C01F — Соединения бериллия, магния, алюминия, кальция, стронция, бария, радия, тория или редкоземельных металлов
Способ получения оксида магния
Номер патента: 1521717
Опубликовано: 15.11.1989
Авторы: Максимович, Перекупко, Яворский
МПК: C01F 5/08
...при этом получают 82,87 кг сухого осадка и 22,5 кг паров моноэтаноламина, Степень отгонки моноэтаноламина из влажного осадка равна 94;7%. Сконденсировавшийся моноэтаноламин смешивают с фильтратом и15217 подают на осаждение Мд(ОН) . 11 отери моноэтаноламина в цикле составляют 1,25%.В табл. 1 показано повышение чистоты целевого продукта по сравнению с прототипом. Опыты осуществляли при массовом соотношении исходный хлормагниевый раствор: осаждающий моноэтаноламин 1:1; на каждой стадии промывки массовое соотношение между влажным осадком Мд(ОН)и промывной водой составляет 1:1.В табл, 2 приведены данные, показывающие повышение степени извлечения магния в зависимости от соотношения между исходным хлормагниевым раствором и регенерированным...
Способ очистки низкокачественного глиноземсодержащего сырья от железа
Номер патента: 1521718
Опубликовано: 15.11.1989
Авторы: Запольский, Мирзоев, Мирсаидов, Сафиев, Хайридинов
МПК: C01F 7/46
Метки: глиноземсодержащего, железа, низкокачественного, сырья
...переработку сырья газообразным хлором - ноэгон хлорида алюминия, 25 Хлориронание производят при 400-850 Со и расходе газообразного хлора 100- 300 л на каждый килограмм сырья.По окончании хлорирования отбирают пробы на химический анализ, Параллельно производят очистку от железапосле первичного науглерожинания путем одновременной подачи природногогаза и хлора (беэ повторного науглерожинания) при мольном соотношенииСН:С 1 , равном 1:(2-4). Расход хлора и природного газа на .каждый килограмм сырья при этом составляет",хлора 100-300 л, природного газа25-150 л,40Одновременно производят переработку сырья известным способом,Переработанное известным и предлагаемым способами сырье подвергают химическому анализу. Основные параметры...
Способ переработки алунита на глинозем
Номер патента: 462450
Опубликовано: 23.11.1989
Авторы: Алиев, Ахмед-Заде, Бабаев, Завьялов, Зейналов, Индюков, Ливер, Луговской, Нуриева, Сафонов
МПК: C01F 7/38
Метки: алунита, глинозем, переработки
...Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 подают 2,8 кг расплавленной соли с температурой 590 С и скоростью 1,5 м/с, Из змеевиков, охлажденная до 550 С, соль возвращается в емкость для циркуляции.Для восстановления 1 кг обожженного алунита в нагревательные змеевики восстановительногоаппарата подают 1,03 кг расплавленной соли,нагретой до 590 С, которая проходя такстенке теплообменника ккал/м ч С Выход глинозема, Х (от содержания в алуните)Производительность установки,т/ч Концентрация отходящих сернистых газов, об,Е же со скоростью 1,5 мз/с, охлаждается до температуры 545 С и возвращается в...
Способ получения фторида алюминия
Номер патента: 1523541
Опубликовано: 23.11.1989
Автор: Рогульский
МПК: C01F 7/50
...257 мин смесь разогреваютокорость разогрева 10 С/мишивают в течение 20 мин.Скорость Н 2 ЬхГ 6разогре- г/лива, С/мин Соотношениереагентов 0,45 0,35 0,55 Известное Стехиомери 0,0169О, 114 О, 015 0,089 0,0127 0,0648 ВысшийТо же 0,120,204 ческое ИзбытокН 2 Б 111%-ный1%-ный2%-ный2%-ныйСтехиомери 0,0780,250,310,41 0,05090,2760,290,35 0,0670,2390,380,47 0,4690,3182,642,32 1Высший1 0,010 0,012 О, 0141 То же 0,12 10 ческое Избытокь1%-ный 2%-ный 0,0750,30 0,0400,27 0,423 0,0582.52 0,36 10 10 После фильтрации и отмывки осадка раствор содержит 1 Ь 2% А 1 Е и Оу 141/о Ыь.д Продукт содержит 0,012% Б 1040 ЬЩП р и м е р 4, 311,97 г кремнеФтористоводородной кислоты (20, 15% Н,Б 11 ь) с 1%-ным избытком смешивают с 71, 50 г гидроксида алюминия (5, 71%оН...
