C01F — Соединения бериллия, магния, алюминия, кальция, стронция, бария, радия, тория или редкоземельных металлов
Способ очистки солей
Номер патента: 1675204
Опубликовано: 07.09.1991
МПК: C01D 3/18, C01D 5/16, C01D 7/28 ...
Метки: солей
.... -б, г+ б, Сг"4 10;Мп 5 10;г 1 10;Со 5 10П р и м е р 6, Растворяют 40 г чаг 504 чистотой 10 мас. Ов 160 мл воды при 20 С. Раствор обрабатывают аналогично примеру 1. После декантации добавляют 8 мл (5 об,7.) диметилформамида и соль высаживают 0,8 л ацетона, Содержание примесей пог+ лученной соли составляет, мас, : Ге 210Сог 61-7, Сгз+ 2.10 б Мпг+ 1 О б Н 110; Со 110П р и м е р 7, Растворяют 33 г МаС чистотой 10 мас.% в 100 мл воды (раствор А) и 20 г чН 4 Р чистотой 10 мас,в 30 л воды (раствор В) при 20 С, Оба раствора обрабатывают аналогично примеру 1, После декантации к раствору А приливают 10 мл формамида, а к раствору В - 5 мл формамида, затем растворы перемешивают, Получают йаГ.П р и м е р 8, Растворяют 70 г ВаС 2 чистотой 10 мас,в...
Способ очистки раствора нитрата магния
Номер патента: 1675205
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Вильдт, Скворцов, Тинякова
МПК: C01F 5/38
Метки: магния, нитрата, раствора
...который включает. 6: Мц(ИОз)г 30,2; Ге 20 з 0,5; А 20 з 03; БЛ)2 1,6 10и хлорид-ионы 360 мг/дм, очищали, как в примере 1, Состав очиаенного раствора, ф. Мц(МОф 2 30,2; Ге 210; А 120 з 1,10; Я 02 1,610; хлорид-ионы 30,5 мг/дм, что ниже требуемой величины по содержанию хлорид-ионов, Степень очистки 91,6.П р и м е р 3. Раствор, приготовленный, как описано в примере 1, подкисляли муравьиной кислотой, поддерживая рН от 1,7 до 3,5. В очищенном растворе нитрата маг. ния определяли содержание хлорид-ионов и устанавливали степень очистки,Данные приведены в табл.1.Как видно из табл.1, оптимальным являются значения рН 2,0 - 3,0.П р и м е р 4. В раствор, приготовленный, как описано в примере 1, после подкисления муравьиной кислотой до рН 2,5...
Способ получения тонкодисперсного мела
Номер патента: 1675206
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Ильичев, Паус, Слюсарь, Шаповалов, Юрина
МПК: C01F 11/18
Метки: мела, тонкодисперсного
...сильнее удерживаются на поверхности дисперсных1675206 Таблица 1 частиц. Обращенные в раствор полярные группы приводят к снижению различия в полярностях фаз, то есть снижают поверхностное натяжение на границе твердое тело - раствор, ослабляя тенденцию 5 дисперсных частиц к агрегированию, Это приводит к увеличению дисперсности мела при его получении по данному способу,П р и м е р, В измельчающее и гомогениэирующее устройство (например мельни цу мокрого помола периодического действия) через дозатор подается 50 л водного раствора добавки - производных олигометиленфенилена (содержащего 0,05 - 0,57 ь последних от массы мела), туда же 15 через питательный шнек подают 10 кг мела в раздробленном виде с размером кусков (частиц) не более 20...
Способ извлечения редкоземельных элементов, урана и тория
Номер патента: 1675207
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Дунаева, Кузьмина, Мартыненко, Чьеу, Юранов
МПК: C01F 15/00, C01F 17/00, C01G 43/00 ...
