C01F 11/36 — нитраты

Номер патента: 24318

Опубликовано: 30.11.1931

Авторы: Грисбах, Эйер

МПК: B01J 2/04, C01F 11/36

Метки: виде, известковой, селитры, твердом

...как, напр., роговые вещества. Получаемые при этом продукты более богаты азот 6 м,азотнокальциевая соль, и обладаютвнительно большой устойчивостью.Согласно изобретению способ получения известковой селитры в твердом виде состоит в том, что в раствор азотно- кальциевой соли, доведенный выпариванием до 70 Ве, вводят при температуре 90 - 100 около 5% по весу азотноаммониевой соли и охлаждают при постоянном размешивании. Смесь начинает затвердевать уже при 70, при чем она сначала образует зернистую массу, а при дальнейшем охлаждении совершенно затвердевает, Добавка посторонних солей желательна, Раствор азотнокальциевой соли вышеуказанной концентрации, без добавки соответствующих солей, начинает затвердевать лишь при температуре около...

Номер патента: 43644

Опубликовано: 31.07.1935

Авторы: Журавлев, Портнов

МПК: C01F 11/36, C01F 5/38

Метки: доломитов, кальция, магния, нитратов

...руды и азотнокислого аммония, с отношением на каждый моль СаО два моля 11 Н 4 КО,. Пропускают из аммиачнбго храСаО+211 Н,ИО, = Са 1 Г 0.). + 2+Н г Растворимость этой соли 900 - 1000 гна 1000 г, ИНа при указанной температуре М 90 остается без изменений, так как его растворимость при этой температуре ничтожна.Из экстрактора раствор соли поступает в испаритель через сифонную трубку. соединяющую обе части аппарата, В последнем непрерывно поддерживают температуру 80 - 90. При этом аммиак испаряется, а сухая чистая соль остается. Испарившийся аммиак проходит через пылеулавливатель, а затем в холодильник, где он конденсируется и поступает снова в экстрактор или по окончании опыта в сборник. Са(1 ЧО,)1 выгружается и может быть использован как...

Номер патента: 95059

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Кочергина, Красовицкий

МПК: C01F 11/36, G01N 31/00

Метки: анализа, нитратов, нитритов, смесей

...изобретений Л. 2 за 953удаления ионов но - анилида ди после чего нитрит ют количественно литическим метод итрита орто-амиеновой кислоты,легко определя по обычным анам,П е При анализе смесей нитритов и нитратов в качестве реактивов для удаления ионов нитрита из этих смесей обычно применяют хлористый аммоний, мочевину, сульфаминовую кислоту и другие реагенты. Применение при анализе большинства этих реагентов не дает хороших результатов, так как одновременно с разложением азотистой кислоты идут побочные реакции.Найдено, что лучшие результаты получаются при применении при анализе в качестве реактива для р дмет изобретенияСпособ анализа смесей нитритов и нитратов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что применяют орто-амино-анилид дифеновой...

Номер патента: 152462

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C01F 11/36

Метки: 152462

...стронцияСа (ХОа)2+2 ХаОН - Са (ОН)2+ 2 ХаМОаБг (ИОа) 2+ 2 ХаОН - 5 г (ОН), + 2 ХаКОаОсадок гидроокиси кальция отделяется от раствора при его фильтровании.Щелочь можно вводить в горячий (70 - 80) раствор как в кристаллическом виде, так и в виде раствора.Количество щелочи 100 в 11/, от теоретически необходимого по реакции (1). После введения щелочи раствор перемешивается в течение 30 мин и затем фильтруется.Перемешивание и фильтрование раствора следует проводить при температуре 70 - 80, так как в этих условиях растворимость гидроокиси кальция минимальная.152462 В результате обработки нитратного раствора в осадок (в виде гидроокиси) переходит основная часть кальция; при этом с осадком захватывается небольшое количество...

Номер патента: 472904

Опубликовано: 05.06.1975

Автор: Кушнир

МПК: C01F 11/36

Метки: бария, нитрата

...р; створа и промывают 5 ОО-ны растворо. азотной к;слоть до достижения 3;диного или равногссюго) содержания примеси стронция. Нитрат оария отмывают от кислоты 0 деыи ра .язовно водо снат при 100110 С, охлаждают и фасуют..1 аточы раствор и промывные воды используют в последующих операциях. Продукт, полученный предложенным способом, по тех иескиз показатсгм соответствует ГОСТУ нитрата оария от кристаллического ами.ии такого способа от примесей стронневозможция. мет изобретени имесей од кта Способ о 20 пугем пром водными ра что. с целы промывку трата бария 25 сзотОй кис, я тем, опция, о ни- вором Предложенныи спосоо отличается от известного тем, что свежеперекристаллизованный нитрат бария отмывают 5 - 10%-ным раствором азотной...