Способ обезвоживания карналлита
Номер патента: 1527161
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Михайлов, Пенский, Петров, Поляков, Сабуров, Тетерин, Трапезников, Язев
МПК: C01F 5/34
Метки: карналлита, обезвоживания
...приводит к отделениютвердых частиц от газовой фазы иконцентрации их у стенок, Кроме того,из-за действия центробежных сил крупные частицы находятся в реакционномобъеме дольше, чем мелкие, что обеспечивает требуемую равномерность поостаточному содержанию влаги в карналите,Твердые частицы, отброшенные кстенкам реактора 4, обрабатывают дополнительным потоком газа-теплоносителя, подаваемого по патрубку 5, имеющего температуру 400-500 ОС и содержащего 4-6 об.Х водяных паров. Влажность основного потока газа-теплоносителя на выходе существенно вышеза счет воды, удаленной из карналлита,Дополнительный поток закручивают втом же направлении, что и основной,и подают навстречу основному потоку.В дополнительный поток газа-теплоносителя вводят...
Способ получения карбоната кальция
Номер патента: 1527162
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Ласкорин, Логинов, Панкратов, Розвадовский, Сеземин, Федорук, Филлипов
МПК: C01F 11/18
...табл. 3 выбор значения рН нейтрализации мелом. Общие условия: 200 мл исходного раствора нитрата кальция нейтрализуют аммиаком до рН 1,5, затем мелом до указанного значения рН. Нейтрализацию проводят суспенэией мела в воде или в водном растворе нитрата аммония. В опыте 8 нейтрализация проводится технологическим циркуляционным потоком меловой пульпы, содержащим избыток карбоната аммония, так как достичь рН среды больше 5, суспензией мела в воде или в 25 водном растворе карбоната аммония невозможно.Выбор рН 3,5 при нейтрализации мелом вызван тем, что при рН ниже данного значения не происходит полного осаждения фосфатов железа и алюми- ния, Значение же рН 5,0 на этой стадии обеспечивает максимальное коагулирование кремневой кислоты и...
Способ получения безводных оксифторидов рзэ и иттрия
Номер патента: 1527163
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Антонов, Барышников, Гризик, Деревянко, Полонский
МПК: C01F 17/00
Метки: безводных, иттрия, оксифторидов, рзэ
...предлагаемый способ чивает получение однофазног заданного состава,оду р м у л а и е т е н и я 1 Способ получения безвооридов РЗЭ и иттрия смеометрических количеств ых окси нием ст ответст я аммонием ующих оксидов термообработ и ч а ю щ иью повышения обеспечения с фторист ой продук а,что с я темаэовой одаданного проводят ст ород оста про- воре ния спосо ругие прим ставлены ввыпол аблице. дукта, смешени ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ П 1 НТ СССР физики АН ЭССР(56) Марковский Л.Я,фторидах РЗЭ-Журналхимии, т, 15, В 1, с данного состава продукта,П р и м е р 1. 100 г Еа Оз и 45,43 г ИНР (Р/Т.а=2) загружают в стакан и заливают 400 мл воды. Нагревают до 90 С, выдерживают в течение 1 ч, осадок отфильтровывают иопрокаливают...
Гидразинаты тетрагидроборатов редкоземельных металлов в качестве селективных восстановителей функциональных групп органических соединений и способ их получения
Номер патента: 1527164
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Алиханова, Курбонбеков, Мирсаидов
МПК: C01F 17/00
Метки: восстановителей, гидразинаты, групп, качестве, металлов, органических, редкоземельных, селективных, соединений, тетрагидроборатов, функциональных
...Е; Ьп 41,68; В 9,88;Н,цд 3) 591 ИН д 43 у 50,Ьа(ВН 4)4,511 НВычислено, д: Ьп 42,43; В 9,90;Н,.д Зу 661 МН 4 43,99П р и м е р ы 3-10 Результатыприведены в табл. 1 и 2,П р и м е р 11. Используют тетрагидробораты Ьп(ВН )4 И Н для вос152764 ваны как селективные восстановителифункциональных групп оргяническихсоединений. Ф о р и у л а изобретения таблиц1 Среда Элеиентнин анализ, йЛ"-1" " Пример СоотнонениаЬн(ВН,),Нсходиое соединение Насса исходньссреагентов, г Ьн(вн ) Мтй Ьа(ЬН ) иесочвват Ьа(ВН3,2 1 Гв Са(ВН,) гтге е Ьн (ЬН ) 31 ГФ е н-Гексаи 44,10 10,39 венков 42,54 0,13 то уол 42,11 9,23 н-Гексаи 50,23 9,30 3,21 41,56 Ьа(ВН,), а,1 М,Н,Э,ав аз,аО Ьа(ВМ,), а,аМ,М,э,эг 39,зо св(вм,), а,1 м,н,Э 46 Э 6 60, ьн(ЬН 4)1 4 омемч 1,30 16 1,05...