Метки: извлечения, редкоземельных, тория, урана, элементов
...эрбия, загрязненный пивалатами урана и бария,Условия эксперимента и полученные результаты приведены в табл.1.Пивалаты актинидов более легколетучи, чем соединения РЗЭ, что обусловлено полимерным строением пивалатов РЗЭ. Температуры зон кристаллизации летучих пивалатов актинидов и РЗЭ отличаются как минимум на 40 С, При нагревании их смеси в вакууме при 250 - 290 С происходит количественная сублимация пивалатов урана (1 Ч) и тория (1 У), а в остатке остаются пива- латы РЗЭ. При 245 С и ниже пивалаты актинидов не сублимируются. Проведение процесса сублимации пивалатов актинидов при температуре выше 290 С сопровождается их частичным термолиэом, что препятствует их количественной сублимации и загрязняет остаток пивалатов РЗЭ продуктами...
Способ получения дихлорфторидов редкоземельных элементов
Номер патента: 1675208
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Вождаева, Елисеев, Малышева
МПК: C01F 17/00
Метки: дихлорфторидов, редкоземельных, элементов
...30 от расчетного для полноты протекания реакции) помещают в ампулу, тщательно перемешивают путем встряхивания и на конце ампулы оттягивают капилляр. Ампулу помещают в печь с начальной температурой180 С, которая постепенно доводится до 350 С, При этом происходит выделение газообразных продуктов реакции ИНз, Н 20 и избыточного ЙН 4 С. Опыт считается законченным при прекращении выделения продуктов реакции и избыточного хлорида аммония,В остатке находится белый кристаллический гигроскопичный порошок с выходом 98,14.Взято на реакцию, г: .аОГ 21,43,МН 4 С 19,76,Получено, г;аС 2 Г 27,67.Вычислено, г:аСрГ 28,19,Химаналиэом найдено, : .д 60,46; С 30,86: Г 8,38.Вычислено дляаС 2 Г,7 ь;а 60,71; С 30,99; Г 8,30,Выход эа верхний предел весовых...
Способ получения безводных трихлоридов лантаноидов
Номер патента: 1675209
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Горюшкин, Емельянов, Пошевнева
МПК: C01F 17/00
Метки: безводных, лантаноидов, трихлоридов
...раскрывали. Одновременно выключали плитку колбы- испарителя, Через 1,5 ч при температуре реактора 310 К выключали электродвигатель вращения контейнера, контейнер извлекали из реактора, выводили из зацепления со штоком и переносили в сухой бокс. В боксе гранулированную сольвысыпали в емкость для хранения, Общая длительность синтеза от момента включения колбы-испарителя и до извлечения контейнера с готовым гранулированным безводным трихлоридом иттербия состаВилд фф 11 ч,Пробу полученного трихлорида иттербия в количестве - 1 г растворяли в 20 см воды, Образовался абсолютно прозрачный раствор, что свидетельствует об отсутствии в полученном трихлориде оксида или оксихлоридов,Из приведенных примеров получения трихлоридов лютеция,...
Устройство для обеззараживания осадка сточных вод.
Номер патента: 1675228
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Зайцев, Ларкин, Проценко, Ращепкин, Сафонов
МПК: C01F 11/00, C01F 11/04
Метки: вод, обеззараживания, осадка, сточных
...с трубопроводом 3 отвода газа их совместное сочленение может быть выполнено через гибкую вставку, Верхние окончания труб 7 располагаются в резервуаре 1 на уровне, обеспечивающем возможность их размещения с использованием механизма 16 вертикального перемещения под или над уровнем осадка сточных вод в резервуаре 1, Для регулирования расхода рециркулируе 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 мого газа источник 11 давления может иметь на входе регулируемый элемент,Устройство для обеззараживания осадка сточных вод работает следующим образом.Свежий осадок через трубопровод 2 поступает в верхнюю часть резервуара 1.В резервуаре 1 протекает процесс сбраживания осадка сточных вод при подводе в объем резервуара 1 через паропровод пара, при...
Способ получения алюмокалиевых квасцов
Номер патента: 1677023
Опубликовано: 15.09.1991
Авторы: Гришаева, Рябуха, Ткаченко
МПК: C01F 7/76
Метки: алюмокалиевых, квасцов
...химический анализ которых приведен в табл.1,Для определения эффективности действия обработки препарата костным клеем нэ слеживавмость продукта из алюмокалиевых квасцов (при помощи пресс-формы) изготавливали брикеты ( ф = 25 мм, 1 = 30 мм, давление 0,98 МПа в течение 3 мин), Брикеты выдерживали при комнатной температуре и атмосферном давлении 24 ч и разрушали под действием осевой сжимающей нагрузки, Нагрузку прикладывали при помощи устройства Р(ГОСТ 7855-74). Проводили не менее пяти параллельных измерений,1677023 Таблица 1 Показатель Квасцы Нормы согласноГОСТ 4329 - 77 дляреактива квалифика ии "чистый" Полученные попредлагаемомуспособу Массовая доля алюмокалиевых квасцовКА (304)2 12 Н 20,Массовая доля нерастворимых в воде...
