C01F — Соединения бериллия, магния, алюминия, кальция, стронция, бария, радия, тория или редкоземельных металлов
Установка оборотного водоснабжения
Номер патента: 1224264
Опубликовано: 15.04.1986
Авторы: Губайдуллин, Гудцов, Закиров, Новиков, Чудинова
МПК: C01F 1/00
Метки: водоснабжения, оборотного
...вакуумного дегазаторов 9 с вакуумным насосом 10, насос 11 для подачи воды в градирню, многосопловой гидрокомпрессор-смеситель 12,установленный на трубопроводе 3для ввода в градирню, трубопроводы13 и 14 для подачи пара в дегазатори сжатого воздуха в гидрокомпрессорсмеситель соответственно. Многосоп" ловой гидрокомпрессор-смесительсостоит из рабочих сопел 15 и 16соответственно для подачи воды идля подачи сжатого воздуха и приемной камеры 17, соединенной с атмосферой патрубком 18.Установка работает следующим образом.Охлажденная вода из водосборногобассейна 5 циркуляционным насосом6 по трубопроводу 7 подается в оборудование теплосъема 8. В этом оборудовании она нагревается за счетснятия тепла и насыщается агрессивными примесями,...
Гидрофобизатор мела
Номер патента: 1224324
Опубликовано: 15.04.1986
Авторы: Бабаев, Виноградова, Зюлин, Курников, Матушкин, Столяров, Шишленко
МПК: C01F 11/18, C09C 1/02
Метки: гидрофобизатор, мела
...определяют в нейкислотные числа (к.ч.). По изменениюэтих чисел судят о влиянии добавки(антиокислителя) на гидрофобизатор,т.е. на его стабильность.П р и м е р 2. Гидрофобизаторготовят аналогично примеру 1 иэ смеси 19 г (50 мас.%) КО СЖК, 18,91 г(49,99 мас.%) парафиновых углеводородов и 0,0042 г (0,01 мас.%) и-оксидифениламина. Гидрофобизацию мелаосуществляют также по примеру 1, нос добавлением 2,1 г гидрофобиэатора(О,7% от массы мела),П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 готовят гидрофобиэатор соста- .ва, %: КО СЖК 30; парафиновые углеводороды 69,93; ионола 0,07.Гидрофобизацию мела осуществляютпо примеру 1, но с добавлением 3 ггидрофобизатора (1% от массы мела).Кубовые остатки СЖК, обладающиевысокими поверхностно-активными свойствами,...
Способ получения хлористого алюминия и двуокиси кремния
Номер патента: 1225477
Опубликовано: 15.04.1986
Авторы: Динко, Имре, Каталин, Миклош, Силард, Янош
МПК: C01F 7/60
Метки: алюминия, двуокиси, кремния, хлористого
...окись алюминия, полу ченную по щелочной или кислотной методике, или четыреххлористый кремний вводят на стадию хлорирования с гав реактор хлорирования, его вводят в" реакцию са свежей окисью алюминия.Согласно изобретению четыреххлористый кремний - хлорирующий агент, и непрореа.гировавшую окись алюминия выдерживают в цикле до тех пор,пока все количество окиси алюминия не превратится в треххлористый алюминий и все количества четыреххлорисзом-носителем, например азотом ипнмоноокисью углерода.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1, Газовую смесь, содержащую 81 С 1 выводимую из конденсаторов, конденсируют при 0-5 С, Полученный жидкий продукзатем подвергают разложению.Разложение четыреххларистого кремния...
Способ переработки отбросного сульфата кальция
Номер патента: 1089901
Опубликовано: 15.05.1986
Авторы: Абрамов, Анисимов, Голдинов, Дедов, Земленухин, Шишканов, Юрина
МПК: C01F 11/46
Метки: кальция, отбросного, переработки, сульфата
...играет роль своеобразнойсмазки, препятствующей непосредственному контакту плотных частиц с размером до 1000 мкм с поверхностью деталей центрифуги, снижая их абразивныйизнос,При осуществлении способа в промышленных условиях для репульпирова лице (опыты 1-4). 30 40 шнека центрифуги 5 мм в месяц, Абразивное действие осадка 5,4 г матери 45 50 5 1 О 15 20 25 ния отбросного сульфата кальция целесообразно использовать фугат после отделения осадка, а отделение осадка проводить в режиме, обеспечивающем попадание в фугат твердой фазы в количестве 1-107 с размером частиц 1-30 мкм.П р и м е р 1. Отбросный сульфат кальция, получающийся в производстве фтористого водорода, репульпируют в воде, содержащей 1-10 мас.7 сульфата кальция с...