Номер патента: 674987

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Сазикова, Серебренникова, Тараненко, Фалин, Чичерина

МПК: C01F 11/36

Метки: бария, кристаллов, нитрата

...что пересыщение кристаллизуемого раствора постоянно поддерживают равным 9-11 на период стадии кристаллизации.П р и м е р . К 1 л насыщенного раствора нитрата бария, содержащего674987 КоличестВОВВеденноймл ВремяВЕДЕНИЯпроцессармин Зг. . 4 Р 8;ь Формула изобретения 160 170 180 190 200 СОставитель РРарасимовРедактор Л.,Пашкова Техред И, АсталошКорректорБ. Папп Тираж 590 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпа делам изобретений и открытий113035, ИОсква, Бр Раушская Ндб.р д. 4/5 Заказ 4214/16 а Филиал ППППатент , г. Ужгород, ул, Проектная, 4 9 р 25% Ва (КОЗ) добавляют при комнатной температуре концентрированнуюазотную кислоту (а: 1,41 г/см") порассчитанной программер Обеспечивающей пОстОянное ВО Времени пересыщение 9-11, Временная...

Номер патента: 973480

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Аннопольский, Гитис, Карпов, Савостьянов, Стригунов

МПК: C01F 11/36

Метки: бария, кристаллов, нитрата, технического

...кислоты., Выбранный интервал рН 2-4 на вто рой стадии кристаллизации также является оптимальным, так как именно при этих условиях получают кристаллы с минимальным количеством деФектовтрещин и др.), а значит и возможость захвата маточного раствора, а с ними и красящих примесей, уменьшаетсяСпособ осуществляют следующим об" разом, , бОГорячий Исходный раствор нитратабария подвЙргают кристаллизациипутем охлаждения. Кристаллизацию ведут в две стадии: на первой - доконцентрации аэотнокислого бария в 65 осветленной части суспензии 9,5- 10,5 мас.Ъ, после чего кристаллы отделяют от осветленного раствора; на второй - к осветленному раствору добавляют азотную кислоту до получения рН 2-4 и проводят кристаллизацию до концентрации аэотнокислого бария...

Номер патента: 1065343

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Адюкова, Зимина, Полетаев, Садохина, Саомов, Степина, Темурджанов, Фаезов

МПК: C01F 11/36

Метки: бария, нитрата, примеси, стронция

...ИМОЕ менее 7 ухудшается очистка 5 г(МО)2 от бария за счет увеличения содержания бария в эвтоническом растВоре,. образующемся при обработке исходного нитрата азотной кислотой. При увеличении концентрации .кислоты сверх 10 уменьшается выход 5 г(МО) вследствие уменьшения его растворимости.Нитрат кальция вводится в 5 г-содержащий раствор для увеличения эф- фекта очистки, так как он сдвигает равновесие в системе 5 г(МО) Ва(МО) - МО), - Н 40 в сторону образования наиболее насыщенных по барию твердых растворов на основе 5 г(МО) . Если ввести Са(МО)уменьше 4 мас.ч. на 100 мас.ч. раствора, не будет необходимого эффекта и со" держание бария в нитрате стронция составит 0,1. Введение в раствор больше 6 мас,ч. Са(МОу) не приведет к...

Номер патента: 1154206

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Абакумова, Бушнева, Гордиенко, Куликов, Рябуха, Сытник

МПК: C01F 11/36

Метки: кальция, нитрата, раствора

...810-; свинец 210 ; марганец 9 10 -; медь 5 10-; никель 9 10(ГОСТ 4142-77). П р и м е р 2. В реакционный со"суд помещают 164, 1 г (1 моль)Са(Ю ), содержащего в виде примеси (массовые доли), %: железо 9 10;свинец 7 10-; марганец 5 -10-; никель 3 10 ; медь 2 10-. Приливают330 мл дистиллированной воды и после растворения навески получают400 мл раствора Са (Ю, ), (с =2,5 моль/л)Раствор нагревают (50-60 С) и при перемешивании к нему добавляют 12 млсмеси, состоящей из 3,6 мл 287-ногораствора перекиси водорода (0,03 мольНО и 8,4 мл 257-ного раствора гидроокиси аммония (0,05 моль МН ОН) .Мольное соотношение Са(110 з), Н О.:ИНОН 1:0,03:0,05, При этом в видеосадка образуется 2,2 г перекисикальция (3 7 СаО; в пересчете на общее содержание кальция,...