Способ получения гранулированного криолита
Номер патента: 1678766
Опубликовано: 23.09.1991
Авторы: Бабкин, Виноградов, Гришунина, Неклюдов, Полонский, Родин, Шомин, Эвенчик
МПК: C01F 7/54
Метки: гранулированного, криолита
...прочность гранул (от 3-5 до 25 - 40 кг/смг) и сократить продолжительность процесса сушки с 50 - 90 до 9-10 мин,Выбор диапазона влажности гранулируемого криолита 20 - 21 обусловлен тем, что в данном диапазоне влажности создаются высокие контактные напряжения между кристаллами, достигающие по своей величине уровня предела текучести материала частиц. Пластические деформации в контактной зоне сопровождаются выходом на поверхность дислокаций и обнажением1678766 Таблица 1 Таб ювенильных поверхностей,по которым осуществлявтся сцепление между кристаллами за счет быстродействующих сил.Эти связи увеличиваются при сушке гранул (жгутов) при 670 - 750 С, 5При температуре ниже 670 С и времени менее 4 мин не происходит значительного увеличения...
Способ получения гидроксида магния, не содержащего бор
Номер патента: 1680630
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Ахмедов, Максин, Рамазанов
МПК: C01F 5/22
Метки: бор, гидроксида, магния, содержащего
...с известным позволяет. значительно упростить процесс и снизить при этом расход щелочи, поскольку известный способ является многостадийным, предусматривающий использование щелочи для осаждения гидроксида магния на двух стадиях процесса,П р и м е р,. К 200,0 мл природного рассола, содержащего, мг/л: Ма 64000.0; К 1340,0;С +16400,0; Яг 2+12,60,0; М 2 1280; СГ 130240,0; Вг 640,0; В 132,0; Г 10,0(общее содержание солей составляет 215 г/л), помещенного в стеклянный стакан, при перемешивании на магнитной мешалке вводят по каплям 5,0 М раствор йаОН до достиже.ния рН 10,5, после чего продолжают перемешивание, Общая продолжительность процесса перемешивания 100 мин, Суспензию фильтруют, осадок гидроксида магния а изобрете лучения гидрок о бор, из...
Способ получения фторида натрия
Номер патента: 1682310
Опубликовано: 07.10.1991
Авторы: Бегунов, Гречкина, Петровская
...натрия и 9-10% оксида кремния. Выход на 1 кг исходного кремне 1)5 С 01 О 3/02, С 01 Г 7/50 во фториды натрия и алюминия, Цель иэо. бретения - обеспечение возможности получения дополнительно фторида алюминия, Для этого при нагревании разлагают кремнефторид натрия с получением фторида натрия и тетрафторсилана, Тетрафторсилан улавливают и пропускают через слой у -оксида алюминия при 600-1000 К. Получают смесь твердых фторида алюминия и оксида кремния, Смесь нагревают до 1300-1400 К, возгоняют газообразный фторид алюминия улавливают его и сублимируют, 1 табл,фторида натрия составляет 3трия и 500 г фторида алюмиРезультаты опытов предлице.Выбор температуры пропускания тетрафторсилана через слой у - оксида алюминия 600-1000 К обусловлен...