Способ получения окиси алюминия
Номер патента: 1232143
Опубликовано: 15.05.1986
Авторы: Лотар, Лудольф, Раман, Филипп
МПК: C01F 7/30
...около 150 р м.В реактор 2 подводят 3000 нм/чпара с температурой 180 С по паро проводу 22. Обогрев реактора 2 скипящим слоем осуществляют за счетподачи 180 т/ч кальцината с температурой 950 С по трубопроводу 7.В реакторе 2 устанавливают темпе ратуру 400 С. Скорость газового потока, поддерживающего кипящий слой,составляет 4,6 м/с. Из-за высокойскорости газового потока в верхнюючасть реактора 2 совместно с газом 25 выносится значительное количествотвердого вещества, После отделенияв отделителе 3 твердое вещество возвращают снова в реактор 2. В реак 1торе устанавливается средняя плотность суспенэии около 100 кг/м иперепад давления 800 мм вод.ст,Среднее время пребывания около 0,5 ч.На основании приведенных условийстепень разложения хлорида...
Система управления процессом восстановления обожженной алунитовой руды в производстве глинозема
Номер патента: 1232648
Опубликовано: 23.05.1986
Авторы: Аверин, Ахмедов, Гаджиев, Гасанов, Гольденштейн, Марьяновский, Мильруд, Насыров, Пронин, Шварцер
МПК: C01F 7/38, G05D 27/00
Метки: алунитовой, восстановления, глинозема, обожженной, производстве, процессом, руды
...исполнительного устройства10. Выход датчика 11 расхода дутьясоединен с входом регулятора 12 расхода дутья и первым входом блока 152 Гумножения. Выход регулятора 12 сое 3Регулятор 26 расхода восстановителя .вторым входом соединен с выходом датчика 27 расхода восстановителя, а выход - с входом исполни - тельного устройства 28. Первый вход блока 24 умножения сигналов соединен с выходом задатчика 25 масштаба, второй вход блока 24 соединен с выходом регулятора 22 температуры в отстойной зоне. Входы регулятора 22 соединены с выходами датчика 2 1 температуры и задатчика 23. Вход блока 30 определения изменения концентрации сернистого ангидрида соединен с датчиком 29 концентрации сернистого ангидрида и тактовым устройством 33, выход блока 30...
Способ очистки криолита от сульфата натрия
Номер патента: 1234366
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Дорофеев, Истомин, Клименко
МПК: C01F 7/54
Метки: криолита, натрия, сульфата
...быть использовано в производстве технического кри.олита. 5Цель изобретения - одновременная очистка от .гидроалюмокарбоната натрия, повышение выхода продукта и упрощение процесса.П р и м е р 1. 100 г вторичного .16 риолкта, содержащего 6,7 Х сульфатов натрия и 7,8 Х гидроалюмокарбонатов натрия, смешивают с 6 г фтористого алюминия (отношение 1:0,06) .Полученную смесь загружают в т гель, который помещают в печь, в бочем объеме которой поддерживают влагосодержанне 90 г/кг сухого газа. Заданное влагосодержание создают путем пропускания через рабочий объем 26 печи паровоздушной смеси, подученной от испарения воды при 50 фС.Тигель в печи нагревают .со скоростью 5 град/мин до 400 фС.В результате опытов получают 98,8 г 2 з криолита (выход 99,6 Х...
Фреонаты 3 -4 -переходных металлов и способ их получения
Номер патента: 1237634
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Бударин, Бурлаенко, Погорелая, Таболин
МПК: C01B 7/24, C01F 17/00, C01G 51/00 ...
