Мотоеси

Номер патента: 1561827

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Акира, Дзунко, Иссеи, Кенитиро, Мотоеси, Хироаки

МПК: C07J 5/00

Метки: кортикоидных, производных

...температуре. Реакционную смесь выливают в 100 мл насыщенного соленого раствора, Проводят экстракцию этилацетатом с последующей промывкой водой и осушением. После удаления растворителя дистилляцией остаток подвергают очистке хроматографией с использованчем силикагеля (бензол: этилацетат 3."1), В результате получают 0,43 г 4-прегнен, 17 Ы, 21"триод,20-дионМ, 1561827(-метоксикарбонилпропионата) в виде аморфного твердого вещества.ИК-спектр, см : 3460, 2950, 1735, 1660ЯИР-спектр (СВС 1 Я); 0,93 (с 9 18 СНэ) ъ 1 ъ 43 (сь 19 СН) э 160 (с, 17-0 СОСНСНСОО-), 4,28 (с, 21-СНд), 5,70 (с, 4-СН) .П р и м е р 10. 9 о-фтор-метил 1,4-прегнадиен, 17 Ы, 21-триол,20-дионМ-ф-метоксикарбонилпропионат) .К 2,0 г 9 Ф-фтор/5-метил,4- прегнадиен, 17 ю,...

Номер патента: 1551250

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Акира, Дзунко, Иссеи, Кенитиро, Мотоеси, Хироаки

МПК: C07J 5/00

Метки: кортикоидов, производных

...61,77;,Н 6,53 .С 17 нэ От Ыра йдено ,;: С 61, 98; Н 6, 50.ИК-спектр: 3460 3000, 1745.1680 см .ЯИР-спектр (ДМСО-с 1): 0,88 (с,18-СН,), 1,50 (с, 19-СЙ.,), 2,61 (с,17-0,ОСН.С-,СОО-) 355 (с, 17-СООСН)-метил-прегнадиенр 17 о(-диол 6)20-триона-(-метоксикарбонилпропионат),К 5,31 г Я-фторр-метил,4-прегнадиен6 17 р( 21-триол-.3,6,20-трион-.17 Н-(р-метоксикарбонилпропионата) добавляют 105 мл метиленхлорида и при охлаждении на льду дополнительно добавляют 3,86 мг триэтилами9 15512на и 1,03 мл метансульфонилхлорида.Спустя 10 мин реакционная смесь доходит до комнатной температуры и ее перемешивают в течение 50 мин. Затемреакционную смесь промывают 1 н-хлористоводородной кислотой, насыщеннымводным раствором кислого карбонатанатрия и насыщенным солевым...