C01F — Соединения бериллия, магния, алюминия, кальция, стронция, бария, радия, тория или редкоземельных металлов

Страница 38

Способ получения фтористого кальция

Загрузка...

Номер патента: 802185

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Архипова, Гайденретик, Житова, Зайцев, Кузнецов, Палешева, Родин, Рухман, Цыбина

МПК: C01F 11/22

Метки: кальция, фтористого

...берут с размером частиц 302000 мкм при температуре 80-95 оСс последующей фильтрацией, промывкойи сушкой полученного осадка Фтористого кальция.Отличительным признаком способаявляется то, что карбонат кальцияберут с размером частиц 30-2000 мк.Если брать карбонат кальция с З 0 размером частиц (30 мк и ) 2000 мк.-1000 мк и аказ 10492/22 Тираж 516 Подписно ВНИ иал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 то скорость фильтрации снижается до 340 кг/м "час,П р и м е р 1. Раствор фторида аммония, содержащий;242 г/л йН 4 Г в количестве 300 мл нагревают до тем пературы 83 , При работающей мешалке (число оборотов 150-300 об/мин) в реактор в течение 30 сек вводят 92 г карбоната кальция различного гранулометрического состава, содержащего 93...

Способ получения гидроалюминатныхсоединений металлов

Загрузка...

Номер патента: 804573

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Алексеева, Алесковский, Аниконова, Душина, Коновалова, Кузина, Листвина, Сигналов, Сигналова, Торгованова

МПК: C01F 7/02

Метки: гидроалюминатныхсоединений, металлов

...г,состав которого может бытьвыражен формулой 0,26 Ми (А 0 )а"0,26 М (А 0)0,48 А 10 ИН 0 илнчерез мольное соотношение окисловИАО г МО г Адоз 026 гОу 26 г 10б) В условиях, аналогичных а),при использовании гидрополиалюминатаникеля, содержащего 6,2 мг-ион М" на 1 г безводной А 20, состав которого может быть вырежен формулой 0,63 М .(А 0) 0,37 А 0ИНО нли через мольное соотношение окислов г 5 М 10 гА 12 О = 0,63 г 1,0, в зависимости от времени контакта получают продукты, состав которых представлен в табл.З. определенным объемом ацетатного 4 О раствора соли свМща с концентрацией 1 Р" 1, ,ц0,0216 М, ацетата натрия ,0 Ю и.с велпчнной,рН 7,48. Составы продуктов, полученные в зависимости от времени контакта реагирующих веществ при раз"личных...

Способ получения -полугидрата суль-фата кальция

Загрузка...

Номер патента: 805943

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Гюнтер, Енс, Карл-Хайнц, Лотар

МПК: C01F 11/46

Метки: кальция, полугидрата, суль-фата

...температуре в автоклаве, охлаждении образовавшейся суспензии путем введения в, нее воды с температурой 10-40 С в количестве 30-100 от объема суспензии, с последующим разделением суспензии.Параметры, при которых ведут процесс охлаждения выбраны экспериментально. Установлено, что при-. менение воды с температурой вы" ше 40 С в количестве менее 30 от объема суспензии не дает положительного эффекта. Применение воды с температурой менее 10 С экономически нецелесообразно, так как требуются высокие затраты на ее охлаждение. Использование воды в количестве более 100 от объема суспензии снижает производительность стадии разделения.805943 формула изобретения Составитель В, Кириленко Редактор И, Петрова ТехредН.Келушак Корректор Г. Решетникаф...

Способ получения криолита

Загрузка...

Номер патента: 806608

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Белов, Клименко, Мокрецкий, Фелль

МПК: C01F 7/54

Метки: криолита

...фтора, отделяют осадок двуокисикремния, обрабатывают полученный 20 раствор раствором алюминатом натрияс последующим отделением и сушкойпродукта.СущноСть способа иллюстрируетсяследующими примерами.П р из м е р. На очистку подают60000 м газа с концентрациейНГ = 10,5 г/м , 5(Г 4 = 1,82 г/мНа орошение аппарата газоочисткиподают 55 м раствора, содержащего330 3267 кг йаЗСОЗ, что составляет 115806608 99,2 89,3 1,6 48,6 1,9 1,7 49,8 99,3 89,4 0,9 9999,699,6 1,7 89,5 51,1 51,4 51,3 0,2 89,5 1,2 0,1 0,1 75,7 0;3 Формула изобретения Составитель Л СитноваРедактор В, Еремеева Техред А,Савка Корректор С. Шекмар Тираж 516 ПодписноеВЙИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ...

