги и сниженйя водопоглощаемости50 брикетов, в качестве свягзующето используютлигносупьфонаг, разогретый до 90 - 1150в количестве 3 - 10% от, маСсы композиции,при этом перед прессованием смесь выдерживают в течение 6-24 ч, а спрессованные55 брикеты выдерживают 3-26 ч,с,: Э6 шахте до влаги 5-8и размера частиц 0-3 ММ.Лигносульфонаты - нелинеййые полимеры, макромолекулы которых имеют трехмерйую, сплетенную в сетку структуру. 5 Они несутсильнополярные супьфоксильные...

Способ получения концентрированных растворов сульфата магния из рассолов морского типа

Загрузка...

Номер патента: 1758002

Опубликовано: 30.08.1992

Авторы: Андрианов, Желтвай

МПК: C01F 5/40

Метки: концентрированных, магния, морского, рассолов, растворов, сульфата, типа

...2 - 2,54 г реакционную смесь обрабатывают горячей водой и фильтруют, получая концентрированный раствор сульфата магния.П р и м е р 1, Синтетический раствор, приготовленный из чистых солей и по составу соответствующий сивашской рапе, упаривают до начала выделения эпсолмита. Полученный модельный раствор имеетплотность 1270 кг/м и следующий состав:з9,7% М 9504, 13,9 М 9 С 2, 5,3% йаС, 2,7% КС 1. Общая концентрация ионов магния в растворе составляет 2,26 г-ион/л.К 100 мл модельного раствора добавляют 25,2 г 0,18 маля) сульфата аммония, растворенного в 50 мл воды. После отделения шенита (44,2 г) к фильтрату добавляют 120 млизвесткового молока, содержащего 0,012 моля СаОН)2. После фильтрования и промывки водой гипс-магнезиальную массу соэ...

Способ переработки алюмосиликатного сырья

Загрузка...

Номер патента: 1758003

Опубликовано: 30.08.1992

Авторы: Арсентьев, Запросян, Манташян, Мартиросян

МПК: C01F 7/46

Метки: алюмосиликатного, переработки, сырья

...руд. Указанная процесс ведут в газового потока образцом алюм ироточн ых услов ферном давлени Н 2: С 2 = 0,33 + этих условиях и ная реакция хлор вождающаяся концентраций ат торые обладают костью. Поэтом неорганических контакте с цеп цель достигается тем, что условиях контактирования смеси водорода и хлора с осиликатного материала в иях при 400 - 550 С, атмоси и обьемном соотношении 3,0 в течение 30 - 60 мин. В ротекает интенсивная цепированйя водорода, сопровозникновением высоких омов хлора и водорода, ковысокой химической активу реакции хлорирования веществ, находящихся в ной газофазной реакцией1758003 Табли ц а 1 хлорйрования водорода, протекают присравнительно низких температурах.Йэобретение иллюстрируется следующими...

Способ получения оксида алюминия

Загрузка...

Номер патента: 1761669

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Кузнецова, Соболенко

МПК: C01F 7/02

Метки: алюминия, оксида

...после егообработки, большой расход поверхностно- активного вещества.Цель изобретения - увеличение удельной поверхности оксида алюминия и упрощение процесса.Поставленная цель достигается тем, что в способе, включающем контактирование гидрогеля с цетилпиридинийхлоридомс последующими формованием, сушкой ипрокаливанием, контактирование проводят с сухим цетилпиридинийхлоридом, а формование ведут непосредственно послеконтактирования. При этом цетилпиридинийхлорид используют в количестве 0,06 - 0,14 г/г А 20 з, а контактирование проводятв течение 4 - 5 мин.Отличительными признаками предлагаемого способа являются контактированиегидрогеля с сухим цетилпиридинийхлоридом с последующим его формованием непосредственно после контактирования,П р и м е...

Способ получения байерита

Загрузка...