Способ получения тонкодисперсного карбоната бария
Номер патента: 1528733
Опубликовано: 15.12.1989
Авторы: Гитис, Дорошенко, Зекцер, Малахов, Новак, Сергиенко, Соляник, Стригунов, Телишевская
МПК: C01F 11/18
Метки: бария, карбоната, тонкодисперсного
...при 600 С. Полученный после термообработки карбонат бария с насьп- ной плотностью 1700 кг/м в количестве 10 кг направляют на измельчение в противоточно-струйную мельницу. После измельчения получают 10 кг тонкодисперсного карбоната бария со следеюддми размером частиц, мас.Я: 1-3 мкм 96,7; 3-5 мкм 3,3.П р и м е р 3. 13,5 кг осажденного карбоната бария подают во вращающуюся печь, где подвергают термообработке при 750 С. Далее карбонат бария с насыпной плотностью 2200 кг/и в количестве 10 кг поступает на измельчение. В результате измельчения получают 10 кг тонкодисперс ного карбоната бария с размером частиц, мас./: 1-3 мкм 96,9; 3-5 мкм 3,1.Данные по другим примерам осудИ ств ления способа приведены в таблице (примеры 1-3 предлагаемые,...
Способ получения нитрата аммония и карбоната кальция
Номер патента: 1530571
Опубликовано: 23.12.1989
Авторы: Баглай, Кистанова, Конвисар, Куницкий, Пинаев, Ручкина, Федоров
МПК: C01C 1/18, C01F 11/18
Метки: аммония, кальция, карбоната, нитрата
...конверсии задается скоростьюколичественного протекания взаимодействия нитрата кальция с карбонатом аммония, которая согласно нашихэкспериментальных данных равна 0,51,0 мин, При проведении второй стадии за период времени больше 6 минв растворе нитрата аммония за счетперехода Фтора в жидкую фазу в условиях избытка иона СП содержаниефтор-иона в растворе аммиачной селитры превышает 0,0011. Уменьшение нор"мы расхода карбоната аммония ниже 500,8 от стехиометрицеской на первой стадии не оказывает заметного влиянияна снижение концентрации Фтора в полученном растворе аммиачной селитры,но может способствовать получению 55тонкодисперсного мела, цто затрудняет Фильтрацию. Использование напервой стадии карбонатного раствора по норме,...
Способ приготовления суспензии оксида магния
Номер патента: 1534002
Опубликовано: 07.01.1990
Авторы: Иванов, Лобанова, Филатов
МПК: C01F 5/02
Метки: магния, оксида, приготовления, суспензии
...Оь 06:1 Ор 10 е 1 0,11:1 сов мин ствующих насмесь 1,001/- 1,0025/- 1,008/- 1033/- 1,066/+ 1,002/- 1,007/- 1,023/- 1,049/- Гелеоб 1, 001/- 1,001/- 1 ь 001/- 1,001/- 1,001/1,001/- 1,001/- 1,001/- 1,0015/- 1,002/1,001/- 1,001/- 1,0025/- 1,008/- 1,018/30060090012001500 1 3 5 разование 1, 0035 - 1,0075/- 1,012/+ 1,012/+ 1,012/+ 1,040/+ 1040/+ 1,040/+ 1,066/+ 1,066/+ 1800 6 2100 72400 8 2700 8 3000 10 3300 11 3500 12 3900 13 42004 4500 15 П р и м е ч а н и е. "-" - суспензия агрегативно неустойчива;"+" - суспензия агрегативно устойчива,веса суспензии ареометром ЛОНи отбирают пробу объемом 1100 мл в стеклянный цилиндр. Эти операции занимают 2 мин, после чего генератор импульсных напряжений снова включаюти продолжают воздействие на...
