C01F — Соединения бериллия, магния, алюминия, кальция, стронция, бария, радия, тория или редкоземельных металлов
Способ получения препаратов радиоизотопов лантанидов
Номер патента: 497824
Опубликовано: 25.07.1979
МПК: C01F 17/00
Метки: лантанидов, препаратов, радиоизотопов
...выход порядка 85%, процессзанимает около 30 мин.Использование катионита в лантановойформе позволяет отделись РЗЭ от основной суммы примесей на стадии сорбции, при элюировании они из колонки не вымываются и не мешают разделею РЗЭ.Низкое содержание мингралыюй кислотыв растворе (0,1- 0 3 М) в сочетаии с. температурой 50- 1 ОГ)С обеспечивает полое вымывание латаядов в течсние 20 мин, увеличение конетрапи миеральнои кислоты в растворе иовышеие температуры497824 Составитель В. Дубровская Редактор Е.Месропова Техред О. Луговая Корректор М. Вигула Заказ 4395/56 Тираж 590 Подписное ЦИ И И П И Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35 Раушская наб., д. 4/5 филиал ПП П Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,...
Способ получения гидроокиси магния
Номер патента: 676556
Опубликовано: 30.07.1979
Авторы: Кислицын, Кулькова, Лапкин, Матюгин, Одношевина, Пужевич, Ризе
МПК: C01F 5/22
Метки: гидроокиси, магния
...кристаллизаторе суспензию, содержащую в твердой фазе гомогенную смесь гидроокиси 5 магния и гидроокиси добавки, а такжекрупнокристаллический гипс, подают на разделение в гидроциклон. Пески (4,4 т), содержащие основное количество гипса, выводят из процесса, Слив (144,7 т), содер- О жащий гидроокись магния и добавки, сгу676556 Характеристика гидроокиси магния Состав покрытия Количество добавки к основному веществуРазмер частиц гилроокиси магния,мкмНаименование 5,00 90 Гидроокись магния без добавок ОтслойДефекты в виде оголенных точек Без отслояБез дефектовТо же Гидроокись магния с гидроокисью хрома 127 Без отслояБез дефектовТо же Гидроокись магния с гидроокисью никеля 115 Гидроокись магния с гидроокисью цинка 117 Гидроокись магния с...
Способ спектрофотометрического определения тербия
Номер патента: 676557
Опубликовано: 30.07.1979
МПК: C01F 17/00
Метки: спектрофотометрического, тербия
...алюминия (1 П), циркония (1 Ч), тория (1 Ч); сравнимые количества церия и празеодима; пятидесятикратное количество любого из остальных редкоземельных элементов, Перечисленные элементы также образуют комплексы с фосфорвольфраматом калия - КИРг%пОб 1 7 НгО, а поэтому раствор должен содержать реагент в коли676557 Ф о р м ул а из обретения 10 Составитель Ю. Куценко Техред А, Камышникова Корректор В. Петрова Редактор Т. Пилипенко Заказ 1680/15 Изд. Ле 452 Тираж 591 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 честве, в 3 - 10 раз превышающем сумму редкоземельных элементов, тория и циркония.П р и м е р. 1 мл азотнокислого раствора,...
Способ получения электрокорунда
Номер патента: 678030
Опубликовано: 05.08.1979
Авторы: Гаршин, Зубов, Лагунов, Полянский
МПК: C01F 7/30
Метки: электрокорунда
...4,0 3,4 час кг/часквт/ч 24,2 30,8 4050 4700% 2 Э 31 Ог Т 1 0 г ГегОз СаО 96,0 96,4 0,5 1,2 0,8 2,4 0,4 0,12 0,48 0,39 0,2 0,05Содержание Т 1 0 в твердомрастворе,1,5-1, 7150-300 0,3-0,8 50 200. Крупность кристаллов корунда,мкм 3Интенсивность продувки предпочтительно больше 5 Нм /мин при давлении кис 3лорода не менее 6 ати.Вдувание газообразного кислорода увеличивает скорость выгорания углерода по сравнению с взаимодействием с окислами бокситного агломерата в несколько раз, в результате чего доводка расплава существенно сокращается,Тепла, выделяющегося от окисления оксикарбида алюминия (3,88.10 ккал/т расплава), достаточно для разогрева расплава до 2200 С (л 1,88,10 ккал/тФ смешивают с избытком углеродаот стехиометрии О, 2 - 0,7...