Способ получения сульфата магния

Загрузка...

Номер патента: 812714

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Андреева, Кашкаров, Муравьев, Сафрыгин, Соколов

МПК: C01F 5/40

Метки: магния, сульфата

...предполагает ис"пользование сернокислого железа вкристаллическом виде и требует применения дорогостоящего корроэионнои термостойкого оборудования.15 Цель изобретения - интенсификацияи упрощение процесса,Поставленная цель достигается тем,что взаимодействие сернокислого железа с магнезитовым сырьем ведут в20 водной среде при 0-100 С в присутствии углекислого газа с последующимотделением соединений железа.П р и м е р. Суспензию, приготовленную из 17 кг прокаленного при25 700 оС в течение 40 мин саткинскогомагнезита, 105,8 кг железного купороса Сумского химического комбинатаи 158 кг воды, после пропусканиячерез нее углекислого газа в тече 30 ние 3-х ч нагревают до 90 С и пе+2+э г+ЕеМ 9 50 Н 20ГеМд 50 Н 20 г- +г,+Э +2 2 При ходВода 158,2...

Способ автоматического регулирова-ния непрерывного процесса выщелачива-ния

Загрузка...

Номер патента: 812715

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Алыков, Гринман, Каршигин, Ни, Оленина

МПК: C01F 7/04

Метки: выщелачива-ния, непрерывного, процесса, регулирова-ния

...блоки приведения плот плотностеи, к концентрациям БПК 13- 16, подключенных к выходам датчиков плотности 4,7,9 и 11..Выходы БПК 14 и 15 подсоединены ко входу блока 17 экспоненциального 40 мнокителя ( БЭМ), выход которого подключен ко входу блока 18 средней концентрации (БСК) . Вход БСК подключен так,ке к выходу 15 Б 1.К, а выход - к блоку 19 константы растворения (БКР) . 65 Входы блока 20 скорости растворения(БРП), а выходы - к БЕР и блоку 22сравнения (БС) . Вход БС так,ке соединен с выходом блока 23 установкиоптимальной скорости растворения,а выход - с блоком 24 расходов разгрузки (БРР). Входы ВРР также подключены к выходам БРП, БПК - 14 и 15,БКР, а выход подсоединен по входурегуляторов 8 и 10 расхода пульпыс верхнего и нижнего...

Способ получения хлорида кальция, ингибированного азотсодержащим coe-динением кальция

Загрузка...

Номер патента: 812716

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Коробанов, Мандрыка, Миткевич, Шихов

МПК: C01F 11/24

Метки: coe-динением, азотсодержащим, ингибированного, кальция, хлорида

...кристаллов Такие суспенэии трудно Фильтруются.Отношение между хлоридом кальция и нитритом кальция в смеси равноСоСР (1, 5-6):1. Если отношение меньше чем 1,5:1, в этом случае н твердую фазу выделяется СаМО 2)2 Н О, а н случае, когда отношениеСО У 02)2 больше 6:1 в твердую фазу выделяется СаСР 2 6 Н 20.Тампература, до которой след ет. о охлаждать исходные растворы 1 зС. При 15 С поле кристаллизации двойной соли превращается в точку, а при более низких температурах оно уже не существует. При .35 С выделяется примерно 5 двойной соли в твердую Фазу, а при более высокой температуре в твердую фазу выделяется еще меньше двойной соли и это технологически не выгодно..Начальная температура исходных растворов 35-100, С. При температуре выше...

Способ переработки отбросногосульфата кальция

Загрузка...