Способ выплавки нормального электрокорунда
Номер патента: 1534003
Опубликовано: 07.01.1990
Авторы: Бурков, Острогорский, Педро, Писарев, Работнов, Татищев
МПК: C01F 7/38
Метки: выплавки, нормального, электрокорунда
...в печь в начале плавкимелкой фракции восстановителя (неболее 4 мм), облацающего большейотносительной поверхностью по сравнению с более крупным 4-8 мм), приводит к изпишнему интенсивному восстановлению примесей в агломератеи "кипению" расплава. Это вызываетошлаковывание верхних слоев шихты,ухудшение ее сходимости н газопроницаемости Именно поэтому согласноизвестному способу, когда грузитсясразу весь восстановитель, содержа"щий большее количество мелкой Фракции, приходится первые 05-1,0 чот начала плавки работать на пониженной мощности,Опробование предлагаемого способа и определение оптимальных расходов восстановителя в обеих частяхплавки осуществляется на открытыхпечах мощностью 10,5 ИВА с тремя самообжигающимися электродами В...
Способ извлечения натриевой щелочи из автоклавного шлама
Номер патента: 1537646
Опубликовано: 23.01.1990
Авторы: Абрамов, Андреев, Ни, Нурмагамбетова, Райзман, Розен, Щербань
МПК: C01F 7/04
Метки: автоклавного, извлечения, натриевой, шлама, щелочи
...мз,В результате 24-часовой обработкиизвлекают практически 100% щелочи и 25получают 115,3 кг бесщелочного шлама750,52 кг (0,664 м) щелочного раствора с концентрацией 63,7 г/дмэ МаО.Общая масса пульпы на переделерегенерации 115,3+750,52=865,82 кг.Результаты расчета экономии теплаи извести, достигнутой при различных, значениях температуры процесса, состава щелочно-силикатного раствора иего дозировки представлены в табл.1и 2.35Уменьшение температуры процессаниже 90 ОС приводит к росту расходатепла в связи с резким падением извлечения щелочи и необходимостьюприменения для доизвлечения энергоемкого автоклавного передела с дополнительным расходом извести. Увеличеоние температуры процесса выше 100 Стакже требует применения энергоемкого...
Способ получения алюмината магния
Номер патента: 1539168
Опубликовано: 30.01.1990
Авторы: Артеменко, Бадич, Галимов, Дейнеженко, Пахтин, Рябин, Селиверстов, Сорокина
МПК: C01F 7/16
...3 ч, При этом получают 100 кг алюмината магния.П р и м е,р 4, Готовят 249 л растнора алюмината натрия с концентрацией по А 10 з 290 г/Ь. Вводят 28 кг(н расчете на МдО) гидроксокарбонатамагния Мд (ОН).,(СОз) ЗНО с размерами частиц 0,1-2 мкм, перемешивают,разбавляют до концентрации но А 1 О З50 г/л и перемешивают до установленияравновесия, Осадок выдерживают н нод ной среде н течение 5 сут, После этого гидроксид алюминия имеет темпера"туру разложения до оксида алюминия420 С, Осадок прокаливают при 1200 Св течение 2,5 ч. При этом получают,100 кг алюмината магния..Во всех приведенных примерах полу, чают алюминат магния в ниде некомкующегося порошка крупностью 0,1-3 мкм,при этом исключается расход реаген 35тов- кислоты и щелочи.Лспользование...
Установка для обезвоживания карналлита
Номер патента: 1549921
Опубликовано: 15.03.1990
Авторы: Дубровин, Ельцов, Леханов, Мизев, Михайлов, Пенский, Петров, Поляков, Тетерин, Трапезников
Метки: карналлита, обезвоживания
...потока газо- взвеси в дополнительном вводе 7 совпадает с направлением вращения потокагазовзвеси, поступающей в верхнюю часть циклона 2 через патрубок 6, но потоки направлены навстречу один другому, при этом поток газовзвеси в осевом вводе 7 имеет меньший радиус вращения чем в корпусе циклона 2,В процессе движения потока газо- взвеси происходит обезвоживание карналлитовой пыли, при этом использование дополнительного ввода 7 повышает как интенсивность обезвоживания, так и снижает гидролиз карналлита. Очищенные от частиц пыли газы поступают на газоочистные сооружения.Данные о влиянии конструктивных особенностей предложенной установки на степень гидролиза карналлитовой пыли приведены в таблице.Формула изобретенияУстановка для...