Способ получения окиси магния
Номер патента: 680998
Опубликовано: 25.08.1979
Авторы: Беляев, Зайцев, Попов, Серый, Телитченко, Ткач, Хомякова
МПК: C01F 5/06
...р и м е р 1, 1020 кг воднойсуспенэии, содержащей 24 кг активнойокиси магния, 1 кг СаО, 0,5 кг СаСО 0998 41 кг Б 102 и 1 кг В 2 ОЭ, карбониэуютгазом, содержащим 42 двуокиси углерода, под давлением б ата при температуре 20 С в течение 40 мин, После. отделения шлама получают 1 м раст-,3вора бикарбоната магния с концентра 5 цией 21 г/л МО, В этот раствор вво 1 дят пасту тригидрокарбоната магнияв количестве 3,57 кг в пересчете наМО, что составляет 17 вес.Ъ от содержания окиси магния в растворе,1 О нагревают полученную суспензию до32 С газами, отходящими после декарбониэации. Затем суспензию подвергают декарбониэации путем противоточного взаимодействия с топочными газа 1 г ми отходящими из печей кальцинации15 )и спекания, имеющими...
Способ получения окиси алюминия
Номер патента: 682120
Опубликовано: 25.08.1979
Авторы: Гюнтер, Лотар, Лудольф, Филипп, Ханс
МПК: C01F 7/30
...алюминияиэ вакуум-ф;.льтров подсушивают в сушилке 9 и по трубопроводу 4 подают вреактор 1, Гидрат хлористого алюминия частично разлагается в сушилке 9, обогреваемой отходящими гаэаму из реактора 1 с температурой 850 С. Дальнейшее разложение происходит н реакторе 1 с кипящим слоем, температура н котором поддерживается за счет прямого нпрыскивания топлива в кипящий слой.В качестве топлива может быть использован мазут или газообразное топливо. Необходимое количество газа как для горения, так и для псевдоожижения, подается по трубопроводам 2 и 5, Температура в этом реакторе 850 С.Далее материал поступает н реактор 14, где закан и;нается его обработка. Если необходимо, этот реактор также может отапливаться. Для псевдоожижения в этом реакторе...
Способ получения нитрита стронция
Номер патента: 550810
Опубликовано: 25.08.1979
Авторы: Войтко, Митрофанова
МПК: C01F 11/38
...фосфорной кислоты, Кроме того, концентрацию Фосфорной кислоты в растворе поддерживают 4,4-4,9 моль/л при общем содержании нитратйонов 9,2-8,5 г йон/л,П р и м е р. 200 г апатитового концентрата, содержащего 2,7 Ъ БгО, разлагают 396 мл 55 Ъ-ной НИОэв полиэтиленовом реакторе на протяжении 1,5 ч при постоянном перемешинании, Затем к раствору разложения приливают 100 мл 84 Ъ-ной НЗРО перемешивают смесь еще 5 мин и.выдерживают при 25-30 С (для предупреждения кристаллизации нитрата кальция), После оснетления азотнокислотную вытяжку отделяют от осадка декантацией и Фильтрацией под вакуумом на стеклянном фильтре Р 3. Осадок на Фильтрате промывают 5-6 порциями по 10 мл 55 Ъ-ной ННОЕ затем обрабатывают небольшими (8-10 мл) порциями...
