C01F — Соединения бериллия, магния, алюминия, кальция, стронция, бария, радия, тория или редкоземельных металлов
Способ получения гидроксида магния
Номер патента: 1404459
Опубликовано: 23.06.1988
Авторы: Валужене, Вальдштейнас, Гасюнас, Каминскас, Клупшас, Кубраков, Спудулис
МПК: C01F 5/20
Метки: гидроксида, магния
...р и м е р. Для осаждения готовят раствор (П) путем растворения 47,69 г 15 бикарбоната натрия в 0,238 л дистиллированной воды и добавления 1454,0 г 25%-ного раствора аммиака (молярное соотношение компонентов 0,79:30). В приготовленный раствор вливают 1 л 2 О раствора (1), содержащего 280 г/л хлорида магния. Из смеси мгновенно вьщеляется рыхлый осадок, который фильтрацией на вакуум-фильтре при ,разности давлений 0,08 ИПа отделяют 25 от раствора, Время фильтрации 45 с, сье)2 продукта 274,99 кг Мц(ОН) /м г. Осадок гидроксида магния промывают на фильтре 2,5 л дистиллированной воды. Полученную пасту заливают 1,25 л 30 1%-ного раствора гидроксида натрия, перемешивают в течение 20 мин при 80 С и повторно фильтруют при тех же условиях, Затем...
Способ регенерации хлорида алюминия из хлоралюминатного расплава-отхода сублимационной очистки хлорида алюминия
Номер патента: 1404460
Опубликовано: 23.06.1988
Авторы: Авластимов, Артемьев, Асадов, Ильин, Кулиев, Могилевская, Пахомов, Рябов, Сабаев, Симулина
МПК: C01F 7/56
Метки: алюминия, расплава-отхода, регенерации, сублимационной, хлоралюминатного, хлорида
...о т -л и ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюувеличения степени извлечения и чистоты продукта и упрощения способа засчет исключения алюминиевого порошка,этермообработку ведут при 400-450 С, .а в качестве восстановителя вводятсмесь активнрованного угля и оксидауглерода, взятых в количестве 2-2,3и 1,15-1,22%,.соответственно от массы расплава,20 Тейпера- Содержанцеь мас,%тура, СееАУ СО Опыт С 1 в А 1 С 1ь г % мас % Предлагаемый1 300 2,0 1,15 22 64,722 64,7 27 79,4 0,05 350 2,0 1,15 0,02 400 2,0 1,15 0,009 1,15 450 2,0 28 82,35 0,008 500 2,0 1,15 28,2 82,9 25 73,5 0,008 450 1,15 0,02 450 2,3 1,15 28 82 ь 35 Оь 008 28 82,35 0,008 450 2,5 1,15 1,06 2 450 20 58,8 28,5 83,8 0,01 1,22 10 450 0,008 450 1 ь 28 28,0 82,35 0,008 Изобретение...
Способ получения глинозема
Номер патента: 987918
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Бастрыга, Вольпин, Ильинков, Морозов, Никитенко, Прутцков
МПК: C01F 7/44
Метки: глинозема
...алюминия вовращающейся печи кальцинации, охлаждение кальцинированного глинозема вовращающемся барабанном холодильникес подачей на стадию охлаждения фторсодержащей добавки,3 Согласно изобретению, Фторсодержащую добавку вводят в кальцинированный глинозем и охлаждение ведут при прямоточном совместном движении кальцинированного глинозема и фторсодержащей добавки. Количество Фторсодержащей добав- .ки, в качестве которой используютразличные виды Фтористых солей, составляет 0,5-5,01 от веса глинозема.Вращающаяся печь кальцинации ивращающийся барабанный холодильникв процессах прокалки гидроокисиалюминия и охлаждения кальцинированного глинозема работают под различнымавтономным разряжением воздушной среды, с максимальными значениями...