Способ осаждения твердой фазы из водных суспензий отработанных полирующих порошков на основе оксидов редкоземельных металлов
Номер патента: 1549922
Опубликовано: 15.03.1990
Авторы: Григорьева, Кузнецов, Мамонов, Плетнева
МПК: C01F 17/00
Метки: водных, металлов, оксидов, осаждения, основе, отработанных, полирующих, порошков, редкоземельных, суспензий, твердой, фазы
...смеси солей хлористого аммония и сернокислого алюминия при массовом соотношении компонентов соответственно (1-30):11 з.пф-лы, 1 табл. Время полного осаждения часполным осветлением суспензии свило 4 мин, Осветленную частьли в трап. Плотность сгущеннойпензии составила 1,24. Фильтраципензии вели на вакуумном Фильтрерость фильтрации составила 0,6 мчто соответствует промышленнымваниям.В таблице приведеныосуществления способапараметрах процесса.Способ не требует дорогостои дефицитного кислотостойкогодования. Применяемые коагулянттоксичны и не требуют осуществдополнительных операций по нейзации сточных вод, а в способетипа на 1 мз отработанной суспвводят 3,5-4 л 363-ной НС 1.Кроме того, способ обеспециполуцение плотных и хорошо филщихся...
Способ получения порошкообразного двойного фторида лития и иттрия
Номер патента: 1551653
Опубликовано: 23.03.1990
Авторы: Калачева, Мельниченко
МПК: C01D 15/00, C01F 17/00
Метки: двойного, иттрия, лития, порошкообразного, фторида
...во фториды. Тигель со смесью накрывают крышкой, в течение 1 ц поднимают температуру до 500 С. Спекают смесь в течение 5 ч. Спек легко рассыпается в порошок: примесь 1.1 Р отмывают 50 мл концентрированной азотной кислоты водой до рН 6-7 и 10 мл этилового спир. та. Сушат продукт при 120 С в тече 801551 5 ляет сократить длительность процесса, К смеси карбонатов, хлоридов или нит. Рд 10 В ИТТРИЯ И ЛИТИЯ В МОЛЬНОМ СООТ - ношении у:Ь 1 =- 1:(1,5-1,7) добавляют концентрированную фтористоводородную кислоту с избытком 9,4-32,8; от теорети вски необходимого количества для перевода исходных соединений во фтс 1 риды, продукт спекают при 400 о500 Г, отмывают последовательно кон- центрированной азотной кислотой и водой и сушат, Перед сушкой продукт...
Способ определения примесей в оксиде алюминия
Номер патента: 1552050
Опубликовано: 23.03.1990
Авторы: Кириллова, Лейкин, Орлова
МПК: C01F 7/02, G01N 25/02, G01N 31/00 ...
Метки: алюминия, оксиде, примесей
...галлия с чувствительностью 10 - 10 мас,3,Ф о р м у л а изобретенияГпособ определения примесей в оксиде алюминия, включающий растворение анализируемого образца в соляной кислоте при нагревании и последующую количественную регистрацию примесей, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью определения примесей в плавленых оксидах алюминия и галлия, используют 6-7 М соляную кислоту и при растворении выдерживают сначала при 250-255 С в течение 10-15 мин, затем при 225-230 С в течение 2,5-3,0 ч.15520501 С о э о 9 С В О хе Хх охх с х 0 В- о ао е 1- х м 9 а9 9 1- Э 9 Х хщо х а(о Э Щ Эхе сх хх ш Х Х В,хо 1со овБВОо оа 1 С 9Щ.йсв ю1- м11 ЩМс1 ПВ1 9а11 911 Хх911х1 ЩЛ 1 щ х хЩ Щ ВхО В о ш (о Щ Щ О. а (О ВО о о о о в 6 с о э о :Г (: 1х О х О о а х 1-...
Способ получения тонкодисперсного мела
Номер патента: 1555286
Опубликовано: 07.04.1990
Автор: Патрушева
МПК: C01F 11/18
Метки: мела, тонкодисперсного
...86 ва время отсева, из-за коллоицно-химического эффекта в предлагаемом спо сабе потери мела минимальны. После удаления грубозернистых примесей в предлагаемом способе потери мела в гидрациклонных установках оказываются меньше потерь, имеющих место в известном способе. Уменьшение потерь сырья во время обогащения в гидроциклонах достигается за счет того, что . в известном способе не осуществляется глубокая пептиэация природного мела и отделения частиц мела от примесных нераэмокаемых в ваде включений,Таким образам, проведение процесса получения танкадисперснаго мела по предлагаемому способу позволяет па сравнению с известным использовать в качестве сырья мел с высокой степенью засорения природными примесями. В предлагаемом способе для...