Метки: металлов, переходных, фреонаты
...диэтиловым эфиром и высушивают наовоздухе при 23 С в течение 24 ч,Полученный комплексйаСОНТА и Н,Овысушивают при 220 С до постоянноговсвеса, что свидетельствует о полнойпотере им кристаллизационной воды.К 6, 1 г ЙаСоН ТА) добавляют при перемешивании 10,5 г жидкогофреона 113, что соответствует соот 50ношению 1:1,5. Получают 11,2 г кристаллического соединения светлорозового цвета. Выход продукта составил 91,07 Полученное соединениебыло подвергнуто химическому анализу.Найдено, 7.: Иа 5,00, Со 12,80;С 20,92, Н 1,29, Г 12,43. Г С 1хлорэтан С 1 - С - С - рГ С 1.аПолученное соединение при 50-90 Свыделяет чистый фреон.П р и м е р 2, Фреонат никеля,Получение комплекса МЭГГИ,(ИТЬ 1 и НОи его высушивание до полного удаления кристаллизационной воды...
Способ получения электротехнического периклаза
Номер патента: 1239095
Опубликовано: 23.06.1986
Авторы: Жилин, Самохвалов, Смирнова, Строителев
МПК: C01F 5/06
Метки: периклаза, электротехнического
...около 300 кг охлаждают 2 сут, разделывают с удалением корки и дробят в лабораторных двухступенчатойшнековой и мелковой дробилках, Отсеивают периклиз с частицами более 0,5 мм и остаток подвергают магнитной сепарации для удаления магнитных включений. Получают порошковый периклаз с химсоставом и удельным электроспоротивлением приведенными и табл, 1,В процессе медленного наплава бло; ка периклаза в дуговых печах происходит направленное перераспределе. ние примесей по горизонтальному се. чению блока и по его высоте. Зонахода электродов и центральная часть бЛока очищаются от примесей, которые концентрируются в краевой и верхней частях блокаОчистка происходит вследствие оттеснения примесей движущимся Фронтом кристаллизации, При этом они...
Способ получения искусственного карналлита
Номер патента: 1239096
Опубликовано: 23.06.1986
Авторы: Головченко, Пойлов, Тюленева, Чистяков, Шумков
МПК: C01F 5/30
Метки: искусственного, карналлита
...в осветленный насыщенный щелок магниевого электролита в количестве 20-25 кг на 1 м щелока,3239096 Изобретение относится к способам переработки природного карнаплита в искусственный иможет быть использовано в калийной промьппленности для увеличения выхода продуктаСпо- Расх соб отра Относительное содержание битаин ита, 7. маги ногоэлектлита,Целью изобретения является снижение содержания бишофита и,повышение выхода карналлита.П р и м е р. Природный карналлит растворяют в маточном щелоке при 00 С, затем осветляют его фильтроованием, получают раствор следующего состава, мас,Е: КС 1 5,5; М 8 С 129,0; СаБО 0,4; ИаС 1 1,5. Затеи к 424 г полученного раствора добавляют при перемешивании 7 г отработанного магниевого электролита, следующего...
Способ получения высокопористого оксида алюминия
Номер патента: 1239097
Опубликовано: 23.06.1986
Авторы: Микшевич, Пермикина, Полежаев, Рутман, Торопов, Чупин
МПК: C01F 7/02
Метки: алюминия, высокопористого, оксида
...предприятие, г,ужгород, ул,Проектная, 4 Изобретение относится к химической промьшценности и может быть использовано в производстве высокопористого оксида алюминия,Цель изобретения - получение высокопористого оксида алюминия заданной плотности, упрощение и ускорение процесса.П р и м е р 1, Г 1 редварительно задают плотность получаемого оксида 1 О алюминия, равную 0,1 г/см , и рассчитывают по формулеСк где- плотность получаемого высокопористого оксида алюминия г/смС - концентрация оксида алюминия в исходном золе гидроксида алюминия, г/см3,К - коэффициент расширения золя гидроксида алюминия призамерзании, равный в данном случае 1 08. Отсюда С = 0,108 г/см (108 г/л). Золь гидроксида алюминия с концентрацией 108 г/л в...