Способ очистки порошка плавленого периклаза от неорганических примесей
Номер патента: 1409588
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Галкин, Егоров, Овчинников, Раева, Таксис, Турчанинов, Чухланцев, Штерн
МПК: C01F 5/06
Метки: неорганических, периклаза, плавленого, порошка, примесей
...и диоксида кремня.1 ОП р и м е р. Плавленный периклазолучают иэ брусита нли . магнезитадуговой трехфаэной электропечи вериодическом режиме, Полученный блокериклаза охлаждают, удаляют корку,робят, измельчают до размера менее,4 мм. В реактор, снабженный мешалой, помещают полученный порошок,аливают 2,57-ным раствором азотнойслоты в количестве, определенном иэ 20олярного отношения НАВОЗ,СаО 3,6. Поченную смесь перемешивают в течен е 20 мин, затем жидкую фазу декан. т руют, твердую фазу отжимают на куб -фильтре, промывают водой, сушат и прокаливают при 1100 С. В результате обработки получают периклаз, фдержащий, мас,7: И 80 97,9; ЯЭ.02 0,8; А 1 03 0,2; РеОэ 0,09; СаО 0,85, и обладающий следующими свойствами: удельное объемное сопротивление...
Способ получения электрокорунда
Номер патента: 1411283
Опубликовано: 23.07.1988
Авторы: Литовченко, Москаленко, Порада, Свидовский, Шинка
МПК: C01F 7/30
Метки: электрокорунда
...мас.% для различных содержаний лигносульфоната идавлений прессований - в табл. 2,40Из таблицы следует, что при прессовании менее 400 кг/см не достигается прочность брикетов, достаточнаядля транспортирования их в печь(50 кг/брикет) . Поэтому нижний предел давления прессования определяется достаточной прочностью брикетов,а верхний - повышенным расходомэнергии на пГ ссование.Нижний предел содержания лигносульфоната в брикетах определяется достаточной их прочностью, а верхнийтем, что содержание лигносульфонатаболее 12 мас.7 не приводит к существенному изменению прочности.В табл, 3 приведены показатели 55прочности брикетов, содержащих8 мас.% лигносульфоната, для различных давлений прессования и остаточной влажности.подают на плавку.Т а блица...
Способ получения водной суспензии оксида магния
Номер патента: 1414778
Опубликовано: 07.08.1988
Авторы: Блохина, Козлова, Корнилова
МПК: C01F 5/02
Метки: водной, магния, оксида, суспензии
...500 1000 500 Толщина покрытиядо 0,5 мкм0,01-0,5 Степень снятияпокрытия до 57 Показатели по способу Примечание эвестному предлагаемому до 64 до 36 До 97 До 3 1 .32 1:2 До 70 До 481,32-1,41 1-2 По отношению к воде 1)02-1,05 Повышение электро" проводности за счет увеличения гидроокиси магния 0,5-0,7 х 10") 0,9-1,2 х 10 Данные электрономикроскопического анализа Правильные кубические образования размеров от десятковдо 10000-15000 А) кристаллысобраны в агрегаты Мелкодисперсная окисьмагния псевдоморфная поМ(ОН Мелкодисперсная окись магТо же ния и двумерная гидроокись магния ( пластинча"тые шестигранники) Центрифугирование Факторразделения Параметры способа Состав твердой фазы в суспензии, Хокись магния гидроокись магния Соотношение...
Способ очистки хлормагниевых калийсодержащих растворов от сульфат-ионов
Номер патента: 1414779
Опубликовано: 07.08.1988
Авторы: Марусяк, Нестор, Ушакова, Хабер
МПК: C01F 5/30
Метки: калийсодержащих, растворов, сульфат-ионов, хлормагниевых
...уменьенйе потерь калия с отходами и снижениеинкрустаций и процессе очистки.П р и м е р, 1000 кг хлормагниеного раствора среднего ионного состава, мас. : К 5,12; Яа 2,41, М 8+ 4,68; С 1 17,71, 80, 6,021 НО 64,04, смешивают с 132,62 кг доломй" та среднего состава, мас,Й." ИаСОЗ ,46,91; н,о,(БхО + РО ) 3,77 СаСО:20 47, 29; НО 2, 03, и 278,5 кг соляно;кислых отходов четыреххлористого углерода среднего состава, мас.%:НС 1 31,2Дихлорэтан 25ЧетыреххлористыйуглеродПерхлорэтан 0,2Вода 68,0Соотношение доломит : отход равно 12, 1.Полученную суспензию отстаивают и фильтруют. При этом образуется 1220,85 кг обессульфаченного хлор- магниевого раствора среднего ионного состава, мас.%: К 4,091 Ид+ 5,95; Са+ 0,01; С 1 21,63; ЯО 0,01; НО 66,30, 106,02...