Номер патента: 812717

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Абрамов, Анисимов, Голдинов, Романов, Сушинцева, Шишканов

МПК: C01F 11/46

Метки: кальция, отбросногосульфата, переработки

...ул, Проктная, 4 в производстве Фтористого водорода и име.зщим следующий состав, масс,Ъ: Са 80, 34, СаР,4, НэЯОц 10.0 тбросный сульфат кальцйя рейульпировали в воде и полученную суспензию с отношением Т:Ж, равным 1:9, нейтрализовали известковым молоком до рн 8-10 в реакторе емкостью 180 мл с пропеллерной мешалкои. Расход реагентов составлял, г у ч:. суспензия отбросного сульфата кальция 200, известковое молоко (100 г у л по Са 0) 11. В нейтрализованную суспензию непосредственно в линию слива из реактора добавляли воду в количестве 100 г ( ч, что соответствует 5 г на 1 г отброс- ного сульфата кальция. В других аналогичных опытах воду добавляли в количестве от 20 до 200 г (ч, или 1-10 г на 1 г отбросного сульфата кальция. Суспенэию...

Способ получения окиси магния, легированной фторидами

Загрузка...

Номер патента: 814868

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Балашов, Меланин, Пантина

МПК: C01F 5/06

Метки: легированной, магния, окиси, фторидами

...где ее подсушивают при непрерывномперемешивании в течение 10 мин при205 С, а затем прокаливают в вертикальной шахтной печи в течение 5,5 чпри 700 С и наложении механическихОщ 0 колебаний на муфель печи с частотой100 Гц. В результате получают мелкоцисперсную (с размером частиц 20200 мкм), не требующую дальнейшегоразмола окись магния, легированную25 фторидом лития. Содержание фторида лития составляет 1 вес.%.Полученная таким образом окись маг го ния, легированная фторидом лития, соответствует современным требованиям,З 0 предъявляемым к качеству шихты, идущейна изготовление оптических и керамических изделий. Шихта указанного назначения должна быть определенного гранулометрического состава. Только в этомслучае гарантируется качество...

Способ получения гидрокарбоната магния

Загрузка...

Номер патента: 814869

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Виноградов, Журин, Карпова, Мазалецкий, Охотникова, Пахомов, Рябин, Чирва

МПК: C01F 5/24

Метки: гидрокарбоната, магния

...с концентрацией по СГО 218 г/и обрабатывают 5,5 г,понуобожженного магнезита, содержащего 83,5% М О, в течение 30 мин при температуре 70 С, рН пульпы в конце процесса равно 7,9, Пульпу подвергают фильтрованию, а осадок (остаток от растворения) - отмывке водой. В результате получают 90 мн раствора с концентрацией по СГО 170,0 г/н, по МфО 36,7 г/и и 2,25 г 4осадка (в пересчете на сухой), содержащего 3,2%СГОи 5,857 о МО.В 90 мн раствора, содержащего хроматы натрия и магния, подают 50 мн содового раствора, содержащего 266 г/нЦ аСО, образовавшуюся пульпу нагревают до температуры кипения и выдерживают в этих усновиях 20 мин. Далее пульпу подвергают фильтрации, а осадок с по О мощью двух репуньпаций - отмывке сфильтрациями.На отмывку осадка...

Способ очистки флотационныхфлюоритовых концентратов

Загрузка...

Номер патента: 814870

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Галкин, Мальчевская, Нестеров, Поликарпова, Середенко, Смирнов

МПК: C01F 11/22

Метки: концентратов, флотационныхфлюоритовых

...фпюорита и связанное с этим переосажаениекремнезема.П р и м е р 1. Навеску флотационного флюоритового концентрата марки 15фф 92, содержащего, %.Са Р 94,0;51 О 2 2,02 и СаСО 1,4, обрабатываютраствором едкого патра (концентрация50 г/л) .с добавкой фторида натрия 20(концентрация фтор-иона около 6 г/л) вавтоклаве при 175 С в течение 2 ч йриоотношении твердого и жидкого 1. Получают проаукт марки фф 95 А сотана,%:СаГ 2 96,5; Бт 00,5 и СаСО 0,8,,30 ,20 7 91,9 97,0 6,18 . 0,92 0,9 0,30 6,4 32 40 содержания при, автоклавное выщеутствии фторсодерчто, с целью снижения меси двуокиси кремния лачивание ведут в прис жащей соли. Источники инфо принятые во внимание 1. Авторское свиде Ж 514772 э кл. С 01 ГФорму ения и ационных флюориючающий...