Гидрофобизатор мела
Номер патента: 1239136
Опубликовано: 23.06.1986
Авторы: Бабаев, Виноградова, Зюлин, Курников, Матушкин, Шишленко, Шмакова
МПК: C01F 11/18, C09C 1/02
Метки: гидрофобизатор, мела
...среде приведеныв таблице. 50П р и м е р 2. Гидрофобизатор готовят аналогично примеру 1 из смеси4,5.г (30 мас. ) карбоновых кислотфракции (С-С , 7,5 г(50%) парафифновых углеводородов Со -С, 1,5 г 55(10%) кубовых остатков синтетическихжирных кислот и 1,5 г (10 ) высшихжирных спиртоВ С Су. 136 1Гидрофобизацию мела осуществляюттакже по примеру 1, но с добавлением3 г (1% массы мела) гидрофобизатора.П р и м е р 3, Аналогично приме. ру 1 готовят гидрофобиэатор состава:20 карбоновых кислот С, -С , 53 парафиновых углеводородов, 21% кубовых остатков синтетических жирныхкислот и бвысших жирных спиртов.К 300 г мела добавляют 3,9 г (1,3%массы мела) полученного гидрофобизатора и смесь обрабатывают по примеру 1,Степень гидрофобности полученногомела и...
Хлоратор для получения безводного расплава карналлита
Номер патента: 1242468
Опубликовано: 07.07.1986
Авторы: Белкин, Гришко, Ельцов, Житков, Коротков, Михайлов, Пенский, Сабуров, Тетерин, Язев
МПК: C01F 5/32
Метки: безводного, карналлита, расплава, хлоратор
...плавитсЯ и Обезваживаетсяю Оцнавремснна с подачей обезвоженно" гс карналлита в плавильник 1 подиризонтальную перфорированную пере 1 ородку 5 из фурмы б поступает газовая смесь, состоящая (на бО%) из хлсристого водорода и содержащая твердый углерод в виде сажи, полученная путем сжигания смеси анод" ного и природного газа в генераторе хлористого водорода, Поток газа равномерно распределяется с помощью горизонтальной перфорированной перегородки 5 по всему сечению плавильника 1. Таким образом, плавление и обезвоживание карналлита происходит в 1 оке хлористого вацсроца что подавляет гидрол 1 лз хлористого магния. Вследствие этого снижа 1 отся потери сырья и увеличивается удельная производительность хларатора, Поток рас плава, содержащий...
Способ получения нитрата алюминия
Номер патента: 1242469
Опубликовано: 07.07.1986
Авторы: Высоцкая, Гажур, Дьяконов, Семенов, Тарасова
МПК: C01F 7/66
...алюминия и помещают в термостат, предварительно нагретый до 95 С. Растворение проводятпри постоянном перемешивании. Полученную пульпу фильтруют, а фильтратподвергают анализу на содержаниенитрат-иона и алюминия. По разностиконцентрации нитрат-иона,цо и пос 1 ерастворения с учетом изменения обье.ма раствора определяют количествовыделившихся оксидов азота (в пересчете на М 0) и относят это к коли.честву алюмийия, перешедшего в растворр,Б таблице приведены результатырастворения гидроксида алюминия воазотной кислоте при 95 С и временирастворения 4 ч,Введение в раствор менее 2,5 мас.%нитрата аммония от массы взятой кис 42469 2лоты незначительно интенсифицируетпроцесс растворения гидроксида алюминия и практически не приводит к снижению...
Способ получения хлоридов лантанидов
Номер патента: 1242470
Опубликовано: 07.07.1986
Авторы: Белецкая, Брегадзе, Губин, Курбанов, Нуриев, Пасынский, Рыбакова, Сулейманов, Сюткина
МПК: C01F 17/00
Метки: лантанидов, хлоридов
...производных.Цель изобретения - повышение безопасности производства,П р и м е р 1. К 1,4 г лантанав 3 мл тетрагидрофурана (ТГФ) сначала добавляют 0,027 г НяС 1 и через3 мин добавляют раствор 3,8 г,1-СНС НСН С 1 в 47 мл ТГФ, что соответствует нижним пределам предлагаемого соотношения реагентов, Затем реакционную смесь кипятят 3 ч.После отстаивания раствор декантируют и упаривают досуха. В остаткеполучают 5,8 г 1.аС 1 5 ТГФ, что соответствует выходу 90%. Проводятнагрево -3при 230 С и 1 10 мм рт.ст. в течение6 ч. Получают 2,02 г 1,аС 1 , что соответствует выходу на этой операции92%.Нащено,%; С 1 43, О.Вычислено,7: С 1 43,6,П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 получают РгС 1,1,4 г празеодима, Э мл ТГФ, О, 27 г НпС 1, что...