Способ получения пасты мелкодисперсного сульфата бария
Номер патента: 1414780
Опубликовано: 07.08.1988
Авторы: Гаврилова, Гитис, Мустафин, Недохлебова, Стригунов
МПК: C01F 11/46
Метки: бария, мелкодисперсного, пасты, сульфата
...визвестном способе (12,8 кг/м ч) 302за счет улучшения фильтрационныхсвойств осадка.Изменение соотношения ингредиентов в промывном растворе в сторону уменьшения приводит к снижению съема пасты сульфата бария за счет образования мелких кристаллов.1 При соотношении ингредиентов, большем заявленного, съем целевого продукта снижается за счет созданиясильнощелочной среды,П р и м е р 1. К 1460 кг хлори-,стого бария с содержанием 20 мас.%ВаС 1 2 НО при непрерывном перемешивании добавляют 1200 кг раствора сульфата натрия с содержанием14,2 мас,% НаКО. Реакцию осажденияведут при 30 С и рН 6,5. Полученнуюсуспензию обрабатывают 10%-ным раствором пирофосфата натрия в количестве 18 кг.Суспензию в количестве 2678 кгразделяют на Фильтре и пасту сульфата...
Способ комплексной переработки сточных вод производства йода, брома и рассолов
Номер патента: 1414788
Опубликовано: 07.08.1988
Авторы: Азарова, Алланазарова, Бердыева, Джумамурадов, Ходжамамедов
МПК: C01F 11/30, C01F 5/30, C02F 1/58 ...
Метки: брома, вод, йода, комплексной, переработки, производства, рассолов, сточных
...упаривать без добавления хлористого магния до плотности раствора 1660 кг/м, после чего отделяютосадок тахгндрита. Общее количествоосадка, содержащего тахгидрит, составляет 90,0 кг, выход тахгидрита восадок (в пересчете на СаС 1) 69,9%,50Маточный раствор состава,%: СаС 159,9; МяС 1 7,17; КС 1 0,015; ИаС 10,017 охлаждают до 20 С и отделяюткристаллический хлорид кальция,П р и м е р 2. Способ проводят55в условиях известного способа. Темопература упаривания 35 С, отношениеМ 8 С 1/СаС 1в растворе О, 17, В процессе упаривания получают осадок состава, мас.%: МаС 1 20,09; карналлит 12,00; тахгидрит 49,45; СаС 1 4 Н О 18,45; М 8 С 16 НО отсутствует, Полученный осадок расплывается на воздухе вследствие его гигроскопичности, что не позволяет...
Способ получения карбоната кальция
Номер патента: 1416441
Опубликовано: 15.08.1988
Авторы: Богданова, Валиуллин, Присяжнюк, Расторгуева, Смирнов, Стригунов, Сурков
МПК: C01F 11/18
...суспензии составляет 127), карбониэуют диоксидом углерода, суспенэию карбоната кальция фильтруют,полученную пасту сушат, получают129 г продукта с остатком на сите ссеткой В 0045 К 0,157. и массовой долей свободной щелочи в пересчетена СаО 0,025%.П р и м е р 3. 100 г извести смассовой долей СаО82% гасят0,5 л воды, предварительно обработанной в аппарате магнитной обработки при скорости потока 2,5 м/с имагнитной индукции 0,68 Тл,Одновременно с водой вводят триполифосфат натрия в количестве0,008 мас.7,. Суспензию гидроксидакальция очищают от песка (массоваядоля Са(ОН)2 в суспензии составляет15%), карбониэуют диоксидом углерода, суспензию карбоната кальцияфильтруют, полученную пасту сушат,получают 137 г продукта с остаткомна сите с сеткой У...
Способ извлечения фтора из фосфатного сырья
Номер патента: 1416442
Опубликовано: 15.08.1988
Авторы: Гуляев, Зырина, Казак, Яцкова
МПК: C01F 11/22, C05B 11/06
Метки: извлечения, сырья, фосфатного, фтора
...обеспечивает увеличение выхода фтора в конечный продукт.45П р и м е р 1, 1000 г апатитово" го концентрата, содержащего 3, 1% фтора, обрабатывают 2170 г 60%-ной азотной кислоты. Полученную пульпу сгущают до Т:Ж = 1:0,6. При этом получают 193,4 г сгущенной массы, содержащей 13,2% Фтора. Эту массу обра" батывают водой, отделяют нерастворимый остаток, а экстракт аммонизируют до рН 25. В результате получают 95,0 г влажного фторконцентрата, содержащего 26,7% Фтора. Выход Фтора в продукт - СаР - составляет 827 от введенного с сырьем.Таблица 1 Т:Ж Выход Фтора впродукт, 7 68,0 1:0,5 1:0,6 1:0,8 1".1,0 1:1,3 82,0 8,О 80,0 При Т:Ж ниже 1:О,б концентрация нитрата кальция - Са(Б" ) - недос 3 2 таточна для протекания реакции осаждения Фторида...