Способ получения глинозема
Номер патента: 460707
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Еремин, Мальц, Певзнер, Райзман, Сажин, Субочев
МПК: C01F 7/04
Метки: глинозема
...автоклавному выщелачиванию. Автоклавную пульпу направляют на отделение и промывку шлама. Эта операция, благодаря совместному обескремниванию и выщелачиванию боксита и нефе- лина, протекает с повышенной производиеф 4 Ф 707 Составитель К. Усаторре Техред Н. Строганова Редактор Т. Колодцева Корректор С. файн Заказ 762/973 Изд.489 Тираж 591 ПодписноеНПОПоиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113935, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип, Харьк, фил. пред. Патент тельностью и с пониженным расходом воды на промывку, Отмытый шлам опекают с известняком. Спек выщелачивают, алюминатный раствор обескремнивают и смешивают с алюминатным раствором Байеравской ветви. Далее смесь растворов выкручивают, маточный...
Способ получения нитрата стронция
Номер патента: 222346
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Войтко, Голуб, Мулярчук
МПК: C01F 11/38
...ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий13035, Москва, Ж, Раушская наб, д. 4/5 Тип. Харьк, фил, пред. Патент дения стронция, При добавлении 217 лл вытяжки, полученной при разложении 100 г концентрата 24, 48, 64 и 72 мл 98 - 100/,-ной НХОз создают общую концентрацию кисло ты в смеси 255, 372, 437 и 467 г/г с общим избытком взятой кислоты 50, 80, 100 и 100%. Степень осаждения стронция при этом составляет 65, 80, 90 и 96% его содержания в апатите. Полученный раствор с осадком Яг (ХОз)и с нерастворимым остатком Са (КОз)и фосфорных соединений осветляют,в течение 12 ч (лучшие результаты достигаются при отстаивании осадка, дека тации раствора и последующем отжиме твердой фазы на центрифуге или вакуум-...
Способ очистки плава хлористого алюминия от хлорного железа и четыреххлористого титана
Номер патента: 684000
Опубликовано: 05.09.1979
Авторы: Киселев, Корпяков, Поважный, Щеников, Щетинин, Южаков
МПК: C01F 7/58
Метки: алюминия, железа, плава, титана, хлористого, хлорного, четыреххлористого
...этом получают продукт, коьорьп содержит хлорного железа в 1,9-5,7 раза, а четырех.хлористого титана в.5,0-12,5 раза меньше, чем 1 ф по ОСТУ для первого сорта,П р и м е р 1. Очистке подвергают хлорнстый алюминий состава вес. %: А 1 Ср 95,37;РеС 1 з 3,5; ТС 1 а 1,05, который вместе с восстановителем - плавленным вторичным порошкообразным алюминием состава, вес.%: А 78,68;8 7,41; Мд 3,14; 2 л 2,48; Си 5,69; Ре 1,94; Т 0,66, вводят в сублиматор под слой плава солей МаС 1 и А 1 С 1 з (практически на дно сублиматора - самую нижнюю границу плава), Процесс сублимации ведут в температурном интервале 18220 С при дозировке восстановителя 0,5% от веса поступающего на очистку АС 1 э, причем загрузку его ведут в один прием. Разрежение3 684000...
Способ очистки сульфата стронция
Номер патента: 684001
Опубликовано: 05.09.1979
Авторы: Белобородов, Белокосков, Кодубенко, Лебедев, Санникова, Смирнова
МПК: C01F 11/46
...азотной кислотой и последующее отделение нерастворимого осадка, кальций-стронцийсодержаший оса. док предварительно обрабатывают раствором карбоната аммония в количестве 1-1,5 моль на моль кальция в течение 13 ч при 35-45 С.оДанный способ позволяет снизить остаточное содержание сульфата кальция в сульфате стронция от 33% до 3,6%,Выбранные интервалы значений концентраций карбоната аммония, времени н температуры процесса обусловлены тем, что при этих значениях достигается избирательная полная конверсия сульфата кальция, содержащийся же в растворе сульфат стронция не претерпе. вает изменений, При отклонении в большую ипи меньшую сторону от этих числовых зна.684001 4ды и выдерживают в течение 1 ч при 45 Спри перемешивании, после чего осадок...