Способ получения плава хлоридовредкоземельных элементов ииттрия

Загрузка...

Номер патента: 814871

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Абрамец, Барышников, Кожемякин, Почтарев

МПК: C01F 17/00

Метки: ииттрия, плава, хлоридовредкоземельных, элементов

...следующи я 0кон.350 С денсацПр чтоовоии ается тем,лов РЗЭ пр в присутс м образом. ры процесса хлорирован Указанная цель достиг оцесс хлорирования оки т хлористым водородом миака при мольном отно- С,З,5): 1.оба заключается в том,аммиака при хпорироваи иттрия образуется сое КНСР при этом темпеия снижается с 800- тному способу) до 300- к ет 1 к ются сле 3 8148Газообразные аммиак и хлористый водород в заданном соотношении и расходе вводят в реакционную зону (окись РЗЭ или иттрия) в хлораторе обычного типа, нагретом до 300-350 С, полноту хлорирования определяют по окончании конденсации соляной кислоты в холодильнике паро-газовой смеси. В результате хлорирования образуется комплексная соль типа РЗЭ 3.8 Н, СЮ, являкзцаяся негигроскопичным...

Способ получения хлорида алюминия

Загрузка...

Номер патента: 818475

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Дэвид, Эдвард

МПК: C01F 7/58

Метки: алюминия, хлорида

...его в начало процесса, процесс ведут в присутствии хлоралюмината калия, а в качестве хлорирующего и восстанавливающего агента используют фосген. Предлагаемый способ позволяет повысить выход АЕС 9 Здо Ь 91, Прибавление КАеСВ 4 оказывает каталитическое влияние на хлорирование АЗ 03 под действием хлористого кремния по ре- акции ксеАесе,2 А 120+35 С -- 2 А 11 С 16 +П р и м е р. 100 г каолина измельчают до размера частиц 0,6 мм и прокаливают при 700 оС в течение 30 мин. Затем полученный продукт хлорируют фосгеном в реакторе с псевдоожиженным слоем в течение 125 мин при 600 С. Полученные данные в присутствиии в отсутствии катализатора сведены в таблицу.818475 Молярное отношениеА 1 С 15 общеекол-во 51 С 14,510 вхлорируемойглине,Ъ Д 10,в...

Способ переработки алунита

Загрузка...

Номер патента: 819060

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Адыгезалов, Асланов, Мусаев, Тагиев, Шахтахтинский

МПК: C01F 7/02

Метки: алунита, переработки

...конвертированного природного газа позволяет упростить процесс за счет одновременного восстановления сульфата алюминия и сульфатов щелочных металлов и ликвидации стадии обжига. Указанные температура проведения процесса и весовое соотношение между восстановителем и алунитом обеспечивают максималь ный выход глинозема и алюминатов щелочных металлов.Пример 1. 30 кг гранулированногоалунита, содержащего 15 кг пустой породы, 3,75 кг А 1 гОз,6,28 кг А 1 г(304)з, 2,98 кг зо (Ыа, К)г 304, 1,99 кг НгО, нагревают во враВООО Составитель Е. ЗайцевТехред Д. Куклина Коррек",ор О, Тюрина Редактор 3. Бородкина Изд.279 Тираж 530 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытийП 3035, Москва, Ж, Раушская, наб., д. 4/5...

Способ получения криолита

Загрузка...

Номер патента: 819061

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Кондаков, Коробицын, Пермякова, Смирнов

МПК: C01F 7/54

Метки: криолита

...и поэтому нецелесообразно.П р и м е р 1, К 1000 кг смеси плавиковой, кремнефтористоводородной и серной кислот, содержащей 26% НГ; 4,5% Н,51 Г,;0,8% Н 504, добавляют 200 кг 20%-ного раствора соды в течение 5 - 10 мин при 30 - 60 С. Образовавшийся кремнефтористый натрий отделяют от раствора, получая при этом 82 кг осадка, содержащего 9% НГ; 65% МаЯГю, 0,2% ИаГ, 1102 кг обескремненной кислоты состава, %: 23 НГ;0,5 ИаГ;0,15 510 обрабатывают 52 кг, раствора фтористого алюминия. Криолнтсо 4держащую плавиковую кислоту разлагают 186 кг гидроокиси алюминия, подаваемой в виде водной суспензии с весовым отношением Т: )К = 11, Часть образовавшегося раствора фтористого алюминия направляют на обработку натрийфторсодержашей плавиковой кислоты,...