Способ получения глинозема
Номер патента: 510974
Опубликовано: 23.08.1988
Авторы: Алексеев, Горелик, Майер, Сонькин, Яшунин
Метки: глинозема
...Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к производству глинозема по параллельно-комбинированной схеме Вайер-спекание.Известен способ совместной промыВ ки спековой пульпы с байеровским шламом, по которому сырой,боксит размалывают и вышелачивают-с последующим отстаиванием красного шлама в ветви Байера, а спекательный боксит из 1 О ветви спекания выщелачивают и смешивают с красным шламом байеровской вет" ви в промывной системе. 1Однако, по этому способу необходи мость использования аппаратуры для подготовки спековой и увеличение кон-, центрации отвальных промвод приводят к повышенным механическим потерям полезных компонентов. ,ОПо предлагаемому .способу для интенсификации...
Способ и система управления разложением алюминатного раствора
Номер патента: 1418291
Опубликовано: 23.08.1988
Авторы: Аронзон, Берх, Князев, Краснопольский, Медвецкий, Чащин
МПК: C01F 7/00
Метки: алюминатного, разложением, раствора
...установ-ленного ограничения раньше, чем оказывается исчерпанным ресурс по печному газу. Тогда система, регулирующая рН изменением расхода газа,обеспечивает достижение нижней гра-ницы диапазона рН.Если имеет место условие рНрН ,то при полностью исчерпанном ресурФсе по газу достижение задания рНобеспечивается снижением расхода раствора вплоть до установления максимально возможной в этих условиях производительности по раствору. Еслиже при условии рНрН ресурс газаполностью не исчерпан, то оба цифровых регулятора будут стремиться сместить рН к допустимому диапазону регулирования: один за счет сниженияпроизводительности по апюминатномураствору, другой за счет увеличениярасхода газа в карбойизатор, причемпосле попадания в допустимый...
Устройство для получения оксида магния
Номер патента: 1419977
Опубликовано: 30.08.1988
Авторы: Бурштейн, Галкин, Половина, Сагалевич, Урчукин, Юдковский
МПК: C01F 5/06
...с возможностью вращения призматическими лопатками в видде трубки 1 б с закрепленными на нихлистами 17, образующих профиль трехгранной призмы, Призмы опираются не Опосредственно на днище ванны,Устройство работает следующим образом.На дно ванны 1 до уровня верха трубы 13 засыпают оксид магния 18 в ф 5 виде порошка. При включении обогрева и вращении вертикального вала б оксид магния нижними лопастями 11 перемешивается и смещается от центра ванны к периферии, а избыток порошка верх ними лопастями 12 перемещается от периферии к центру, где у трубы 13 опускается на нижний уровень. Дополнительная очистка днища ванны 1 обеспечивается призматическими лопатками, 55 протягиваемыми цепными контурами 15 по днищу. Профиль лопатки обеспечивает ее...
Способ получения криолита
Номер патента: 1419978
Опубликовано: 30.08.1988
Авторы: Бураков, Кондаков, Коробицын, Левитан, Пермякова, Шмарин
МПК: C01F 7/54
Метки: криолита
...Полученную смесь нейтра, лизуют плавиковойкислотой,содержащей, ; %: НР 26,5; НБ 1 Р 0,7; НБО 0,6, до достижения общей кислотности раствора О, 2% НР. Образующуюся суспензию разделяют с получением 1 1,6 т влажного осадка и 18,2 т маточного раствора, содержащего, %: Р 0,45; На 0,2; А 1 0,02, который направляют на репульпацию влажного осадка низкомодульного криолита и растворение соды. После сушки осадка получают 8,4 т криолита с насыпной плотностью 0,85 т/м и содержанием, %: Р 53,7; А 1 14,1; На 29,06; БхО 0,5; БО 0,7(криолитовый модуль 2,40). Влияние содержания фторида натрия в содовом растворе на насыпную плотность получаемого криолита представлено данными таблицы.При содержании фторида натрия в растворе соды менее 0,8 мас.% резко...
