Способ получения углекислого кальция

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советскик(61) Дополнительное к авт. свод-ву(22) Заявлено 23.04,81 (21) 3277896/23-26 Р 1 М К з с присоединением заявки Мо -С 01 Р 11/18 Государственный комитет СССР яо делам изобретений н открытий72) Авторы изобретения нститут общей и неорганической хими АН Армянской ССР(7 ) Заявитель 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕКИСЛОГО ХАЛЬЦ 5 0 Изобретение относится к способамполучения углекислого кальция, используемого в стекольной проьыаленности,например, при производстве оптического и некоторых видов техническогостекла.Известен способ получения углекислого кальция, включающий обжиг известняка, гидратацию окиси кальция,отделение гидроокиси кальция с размером частиц более 100 мкм, карбонизацию гидроокиси кальция и фракцион-.ное разделение продукта 11 3.Недостатком способа является многстадийность процесса и низкая степень чистоты продукта,Известен способ получения углекислого кальциФ, включактций обработку дистиллерной жидкости содовогопроизводства раствором карбоната нат.уия в присутствии бикарбоната натрияпри нагревании с последующей прошивкой осадка при 90-98 фС. Для снижения содержания примесей в продуктев исходную дйстиллерную жидкость вводят алкилсульфоуроид в количестве 0,005-0,05 вес.Ъ 2.Однако этотспособ также не позволяет получать продукт высокой степени чистоты. 3 Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемому результату является способ получения углекислого каль.-, ция, включающий очистку исходных растворов азотнокислого кальция и углекислого аммония путем добавления к каждому из них определенного количества другого и отделения осадка примесей с последующим взаимодействием очищенных растворов указанных компонентов, отделением, промывкой и сушкой осадка 3.Недостатком известного способа является невысокая степень чистоты продукта по красящим элементам и главным образом по железу, содержание которого в продукте составляет 1 "10-3Целью изобретения является сниже- ние содержанияв продукте примесей железа.Поставленная цель достигается тем,что согласно способУ получения углекислого кальция, очистку исходного аэотнокислогб кальция ведут путем обработки его метасиликатом натрия, взятом в количестве 0,2-0,3 вес. В азотнокислого кальция в пересчете на девятиводный метасиликат натрия,988772 Формула изобретения Составитель В. Попов Редактор Т, Митрович: Техред Л,Пекарь Корректор О. БилакЗаказ 10977/29 Тираж 469 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская .наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 взаимодействие очищенного таким образом раствора аэотнокислого кальция с раствором соды или поташа, отделение, промывку и сушку осадка.Способ осуществляется следующим образом.5В исходный раствор технического аэотнокислого кальция вводят девятиводный метасиликат натрия в расчете 0,2-0,3 вес. аэотнбкислого кальция, осадок отфильтровывают, а в полу ченный раствор добавляют раствор соды или поташа, которые получают, например, карбонизацией раствора метасиликата натрия или калия. Образовавшийся осадок углекислого кальция отфильтровывают, промывают и сушат.15При введении в раствор исходного азотнокислого кальция метасиликата натрия железо выпадает в осадок,Кроме того, образующийся при этом сили 1 кат кальция, обладающий высокой адсорб. - 20 ционной активностью, также способст- вует очистке раствора от железа, а следовательно снижению содержания его в продукте. Экспериментально установлено, что введение в раствор азотно кйслого кальция метасиликата натрия в количестве 0,2-0,3 вес, обеспечивает достижение поставленной цели.П р и и е р 1, 500 г азотнокислого кальция растворяют в 1 л воды,при З 0 этом содержание железа в растворе составляет 0,75, марганца 0,02, кремния 0,03. Раствор отфильтровывают и вводят в него девятиводный метасиликат натрия в количестве 0,2 вес.35 азотнокислого кальция. После перемешивания в течение 5 мин содержание железа в отфильтрованном растворе составляет 0,745.10 4, В полученный раствор медленйо добавляют раствор соды в количестве 1 л и концентрации 220 г/л, образующийся осадок отфильтровывают, промывают водой до полного удаления Юз. Получают 180 г углекислого кальция, содержащего, г Ре э+ 0,37 . 10 4; Мп0,001; 81 О,ООЫф 5П р и м е р 2, Способ осуществляют аналогично примеру 1, но в исходный раствор аэотнокислого кальция . добавляЮт 0,3 девятиводного метасиликата натрия.При этом получают про дукт, содержащий, : СаСО 99,97;Реэ+0,3 10 4; Мп с 0,001; Яз. с 0,001.П р и м е р 3. Способ осуществ-.ляют аналогично примеру 1, но в ис"ходный раствор аэотнокислого кальциявводят 0,25 девятиводного метасиликата натрия, Получают продукт, содержащий,:СаСОэ 99,94; РеЗ+ 0,3210Мп с 0,0001; Я 1 с 0,0001.П р и м е р 4. Способ осуществляют аналогично, примеру 3, но очищенный раствор аэотнокислого кальция.с 0,0001; Я 1 с 0,0001,Предлагаемый способ позволяет повысить степень чистоты продукта пожелезу до 0,3 - 10 , в то время какпо известноюу способу получают продукт, содержащий 110 Э . Кроме того,способ позволяет снизить расход водына промывку 100 г осадка с 4 л поизвестному способу до 1,5 л. 1. Способ получения углекислогокальция, включающий очистку исходногоазотнокислого кальция, взаимодействие его с карбонатсодержащим соединением, отделение, промывку и сушкуосадка, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью снижения содержания впродукте примесей железа, очисткуаэотнокислого кальция ведут путем обработки его метасиликатом натрия.2. Способ по п,1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что на обработкуподают метасиликат натрия в количестве 0,2-0,3 вес. азотнокислогокальция в пересчете на девятиводныйметасиликат натрия.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССРР 715471, кл. С 01 Р 11/18, 1978,2. Авторское свидетельство СССРВ 510435, кл, С 01 Р 11/18, 1973.3. Карякин Ю.В., Ангелов И.И.Чистые химические реактивы. М.,