Способ переработки глиноземсодержащегосырья ha глинозем

Загрузка...

Номер патента: 821406

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Игнатьев, Маценко, Троицкий, Харлампиева

МПК: C01F 7/38

Метки: глинозем, глиноземсодержащегосырья, переработки

...е р 1. Готовят шихту из 100 г Кия-Шалтырского нефелинового концентрата (АР 20 д - 25,72%, ЮсО 11 ю 5% К 20 - 321% %02 42,8%, СаО - 7,21%, Ге О,7%, ппп,85%), 135 г углекислого кальция, 5 г углекислого натрия и 0,3 г продукта, содерж щего 60% двухкальциевого силиката (остальное алюмосиликат кальция), что соответствует 0,1% его от веса нефелинового концентрата. В шесте поддерживают молярное отношение по 1,05Сод ас 20 ди-=2,0. Шихту измельчают до 0,074 мм и подвергают спеканию при 1250 С в течение двух ч. Затем проводят вышелачивание измельченных спек содощелочным раствором с концентра цией Кс 20 о,щ 30 г/л при 70 С в течение 20 мин. Извлечение глинозема из спека :оставляет 81,81%Заказ 1704/36 Тираж 808 ПодписноеВНИИПИ Государственного...

Способ спектрофотометрического определенияредкоземельных элементов

Загрузка...

Номер патента: 821407

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Готсданкер, Спицын

МПК: C01F 17/00

Метки: определенияредкоземельных, спектрофотометрического, элементов

...редкоземельных элементов,включающий перевод их в комплексноесоединение с органическим реагентомарсеназо (И) в присутствии модибдатионов, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью повышения чувствительностиопределения при анализе сплавов на основе железа, никеля, хрома, алюминия, мрлибдат-ионы вводят в раствор в виденатриевой соли в количестве 50-100 г/л.2. Способ цо п. 1, о т л и ч а. юьш и й с я тем, что, с целью повышениястабильности результатов анализа, раствор молибденовокислого натрия предварительно нейтрализуют до рН 7.,0-7,7 иф добавляют к,анализируемому растворум ф с рН 0,45-0,55.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, фокина П, Сфедорова Н. Д.,Курбатова В, И., Никулина И. Н.,...

Способ очистки раствора бикарбонатамагния

Загрузка...

Номер патента: 823289

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Беляев, Телитченко, Ткач, Шойхет

МПК: C01F 5/24

Метки: бикарбонатамагния, раствора

...осадка тригидрокарбоната магния 12,892 г. Из раствора изоморф но осаждают также. 2,0510 з г Мп в виде карбонатных соединений (86,13), Выход очищенного раствора бикарбоната магния составляет 91,3, Концентрация марганца в очищенном растворе составляет 0,3310 З г/дмз. Осадок тригидрокарбоната магния, содержащий непрореагировавшую окись магния, слу- (О жит сырьем для получения продукции с перегламентированным содержанием марганца.П р и м е р 2. В раствор бикарбоната магния, полученный также как в примере 1, вводят 2,626 г активной 15 окиси магния, содержащей 2,596 г МдО и 0,048 г окислов марганца в активной форме, накопившихся в процессе рециклов. Процесс ведут при ОС в течение 1-2 ч. Пци уоь осаждают из 20 раствора бикарбоната магния в...

Способ получения фтористого магния

Загрузка...

Номер патента: 823290

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Вайсбейн, Закутинский, Колосова, Лопаткина, Родионова, Рябин

МПК: C01F 5/28

Метки: магния, фтористого

...наб;, д. 4/5Заказ 1986/26 Филиал ППП "Патентф, г. ужгород, ул. Проектная, 4 равном 1, 015-1, 050: 1, обеспечивается получение растворимого в воде соединения магния, которое отделяют от нерастворимых примесей, содержащихся в техническом магнийсодержащем сырье.При величине мольного отношения ниже 1,015:1 происходит снижение содержания основного вещества в продукте за счет выделения фтористого магния в осадок и отделения его вместе с нерастворимым остатком. Повышение мольного отношения выше 1,050:1 также приводит к снижению качества продукта за счет загрязнения продукта свободной кремнефтористоводородной кислотой. При температуре термической обработки ниже 300 С часть кремнефтористого магния остается неразложенной, что приводит к...