Способ получения полирующих порошков на основе оксида церия
Номер патента: 1555287
Опубликовано: 07.04.1990
Авторы: Григорьева, Евтеев, Казанцев, Карманников, Кулагина, Соболев
МПК: C01F 17/00
Метки: оксида, основе, полирующих, порошков, церия
...по гранулометрическому составу оксидов церия,полученных по предлагаемому способуи по режимам выходящих.за пределыспособа, а также для оксидов церия,полученных по известному способу, вид-Зно, что только по предлагаемому способу пблучают оксиды церия, где фракция порошка размером 0,5-4 мкм составляет 84-903 по массе. Удельная поверхность такого оксида церия 2022 мг /г. Оксиды церия, полученныейпо известному способу, содержат 42207 по массе частиц с размером 0,54 мкм. УделЬная поверхность их4-5 м 945Эффективность полирования приведе-.на в табл. 2, где также представленыданные по эффективности полированияоксидом церия, полученным по известному способу,П р и м е р ы 10-12Эффективность процесса полирования стеклянныхзаготовок размеров 127 г...
Способ получения бинарных гидроксидов циркония и алюминия
Номер патента: 1555288
Опубликовано: 07.04.1990
Авторы: Береснев, Минина, Орловский, Парпиев, Тананаев, Ходжамбердиев
МПК: C01F 7/02, C01G 25/00
Метки: алюминия, бинарных, гидроксидов, циркония
...26,04 мл раствора моноэтаноламина,содержащего 3,569 г Н НС КОН и воду, чтобы объем смеси составил 100 мл(и 5); Далее все как в примере 1,45Полученный продукт соответствуетформуле ЕгА 1 О(ОН)1,9 Н О,П р и м е р 5. Смесь растворовхлоридов циркония и алюминия н такомже количестве, как в примере 4, прибавляют к 15,62 мл раствора моноэта 50ноламина, содержащего 2,196 гН ЯС Н ОН (и= 3). Условия эксперимент1та такие же, как в примере 1, но процесс ведут при 75 ОС. Полученная смесьгидроксидов алюминия и циркония после 55двукратной промывки порциями по100 мл не содержит хлор и соответствует формуле ЕгА 1 , (ОН)1,10 Н. Количество моноэтаноламина в смеси, определяемое отношением и концентраций моноэтаноламина к суммеконцентраций хлорида...
Способ получения оксида алюминия
Номер патента: 1557103
Опубликовано: 15.04.1990
МПК: C01F 7/02
...алюминия имеет Б== 241 м 2/г й = 9,3 нм, размеркристаллитов П = 3,0 нм, структуруу-оксида алюминия,П р и м е р 3. Способ аналогичен примеру 1, Количество цетилпиридинийхлорида 2,5 г, что соответствует его концентрации 1,0 мас.%.Полученный оксид алюминия имеетБ = 321 м 2/г, д = 7,5 нм, Р =2,5 нм,структуру у-оксида алюминия,П р и м е р 4, Способ аналогиченпримеру 1, Количество цетилпиридиний1557103 Средни диамет ри ер нцентра Удельнаяповерх. -ция цетилпиридинийно ал ность Б,д, хлоридмас, 7. нм Предлагаемыи 3,8 0,6 2,85 2,76 2,67 2,60 2,48 2,50 2,55 15 20 24ипа о алюми см а Состави ь Н,Целиклийнык тор М,Н р ор В,Каба олуженко. Техр рре Заказ 695 Тираж 409 ПВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям 113035, Москва, Ж, Раушская на...
