C01F — Соединения бериллия, магния, алюминия, кальция, стронция, бария, радия, тория или редкоземельных металлов
Способ получения фтористого алюминия
Номер патента: 710947
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Дондик, Загудаев, Коледа, Лапин
МПК: C01F 7/50
Метки: алюминия, фтористого
...цель достигается тем,что водный раствор кремнефтористоводородной кислоты обрабатьвают гидроксидом алюминия отделением гели кремнекислоты, кристаллизацией трехводного фпэрида алюминии, декантацией и окончательной фильтрацией 50-80% маточного расчвораецелесообразно проводить перед фильтрацией декантаци 10 суспензия, обусловленную тем, что с маточным раствором возможно выведение значительного количества соединений кремния, находящихся врастворе в коллоидно-растворенном иливзвешенном состоянип., что повышаетчистоту фторида алюминия.Пекантацией отделяется не мзн е50% маточного раствора, так как лоч отделении мень 1 цего количества положительный эффект сказывается в малой степени. Отделение декантацией более 80%маточного раствора приводит...
Способ получения криолита
Номер патента: 710948
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Кондаков, Коробицын, Кулик, Пермякова, Смирнов
МПК: C01F 7/54
Метки: криолита
...из процесса.Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения криолита, включающий частич-. ную нейтрализацию исходной плавиковой кислоты гидроокисью алюминия, обработку полученного раствора хлоридом натрия и осаждение криолита (21.2 ОДля снижения потерь фтора суспензию криолита вместе с маточным раствором дополнительно обрабатывают гидроокисью алюминия в количестве, обеспечивающем 20%-ный избыток от теоретически рассчитанного по отношению к общему содержанию фтора, после чего осадок отделяют и сушат,Недостаток способа - низкое качество готового криолита, так как непрореагировавшую гидроокись алюминия отделяют вместе с криолнтом,и она полностьюпереходит в готовый...
Способ получения безводного азотнокислотного бария
Номер патента: 710949
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Башарина, Гольцов, Долгов
МПК: C01F 11/40
Метки: азотнокислотного, бария, безводного
...реакционном сосуде емкостью 100 мл. Количество жидкой четырехокиси азота 10 3 мл. В процессе взаимодействия побочный продукт иод экстрагируется четырех- хлористым углеродом СС 84. Жидкая фракция, содержащая четыреххлористый углерод, четырехокись азота и иод ( ССй+ )(, О 4+ 3) декантируется, Оставшиеся кристаллы иода удаляются добавлением небольшого количества четыреххлористого углерода СИ,(. (25 мл) с последующей декантацией раствора, 20Количество четыреххлористого углерода определяется значением растворимости иода в четыреххлористом углероде ССР Р=1.145 г/100 смзпри 0 С.С целью извлечении следов четырех- окиси азота Й О( твердый продукт реакции, представляющий собой белые кристаллы безводного азотнокислого бария ВаО), вакуумируют при...
Способ экстракционно-фотометрического определения редкоземельных элементов и иттрия
Номер патента: 710950
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Кондратьева, Мерисов
МПК: C01F 17/00
Метки: иттрия, редкоземельных, экстракционно-фотометрического, элементов
...для известного комплексногосоединения РЗЭ с арсеназо 111 в водных растворах, Этим обеспечивается существенное повышение чувствительности, а следовательно иточности в основном эа счет исключения операгцщ реэкстракции,П р и м е р, Предлагаемый способ опробован на образцах технологических растворов,полученных при вскрытии редкоземельныхруд и продуктов их переработки, имеющихсложный химический состав.В аликвотную часть раствора, содержащую1 - 2 мг суммы РЗЭ, добавляют 5 мл НС(1:1) и 8 - 10 капель концентрированной НО,80 мл воды и нагревают до кипения. Горнчий раствор нейтрализуют раствором аммиака,(1:3) до рНи прибавлением по каплям20%-ного раствора уротропина (при этомэнергично перемешивают) доводят рН до4-4,5 (контроль по универсальной...