Способ очистки флотационного флюоритового концентрата
Номер патента: 1682311
Опубликовано: 07.10.1991
Авторы: Мальчевская, Смирнов
МПК: C01F 11/22
Метки: концентрата, флотационного, флюоритового
...содержащий, мас.%: СаРг 97,1; РОг 0,9: СаСОз 0,3; Ва 504 0,2. 1 табл. промывают водой и обрабатывают соляной или азотной кислотой при рН 1,5 в течение 1 ч. При автоклавном обескрвмнивании флюоритового концентрата происходит взаимодействие щелочи с компонентами флюоритового концентрата, в том числе с кремнеземом, флюоритом, баритом, В результате этого взаимодействия кроме достижения основной цели - удаления иэ концентрата кремнезема - происходит образование продуктов (вероятно Са(ОН)г, Ва(ОН)г), являющихся балластом для концентрата, снижающим долю флюорита в нем. При последующей обработке концентрата раствором одноосновной минеральной кислоты (азотной, соляной) эти продукты вместе с минеральными примесями (кальцит, фосфор) могут...
Способ получения химически осажденного карбоната кальция
Номер патента: 1685871
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Ананьева, Бахмутов, Валиуллин, Зубашенко, Расторгуева, Смирнов, Стригунов
МПК: C01F 11/18
Метки: кальция, карбоната, осажденного, химически
...составляет95,0%,П р и м е р 4. Способ осуществляютаналогично примеру 2. При достижении впроцессе карбонизации рН 10,0 в суспензия добавляют 0,01 мас,% триполифосфатанатрия и при перемешивании вводят2,0 мас,% Н 202 (температура суспензии70 С),.Известковую суспенэию карбони-эуют до р Н 7,5-8,0, получен ную суспензи,окарбоната кальция очищают от песка, фильтруот на воронке Бохнера, пасту высушивают при 200 С, пропускают через ситоВ 018 и анализируют, Степень белизныпродукта составляет 95,3%. П р и м е р 5, Способ осуществляют аналогично примеру 2, При достижении при карбоната кальция очищают от песка, фильтруют на воронке Бюхнера, пасту высушисьот при 200 С, пропускают через сито М 018 и анализируют. Степень белизны продукта...
Способ получения гранулированного фосфогипса
Номер патента: 1685872
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Волженский, Карпова, Писарев, Писарева, Приходько, Смирнова, Терсин, Тимофеев, Чистов
МПК: C01F 11/46
Метки: гранулированного, фосфогипса
...ши ку образующихс влажности не боле с я тем, что, с цель определяют по стандартным методикам.н Предел прочности на сжатие гранул после ихц сушки составляет 5,1 МПа, а коэффициент размягчения 0,64.н Результаты экспериментов при другихф параметрах процесса приведены в таблице,П р и м е р . В массу необожженного Таким образом, предлагаемый способфосфогипса вводят оксид кальция в количе- позволяет увеличить прочность получаемыхстве 10 мас.01 ь и микрокремнеэема вколиче- гранул по сравнению с известным с 0,37 достве 15 мас.0. Микрокремнезем является 5,0 - 7,0 МПа и достичь водостойкости гранулотходом производства фосфосплавов и со- с коэффициентом их размягчения 0,64-0,82.держит 95,3 мас.% Я 02. Смесь увлажняют . Ф о р мул а изобретен иядо...
Способ получения ванадата иттрия, активированного неодимом
Номер патента: 1685873
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Близнюк, Плавский, Поскребко, Черчес
МПК: C01F 17/00, C01G 31/00
Метки: активированного, ванадата, иттрия, неодимом
...в течение 2 и бмин. Результаты в виде рентгенограмм приведены а фиг, 2 (кривые 1 и 3), из которыхвидно, что облучение образца в течение 4мин (кривая 2) приводит к такому же эффек.ту кристаллизации образца, что и при 6-минутном облучении,П р и м е р 7. Выполняют по известномуспособу аналогично примеру 1, но аморфную шихту подвергаоттермообработке при1573 К в течение 3 ч. Рентгенограммы представлены на фиг,2(кривая 4), Значения межплоскостных расстояний приведены втаблице.Рентгенофазовый анализ образцов,подвергнутых лазерной обработке втечение 4 мин при плотности мощности120 Вт/см, показывает, что эффект кристаллизации аморфной фазы состава вана. дата иттрия, активизированного неодимом,достигается такой же, что и при термической...