Способ получения кристаллов дигидрата хлорида бария
Номер патента: 1557104
Опубликовано: 15.04.1990
МПК: C01F 11/24
Метки: бария, дигидрата, кристаллов, хлорида
...насьпценного раствора приданной температуре, и перемешиваютдо полного растворения реактива, Враствор, имеющий температуру 35 С,вводят примесь хлористого стронция втаком количестве, чтобы содержаниестронция составляло 0,75% от массырастворенного ВаС 1 2 НО, т.е,0,68 г, и перемешивают до полногорастворения примеси, Раствор охлаждают до комнатной температуры, в ходе процесса из пересьпценного раствора выпадают кристаллы дигидрата хлорида бария, Контроль за содержаниемдвойниковых кристаллов в осадке ведут путем тотального их подсчета,В данном примере доля двойниковыхкристаллсв составила около 13% (серия измерений дает точность +2,5%).Среди кристаллов осадка практическинет расщепленных кристаллов, кристаллов с...
Способ получения основных солей алюминия
Номер патента: 1558873
Опубликовано: 23.04.1990
МПК: C01F 7/00
Метки: алюминия, основных, солей
...в 8-202-ной неорганической кислоте с добавкой 0,05-0,06 М, раствора нитрата ртути. Данный способ позволяет повысить в 10 раз чистоту продукта и в 1,7-7,0 раз увеличить скорость процесса. 2 табл. НС 1. Полученный раствор соли А 1 содержит 0,00032 г/л Н 2 ф,П р и м е р 5. Опыт проводят аналогично примеру 1. Используют 0,006 М.раствор Н 8(НО) и 107.-ньтй растворНС 1, Полученныи раствор соли А 1 содержит 0,00030 г/л Ндф .П р и м е р 6. Опыт проводят аналогично примеру 1. Используют 0,06 Мраствор Нд(ИОз) и 20%-ныл растворНС 1. Полученный раствор соли А 1 со;держит 0,00025 г/л Нд",П р и м е р 7. Образец алюминиявесом 2 г подвергают растворению в80 мл азотной кислоты. В системувносят 5 мл Н 8(Ю) . Время растворения 10 мин. Количество...
Способ получения очищенного карбоната кальция
Номер патента: 1558874
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Валиуллин, Зубашенко, Расторгуева, Смирнов, Сурков
МПК: C01F 11/18
Метки: кальция, карбоната, очищенного
...в своем составе, мас.7:СаОкт 86,0; К О 0,5; нерастворимые в НС 1 1,7, смешивают со 100 г отходов воздушной классификации гидроксида кальция (соотношение 3,0:1)с фракционным составом, %:2 мм18,4,: -2 + 1. мм 9,8; -1 + 0)69 мм83; -0,69 + 0,25 мм 12,5; 0,25 мм 50, и содержащего, мас.7.: СаОккт 72,0;К,О 0,38; нерастворимые в НС 1 1,5.Смесь репульпируют в воде до содержания Са(ОН) 00-130 г/л суспензии.Суспензию гидроксида кальция очищают ст песка, педогасившейся извести,веоболскенного известняка и карбонизуют диоксидом углерода. После карбонизации суспензию карбоната кальцияочищают отеска Фракции более 5670 и"=.и Фильтруют и сушат.Полученный продукт содержит, мас.%:ГаСО 99,.5, СаОдт 0,006; К ОЗ 0,151нерастворимые в НС 1 0,08, в том...
Способ удаления органических примесей типа гуматов из жидкостей и суспензий процесса байера
Номер патента: 1563589
Опубликовано: 07.05.1990
МПК: C01F 7/04
Метки: байера, гуматов, жидкостей, органических, примесей, процесса, суспензий, типа, удаления
...существенно не влияет на эффективность удаления гуматов.1 Таблица 2 20%-ный активный раствор в воде. ф Добавлен без дополнительного разбавления.П р и м е р 2, Обогащенный щелок, который получают из верхнего отстойника красного шлама, обрабатывают полидадмахом до фильтрации с целью удаления остаточных диспергированных частиц красного шлама. В щелок вводят полидадмах и фильтрующие средства. Для удаления гуматов используют раствор продукта полидадмаха (20% активного вещества) придозировке 18, 31 и 57 мг/л суспензии.Обрабатывающий агент полидадмахасначала разбавляют водой до конЧентраций 194, 224, 302 мг/л соответственно до подачи в щелок, Затем обогащенный щелок, содержащий полидадмах,фильтруют на фильтр-прессах, на которых имеется...