Способ получения хромита лантана
Номер патента: 710951
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Близнюк, Дамзова, Киянский, Питов, Плоткин, Спиридонов
МПК: C01F 17/00
...на химическую стабильность паси лития марки ЧДА, Полученную смесь греванием при 2000 С в течение перемешивают в среде этилового спир х часов в среде аргона. Качестота и высушивают при 60 С. Затем смесь во полученного хромита лантана и0прокаливают. при 600 С на воздухе в те- условия проведения испытаний привечение 2 ч.Выходхромиталантана 100 вес.%, дены в таблипе. Воздух Образец разложился на исходные окислы на 9 вес.%1000 0 Воздух Образец разложилсяна исходные окислына 6 вес.% 700 0,1 Воздух Хромит лантана не разложился800 0,1 То же 800 Воздух Воздух Воздух Воздух 0,2 900 0,3 700 0,5 700 Хромит лантанане разложился Воздух Воздух 700 2,0 400 3,0 1200 Вакуум Образец разложил 10 мм рт.ст ся на исходныеокислы на 10 вес.% 0 0,1-0,15 воздух...
Способ очистки криолита от примесей фосфора
Номер патента: 712389
Опубликовано: 30.01.1980
Авторы: Буксеев, Гуллер, Загидуллин, Зинюк, Лазарев, Налетова, Позин, Самойлова, Федорин
МПК: C01F 7/54
Метки: криолита, примесей, фосфора
...т. е. потери не превышают 1, 2% от начального количества криолита.П р и и е р 2. Условия процесса аналогичны описанным в примере 1.Обработку загрязненного криолита осуществляют 500 вес. ч. раствора, содержащего 8 о/о-ную серную кислоту и 20 вес, ч.712389 формула изобретения Составитель О. Швыркина Корректор В. Дод Текред А. Камышникова Редактор Т. Пилипенко Заказ 2664/18 Изд, Мо 107 Тираж 569 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 фторида натрия, Далее суспензию разделяют на вакуум-фильтре, осадок промывают 150 вес. ч, горячей воды и сушат. Готовый продукт имеет следующий состав, масс, /о. А 1 17; Ха 244; Р 542; РзОз...
Способ получения карбоната кальция
Номер патента: 715471
Опубликовано: 15.02.1980
Авторы: Булат, Долкарт, Шапорев
МПК: C01F 11/18
...более 56 мкм после чего суспензию карбонизуют. Меловую суспензию рассеивают на сите с размером ячейки 40-56 мкм в зависимости от целевого назначения.П р и м е р. 200 кг известняка с содержанием, масс,Ъ:СаСОз 93,5,.ЙЩИФеЖИЕЛ.е "КЮТИ йпилпиеееиеееиеы - ":.:=, епееииепееиепупаиииииее -,.,иепеиеФееееиее ее:.веееюее;еъееем-. 715 471 Составитель Л.ХрольРедактор М.Недолуженко Техред 3.Фанта Корректор Н. Задерновская1 Закеиз 461073 ." "пириаии 5 б 5 . ПеипипиееЦНИИПИ Государственного комитета СССР.по делам изобретепнйй и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5: .Филиал ППППеатенет, г Ужгород, ул. Проектная, 4 и.ИдСО 2,7; 810 2,19;. ГеО 0,68;тяжелые металлы в пересчете йае - " свинец 0,0015 обжигают при 1160 С.Окись кальция...