Способ получения водной суспензии оксида магния
Номер патента: 688436
Опубликовано: 30.09.1979
Авторы: Корнилов, Корнилова, Морозова, Петриченко
МПК: C01F 5/02
Метки: водной, магния, оксида, суспензии
...исходные кристаллы оксида тонко измельчаются, приобретая высокие адгезионные свойства. Температура прокалки 550 - 600 С оптимальна, так как для получения необходимой степени разрушения кристаллов нагрев ниже 500 С оказывается неэффективным, а нагрев выше 600 - 1000 С существенно не улучшает результат.Высокая скорость (10 - 20 тыс. об/мин) и небольшая длительность (5 - 10 мин) перемешивания раскаленного оксида магния в воде не позволяют развитию значительного процесса гидратации, но обеспечивают получение продукта высокой дисперсности.Центрифугирование выводит из суспензии отдельные, крупные кристаллы оксида магния, а также образовавшийся гидроксид, прп этом оптимальным фактором разделения является величина, равная 3500 - 4 ООО д.П...
Способ получения волокнистого сульфата кальция
Номер патента: 688437
Опубликовано: 30.09.1979
Авторы: Кичас, Ласис, Моркунене, Тамошюнас
МПК: C01F 11/46
Метки: волокнистого, кальция, сульфата
...1 - 90/о от веса ириала.Пример. В 100комнатной температугипса и раствор нагр фосфогипса. В горячий раствор вводят 8,0 г Са 504 2 Н,О марки Ч, нагревают до кипения и кипятят при периодическом перемешивании 10 мин, Горячую суспензию фильтруют, промывают горячей водой и сушат при 110 С.Продукт состоит в основном из волокнистого полуводного гипса. Длина волокон 20 - 500 мкм (преобладающая 100 - 200 мкм), толщина 0,2 - 5 мкм (преобладающая 0,5 мкм), соотношение длины и толщины 20: 1 - 300: 1 (преобладающее 100: : 1 - 150: 1).Для определения влияния содержания фосфогипса в исходном сульфате кальция на размеры волокнистых кристаллов сульфата кальция изготовлено несколько образцов с разным количеством фосфогипса.Рсзультаты...
Способ получения гидроокиси алюминия из алунита
Номер патента: 691072
Опубликовано: 05.10.1979
МПК: C01F 7/02
Метки: алунита, алюминия, гидроокиси
...алюминия с возвратом части маточчого раствора стадии осажденияча вторую ступень выщелачивачия. Раствор сульфата калия, отводимый со стадии кристаллизации суль- - 15 Фата калия, пропускают через ионит с получением раствора гидроокиси калия, возвращаемого на первуюстадию выщелачивания. Ионит затем обрабатывают гидроокисью натрия с 20 целью регенерации ионита и получения раствора сульфата натрия. В качестве гидроокиси натрия может быть использован маточный раствор, получаемый после осаждения гидроокиси алюми ния, а в качестве ионита - остаток стадии обескремнивания, содержащий алюмосиликат натрия,П р и м е р, Испольэовали оста- З 0 ток стадии обескремнивания, содержащий следующие компоненты вес.Ь): натрий 15-20, ИО 30-35, 91 ОЗО. Твердый...
Способ выщелачивания гетитсодержащего боксита по способу байера
Номер патента: 691073
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Бела, Жолт, Иштван, Йожеф, Кальман, Карой, Лайош, Ласло, Тибор, Ференц, Янош
МПК: C01F 7/06
Метки: байера, боксита, выщелачивания, гетитсодержащего, способу
...1, подвергаютобработке при 235 С щелочным раствором с концентрацией На ОК - 225 г/ли каустическим модулем 3,4 при добавке окиси кальция и гидрограната,состава в Ъ; Ге 03 12,6, А 1 гОЗ18:,2, Я 10 г - 4,3, Т 10 - 1,8, Сао -55, б, ИО - 2, 1, ППП - 22, 5 . Выходглинозема составляет87, б. 35Гидрогранат готовят путем введениябоксита в щелочной раствор при гашениижженой извести. Результаты опыта представлены на фиг. 2,йа оси ординат указана эффектив Оность превращения гетита, на осиабсцисс - время,П р и м е р 3, Венгерский боксит,состава в Ъ РегОэ - 18,8, А 1203 -49 юб ЯЮ 2 82 Т 10 - 24 45Сао - 1,7, М 30 - 0,9, подвергаютобработке щелочным раствором при235 С в присутствии гидрограната,осостава. в Ъ: Регоэ - 12,6, А 120318,2, Я 102 - 4,2...