Способ выделения взвешенных частиц из растворов процесса байера
Номер патента: 1687029
Опубликовано: 23.10.1991
МПК: C01F 7/46
Метки: байера, взвешенных, выделения, процесса, растворов, частиц
...продукта разбаалялась во- ДОЙ ДО конЦентрации 8,1 / (Дейстаитальный полимер). Растаоо От)тойника был взя Г с установки производства линОзема по Г эо" цессу Байера, Этот раствор содержал 40 + 4 мГ Взвешенных тве;.,Дых частиЦ на литр. В однолитровые порции зт)го раствора (г.ри 80 + 5 С) вводились разные Дозы указанного 0,17 о-ного рас.гаора. Измерялась начальная скооость Осаждения, затем после ЗО мин Осаждения в Ггечи п и 80 "Отбирался образец из верхнего слоя и измерялась мутность, Результаты приведены в табл,13,П сравнениюп)омышленной Гракгикой этот реагент дает улучшенную осаетленность (прозрачность),П р и м е ры 137 и 138, Приготовление повторялось за исключением того, что исходной эмульсией был 70 ЗО саполимер акриламида/акриловой...
Способ получения оксисульфидов редкоземельных элементов и иттрия
Номер патента: 324830
Опубликовано: 30.10.1991
Авторы: Дорошенко, Камарзин, Соколов, Стонога
МПК: C01F 17/00
Метки: иттрия, оксисульфидов, редкоземельных, элементов
...процесса и высокая температура синтеза,Для упрощения и ускорения процесса предлагается способ, по которому окисление полуторных сульфидов редкоземельных элементов и иттрия проводят двуокисью уг-. лерода при температуре 600-900 С. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИСУЛЬФИДОВ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ И ИТТРИЯ окислением полуторнь 1 х сульфидов редкоземельных элементов и иттрия при высоких температурах, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения и ускорения процесса, окисление проводятдвуокисьюуглерода при температуре 600 - 900 С. Применение в качестве окислителя двуокиси углерода в указанном диапазоне температур позволяет получать в одну стадию оксисульфид,...
Способ получения оксисульфидов редкоземельных элементов и иттрия
Номер патента: 339143
Опубликовано: 30.10.1991
Авторы: Дорошенко, Камарзин, Короткевич, Стонога
МПК: C01F 17/00
Метки: иттрия, оксисульфидов, редкоземельных, элементов
...элементов и иттрия сульфидир том при высоких температурах, щ и й с я тем, что, с целью качества конечного продукта, сульфидирующий агент в смеси углерода и процесс проводят и туре 650-900 ОС,сульфидирующего агента с двуокисью углерода при температуре 650 - 900 С,Применение в качестве окислителя двуокиси углерода в указанном диапазоне температур позволяет в одну стадию получить оксисульфид, являющийся в этих условиях единственно возможным конечным продуктом, и существенно увеличить скорость реакции, протекающей по механизму газ-твердое. Продукт, полученный по пред- ф" лагаемому способу, практически чистый и Ы отвечает стехиометрическому составу. ОП р и м е р 1, В кварцевую трубку, в й которой находится лодочка с 1 г окисла лан- ф тана,...
Способ получения магнезитовой добавки, снижающей слеживаемость аммиачной селитры
Номер патента: 1687576
Опубликовано: 30.10.1991
Авторы: Гурьянова, Зарипова, Камбаров, Нагайбекова, Ходжаева
Метки: аммиачной, добавки, магнезитовой, селитры, слеживаемость, снижающей
...иСоставитель Л, ПоповаРедактор Г. Лазоренко Техред М,Моргантал Корректор В.Гирняк Заказ 3676 Тираж ПодписноеВНИИПИ, Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 фильтрации состав полученногоильтрата, следующий, мас.:МцйОз)2 37; ИН 4 МОз 10,4; НуО 52,6, На 1 кг МоО с исходными компонентами вводится 4 Я кг воды. Выделение оксидов азота - 0,39 кгт выхлопных газов,П р и м е р 3, Технология процесса и количество исходных компонентов аналогичны примеру 1, но для приготовления суспензии магнезита используют 5-ный раствор аммиачной селитры. Состав светлой части суспензии, мас.4: М 9(МОз)2 4,6; МНз 1,0; Н 20...