Способ получения сложных сульфидов редкоземельных элементов и переходных металлов 1у-у групп
Номер патента: 715472
Опубликовано: 15.02.1980
Авторы: Зиатдинов, Казарбина, Максимов, Мержанов, Серебренников
МПК: C01F 17/00
Метки: 1у-у, групп, металлов, переходных, редкоземельных, сложных, сульфидов, элементов
...льный ульфид изобретениеучения сложных "сулььных элементов илов 1 Ч-Ч групп высовзаимодействием пеа, серы и материа-,ла пособ пол едкоземел ных метал ратурным го металл о перехокотемп реходнтитаната йразесдима, характеризующийся температурой разложения 640,Добавление сульфида или полисульфида РЗЭ к смеси переходного метал-лаи серы делает возможным сиитезсложных сульфидов, РЗЭ и переходныхметаллов 1 Ч-Ч групп в режиме горения.Способосуществляется безиспользования нагревательных устройств, чтозначителЪно упрощает и удешевляет технологию получения сложных сульфидов.Высокие температуры, необходимыедля образования конечного прбаукта,развиваются за счет собственных энергетических возможностей и существуютлишь В зоне реакции. Стенки...
Способ получения полирующего материала на основе двуокиси церия
Номер патента: 715473
Опубликовано: 15.02.1980
Авторы: Агеева, Баранова, Григорьева, Кулагина, Михайличенко, Мысик, Никитин, Самылтыров, Солонин
МПК: C01F 17/00
Метки: двуокиси, основе, полирующего, церия
...высокоскоростного полирования оптических деталей.Поставленная цель достигается тем, что азотнокислый раствор редкоземельных элементов нейтрализуют аммиаком до рН 3-4 и осаждают карбонаты редкоземельных элементов раствором карбоната аммония концентрацией 75-100 г/л. При кислот- ности раствора ниже рН 3 получа715473 Состанитель Р. АгееваРедактор А, долинич Техред З,фанта Корректор Н. Задерновская Заказ 9610/3 Тираж 565 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ются порошки крупностью более 1,2 мкм. Нейтрализация растворовдо рН 4 приводит к осаждении гидроокиси церия.Концентрация раствора углекислого аммония выше 100 г/л...
Способ кристаллизации сульфата кальция в процессе регенерации ионитов
Номер патента: 716980
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Крюкова, Лебедев, Старшикова
МПК: C01F 11/46
Метки: ионитов, кальция, кристаллизации, процессе, регенерации, сульфата
...н второй стадии до рН 6,5-7,5 в т ние 15-20 минОтличительным признаком способа является проведение нейтрализации в две стадии на первой стадии до рН 2,5-3,5 в течение 10-15 мин для образования центров кристаллизации,на второй стадии до рН 6,5-7,5 в течение 15-20 мин.Для осуществления способа приведенные интервалы являются оптимальными, так как при рН 2,5-3,5 снижается концентрация сульфата кальция в растворе с 7,80 до 3,25 г/л и при рН 6,5-75 - с 3,25 до 3,1 г/л, Временной интервал на первой стадии716980 Формула изобретения Составитель Л, КольбаРедактор Е, Полионова Техред М.Петко Корректор И, МУска Заказ 9742/25Тираж 565 Подпи сн оеПНИИПИ Государственного комитета СССРпо )Идам изобретений и открытий113035, Мэсква Ж, Раушская наб д,...
Кинетический способ определения редкоземельных элементов
Номер патента: 716981
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Алексеева, Досева, Надеждина, Шорикова
МПК: C01F 17/00
Метки: кинетический, редкоземельных, элементов
...в первый0,5 мл 1 раствора И-фенетидина, вокоторой - 3 мл насыщенного растворапериодата калия и 5 мп 0,1 М раствора ацетатной буферной смеси (рН5,22) и в третий - б мл сернокислого марганца с Мп ( П ) 1 = 10 а М иб мл раствора хлорида 0 Ь с Л 3( В) ) =10-7 МОбщий объем смеси доводят дистил.лированной водой до 50 мл, Сосуд.срастворами термостатируют 20 мин при- 200 С, Растворы перемешивают ипомещают в термостатируемую кювету( 1 = 5 см) фотоэлектроколориметраПо истечении 30 с с момента перемешивания растворов включают лентудиаграммной записи кинетической кривой в координатах - оптическая плотность - время, Тангенс угла наклонаполученной кинетической кривой равен 0,235, Для построения калибровочного графика в третий отростоксосуда-смесителя...