Способ получения карбоната кальция
Номер патента: 691401
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Посторонко, Ривный
МПК: C01F 11/18
...натрия и отделений осадка целевого продукта фильтрацией.Белесообразно сесквикарбонат натрия вводить в количестве 5"- 10 г/л и вдистиллерную жидкость перед обработкой ее раствором карбоната натрияСогласно изобретению скорость фильтрации 18,6 -21,3 л/ч.П р и ме р 1, 1 л дистиллерной жидкости,с содержанием 67 г/л хлорис того натрия, 127 г/л СаСЗЬ,о викарбоната натрия при 30 С ческом перемешивании смешива6914довым раствором с концентрацией соды 218 г/л в течение 20 мин. Полученную суспензию фильтруют и направляют твер дую часть на сушку.Скорость фильтрации меловой суспен. зии 18,6 л/ч.П р и м е р 2. 1 л дистиллерной жидкости с содержанием 67 г/л хлористого натрия, 127 г/л СаСФ, 10 г/ло сесквикарбоната натрия при 30 С и ме ханическом...
Способ получения карбоната кальция
Номер патента: 691402
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Посторонко, Ривный
МПК: C01F 11/18
...1 л дистиллерноййевысокая скорость фильтрации (16,4 л/ч). жидкости с содержанием 67 г/л хлорис. Иэвестен способ получения карбоната ".того натрия и 127 г/л Са(Х при 30 Скальция путем обрабсФки дистиллернойсмешивают с 5 г/л йаНСО до раствожидкости содового производства раство, рения последнего, а затем при механи.ром карбоната натрия в присутствии бическом перемешивании вводят содовыйкарбоната натрия притемпературе 25 - ", раствор с содержанием 48 г/л соды вЪО С с последующим отделением фильтра течение 20 мин, Полученную суспензиюоцией осадка целевого продукта 2.нпьтруют и направляям твердую часть3 . 691402 4 на сушку. Скорость фильтрации суспен- дистиллерной жидкости соцового произеии 18,9 л/ч, водства раствором карбоната натрия вП р и м...
Способ получения гранулированного тяжелого карбоната бария
Номер патента: 692776
Опубликовано: 25.10.1979
Авторы: Малахов, Милинский, Шатов
МПК: C01F 11/18
Метки: бария, гранулированного, карбоната, тяжелого
...тяжелого карбоната бария путем спекания осажденного карбоната бария в присутствии соединений щелочных и щелочно-земельных металлов при перемешивании спекание ведут при 265-490 С,.Отличительным признаком является температура спекания 265-490 оС.Указанное отличие позволяет повысить насыпной вес продукта до 2,71 г/смф, кроме того, ввиду снижения температуры спекания снижаются энергозатраты. При спекании при температуре ниже 265 С получают пылящий продукт, а при температуре выше 490 оС снижается насыпной вес.П р и м е р 1, 2330 кг осажденного карбоната бария в смеси с хлористым натрием, полученных при сливании растворов Ма 2 СОЗ и Васра с влажностью 40, спекают во вращающемся барабане длиной 12 м и диаметром 2,2 м прн 265 С Получают 1640...