Номер патента: 1761670

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Еремеев, Кучеренков, Лохова, Луцкая, Никольская, Панина, Пивнев

МПК: C01F 7/14

Метки: байерита

...воды разрушают кристаллы образующегося алюмината, повышая дисперсность частиц, увеличивая тем самым поверхность взаимодействия,При внесении прокаленного осадка, содержащего алюминаты натрия, в воду при перемешивании сразу по всему обьему под действием Н проходит быстрая реакция по замене натрия на водород с образованием байерита. Присутствие соды в растворе позволяет получить частицы с заданной дисперсностью. Наличие аниона слабой кислоты - карбонат-иона СОз - создает в растворе буферную среду, препятствующую переходу байерита в гиббсит, и тем самым позволяет получить монофазный гидроксид алюминия.При поддержании отношения в растворе Ма 20 ку.Ма 20 общ, меньше 0,35:1 происходит взаимодействие выделяющегося мелкодисперсного байерита с...

Способ получения сульфата калия и глинозема из сыннырита

Загрузка...

Номер патента: 1761671

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Захаров, Поляковский, Сафрыгин, Степанова, Филоненко

МПК: C01F 7/26

Метки: глинозема, калия, сульфата, сыннырита

...без изменения, а алюминий вытесняется каием с образованием дополнительного кол.;чествг сульфата калия по реакции К 2304 А 2(3 04)з++ 2 К 2 СОЗ +А 203+ 4 К 3043 СО 2 Из полученного спека суль, эт калил выщелачивают водой,В отличие от прототипа в этом случае алюминий выделяют не в ви; елеобрззного гидроксида, ухудшающег 1 о;той и фильтрацию, а в виде безвод ого окисла, поэтому при разделении жидк й и твердой фаз проблем не возникает. Из жидкой фазы кристаллизацией выделяют сь;.эт калия, а твердую фазу промывают,:,ушат и получают готовый продукт - глинс зем.Таким образом, если в изве ";ном способе разрушение квасцов погашом вести в растворе, то алюминий осаждается э виде гелеобразной гидроокиси алюминия, что затрудняет отстой и...

Способ получения тонкодисперсного мела

Загрузка...

Номер патента: 1761672

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Паус, Слюсарь, Шаповалов

МПК: C01F 11/18

Метки: мела, тонкодисперсного

...заявляемому способу,П р и м е р. В измельчающее и гомогенизирующее устройство (например, мельницу мокрого помола периодическо1761 б 72 общей формулы аблица 1 го действия) из дозатора подается 50 л водного раствора добавки - производных олигофурилметиленфенилена ссодержаниемдобавки 0,05 - 0,20% от массы мела. Затем,туда же подается через питательный шнек 5100 кг мела, предварительно размельченного на куски не более 20 мм и производитсяпомол, По окончании помола мел сушится вбашенной распылительной сушилке притемпературе 105 - 110 С. 10Оценку дисперсности мела производили путем определения среднечисленногорадиуса меловых частиц с помощью седиментационного анализа и методом определений удельной поверхности, 15В табл, 1 приведены данные о...

Способ переработки алюмокальциевого шлака

Загрузка...

Номер патента: 1763368

Опубликовано: 23.09.1992

Авторы: Коспанов, Кошкарбаева, Кусаинова, Лойко, Мусина, Нуркеев, Спивак

МПК: C01F 7/04

Метки: алюмокальциевого, переработки, шлака

...0,01дм содержала: АгОз 30,33 г/дм; КагОобщ.114,76 г/дм . Вторая промвода содержалаАгОз 4,48 г/дм; йагОоьщ, 18,57 г/дм, Таким образом, первая промвода по составуне отличалась от продукционного алюминатного раствора (фильтрата),Расчет показал, что осадок содержал.0,0208 дм алюминатного раствора с концентрацией полезных компонентов; АгОз49,5 г/дм; йагО 180,0 г/дм . Таким образбм; в порах осадка концентрация алюминатного раствора была значительно выше,чем в фильтрате в 1,6 раза, Это позволило 30при подаче на первую промывку воды в количестве 48% от содержания жидкой фазы(алюминатного раствора) получить первуюпромводу с концентрацией полезных компонентов, равной концентрации их в фильтрате. Остальные примеры.получены аналогично и...

Способ получения гидроксида алюминия

Загрузка...