Способ получения окиси магния
Номер патента: 718373
Опубликовано: 29.02.1980
Авторы: Колесова, Кошкина, Люткевич, Ляхова, Романко, Сологубенко, Ульянова, Шойхет
МПК: C01F 5/06
...в таблице.затем фильтруют под давлением 2 атм на воронке, моделирующей работу фильтр- пресса. Количество отфильтрованного осадка ТГКМ с содержанием ИцСС ЗН О" -61,8% составляет 0,59 кг/ч, количество маточною"раствора 4,69 л/ч состава Мц 4,27,г/л, Са 0,16 г/лОсадок промывают на воронке водой в количестве 2,12 л/ч затем прокаливают при 600-700 С.При этом получают окись магния вколичестве 0,106 кг/ч, содержаниейу 4 92, СаО 0,2%,-П р и м е р 2 В реактор емкостью2,5 л непрерывно вводят сивашскую рану ( Мд+ 27,2 г/л, Са 0,29 г/л)и содовый раствор Мо СО 160 г/л. Ско-.рость подачи раны 1,53 л/ч. содовогораствора 0,97 л/ч,- Время пребывания суспензии в реакторе 60 мин, температура реакции 35 +3 С количество вводимой соды относи+9тельно...
Способ определения тория или нептуния ( )
Номер патента: 674389
Опубликовано: 05.03.1980
Авторы: Крот, Сапрыкин, Спицын, Федосова
МПК: C01F 15/00
...реагента и органических соединений из группы арсеназо 111 в качестве индикатора. Титрование проводят в 0,3-1,0 М кислых средах при 60-90 С. Торий титруют в среде соляной, хлорной или азотной кислоты..м щ. ее 1. щ. е.," жеь .е Заказ 10260/52 Тйраж 565 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССР: "- - .- по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г, ужгород, ул. Проектная,4 Нептуний (1 У) титруют в средесоляной или хлорной кислоты.Ненасыщенные фосфорвольфраматыобразуют с четырехвалентными торием и нептунием (1 У) в сильно кислых " средахпбочные комплексы в соотношении 1:1. Это дает воэможность при" мейять-"их растворы в качестве титруюших реагентов для тория и нептуния (1 У) в кислых...
Способ получения алюмината натрия
Номер патента: 722845
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Липкинд, Поезд, Радченко
МПК: C01F 7/04
...Редактор Л, Лашкова Техред Н.Бабурка КорректорМ. ДемчикЗаказ 247/12 Тираж 565 Подписное БНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул . Проектная, 4 смесь нагревают до температуры 85 фС в течение 60 мин, Полученный раствор алюмината имеет концентрацию по А 820 459,6 г/л и НаО 279,6 г/л, каустическое отношениеравно единице.П р и м е р 3, Способ осуществляют по примеру 1, Концентрация раствора едкого натра 550 г/л. В раствор едкого натра объемом 100 л вводят 138 кг гидроокиси алюминия и при температуре 85 С выдерживают 8 ч. Полученный раствор алюмината натрия имеет концентрацию по М 2 О 486,5 г/л и НаО 297,3 г/л, каустическое отношение равно...
Способ переработки спековой пыли
Номер патента: 726025
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Красавин, Романов, Срибнер, Староверов, Финкельштейн, Шморгуненко
МПК: C01F 7/38
Метки: переработки, пыли, спековой
...и щелочей - алюьпыата натрия и калия, феррита натрия и др.Далее поток направляют в каплеуловитель, гдепроисходит разделение капель распыленнойжидкости с осевшими на них твердыми частицами и воздуха, Очищенный и охлажденныйаспирационный воздух по трубопроводу выводятФо рмула изо бретения Способ переработки спековой пыли в производстве глинозема по способу спекания, включающий ее улавливание и агитационное выщеларО чивание, отл ичающийся тем,что,с целью повышения извлечения глинозема ищелочи, уловленную пыль предварцгельно выщелачивают во взвешенном состоянии распыленной водой,25 Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Справочник металлурга по цветным металлам. производство,глинозема", М "Металлургия", 1970, с,...