Способ получения раствора сульфата алюминия
Номер патента: 694453
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Бурмистров, Курмангалиев, Нуркеев, Сулейманов, Турсунбаев
МПК: C01F 7/74
Метки: алюминия, раствора, сульфата
...более однородную золу,которая легче подвергается,измсльчепию,упростить процессы фильтрации пульпы и0 промывки кека ввиду отсутствия гелсобразного кремнезема.Молекулярное отношение СаО/А 1,0 з недолжно быть меньше 0,1 из-за возможностиобразования муллпта, а отношение больше15 0,6 нецелесообразно в связи с увелпчеаиемпотерь кислоты.П р и м е р. Угольное топливо, напримерэкибазстузское, минер альп а я ч асть которогоимеет состав, вес. %; Аг 0, 28; ЯОг 62;20 ГегОз 5,0; СаО 1,4; Т 10 г 1,1; п. и. п. 0,4;смешивают с 11,21 % известняка (молекулярное отношение СаО/А 1 гОз - 0,5) и подвергают термообработке при 850 С в топкекипящего слоя.25 Минеральная часть золы,после термообработкп, имеетхимический состав, вес. з/,: А)гО58,3; 1 егОз 4,7;...
Способ обезвоживания карналлита в расплаве
Номер патента: 700445
Опубликовано: 30.11.1979
Авторы: Андреев, Ельцов, Кечина, Коротков, Михайлов, Поляков, Шестаков
МПК: C01F 5/34
Метки: карналлита, обезвоживания, расплаве
...способ позволяет резкоинтенсифицировать процесс и повысить его производительность больше чем в 20 раз при снижении содержания окиси магния в конечном продукте до 0,8%.Отходящие горячие газы циклонногопроцесса используют для предварительного обезвоживания карналлита в твердом О состоянии.Пример. В вертикальную циклоннуюкамеру, оборудованную двумя щелевыми тангенциальными газовыми горелками и двумя щелевыми тангенциальными ввода ми вторичного дутья, расположенными вверхней части циклона, загружают предварительно обезвоженный карналлит. Загрузку производят путем эжекции с помощью вторичного дутья в пределах от 1 20 до 3 т/ч, Расход природного газа на обегорелки устанавливают из расчета 90 - 95 нм газа на 1 т обезвоженного...
Способ получения основного карбоната магния
Номер патента: 701943
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Булат, Готовцев, Кудрявцева, Чумаевский, Швецов
МПК: C01F 5/24
Метки: карбоната, магния, основного
...газа препятствует протеканиюнежелательного процесса термической диссоциации карбоната магния,ведущего к снижению содержания основного вещества,. в продукте; оптимальной концентрацией является7-12об, СО , в этом интервалеконцентраций процесс диссоциациикарбоната магния практически приостановлен, Вести процесс сушки при темопературе ниже 200 С нельзя, так какнеобходимо удалять кристаллогидратную воду, а использовать темпераотуру выше 250 С экономически нецелесообразно, так как неоправданновозрастают энергозатраты.,П р и м е р 1, В реактор объемом5 м подают 3,3 м раствора сульфа 3 Эта магния с концентрацией 220 г/лМдБО 4. и затем добавляют 1,65 кг основного карбоната магния 3 МдСОЗ.Мд(ОИ). ЗН О со средним размеромкристаллов 80 мк....
Способ гидрофобизации мела
Номер патента: 701944
Опубликовано: 05.12.1979
Автор: Переездчикова
МПК: C01F 11/18
Метки: гидрофобизации, мела
...термообработку, термообработку осуществляют при температуре70 С - 170 С в течение 3-х - 30 минпосле измельчения мела с гидрофобизирующей добавкой.Технология способа состоит вследующем.Сухомолотый мел смешивают с органической добавкой, напримержирными кислотами, стеаратами металлов, их смесями, Затем полученнуюсмесь измельчают в помольном агрегате без подогрева. По окончаниипроцесса измельчения материал пол-.а., Яаааа 701944 Формула изобретения Составитель В, ПоповаРе актор И. Квачадзе Техред З,Фанта. Корректор Г. 1 азарова:Заказ 7525/22 Тираж 591 ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 333035 Москва ЖРаушская вас. К.Подписное Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 вергают термообработке при...
