Способ выделения хлористого этила
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 368214
Автор: Авторы
Текст
-368214 О П И С-А"Н И Е ИЗОБРЕТЕН Ия Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ. СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 12 1.1971 (ЛЪ 1610693/23-4) М Кч С 07 с 19/02 С 07 с 17/38с присоединением заявкиПриоритет Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРУДК 547.446,1(088.8) Опубликовано 26.1,1973. Бюллетень9Дата опубликования описания 9.1 ч.1973 Авторыизобретения Е. М. Козлов, А. П, Хардин и Н. П. Козлова Волгоградский политехнический институтЗаявитель СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ЭТИЛА ИЗ АБГАЗНОГО ХЛОРИСТОГО ВОДОРОДА ПРОИЗВОДСТВА ХЛОРАЛЯИзобретение относится к технологии производства хлораля, в частности к способу выделения хлористого этила из абгазного хлористого водорода этого производства.Известен способ улавливания хлористого этила путем абсорбции последнего активированным углем с последующей десорбцией известным методом.Однако известным способом нельзя получить достаточно чистую соляную кислоту, пригодную для промышленного использования. Кроме того, в этом случае хлористый этил не выделяют как целевой продукт.С целью более полного извлечения хлорисчого этила предлагается в качестве абсорбента использовать фракцию, выделенную из кубовых остатков производства хлораля, с температурой кипения 155 в 1 С.Желательно абсорбцию проводить при температуре ( - 25) - (+10)С и давлении 0,5 - 1,0 ати, а десорбцию при температуре 20 - 100 С и давлении 0,3 - 0,7 ати. Выделение хлористого этила предлагаемым способом позволяет не только расширить сырьевую базу, но и значительно улучшить качество абгазной соляной кислоты. Предлагаемый способ достаточно прост в технологическом оформлении, себестоимость получаемого хлористого этила низкая. П р и м е р. В абсорбер, представляющий собой цилиндрический сосуд емкостью 8 л, снабженный охлаждающей рубашкой с рассолом (температура - 30 С), термометром, газоподводящей трубкой и обратным холодильником, т омещают 4 л смеси этилтрихлорацетата и хлорэтиловых эфиров (фракция с т. кип. 155 - 175 С, а 4 1,360 в ,390, выделенная из кубового остатка производства хлораля), охлаж дают до ( - 20) - ( - 25)С и со скоростью20 - 35 л/мин барботируют абгазный хлористый водород, содержащий 10 - 18 об. % хлористого этила. Абсорбцию ведут при избыточном давлении 0,5 - 1,0 ати до проскока 15 хлористого этила. Насыщенный хлористым этилом раствор изабсорбера передают в десорбер - цилиндрический сосуд емкостью 10 л, снабженный обо гревающей рубашкой, термометром, обратнымхолодильником, нисходящим холодильником и охлаждаемым приемником. Десорбцию ведут при избыточном давлении 0,3 - 0,7 ати и температуре 20 в 1 С до полного испарения хло ристого этила из абсорбента. Собирающийсяв охлаждаемом приемнике хлористый этил со.держит в качестве примеси хлористый водород. После повторной перегонки сырца, промытого водой или 3 - 5%-ным раствором ще- ЗО лочи для удаления хлористого водорода, выЗаказ 6711 О Изд. М. 192 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д 45 Типография, пр. Сапунова, 2 деляют хлористый этил, т, кип. 12 - 14 С/756 мм ,оа 4 0,933 (по литературным данным т. кип.13,1 С, д 4 0,926) .Из 4 - 5 мз абгазного хлористого водорода выделяют 0,6 - 0,8 кг хлористого этила.Процесс улавливания хлористого этила из абгазов может быть осуществлен также и по непрерывной схеме.Предмет изобретения1. Способ выделения хлористого этила из абгазного хлористого водорода производства хлораля путем абсорбции хлористого этила с последующей десорбцией последнего известным методом, отличающийся тем, что, с целью более полного извлечения хлористого этила, в качестве абсорбента используют фракцию, 5 выделенную из кубовых остатков производства хлораля, с температурой кипения 155 - 175 С.2, Способ по п. 1, отличающийся тем, что абсорбцию проводят при ( - 25) - (+10) С и 10 давлении 0,5 - 10 ати.3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем,что десорбцию ведут при 20 - 100 С и давлении 0,3 - 0,7 ати.
СмотретьЗаявка
1610693
Е. М. Козлов, А. П. Хардин, Н. П. Козлова Волгоградский политехнический институт
Авторы изобретени
МПК / Метки
МПК: C07C 17/389, C07C 19/043
Метки: выделения, хлористого, этила
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-368214-sposob-vydeleniya-khloristogo-ehtila.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения хлористого этила</a>
2-ажил-4(n-карбазолил)-метидцкоксолаиыкак добвки к сенсибилизаторам фоточувствительности поли-ы-винилкарбазо па. где r атом водорода или метил, и ir -метил или этил, или r атом водорода и r 2 изопропнл или н-пр
Номер патента: 825529
Опубликовано: 30.04.1981
МПК: C07D 405/06
Метки: 2-ажил-4(n-карбазолил)-метидцкоксолаиыкак, атом, водорода, где, добвки, изопропнл, метил, н-пр, п.а, поли-ы-винилкарбазо, сенсибилизаторам, фоточувствительности, этил
...при50 С в течение 75 мин получают 0,44 г, 2-7,8 (карбазольные протоны) .П р и м е р б, По способу, описанному в примере 1, из 1,2 г 1-(М-карбазолил)-пропандиола,3, 0,36 г и-толуолсульфокнслоты, 1 О мл свежеперегнанного изомасляного альдегида втечение 40 мин при 45-50 С получаюто0,6 г (803 от теоретического) 2-изопропил-(М-карбазолил)-метилдиоксолана. Т.пл. 75-7 С (перекристаллизация из этанола).Рассчитано, м.в.: 296.С 49 Н 2 лй 02Найдено, м.в.: 295,0,ПМР (80 МГц, СС 14, ГМДС,О ), м,д.:д. О,7 (6 Н, СН)", м. 1,12-1,50 (1 НСН-СН) м. 3,20-3,50 (2 Н, ОСН) ,д, 4,00 (2 Н, СН 2); т. 4,77 (2 Н, ОСН)д, 7,27-7,50 (8 Н, карбазольные протоны). П р и м е р 7, По способу, описанному в примере 1, из 1,2 г(00025 моль)....