Способ управления приготовлением спекательной шихты
Номер патента: 727563
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Алыков, Аронзон, Волкова, Ганзбург, Корнео, Левин, Локшин, Насыров, Потапова
МПК: C01F 7/38
Метки: приготовлением, спекательной, шихты
...1,39 СР= 3,29Мр= 7,45 Рр= 25 г 13 Яр= 16,65Как видно, состав красного шлама щ в настоящий:момент времени существенно отличается от того состава,который принят в качестве исходного,по которому определяют необходимуюдозировку смешиваеьых материалон.Следовательно, корректируя доэировПроведенные иследования показы вают, что химический состав твердойФазы красного шлама определяетсяконцентрациями окислов в тнердойфазе красного шлама, количествоми концентрацией окислов н твердойФазе белого шлама. Изменение этихконцентраций сравнительно медленноеи"можно принять, что состав твердой фазы усредненного красного шламаостается постоянным в течение 1020 чХимический состав жидкой фазыкрасного шлама определяется содержанием жидкой Фазы в красном и...
Способ получения азотнокислого бария
Номер патента: 727564
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Кулакова, Линник, Мазур, Стригунов, Шило
МПК: C01F 11/40
Метки: азотнокислого, бария
...концентрацией менее 20 образуются 40побочные продукты хотя и в меньшемколичестве, но в мелкодисперснойформе; следовательно они плохо коагулируюти-плохо отделяются от раство ра что повышает содержание нераст 45воримого остатка в готовом продукте.Кроме того, применение более разбавленной кислоты нецелесообразно с экономической точки зрения, т,к. увели";деваютсярасходы на упаривание итранспортировку доподнительного количества воды.Проведение реакции разложениясернистого бария азотной кислотой:при температуре ниже 55 С вызываеткристаллизацию растворов азотнокислого бария вследствие уменьшения его растворимости.При проведении процесса обработкипри температуревыше 80"С имеетместо образование бурой двуокисиазота и переход ее в газовую...
Способ получения карбоната кальция
Номер патента: 729126
Опубликовано: 25.04.1980
Автор: Посторонко
МПК: C01F 11/18
...натрия, при меха729126 4с одновременным снижением расхода воды наотмывку суспензии от хлоридов более чем в3 раза. Составитель В. Попов Техред О,АндрейкоКорректор Ч. Пожо Редактог Р. Антонова Заказ 1897/19 Тираж 565 ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3ническом перемешнвании обрабатывают раствором карбоната натрия в присутствии бикарбоната натрия при 30 С в течение 20 мин,Полученную суспензию фильтруют, отмывают от хлоридов конденсатом и сушат.5П р и м е р 1. 1 л дистиллерной жидкости содового производства, с содержанием 0,005 вес.% пасты на основе алкилмоносульфо. ната натрия, 67 г/л хлористого...
Способ получения криолита
Номер патента: 345769
Опубликовано: 25.05.1980
МПК: C01F 7/54
Метки: криолита
...вследствие малых скоростей осаждения и фильтрации мелкокристаллическогоосадка криолита. Цель изобретения - получение крупнозернистого криолита, снижение потерь фтористых солей и интенсификация процесса. Цель достигается тем, что в предлагаемом способе получения крупнозернистого криолита путем взаимодействия фторида натрия с растворомсоли алюминия, например фторида алюминия или алюминатным раствором, врастворы вводят мылящее вещество,например мыльный порошок, в количестве 20-40 г/м 3 раствора в сухомили растворенном виде,П р и м е р, Подвергают взаимодействию раствор фторида натрия,г/л: Иае 26,4; Иа СО 7,42;ЫаНСОЗ3864 р 11 аВ БО 4 36, 1; и алюминатный5 раствор состава, г/л: Иа О25 5, 75; Ас 03 314,15, в присутствииф2 каусгпмыльной...