Номер патента: 1763369

Опубликовано: 23.09.1992

Авторы: Волохов, Гаврилова, Еремеев, Луцкая, Машканцева, Федяев, Чернабук

МПК: C01F 7/14

Метки: алюминия, гидроксида

...1;1 до 4;1, при этом 1-ю стадию разложения ведут при температуре 6264 С в течение 6 часов.Далее, на 2-й стадии, в полученную после 1-й стадии гидратную пульпу вводят остальную (мелкую) затравку и продолжаютразложение постепенным понижением температуры до 46 - 48 С.П р и м е р, Промышленный алюминат-.ный раствор, содержащий, г/л: ИагОо -177,5; КагОк - 150,7; КагОкб - 26,8; АгОз -140,8; ак,7 заливают в лабораторный декомпозер с воздушным перемешиванием, краствору добавляют часть затравки - промышленный гидроксид алюминия с вакуумфильтров (мелкий гидроксид), а такжепульпу мелкодисперсного гидроксида алюминия. Первую стадию декомпозиции проводят в течение 6 часов, затем добавляютосновную массу затравки и 2-ю стадию ведут при...

Способ гранулирования сернокислого алюминия

Загрузка...

Номер патента: 1763370

Опубликовано: 23.09.1992

Авторы: Иванов, Кононов, Стародубцев, Тапехин, Шомин

МПК: C01F 7/74

Метки: алюминия, гранулирования, сернокислого

...его распыление необходимо вести при давлении 1,2 - 1,9 ати при массовом соотношении оборотного продукта к количеству распыляемого сернокислого раствора (4 - 10):1,При давлении менее 1,2 ати в факеле распыла сернокислого раствора преобладают крупные капли, что приводит к слипанию отдельных гранул и капель и, как следствие, к снижению производительности, При давлении более 1,9 ати образуются очень мелкие капли, которые кристаллизуются в факеле, не достигнув поверхности частиц оборотного продукта (центров гранулообразования), что приводит к накоплению пыли в системе и, как следствие, к снижению производительности.При массовом соотношении оборотного продукта к количеству распыляемого сернокислого раствора менее 4 время кристаллизации...

Способ извлечения сульфата бария из природного барита

Загрузка...

Номер патента: 1763371

Опубликовано: 23.09.1992

Авторы: Агалаков, Петров, Хабиров

МПК: C01F 11/46

Метки: барита, бария, извлечения, природного, сульфата

...концентрации, при этом на первой стадии используется кислота с пониженной концентрацией моногидрата и барий кондиционируется перед его подачей на вторую стадию растворения в концентрированной серной кислоте,Обработку влажного барита ведут разбавленной серной кислотой с содержанием моногидрата 82 - 90 ф , Такая обработка позволяет обезводить барит и тем самым исключить процесс сушки исходного продукта.П р и м е р 1, Обезвоживание исходного барита разбавленной серной кислотой с содержанием моногидрата 82 - 90 , Влажность барита после фильтрации 30 , Навеска 100 граммов сухого барита с содержанием ВаЯО 4 - 90. Обработку вели при соотношении Т:Ж=1:10 в две стадии при перемешивании. Данные опытов приведены в табл. 1,Из табл, 1 видно,...

Способ получения коагулянта

Загрузка...

Номер патента: 1764514

Опубликовано: 23.09.1992

Авторы: Мирзоев, Рахимов, Сафиев

МПК: C01F 7/00

Метки: коагулянта

...%; моногидрат - 75 - 93; хладоны не более 0,005 или абгазной соляной кислотой, содержащей,1764514 ретных примеров выполнениярезультаты испытаний г Степень Примечание Условия проведения опытов извлечения гли концентрация абгазной солянойкислотьь продолнительность обработкич концентра ция отработанной серной кислоты количество отработанного глиноземакг темпера" тура обработки, аС ноэема 1 1 1,О 4 О1,О 601,О во и 1,О бо1,0 бо1,а 601,О бо0,5 6020 60з,о бо4,о бо Обработка отра" ботанной серной кислоты Обработка абгазной соляной кислотойго го го 20 го 20 20 32 32 32 32 о,5 2,0 4,0 2,0 2,0 2,О 2,0 0,5 1,О 2,0 4,0 4 г о,г 5 4,5 025 1 1 65 65 15155151 о 5 Запредельныепараметры 32 32%: НС - 27 - 32; НР не более 0,05; хлор не более 0,005;...