Способ выделения 2-этил-гексилфенилфосфорной кислоты
Номер патента: 207901
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Болдырева, Супкарев, Фукс
Метки: 2-этил-гексилфенилфосфорной, выделения, кислоты
...2-этил-гексилф фосфорной кислоты из сточных вод прои ства ди- (2-этил гексил) - фен ил фос фата, от ющийся тем, что сточные воды подвергаю работке подкисляющим агентом до рН последующим отделением огранического известным способом,2. Способ по п. 1, отличающийся тем,качестве подкисляющего агента испол абгазную соляную кислоту производствени од ча т об=1 с слоя что в ьзуют а диИзобретение относится к облас лучения 2-этил-гексилфенилфосфорной к т путем выделения ее из сточных вод.Кислота используется в качестве экстрагента редкоземельных металлов.Новым в описываемом способе является то, что для выделения 2-этил-гексифенилфосфорной кислоты сточные воды производства ди-(2- этилгексил) -фенилфосфата (ДЭФФ) подвергают обработке...
Способ очистки отходящих газов от хлористого водорода и хлористого этила
Номер патента: 1667911
Опубликовано: 07.08.1991
Авторы: Власенко, Черницкий, Чернобривец
МПК: B01D 53/70, B01D 53/86
Метки: водорода, газов, отходящих, хлористого, этила
...эквимолекуля рных количеств этилена и хлористого водорода.1667911 Таблица 1 Содержание этилена в газе составляет12,9 об. Я, а хлористого водорода 12,8 об. о.Выходящую из реактора газовую смесьйропускают через ловушку с водой со скоростью 18 л/ч, Анализ газовой смеси показал, что после ловушки она содержит азот иэтилен, содержание которого составляет12,8 обПоказатели, характеризующие предлагаемый и известный способы очистки выбросных газов от хлористого этила,приведены в табл.1.Затем этилен сжигают известным способом или в некоторых случаях используютв технологических целях. Если проводят 15сжигание этилена, то хлорсодержащие вещества в печь не поступают и не происходитее коррозии,В табл.2 приведены результаты конверсий хлористого этила...
Способ очистки водорода от хлористого водорода и хлоридов кремния
Номер патента: 891126
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Данкова, Калачев, Павлова, Петров, Трофимова, Фалькевич
МПК: B01D 53/02
Метки: водорода, кремния, хлоридов, хлористого
...реактора водородного восстановления,содержащую об.%: водород 85, хлористыйводород 4, тетрахлорид кремния 1 и трихлорсилана 3.0, пропускают через мембрану, выполненную из затвердевшего слоячетыреххлористого кремния и охлажденную до -114 С,После очистки парогазовой смеси через указанный слой был получен водород,практически не содержащий хлориды кремния и хлористый водород.П р и м е р 2, Абгазы производстватрихлорсилана, содеркашие 72% водород+20% хлористоговодорода + 1% четыреххлористого кремния и 5% трихлорсиланапропускают . ерез затвердевший слой трихлорсилана при -195Степень очистки водорода от хлоридовкремния и хлористого водорода в этомслучае составила примерно 100%.П р и м е р 3. Смесь водорода и гелия, содержащую 25% объемных...
Сr, 10где нз — атомгалогена, гидроксильная групла, низший алкил с 1—4 атомами углерода, низшая алкоксигруппа с 1—4 атомами углерода, трифторметильная группа; r-s — атом водорода, галогена, гидроксильная группа,
Номер патента: 388406
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07D 239/82
Метки: 10где, алкил, алкоксигруппа, атом, атомами, атомгалогена, водорода, галогена, гидроксильная, групла, группа, низшая, низший, трифторметильная, углерода, •-14
...количествосм 4-(о-хлорфенил) -6-хлорН-хиназолинон-(2) диметилацетамида и натрийметоксида, получают 1-метил-(о-хлорфенил) -б-хлор 1 Н-хиназолинон-(2) с т. пл. 191 - 194 С.П р и м е р. 4. 6-Хлор-этил-фенилН-хиназолинон-(2),1,5 г гидрида натрия (50% -ная суспензия вминеральном масле) добавляют к горячемураствору 5,2 г 6-хлор-фенилН-хиназолицон-(2) в 200 1 сл диметилформамида. Полученную смесь, содержащую соединение натрия б-хлор-фенилН-хиназолинон- (2), перемешивают в течение 15 мсси при комнатнойтемпературе и затем прибавляют 100 мл этилйодида, После этого перемешивают в течение20 час при 60 С, упаривают в вакууме, причемудаляют почти весь растворитель и остатоквыливают на 100 г льда. Выпадающий твердый осадок отфильтровывают,...
Предыдущий патент: Способ разделения смеси 1, 1-дихлорэтана и (яс-1, 2 дихлорэтилена
Следующий патент: Способ получения трии тетрахлорвензолов
Случайный патент: Станок-качалка