Способ выделения стронция из высокоминерализованных вод
Номер патента: 1244093
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Андриясова, Евжанов
МПК: C01F 11/02, C01F 11/18
Метки: вод, выделения, высокоминерализованных, стронция
...Фильграт и раствор твердой фазы анализируют, Количество твердой фазы составляет 6,060 г, состав, 7.: СаСО 98,99,МЯСО 0,78", ЯгСО 0,28.Степень осаждения щелочноземельныхметаллов на этой стадии составляет1,33% Ма, 47,70% Са и 5,30% Бг от ихсодержания в исходной природной воде. Состав маточного фильтрата по щелочно-,земельным металлам, г/л:,Му; 0;. Са5,148;, Бг 0,323.Из маточного фнльтрата производятосаждение Са(ОН) добавлением к раствору 6,976 г ИаОН, что соответствуетрасходу щелочи 135% от стехнометрнипо имеющемуся кальцию. После отстаивания суспензии в течение 1 ч твер 1 О дую фазу отделяют фильтрованием, Вфильтратах и растворе твердой фазыопределяют содержание кальция и стронция, Количество выделенной твердойфазы составляет 4,483...
Способ сорбционного извлечения церия
Номер патента: 1247078
Опубликовано: 30.07.1986
Авторы: Акулина, Водолазов, Жукова, Ласкорин, Полякова, Шарапов, Шарапова
МПК: B01J 47/00, C01F 17/00
Метки: извлечения, сорбционного, церия
...постоянном перемешивании 2 ч.Б табл. 2 показано влияние рНраствора на химическую устойчивостьотходов производства неомицина.Химическая устойчивость при значениях рН больших или равных 1,8 име"ет технологически приемлемую величину, что обусловило выбор оптимального (пример 3) для сорбции церия диапазона значения рН 1,8-6,0.П р и м е р 3. Изучение влиянияконцентрации церия в растворе, значения рН, продолжительности контактаи кислотной обработки сорбента наемкость мицелиальных отходов производства неомицина проведено в следующих условиях эксперимента: масса об"разца 0,5 г, объем равновесного раствора 200 мл, температура 21 С, контактирование с постоянным перемешиванием,Исходя из результатов, представленных в табл. 3-7,можно заключить,что...
Способ предотвращения солеотложений из хлормагниевых растворов
Номер патента: 1247345
Опубликовано: 30.07.1986
Авторы: Дмитрук, Костив, Луцив, Марусяк, Нестор, Пуха
МПК: C01F 5/30
Метки: предотвращения, растворов, солеотложений, хлормагниевых
...изобретения является повышение степени предотвращения образования солеотложений из хлормагниевыхрастворов. 1 ОП р и м е р 1. Берут 100 кг хлормагниевого раствора, состава, мас.7:К 2,94; М 8 4,55; Са 0,17;Г 1 а" 2,51; С 1 16,45; БО 4,99,где соотношение =0,725 Н концентсрируют до состава, мас,Х: К 2,65;Мд 5,81; С 1 17,09; Са; Иа+ 1,57;С 1=0,479 М+.При этом образуется 4,5 кг осадка,82 кг концентрированного раствора,а также испаряется 13,5 кг воды. Полученный раствор,раэбавляют на 17,5 Е,т.е. добавляют 14,35 кг воды, и испытывают на образование отложений путем перекачки по замкнутому трубопроводу, соединенному с термостатомдля поддержания постоянной температуры, на протяжении 48 ч.Результаты испытаний приведеныв таблице. П р и м е р...
Способ переработки алюминийсодержащей минеральной части углей на глинозем
Номер патента: 1247346
Опубликовано: 30.07.1986
Авторы: Коспанов, Медведев, Нуркеев, Романов, Спивак, Тарасов, Тимофеев
МПК: C01F 7/38
Метки: алюминийсодержащей, глинозем, минеральной, переработки, углей, части
...саморассыпающийся алюмокальциевый шлак состава, %:СаО 57,3; А 1,0 17,2; Б 10 22,8;йРе 20 0,1, и ферросилиций, содержащий 84,7% Ре и 11,9% Б.При температуре ниже 1500 С затрудняегся удаление расплава из-заего высокой вязкости,Ферросилиций от шлака отделяетсярассеиванием через металлическуюсетку с размерами ячеек 1-3 мм. Приразмерах ячеек, меньших 1 мм, резкоуменьшается скорость рассеивания.При размерах, больших 3 мм, возможно попадание ферросилиция в саморассыпаюшийся алюмокальциевый шлак.Пример 2. Берут 1 кг углязольностью 18% с составом минеральной части, %: СаО 24,8; А 1 О 19,7;Б 10 47; Ре 0 9,2, и известняк,содержащии 90% СаСО, который шихтуют в уголь до молярных отношений СаО:=0,1,После сжигания смеси при 1600 Сполучают...