Способ определения празеодима в окиси лантана
Номер патента: 701945
Опубликовано: 05.12.1979
МПК: C01F 17/00
Метки: лантана, окиси, празеодима
...быть использовано для определения празеодима в окиси лантана.5Известен способ определения праэеодима н окиси лантана по его люминесценции из кристаллофосфора на основе оксихлорида лантана.Однако при регистрации люминесценции малых количеств празеодима (110 - П 10 Ъ) значительной помехой является собственное свечение оксихлорида лантана, величина которого настолько велика, что перекрывает люминесценцлю пращеодима,выделлть спектр которого не представляется возможным,Собственное свечение оксихлорида лантана только несколько уменьщается через 24-48 ч после приготовления кристаллофосфора, но и по истечении этого времени определение малых количеств (110 - 110 6 Ъ) праэеодима неноэможно 1).25Целью изобретения является увеличение...
Способ получения окиси магния для изготовления огнеупоров
Номер патента: 701965
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Воеводин, Гавриш, Галкин, Игнатова, Стрелов, Узберг
МПК: C01F 5/02
Метки: магния, огнеупоров, окиси
...а продукт термического разложения вьлцелачивают водой при 70-90 С и прокаливают. При этом прокаливание по данномуспособу осуществляют при 900-1100 С,701965 Формула изобретения Составитель Л. РоманцеваРедактор Л. Курасова Техред О.Ьидрейко Корректор М, Пожо Заказ 7527/23 Тираж 591 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патентф, г. ужгород, ул . Проектная, 4 Предложенная окись, магния имеетповышенную спекаемость эа счет болеенйзкой открытой пористости, не превы.шающей величины 0,2-0,5, в то времякак пористость известного продуктасоответствует величине порядка 11,6%Кроме того, данная окись магния обеспечивает более чем 1,5-2 раза повышенную...
Способ получения глинозема и других продуктов из нефелина
Номер патента: 220252
Опубликовано: 15.12.1979
Авторы: Бондин, Захаров, Меньшикова, Сысуев
МПК: C01F 7/26
Метки: глинозема, других, нефелина, продуктов
...его серной кислотой.Предлагаемый способ отличается тем,что нефелин предварительно обрабатывают азотной кислотой с последующейсушкой. Сушку ведут при температурене ниже 300 о С.Это позволяет полностью отделитьщелочные металлы,Кроме того, для полной очисткиот железа берут 50-ную серную кислоту.20 П р и м е р. Нефелин обрарабывают при перемешивании 18-20-ной азотной кислотой и направляют в печь с температурой 300 о С на 20 - 30 мин.Сухой продукт выщелачивают водой при температуре 80 о С и размешивании.Затем извлекают нитраты калия и натрия в виде готового продукта. Растворотфильтровывают, выпаривают исульфатизируют, выщелачивают водой,переводя в раствор сульфат алюминия,очищают высаливанием от железа идругих примесей, а из сульфата...
Способ обогащения высококремнеземистого глиноземного сырья
Номер патента: 331664
Опубликовано: 25.12.1979
Авторы: Баяхунов, Вдовенко, Курмангалиев, Резняков
МПК: C01F 7/38
Метки: высококремнеземистого, глиноземного, обогащения, сырья
...в нем содержания Я 10 и повышения А 8 кО) .5Известен способ обогащения высококремнеземистого глиноземного сырья термообработкой его при 500-900 С в присутствии паров хлорида алюминия с возгонкой кремнезема.10В предлагаемом способе с целью упрощения процесса термообработку ведут путем сжигания сырья при 2200- 2500 С с Жидким шлакоудалениек.Предлагаемый способ позволяет исключить применение хлорида алюминия.П р и м е р . Экибастузский уголь с высоким содержанием эолы, состоящий в основном из Я 102 + А 6 Оз (90), сжигают с жидким шлакоудалением. По" 20 скольку температура плавления золы угля высока (лф 1700 С), необходимоподогрев воздуха до 700 С. Сжигание угля производят в циклонной камере с верхним выводом газов. При этом газы и шлак...