Способ получения карбоната бария
Номер патента: 1691305
Опубликовано: 15.11.1991
Авторы: Алексеева, Гитис, Лисовой, Стригунов, Танасиенко
МПК: C01F 11/18
...и Оазделения, или3,06% пО Отношению 1: исхОднОЙ массе карбоната натрия.Зкономия натрия в пересчете на")82 СС)з на 1000 кг баритового концентратаЯ 8 ь)(14,64 - 3,9) 10.= 1107,3 Ьг),где 14,63 - потери натрия на 100 кг баритоВОГО кОНЦентрата по способу-проО(Гу, кГ;3,9 - то )ке, пО заявля 8 мому спбсОбу,10 - пересч 8 т на 1000 кГ баритовОГО5 1:ОЦ 81 трата.П р и м 8 р 2, В автоклаве проводятГ(дротерма(ьуо обработку суспензии,Г)иготОвлен 01 из 00 КГ Оаритового концентрата 83,71% Ба)О.) и 977,82 кг раствоО ра кыЬОата натрия ,Ь,ЬГ)% МВ 2 СОз и 3%(ВйС 4) при температуре 213, что соот г,т:. С у о 4О11:1СдПосле ров 8 дения В авток)Вве взаимоИ(СТВИЯ и ОХЛЛ)КДВНИ . ССГ ЗИИ ОТДВЛЯЮТьолучо(11.,",( Осадо к,.пбонаа бария от сдз 1 с 1 фл11 х...
Способ гидроудаления полугидрата сульфата кальция
Номер патента: 1691306
Опубликовано: 15.11.1991
Авторы: Грузинский, Гуллер, Зинюк, Зубков, Костин, Ланкин, Ленин, Маринин, Павлова, Путинцева, Рогова, Самойлова, Хвищук, Шапкин
МПК: C01B 25/226, C01F 11/46
Метки: гидроудаления, кальция, полугидрата, сульфата
...окружающей среды. Увеличение времени свыше 24 ч нерационально, так как показатели не улучшаются, а объем аппаратов возрастает,Что касается выбора диапазона температуры обработки и молярного отношения ЯОз:СаО в осветленной части суспензии, то они выявлены в процессе проведения опытно-промышленных испытаний применительно к конкретной схеме гидроудаления полугидрата при получении зкстракционной фосфорной кислоты на Волховском алюминисвом заводе, Б ы бор предпочтительнь 1 х значений этих параметров подтверждается данными по требуемой продолжительности кристаллизации твердых фаз, обеспечивающей последующее осветление суспензии за оптимальное (5 - 24 ч) время выдержки.В табл. 3 приведены данные по влиянию гемпературы обработки и соотношения...
Способ извлечения редкоземельных элементов из водных растворов
Номер патента: 1691307
Опубликовано: 15.11.1991
Авторы: Менчук, Нилова, Скрылев
МПК: C01F 17/00
Метки: водных, извлечения, растворов, редкоземельных, элементов
...и одновременное удаление всплывающего сублата, занимает 10 мин.Указанным способом флотации извлекается та часть РЗЭ, которая связывается собирателем в труднорастворимое соединение. Использование в качестве собирателя натриевых солей диалкилфосфиновых кислот с длиной углеводородной цепи, содержащей менее 8 атомов углерода, не приводит к образованию труднорастворимого осадка с извлекаемым элементом, Натриевые соли диалкилфосфиновых кислот с угле- родной цепью, содержащей более 10 углеродных атомов, плохо растворимы в воде, что резко уменьшает их собирательную способность,Введение в раствор; содержащий редкоземельные элементы, менее 3 моль собирателя на 1 моль металла не обеспечивает связывания всего содержащегося в нем извлекаемого...
Способ реэкстракции редкоземельных металлов
Номер патента: 1691308
Опубликовано: 15.11.1991
Авторы: Кузнецов, Пушкин, Тарасова, Ульянов, Шатохин
МПК: C01F 17/00
Метки: металлов, редкоземельных, реэкстракции
...Осадок1691308 Зормуля изобретения Время расслаивания фаз Ц-дсх 1 Суммарная концентраЦия карбоната иблкарбоната аммония гл Содеожание РЗМ в сухом осадке,%" Максимально возмо)кная концснтряция в условиях эсперимента. растворяют В азотной кислоте с получ 8 ниемконцентрированного азотнокислого раствора РЗМ. Отделенный от осадка реэкстрагирующий карбонятно-бикярбонатныйраствор может быть возвращен на реэкстракцию.Результаты других примеров при ма( соВом Отношении Ьикарбоната аммония к карбонату аммония 2 приведены В табл,П р И М Е р 2, НЯСЫщЕННуЮ ОргаНИ(8- 10гкую фазу того же согтявя, что и В примеое1, Обоабатывают раствором карбоната-бикарбонага аммония с концентоацией 220 г/лр мяссовсм отношении бикарбс нтга аь:,мония к кар,)онату...