Способ переработки сыннырита
Номер патента: 1421693
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Константинова, Мохосоев, Никифоров
МПК: C01F 7/26
Метки: переработки, сыннырита
...Т:Ж=1; 1,4, Способ по пп.1 -. 3, о т л ич а ю щ и й с я тем, что вьпцелачивание сульфатной массы горячей водойи отделение раствора от нерастворимого остатка проводят в течение30 мин,Составитель Б, ЗубаревТехред Л. Олийнык Корректор Н. Король Редактор Н.Гунько Заказ 4384/22 Тираж 446 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к цветной металлургии и может быть испольэованб при производстве алюмокалиевых квасцов иэ сыннырита.Цель изобретения - упрощение и удешевление процесса.П р и м е р. 1 кг сыннырита, содер, жащего,Е; А 1-,0, 22,0; К 0 19,0; Ге О 0,60; НаО...
Способ комплексной переработки алюмосиликатного сырья
Номер патента: 1421694
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Арлюк, Битнер, Букреев, Киселев, Князев, Кукуев, Сичкарь, Тюльберов
МПК: C01F 7/38
Метки: алюмосиликатного, комплексной, переработки, сырья
...извлечение из спекасоставляет 89% А 10 э, 89% к О. Атпоминатный раствор подвергают обескремЙиванию и затем карбонизации, кудатакже направляют поташный маточникследующего состава, г/л: К 0 об,370; К СО 650; К СОэ 820; К 80 50;Иа СОэ 25; С 1 15; Р 10; Ба О 100; 25А 10 70,При карбонизации получают гндроксид алюминия, который направляютна кальцинацию с получением глинозема и карбонатного раствора, Карбонатный раствор подвергают выпаркес выделением сульфата калия, двойнойсоли КСОэ КСОэ, которую возвращаютна выпарку и охлаждению с получеЭ3вием хлорида калия, поташа и О,Ь м / тглинозема поташного маточника, 5-15%которого направляют на карбонизацию,а остальное количество - на упаркуперед выделением двойной соли,Влияние количества поташного маточ...
Способ получения криолита
Номер патента: 1421695
Опубликовано: 07.09.1988
Автор: Гудович
МПК: C01F 7/54
Метки: криолита
...натрий отделяют отраствора фильтрованием с получением13,1 г влажного осадка (влажность207) . 234,4 натрийфторсодержащей плавиковой кислоты следующего состава,7.; НР 21,63, НаР О, 5, На Бь.Р, 0,454Н БО 0,665, обрабатывают в течение10 мин при 70 С 18,34 г 20%-ного раствора гидроокиси бария, что соответствует стехиометрическому количествук общему содержанию в кислоте сульфата и кремния. Образовавшийся осадоксульфата и кремнефтористого бария от"деляют. от кислоты фильтрованием с получением 6, 506 г влажного осадка(влажность 20%). 246,4 г очищеннойнатрийфторсодержащей плавиковой кислоты обрабатывают 10 г раствора Фтористого алюминия в течение 20 минпри 90 С, Криолитсодержащую плавиковую кислоту разлагают 38,25 г гидроокиси...
Способ получения оксида магния
Номер патента: 1423497
Опубликовано: 15.09.1988
Авторы: Афиногенова, Гусева, Ковель, Кулькова, Мезенцев, Рябин, Симонов
МПК: C01F 5/06
...р и м е р 2, .195 г диспергиро"ванного природного магнезита, содер"жащего (в пересчете на прокаленноевещество) 87 МяО, обжигают в закры"том тигле при 1100 С. Тонкодисперсную фракцию (-44 мкм) в количестве12 г с содержанием 9 г МдО отсеивают и репульпируют в 180 г воды прио55 С в течение 1 ч, Для достижеьщярН 11,8 добавляют 0,7 г карбонатанатрия. Суспензию разделяют на фильтре, осадок смешивают с диспергирован ным природнвю магнезитом и брикетируют при тех же условия, что и в примере 1, Прочность брикетов 328 кг/см,Брикеты, поступают на обжиг при 1100 Св течение 1 ч с,получением продукта50с содержанием 89 М 80. Выход основного окисла в продукт составляет 100 П р и м е р 3. Лиспергированный природный магнезит в количестве 195 г,...