Способ получения нерастворимой углекислой соли щелочно земельного или тяжелого металла
Номер патента: 704900
Опубликовано: 25.12.1979
Авторы: Башкина, Бромберг, Князева, Кордюкевич, Родимцева, Савельева, Факеев
МПК: C01F 11/18
Метки: земельного, металла, нерастворимой, соли, тяжелого, углекислой, щелочно
...со скоростью 1,03-1,04 л/мин иуглекислый газ со скоростью 0,6-0,6 8 л/минв стехиометрическом соотношении кисходной соли. Температуру реакционной смеси при этом поддерживают равной 40 С. При соблюдении указанныхоусловий в реакционной смеси создаетсярН среды 7,6-8,2. Суспенэию выдерживают в реакторе 20-25 мин, после чегофильтруют через вакуум-фильтр. Составсуспензии:"твердая фаза: сухой карбонатбария ВаСО - 74 г/л; жидкая фаза:нитрат аммония ЯН ХО - 50 г/л, нитраг бария Ва(МО) 1 10%,Осадок промывают на фильтре.дистиллированной водой до отсутствия нитратионов в промывной воде. Пасту с влажностью 35-40% высушиваюг в сушильномаппарате типа "кипящий слой" при температуре 120 С, Выход готового проодукта (бария углекислого)...
Способ охлаждения гранулированного хлористого кальция
Номер патента: 706327
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Зиикин, Колесниченко, Лебеденко, Погалова, Холоденко
МПК: C01F 11/24
Метки: гранулированного, кальция, охлаждения, хлористого
...Это отличие позволяет снизить температуру охлажцаемого продукта до 60 С, без снижения содержания основного вещества, а также предотвратить кристаллические отложения СаС, на стенках аппарата,По изобретению при подаче на,охлаждение воздуха с температурой не ниже 35 С, относительной влажностью не выше 30% в количестве до 4 кг/кг продукта качество готового продукта сохраняется и при этом достигается требуемая конечная его температура, В этом случае образования на внутренней поверхности аппарата кристаллических отло. жений не происходит. Увеличение удельного воздуха свыше 4 кг/кг либо увеличение относительной влажности выше 30% приводит к ухудшению качес706327 Составитель В. КлюеваТехредЛ.Алферова Корректор М, Щароши Редактор Т....
Способ получения химически осажденного карбоната кальция
Номер патента: 709536
Опубликовано: 15.01.1980
МПК: C01F 11/18
Метки: кальция, карбоната, осажденного, химически
...комитета СССР по дедам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал П П П Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Полученный активный химически осажденный мел имеет следующие качественные показателиа) при введении 10% аморфной активной двуокиси кремния:Удельная поверхность по адсорбции фенола 2,75 м/г;Свободная щелочь 0,010%;Гранулометрический состав частиц: от 0,02 до 0,06 мкм 77%0,06 до 0,08 мкм 21%0,08 до 0,1 мкм 1,5%более О, мкм 0,5%б) при введении 25% аморфной активной двуокиси кремния:Удельная поверхность по адсорбции фенола 35,1 м 2/г;Свободная щелочь 0,017%;Гранулометрический состав частиц: от 0,02 до 0,06 мкм 87%0,06 до 0,08 мкм1%0,08 до 0,1 мкм 2%более 0,1 мкмПример 2. В 1 литр известкового...
Способ получения фтористого кальция
Номер патента: 709537
Опубликовано: 15.01.1980
Авторы: Белобородов, Колосова, Лопаткина, Моргунова, Николаев, Черных, Чехомов
МПК: C01F 11/22
Метки: кальция, фтористого
...после сушки смешивают с709537 Формула изобретения Составитель А. Кудинова Редактор Л. Батанова Техред К. Шуфрич Корректор В. Синицкая Заказ 8687/26 Тираж 565 Подписное ЩН И И П И Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий 13036, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/6 Филиал ПП П а Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 43влажным осадком в соотношении 1:4, г. е.101,5 г сухого фтористого кальция и 406 г влажного осадка.Из полученной массы прессуют брикеты цилиндрической формы весом 25 г и диаметром 30 мм, давление прессования .Си) кг,:м" . сушат брикеты при 120 С в течение 2 ч.Прочность брикетов после просугпки 20 кг/см, остаточная влажность 1,3/.Пример 2. Для получения 331 г брикетировзнного фтористого кальция к 374 г...