Способ получения криолита
Номер патента: 1252301
Опубликовано: 23.08.1986
Авторы: Бураков, Коробицын, Левитан, Павлович
МПК: C01F 7/54
Метки: криолита
...кислоту нейтрализуют 20 Х-ным раствором соды до 15 достижения остаточной кислотности 0,3 Х НР, Образующуюся суспензню криолита с величиной модуля 1,5 разделяют с получением 16,68 т влажного осадка, содержащего, Х: Р 33,3; А 1 20 11; 11 а 14,2; влага 40 и 38,35 т маточного раствора с содержанием Р 0,65; А 1 0)01) Ма 0,28; НР 0,33. Этот раствор частично используют для приготовления раствора соды)нап равляемого на нейтрализацию фторалюминиепой кислоты. После сушки получают криолит, содержащий, Х: Р 55,5; А 1 18,32; Ма 23,65; 810 0,6;1 О т сухого криолита подвергают рассеву на наклонном инерционном грохоте с размером отверстий сита 0,8 мм. Отделяют фракцию более 0,8 мм, количество которой составляет 12 мас.Х от общей массы...
Способ разделения редкоземельных элементов
Номер патента: 1255201
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Акулина, Водолазов, Жукова, Ласкорин, Полякова, Шарапов, Шарапова
МПК: B01J 47/00, C01F 17/00
Метки: разделения, редкоземельных, элементов
...по РЗЭ (табл. 1), Продолжительность контакта 2 ч, Сорбция проведена при рН 6 иэ сернокислого раствора,Увеличение емкости мицелиальных отходов в зависимости от рН обработки приведено в табл, 1 (эа единицу принята емкость беэ кислотной обработки)1255201 Продолжение табл,1 Относительная емкость, от. ед., при рН Минеральные Обработка отходы про- кислотойизводства ан- тибиотика 18 20 22 24 40 6,0 1,01 1,19 1,25 1,23 1,20 1,04 1,99 2,09 2,06 2,01 1,63 Азотная 1, 18 Линкомицин Соляная Серная 2,03 2, 13 2, 1 О 2,03 1, 66 1,20 Азотная 2 06 2 16 2 14 2 09 1 69 Эритромицин Соляная 3,24 3,40 3,35 2,27 2,31Серная 3 32 3 49 3 43 3 35 2 37 Азотная 3,29 3,45 3,40 3,32 2,35 1,22 1,07 1,09 Таблица 2 Коэффициенты разделенна РЗЗ х/гт Иицелиальныеотходы...
Способ подготовки карналлитовой пыли
Номер патента: 1255572
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Агапов, Белкин, Гришко, Житков, Казанцев, Пенский, Тетерин, Фрейдлин
МПК: C01F 5/34
Метки: карналлитовой, подготовки, пыли
...относится к неорганической химии, в частности к обезвоживанию соединений магния, содержащих кристаллизационную воду,Цель изобретения - увеличение скорости дегидратации (обезвоживания) карналлита и снижение потерь сырья Способ подготовки карналлитовой пыли осуществляют следующим образом.Пыль, уносимую иэ камеры в которой обезвоживается карналлит, улавливают. Уловленную пыль гранулируют путем смешения с твердым хлористым натрием в, соотношении (0,2 - 2):1. Полученные гранулы добавляют к обеэвоженному карналлиту перед его плавлением. П р и м е р. В печах обезвоживания производят дегидратацию шестиводного карналлита до обезвоженного карналлита состава, мас.%,", МС 1 46,8; 555722МдО 2,6; НО 5,01 КС + примеси остальное.Карналлитовую пыль,...