Способ переработки бокситов на глинозем
Номер патента: 1423498
Опубликовано: 15.09.1988
Авторы: Альберт, Анашкин, Зорин, Корюков, Кропотин, Лебедев, Логинова, Мальц, Медведев, Райзман, Сидоренко, Сычев, Чернабук
МПК: C01F 7/06
Метки: бокситов, глинозем, переработки
...в течение 90 мин.олученную пульпу, содержащую алюмиатный раствор следующего химическогоостава, г/дм : ИагО 234,4; Ма 0 В7 6; А 1 0 198,5, разбавляют передтделением красного шлама промводой 40(45,5 г/дм НагО и 50,6 г/дм А 1 Оп)до концентрации алюминатного раствора МагО 148,8 г/дм и затем сгущаютпри 95 С в течение 2 ч без добавоккоагулянта. Полученные алюминатные 45растворы обеих ветвей подвергают сов-.местной декомпозиции,Данные по выщелачиванию спеков.различнь 1 ми растворами и при различных температурах представлены в таблице,На чертеже приведена технологическая схема производства глинозема,Из таблицы видно, что при вьпцелачйвании спека при 165-175 С алюминатнм раствором по сравнению с извест" е ным способом увеличивается извлечение в...
Способ переработки высококремнистых железосодержащих бокситов
Номер патента: 1426449
Опубликовано: 23.09.1988
Авторы: Аттила, Бела, Дьюла, Иштван, Йожеф, Каталин, Лайош, Миклош, Михаль, Силард
МПК: C01F 7/58
Метки: бокситов, высококремнистых, железосодержащих, переработки
...магний, В каждых последующих 300 л содержание железа постоянноповышается конечная концентрацияхлорного железа составляет 130 г/л,в то время как содержание хлористого 20кальция и хлористого магния умень"шается до 0,3 г/л, а хлористого алюмния - до примерно 2 г/л. При этомсодержание свободной соляной кислоты достигает 150 г/л. При дальнейшем 25экстрагировании в 400 литровых фракциях концентрация хлорного железауменьшается, а концентрация свободнойсоляной кислоты повышается Послетого,.как через колонку пропустят1,6 м соляной кислоты и отберут указанные фракции, колонку равным образом снизу вверх промывают водой, вкоторой предварительно растворено200 г коагулирующего средства "Праестол 2900". Газообразный хлористыйводород, полученный из...
Способ выделения соды из щелочно-алюминатных растворов
Номер патента: 1425174
Опубликовано: 23.09.1988
Авторы: Баланцева, Болотов, Ертаева, Садыков, Щербань
Метки: выделения, растворов, соды, щелочно-алюминатных
...и обгцей щелочи при 130 С.Различное массовое соотношение ХагОкорб к ХагОоак в щелочно-алюминатном растворе перед его упариванием обеспечивают растворением в нем соды, полученной после упа. ривания раствора. Растворы упаривают до концентрации 280+-5 г/дм .чагОкоро,Степень упаривания контролируют по объему конденсата в цилиндре. Упаренные растворы, не охлаждая, отфильтровывают на вакуумной воронке. Осадки соды после сушки при 105 С исследуют кристаллооптическим методом для определения размеров кристаллов. Результаты зависимости размеров кристаллов соды от соотношения карбонатной и общей щелочи в растворе перед упариванием приведены в табл. 1.Как следует из данных табл. 1, наиболее крупные кристаллы соды выделяют при...
Способ гранулирования тригидрокарбоната магния
Номер патента: 1428698
Опубликовано: 07.10.1988
Авторы: Готовцева, Соколова, Чумаевский
Метки: гранулирования, магния, тригидрокарбоната
...- повышение проч" ности гранул.П р и м е р, Тригидрокарбонат магния с содержанием ИкО 1 ВХ подают в 10 барабанную сушилку в количестве 600 кгч (в пересчете на 453 И 80), туда же подают 85 кг/ч активного ре тура с размерой частиц до 5 мм и содержанием И 80 53 Ж. В сушилку пРямо 15 током подают супальный агент при 460 С, содержащий 7 об,Х СО и пары воды в количестве 663 от равновес ного. Частично гранулированный полу продукт с содержанием И 80 273 посту пает в муфельную вращающуюся печь с температурой стенки мусля 410 С. Обработанный в печи продукт в течение 1,7 ч классифицируется при содержа- нии ИяО 533; фракция до 5 мм наврав . 25 ляется в голову процесса, фракция 550 мм в количестве 580 кг/ч направ ляется на затарку в качестве...