Свинцовая соль -амино -фенилпропионовой кислоты, проявляющая канцеролитическое действие
Номер патента: 713152
Опубликовано: 15.11.1991
Авторы: Бабенко, Клименко, Цок, Чернова, Шкромида
МПК: A61K 31/198, A61P 35/00, C01F 7/24 ...
Метки: амино-2, действие, канцеролитическое, кислоты, проявляющая, свинцовая, соль, фенилпропионовой
...и переносят в колбу с раствором фенилаланина, При этом часть свинца, вступая в реакцию, переходит в раствор в виде свинцовой соли а-амина-,о-фенилпропионовой кислоты, Избыток гидрата окиси свинца отфильтровывают, Концентрацию целевого продукта в растворе определяют титрованием тоилоном Б,Результаты отделения токсического действия соединений на опухолевые клетки по методике Шрека представлены в табл. 1,5 10 15 20 25 30 35 40 45 Из приведенных данных видно, что свинцовая соль а-амико-ф-фенилпропионовой кислоты проявляет резко выраженное противоопухолевое действие. При содержании в растворе 5 мг/мл этой соли свинца раковые клетки полностью погибают, С уменьшением концентрации раствора доля погибающих клеток уменьшается до 18 при разведении...
Способ получения гидроксида магния
Номер патента: 1692940
Опубликовано: 23.11.1991
МПК: C01F 5/22
Метки: гидроксида, магния
...сушки на скорость фильтрации осадка гидроксида магния приведено в таблице,Как видно из таблиц я обработка гидроксидаской добавкой в количес г получения гидроксида магния, Цель изобретения - повысить скорость фильтрации осадка гидроксида магния. Гидроксид магния получают путем обработки природных магнийсодержащих вод гидроксидом кальция, в который предварительно вводится органическая добавка, например полиакриламид или поливинилацетатная эмульсия, в количестве 0,0025-0,013 кг на 1 кг Са(ОН)2 с последующей сушкой смеси при 80 - 110 С. Предлагаемый способ позволяет увеличить скорость фильтрации осадка гидроксида магния в 1,2 - 2 ра:а по сравнениа с известным способом, 1 табл,на 1 кг Са(ОН)2 с последующей сушкой при температуре 80 -...
Способ фильтрации флюоритсодержащих пульп
Номер патента: 1692941
Опубликовано: 23.11.1991
Авторы: Жулин, Ивачев, Пономарева, Танзыбаева
МПК: C01F 11/22
Метки: пульп, фильтрации, флюоритсодержащих
...составмз: НР 34, ВО 57, Ня 0 щ 5, СО 350с температурой 125 С подают на обработку Флюоритсодержащей пульпы,Фильтрацию осуществляют на воронкеБюхнера с применением бумажного Фильра - синяя лента. Фильтрацию пульпыосуществляют после обработки газами 10-60 мин, Температура пульпы после обработки 25-35 С,Т а ) л лС корость Фильтрации пуль- гы кон"Скоростьфиль;рсзции гсу.гь"пы кс" ( Время сбрабокс,пульгытЕХНОГ(О И" Количество добавки полиакрилами . да, П 1 Й,г / (:.,е.нтратал(л/" см.мнческим газом, ми(:р; Ла о л и ц с 2 Скорость Фильтрац(ии пульпь КОн центрата с(л/смрсл минелц Озрс" с.ргкс су.рь ПЬ ТЕХНОЛО" Г: ЗОл(ЛсСоставу3 р(р 20 3( 1 лИз данных табл,1 сс(сдуетр -(го при снилс(ении времени обрабсзтк( (с;се 50 мин увеличения скоро:(.и...