Способ получения хиолита

Загрузка...

Номер патента: 823291

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Голота, Кинжибало

МПК: C01F 7/54

Метки: хиолита

...МаГ:АО Гз1,63, содержанием Фтора 57,0, т.е. чистый хиолит. Содержание микропримесей составляет.Ъ: 510 л 0,0001, Р Ор отсутствует, Ге 0,0001, выход хйолита 98,5.П р и м е р 2. К 1500 мл раствора, содержащего 58,8 г (4,0 вес,Ъ) Або, добавляют 1500 мл раствора, содержащего 86,0 г (5,8 вес.З) йаГ. 35 В полученную суспензию добавляют криолитовую кислоту в кОличестве , 140 вес.Ъ по отношению к весу МаГ и АВГ, взятых для реакции, и нагревают до 90 С. Через 1-1,5 ч суспензию охлаждают, осадок отФильтровывают, промывают и сушат. Получают проИзвестный 1,42 0,0010,0030,00090,0010,001 0,1 0,003 0,001 0,003 0,003 0,005 92,17 91,30 88,69 92,17 92,17 53,0 52,5 51,0 53,0 53,0 0,12 0,09 0,13 0,15 1,45 1,50 1,40 1,45 Предлагаемый отсутствует 98,5 98,6...

Способ получения соединений стронция

Загрузка...

Номер патента: 823292

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Абрамов, Афанасенко, Голдинов, Киселевич, Новоселов, Романов, Шапкин

МПК: C01F 11/00

Метки: соединений, стронция

...продукта, обрабатывают азотной кислотой осадок, выделенный изазотнокислой вытяжки. Для обработкиприменяют азотную кислоту концентрацией 30-45 в количестве 3,5-8; 0 кг(в пересчете на 100-ную кислоту)на 1 кг стронция в осадке.П р и м е р . Осадок, выделенныйиз аэотнокислотной вытяжки апатита,состав осадка, масс,: стронций 145,нерастворимый в воде остаток 30, жидкая фаза 35, в том числе вода 11,5,кальций 3,5, пятиокись фосфата 4,0. 15В реактор помещают 500 г осадка.указанного составаи 1000 г раствора,полученного на второй стадии обработки осадка азотной кислотой в предварительно проведенном аналогичном опы Оте, .Наале перемешивания содержимого,кдлби 9 1,6, пятиокись фосфора 1,7,вода 58,.5.Маточный раствор направляют в основной...

Способ определения бериллия

Загрузка...

Номер патента: 827393

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Данилин, Малютина, Саввин

МПК: C01F 3/00

Метки: бериллия

...способе условия комплсксообразовапия бсриллия с арсеназс 1 це позволяют проводить количествеп 1 ую регистрацию комплекса люминесцентпым методом, поскольку образующийся комплекс в известных услсв 1 ях практически цс люминесцирует.П р им е р. Определение бериллия в галогенидах таллня (например хлорида Галлия). Предлагаемый способ люмипесцсцгного определения бериллия в виде комплекса с арсеназоили хлорфосфоназоприменен для определения бсриллпя в галогснидах таллия (например, хлориде таллия), Поскольку было установлено, что таллий при высоком (допустим 150 кр. избыток) содержании их в растворе мешает определению бериллия (гашение люминесценции), основную массу таллия предварительно отделяют экстракцией.0,5 г анализируемо пробы хлорида...

Способ получения семиводного суль-фата магния

Загрузка...