Способ получения гранулированного карбоната стронция
Номер патента: 1428699
Опубликовано: 07.10.1988
Авторы: Абрамов, Антонова, Афанасенко, Голдинов, Киселевич, Кольцов, Моисеев, Новоселов, Синегрибов, Уткин, Шелехова, Юдина
МПК: C01F 11/18
Метки: гранулированного, карбоната, стронция
...Общее времяперемешлвания 1 ч. Температуру суспензии в реакгоре поддерживают равной60-90 С.Суспензию из емкости-накопителя фильтруют на наливной вакуумной воронке,осадок кабоната стронция на воронке промывают водой из расчета 2 мас.ч, водына 1 мас.ч. влажного осадка,Удельная производительность фильтрования в опыте составляет 4560 кг/м чв пересчете на сухой осадок.2Промытый осадок гранулируют налабораторном чашечном грануляторе. Полученные гранулы подвергают термообработке при 50 С в муфельной печи. Прочность гранул полученного продукта 63 кг/смВ таблице приведены данные о за" висимости прочности гранул карбоната стронция от режиме осаждения,Как видно иэ данных, представленных в таблице, предлагаемый способ позволяет увеличить...
Способ получения фторидов щелочноземельных металлов эвтектического состава
Номер патента: 1428700
Опубликовано: 07.10.1988
Авторы: Ибрагимова, Икрами, Орипов, Парамзин, Хаитова
МПК: C01F 11/22
Метки: металлов, состава, фторидов, щелочноземельных, эвтектического
...порошок, содержащий2 мол,% СаР, 52 мол.Х ВаР и27 мол.Х МяР эвтектического состава.П р и м е.р 2.Синтез фторидов кальция,бри, лити (СаРп -ВаР-Ь 1 Р) эвтектического состава.В реактор из фторопластазаливают 983,42 мл 4 Х"ного раствора фтористоводородной кислоты, 339,72 г СаСОэ,629,34 г ВаСОэ, 249,03 г Ь СОэ, тщательно перемешивают и готовят, жидкуюсуспензию с водой в соотношении;Т:Ж = 1".3. Скорость подачи суспензии180 см /ч. Время отстаивания 12 ч.э Маточный раствор сливают, осадок обрабатывают 2 л 5 Х-ного раствора Фтористого водорода при перемешивании в течение 5 ч, далее 2 л кипящей воды и центрифугируют, Осадок заливают 1,5 л ацетона, перемешивают 2 ч и выдерживают 50 ч. Ацетон декантируют, пульпу переносят на тефлоновую...
Способ получения гидроксида магния
Номер патента: 1430348
Опубликовано: 15.10.1988
Авторы: Кульмаксимов, Набиев, Овезмурадова
МПК: C01F 5/20
Метки: гидроксида, магния
...1 1,20, ИН1,27, НО 96,91. Общий вес загрузкисоставляет 41,7 кг, состав,7: Мд(ОН)25 01 М 8 С 11 Ов 62 э ИНОС 1 8 э 43 ИНз1,73, Н О остальное, После 20 миноперемешивания при 80-85 С пульпу отфильтровывают.23,35 кг маточника, имеющего состав, Х: МдС 1 2,43; ИН 4 С 1 11,80,ИН 2,64; Н О остальное, возвращаютна станцию конверсии бишофита,17,82 кг осадка, состава,7: М 8(ОН)56,55, ИН 4 С 1 2, 12, ИНэ 1,06; НО 40,27 5промывают водой при 75-80 С и подвергают центрифугированию. Получают15,03 кг осадка, после сушки которогоопри 120 С получают 10,06 кг продукта(степень конверсии 88,477) содержа-щего 99,927 О МрС.1, и 0,087. ИНС 1.Маточник, полученный в конверсиибишофита, подвергают вакуумной выпарке при 75-85 С. Полученный аммиак(1,92 кг) возвращают...
