Способ выделения гексаметиленимина

Номер патента: 957074

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Немкович, Рубинов, Томин

МПК: G01N 21/64

Метки: раствора, степени, чистоты

...малом различии времен затухания двух процессов (дГ) разностный импульс имеет достаточно ббльшую длительность М в 2 Г и может быть измерен аппаратурой с временным разрешением д 8 ь.Как видно из предыдущего, длительность измеряемого разностного импульса дС при д 7 7 не несет информации об искомой величине д" . Такая информация может быть получена при измерении относительной амплитуды разностного импульса, которая при этом условии, согласно (1) и (2), прямо пропорциональна4 "о=е-" -(5) Из сказанного следует, что минимально измеримая разность двух временд,определяется не временным разрешением аппаратуры (на которое накладывается значительно более простое требование О), а ее амплитудным разрешением. Поскольку в данном методе используется...

Номер патента: 143593

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Зильберман, Калугин, Переплетчикова

МПК: G01N 27/48

Метки: гексаметилендиамина, полярографический, степени, чистоты

...так называемых шиффовых оснований.Наличие в гексаметилендиамин шиффовых оснований в виде примесей показано впервые,Авторами установлено, что чем меньше выход ге 1 етилендиамина,получаемого гидрнрованием адипонитрила, тем бол он содержитшиффовых оснований, и тем менее устойчив при х нии и быстрееокрашивается.Предлагается полярографический способ контроля степени чистотыгексаметилендиамина, заключающийся в определении содержания шифЖ 143593 Предмет изобретения Полярографический способ контроля степени чистоты гексаметилепдиамина, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что в нем определяют содержание шиффовых оснований по волне с потенциалом полуволны около 1,6 - 1,7 вольта (относительно насыщенного каломельного электрода) . Составитель С, В....

Номер патента: 654542

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Довгопол, Марков, Милютин

МПК: C01D 5/02

Метки: вакуум, газов, карбонатной, металлов, переработки, промышленных, раствора, сероочистки, солей, щелочных

...серной кислотой в присутствии избытка кислорода при температуре 880 в 12 С, исходя из соотношения 0,4 - 1,0 моль кислоты па 1 моль карбоната щелочного металла. Полученный расплав солей охлаждают, растворяют в воде и кристаллизацией выделяют целевой продукт - сульфат щелочного металла. 25П р и м е р. Переработке подвергают отработанный раствор солей вакуум-карбо. Расход Н 80, моль на моль карбонатаКоэффициСпосоо ент расходавоздуха а Температу. ра процесса,сС0,35 850 85,0 1,01,05 95,0 98 5 8801000 0,4 0,6 Предло- женный 99,1 99,3 98,2 1,11,151,2 0,8 1,0 1,1 1100 1200 1250 с известным являются упрощение технологического процесса, значительное повыше ние степени выделения солей щелочного металла в виде товарного продукта - до...

Номер патента: 664927

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Батура, Кривобок, Мохосоев, Самсонова

МПК: C01G 39/00

Метки: высокой, молибдата, свинца, степени, чистоты

...при темпе значении рН 5 в 1 % -но свинца от стехиометрич 3 - 4 ч.ибдата свинца выутем взаимодейстрастворов ацетата мония, отличаюю получения конечричеокого состава, ратуре 80 - 90 С и м избытке ацетата еского в течение Изобретение относится к ласти получения молибдата свинца окой степени чистоты, используемого дл лучения монокристаллов.Известным способом получения молибдата свинца высокой степени чистоты, например, путем взаимодействия очищенных водных растворов молибдата аммония и ацетата свинца, не удается получить конечный продукт стехиометрического состава.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что процесс ведут при 80 - 90 С, рН 5 в 1 %-ном избытке ацетата свинца от стехиометрического в течение 3 - 4 ч. При этом...

Номер патента: 1208818

Опубликовано: 10.10.1995

Авторы: Гринберг, Добош, Мизин, Морозов, Петренко, Рузанова, Серебрякова, Сирина, Фотиев, Шамис, Шестаковский

МПК: C22B 34/22

Метки: ванадия, высокой, пятиокиси, степени, чистоты

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЯТИОКИСИ ВАНАДИЯ ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ ЧИСТОТЫ из ванадийсодержащего сырья, включающий обжиг, кислотную обработку обожженного материала, отделение твердой фазы от растворов, обработку растворов реагентами, гидролитическое осаждение пятиокиси ванадия, фильтрацию и реагентную обработку осадка пятиокиси ванадия, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологической схемы и снижения затрат на реагенты, кислотную обработку обожженого материала ведут серной кислотой до рН 3,5 4,0 с последующей подачей серной кислоты и одновременным введением перекиси водорода при ее расходе 0,1 0,6 кг на 1 кг материала до рН 1,8 1,5, а реагентную обработку осадка пятиокиси ванадия проводят аммонийсодержащим раствором при отношении ионов аммония...