Номер патента: 1460060

Опубликовано: 23.02.1989

Авторы: Иванова, Кидова, Кондратьевская, Кунина, Санников, Соколовская, Халмухамедов

МПК: C01F 11/36, C05C 1/02

Метки: гранулированного, кальция, нитрата

...подают с температурой180-250 С. 1 табл. зованныи плав распыляют в грануляторе а барабанного типа (БГС), куда подаютсяотопочные газы с температурой 180 уПримерный состав гранулированного аеф продукта,7: Са(Юз) 35; СаСО 0,5; ф Н О 13; примеси 1,5. СЬП р и м е р 2. Плав нитрата каль ар ция, полученный по примеру 1, нейтра- ив лизуют мелом в количестве 6,5 мас.ч. р на 100 мас.ч. плава. Состав нейтрали,зованного плава,7.: Са(Ю) 71; СаСОз 1,5; НО 27 ф примеси 0,5. Нейтрализованный плав распыляют в барабанномгрануляторе (БГС), куда подаются топочные газы с температурой 200 С.Получаемый готовый продукт имеет следующий состав, 7: Са(Юз86;СаСО 2; Н 0 11; примесиП р и м е р 3. Нейтрализованный плав, полученный по примеру 2, частично упаривают до...

Номер патента: 1579900

Опубликовано: 23.07.1990

Авторы: Быков, Козенкова, Конвисар, Полевая, Скум

МПК: C01F 11/36, C05C 5/04

Метки: кальция, нитрата, раствора

...азотной кислотой,полученный раствор вымораживают при(-5)(-10) С и отделяют кристаллы ТГНК.100 г ТГНК расплавляют при й 60 С.К расплаву, содержащему, мас. 7:НЮ 3,2;,Са(Ю) 60,7", НРО 0,9120вода 35,2, добавляют 63,7 г воды и3,3 г аммиака, Полученный раствор содержит, мас.%: Са(Ю) г 35; избыточньй аммиак 2, ;,= - 20 фС, Остальныепримеры, характеризующие известный и 25предлагаемый, сведены в таблицу, Вовсех случаях ТГНК получают аналогично примеру .1,Заказ 1990 Тираж ВНИИПИ Государственного комитет 113035, Москва, Таким образом, предлагаемый способ позволяет по сравнению с иэвестгым расширить диапазон рабочих температур растворов нитрата кальцияодо -30 С и упростить технологию их приготовления за счет исключения из рецептуры нитрата...

Номер патента: 1706384

Опубликовано: 15.01.1992

Автор: Йохнни

МПК: C01F 11/36, C05C 5/04

Метки: кальция, нитрата, расплава, раствора

...осаждение примесей, Образовавшуюся смесь подают по трубопроводу 16во второй блок 17 разделения. По трубопроводам 12 и 16 могут быть добав -лены флокулянты или флотационные агенты. Очищенный расплав или растворудаляют по трубопроводу 18 для дальнейшей переработки. Илам, выделенныйв процессе очистки, по трубопр в,дам13 и 19 возвращают на стадию обработки азотной кислотой,На Фиг. 3 показана зависимостьконцентрации Фтора в очищенном расплаве, выраженная в г Г/кг Са,отатомного отношения фосфора к Фтору впроцессе нейтрал ззции. Эта криваяпостроена по результатам большого 1 Очисла экспериментов с расплавами различного состава, полученными при использовании различных типов природного фосфата. На кривой показаны результаты, полученные...

Номер патента: 1656831

Опубликовано: 30.05.1994

Авторы: Абрамов, Голдинов, Захарова, Киселевич, Наумов, Новоселов, Сеземин, Уткин

МПК: C01F 11/36, C05C 5/04

Метки: кальция, нитрата, раствора

СПОСОБ ОЧИСТКИ РАСТВОРА НИТРАТА КАЛЬЦИЯ, полученного в процессе азотнокислотной переработки апатита, включающий его обработку раствором карбоната аммония и отделение осадка примесей из образовавшейся суспензии, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки исходного раствора нитрата кальция от фтора и фосфора, обработку карбонатом аммония ведут при 70-85oС до достижения величины рН суспензии 3,6-4,3.

Номер патента: 1830888

Опубликовано: 20.02.1996

Авторы: Абрамов, Голдинов, Денисов, Захарова, Киселевич, Наумов, Новоселов, Сеземин, Уткин

МПК: C01F 11/36

Метки: кальция, нитрата, раствора

...50поддерживать на уровне 4. Температуру реакционной массы в первом реакторе поддерживали 60 С, во втором - 80 С, Суспензию, вытекающую из второго реактора накапливали, и затем отделяли осадок примесей путем фильтрования или предварительного отстоя с последующим фильтрованием сгущенной части суспензии. Осадок на фильтре промывали водой, высушивали и анализировали. Результаты опыта представлены в таблице (опыт 2),Аналогичные опыты на тех же растворах, с тем же общим расходом нитрата кальция были проведены при подаче различной доли раствора нитрата кальция в первый реактор, Полученные данные представлены в таблице.Из представленных данных видно, что заявляемый способ обеспечивает получение суспензии осадка примесей с производительностью...