Способ получения гидроалюмокарбоната натрия
Номер патента: 737358
Опубликовано: 30.05.1980
МПК: C01F 7/00
Метки: гидроалюмокарбоната, натрия
...весового отношения его к бикарбонатунатрия 2-4 при нагреве до 78-98 С споследутощей 1 тромыокой полученного осадка.Отличительными признаками способаявляется то, что перед обработкой окисиалюминия в раствор вводят карбонатнатрия до весового отношения его к бикарбонату натрия 2 4, нагрев ведут до78-98 С и полученный осадок промывают водой,При и,4627,462 3,769 2,269 2 22 б 4 6,384 7 3,555 0,385 20,6 8,6,676 1,13 8,562 1,19 0,214 20,745 0,129 20,773 2 69,034 1 20,75 3жащего карбонат и бикарбонат натрия. Содержание компонентов в растворах и условия обработки приведены в табл, 1Содержание компонентов в пульпе после обработки приведено в табл. 2.Осадок после обработки отделяют фильтрацией, промывают и высушивают. Содержание...
Способ получения хлорида алюминия
Номер патента: 738506
Опубликовано: 30.05.1980
МПК: C01F 7/58
...хлорида железа, или хлорида одновалентной меди, или хлоридадвухвалентной меди, или хлорида хрома,Предпочтительно брать их в количестве соответственно, вес.: 0,05-10;0,05-5; 0,077 в ,Эти отличия позволяют значительноповысить скорость хлорирования (прискорости пропускания хлора 300 см/мин)полнота его превращения составляет 84,П р и м е р 1. В солевой расплав,содержащий 390 г ИаСЕ, 920 г АССЕпри температуре 788 С вводят 325 гкокса, измельченного до 100 меш., и50 г А 60, также измельченного до100 меш, Через расплав пропускают газообразный хлор, который поступает внижнюю часть ванны расплава со скоростью 300 см/мин. Полнота превращенияхлора в хлористый алюминий 41. В следующем опыте в расплав вводят СцСЕв количестве 1,0 г на 100 г...
Способ получения основных хлоридов алюминия
Номер патента: 747816
Опубликовано: 15.07.1980
МПК: C01F 7/56
Метки: алюминия, основных, хлоридов
...проведения процесса ЗО и получение высокоосновных хлоридов алюминия.Поставленная цель достигается предложенным слособом получения основных хлоридов алюминия, заключающимся в термическом разложении кристаллогидратовшестиводного хлорида алюминия в токе воздуха при 170-190 С,При температуре выше 190 фС происходит полная потеря хлора, а при емпературе ниже 170 фС резко снижает. с производительность проаесса.Предложенный способ позволяет повысить производительность в 2 а 2,2 раза и приводит к получению продукта с молекулярным отношением ОН:СС3,3-5,0.П р и м е р. Для получения основных хлоридов алюминия используют вертикальный цилиндрический аппарат диаметром 130 и высотой 120 мм, разделенный на две зоны решеткой с отверстиями диаметром 2 мм....