Способ получения пенталитийалюмината -модификации
Номер патента: 1564115
Опубликовано: 15.05.1990
Авторы: Атанов, Громов, Крутяков, Куранов, Саунин
МПК: C01D 15/00, C01F 7/04
Метки: модификации, пенталитийалюмината
...проведения э их операций, за счет чего упрощается проведение операций по подготовке и ходной шихты и ее загрузки для об ж га. При избытке в исходной смеси Ь 15 СОз в количестве менее 3 мол,% вых д целевого продукта при указанных у ловиях синтеза заметно падает и появляется примесь у -ЬьЛ 10 р. При избыт кЬ в исходной смеси ЬьСОо 2 в количестве более 5 мол.% кристаллы образующегося -ЬзЛ 10 захватывают примЬсь карбоната. Для удаления этой примеси необходимо значительно увели чивать время обжига, что снижает положительный эффект. При температуре на 1 стадии обжига менее 740 С скорость разложения карбоната лития недестаточна, что приводит к стабилиза цйи к смеси метаалюмината лития и требует в дальнейшем существенного увеличения...
Способ извлечения иттрия из кислых водных растворов
Номер патента: 1564116
Опубликовано: 15.05.1990
Авторы: Лобухина, Никифоров, Ничкова, Потеряева
МПК: C01F 17/00
Метки: водных, извлечения, иттрия, кислых, растворов
...и может быть использовано при очистке сточных вод, химическом анализе,. а также при переработке иттрий содержащих растворов химических производств. Цель изобретения - повьппение степени выделения иттрия из раст воров с рН 1,5-2,5. Поставленная цел достигается тем, что соосаждение ве" дут при введении в исходный раствор в качестве гетерополикислоты 12-воль фрамофосфорной кислоты и в качестве азотсодержащего соединения красителя катионного синего 2 К. 2 табл. П р и м е р 2. К 100 мл раствора, содержащего У с активностью О, 290,3 МБк/л, с рН 2,0 добавляют 3 мл раствора 12-вольфрамофосфорной кислоты с концентрацией 20. г/л и 100 мг красителя катионного синего 2 К. Сте и ь извлечения иттрия составляет чае использования катионного156411 б но...
Способ очистки растворов нитратов или хлоридов редкоземельных элементов от примеси железа
Номер патента: 1564117
Опубликовано: 15.05.1990
Авторы: Беляева, Васильева, Тютюева, Чичерина, Шкловер
МПК: C01F 17/00
Метки: железа, нитратов, примеси, растворов, редкоземельных, хлоридов, элементов
...аммония при рН 3-5 и комнатной температуре. Массовое соотношениесоль РЗЭ:соль цинка:ортофосфат аммония составляет соответственно1:(О, 00 12-0,0024):(0,0012-0, 0024) . железа в отфильтрова м р ре составляет 3, 710 7П р и м е р 2. 50 мл 207-ного ра твора хлорида неодима с содержанием примеси .железа 410 % при рН 4,5 и комнатной температуре обрабатывают при перемешивании 10%-цыми растворами хлорида цинка и замещенного ортофосфата аммония (массовое соотношение хлорид цеодима:хлорид цинка:ортофосфат аммония = 1: О, 0018; О, 0018) . Выделившийся осадок коллектора отделяют при фильтрации. Содержание примеси железа в отфильтрованном растворе хло рида неодима составляет 2,210 %.р 3. В условиях приме соотношении компонентов1564117 В условиях...
Способ получения обогащенного карналлита
Номер патента: 1567517
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Дементий, Дробязко, Пойлов, Субботин, Чистяков, Шумков, Якимова
МПК: C01F 5/30
Метки: карналлита, обогащенного
...Са 504, 2,9 Я НгО) соответствовал требованиям ГОСТ 16109 - 70, средний размер кристаллов 0,26 мм; содержание пылевидной фракции 6,3 О/, выход карналлита 62,5 кг/т руды.Пример 3. Получение обогащенного карналлита осуществляли аналогично примеру 2, Количество вводимой в кристаллизуемый раствор циклонной пыли хлорида калия составило 2,86 т на 286 м" раствора (т. е.10 кг/м). Полученный обогащенный карнал. л ит (32,2 Я М дСг, 0,03 Я С а 804, 2,9 Г НгО) соответствовал требованиям ГОСТ 16109-70, средний размер кристаллов 0,28 мм, содержание пылевидной фракции 4,9 Я, выход карналлита 653 кг/т руды.Пример 4. Получение обогащенного карналлита осуществляли аналогично примеру 2. Количество вводимой в кристаллизуемый раствор циклонной пыли хлорида...