Способ определения металлического алюминия
Номер патента: 1430801
Опубликовано: 15.10.1988
Авторы: Кузнецова, Курбатова, Осипов, Пальчун, Попов, Сарычев, Селиванов
МПК: C01F 7/00, G01N 31/00
Метки: алюминия, металлического
...бромогидроксиднрго комплекса).В колбу с бромом и остатками пробы добавляют раствор гидроксида натрия до рН 10-12 и доводят до 250 смраствором ИаОН с рН 10-12. При добавленни гидроксида натрия создаетсябромогидроксидная среда, в которойА 1 образует растворимый бромогидроксидный комплекс, а сопутствующиеэлементы Т 1, Ре, Сц, М, Мп, МБ Сгостаются в осадке в виде гидроксидов.Отбор аликвотной части через фильтрование, отделение бромогидроксидного комплекса А 1 и комплексонометрическое титрование, 40Отбирают аликвотную часть 50 смиз основного раствора через бумажныйфильтр, отбрасывая первые порциифильтрата, в коническую колбу 250 см,приливают 15 см НС 1 (1,19), кипятятв течение 2-3 мин, охлаждают и проводят комплексонометрическое...
Способ удаления железа из красного шлама и боксита с получением карбонила железа
Номер патента: 1431674
Опубликовано: 15.10.1988
МПК: C01F 7/38, C01G 49/16
Метки: боксита, железа, карбонила, красного, получением, удаления, шлама
...Содержание железаснижается от 17;1 до 1,8, что соот, ветствует удалению 89,57 железа.П р и м е р 13. 100 г сухого измолотого в тонкую пыль бокситасостава, укаэанного в примере 7, смешивают с 8 г тонкого молотого пирита с составом, .указанным в примере 4,и нагревают в стальном реакторе объемом 500 мл с перемешиванием в потооке водорода со скоростью 50-60 С/ч з 143бонил железа конденсируют,под давлением и при охлаждении водой, Образующуюся жидкость непрерывно удаляют впотоке моноокиси углерода. Остаточный красный шлам содержит 0,95 г же"леза, что соответствует извлечению96,87 железа. Содержание окиси алюми"ния в остатке 22,07.,П р и м е р 7. 100 г сухого боксита содержание А 10 з 50,77, содержаниежелеза 24,47 (Ре 17,17), крупностьючастиц...
Способ получения криолита
Номер патента: 1433897
Опубликовано: 30.10.1988
Авторы: Кондаков, Коробицын, Левитан
МПК: C01F 7/54
Метки: криолита
...А 19 01 95% 1.040 2%ЯХОВлажныи осадок после сушки содержит 7.: Ба 8,.77; А. 3,76; Р 15,18; ЯО 4 0,54; БО 71,25, Н О 0,50, (,криолитоныи модуль 2,74)П р и и е р 2. 1 ООО кг пересьвценкого раствора Фторида алюминия, содержащего 2,057 Р, 0,957 А 1, 0,6% БО 4, 0,02% НР, смешивают с 94,0 к 1 Фторида натрия, содержащего 507 ИаР, 4,857 Б 10, 1,5% БО 4 (массовое отношение БаР,БО. = 1,03) при 80 С н течение 30 мин. Полученную суспензию криолита разделяют с получением 230,0 кг влажного осадка ,влажность/50%) и 864,0 кг маточного раствора, содержащего 0,42% Р, 0,47. 1 а., 0,02% А 1, 0,797. ЯО , 0,27 Б . Влажныи щ осадок после сушки содержит,7.: 11 э, 19,37 А 3. 8,11, Р 33,14; ЯО 4 0,60; ЯхО 38,26; НР 0,52 (криолитовый модуль 2,8). П р и м е р 3,...
Золь моногидроксида алюминия и способ его получения
Номер патента: 1435537
Опубликовано: 07.11.1988
Авторы: Меркушев, Прохорова, Сазонова, Тюльменкова
МПК: C01F 7/02
Метки: алюминия, зол, моногидроксида
...частиц Гидрокси да, Об этом свидетельствует липп 1 нез- . ггачггтельное уширение пика б,12 А (у 1 уугг Л гКальций,. попадая в решетку моногид" роксида агггсггиугия, увлекает за собой году, входящуга в его гидратную оболочку, что вьузывает значительное расширение межслоевого пространства ипоаследуюугпий распад частиц на полигетеОоядергуые коггплексы, Об этом свиде тельс тв уют р еытгенограг ига, соответствугггщая практическому аморфному моно" гидроксиду (Фиг,2).Отсутствие пика нсевдобемитао6,12 А в случае введения солей магния (Фиг,1) свидетельствует о том,г . что активированггые ионы магния (Мя ). не выедряготся при данных условиях вмежслоевые пространства, Это можно обуьяснить тем что молекулы первой гидратной сферы иона Мя +...