Способ химического обогащения щелочного алюмосиликатного сырья
Номер патента: 1694478
Опубликовано: 30.11.1991
Автор: Владимиров
МПК: C01F 7/04
Метки: алюмосиликатного, обогащения, сырья, химического, щелочного
...К 20 9,5; ИаО 9,8; МдО 2,1; Ре 20 з 5,6: ппп 12,1. Силикатный модуль концентрата (малярное отношение оксида кремния к оксиду алюминия) составляет 1,99, Также получают 3605 кг силикатного раствора, содержащего, кг: 510 364; К 20 379; йа 20 287; НгО 2575. Полученный силикатный1694478Составитель В.ЗубаревРедактор З,Ходакова Техред М.Моргентал Корректор М.Максимишинец Заказ 4122 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб.,4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 раствор подвергают карбонизации, в результате которой получают 364 кг высокодисперсного оксида кремния (в пересчете на ЯОг). Содопоташный раствор подвергают...
Способ сгущения красного шлама
Номер патента: 1694479
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Демченко, Довжук, Калужский, Меарагов, Радионов, Рудаков, Устинов, Чумак
МПК: C01F 7/46
Метки: красного, сгущения, шлама
...какой-либо обработке, а в другом - подвергались различным вариантам омагничивания, Через определенные промежутки времени., прошедшие после начала отстоя, определялись высоты осветленного слоя в обоих цилиндрах при общей высоте 250 мм. Это позволяла судить о скорости осаждения красного шлама и а времени окончания процесса сгущения, Таким образом удавалось дать сравнительную характеристику влияния омагничивания компонентов смеси на скорость осаждения красного шлама и время окончания процесса сгущения по сравнению са смесью из неомагниченных компонентов,Основные результаты анализа сравнительной эффективности применения различных вариантов омагничивания компонентов смеси и смеси, не подвергавшейся магнитной обработке, представлены в...
Способ получения фторида алюминия
Номер патента: 1696389
Опубликовано: 07.12.1991
Авторы: Голяков, Дулепов, Колосова, Крутько
МПК: C01F 7/50
...мас.ч. упаренного раствора, содержащего 13% АРз. После кри, сталлизации тригидрата фторида алюминия, его отделения, сушки и прокалки получают 49,6 мас.ч. АГз, содержащего 0,06% Я 02. Выход продукта по сравнению с известным способом - увеличивается на 14%.Слабый маточный раствор, содержащий 2,37% А.з и 0,4% Я 02 в количестве 303,8 , мас.ч. обрабатывают 41%-ной плавиковойкислотой в количестве 6,0 мас.ч. в соотно шении 1,5 мас,ч. плавиковой кислоты на 1,0 мас.ч. Я 02). После этого обработанный рас, ,твор подвергают упариванию в выпарном аппарате до содержания в растворе фторида алюминия 15%. В результате упаривают 261,8 мас,ч, воды, в том числе выделяется в газовую фазу 7,8 мас.ч, ЯЕ. Получают 48,0 мас.ч. упаренного раствора, содержащего...
Способ получения гидроксида магния
Номер патента: 1699920
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Бендерская, Винтер, Крапивко, Смирнов
Метки: гидроксида, магния
...полное превращение исходных веществ вгидракс(1(м магния и безводную соду, К смеси г:родуктав реакции добавляют воды длярастворения соды, а гидраксид магния отфильтровывают, промывают водой и высуДанные примеров приведены в таблице,При смешивании магнезита и гидроксида натрия добавка воды менее 30% дастатрчна даже для начала превращениякарбоната магния в гидроксид, добавка воды более 40% - не оказывает заметноговлияния Р а процесс и лишь приводит к усложнению процесса,1699920 Формула изобретения одврввх аа пВнра л:га а аОН, г 12 О, гаа СОз)а х Н 20, г б 1 4,63б1 ОООбе 0,92 1,08 1,08 М 9(ОН)з, азСОз. гасодные ве 3 цесгаа М 9(ОН.йазСОз 98-100 10 М 9(ОН 11. 98-100НазСОз,Ог 12 НазСОзНгОМ 9(ОНЬ,98- На 2 СОз Н.О,08 0,9229 Соста(11 тель:л,...