Способ переработки алюмосиликатных материалов, содержащих примеси соединений титана, железа, калия на глинозем
Номер патента: 747412
Опубликовано: 23.07.1980
МПК: C01F 7/26
Метки: алюмосиликатных, глинозем, железа, калия, переработки, примеси, содержащих, соединений, титана
...до,цостижения концентрации серной кислоты 333 затем проноцят охлаждение до 80-40 С. В осадок выделяется кислый сульфат алюминия, имеющий формулуАГ (504 ), 05 Н 50, 11, Н О,который отделяют от маточного раствора, промывают серусадержащим рециркулятом и получают 8680 кг кислогосульфата алюминия содержащего,кг:Ге 0 9; Т07, Ие Б 04 менее 1.,Полученныи кислый сульфат алюминия подвергают обработке концентрированным раствором соляной кислоты с добавкой 1640 кг хлористоговодорода при 52"С, При этом в осадоквыделяется гексагидрат хлорида алюминия формулы Аг,С 1;6 НО, который от -деляют от раствора, содержащего,вес.Ъ: АР 0 05; ГеО, 007; Т)О0,05; МН 0,05; Н 25040 бщ 387НС 0 13,7 и имеющего нес 12580 кг,Раствор подвергают нагреву длярегенерации...
Способ получения гидрофобного мела
Номер патента: 763271
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Евтушенко, Машков, Паус
МПК: C01F 11/18
Метки: гидрофобного, мела
...мела.Для достижения поставленной цели мел,перед сушкой измельчают до размера частиц 0,01-1 мм, сушку ведут до остаточного содержания влаги 0,01- 0,2, обрабатывают мел смесью синтетических жирных кислот с числом атомов углерода 17-24 при температуре 50-120 С, а помол осуществляют в дезинтеграторе. П р.и м е р. 1 кг природного мела з влажностью 12 размалывают в лабораторной -дробилке до размера частиц менее 1 мм, высушивают в сушильном шкафу при 105 с до постоянного веса (остаточная влажность 0,01- 0,2) при этом масса мела имеетотемпературу 100 С. Синтетические жирные кислоты фракции С - С расплавляют в сушильном шкафу при 105 С и смешивают с сухим горячим мелом при соотношении компонентов 1:100. После перемешивания смесь вводят...
Способ получения гидрофобного карбоната кальция
Номер патента: 763272
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Евтушенко, Павленко, Паус
МПК: C01F 11/18
Метки: гидрофобного, кальция, карбоната
...кальция и снижение щелоч- ности готового продукта.Указанная цель достигается тем, что .в водно-спиртовый раствор алкил силиконата натрия вводится алюминиевая пудра в количестве, необходимом для достижения кремния к алюминию (Я /А) 0,8-1,6.Полученный олигоалюмоалкилсиликонат натрия обладает способностью образовывать прочное гидрофобное покрытие- на карбонате при 20-35 С. При этом отпадает необходимость термической обработки гидрофобизированного продукта, Оптимальная дозировка гидрофобизатора в карбонат кальция составляет 0,4-0,6 от массы готового продукта.р и м е р 1. В шаровую мельницу вводят 1 кг сухого тонкодисперсного карбоната кальция.(влажность 0,1 остаток на сите 9 О, 14 - 0,8) и 0,5 масс, (0,10 кг) 50-ного раствора...
Способ получения полировального порошка на основе окислов редкоземельных металлов
Номер патента: 763273
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Григорьева, Иванов, Руссо, Смирнова, Солонин
МПК: C01F 17/00
Метки: металлов, окислов, основе, полировального, порошка, редкоземельных
...вес,в гидроокиси хрома, нагревание смеси со скоростью 150-250 оС/ч до 480-520 С и прокаливание при этой температуре в течение 51"-60 мин,Введение гидроокиси хрома в указанных количествах в карбонат РЗМ при выбранном режиме прокаливания смеси приводит к образованию твердого раствора с сохранением кристаллической структуры окислов РЗМ.оПри скорости нагрева мене 150 С/ч материал не обладает оптимальными763273 Формула изобретения Составитель 3, ИткинаТехред Н, Ковалева Ко ректо М. Шароши Редактор Заказ 723 Подписноекомитета СССРи открытийа шская на ВНИИПИ Государственнопо делам изобретени 113035 Москва 1-35 илиал ППП Патент", г. Ужгород ектная,полирующими свойствами вследствие мягкости образующихся зерен.При скорости нагрева более 250 ф...