Номер патента: 827395

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Поляков, Файрушин, Щербакова

МПК: C01F 5/40

Метки: магния, семиводного, суль-фата

...равным 7 - 10.Предлагаемый порядок введения исходных компонентов дает возможность проводить процесс при рН 7 - 10, что снижает коррозионное воздействие среды на реак. тор. Кроме того, скорость процесса повышается в 2 раза: процесс ведут в течение 1,5 - 2,0 ч вместо 4 - 5 по известному.П р и м е р. 550 г воды смешивают с 615 г слабого маточного раствора сульфата магния концентрацией 202 г/л и к смеси добавляют 146,6 г магнезита (в пересчете на 100%-ный) .К получснн й сусвснзпи при постоянном перемешивании приливают по частям 589 г 65%-ной серной кислоты, сначала 1/2 указанного количества, д затем в два приема по 1/4 части в течение 1,5 - 2,0 ч. При этом реакция между магнезитом и серной кислотой проходит при рН 7 - 10. Для более....

Способ получения криолита

Загрузка...

Номер патента: 827396

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Кондаков, Коробицин, Левитан, Пермякова, Смирнов

МПК: C01F 7/54

Метки: криолита

...осадка часть осветленного раствора направляют на обработку суспензии крнолита.1 р и м е р 1. К 1600 кг суспензии криолита(состав твердой фазы, в "о); Г 54,07; Л16,28; Ма 24,48; 8 О, 0,73; ЯО. 0,64, имсощей тсмперату)у 80 С, отношение)К == 1: О,Г и рН 2,8, при перемешивании добавляют 1600 кг оборотного раствора состава, %: Е 0,1; А 0,01; %0, 0,02; ЬО. 0,22 срН 11,9 до достижения величины рН - 4,0.Полученную смесь разделяют под давлением 2 ати прп температуре 60"С. Осадок криолита в количестве 1333,3 кг свлажностью 25% направляют на сушку.Товарный продукт содержит, в %: Г54,09; А 16,32; ЯО 0,48; 804 - 0,42.Фильтрат в количестве 1866,7 кг, содержащий, в Ъ: Е - 0,31; 5 Оз - 0,20; 8040,41; с рН 4,0 направляют а...

Способ стабилизации модуля криолита

Загрузка...

Номер патента: 827397

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Бураков, Зотов, Павлович, Черный

МПК: C01F 7/54

Метки: криолита, модуля, стабилизации

...модуля криолита, состоящий в поддержании заданной остаточной кислотности по НГ фторалюминиевой кислоты, получаемой на первой стадии процесса в результате взаимодействия плавиковой кислоты с гидратом окиси алюминия путем регулирования подачи гидрата окиси алюминия при постоянном потоке плавиковой кислоты 1.Недостатком такого способа является дискретность информации о ходе процесса, получаемой по данным ручных химических анализов. В связи с этим имеющие место возмущения процесса по входным параметрам (массовый поток и концентрация) своевременно не компенсируются и вызывают значительные колебания модуля криолита в процессе его получения.Целью изобретения является повышение качества криолита за счет уменьшения диапазона колебаний его...

Способ получения безводных трибро-мидов легких лантаноидов

Загрузка...

Номер патента: 827398

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Дударева, Крохин, Молодкин, Стрекачинский

МПК: C01F 17/00

Метки: безводных, лантаноидов, легких, трибро-мидов

...и выдерживают эту температу 5 ру до прекращения заметного выделенияжидкости. Проведение обезвоживания прц температуре ццже 200"С требует большей затраты времени, а выше 220 С нз-за усиления гидролнза дальнейший процесс брозо мпрования затрудняется. На эту стадшо827398 Составитель В. ПополитовТекред А. Камыьиникова Корректор О. Тюрина Редактор Н, Потапова Изд. М 373 Тираж 530 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открьпий 113035, Москва, )К, Раушская паб., д. 4/5Заказ 3400 Подписное Загорская типография Упрполиграфпздата Мособлисполкогиа 3обезвоживания гидратированных трибромидов редкоземельных элементов (РЗЭ) затрачивают 2 - 2,5 ч, Температуру в печи 630 - 650 С выдерживают около 1 ч, затем печь опускают и...

Способ получения гидроокиси магния

Загрузка...