Способ получения гидроксида алюминия
Номер патента: 1255573
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Верховская, Дубцова, Иванова, Сокол
МПК: C01F 7/42
Метки: алюминия, гидроксида
...в течение Т ч и затем начи".ает падать.оПри достижении 110 С добавляют 4,8 л 35%-ного раствора едкого натра, что составляет 30% от общего ко" личества. При этом время контакта едкого натра с реакционной массой составляет 3 мин. Затем раствор подают в реактор разбавления. Общее время обработки алюминия составляет 2-2,5 ч.30Полученный алюминатный раствор (каустический модуль 1,45+0,15), разбавляют дистиллированной водой до удельного веса 1,15 г/смз и нагревают до 90 С, Затем вводят 5 г/л гидроксида алюминия и перемешивают 1 ч, для очистки алюминатного раствора от 73 2примеси железа и красящих металлов, По окончании очистки алюминатный раствор фильтруют.Чистый алюминатный раствор, содержащий 100 г/л А 0, карбонизуют углекислым газом при...
Способ очистки кристаллогидрата нитрата кальция от фтора
Номер патента: 1255574
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Иванова, Кондратьевская, Магрилова, Таук
МПК: C01F 11/44, C05B 11/06
Метки: кальция, кристаллогидрата, нитрата, фтора
...0,35.Затем кристаллы нитрата кальция от"фильтровывают на вакуум-фильтре иполучают 73,2 г промытых кристалловнитрата кальция, содержащих, мас.7:2 О СаО 20,3; Р 0,19; Р 0 0,25; НИОКР4,2, и 126,8 г промытого раствора,содержащего, мас.%: СаО 2,9;Р О 3,5; НИО з 46,2; Р 0,19.П р и м е р 4,(с добавкой ИН ИОз25 в азотную кислоту).К 100 г 58%-ной НИО добавляют8 г твердого ИН 4 ИОз (менее 107 поовесу) и охлаждают до -5 С, В этомрастворе проводят репульпацию фторЗО содержащего осадка нитрата кальциясостава, мас.7: Р О 4,6; НИОз 4,8;СаО 16,5; Р 0,35, Затем кристаллынитрата кальция отфильтровываютна вакуум-Фильтре и получают 64,8 гпромытых кристаллов нитрата кальция,содержащих, мас. : СаО 21,3; Р 0,13;Р 0 0,211 НИОКР 2,8, и 143,2 г промывного...
Способ получения легкого гипса
Номер патента: 1255575
Опубликовано: 07.09.1986
МПК: C01F 11/46
...состава полученныйматериал легко фильтруется и припромывке этаналом почти полностьюочищается от сорбированного этиленгликоля. В высушенном виде ан представляет собой белое пушистое вещество с насыпной массой 0,05 -0,09 г/см , не содержит пылевидныхчастиц и обладает высоким маслопоглощением (по толуолу 3-5 мл/г). При.Т:Ж0,04 в исходной суспензии сорбционные свойства продукта заметно ухудшаются вследствие пере- кристаллизации полугидрата в обычный игольчатый дигидрат сульфата кальция, вызванной повьппением концентрации дегидратационной водЫ р 20 25 30 35 4 О 45 П р и м е р 1, В 50 мл смеси этиленгликоля с этанолом (1:1) вносят 1 г тонкодисперснаго осажденного гипса с удельной поверхностью 2,8 г/см и нагревают при 90-95 С в конической...
Способ получения глинозема
Номер патента: 1258815
Опубликовано: 23.09.1986
Авторы: Малыбаева, Нуркеев, Романов
МПК: C01F 7/22
Метки: глинозема
...пара, что составляет отношение ВО ; А 1 Оз, равное 5,8. Парогазовую смесь конденсируют в холодильнике. Получают 2990 мл соляной кислоты с концентрацией 20,7 Глинозем в количестве 320 г содержит 0,0025% остаточного хлора,Режимы термического разложения гексагндрата хлорида алюминия приведены в таблице.Выбор параметров термического разложения обусловлен следующим.1258815 Продолжение таблицы 2,0 120 6,5 0,0025 19,7 6,0 0,0028 20,2 7,2 0,0030 19,2 2,5 130 2,0 110 24,5 Необходимо разубоживание оборотной кислоты 3,0 2,2 0,95 130 1,0 150 8,0 0,003 16,8 170 2,2 0,44 0,5 24,6 ко образуется разбавленная кислота, которую необходимо укреплять. Использование же разбавленной НС 1 на стадии выщелачивания приводит к потерям А 1 из-эа неполноты...