Способ обезвоживания хлористого магния
Номер патента: 764606
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: "пьер, Карстен, Кжелл, Эйстейн
МПК: C01F 5/34
Метки: магния, обезвоживания, хлористого
...газа, Для получения гранул размером более 6 мм необходимоиспольэовать колонны большей высоты,йапрймер 50-метровые. При получениитаких крупных гранул целесообразновводить затравочные кристаллы, например, путем вдувания в камеру гранулирования. Количество затравки составляет порядка 10 вес.Ъ,При получении гранул размером 0,520 мм при охлаждении воздухом целе Осообразно использовать давление 200600 ммрт. ст, При этом отверстия сопел должны быть значительно большеразмера получаемых гранул,Во всех случаях темпеРатуРу Расплава регулируют таким образом, чтобыона была немного выше, примерйо на10 С, температуры затвердевания,Необходимая температура зависит отсодержания влаги в расплаве. Во всех примерах охлаждающим га натной...
Способ извлечения редкоземельных элементов из апатита
Номер патента: 764607
Опубликовано: 15.09.1980
МПК: C01F 17/00
Метки: апатита, извлечения, редкоземельных, элементов
...кальция, нейтрализуют газообразным НН до рН = 2,2 (измерено приразбавлении водой 1:10) в растворе со временем пребывания 5 мин и темо пература поднимается до 110 С. Оса764607 Формула изобретения 15 Составитель Е.ЗыковаТехред М. Рейвес Корректор М.Шароши Редактор Т.Девятко Заказ 6313/52 Тираж 565 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, В-"35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 док отфильтровывают и вес фильтровальной лепешки (включая маточный раствор) составляет 120 г на 1 кг нейтрализованной суспенэии. Состав фильтровальной лепешки, вес.: Са 6,4, Р 12, М 7,8; К 0,71 5 Р 71 Р 0,2 и РеОЗ Й,1.В фильтровальной лепешке содержится 95 содержания церия в...
Способ определения тория
Номер патента: 710204
Опубликовано: 23.09.1980
МПК: C01F 15/00
Метки: тория
...переходит в раствор. При осаждении тория в предложенных условиях полностью исключается влияние титана. Другие компоненты монацитового концентрата также не мешают определению.П р и м е р. 2 г монацитового концентрата разлагают в стакане 25 мл хлорной кислоты (42-72-ной) упаривают ее досуха. Затем добавляют вто710204 Составитель Ю.КуценкоТехред М. Левицкая Корректор Г.Решетник Редактор Е,Месропова Заказ 6535/55 Тираж 565 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 рую порцию кислоты 25 мл и снова упаривают до влажного остатка. Добавляют 60 мл концентрированной азотной кислоты и нагревают 2-3 мин, постепенно прибавляя...
Способ получения окиси кальция
Номер патента: 767031
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Булат, Долкарт, Загребельная, Шапорев, Шихов
МПК: C01F 11/06
...известняк) выдерживают при 100 - 800 С в тепловомаппарате любого типа в течение 0,5 - 1,2 ч. Затем карбонатное сырье с температурой, не пре.вышающей 300 - 350 С, обрабатывают водным 10: раствором, содержюцим хлористый кальцийи спирт или простой эфир. В качестве спирто.содержащего вещества могут бьггь использованыотходы спиртового производства, Содержаниехлористого кальция в водном растворе состав 15ляет 0,01-4 масс.%, а спирта или простогоэфира - 4 - 16 масс.%,Обработку карбонатного сырья воднымраствором осуществляют прй соотношенииТ,Ж = 1: 1 - 3,0, Затем отделяют твердую фазуз 20которую направляют на обжиг. Обжиг ведут прй900 - 1000 С, Полученную окись кальция под.вергают помолу.П р и м. е р. 1000 кг рядового известняка,содержащего,...