Номер патента: 829569

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Ковзун, Срибная

МПК: C01F 5/22

Метки: гидроокиси, магния

...гид 1 Оокиси магния при илыкности ниже 45%свидетельствуют представленные нижеданныеВысушивание осуществлянт при 30 50 Таким образом, при влажности 45% и нике начинается формирование прочной структуры, При повторном смещивании такого осадка с Водой он образуе не гель, а малоустойчиВую суспензию (скорость Осаждения твердой фазы из суспензии составляет 8-10 м/ч) . При влагосодержании осадка меньше 1% резко возрастает прочность твердого остатка. Для получения суспензии из такого остатка необходима его предварительная механическая диспергация, что увеЛичивает знергозатраты. При Введение затравки высушенной .гидроОКИСИ магния Совестно с щелочныМреагентом также интенсифицируетпроцесс осаждения. В этйх условияхповерхность кристаллов...

Способ получения окиси алюминия, модифицированной окисью бора

Загрузка...

Номер патента: 829570

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Габалов, Пинаев

МПК: C01F 7/34

Метки: алюминия, бора, модифицированной, окиси, окисью

...150 г А 1(МО)-ЭН 0 при перемешивании и нагреванйи растворяют борную кислоту в количестве 24,156 г (40 вес. . ВО от общего содержания А 1 Оъ+ ВОЗ) и 37,5 кристаллическойЬ 2 3 фо .мочевины и выдерживают при 100 С в течение 7 ч до образования геля при рН 5, Образовавшийся гель сушат при 120 С в течение 3 ч, послеОчего прокаливают при 300 С в течение5 ч . Удельная поверхность полученного образца составляет 608 м /г.Я. 4П р и м е р 2, Опыт ведут согласнопримеру 1, раствор выдерживают притемпературе кипения 120 С с обратнымхолодильником в течение 2,5 ч дообразования геля при рН 5. Удельнаяповерхность образца, просушенногопри 100 С в течение 3 ч и прокаленоного при 300 С в течение 5 ч состав 2Уляет 590 м /г.10 П р и м е р 3. В 200 мл 2 М...

Способ стабилизации полугидрата сульфатакальция

Загрузка...

Номер патента: 829571

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Бондаренко, Борисов, Катунина, Кролевецкий, Хрящев

МПК: C01F 11/46

Метки: полугидрата, стабилизации, сульфатакальция

...следующим об- ной смеси помещают в эксикатор при разом. 100%-ной относительной влажности15 г рециркулируют при Т:Ж = 1:5,Отмытый от фосфорной кислоты по г оставляют на воздухе при комлугидрат сульфата кальция смешивают натной температуре .и периодически с йэвестняковой доломитовой) мукой увлажняют до 45-б 0% б Н О. Схваты-,ъ оо 9до содержания карбоната магния в вание образцов определяют на приборе смеси 0,3-1,5. вес.% по отношению . Вика. Результаты исследований приведек сухому ангидриту. 250 г получен- . ны в таблице.=57.) Полугидрта каль ат сульфация, содер,щий 107 известняой муки (Ис 1 СОу5%)при 1007. относительной влаж- ности ж к То же при816 через легкораздаетсятечение80 уши омья Полугидрат сульфата кальция,содержащий...

Способ модификации окиси магния, применяемой b производстве резинотех-нических изделий

Загрузка...

Номер патента: 831732

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Алехина, Горелик, Колоскова, Корякова, Ланге, Попов, Сологубенко, Сулимова, Шойхет

МПК: C01F 5/02

Метки: магния, модификации, окиси, применяемой, производстве, резинотех-нических

...шнеком в течение 2,5 ч при 60 С. Затем пасту в количестве 15 кг выгружают шнеком через фильеру. Среднеквадратичное отклонение по содержанию МяО в пасте 0,2 о/о, пластическая прочность 6 Оодин/см.Пример 2. В смеситель СРШзагружают 8,3 кг магнезии с активностью - - -о1 Имгэкв 5 магния ласта при хранении размягчается, пластическая прочность ее падает. При большем содержании окиси магния смесь превращается в комкующийся порошок, количество пл асти фика тор а является недос таточным для покрытия поверхности окисимагния, эффект стабилизации активности снижается. Поэтому оптимальным количеством вводимого пластификатора является 40 - 45 о/оОптимальная температура ведения процесса 60 - 90 С. При более низкой температуре вязкость...