Способ определения состава бокситовой спекательной шихты
Номер патента: 1260333
Опубликовано: 30.09.1986
Авторы: Бехтев, Донков, Завьялова, Ким, Кропотин, Старков, Сычев
МПК: C01F 7/38
Метки: бокситовой, состава, спекательной, шихты
...пробыМ--- =1, 291 г/см,Г Чржидкая фаза пробы имеет плотностьа =1,190 г/см.50Рассчитывают каустическое отношение шихты К . Для расчета принимают следующие значения условно по" стоянных величин: 7=0,46;= -"3,211 г/см 2; В =0,520; В, 0,516. В процессе предварительных анализов и расчетов получены значения Ао =0080 А, =0974Рассчитывают К по уравнению (1):К, =1,12,Аналогично выполняют экспрессанализ последующих проб до получениярезультатов (и)-го химического анализа.В результате (и) -го химическогоП-анализа найдено значение К =108Производят корректировку коэффициентов Ао и А используя зависимости (3-5):х =1,07; х, =1,00;.(. К -К.А =А +вх =0 954,хг +х 22При обработке последующего циклапроб для экспресс-анализа используютнайденные...
Способ получения коагулянта основного сульфата алюминия
Номер патента: 1260334
Опубликовано: 30.09.1986
Авторы: Бондарь, Дешко, Запольский, Прихнич
МПК: C01F 7/74
Метки: алюминия, коагулянта, основного, сульфата
...равно 1,75), нагревают в закрытомреакторе до 85 С, после чего реакционную смесь выдерживают при перемешивании в течение 0,5 ч. Полученныйконцентрированный раствор кристаллизуют при естественном охлаждении доо20+5 С. Полученный твердый коагулянт представляет обой смесь солей,состоящую из гидроксосульфатов алюминия с молярным отношением ЯОз.А 10 р"2. Качество готового коагулянта характеризуется содержанием водорастворимого оксида алюминия, основной соли и нерастворимого остатка. Нерастворимый остаток в продукте отсутствует, так как разложение гидроксидаалюминия в этих условиях проходитполностью, Выход основной соли 1007.Содержание оксида алюминия в готовомпродукте 22,4.При снижении молярного соотношения А 1 О:ЯОэ до 1,0:1,0...
Способ получения обогащенного карналлита
Номер патента: 1261905
Опубликовано: 07.10.1986
Авторы: Вязовов, Кириченко, Юркина
МПК: C01F 5/30
Метки: карналлита, обогащенного
...малым (11 О мас.7) содержанием МрС 3, .Цель изобретения - обеспечениевоэможности получения обогащенногокарналлита из калийных руд с содержанием 1-107 МяС 1 с одновременнымполучением хлористого калия.Сущность изобретения заключаетсяв том, что после выщелачиванияМрС, иэ руды нерастворимый оста-.ток подвергают флотационной переработке с получением КС 1, а шлам отФлотации обрабатывают горячим щелоком с извлечением из него дополнительного количества КС 2, которыйподается на стадию охлаждения фильтрата, полученного после выщелачивания руды, с кристаллизацией карналлита,П р и м е р 1000 мас,ч. рудысостава, мас.Х: КС 1 31,62; ИаС54,38; МяС 1 2,31; СаЯО 1,69; н,о. -7,4, разлагают при 25 С щелоком, ненасыщенным по МяС 2, (концентрацияМаС 21,23)....
Устройство для управления процессом двухстадийного восстановления алунитовой руды
Номер патента: 1261906
Опубликовано: 07.10.1986
Авторы: Ахмедов, Гаджиев, Гасанов, Марьяновский, Мильруд, Насыров, Пронин, Сологуб, Шварцер, Ямин
МПК: C01F 7/38
Метки: алунитовой, восстановления, двухстадийного, процессом, руды
...блокасоединен с первым входным каналомвторого коммутационного блока, второй коммутационный блок вторым входным каналом соединен с выходным ка -налом блока согласования производительности, первый сумматор плюсовыми минусовым входными каналами соединен соответственно с вторым и третьим входными каналами учла согласования производительности и выходнымканалом - с входным каналом блокамасштабного преобразования, выходной канал которого соединен с вторыми входными каналами третьего и четвертого коммутационных блоков, второй сумматор плюсовыми входными каналами соединен с четвертым входнымканалом узла согласования производительности и выходным каналом третьего коммутационного блока, минусовыйвходной канал второго сумматора соединен с...